目的探讨p53特异性抑制剂PFT-α(p-fifty three inhibitor-alpha,PFT-α)对热化疗损伤结肠上皮细胞P53蛋白表达、亚细胞定位的影响,及其在保护结肠上皮细胞中的作用。方法顺铂联合温热处理原代培养结肠上皮细胞30min,对比加入不同浓度P...目的探讨p53特异性抑制剂PFT-α(p-fifty three inhibitor-alpha,PFT-α)对热化疗损伤结肠上皮细胞P53蛋白表达、亚细胞定位的影响,及其在保护结肠上皮细胞中的作用。方法顺铂联合温热处理原代培养结肠上皮细胞30min,对比加入不同浓度PFT-α后,分别运用免疫细胞化学和Western blot观察在不同处理条件下结肠上皮细胞p53亚细胞结构定位和蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果PFT-α抑制热化疗诱导的结肠上皮细胞p53核转位,降低热化疗诱导的p53在细胞核中的蛋白表达水平。随PFT-α浓度增大,结肠上皮细胞的凋亡率逐渐降低。结论PFT-α通过抑制p53的核转位,使p53主要位于细胞质中,从而降低热化疗导致的结肠上皮细胞凋亡,发挥保护结肠上皮细胞的作用。展开更多
目的：探讨p53抑制剂PFT-α（p-fifty three inhibitor-alpha，PFT-α）对热化疗损伤肠上皮细胞增殖、周期的影响，及对热化疗损伤肠上皮细胞的保护作用。方法：MTT法分析PFT-α对结肠上皮细胞增殖及其对热化疗杀伤DLD1细胞的影响。顺...目的：探讨p53抑制剂PFT-α（p-fifty three inhibitor-alpha，PFT-α）对热化疗损伤肠上皮细胞增殖、周期的影响，及对热化疗损伤肠上皮细胞的保护作用。方法：MTT法分析PFT-α对结肠上皮细胞增殖及其对热化疗杀伤DLD1细胞的影响。顺铂联合温热处理结肠上皮细胞，对比加入不同浓度的PFT-α，Annexin V-FITC／PI和PI染色后流式细胞仪检测细胞凋亡和周期。结果：PFT-α在低于50μmol／L时，对于结肠上皮细胞增殖无影响，高于60μmol／L则抑制细胞增殖（P＜0．01）。PFT-α在5～40μmol／L之间。PFT-α不影响DLD1细胞生长，达50μmol／L时，则对肿瘤细胞的生长有一定的抑制效应（P〈0．05）。达60μmol／L，这种抑制效应更明显（P〈0．01）。PFT-α呈浓度依赖性降低热化疗诱导的结肠上皮细胞凋亡率，使细胞G2／M延长。结论：PFT-α可使细胞G2／M期延长而保护结肠上皮细胞。展开更多
目的:通过研究PFT-α对隐睾生精细胞中p53和bcl-2/bax表达的影响,探讨生精细胞凋亡的分子机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、隐睾组、隐睾+p53抑制剂(p-i t y three inhibitor-alpha,PFT-α)组、隐睾+PFT-α溶媒(DMSO)组。后三...目的:通过研究PFT-α对隐睾生精细胞中p53和bcl-2/bax表达的影响,探讨生精细胞凋亡的分子机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、隐睾组、隐睾+p53抑制剂(p-i t y three inhibitor-alpha,PFT-α)组、隐睾+PFT-α溶媒(DMSO)组。后三组建立单侧隐睾模型,后两组分别于大鼠腹腔内注射PFT-α和PFT-α溶媒,每天1次,定时定量。7 d后处死所有大鼠,取双侧睾丸称湿重。观察手术侧睾丸生精细胞组织形态,采用TUNEL法结合流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测生精细胞凋亡程度,免疫组织化学和Western印迹分别检测p53和bcl-2/bax的表达。结果:隐睾+PFT-α组与隐睾组和隐睾+PFT-α溶媒组比较,生精上皮排列有序,细胞层数厚,凋亡指数较低,p53和bax表达弱,bcl-2表达强。结论:PFT-α可能通过上调bcl-2,下调p53和bax的表达,抑制隐睾生精细胞的过度凋亡。展开更多
文摘目的探讨p53特异性抑制剂PFT-α(p-fifty three inhibitor-alpha,PFT-α)对热化疗损伤结肠上皮细胞P53蛋白表达、亚细胞定位的影响,及其在保护结肠上皮细胞中的作用。方法顺铂联合温热处理原代培养结肠上皮细胞30min,对比加入不同浓度PFT-α后,分别运用免疫细胞化学和Western blot观察在不同处理条件下结肠上皮细胞p53亚细胞结构定位和蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果PFT-α抑制热化疗诱导的结肠上皮细胞p53核转位,降低热化疗诱导的p53在细胞核中的蛋白表达水平。随PFT-α浓度增大,结肠上皮细胞的凋亡率逐渐降低。结论PFT-α通过抑制p53的核转位,使p53主要位于细胞质中,从而降低热化疗导致的结肠上皮细胞凋亡,发挥保护结肠上皮细胞的作用。
文摘目的：探讨p53抑制剂PFT-α（p-fifty three inhibitor-alpha，PFT-α）对热化疗损伤肠上皮细胞增殖、周期的影响，及对热化疗损伤肠上皮细胞的保护作用。方法：MTT法分析PFT-α对结肠上皮细胞增殖及其对热化疗杀伤DLD1细胞的影响。顺铂联合温热处理结肠上皮细胞，对比加入不同浓度的PFT-α，Annexin V-FITC／PI和PI染色后流式细胞仪检测细胞凋亡和周期。结果：PFT-α在低于50μmol／L时，对于结肠上皮细胞增殖无影响，高于60μmol／L则抑制细胞增殖（P＜0．01）。PFT-α在5～40μmol／L之间。PFT-α不影响DLD1细胞生长，达50μmol／L时，则对肿瘤细胞的生长有一定的抑制效应（P〈0．05）。达60μmol／L，这种抑制效应更明显（P〈0．01）。PFT-α呈浓度依赖性降低热化疗诱导的结肠上皮细胞凋亡率，使细胞G2／M延长。结论：PFT-α可使细胞G2／M期延长而保护结肠上皮细胞。
文摘目的:通过研究PFT-α对隐睾生精细胞中p53和bcl-2/bax表达的影响,探讨生精细胞凋亡的分子机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、隐睾组、隐睾+p53抑制剂(p-i t y three inhibitor-alpha,PFT-α)组、隐睾+PFT-α溶媒(DMSO)组。后三组建立单侧隐睾模型,后两组分别于大鼠腹腔内注射PFT-α和PFT-α溶媒,每天1次,定时定量。7 d后处死所有大鼠,取双侧睾丸称湿重。观察手术侧睾丸生精细胞组织形态,采用TUNEL法结合流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测生精细胞凋亡程度,免疫组织化学和Western印迹分别检测p53和bcl-2/bax的表达。结果:隐睾+PFT-α组与隐睾组和隐睾+PFT-α溶媒组比较,生精上皮排列有序,细胞层数厚,凋亡指数较低,p53和bax表达弱,bcl-2表达强。结论:PFT-α可能通过上调bcl-2,下调p53和bax的表达,抑制隐睾生精细胞的过度凋亡。
