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基于内质网应激PERK-CHOP信号通路探讨冬虫夏草对高糖诱导的足细胞凋亡的影响
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作者 李冰心 许军英 +1 位作者 张雅茹 周小兵 《中医药导报》 2025年第5期8-12,共5页
目的:基于内质网应激探讨冬虫夏草(CS)对高糖诱导的足细胞凋亡的影响。方法:体外培养小鼠足细胞,分为正常葡萄糖浓度组(NG组)、高糖组(HG组)、高糖+CS组(HG+CS组)及高糖+4-苯基丁酸(内质网应激抑制剂)组(HG+4-PBA组)。采用CCK-8法检测... 目的:基于内质网应激探讨冬虫夏草(CS)对高糖诱导的足细胞凋亡的影响。方法:体外培养小鼠足细胞,分为正常葡萄糖浓度组(NG组)、高糖组(HG组)、高糖+CS组(HG+CS组)及高糖+4-苯基丁酸(内质网应激抑制剂)组(HG+4-PBA组)。采用CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting法检测足细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶RNA样内质网激酶(PERK)、磷酸化PERK(p-PERK)、真核翻译起始因子2α(eIF2α)、磷酸化eIF2α(p-eIF2α)、C/EBP同源蛋白(CHOP)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12(Caspase-12)蛋白表达水平。结果:HG组足细胞活力低于NG组(P<0.05),足细胞凋亡率高于NG组(P<0.05);HG组足细胞GRP78、CHOP、Caspase-12蛋白相对表达量及p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α均高于NG组(P<0.05);HG+CS组及HG+4-PBA组足细胞活力高于HG组(P<0.05),足细胞凋亡率低于HG组(P<0.05);HG+CS组及HG+4-PBA组足细胞GRP78、CHOP、Caspase-12蛋白相对表达量及p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α均低于HG组(P<0.05)。结论:冬虫夏草可通过减轻高糖诱导的足细胞内质网应激,减轻高糖作用下的足细胞损伤及凋亡,其作用机制可能为调控PERK-CHOP信号通路。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏病 足细胞 冬虫夏草 内质网应激 perk-chop信号通路
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枸杞多糖对糖尿病周围神经病变大鼠PERK-CHOP通路及Bax、Bcl-2表达的影响 被引量:8
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作者 吴秀丽 徐琴 +3 位作者 胡爽 刘相 谌芬 彭亚军 《合肥医科大学学报》 2023年第5期459-465,共7页
目的观察枸杞多糖对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠的保护作用,并通过PERK-CHOP信号通路探讨其作用机制。方法采用高脂高糖饲料+链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法制备DPN大鼠模型,分别设立空白组、模型组、α-硫辛酸组、枸杞多糖低剂量、高剂量... 目的观察枸杞多糖对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠的保护作用,并通过PERK-CHOP信号通路探讨其作用机制。方法采用高脂高糖饲料+链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法制备DPN大鼠模型,分别设立空白组、模型组、α-硫辛酸组、枸杞多糖低剂量、高剂量组,观察枸杞多糖对大鼠血糖、体质量的影响,HE染色观察大鼠坐骨神经病理学变化,透射电镜观察大鼠坐骨神经超微结构改变,Western-blot检测坐骨神经GRP78、PERK、p-PERK、CHOP及Bax、Bcl-2的蛋白表达,RT-PCR检测GRP78、PERK、CHOP的mRNA表达。结果经枸杞多糖低、高剂量组治疗后,血糖水平较模型组显著降低,体质量明显增高(P<0.05),大鼠坐骨神经病理损伤得到有效减轻,下调了坐骨神经中Bax及PERK-CHOP通路的蛋白和mRNA表达,同时上调了Bcl-2表达和Bcl-2/Bax比值(P<0.05)。结论枸杞多糖能够有效改善DPN大鼠血糖水平,减轻大鼠坐骨神经损伤,可能通过抑制PERK-CHOP通路激活所致的内质网应激(ERS)和细胞凋亡发挥作用,高剂量对多项指标的改善较低剂量更为明显。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 枸杞多糖 perk-chop通路 内质网应激 细胞凋亡
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针刺对PERK-CHOP通路及胰腺组织中内质网应激的影响 被引量:4
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作者 芮靖琳 商志浩 +6 位作者 黎柳娇 李牧月 颜春妮 李君 何水辉 范郁山 苗芙蕊 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期3034-3036,共3页
目的 观察针刺对2型糖尿病大鼠RNA依赖的蛋白激酶样内质网激酶-增强子结合蛋白同源蛋白(PERK-CHOP)通路、内质网应激的干预作用。方法 选用SPF级雄性SD大鼠80只,除对照组外,其余采用高脂高糖饲料加低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备STZ... 目的 观察针刺对2型糖尿病大鼠RNA依赖的蛋白激酶样内质网激酶-增强子结合蛋白同源蛋白(PERK-CHOP)通路、内质网应激的干预作用。方法 选用SPF级雄性SD大鼠80只,除对照组外,其余采用高脂高糖饲料加低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备STZ-DM大鼠模型。随机分为4组,分别为对照组、模型组、针刺治疗组和药物组。针刺治疗组取后三里、内庭、胰俞进行治疗;药物组:100 mg/kg盐酸二甲双胍灌胃,疗程与针刺治疗组平行;模型组和对照组不做其他任何处理。疗程结束后采用RT-PCR和Western印迹检测各组大鼠胰腺组织的CHOP、PERK的蛋白表达、mRNA的转录水平及电镜下内质网的形态学改变。结果 与模型组比较,针刺治疗组和药物组CHOP、PERK蛋白表达显著下降(P<0.05);电镜下观察模型组内质网极度扩张,而针刺治疗组内质网扩张得到改善。结论 针刺可能通过抑制PERK-CHOP通路来改善胰腺组织中的内质网应激,从而对治疗糖尿病产生一定的作用。 展开更多
关键词 针刺 内质网应激 perk-chop通路 糖尿病 胰岛β细胞
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绿原酸调控内质网应激PERK-CHOP通路对安氟烷诱导大鼠肝毒性的保护作用 被引量:1
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作者 张思思 蔡英敏 +1 位作者 王武涛 乔艳 《河北医药》 CAS 2023年第9期1321-1325,共5页
目的研究绿原酸(CGA)对安氟烷诱导大鼠肝毒性的保护作用,以及调控内质网应激蛋白激酶RNA样ER激酶(PERK)-C/EBP同源蛋白(CHOP)通路的机制。方法将60只SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、CGA低剂量组、CGA高剂量组、CGA高剂量+PERK... 目的研究绿原酸(CGA)对安氟烷诱导大鼠肝毒性的保护作用,以及调控内质网应激蛋白激酶RNA样ER激酶(PERK)-C/EBP同源蛋白(CHOP)通路的机制。方法将60只SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、CGA低剂量组、CGA高剂量组、CGA高剂量+PERK激活剂组(CGA-H+CCT组),每组12只。检测大鼠血清中肝功能指标天门冬氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测血清中促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-6的水平;HE染色观察大鼠肝组织的病理变化;TUNEL染色检测大鼠肝细胞凋亡情况;Western blot检测大鼠肝组织中ER应激蛋白PERK、p-PERK、eIF2α、p-eIF2α、CHOP的表达情况;免疫组化法检测大鼠肝组织中BCL2、BAX蛋白水平。结果与对照组比较,模型组大鼠肝细胞数量减少,排列不规则,且出现肿胀和空泡,大鼠血清中肝功能指标AST、ALT、ALP、促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平、肝细胞凋亡率、PERK和eIF2α的磷酸化水平、CHOP和BAX蛋白表达均升高,BCL2蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,CGA剂量组肝细胞数量增多且排列有序,有轻微肿胀,空泡减少,大鼠血清中肝功能指标AST、ALT、ALP、促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平、肝细胞凋亡率、PERK和eIF2α的磷酸化水平、CHOP和BAX蛋白表达均降低,BCL2蛋白表达升高(P<0.05),且CGA高剂量组与低剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与CGA高剂量组比较,CGA-H+CCT组中PERK的抑制剂CCT020312消除了CGA对上述各项指标的作用。结论CGA可以通过抑制内质网应激PERK-CHOP通路减轻安氟烷诱导的大鼠肝毒性。 展开更多
关键词 绿原酸 内质网应激 perk-chop通路 安氟烷 肝毒性
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糖络宁对糖尿病周围神经病变大鼠PERK-CHOP-Caspase-12通路的影响 被引量:17
5
作者 史浩田 姚伟洁 +3 位作者 杨鑫伟 高变娥 李扬帆 许利平 《环球中医药》 CAS 2017年第3期269-274,共6页
目的观察糖络宁对糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)大鼠坐骨神经内质网应激相关PERK-CHOP-Caspase-12通路的调节作用。方法选用8周龄雄性SD大鼠,除空白对照组外,采用高脂饲料致高血脂联合链脲佐菌素腹腔注射诱... 目的观察糖络宁对糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)大鼠坐骨神经内质网应激相关PERK-CHOP-Caspase-12通路的调节作用。方法选用8周龄雄性SD大鼠,除空白对照组外,采用高脂饲料致高血脂联合链脲佐菌素腹腔注射诱导高血糖致DPN大鼠模型。将高脂高糖大鼠随机分为模型对照组、阳性药(氧化三甲胺)对照组、糖络宁低剂量组和糖络宁高剂量组,连续给药12周。给药过程中,动态监测大鼠血糖、血脂,确保糖尿病造模成功。12周后采用免疫荧光法检测坐骨神经中葡萄糖调节蛋白(glucose regulatory protein 78k D,GRP78)、C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein,CHOP)、蛋白激酶样内质网激酶(PKR-like ER kinase,PERK)、caspase-12和caspase-3的表达。结果与空白对照组比较,模型对照组坐骨神经中GRP78、CHOP、PERK、Caspase-12和Caspase-3的表达均显著升高(P<0.01或P<0.05);与模型对照组比较,糖络宁低剂量组和高剂量组GRP78表达显著升高(P<0.01),CHOP、PERK、Caspase-12和Caspase-3表达明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论糖络宁防治DPN的作用机制与调节坐骨神经中内质网应激相关的PERK-CHOP-Caspase-12通路相关蛋白表达而抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 糖络宁 糖尿病周围神经病变 内质网应激 蛋白激酶样内质网应激酶 C/EBP同源蛋白 半胱天冬酶12
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牡荆素调控PERK-CHOP内质网应激途径对帕金森病模型小鼠神经功能的改善作用研究
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作者 朱宝平 于丹丹 +2 位作者 曾聪慧 赵波 刘俊 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第9期1037-1043,共7页
目的探讨牡荆素调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-C/EBP同源蛋白(CHOP)内质网应激途径对帕金森病(PD)模型小鼠神经功能的改善作用。方法选取C57BL/6J小鼠60只,通过腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)构建PD小鼠模型,将小鼠... 目的探讨牡荆素调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-C/EBP同源蛋白(CHOP)内质网应激途径对帕金森病(PD)模型小鼠神经功能的改善作用。方法选取C57BL/6J小鼠60只,通过腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)构建PD小鼠模型,将小鼠随机分为激活剂组(50 mg/kg牡荆素+2 mg/kg的PERK激活剂CCT020312)、模型组、阳性对照组(20 mg/kg左旋多巴)、高剂量牡荆素组(50 mg/kg)、低剂量牡荆素组(25 mg/kg),每组12只,再选12只正常C57BL/6J小鼠,灌胃等体积的生理盐水作为对照组,以牡荆素、左旋多巴、CCT020312分组干预后,通过转棒实验、爬杆实验评估小鼠运动功能;HE染色观察脑部黑质区病理形态;免疫组化法检测小鼠脑组织黑质区TH表达;TUNEL染色检测小鼠海马区神经元凋亡情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平;免疫印迹检测小鼠脑组织PERK、CHOP、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达。结果与对照组相比,模型组海马神经元凋亡率、小鼠爬杆时间、黑质区病理损伤、脑组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平、脑组织CHOP、Bax、Caspase-3、PERK蛋白表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),下落潜伏期、TH阳性细胞数目显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,低、高剂量牡荆素组和阳性对照组小鼠爬杆时间、黑质区病理损伤、海马神经元凋亡率、脑组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平、脑组织Bax、Caspase-3、PERK、CHOP蛋白表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),下落潜伏期、TH阳性细胞数目显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);CCT020312减弱了高剂量牡荆素对PD小鼠海马区神经元凋亡、黑质区病理损伤和炎症的抑制作用。结论牡荆素可改善PD模型小鼠运动功能障碍,发挥神经保护作用,可能是通过抑制PERK-CHOP内质网应激途径实现。 展开更多
关键词 帕金森病 牡荆素 perk-chop 内质网应激 神经功能
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基于PERK/ATF4/CHOP通路探讨牛蒡子苷元对心肌梗死大鼠Treg/Th17平衡及心功能的影响
7
作者 赖星 肖瑞 《天津中医药》 2026年第3期334-341,共8页
[目的]探讨牛蒡子苷元(ARC)是否可调控PKR样内质网激酶(PERK)/激活转录因子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)通路影响心肌梗死(MI)大鼠调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)平衡和心功能。[方法]将大鼠随机分为对照(Con)组、MI组、ARC低剂... [目的]探讨牛蒡子苷元(ARC)是否可调控PKR样内质网激酶(PERK)/激活转录因子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)通路影响心肌梗死(MI)大鼠调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)平衡和心功能。[方法]将大鼠随机分为对照(Con)组、MI组、ARC低剂量(ARC-L)组、ARC高剂量(ARC-H)组、ARC-H+CCT020312(PERK激活剂)组。检测大鼠心功能、血清乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素(IL-10、IL-17A、IL-22)水平和心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶MB(CK-Mb)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平、外周血中Th17和Treg细胞比例、心肌梗死面积百分比;观察大鼠心脏组织形态;检测心肌组织细胞凋亡、裂解的半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)和PERK/ATF4/CHOP通路蛋白表达水平。[结果]与Con组比较,MI组大鼠心肌组织有明显损伤,左室收缩末期压(LVESP)、左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS)水平、IL-10水平、Treg细胞比例和Treg/Th17值降低,左室舒张末期压(LVEDP)水平、LDH、IL-17A和IL-22水平、CK-Mb、cTnI和cTnT水平、Th17细胞比例、MI面积百分比、细胞凋亡率、p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、ATF4、CHOP和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平升高(P<0.05)。与MI组比较,ARC-L组和ARC-H组大鼠心肌组织形态有明显改善,LVESP、LVEF和LVFS水平、IL-10水平、Treg细胞比例和Treg/Th17值升高,LVEDP水平、LDH、IL-17A和IL-22水平、CK-Mb、cTnI和cTnT水平、Th17细胞比例、心肌梗死面积百分比、细胞凋亡率、p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、ATF4、CHOP和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.05)。CCT020312可降低ARC对MI大鼠的改善作用(P<0.05)。[结论]ARC可能通过抑制PERK-ATF4-CHOP通路来降低MI大鼠炎症、心肌细胞凋亡和心肌损伤,改善Treg/Th17平衡和心功能。 展开更多
关键词 牛蒡子苷元 PERK-ATF4-CHOP通路 心肌梗死 Treg/Th17平衡 心功能
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利多卡因调控PERK/ATF4/CHOP通路对OGD/R诱导的星形胶质细胞损伤的影响
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作者 陈星 武苗 杨丽娟 《微循环学杂志》 2026年第1期24-32,47,共10页
目的:探讨利多卡因(LID)通过调控PERK/ATF4/CHOP通路对氧糖剥夺再灌注(OGD/R)诱导的星形胶质细胞损伤的保护作用及其分子机制。方法:采用终浓度分别为0、2.5、5、7.5、10、12.5、15μmol/L的LID处理大鼠星形胶质细胞,通过检测细胞活力... 目的:探讨利多卡因(LID)通过调控PERK/ATF4/CHOP通路对氧糖剥夺再灌注(OGD/R)诱导的星形胶质细胞损伤的保护作用及其分子机制。方法:采用终浓度分别为0、2.5、5、7.5、10、12.5、15μmol/L的LID处理大鼠星形胶质细胞,通过检测细胞活力筛选适宜的干预浓度;将大鼠星形胶质细胞分为对照(NC)组、OGD/R组、LID低剂量(LID-L)组、LID高剂量(LID-H)组、LID-H联合PERK激活剂CCT020312(LID-H+CCT020312)组和PERK抑制剂GSK2606414组;运用MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及乳酸脱氢酶(LDH)活性,生化法检测氧化应激指标[丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及超氧化物歧化酶(SOD)活性],Hoechst/PI双染色评估细胞膜损伤,Western blot检测凋亡相关蛋白[Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、半胱天冬酶-3(Caspase-3)、裂解形式的半胱天冬酶-3(cleaved Caspase-3)]及PERK/ATF4/CHOP通路相关蛋白(p-PERK、PERK、p-eIF2α、eIF2α、ATF4、CHOP)的表达水平。结果:LID浓度低于10μmol/L时对正常星形胶质细胞无明显毒性。与NC组比较,OGD/R组细胞OD 490(24h、48h)值、GSH-PX和SOD活性、Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、IL-1β水平和LDH活性、MDA含量、PI阳性细胞比例、Bax、Caspase-3、cleaved Caspase-3、p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、ATF4和CHOP蛋白表达水平均升高(P<0.05);与OGD/R组比较,LID-L组、LID-H组和GSK2606414组细胞上述损伤指标均显著改善(P<0.05),且LID-H组改善效果优于LID-L组。PERK激活剂CCT020312可显著削弱LID对OGD/R诱导星形胶质细胞损伤的保护作用(P<0.05)。结论:LID通过抑制PERK/ATF4/CHOP通路降低OGD/R诱导的星形胶质细胞炎症反应、氧化应激和细胞凋亡,发挥细胞保护作用。 展开更多
关键词 利多卡因 PERK/ATF4/CHOP通路 氧糖剥夺再灌注 星形胶质细胞损伤
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基于PERK-eIF2α-ATF4-CHOP通路探讨中医药干预糖尿病肾病的作用机制 被引量:4
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作者 王茂泓 郑航 +1 位作者 李雪 张珍珍 《科学技术与工程》 北大核心 2025年第8期3079-3088,共10页
糖尿病肾病发病机制复杂,最终可进展为终末期肾病,给患者带来沉重负担,目前的治疗手段疗效有限。蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase, PERK)-真核翻译起始因子2α激酶(eukaryotic initiation ... 糖尿病肾病发病机制复杂,最终可进展为终末期肾病,给患者带来沉重负担,目前的治疗手段疗效有限。蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase, PERK)-真核翻译起始因子2α激酶(eukaryotic initiation factor-2α, eIF2α)-转录激活因子4(activating transcription factor 4,ATF4)-C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein, CHOP)信号通路作为内质网应激的关键通路,其下游调控的细胞凋亡和自噬等病理过程与糖尿病肾病的进展关系密切。中医药通过益气养阴、健脾益肾、利水消肿、清热解毒、活血祛瘀等治法调控PERK-eIF2α-ATF4-CHOP通路,起到保护肾小球滤过屏障、减少毛细血管基底膜增厚、增加尿蛋白质重吸收、延缓肾间质纤维化的作用。阐释PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路在糖尿病肾病中的作用机制,归纳中医治法干预该通路的理论基础,总结中药有效成分干预该通路的作用机制的研究进展,旨在为中医药防治糖尿病肾病提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 中医药 糖尿病肾病 内质网应激 蛋白激酶R样内质网激酶-C/EBP同源蛋白(perk-chop)信号通路
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银杏内酯B经PERK/ATF4/CHOP通路调控肝癌细胞增殖、迁移、凋亡和EMT
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作者 刘燕华 王红娟 +6 位作者 鲍柏军 朱隽雅 易楠 纪易婓 黄伟 张莉 刘国良 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2026年第1期51-58,共8页
目的:探究银杏内酯B(GKB)调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/转录激活子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)信号通路对肝癌细胞增殖、迁移、凋亡和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将人肝癌细胞MHCC-97H随机分为对照组、GKB组、GSK2656157(PERK... 目的:探究银杏内酯B(GKB)调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/转录激活子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)信号通路对肝癌细胞增殖、迁移、凋亡和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将人肝癌细胞MHCC-97H随机分为对照组、GKB组、GSK2656157(PERK抑制剂)组和GKB+GSK2656157组,以GKB和GSK2656157分别干预后,采用MTT法和EdU染色检测各组细胞的增殖活性及增殖率,划痕愈合实验、流式细胞术分别检测各组细胞的迁移及凋亡水平,WB法检测各组细胞中EMT和PERK/ATF4/CHOP信号通路相关蛋白的表达水平。构建MHCC-97H细胞裸鼠移植瘤模型,以同法分组及药物干预后测定各组移植瘤体积,采用免疫组化、TUNEL染色分别检测各组肿瘤细胞增殖、凋亡水平,WB法检测各组移植瘤组织中EMT和PERK/ATF4/CHOP信号通路相关蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,GKB组细胞活性、增殖率、迁移率、移植瘤体积、Ki-67阳性细胞率、MMP2、N-cadherin与MMP9蛋白表达均显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率、TUNEL阳性细胞率、p-PERK/PERK与E-cadherin、ATF4、CHOP蛋白表达均显著升高(均P<0.05);GSK2656157组各指标变化与GKB组相反(均P<0.05)。与GKB组比较,GKB+GSK2656157组细胞活性、增殖率、迁移率、移植瘤体积、Ki-67阳性细胞率、MMP2、N-cadherin与MMP9蛋白表达均显著升高(均P<0.05),细胞凋亡率、TUNEL阳性细胞率、p-PERK/PERK与E-cadherin、ATF4、CHOP蛋白表达均显著降低(均P<0.05)。结论:GKB可通过激活PERK/ATF4/CHOP信号通路抑制肝癌MHCC-97H细胞增殖、迁移和EMT并促进其凋亡。 展开更多
关键词 银杏内酯B 蛋白激酶R样内质网激酶/转录激活子4/C/EBP同源蛋白通路 肝癌 增殖 迁移 凋亡 上皮间质转化
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基于内质网应激探讨雷公藤多苷治疗IgA肾病作用机制 被引量:4
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作者 宋珂 宋纯东 +2 位作者 宋丹 张守琳 丁樱 《世界中医药》 北大核心 2025年第2期246-251,共6页
目的:探讨雷公藤多苷(GTW)对IgA肾病(IgAN)大鼠内质网应激-自噬通路的影响。方法:清洁级雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠45只,适应性喂养1周后,分为空白组、模型组、泼尼松组、雷公藤组。除空白组外,其余3组采用联合应用牛血清白蛋白+... 目的:探讨雷公藤多苷(GTW)对IgA肾病(IgAN)大鼠内质网应激-自噬通路的影响。方法:清洁级雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠45只,适应性喂养1周后,分为空白组、模型组、泼尼松组、雷公藤组。除空白组外,其余3组采用联合应用牛血清白蛋白+脂多糖+四氯化碳建立IgAN动物模型。第13周起干预组灌胃给药,给药4周后留取大鼠24 h尿液、尿常规、血液以及肾脏组织。生化检测各组大鼠24 h尿总蛋白定量(24 h-UTP)、尿红细胞计数、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血白蛋白(ALB);苏木精-伊红(HE)染色光镜观察肾脏病理;免疫荧光判定免疫球蛋白IgA在肾小球系膜区的沉积;蛋白免疫质印迹法、实时聚合酶链反应法检测肾组织中蛋白激酶RNA样ER激酶(PERK)、激活转录因子(ATF)4、CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和mRNA表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠24 h-UTP、尿红细胞计数、血SCr、BUN显著升高,血ALB降低(P<0.01),肾脏PERK、ATF4、CHOP mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01),肾脏组织病变严重,肾IgA沉积明显;与模型组比较,各干预组大鼠24 h-UTP、尿红细胞计数、血SCr、BUN明显降低,血ALB升高(P<0.01),肾脏PERK、ATF4、CHOP mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.01),肾脏病理和IgA沉积明显改善。结论:雷公藤多苷可能通过调控PERK/ATF4/CHOP通路,抑制内质网应激,进而改善上述生化指标,保护肾脏功能,减轻肾脏病理损害。 展开更多
关键词 IGA肾病 雷公藤多苷 内质网应激 系膜增生 免疫荧光 实验研究 作用机制 蛋白激酶R样内质网激酶/转录活化因子4/CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白
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银杏二萜内酯通过PERK/ATF4/CHOP通路抑制血小板活化因子介导的神经元损伤 被引量:1
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作者 郭家欣 王艳 +6 位作者 梁淳杰 杨颖博 吴伟 王团结 王欣 肖保国 肖伟 《中草药》 北大核心 2025年第9期3152-3164,共13页
目的 探讨银杏二萜内酯(ginkgo diterpene lactone,GDL)对血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)诱导神经元损伤的保护作用及相关机制。方法 构建PAF诱导神经元损伤的细胞模型与动物模型,给予GDL或PERK激动剂CCT020312进行处... 目的 探讨银杏二萜内酯(ginkgo diterpene lactone,GDL)对血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)诱导神经元损伤的保护作用及相关机制。方法 构建PAF诱导神经元损伤的细胞模型与动物模型,给予GDL或PERK激动剂CCT020312进行处理。分别使用CCK-8和Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒测定小鼠海马神经元细胞系HT22细胞活力和凋亡;使用乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)检测试剂盒检测HT22细胞培养上清液中LDH活性;采用Fluo-4钙离子检测试剂盒测定HT22细胞钙离子水平;采用分子对接探究相关分子机制;使用Western blotting检测HT22细胞与小鼠脑组织的细胞凋亡相关蛋白[半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)、cleaved Caspase-3、B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)]和内质网应激相关蛋白[蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like ER kinase,PERK)、p-PERK、真核翻译起始因子-2α(eukaryotic initiation factor-2α,eIF-2α)、p-e IF2α、转录激活因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein,CHOP)]的表达。结果 体外细胞实验结果显示,与对照组比较,模型组细胞活性显著降低(P<0.001),LDH释放率升高(P<0.001),钙离子水平升高(P<0.001),凋亡细胞显著增加(P<0.001),cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.001),Bcl-2蛋白表达水平显著下降(P<0.001),内质网应激相关蛋白表达水平显著升高(P<0.05、0.001);与模型组比较,GDL显著升高了细胞活力(P<0.05、0.001),显著上调Bcl-2的表达(P<0.05、0.001),显著下调cleaved Caspase-3、Bax、p-PERK、p-e IF2α、ATF4、CHOP的表达(P<0.05、0.01、0.001);CCT020312处理后GDL的效果均被逆转(P<0.001)。体内动物实验结果显示,与对照组比较,模型组小鼠脑组织Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.001),Bcl-2蛋白表达水平显著下降(P<0.001),内质网应激相关蛋白表达水平显著升高(P<0.001);与模型组比较,GDL显著上调Bcl-2的表达(P<0.01、0.001),显著下调p-PERK、p-e IF2α、ATF4、CHOP、Bax的表达(P<0.001);CCT020312处理后GDL的效果均被逆转(P<0.001)。结论 PAF可以激活神经元内质网应激的PERK/ATF4/CHOP通路来诱导钙超载,从而使神经元凋亡;而GDL可以通过抑制PERK/ATF4/CHOP通路来抑制内质网应激、钙超载和凋亡,以减轻PAF诱导的神经元损伤。 展开更多
关键词 银杏二萜内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯K 血小板活化因子 PERK/ATF4/CHOP信号通路 内质网应激 凋亡
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滋阴明目方含药血清对衣霉素诱导的661W细胞凋亡及PERK-ATF4-CHOP信号通路的影响
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作者 欧晨 宋厚盼 +3 位作者 谢薇 彭俊 曾梅艳 彭清华 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第7期3358-3363,共6页
目的:研究滋阴明目方含药血清对衣霉素诱导的661W细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:筛选滋阴明目方含药血清浓度,将661W细胞分为空白组、模型组、空白血清组、滋阴明目方含药血清组、牛磺熊去氧胆酸组。对细胞进行形态观察,CCK8检测细... 目的:研究滋阴明目方含药血清对衣霉素诱导的661W细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:筛选滋阴明目方含药血清浓度,将661W细胞分为空白组、模型组、空白血清组、滋阴明目方含药血清组、牛磺熊去氧胆酸组。对细胞进行形态观察,CCK8检测细胞存活率,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡,Western Blot和ddPCR检测细胞PERK、ATF4、CHOP蛋白和mRNA的表达。结果:选取5%浓度的滋阴明目方含药血清和空白血清,滋阴明目方含药血清组细胞较模型组细胞数量增多,生长较均匀,漂浮的死亡661W细胞及碎片减少。与模型组比较,滋阴明目方含药血清组和牛磺熊去氧胆酸组存活率显著上升(P<0.01),凋亡率显著下降(P<0.01),PERK、ATF4、CHOP蛋白和mRNA表达显著下调(P<0.01)。结论:滋阴明目方含药血清可以减少661W细胞内质网应激损伤模型的凋亡,其分子机制与调控PERK-ATF4-CHOP信号通路有关。 展开更多
关键词 滋阴明目方 661W细胞 凋亡 PERK-ATF4-CHOP通路 衣霉素
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基于内质网应激PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路 探讨平喘宁对寒哮大鼠气道炎症的影响 被引量:1
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作者 乔佳乐 刘家鑫 +3 位作者 王月阳 叶卫东 袁亚美 方向明 《安徽中医药大学学报》 2025年第2期93-99,共7页
目的探讨平喘宁基于蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R like endoplasmic reticulum kinase,PERK)-真核翻译起始因子2α亚基(eukaryotic translation initiation factor 2 subnit alpha,eIF2α)-活化转录因子4(activating transcr... 目的探讨平喘宁基于蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R like endoplasmic reticulum kinase,PERK)-真核翻译起始因子2α亚基(eukaryotic translation initiation factor 2 subnit alpha,eIF2α)-活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)-CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein,CHOP)信号通路改善寒哮大鼠气道炎症的机制。方法将70只SD大鼠随机分为空白组、模型组、平喘宁组、抑制剂组、平喘宁+抑制剂组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组,每组10只;除空白组外,其余6组大鼠采用卵清蛋白+AL(OH)3联合冷刺激复制寒哮大鼠模型;空白组、模型组大鼠给予生理盐水灌胃,其余各治疗组给予相应药物溶液灌胃。观察和记录大鼠的呼吸、精神状态、毛色、活动量、食量、大便形态等情况;HE染色法观察大鼠肺组织病理变化,PAS染色法观察大鼠肺组织杯状细胞及黏液变化;ELISA法检测大鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素(interleukin,IL)-5和免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平;Western blot法检测大鼠肺组织中PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路相关蛋白表达水平;RT-PCR法检测大鼠肺组织PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路相关蛋白mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组大鼠出现呼吸频次加快、精神状态不佳、聚集蜷缩、毛色枯槁无光泽、食量下降、大便溏薄等表现;支气管管腔狭窄,炎症细胞浸润明显,分泌物增多,气道上皮杯状细胞增生明显;BALF中IL-5、IgE水平显著升高(P<0.05);肺组织中PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路相关蛋白及其mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,各治疗组大鼠呼吸频次稍减,精神状态良好,活动增多,食量增加;支气管管腔狭窄,炎症细胞浸润,分泌物增多和杯状细胞增生等情况均好转;BALF中IL-5、IgE水平显著降低(P<0.05);肺组织中PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路相关蛋白及其mRNA表达水平均显著降低(P<0.05)。结论平喘宁可以通过调控内质网应激PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路相关蛋白的表达,改善寒哮大鼠气道炎症,起到治疗哮喘的作用。 展开更多
关键词 寒哮 平喘宁 内质网应激 PERK-eIF2α-ATF4-CHOP信号通路 气道炎症
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基于PERK/eIF2α/CHOP信号通路探讨白虎人参合枳实薤白桂枝汤对糖尿病心肌病MKR小鼠心肌损伤的保护作用
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作者 吕霞琳 刘秀 +2 位作者 向琴 肖凡 喻嵘 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第2期642-648,共7页
目的:观察白虎人参合枳实薤白桂枝汤对糖尿病心肌病MKR小鼠心肌损伤的保护作用,并基于PERK/eIF2α/CHOP通路探讨其作用机制。方法:MKR小鼠按随机数表法分为模型组,二甲双胍组,白虎人参合枳实薤白桂枝汤低、中、高剂量组(以下简称中药低... 目的:观察白虎人参合枳实薤白桂枝汤对糖尿病心肌病MKR小鼠心肌损伤的保护作用,并基于PERK/eIF2α/CHOP通路探讨其作用机制。方法:MKR小鼠按随机数表法分为模型组,二甲双胍组,白虎人参合枳实薤白桂枝汤低、中、高剂量组(以下简称中药低、中、高剂量组),FVB小鼠作为对照组。高脂饮食联合链脲佐菌素诱导糖尿病心肌病模型。二甲双胍(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))和白虎人参合枳实薤白桂枝汤低、中、高剂量(10、20、40 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃4周后测量小鼠空腹血糖(FBG),检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及B型心房钠尿肽(BNP)含量;心脏超声检测小鼠左心室射血分数(EF)、缩短分数(FS);HE染色、透射电子显微镜观察心肌组织病理形态和超微结构;Western Blot检测小鼠心肌组织GRP78、p-eIF2α、p-PERK、CHOP、Caspase12蛋白表达情况。结果:与模型组比较,各给药组小鼠FBG显著下降(P<0.01),中药高剂量组下降更明显(P<0.01,P<0.05);各给药组EF与FS显著升高(P<0.01),血清TC及BNP含量显著减少(P<0.01),二甲双胍组及中药高剂量组TG含量显著减少(P<0.01);各给药组心肌组织排列渐趋整齐,细胞质染色及细胞核分布均匀,心肌细胞线粒体嵴排列渐趋整齐,损伤断裂减少;各给药组小鼠心肌组织GRP78、p-eIF2α、p-PERK、CHOP、Caspase12蛋白显著减少(P<0.01)。结论:白虎人参合枳实薤白桂枝汤能改善糖尿病心肌病MKR小鼠心功能,调整糖脂代谢,减少PERK/eIF2α/CHOP信号通路蛋白表达,从而减少心肌损伤,保护心肌组织,延缓疾病进程。 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 白虎人参合枳实薤白桂枝汤 心肌保护 内质网应激 PERK/eIF2α/CHOP信号通路
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疏肝健脾方通过PERK/eIF2α/ATF4/CHOP通路调节腹泻型肠易激综合征大鼠内脏高敏感机制研究 被引量:2
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作者 贾梦迪 张声生 《辽宁中医药大学学报》 2025年第6期32-38,共7页
目的探讨疏肝健脾方对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)大鼠内脏敏感性的调节作用。方法取1日龄雄性SD大鼠随机分为正常组、造模组和药物组,除正常组外,其余采用母婴分离联合束缚应激的方法进... 目的探讨疏肝健脾方对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)大鼠内脏敏感性的调节作用。方法取1日龄雄性SD大鼠随机分为正常组、造模组和药物组,除正常组外,其余采用母婴分离联合束缚应激的方法进行造模。造模结束后,药物组给予疏肝健脾方灌胃,连续14 d。实验结束后,应用腹壁回撤反射(abdominal withdrawal reflex,AWR)评分及腹外斜肌肌电图曲线下面积(electromyography area under curve,EMG AUC)测定内脏敏感性;检测粪便含水量变化;取材后,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定各组大鼠结肠组织胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)、中枢神经特异蛋白(S100β)mRNA水平变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠结肠组织中GFAP、S100β、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、磷酸化真核翻译起始因子2α激酶(p-eIF2α)、真核翻译起始因子2α激酶(eIF2α)、活化转录因子4(ATF4)、C/EBP同源蛋白(CHOP)的蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组粪便含水量明显升高(P<0.01),AWR评分和EMG AUC增加(P<0.05或P<0.01),大鼠结肠组织中GFAP、S100βmRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01),p-PERK、p-eIF2α、ATF4、CHOP蛋白表达水平升高(P<0.01);与模型组比较,药物组大鼠粪便含水量明显降低(P<0.01),AWR评分和EMG AUC降低(P<0.05或P<0.01),结肠组织中GFAP、S100βmRNA和蛋白表达水平降低(P<0.01),p-PERK、p-eIF2α、ATF4、CHOP蛋白表达水平降低(P<0.01)。3组大鼠PERK、eIF2α蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏肝健脾方能够改善D-IBS大鼠内脏敏感性和粪便含水量,其作用机制可能与抑制PERK/eIF2α/ATF4/CHOP通路有关。 展开更多
关键词 疏肝健脾方 腹泻型肠易激综合征 内脏敏感性 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP通路
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灯盏花乙素调控PERK-Nrf2/ATF4-CHOP通路拮抗AAPH诱导的人主动脉内皮细胞损伤 被引量:1
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作者 赵芮琪 鲍柳池 +1 位作者 单诗淇 金越 《中国动脉硬化杂志》 2025年第3期227-234,共8页
[目的]探讨灯盏花乙素(Scu)调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/激活转录因子4(ATF4)-C/EBP同源蛋白(CHOP)通路拮抗2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐(AAPH)诱导的人主动脉内皮细胞(HAEC)损伤的具体机制。[方法]... [目的]探讨灯盏花乙素(Scu)调控蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/激活转录因子4(ATF4)-C/EBP同源蛋白(CHOP)通路拮抗2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐(AAPH)诱导的人主动脉内皮细胞(HAEC)损伤的具体机制。[方法]用Scu对HAEC进行预保护,再用AAPH诱导HAEC损伤,探究Scu对HAEC损伤的具体分子机制。将细胞分为对照组、AAPH组、AAPH+Scu低、中、高剂量组,测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽-硫转移酶(GSH-ST)的含量,荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)含量,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡率,RT-qPCR检测细胞中PERK、真核起始因子2α(eIF2α)mRNA的表达,Western blot测定细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、p-PERK、PERK、eIF2α、p-eIF2α、ATF4、CHOP、Nrf2、Bcl-2、Caspase-3及Caspase-12蛋白的表达。为了进一步探究Scu拮抗HAEC损伤的分子机制,采用基因沉默技术抑制HAEC中PERK的表达。将细胞分为五组,分别为对照组、AAPH+si-con组、AAPH+Scu+si-con组、AAPH+si-PERK组、AAPH+si-PERK+Scu组,采用RT-qPCR检测si-PERK干扰后细胞中PERK、eIF2αmRNA的表达,Western blot测定si-PERK干扰后细胞中PERK、p-eIF2α、eIF2α、ATF4、CHOP、Nrf2、Bcl-2、p53正向调节因子(PUMA)、Caspase-3及Caspase-12蛋白的表达。[结果]Scu干预后细胞内ROS含量及细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。Scu可下调PERK、eIF2αmRNA的表达,并下调GRP78、p-PERK、p-eIF2α、ATF4、CHOP、PUMA、Caspase-3、Caspase-12以及上调Nrf2、Bcl-2蛋白的表达(P<0.01)。用si-PERK干扰后,细胞中PERK、p-eIF2α、ATF4、CHOP、Nrf2、Bcl-2、PUMA、Caspase-3、Caspase-12蛋白的表达以及PERK和eIF2αmRNA的表达与未干扰前有显著差异(P<0.01),证明Scu发挥抗内质网应激及细胞凋亡与其调控PERK-Nrf2/ATF4-CHOP通路密切相关。[结论]Scu通过调控PERK-Nrf2/ATF4-CHOP通路抗内质网应激及细胞凋亡,从而有效减轻AAPH诱导的HAEC损伤。 展开更多
关键词 灯盏花乙素 PERK-Nrf2/ATF4-CHOP通路 人主动脉内皮细胞 细胞损伤 2 2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐
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PERK/IRE1α通路介导的肾细胞凋亡:GRP78/CHOP在狼疮性肾炎中的诊断价值
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作者 汪一晗 张维庆 +3 位作者 方婷 谢志敏 范永升 王新昌 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第10期2055-2061,共7页
目的明确狼疮性肾炎(LN)患者血清中内质网应激(ERS)蛋白GRP78/CHOP含量变化,分析其诊断价值及蛋白表达改变对应的肾脏病理特征。方法基于系统性红斑狼疮(SLE)多中心队列研究建立样本库,随机抽取LN患者60例和无肾脏受累的SLE患者35例,EL... 目的明确狼疮性肾炎(LN)患者血清中内质网应激(ERS)蛋白GRP78/CHOP含量变化,分析其诊断价值及蛋白表达改变对应的肾脏病理特征。方法基于系统性红斑狼疮(SLE)多中心队列研究建立样本库,随机抽取LN患者60例和无肾脏受累的SLE患者35例,ELISA法检测GRP78和CHOP在患者血清中的含量,分析其与临床特征的相关性以及对LN和LN活动期的诊断能力。以MRL/lpr小鼠为LN动物模型,检测小鼠血清GRP78和CHOP表达及肾脏中内质网凋亡相关指标。结果LN患者血清GRP78和CHOP高于无肾脏受累的SLE患者(P<0.05);GRP78和CHOP在LN活动期患者中也高于稳定期患者(P<0.05);关联分析提示血清GRP78和CHOP水平与SLEDAI评分、24 h尿蛋白正相关;ROC结果显示CHOP对LN(AUC=0.762)和LN活动(AUC=0.933)具有较高的诊断能力。与临床结果类似,LN小鼠GRP78和CHOP升高(P<0.05),而与该指标相关的PERK和IRE1α通路蛋白在肾脏中表达也升高(P<0.05),TUNEL染色显示LN小鼠肾脏细胞凋亡增加,凋亡相关蛋白表达升高(P<0.05)。结论GRP78/CHOP在狼疮性肾炎中的表达升高,可能与PERK/IRE1α双通路介导的ERS凋亡相关。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 内质网应激通路 凋亡 GRP78 CHOP PERK/IRE1α
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硇洲马尾藻褐藻糖胶抑制紫外线B诱导细胞凋亡的机制研究
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作者 唐广明 莫银欢 +2 位作者 何苑琳 千忠吉 张翼 《中国海洋药物》 2025年第2期33-42,共10页
目的探讨紫外线B(UVB)对人永生化角质形成细胞(HaCaT)内质网(ER)应激的影响,以及从硇洲马尾藻提取的褐藻糖胶(Sargassum naozhouense fucoidan,SNF)如何在ER应激诱导的信号通路发挥抗凋亡作用,保护细胞免受UVB损伤。方法CCK-8法测定细... 目的探讨紫外线B(UVB)对人永生化角质形成细胞(HaCaT)内质网(ER)应激的影响,以及从硇洲马尾藻提取的褐藻糖胶(Sargassum naozhouense fucoidan,SNF)如何在ER应激诱导的信号通路发挥抗凋亡作用,保护细胞免受UVB损伤。方法CCK-8法测定细胞活力,膜联蛋白Ⅴ(AV)/碘化丙啶(PI)双染法评估细胞凋亡;免疫荧光染色测定CAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和活化转录因子4(ATF4)蛋白的荧光变化;蛋白质免疫印迹法检测胱天蛋白酶Caspase-3和Caspase-9的激活程度,以及p53、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、细胞色素C(Cytochrome C)、内质网应激相关蛋白蛋白激酶样内质网激酶(PERK)、ATF4、CHOP的表达;用DCFH-DA探针检测细胞内活性氧(ROS)水平变化。结果SNF(50μg/mL和100μg/mL)及100μmol/L维生素C(Vc)对HaCaT细胞无毒性,且能提高UVB损伤后的细胞活力。AV/PI双染显示SNF显著抑制细胞凋亡。SNF剂量依赖性降低Caspase-9、Caspase-3、p53和Cytochrome C的表达,尤其在100μg/mL时效果与100μmol/L Vc相似。同时,SNF显著提高Bcl-2/Bax比率,并有效抑制PERK、ATF4和CHOP的表达,尤以100μg/mL效果最佳。免疫荧光显示SNF和Vc均能减弱ATF4与CHOP的荧光强度,且SNF能有效清除UVB照射细胞中的ROS。结论SNF通过降低ROS积累和阻断PERK-ATF4-CHOP促凋亡途径,减轻UVB照射对HaCaT细胞的损伤,抑制细胞凋亡并提高Bcl-2/Bax比率,从而抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 马尾藻褐藻糖胶 HACAT细胞 紫外线B PERK-ATF4-CHOP通路
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地黄饮子改善脑小血管病大鼠的认知障碍
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作者 颜阳 李可 《解剖科学进展》 2025年第1期75-78,共4页
目的 探讨地黄饮子对脑小血管病大鼠认知功能的改善作用及其可能机制。方法 50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、地黄饮子低、中及高剂量组,结扎双侧颈总动脉构建脑小血管病大鼠模型。Morris水迷宫检测大鼠认知改善情况;HE染色检测大... 目的 探讨地黄饮子对脑小血管病大鼠认知功能的改善作用及其可能机制。方法 50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、地黄饮子低、中及高剂量组,结扎双侧颈总动脉构建脑小血管病大鼠模型。Morris水迷宫检测大鼠认知改善情况;HE染色检测大鼠海马组织病理学特征;ELISA检测大鼠海马组织炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α的表达;试剂盒测定海马组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;Western blot检测大鼠海马组织蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、转录因子4(ATF4)、C/EBP同源蛋白(CHOP)蛋白表达水平。结果 地黄饮子干预后大鼠认知功能显著改善;海马组织病理损伤显著减轻;海马组织IL-1β、IL-6及TNF-α表达水平显著降低;SOD活性显著升高,MDA含量显著降低;海马组织中p-PERK/PERK比例、ATF4及CHOP蛋白表达水平显著降低。结论 地黄饮子改善脑小血管病大鼠认知功能的作用机制与抑制PERK/ATF4/CHOP通路减轻内质网应激有关。 展开更多
关键词 地黄饮子 脑小血管病 认知功能 内质网应激 PERK/ATF4/CHOP通路
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