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肝癌组织中遗传印记基因PEG10表达的特异性及其意义 被引量：27
1
作者 常莹 陶璐薇 +5 位作者 陈孝平 周秀敏 宋宇虎 黄锦 张琼 林菊生 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第12期1408-1411,共4页
目的:研究PEG10在肝癌组织中表达的特异性,为其作为一个潜在的肝癌基因治疗的新的分子靶点提供实验依据.方法:从来自不同器官组织的肿瘤细胞系(人肝癌细胞株HepG2、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3、人黑... 目的:研究PEG10在肝癌组织中表达的特异性,为其作为一个潜在的肝癌基因治疗的新的分子靶点提供实验依据.方法:从来自不同器官组织的肿瘤细胞系(人肝癌细胞株HepG2、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3、人黑色素瘤细胞株A375、人T淋巴瘤细胞株Jurkat)、正常人胎肝细胞株L02、32例肝癌患者的肝癌组织、癌旁组织、10例良性肝病患者肝组织、10例正常人外周血单个核细胞中抽提总RNA,经RT逆转录合成cDNA,再以PCR方法检测PEG10的表达.同时,肝癌组织和癌旁组织标本经RT-PCR检测AFP的表达.结果:经RT-PCR扩增的PEG10基因片段为455bp,AFP基因的扩增片段为140bp,与原设计一致;PEG10在人肝癌细胞株HepG2中明显表达,人胃癌细胞株SGK7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3中弱表达,而正常人胚胎肝细胞株LO2和其他肿瘤细胞株(人T淋巴细胞瘤、人黑色素瘤)中表达均为阴性雇32例肝癌及相应癌旁组织中,PEG10的表达阳性率分别为78.1%和0%;而AFP基因的阳性率分别为93.8%和59.4%.经McNemar检验,显示PEG10基因在肝癌组织中表达的敏感性与AFP表达敏感性之间无显著性差异(X20.01,1=1.78,P>0.05);而癌旁组织中PEG10表达率(0/32)明显低于AFP表达率(19/32)(X20.01,1=17.05,P<0.01).另外10例良性肝病患者(肝硬化4例,自身免疫性肝病2例,肝血管瘤2例,丙型肝炎1例,血色素病1例)肝组织标本及正常人的外周血细胞进行PEG10基因检测,结果均为阴性.结论:PEG10的表达不但具有比AFP更高的肝癌组织特异性,而且具有相对器官组织特异性.本实验为PEG10作为一个新的肝癌标志物和基因治疗的分子靶点提供了实验依据. 展开更多
关键词 肝癌组织 遗传印记基因 peg1o 表达 特异性 基因治疗
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RSL1D1新靶分子PEG10通过促进G_(2)/M转换加速HepG2肝细胞癌细胞增殖的机制研究
2
作者 丁笠 郑伊婧 +3 位作者 倪伟 张吟 张智萍 张新跃 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2025年第4期65-73,共9页
为探究核仁蛋白(ribosomal L1-domain-containing protein 1,RSL1D1)对印迹基因(paternally expressed 10,PEG10)及下游通路的调控机制,以HepG2肝细胞癌细胞和HCT116结直肠癌细胞为研究对象,通过转录组测序、蛋白质免疫印迹、实时荧光定... 为探究核仁蛋白(ribosomal L1-domain-containing protein 1,RSL1D1)对印迹基因(paternally expressed 10,PEG10)及下游通路的调控机制,以HepG2肝细胞癌细胞和HCT116结直肠癌细胞为研究对象,通过转录组测序、蛋白质免疫印迹、实时荧光定量PCR、cell counting kit-8法、碘化丙啶染色等方法,考察RSL1D1、PEG10敲低或过表达后,RSL1D1、PEG10、MYC原癌基因(MYC proto-oncogene,c-Myc)、细胞周期调节基因Cyclin B1表达水平的变化及其对细胞周期和细胞增殖的影响。结果表明:RSL1D1通过上调c-Myc激活靶基因PEG10转录。在HepG2细胞(RSL1D1和PEG10高表达)中,PEG10敲低通过下调Cyclin B1诱导G_(2)/M阻滞,而在RSL1D1和PEG10低表达的HCT116细胞,敲低PEG10难以影响Cyclin B1介导的细胞增殖。综上,PEG10作为本研究新发现的RSL1D1下游靶分子,在RSL1D1-c-Myc-PEG10-Cyclin B1信号轴中介导RSL1D1的促增殖作用,该通路的活化与否取决于RSL1D1和PEG10的表达丰度,提示PEG10是潜在的肿瘤治疗靶点。 展开更多
关键词 PEG10 RSL1D1 Cyclin B1 G_(2)/M转换 肝细胞癌
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