RSL1D1新靶分子PEG10通过促进G_(2)/M转换加速HepG2肝细胞癌细胞增殖的机制研究

1

作者 丁笠 郑伊婧 +3 位作者 倪伟 张吟 张智萍 张新跃 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2025年第4期65-73,共9页

为探究核仁蛋白(ribosomal L1-domain-containing protein 1,RSL1D1)对印迹基因(paternally expressed 10,PEG10)及下游通路的调控机制,以HepG2肝细胞癌细胞和HCT116结直肠癌细胞为研究对象,通过转录组测序、蛋白质免疫印迹、实时荧光定... 为探究核仁蛋白(ribosomal L1-domain-containing protein 1,RSL1D1)对印迹基因(paternally expressed 10,PEG10)及下游通路的调控机制,以HepG2肝细胞癌细胞和HCT116结直肠癌细胞为研究对象,通过转录组测序、蛋白质免疫印迹、实时荧光定量PCR、cell counting kit-8法、碘化丙啶染色等方法,考察RSL1D1、PEG10敲低或过表达后,RSL1D1、PEG10、MYC原癌基因(MYC proto-oncogene,c-Myc)、细胞周期调节基因Cyclin B1表达水平的变化及其对细胞周期和细胞增殖的影响。结果表明:RSL1D1通过上调c-Myc激活靶基因PEG10转录。在HepG2细胞(RSL1D1和PEG10高表达)中,PEG10敲低通过下调Cyclin B1诱导G_(2)/M阻滞,而在RSL1D1和PEG10低表达的HCT116细胞,敲低PEG10难以影响Cyclin B1介导的细胞增殖。综上,PEG10作为本研究新发现的RSL1D1下游靶分子,在RSL1D1-c-Myc-PEG10-Cyclin B1信号轴中介导RSL1D1的促增殖作用,该通路的活化与否取决于RSL1D1和PEG10的表达丰度,提示PEG10是潜在的肿瘤治疗靶点。 展开更多

关键词 peg10 RSL1D1 Cyclin B1 G_(2)/M转换 肝细胞癌

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PEG10基因在不同转移潜能肝癌细胞中表达的定量分析 被引量：11

2

作者 张琼 叶达伟 +4 位作者 常莹 宋宇虎 谢娜 王晓燕 林菊生 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期758-760,共3页

目的通过对不同转移潜能的肝癌细胞株中PEG10基因(parternal express gene 10)表达水平的定量分析,探讨其作为肝癌转移基因的可能性。方法提取肝癌细胞株HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H的RNA,反转录合成第一链cDNA,对反转录产物进行荧光定量... 目的通过对不同转移潜能的肝癌细胞株中PEG10基因(parternal express gene 10)表达水平的定量分析,探讨其作为肝癌转移基因的可能性。方法提取肝癌细胞株HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H的RNA,反转录合成第一链cDNA,对反转录产物进行荧光定量PCR。用管家基因-βactin的cDNA起始浓度作为参照标化PEG10的cDNA起始浓度,对标化结果进行方差分析。结果HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H标化后的PEG10 cDNA相对起始浓度分别为(3.15±0.05)×10-3(、5.06±0.03)×10-3(、6.14±0.09)×10-3,各肝癌细胞系之间PEG10表达量差异也存在极显著性意义(P<0.01)。结论PEG10基因表达水平与肝癌细胞的转移潜能呈正相关,可以推测PEG10基因可能是促使肝癌转移的癌基因。 展开更多

关键词 肝癌 肿瘤转移 荧光定量PCR peg10基因

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PEG10基因在肝癌组织中高表达的分子机制及其功能的研究 被引量：12

3

作者 林昀 张云丽 +6 位作者 胡昕 邓庆 李琦 高勇 滕小梅 韩泽广 黄健 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-35,共8页

目的:探讨印迹基因父系表达基因10(paternally expressed gene10,PEG10)在肝癌组织中高表达的分子机制,及其对肝癌细胞生长的影响。方法:采用半定量RT-PCR法检测30例肝癌患者术后肝癌和癌旁组织中以及15株肝癌细胞株中PEG10基因的表达水... 目的:探讨印迹基因父系表达基因10(paternally expressed gene10,PEG10)在肝癌组织中高表达的分子机制,及其对肝癌细胞生长的影响。方法:采用半定量RT-PCR法检测30例肝癌患者术后肝癌和癌旁组织中以及15株肝癌细胞株中PEG10基因的表达水平;甲基化特异PCR(methylation specific PCR,MSP)技术检测17例PEG10基因高表达的肝癌和癌旁组织中PEG10基因启动子区域CpG岛甲基化状态的差异,及其与PEG10基因表达水平的关系。采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术沉默肝癌QGY-7703细胞中PEG10基因的表达,并观察对细胞克隆形成能力的影响。结果:与癌旁组织相比,PEG10基因在67%(20/30)的肝癌组织中表达水平明显提高,在15株肝癌细胞株中均有表达。PEG10基因CpG岛2在29.4%(5/17)肝癌组织中显示有肝癌特异性低甲基化,同时采用亚硫酸氢盐测序验证了PEG10基因CpG岛2在肝癌病例中总体低甲基化的状态。与对照组相比,短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰PEG10表达后,肝癌细胞株QGY-7703的克隆数目明显减少(P<0.05)。结论:印迹相关基因PEG10在肝癌中高表达,可能与其启动子区域CpG岛2的低甲基化密切相关,沉默PEG10表达可以抑制肝癌细胞的生长,提示PEG10基因可能是一个新的肝癌治疗的药物靶点。 展开更多

关键词 肝肿瘤 DNA甲基化 peg10基因

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难免流产蜕膜组织遗传印记基因PEG10的表达 被引量：15

4

作者 梁小妍 刘学庆 +3 位作者 丁裕斌 陈雪梅 王应雄 何俊琳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期735-740,共6页

采用半定量逆转录聚合酶反应(RT-PCR)、原位杂交、免疫印记(Western blot)及免疫组织化学技术检测了36例难免流产患者蜕膜组织PEG10(Paternally expressed gene10)mRNA及蛋白的表达与分布,并以36例同期正常早孕妇女为对照,研究遗传印记... 采用半定量逆转录聚合酶反应(RT-PCR)、原位杂交、免疫印记(Western blot)及免疫组织化学技术检测了36例难免流产患者蜕膜组织PEG10(Paternally expressed gene10)mRNA及蛋白的表达与分布,并以36例同期正常早孕妇女为对照,研究遗传印记基因在难免流产蜕膜组织中的表达,探讨其在自然流产中的作用。RT-PCR结果显示,PEG10在两组蜕膜组织中均有表达,正常妊娠组平均表达水平为0.5994±0.049,难免流产组为0.1783±0.037,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。原位杂交、免疫组化及Western blot分析也显示PEG10的表达规律与RT-PCR结果相吻合。研究结果表明,遗传印记基因PEG10维持一定水平的表达对早期胚胎发育和正常妊娠的维持有重要意义,而其表达下调可能是导致难免流产的原因之一。 展开更多

关键词 遗传印记 peg10 蜕膜 难免流产

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转基因克隆牛胎盘中印迹基因PEG10的DNA甲基化水平 被引量：8

5

作者 苏建民 许文兵 +3 位作者 李艳艳 王丽君 王勇胜 张涌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期533-538,共6页

低效率的体细胞核移植技术显著制约着该技术在转基因动物生产上的广泛应用。目前认为供体细胞核不能被受体卵母细胞胞质完全的表观重编程是其效率低下的最主要原因,而DNA甲基化是基因表观修饰的主要方式之一。为了探求转基因克隆牛的死... 低效率的体细胞核移植技术显著制约着该技术在转基因动物生产上的广泛应用。目前认为供体细胞核不能被受体卵母细胞胞质完全的表观重编程是其效率低下的最主要原因,而DNA甲基化是基因表观修饰的主要方式之一。为了探求转基因克隆牛的死亡是否与其胎盘中印迹基因的甲基化的重编程程度相关,文章通过亚硫酸氢盐测序法(Bisulfite sequencing PCR,BSP)和亚硫酸氢盐联合限制性内切酶分析法(Combined bisulfite restriction analysis,COBRA),对印迹基因PEG10在围产期死亡且存在发育缺陷的转基因克隆牛的胎盘(死亡组)和存活的转基因克隆牛的胎盘(存活组)与正常对照牛胎盘(对照组)的DNA甲基化水平进行了详细的比较。结果发现,与对照组相比,PEG10基因在死亡组上表现出异常的超甲基化水平,而存活组与对照组相比无显著性差异。研究结果显示,胎盘中印迹基因的DNA甲基化表观重编程不彻底可能是导致转基因克隆牛发育异常进而死亡的主要原因之一。 展开更多

关键词 DNA甲基化 peg10 体细胞核移植 转基因克隆牛

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肝细胞癌组织中PEG10、SIAH2的表达及其意义 被引量：9

6

作者 刘瑶 廖跃光 +1 位作者 黄才斌 何晓 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期371-373,377,共4页

目的探讨遗传印记基因PEG10(paternally expressed gene 10,PEG10)与泛素连接酶SIAH2(seven in absentia homologs 2,SIAH2)在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测50例HC... 目的探讨遗传印记基因PEG10(paternally expressed gene 10,PEG10)与泛素连接酶SIAH2(seven in absentia homologs 2,SIAH2)在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测50例HCC和相应癌旁组织中PEG10、SIAH2蛋白的表达。结果 (1)PEG10和SIAH2在肝癌组织中的阳性率分别为84%和78%,高于相应癌旁组织中的阳性率8%和14%,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)PEG10和SIAH2表达与肿瘤TNM分期有相关性(P<0.01),但与患者的年龄、性别、肿瘤大小、血清HbsAg、AFP水平、是否伴肝硬化无相关性(P>0.05)。(3)HCC中PEG10、SIAH2蛋白表达呈正相关(r=0.42,P<0.01)。结论 PEG10、SIAH2表达与HCC的发生、发展具有明显相关性。 展开更多

关键词 肝肿瘤 肝细胞癌 peg10 SIAH2 免疫组织化学

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苦参碱对人肝癌细胞HepG2凋亡和PEG10表达的影响 被引量：8

7

作者 孟凡 张自翔 +3 位作者 谢军 黄才斌 刘瑶 廖跃光 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期1523-1526,共4页

目的:观察苦参碱(MAT)对人肝癌HepG2细胞凋亡及对PEG10表达的影响。方法:用MTT法检测不同质量浓度的MAT作用HepG2细胞后对细胞增殖的影响;JC-1染色流式细胞术检测对细胞线粒体膜电位的影响;RT-PCR和免疫细胞化学法分别检测对PEG10基因... 目的:观察苦参碱(MAT)对人肝癌HepG2细胞凋亡及对PEG10表达的影响。方法:用MTT法检测不同质量浓度的MAT作用HepG2细胞后对细胞增殖的影响;JC-1染色流式细胞术检测对细胞线粒体膜电位的影响;RT-PCR和免疫细胞化学法分别检测对PEG10基因和蛋白水平的表达变化。结果:MAT质量浓度≥0.1 g/L时有抑制HepG2细胞增殖的作用,且作用随药物质量浓度的增加及时间的延长而加强(P<0.01);JC-1染色流式细胞术检测分析显示MAT作用前后HepG2细胞线粒体膜电位下降明显(P<0.01);RT-PCR及免疫细胞化学结果显示,经MAT处理后,PEG10的基因和蛋白表达水平均下调。结论:苦参碱能有效抑制PEG10的表达,且能抑制HepG2细胞增殖并可通过改变线粒体膜电位诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 苦参碱 peg10 HEPG2

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靶向遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体的构建及鉴定 被引量：5

8

作者 黄锦 林菊生 +1 位作者 常莹 周秀敏 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期86-88,共3页

目的构建并鉴定针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体。方法根据PEG10基因cDNA序列,设计针对目的基因的4个siRNA靶序列,将其插入H1启动子下游,克隆到真核表达载体psiRNA-hH1neo中,通过酶切鉴定和DNA测序鉴定。结果酶切鉴定及DNA测... 目的构建并鉴定针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体。方法根据PEG10基因cDNA序列,设计针对目的基因的4个siRNA靶序列,将其插入H1启动子下游,克隆到真核表达载体psiRNA-hH1neo中,通过酶切鉴定和DNA测序鉴定。结果酶切鉴定及DNA测序结果显示插入片断正确。结论本研究成功构建针对PEG10的真核表达载体,可能成为肝癌基因治疗中的一种新型、高效的治疗载体。 展开更多

关键词 遗传印记基因 peg10 SIRNA 真核表达载体 鉴定

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PEG10基因siRNA真核表达载体的构建及其对肝癌HepG2细胞凋亡的影响 被引量：7

9

作者 黄锦 林菊生 +2 位作者 董旭旸 常莹 宋宇虎 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第3期206-209,共4页

目的:构建针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体,体外观察其对肝癌HepG2细胞凋亡的影响.方法:设计针对PEG10基因的3个siRNA靶序列,构建真核表达载体siRNA1,siRNA2和siRNA3,脂质体分别转染HepG2细胞后实时定量PCR,检测其对HepG2细胞... 目的:构建针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体,体外观察其对肝癌HepG2细胞凋亡的影响.方法:设计针对PEG10基因的3个siRNA靶序列,构建真核表达载体siRNA1,siRNA2和siRNA3,脂质体分别转染HepG2细胞后实时定量PCR,检测其对HepG2细胞PEG10基因表达的影响,MTT法、流式细胞仪和激光共聚焦检测转染siRNA后的HepG2细胞的生长活性及凋亡.结果:成功构建了针对PEG10基因的3个特异性siRNA表达载体.它们不同程度地抑制了HepG2细胞PEG10基因的表达,以siRNA2抑制效率最高,可达93.99%.HepG2细胞的生长也明显受到抑制(P<0.05),大量HepG2细胞凋亡,siRNA2凋亡率最高,为66.91%.结论:靶向PEG10基因的siRNA表达载体可抑制肝癌HepG2细胞的生长,诱导细胞凋亡,该作用与降低PEG10基因的表达有关. 展开更多

关键词 peg10基因 RNA干扰 表达载体

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PEG10基因siRNA真核表达载体对HepG2细胞周期的影响 被引量：9

10

作者 黄锦 林菊生 +1 位作者 董旭旸 唐滔 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第1期33-35,共3页

目的观察针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体对人肝癌HepG2细胞周期及细胞周期调控蛋白表达水平的影响。方法以脂质体法将psiRNA-PEG10真核表达载体转染HepG2细胞,RT-PCR检测PEG10 mRNA的表达,流式细胞仪观察细胞周期分布的变化;... 目的观察针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体对人肝癌HepG2细胞周期及细胞周期调控蛋白表达水平的影响。方法以脂质体法将psiRNA-PEG10真核表达载体转染HepG2细胞,RT-PCR检测PEG10 mRNA的表达,流式细胞仪观察细胞周期分布的变化;RT-PCR和Western Blotting法分别检测细胞周期调节蛋白D1(CyclinD1)和P27 mRNA和蛋白水平的表达变化。结果RT-PCR结果显示,转染psiRNA-PEG10的HepG2细胞中PEG10 mRNA的表达明显降低;流式细胞仪检测发现,与未转染组和空载体组相比,转染psiRNA-PEG10后处于G0/G1期的HepG2细胞百分比明显升高(P<0.01),而G2/M期的细胞百分比明显降低(P<0.01);在mRNA和蛋白水平上,转染psiRNA-PEG10的细胞CyclinD1表达明显降低;而P27表达明显升高(P<0.01)。结论PEG10可通过影响细胞周期调控蛋白CyclinD1和P27表达,干扰肿瘤细胞的细胞周期发挥抗瘤作用,针对PEG10的siRNA真核表达载体有望成为研究肝癌治疗的有力工具。 展开更多

关键词 peg10 RNA干扰 肝癌

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5-氮杂-2′-脱氧胞苷对肝癌细胞HepG2凋亡及其PEG10基因表达的影响 被引量：3

11

作者 刘瑶 贺兴波 +3 位作者 谢军 孟凡 杨建琼 黄才斌 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-12,共4页

目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肝癌细胞系HepG2凋亡及其PEG10基因表达调控的影响,进一步探讨肝癌的发病机制及5-Aza-CdR治疗肝癌的可行性。方法用浓度为50μmol/L的5-Aza-CdR分别处理HepG2细胞24、48、72 h,h... 目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肝癌细胞系HepG2凋亡及其PEG10基因表达调控的影响,进一步探讨肝癌的发病机制及5-Aza-CdR治疗肝癌的可行性。方法用浓度为50μmol/L的5-Aza-CdR分别处理HepG2细胞24、48、72 h,hoechst 33342/PI双染荧光显微镜检测HepG2细胞凋亡情况。RT-PCR、Western blot法分别检测PEG10 mRNA和蛋白表达水平的变化。结果与对照组相比,5-Aza-CdR作用24、48、72 h后,HepG2细胞的凋亡率明显升高,PEG10 mR-NA和蛋白表达水平显著下降,并呈现时间依赖性(P<0.05)。结论 5-Aza-CdR可促进HepG2细胞凋亡并抑制PEG10基因的表达。 展开更多

关键词 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 peg10 凋亡 HEPG2细胞

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印迹基因PEG10在胃腺癌组织中的表达及意义 被引量：2

12

作者 王凯 朴云峰 +1 位作者 丁大勇 冯野 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期309-312,共4页

目的:研究印迹基因PEG10在胃癌及癌旁组织中的表达情况,探讨其对胃癌细胞生长的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例胃癌、癌旁组织及6例正常胃组织中印迹基因PEG10mRNA表达;构建表达PEG10质粒,并将其转染到不表达内源性... 目的:研究印迹基因PEG10在胃癌及癌旁组织中的表达情况,探讨其对胃癌细胞生长的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例胃癌、癌旁组织及6例正常胃组织中印迹基因PEG10mRNA表达;构建表达PEG10质粒,并将其转染到不表达内源性PEG10的胃癌细胞系MKN45中,应用噻唑蓝比色分析法(MTT),测定转染PEG10后MKN45细胞的生长情况。结果:20例胃癌组织中9例(45.0%)PEG10表达阳性,对应的癌旁组织仅有2例(10.0%)表达阳性,2组间PEG10表达率比较差异有显著性(P<0.05),正常胃组织无PEG10表达;胃癌细胞系MKN45无内源性PEG10表达,经质粒转染PEG10基因后的MKN45细胞的生长速度加快。结论:印迹基因PEG10在胃癌组织中高表达,具有促进胃癌细胞生长的作用。 展开更多

关键词 基因组印迹 peg10 胃肿瘤 逆转录聚合酶链反应

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PEG10基因在肝细胞肝癌中表达及其与凋亡的关系 被引量：2

13

作者 邬善敏 朱光辉 +1 位作者 陈祖兵 胡洪生 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2007年第4期464-467,I0002,共5页

目的:研究PEG10基因在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及其与凋亡的相互关系,探讨其在HCC发生发展中的作用及意义。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法定性测定43例HCC及对应癌旁组织中PEG10 mRNA的表达情况,TUNEL法原位检测HCC组... 目的:研究PEG10基因在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及其与凋亡的相互关系,探讨其在HCC发生发展中的作用及意义。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法定性测定43例HCC及对应癌旁组织中PEG10 mRNA的表达情况,TUNEL法原位检测HCC组织中的凋亡癌细胞并计算凋亡指数(AI)。结果:HCC细胞中PEG10 mRNA的阳性表达率明显高于对应的癌旁组织(P<0.01);PEG10 mRNA的表达水平与患者的年龄、性别、肿瘤大小无关(均为P>0.05);但与肿瘤的分期分级、分化程度、浸润转移、门静脉有无癌栓、血清中甲胎蛋白水平、是否合并HBV感染有关(均为P<0.05);AI在PEG10表达阳性与阴性组间差异有显著性(P<0.01)。结论:PEG10在HCC中过度表达,抑制肝癌细胞凋亡,可能在HCC的发生发展中起着重要作用。 展开更多

关键词 peg10 肝细胞肝癌 凋亡 RT-PCR TUNEL

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肝脏特异性表达人遗传印记基因PEG10转基因载体的构建和鉴定 被引量：1

14

作者 刘瑶 林菊生 +4 位作者 熊杰 谭锦泉 张强 常莹 任精华 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2008年第12期982-986,共5页

目的构建小鼠肝脏特异性表达人遗传印记基因PEG10的转基因载体pALB-PEG10-EGFP,为制备转基因小鼠做准备。方法RT-PCR扩增PEG10基因cDNA序列,克隆入T载体进行酶切、测序鉴定,后将其定向克隆至真核表达载体pALB-EGFP中ALB的下游,构建转基... 目的构建小鼠肝脏特异性表达人遗传印记基因PEG10的转基因载体pALB-PEG10-EGFP,为制备转基因小鼠做准备。方法RT-PCR扩增PEG10基因cDNA序列,克隆入T载体进行酶切、测序鉴定,后将其定向克隆至真核表达载体pALB-EGFP中ALB的下游,构建转基因载体pALB-PEG10-EGFP;在Lipofectamine介导下转染L02细胞,经G418抗性筛选,挑选阳性克隆并扩大培养;采用RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学等方法分析PEG10在L02细胞中的表达和细胞内定位。结果酶切和测序结果表明pALB-PEG10-EGFP构建成功;稳定转染后的L02表达有PEG10的mRNA及蛋白,且主要定位于胞浆。结论重组体pALB-PEG10-EGFP的构建初步奠定了转基因小鼠制备的基础。 展开更多

关键词 遗传印记基因 peg10 白蛋白启动子 转基因载体 鉴定

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FGR的胎盘组织印记基因PEG10DNA甲基化水平及其意义 被引量：4

15

作者 梁小妍 金玉珍 +1 位作者 马丽 陈雄 《中国妇幼健康研究》 2019年第3期307-311,共5页

目的通过检测父方表达印记基因PEG10 DNA在胎儿生长受限(FGR)患者胎盘组织甲基化水平,探索FGR是否与其胎盘中印记基因的甲基化程度相关。方法采用前瞻性研究,收集2014年1月至2017年1月在上海市第一人民医院宝山分院妇产科住院分娩的FGR... 目的通过检测父方表达印记基因PEG10 DNA在胎儿生长受限(FGR)患者胎盘组织甲基化水平,探索FGR是否与其胎盘中印记基因的甲基化程度相关。方法采用前瞻性研究,收集2014年1月至2017年1月在上海市第一人民医院宝山分院妇产科住院分娩的FGR者56例(研究组)和同期正常单胎晚孕分娩者56例(对照组),采用亚硫酸氢盐测序法(BSP)检测研究组和对照组胎盘组织的PEG10 DNA甲基化水平,分析其甲基化水平与FGR的临床病理关系。结果 FGR胎盘组织印记基因PEG10表现为异常甲基化水平,与对照组相比,研究组胎盘组织印记基因PEG10 DNA甲基化水平在CPG岛1无明显差异,而在CPG岛2及CPG岛3明显高于对照组(t值分别为94.97,7.16,均P<0.05),尤其以CPG岛2最为明显(研究组表达为0.544±0.027,对照组表达为0.152±0.015)。结论胎盘组织父方表达的印记基因的DNA甲基化水平可能是导致FGR发病的原因之一。 展开更多

关键词 胎儿生长受限 印记基因peg10 甲基化 亚硫酸氢盐测序法 胎盘组织

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遗传印记基因PEG10沉默对人肝癌细胞Wnt/β-catenin信号转导通路的影响 被引量：3

16

作者 高燕 张厚德 +1 位作者 张美平 林菊生 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第8期698-702,共5页

目的观察靶向封闭遗传印记基因PEG10对人肝癌细胞(HepG2)Wnt/β-catenin信号转导通路的影响,探讨PEG10促进肝癌形成的可能机制。方法设计针对PEG10基因的shRNA,体外转录制备shRNA后利用脂质体转染技术转染肝癌细胞株HepG2,RT-PCR检测PE... 目的观察靶向封闭遗传印记基因PEG10对人肝癌细胞(HepG2)Wnt/β-catenin信号转导通路的影响,探讨PEG10促进肝癌形成的可能机制。方法设计针对PEG10基因的shRNA,体外转录制备shRNA后利用脂质体转染技术转染肝癌细胞株HepG2,RT-PCR检测PEG10、β-catenin(CTNNB1)、WNT1基因mRNA水平,应用免疫组化技术检测其蛋白表达水平。结果转染PEG10-shRNA后HepG2细胞PEG10 mRNA水平下降65.6%,其蛋白表达水平减少60.9%;同时,β-catenin(CTNNB1)、WNT1基因mRNA水平随之分别下降52.5%、96.1%,蛋白表达水平分别减少94.3%、63.2%。结论靶向封闭PEG10可下调肝癌细胞Wnt/β-catenin信号通路关键因子β-catenin(CTNNB1)、WNT1表达水平。PEG10对肝癌的促进作用可能部分与其影响Wnt/β-catenin通路有关。 展开更多

关键词 peg10 WNT/Β-CATENIN 信号转导通路 肝癌

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PEG10基因转染的树突状细胞疫苗对肝癌细胞的杀伤实验研究 被引量：2

17

作者 李玲玲 周伟 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期35-38,共4页

目的:研究印记基因PEG10修饰的树突状细胞(DC)疫苗对肝癌细胞的杀伤效应,为肝癌的治疗提供新的策略。方法:将重组PEG10腺病毒rAd-PEG10感染HLA-A2阳性的人外周血来源的DC,制备PEG10基因修饰的DC疫苗,并在体外刺激HLA-A2阳性限制性的单... 目的:研究印记基因PEG10修饰的树突状细胞(DC)疫苗对肝癌细胞的杀伤效应,为肝癌的治疗提供新的策略。方法:将重组PEG10腺病毒rAd-PEG10感染HLA-A2阳性的人外周血来源的DC,制备PEG10基因修饰的DC疫苗,并在体外刺激HLA-A2阳性限制性的单个核细胞,酶联免疫斑点试验(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELISPOT)和标准51Cr释放试验分别检测PEG10腺病毒感染的DC所诱导的特异性CTL活性,并检测对HLA-A2阳性的HepG2肝癌细胞的杀伤作用。结果:成功制备了PEG10基因修饰的树突状细胞(DC)疫苗,并在体外能有效诱导抗原特异性CTL效应,对HepG2肝癌细胞有明显的杀伤毒性。结论:PEG10基因修饰的树突状细胞能有效激发出特异性CTL应答,并对HepG2肝癌细胞有明显的杀伤毒性,为肝癌治疗提供了新思路。 展开更多

关键词 peg10 树突状细胞 肝癌 印记基因

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遗传印记基因PEG10在结肠癌中的表达及意义 被引量：1

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作者 谢军培 张玉琴 +5 位作者 林园园 朱小三 沈许德 傅育卡 桑巧芳 戴益琛 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第10期1168-1170,共3页

目的研究遗传印记基因PEG10在结肠癌、癌旁组织、正常结肠组织中的表达及意义。方法收集中国人民解放军第一七四医院2015年1月-2015年9月40例结肠癌、癌旁组织,20例正常结肠组织标本,通过免疫组织化学及蛋白印迹法检测PEG10的细胞定位... 目的研究遗传印记基因PEG10在结肠癌、癌旁组织、正常结肠组织中的表达及意义。方法收集中国人民解放军第一七四医院2015年1月-2015年9月40例结肠癌、癌旁组织,20例正常结肠组织标本,通过免疫组织化学及蛋白印迹法检测PEG10的细胞定位及其表达差异。结果 PEG10细胞主要分布于细胞质,在结肠癌中呈过表达,其表达明显高于癌旁组织、正常结肠组织,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PEG10可能参与结肠癌发生、发展,但其具体作用机制仍需进一步探讨。 展开更多

关键词 印记基因 peg10 结肠癌

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PEG10在人肺癌细胞系A549增殖及侵袭迁移过程中的作用 被引量：1

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作者 任英杰 高延秋 杨威 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第18期2777-2782,共6页

目的通过应用RNAi技术沉默肺癌细胞系A549中的PEG10基因,探讨PEG10在肺癌细胞系A549细胞增殖及侵袭迁移过程中的作用。方法 RPMI-1640培养肺癌A549细胞。瞬时转染及建立稳定转染shRNA PEG10细胞系;MTT及软琼脂克隆形成实验检测PEG10基... 目的通过应用RNAi技术沉默肺癌细胞系A549中的PEG10基因,探讨PEG10在肺癌细胞系A549细胞增殖及侵袭迁移过程中的作用。方法 RPMI-1640培养肺癌A549细胞。瞬时转染及建立稳定转染shRNA PEG10细胞系;MTT及软琼脂克隆形成实验检测PEG10基因沉默对A549肺癌细胞增殖的影响;细胞划痕试验和Transwell小室方法观察PEG10基因沉默对A549肺癌细胞迁移能力的影响;逆转录RT-PCR、实时定量qRT-PCR及Western blot检测PEG10、β-catenin和其下游分子cmyc、MMPs、twist、E-cadherin、Vimentin表达水平的变化。结果 PEG10干扰效率达65%;转染后肺癌细胞划痕愈合速度变慢;穿过Transwell小室的细胞数减少;克隆形成数目也降低,同时检测到β-catenin及c-myc、MMPs、twist、Vimentin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高。结论靶向封闭PEG10基因可下调Wnt/β-catenin信号通路的关键因子β-catenin的表达水平,降低肺癌A549细胞增殖、侵袭及迁移能力,部分逆转肺癌上皮间质转化。 展开更多

关键词 peg10 肺癌 Β-CATENIN 上皮间质转化 RNA干扰

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印记基因PEG10在葡萄胎组织中的表达以及意义 被引量：1

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作者 施佳艳 陈雄 +2 位作者 粱小妍 陈琪珍 张箴波 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第32期6272-6275,共4页

目的:通过免疫组化方法,探讨印记基因PEG10在葡萄胎组织中的表达及其在早期鉴别葡萄胎妊娠中的应用价值。方法:选取经病理组织学诊断为完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、正常早孕、难免流产的标本共计156例,采用免疫组织化学技术检测PEG10... 目的:通过免疫组化方法,探讨印记基因PEG10在葡萄胎组织中的表达及其在早期鉴别葡萄胎妊娠中的应用价值。方法:选取经病理组织学诊断为完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、正常早孕、难免流产的标本共计156例,采用免疫组织化学技术检测PEG10在其中的表达,研究遗传印记基因PEG10在葡萄胎妊娠以及非葡萄胎妊娠中的表达。结果:PEG10在四组蜕膜组织中均有表达,在难免流产组呈弱阳性表达,在正常早孕组呈弱阳性和中度阳性表达,在部分性葡萄胎组中呈中度阳性和强阳性表达,在完全性葡萄胎组中呈强阳性表达。PEG10在葡萄胎妊娠组表达明显增多于非葡萄胎妊娠组,两组比较具有显著性差异(P<0.01),部分性葡萄胎组表达增多于难免流产组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:遗传印记基因PEG10在葡萄胎组织中的表达明显高于正常早期妊娠和难免流产组,PEG10基因表达上调与葡萄胎的发生可能有重要关系,是否可将其用于病理诊断鉴别困难时的辅助手段。 展开更多

关键词 印记基因 peg10 葡萄胎

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