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PDV方法测量电爆炸驱动小飞片速度 被引量:12
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作者 陈清畴 陈朗 +2 位作者 覃文志 郭菲 韩忠飞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期413-416,共4页
为优化爆炸箔起爆器性能,采用光子多普勒速度测量技术(PDV)获得了电爆炸驱动小飞片的速度历程。设计了一种电爆炸驱动小飞片测试装置,可以产生Φ0.35 mm×25μm尺寸的小飞片,试验中未对飞片进行任何处理。对两发电爆炸驱动小飞片进... 为优化爆炸箔起爆器性能,采用光子多普勒速度测量技术(PDV)获得了电爆炸驱动小飞片的速度历程。设计了一种电爆炸驱动小飞片测试装置,可以产生Φ0.35 mm×25μm尺寸的小飞片,试验中未对飞片进行任何处理。对两发电爆炸驱动小飞片进行了PDV测速试验,获得了小飞片的速度历程,测得的有效时长约为160 ns。两发飞片的最大速度分别为4520 m·s-1和4330 m·s-1,速度差约为4%,一致性较好。飞片速度剖面有明显拐点。在拐点之前速度上升较快,在60 ns(0.1 mm位移)内达到了最终速度的75%。在拐点之后,速度上升相对变缓,在100 ns内完成了剩余25%速度的增加。 展开更多
关键词 爆炸力学 飞片速度 光子多普勒速度测量技术(pdv) 电爆炸
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改良RNA提取法及樱桃PDV和PNRSV的RT-PCR检测(英文) 被引量:4
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作者 阮小凤 Jelkmann Wilhelm 马锋旺 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第8期7-12,共6页
介绍了一种从木本植物组织中获得高质量RNA的快速、简单和高效的核酸提取方法。该方法是基于核酸的二氧化硅捕获,避免了使用苯酚、氯仿等有机溶剂。利用该方法从樱桃组织中提取的总RNA用RT-PCR技术检测PDV,PNRSV均获得成功。从感病植株... 介绍了一种从木本植物组织中获得高质量RNA的快速、简单和高效的核酸提取方法。该方法是基于核酸的二氧化硅捕获,避免了使用苯酚、氯仿等有机溶剂。利用该方法从樱桃组织中提取的总RNA用RT-PCR技术检测PDV,PNRSV均获得成功。从感病植株的一年生枝的叶片、韧皮部及芽组织中扩增出了预期的目的片段,即172和449bp,而健康组织中无此扩增带。该法提取的总RNA用于RT-PCR技术检测,其敏感性至少与商业出售的QiagenRNeasy提取试剂盒相当,但简单经济。 展开更多
关键词 总RNA提取 二氧化硅 樱桃 pdv PNRSV RT-PCR检测
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叶绿体分裂蛋白PDV1胞质侧结构域可溶性表达条件的研究及纯化 被引量:2
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作者 韩翠晓 李锋 +4 位作者 严孝金 冯舵 李倩倩 高宏波 高伟 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期35-42,共8页
目的:探索叶绿体分裂蛋白PLASTID DIVISION1(PDV1)胞质侧结构域的高效可溶性表达条件,并得到高纯度目的蛋白。方法:通过改变表达载体种类、基因片段大小、诱导剂浓度、诱导温度的方法,以及运用分子伴侣的协助,实现目的蛋白高效可溶性表... 目的:探索叶绿体分裂蛋白PLASTID DIVISION1(PDV1)胞质侧结构域的高效可溶性表达条件,并得到高纯度目的蛋白。方法:通过改变表达载体种类、基因片段大小、诱导剂浓度、诱导温度的方法,以及运用分子伴侣的协助,实现目的蛋白高效可溶性表达。通过镍柱亲和层析和分子筛层析纯化目的蛋白。结果:(1)带His标签的目的蛋白大部分以包涵体形式存在于沉淀中;(2)截掉疏水区域并与增溶标签GST或NusA融合表达,再通过改变诱导表达条件,可以实现PDV1胞质侧结构域的可溶性表达;(3)比较目的蛋白可溶性表达量,选择高效可溶性表达体系,并在该条件下纯化得到高纯度目的蛋白。结论:PDV1胞质侧结构域的高效可溶性表达及纯化,为进一步研究该蛋白的结构及其在叶绿体分裂过程中的作用奠定了一定基础。 展开更多
关键词 叶绿体分裂 pdv1胞质侧结构域 可溶性表达 蛋白纯化
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PDV分光光度法检测饮料中过氧化氢含量 被引量:3
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作者 刘开敏 陈金民 《当代化工》 CAS 2016年第8期2044-2046,共3页
建立可见分光光度法检测饮料中过氧化氢含量的方法;过氧化氢的含量在2.0~200.0 mg·L^(-1)范围内线性良好,相关系数在0.999以上,采用420 nm波长、0.5 m L PDV显色剂、显色时间10 min,平均回收率在97.24%~103.4%,检出限为2.0 mg·... 建立可见分光光度法检测饮料中过氧化氢含量的方法;过氧化氢的含量在2.0~200.0 mg·L^(-1)范围内线性良好,相关系数在0.999以上,采用420 nm波长、0.5 m L PDV显色剂、显色时间10 min,平均回收率在97.24%~103.4%,检出限为2.0 mg·L^(-1);该方法精密度高、准确度好,适用于各种饮料中过氧化氢的定量分析。 展开更多
关键词 pdv 分光光度法 过氧化氢
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钝感炸药冲击起爆反应过程的 PDV 技术 被引量:8
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作者 杨舒棋 张旭 +4 位作者 彭文杨 舒俊翔 刘寿先 覃双 钟斌 《高压物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期48-56,共9页
为研究A型钝感炸药冲击起爆反应演化过程,进行了火炮驱动蓝宝石飞片的一维平面冲击实验。实验中采用光子多普勒测速仪(Photonic Doppler velocimetry,PDV)技术测量冲击起爆后台阶型炸药的粒子速度。在炸药不同厚度台阶的后界面固定镀铝... 为研究A型钝感炸药冲击起爆反应演化过程,进行了火炮驱动蓝宝石飞片的一维平面冲击实验。实验中采用光子多普勒测速仪(Photonic Doppler velocimetry,PDV)技术测量冲击起爆后台阶型炸药的粒子速度。在炸药不同厚度台阶的后界面固定镀铝膜的楔形氟化锂(LiF)窗口,利用阻抗匹配将PDV测量的LiF窗口波后粒子速度转化为炸药样品波后粒子速度。比较组合式电磁粒子速度计和PDV两种测速技术,结果表明,相较于组合式电磁粒子速度计,PDV测量的粒子精度更高。简要分析了PDV测速探头角度、探头孔径、窗口折射率等影响,得到PDV测速的相对不确定度小于1%。 展开更多
关键词 光子多普勒测速仪(pdv) 台阶型钝感炸药 边侧稀疏角 组合式电磁粒子速度计
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基于PDV技术的微型雷管爆炸驱动飞片速度测试研究 被引量:4
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作者 朱振 胡艳 +2 位作者 吴立志 叶迎华 沈瑞琪 《爆破器材》 CAS 2016年第5期56-61,共6页
针对微型装药爆炸驱动飞片速度问题,搭建微型雷管爆炸驱动钛金属飞片速度测试装置,利用光子多普勒测速技术(photonic Doppler velocimetry,简称PDV),对直径0.7 mm的微型雷管爆炸驱动飞片的速度进行测试,获得小飞片的速度历程,可清晰观... 针对微型装药爆炸驱动飞片速度问题,搭建微型雷管爆炸驱动钛金属飞片速度测试装置,利用光子多普勒测速技术(photonic Doppler velocimetry,简称PDV),对直径0.7 mm的微型雷管爆炸驱动飞片的速度进行测试,获得小飞片的速度历程,可清晰观察到飞片速度成长、保持、降低的过程。研究了防护PDV光探头有机玻璃厚度对飞片速度的影响,结果显示:当增大有机玻璃厚度时,测试的飞片平均速度会减小,测试相对误差增大;研究了光探头端面与飞片表面不同距离对测试结果的影响,对速度曲线进行位移积分,结果显示:距离较小时,测试结果的一致性较好,速度、位移增长拐点出现时机较为一致。针对整个测试系统,分析了高斯光束条纹间距、防护玻璃、金属表面反射率、试验装置振动因素对测试精度的影响。 展开更多
关键词 飞片速度 飞片位移 pdv测试 距离
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一种基于PDV的近场冲击波高压测量技术 被引量:4
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作者 李旭 安丰江 +3 位作者 吴成 柳剑 代利辉 薛海蛟 《中国测试》 CAS 北大核心 2018年第10期134-138,共5页
对于空中爆炸而言,其爆炸近区呈现高温、高压、多干扰源特征且多存在破片、射流、爆轰产物气体、次生飞片等毁伤源,常用的电测原理传感器在爆炸冲击波各参数的精确测量方面具有很大难度。通过研究爆炸流场中飞片周围压力场,分析诱导冲... 对于空中爆炸而言,其爆炸近区呈现高温、高压、多干扰源特征且多存在破片、射流、爆轰产物气体、次生飞片等毁伤源,常用的电测原理传感器在爆炸冲击波各参数的精确测量方面具有很大难度。通过研究爆炸流场中飞片周围压力场,分析诱导冲击波等因素影响,利用飞片速度与所受冲击波压力的数学关系,得到一初步的飞片前方压力计算公式。在理论分析基础上,利用光子多普勒速度测量技术(PDV),设计出可获得空中爆炸近场压力时程的飞片式PDV压力传感器,主要包括飞片、飞片支撑机构、定位圆筒和PDV探头4部分,并对所获结果数据从数据处理、有效时间和实际意义等方面进行分析。这一光测技术是弹药爆炸高压威力场测量的一种积极尝试。 展开更多
关键词 爆炸力学 近场压力传感器 pdv 空中爆炸
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3种甜樱桃病毒PNRSV、PDV及LChV-2的多重RT-PCR检测方法的建立与应用 被引量:16
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作者 宗晓娟 王文文 +4 位作者 魏海蓉 王甲威 陈新 徐丽 刘庆忠 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1111-1118,共8页
【目的】建立可同时检测李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)、樱桃小果病毒2(Little cherry virus-2,LChV-2)的多重RT-PCR检测方法。【方法】以复合感染3种病毒的甜樱桃病株... 【目的】建立可同时检测李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)、樱桃小果病毒2(Little cherry virus-2,LChV-2)的多重RT-PCR检测方法。【方法】以复合感染3种病毒的甜樱桃病株叶片为材料,采用CTAB法提取样本总RNA,选用随机六聚体引物对植物样本总RNA进行反转录,所得cDNA作为多重RT-PCR的扩增模板。根据GenBank中PNRSV、PDV、LChV-2基因组序列共设计6对特异引物,分别通过单一RT-PCR和多重RT-PCR筛选出可用于同时检测3种甜樱桃病毒的引物组合。对多重RT-PCR的退火温度及循环数进行优化,以筛选出各引物组合的最适扩增条件。分别以单一感染PNRSV、PDV、LChV-2、复合感染3种病毒、单一感染樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)及甜樱桃无毒苗为样本,对多重RT-PCR引物的特异性进行分析。选取复合感染3种病毒的甜樱桃总RNA的反转录产物为初始模板,按照梯度稀释法依次将模板稀释为2、22、23、24、25倍,在相同PCR反应体系及反应条件下分别对各引物组合的灵敏度进行分析。多重RT-PCR的扩增条带经凝胶回收试剂盒回收纯化后连接至pMD18-T vector,克隆测序,以验证多重RT-PCR检测的准确性。并应用该方法对山东泰安地区甜樱桃生产园中间隔栽培的中国樱桃进行检测。【结果】筛选到2个可以应用的引物组合,组合1"PNRSV-S1/A1、PDV-S2/A2、LChV2-S1/A1"可分别特异性地扩增733、467、337 bp的片段。组合2"PNRSV-S1/A1、PDV-S3/A3、LChV2-S1/A1"可分别扩增得到733、265、337 bp的片段。扩增产物大小与预期相符。多重RT-PCR反应条件优化结果显示,在退火温度52℃、35个循环条件下,2个引物组合的检测效果均较为理想。特异性分析结果显示,2个引物组合均能特异性检测其各自的靶病毒。灵敏度分析结果显示,2个引物组合在cDNA的23×稀释液中仍能特异性扩增,但扩增条带的强度稍有差异,其对植物总RNA的反转录产物的最低检测浓度为107.9 ng·μL-1。克隆测序及序列分析表明,2个引物组合对各自靶病毒的检测结果可靠。应用该方法对9个中国樱桃样本进行检测,结果显示,测试样品均至少感染了2种病毒,其中5个样品复合感染了3种病毒,2个样品同时感染PDV和LChV-2,2个样品同时感染PNRSV和LChV-2。【结论】应用建立的多重RT-PCR检测方法可稳定、准确、灵敏的同时检测单一或复合侵染的3种甜樱桃病毒。 展开更多
关键词 李属坏死环斑病毒 李矮缩病毒 樱桃 果病毒-2 多重RT-PCR 病原检测
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叶绿体分裂蛋白PDV2表达和纯化
9
作者 郭刚兴 韩翠晓 +3 位作者 刘永 鲁芳 高宏波 高伟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1028-1034,共7页
叶绿体是植物光合作用的重要场所。PLASTID DIVISION2(PDV2)是叶绿体外膜上调控叶绿体分裂的关键蛋白之一。PDV2的N末端较大伸向细胞质,C末端较小伸向膜间隙,探索叶绿体分裂蛋白PDV2-213(N末端213氨基酸残基)胞质侧结构域可溶性表达获... 叶绿体是植物光合作用的重要场所。PLASTID DIVISION2(PDV2)是叶绿体外膜上调控叶绿体分裂的关键蛋白之一。PDV2的N末端较大伸向细胞质,C末端较小伸向膜间隙,探索叶绿体分裂蛋白PDV2-213(N末端213氨基酸残基)胞质侧结构域可溶性表达获得高纯度的蛋白质,为叶绿体分裂过程中其结构与功能的研究提供依据。通过pET表达载体的构建,优化原核表达条件,实现PDV2-213蛋白的可溶性表达;运用镍柱亲和层析和分子排阻层析的方法,对目的蛋白进行分离纯化。本研究可溶性表达了PDV2-213胞质侧结构域蛋白质,通过表达条件和镍柱亲和层析的优化,降低杂蛋白对PDV2-213蛋白质纯化过程的影响,获得高纯度的蛋白质。PDV2-213胞质侧结构域的高效可溶性表达和纯化,为叶绿体分裂过程中其结构与功能的研究提供依据。 展开更多
关键词 叶绿体分裂 pdv2胞质侧结构域 可溶性表达 蛋白纯化
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粘虫核型多角体病毒pdv-e66基因的序列测定及比较研究
10
作者 金天权 齐义鹏 +2 位作者 金海陵 黄永秀 苏霏 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第2期233-237,共5页
测定了LsNPVpdv-e66基因1896bp序列,与其它杆状病毒pdv-e66基因进行了同源性比较,其与AcNPVpdv-e66基因核苷酸同源性为51.9%,氨基酸同源性为38.8%,分析指出,LsNPVpdv-e... 测定了LsNPVpdv-e66基因1896bp序列,与其它杆状病毒pdv-e66基因进行了同源性比较,其与AcNPVpdv-e66基因核苷酸同源性为51.9%,氨基酸同源性为38.8%,分析指出,LsNPVpdv-e66基因中有5个高度保守区和一个NTS.5端具有典型的晚期基因启动子特征. 展开更多
关键词 pdv-e66 基因序列 粘虫 核型多角体病毒 病毒
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苏氨酸在猪肠道及PDV组织中的代谢
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作者 张继杰 周安国 《饲料工业》 2008年第20期49-50,共2页
日粮必需氨基酸在肠道中的代谢及其利用率对动物整体生长的影响是近年来动物营养研究的热门课题,其中最主要的一个问题是在食入蛋白质完全消化的前提下,对日粮必需氨基酸在肠道消失和在门脉循环中出现量的差异的研究。Rerat等(1992... 日粮必需氨基酸在肠道中的代谢及其利用率对动物整体生长的影响是近年来动物营养研究的热门课题,其中最主要的一个问题是在食入蛋白质完全消化的前提下,对日粮必需氨基酸在肠道消失和在门脉循环中出现量的差异的研究。Rerat等(1992)的研究表明,必需氨基酸在肠腔中的吸收量高估了其在宿主其它组织中的利用率。关于氨基酸在肠道中利用的研究大多来源于对仔猪PDV(partal~-rained viscera)组织氨基酸代谢的测定(Burrin等,2005)。 展开更多
关键词 氨基酸代谢 猪肠道 组织 pdv 苏氨酸 必需氨基酸 动物营养 利用率
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印度试射大气层外PDV新型拦截导弹
12
作者 张莹 张铧予 《导弹与航天运载技术》 北大核心 2014年第3期54-54,共1页
2014年4月27日,印度进行了大气层外大地防御拦截器(PDV)拦截试验。
关键词 大气层外 拦截导弹 印度 pdv 试射 拦截试验 拦截器
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PDV 2400自动方位数据分析仪简介
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作者 Christina Meier-Ewert 薛宁地 《中国无线电》 2008年第11期69-70,共2页
PDV 2400是德国普拉特公司(Plath GmbH)研制开发的用于该公司DFS 2400宽带无线电信号测向系统的自动方位数据分析仪。一个完整的DFS 2400信号测向系统包括三个主要组成部分:CMA 2400(或2405)测向天线、DFP 2400宽带无线电信号测向... PDV 2400是德国普拉特公司(Plath GmbH)研制开发的用于该公司DFS 2400宽带无线电信号测向系统的自动方位数据分析仪。一个完整的DFS 2400信号测向系统包括三个主要组成部分:CMA 2400(或2405)测向天线、DFP 2400宽带无线电信号测向接收机、PDV 2400自动方位数据分析仪。PDV 2400的主要职责是:在一个未知的信号环境中.对DFP 2400接收机所测得的信号讲行自动识别和分离。 展开更多
关键词 数据分析仪 pdv 无线电信号 德国普拉特公司 简介 测向系统 组成部分 测向天线
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派威PDV3000机顶盒
14
《世界宽带网络》 2003年第8期78-78,共1页
关键词 派威公司 pdv3000机顶盒 录存功能 加密授权系统
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用于瞬态高速飞片速度测量的光子多普勒测速系统 被引量:14
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作者 吴立志 陈少杰 +2 位作者 叶迎华 沈瑞琪 刘卫 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2016年第12期256-260,共5页
针对目前VISAR等测速仪在测量瞬态高速小飞片速度时调试复杂、测试成功率低等问题,基于光子多普勒效应和自混频原理,采用1 550 nm单模激光,成功研制了一套光子多普勒测速系统。使用该系统测量了不同激光能量密度下的复合飞片瞬时速度,... 针对目前VISAR等测速仪在测量瞬态高速小飞片速度时调试复杂、测试成功率低等问题,基于光子多普勒效应和自混频原理,采用1 550 nm单模激光,成功研制了一套光子多普勒测速系统。使用该系统测量了不同激光能量密度下的复合飞片瞬时速度,结果显示:该系统测试成功率高,响应速度快,获得的速度曲线完整而清晰。与传统的VISAR和F-P干涉测速仪相比,具有操作简单、测试成功率高、便于携带等非常明显的优势。该系统适用于速度在几百米/s~几千米/s的微小飞片或者微区爆轰的速度测量,也可应用于常规爆炸流场的测试。 展开更多
关键词 pdv 多普勒效应 飞片速度 光纤激光器
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菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的特性及其对小菜蛾幼虫的生理效应 被引量:22
16
作者 白素芬 陈学新 +2 位作者 程家安 符文俊 何俊华 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期401-408,共8页
对菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae多分DNA病毒的特性及其对寄主小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的生理效应进行了研究。结果表明 :菜蛾盘绒茧蜂雌蜂输卵管萼中含有大量的多分DNA病毒 (polydnavirus ,PDV) ;一个PDV内含多个核衣壳 ,最多可达... 对菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae多分DNA病毒的特性及其对寄主小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的生理效应进行了研究。结果表明 :菜蛾盘绒茧蜂雌蜂输卵管萼中含有大量的多分DNA病毒 (polydnavirus ,PDV) ;一个PDV内含多个核衣壳 ,最多可达 16个 ;核衣壳长 4 0~ 16 8nm ,直径 39~ 4 0nm ;PDV仅在输卵管萼细胞内复制 ;雌蜂产卵时 ,随蜂卵将PDV注入寄主血腔 ,并扩散到寄主的许多组织中 ;PDV可能先通过脱膜再侵染寄主组织。雌蜂经Co6 0 辐射处理后再寄生 (即假寄生 )小菜蛾 2龄、 3龄和 4龄初期的幼虫 ,被寄生后的寄主幼虫几乎全部不能化蛹 ,但末龄 (即 4龄 )幼虫期显著延长 ,并在寄生后期 ,幼虫胸部有褐色的短翅芽出现 ;即将化蛹的 4龄末小菜蛾幼虫被假寄生后 ,即使每头寄主被过寄生 9次 ,依然能正常化蛹 ,但不能羽化。假寄生与正常寄生后寄主的脂肪体数量和形态结构有明显的不同 ,推测在正常寄生的情况下蜂卵孵化时释放的畸形细胞及随后的幼蜂可能对脂肪体的结构产生了作用。 展开更多
关键词 菜蛾盘绒茧蜂 萼区 多分DNA病毒(pdv) 小菜蛾 假寄生
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高压短脉冲作用下HNS-Ⅳ型炸药的全发火冲击起爆判据 被引量:5
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作者 王万军 祝明水 +3 位作者 郭菲 吕军军 杨爽 付秋菠 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期569-575,共7页
为了确定Hexanitrostilbene-Ⅳ(HNS-Ⅳ)炸药在高压短脉冲作用下的全发火冲击起爆判据参数,采用Exploding Foil Initiation system(EFIs,爆炸箔起爆系统)驱动三种厚度的聚酰亚胺飞片(12.5,40μm和50μm)撞击HNS-Ⅳ炸药柱,用升降法进行发... 为了确定Hexanitrostilbene-Ⅳ(HNS-Ⅳ)炸药在高压短脉冲作用下的全发火冲击起爆判据参数,采用Exploding Foil Initiation system(EFIs,爆炸箔起爆系统)驱动三种厚度的聚酰亚胺飞片(12.5,40μm和50μm)撞击HNS-Ⅳ炸药柱,用升降法进行发火试验,获得了三种厚度飞片对应的最小全发火充电电压,Photon Doppler Velocimetry(PDV)方法获得最小全发火充电电压下飞片的撞击速度分别为3400,3100 m·s^-1和2930 m·s^-1。基于冲击波理论和动力学仿真,分别获得三种厚度飞片在该撞击速度下撞击HNS-Ⅳ型炸药的界面压力p、界面粒子速度u和持续时间τ,通过数据拟合确定HNS-Ⅳ型炸药在高压短脉冲作用下的全发火冲击起爆判据参数。研究结果表明,对于装药密度为1.56 g·cm^-3的HNS-Ⅳ装药,在撞击界面压力为10~13 GPa和持续时间为4.0~8.7 ns的范围内,全发火pnt判据为:p2.88τ≥7.21。 展开更多
关键词 Hexanitrostilbene-Ⅳ(HNS-Ⅳ) EFIs 升降法 Photon Doppler Velocimetry(pdv) 全发火 起爆判据参数
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一种原位集成冲击片组件的制备及飞片驱动性能 被引量:8
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作者 房旷 陈清畴 +1 位作者 贺思敏 蒋小华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期101-105,共5页
为研究冲击片集成组件制造方法及其性能,采用化学气相沉积法(CVD)在爆炸箔基底上沉积制备了聚氯代对二甲苯(PC)飞片层,并且利用光刻方法原位集成了Su8-2150光刻胶加速膛,获得的加速膛厚度大于300μm且壁面垂直度良好。利用光子多普勒速... 为研究冲击片集成组件制造方法及其性能,采用化学气相沉积法(CVD)在爆炸箔基底上沉积制备了聚氯代对二甲苯(PC)飞片层,并且利用光刻方法原位集成了Su8-2150光刻胶加速膛,获得的加速膛厚度大于300μm且壁面垂直度良好。利用光子多普勒速度(PDV)测量技术获得了该冲击片组件电爆炸驱动飞片的加速历程。对比了常规方法制造的冲击片组件(聚酰亚胺飞片)与相同参数集成冲击片组件的飞片加速历程。结果表明,两组加速历程基本一致。聚酰亚胺飞片与PC飞片在前80 ns内分别达到了最大速度的77%与80%,加速膛出口处飞片速度分别为3970 m·s^(-1)和3906 m·s^(-1),两种冲击片组件驱动性能接近,飞片和加速膛的材料的改变对电爆炸驱动飞片过程未产生明显影响。 展开更多
关键词 冲击片组件 原位集成 光子多普勒速度测量技术(pdv)
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弹药殉爆试验与反应等级评估探讨 被引量:4
19
作者 李金河 黄学义 +2 位作者 傅华 汪斌 张志 《装备环境工程》 CAS 2019年第9期53-56,共4页
目的获取弹药在殉爆情况下发生反应的特征行为,为不敏感弹药的评定以及弹药安全性的评估提供技术支撑。方法参照北约STANAG 4396标准,开展某型弹药殉爆试验。采用超压测量、见证板变形破坏情况观测、破片速度测量等传统测试方法,结合先... 目的获取弹药在殉爆情况下发生反应的特征行为,为不敏感弹药的评定以及弹药安全性的评估提供技术支撑。方法参照北约STANAG 4396标准,开展某型弹药殉爆试验。采用超压测量、见证板变形破坏情况观测、破片速度测量等传统测试方法,结合先进的激光干涉测速技术(Photonic Doppler Velocimetry—PDV)测量被发弹药及主发弹药反应后壳体膨胀速度。结果被发弹药侧见证板比主发弹药侧见证板产生了更严重的变形。11 m和14 m处超压测量结果分别达到306 kPa和177 kPa,与两枚弹药爆轰后产生的超压相当。被发弹药和主发弹药的壳体膨胀速度相当,达到约3500 m/s。结论在试验条件下,被发弹药发生了爆轰反应,该弹药不属于不敏感弹药。在殉爆试验中,主发弹药和被发弹药的壳体膨胀速度可作为判断被发弹药反应等级的关键参量。 展开更多
关键词 殉爆 超压 pdv 见证板 反应等级 不敏感弹药
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金属飞片对EFI起爆能量的影响 被引量:3
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作者 王寅 栾前进 +3 位作者 同红海 周密 秦国圣 李蛟 《装备环境工程》 CAS 2019年第12期67-72,共6页
目的降低EFI的发火能量,研究非金属飞片与金属飞片在EFI中的应用。方法采用飞片材料匹配的方法,并选择金属Al与金属Ti,开展金属飞片的设计与制备,得到Al-PI与Ti-PI的金属飞片以及金属飞片-爆炸桥箔metallic flyer,并开展发火摸底试验。... 目的降低EFI的发火能量,研究非金属飞片与金属飞片在EFI中的应用。方法采用飞片材料匹配的方法,并选择金属Al与金属Ti,开展金属飞片的设计与制备,得到Al-PI与Ti-PI的金属飞片以及金属飞片-爆炸桥箔metallic flyer,并开展发火摸底试验。结果在不额外对金属飞片进行绝缘处理的情况下,含有金属飞片的EFI均未发火;对金属飞片进行绝缘处理后,含有金属飞片的EFI均可靠发火。采用光子多普勒测速仪(PDV)进行的飞片速度测试结果表明,在充电电压为1200 V时,Ti-PI金属飞片的速度为3604 m/s,金属飞片-爆炸桥箔一体化换能元速度为2986m/s。结论同样的发火电压下,金属飞片-爆炸桥箔一体化换能元的金属飞片速度明显小于绝缘层较厚的金属飞片速度。 展开更多
关键词 EFI 金属飞片 绝缘处理 pdv 飞片速度
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