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PDP2在肾透明细胞癌中的表达及其与预后的关系
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作者 陈智恺 谢周洲 +2 位作者 黄月婷 钟伟枫 张河元 《临床肿瘤学杂志》 2025年第2期149-155,共7页
目的探讨丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基2(PDP2)在肾透明细胞癌(KIRC)中的表达及其对KIRC患者预后的影响,并探索其可能的分子机制。方法通过TCGA数据库中的KIRC数据集,分析PDP2在KIRC中的差异表达及与预后的关系,并通过GEPIA2和HPA数据库... 目的探讨丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基2(PDP2)在肾透明细胞癌(KIRC)中的表达及其对KIRC患者预后的影响,并探索其可能的分子机制。方法通过TCGA数据库中的KIRC数据集,分析PDP2在KIRC中的差异表达及与预后的关系,并通过GEPIA2和HPA数据库验证。构建列线图分析PDP2对KIRC预后的预测能力,利用基因集富集分析(GSEA)探讨PDP2的潜在分子机制。结果PDP2在KIRC组织中的表达显著降低(P<0.001);PDP2表达与KIRC患者的年龄、分期、组织学分级及T分期有关,即随着年龄、分期、组织学分级及T分期的进展,PDP2的表达显著下降(P<0.05);PDP2低表达与较差的生存预后相关(P<0.001);Cox多因素回归分析显示,PDP2是KIRC患者的独立预后因素(HR=0.537,95%CI:0.399~0.722,P<0.001)。校准曲线表明,列线图预测的1、3、5年生存率与实际的生存率基本一致;PDP2表达具有良好的预后预测能力,1年、3年、5年生存率的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.856、0.796和0.752。GSEA分析表明,PDP2与KIRC中三羧酸循环、缺氧和炎症因子等信号通路显著相关。结论PDP2低表达与KIRC患者的不良预后相关,可能成为KIRC新的治疗靶点,有助于改善患者的治疗评估和管理。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 pdp2 预后 生物标志物
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