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Icariin targets PDE5A to regulate viability,DNA synthesis and DNA damage of spermatogonial stem cells and improves reproductive capacity
1
作者 Tian-Long Liao Cai-Mei He +3 位作者 Di Xiao Zhi-Rong Zhang Zuping He Xiao-Ping Yang 《Asian Journal of Andrology》 2025年第4期543-549,共7页
Icariin is a pure compound derived from Epimedium brevicornu Maxim,and it helps the regulation of male reproduction.Nevertheless,the role and underlying mechanisms of Icariin in mediating male germ cell development re... Icariin is a pure compound derived from Epimedium brevicornu Maxim,and it helps the regulation of male reproduction.Nevertheless,the role and underlying mechanisms of Icariin in mediating male germ cell development remain to be clarified.Here,we have demonstrated that Icariin promoted proliferation and DNA synthesis of mouse spermatogonial stem cells(SSCs).Furthermore,surface plasmon resonance iron(SPRi)and molecular docking(MOE)assays revealed that phosphodiesterase 5A(PDE5A)was an important target of Icariin in mouse SSCs.Mechanically,Icariin decreased the expression level of PDE5A.Interestingly,hydrogen peroxides(H2O2)enhanced the expression level of phosphorylation H2A.X(p-H2A.X),whereas Icariin diminished the expression level of p-H2A.X and DNA damage caused by H2O2 in mouse SSCs.Finally,our in vivo animal study indicated that Icariin protected male reproduction.Collectively,these results implicate that Icariin targets PDE5A to regulate mouse SSC viability and DNA damage and improves male reproductive capacity.This study thus sheds new insights into molecular mechanisms underlying the fate decisions of mammalian SSCs and offers a scientific basis for the clinical application of Icariin in male reproduction. 展开更多
关键词 DNA damage ICARIIN pde5a PROLIFERATION spermatogonial stem cells
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腺病毒介导PDE5A_1反义核酸改善糖尿病兔阴茎勃起功能的实验研究 被引量:4
2
作者 赵永平 白文俊 +5 位作者 陈国强 刘士军 邓庆平 孔雷 闫征 王晓峰 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期562-565,共4页
目的探讨腺病毒介导PDE5A1反义核酸对海绵体平滑肌PDE5基因表达的抑制作用及对兔阴茎勃起功能的影响。方法25只成年雄性新西兰兔随机分为5组:1组为正常对照组,4组静脉注射四氧嘧啶建立糖尿病性勃起功能障碍(ED)动物模型,分别将携带反义... 目的探讨腺病毒介导PDE5A1反义核酸对海绵体平滑肌PDE5基因表达的抑制作用及对兔阴茎勃起功能的影响。方法25只成年雄性新西兰兔随机分为5组:1组为正常对照组,4组静脉注射四氧嘧啶建立糖尿病性勃起功能障碍(ED)动物模型,分别将携带反义基因腺病毒载体、携带β-半乳糖苷酶基因腺病毒载体(β-gal组)、空载体及0.9%NaCl转染模型组阴茎海绵体。转染后第7天,电刺激盆神经测定各组阴茎海绵体内压(NSICP),评价阴茎勃起功能,ELISA法测定海绵体组织cGMP浓度,Westernblot法分析海绵体组织中β-gal表达水平。结果反义核酸组海绵体组织cGMP浓度(25.6±2.5)fmol/mg蛋白,明显高于β-gal组(8.8±0.9)fmol/mg蛋白、空载体组(8.3±1.1)fmol/mg蛋白和糖尿病对照组(7.4±0.8)fmol/mg蛋白,差异有统计学意义(P<0.05);反义核酸组NSICP增加幅度(66.2±3.6)mmHg,明显高于β-gal组(38.2±2.5)mmHg、空载体组(35.2±2.2)mmHg及糖尿病对照组(36.6±2.7)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组(65.2±3.2)mmHg比较差异无统计学意义(P>0.05);β-gal组海绵体组织β-gal表达水平明显高于其他组。结论腺病毒介导PDE5A1反义基因能改善糖尿病兔阴茎勃起功能,PDE5A1可作为ED基因治疗的重要靶基因。 展开更多
关键词 腺病毒 pde5a1反义核酸 糖尿病 阴茎勃起功能 实验研究
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中医辨治阳痿研究进展
3
作者 潘俊杰 《实用中医药杂志》 2025年第8期1708-1710,共3页
勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)指阴茎不能持续达到或维持足够的勃起硬度以完成满意的性交,病程大于3个月[1]。ED发病率高,我国成年男性ED总体患病率为49.69%,且随年龄增长患病率逐渐增加[2]。本病不仅严重影响患者身心健康及... 勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)指阴茎不能持续达到或维持足够的勃起硬度以完成满意的性交,病程大于3个月[1]。ED发病率高,我国成年男性ED总体患病率为49.69%,且随年龄增长患病率逐渐增加[2]。本病不仅严重影响患者身心健康及性伴侣关系、家庭和谐等,也可能是心血管疾病的早期表现和预警信号[3-4]。目前,治疗ED的公认一线治疗方案为口服PDE5抑制剂,但有数据显示约有25~30%的ED患者对口服药物治疗、尤其是对PDE5抑制剂疗效不满意[5],且许多患者因不愿意接受、不能够耐受、药效不能持久或担心心理性依赖等诸多因素,导致总体使用率不高。ED属中医“阳痿”范畴。近年来,中医治疗阳痿亦取得较满意疗效,现综述如下。 展开更多
关键词 PDE5抑制剂 阳痿 ED 勃起功能障碍 中医
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勃起功能障碍治疗的研究进展 被引量:1
4
作者 郭兰戈 南玉奎 《新疆医学》 2025年第4期495-500,共6页
勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)是指无法达到或维持足以进行满意性生活的勃起。流行病学调查显示,全球范围内超过1.5亿男性受到不同程度的ED困扰。研究表明,多种危险因素与ED的发生密切相关,包括但不限于衰老、吸烟、肥胖、雄... 勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)是指无法达到或维持足以进行满意性生活的勃起。流行病学调查显示,全球范围内超过1.5亿男性受到不同程度的ED困扰。研究表明,多种危险因素与ED的发生密切相关,包括但不限于衰老、吸烟、肥胖、雄激素水平降低、心血管疾病、糖尿病、抑郁、前列腺手术及阴茎外伤等[1-3]。ED影响不同年龄和种族的男性群体,并显著降低患者及其伴侣的生活质量。磷酸二酯酶5(Phosphodiesterase 5,PDE5)抑制剂因其显著的治疗效果、良好的安全性和非侵入性等特点,至今仍然是首选的广泛治疗方法。然而,对于难治性ED患者,可膨胀阴茎假体(Inflatable penile prosthesis,IPP)手术作为一种有效的外科治疗手段,近年来在全球范围内呈现显著上升趋势。经过几十年的技术发展,IPP在机械可靠性、患者满意度和安全性等方面均取得了显著进展。然而,鉴于该手术具有创伤性且不可逆的特点,以及越来越多患者对PDE5抑制剂出现无反应、低反应或不良反应的现状,开发能够逆转器官功能障碍并恢复阴茎血管神经功能的新型治疗方法已成为临床研究的迫切需求[4]。目前,低强度体外冲击波治疗(Low-intensity extracorporeal shockwave therapy,Li-ESWT)、干细胞疗法(Stem cell therapy,SCT)和富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)等再生疗法已显示出潜在的应用前景,但其疗效和安全性仍需通过更多高质量的临床研究加以验证。本文旨在系统评估并比较ED治疗领域中常见和新兴的治疗方法,为临床实践提供更为全面和优化的治疗策略。 展开更多
关键词 PDE5抑制剂 磷酸二酯酶5 难治性ED
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血清环状RNA CEMIP和环状RNA DPE5A的表达水平与前列腺癌预后的关系
5
作者 张海鹏 褚校涵 +6 位作者 肖洒 匡菁 张燕燕 张钟予 孙媛媛 姜淼 杨家梅 《中国临床医生杂志》 2024年第12期1449-1453,共5页
目的 探究血清环状CEMIP和环状PDE5A表达水平与前列腺癌患者预后的关系。方法 选取2019年1月至2021年1月在郑州大学第二附属医院接受根治术治疗的前列腺癌患者110例为研究对象。根据术后3年的随访结果,分为死亡组(50例)和生存组(60例)... 目的 探究血清环状CEMIP和环状PDE5A表达水平与前列腺癌患者预后的关系。方法 选取2019年1月至2021年1月在郑州大学第二附属医院接受根治术治疗的前列腺癌患者110例为研究对象。根据术后3年的随访结果,分为死亡组(50例)和生存组(60例)。利用实时荧光定量聚合酶链式反应检测环状CEMIP、环状PDE5A在血清中的表达情况;采用Pearson相关性分析血清环状CEMIP和环状PDE5A表达水平间的相互关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析前列腺癌患者血清环状CEMIP、环状PDE5A表达与患者预后生存率的关系;采用COX分析模型探讨影响前列腺癌预后的因素;采用ROC曲线分析血清环状CEMIP、环状PDE5A水平对前列腺癌患者预后死亡的评估价值。结果 死亡组患者在TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)、Gleason评分≥8分、淋巴结转移的人数占比显著高于生存组(P<0.05)。前列腺癌患者血清环状CEMIP与环状PDE5A表达水平存在显著的负相关关系(r=-0.554,P<0.05)。相比于生存组,血清环状CEMIP在死亡组患者中的水平表达上调,而环状PDE5A在死亡组中的水平则呈下降趋势(P<0.05),且环状CEMIP在前列腺癌患者血清中高表达的患者3年生存率低于低表达患者(P<0.05);而环状PDE5A在前列腺癌患者血清中高表达的患者3年生存率高于低表达的患者(P<0.05)。多因素COX回归分析表明,环状CEMIP、Gleason评分、淋巴结转移和TNM分期是影响前列腺癌患者预后的危险因素,环状PDE5A为保护因素(P<0.05)。根据受试者操作特征(ROC)曲线,环状CEMIP、环状PDE5A单独预测前列腺癌患者预后死亡的AUC为0.673、0.883,当二者联合预测前列腺癌患者预后死亡的AUC增大至0.892时,此时二者联合检测对前列腺癌患者预后死亡的预测价值优于二者单独检测时的预测价值。结论环状CEMIP在前列腺癌患者血清中上调表达,环状PDE5A下调表达,二者与前列腺癌患者的Gleason评分、淋巴结转移及TNM分期(Ⅲ期+Ⅳ期)临床病理特征密切相关,二者联合对前列腺癌患者预后死亡的预测较高。 展开更多
关键词 前列腺癌 环状CEMIP 环状pde5a 高表达 预后 生存率 病理 淋巴结转移
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西地那非对脑出血所致病理损伤和神经功能缺损的影响
6
作者 郑娜 张丹丹 +1 位作者 刘希 李文才 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第5期542-546,共5页
目的 探讨血管活性药物西地那非(SDNF)对脑出血小鼠脑影像、病理损伤及神经功能的影响。方法 24只2~3月龄C57Bl/6小鼠,采用脑立体注射胶原酶法构建脑出血(ICH)模型,随机分为溶剂组、SDNF组,分别给予生理盐水或等体积0.5 mg/kg的SDNF连... 目的 探讨血管活性药物西地那非(SDNF)对脑出血小鼠脑影像、病理损伤及神经功能的影响。方法 24只2~3月龄C57Bl/6小鼠,采用脑立体注射胶原酶法构建脑出血(ICH)模型,随机分为溶剂组、SDNF组,分别给予生理盐水或等体积0.5 mg/kg的SDNF连续灌胃7 d,之后分别在第3、7、14天进行mNSS神经功能评分,第7天采用脑磁共振检查脑血肿体积,激光散斑脑血流仪检测脑血流。造模后第14天处死小鼠,采用血红蛋白检测试剂盒检测脑内血红蛋白含量,采用免疫荧光法检测血肿周围血管内皮细胞标记CD31的表达量。结果 SDNF组小鼠mNSS评分在第7、14天的评分(分别为6.17±1.19、2.75±1.21)较溶剂组(分别为8.50±1.12、4.83±0.93)显著减小(F_(交互)=6.49,P<0.001)。SDNF组小鼠脑内血肿体积、校正脑组织水肿率在第7天(分别为2.94±1.05、5.37±1.26)较溶剂组(分别为6.03±1.23、8.01±1.75)显著减小(t值分别为4.66、2.99,均P<0.05),相对脑血流量(82.50±5.17)显著高于溶剂组(73.50±7.56,P<0.05)。SDNF治疗组小鼠脑内血红蛋白含量在第14天(36.98±12.31)显著小于溶剂组(66.00±17.21,P<0.05),病理结果显示SDNF治疗组小鼠脑内血管内皮标记物CD31的表达量(34.72±8.22)显著高于溶剂组(23.00±8.60,P<0.05)。结论 SDNF可减轻小鼠脑出血后神经功能缺损症状,改善脑血流,促进血肿吸收,降低脑内血红蛋白的含量,促进血管内皮细胞再生,在脑出血治疗中具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 脑出血 西地那非 PDE5抑制剂 磁共振 脑血流 病理损伤 血红蛋白
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中药及保健食品中PDE_5抑制剂检测方法研究及未知衍生物的发现 被引量:33
7
作者 高青 张喆 +3 位作者 郭洪祝 戴红 车宝泉 王志斌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期142-146,共5页
目的为打击中药制剂及保健食品中非法添加化学药物现象,针对常见的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,研究建立了快速理化鉴别方法和HPLC-MS/MS方法。方法采用Waters(Sunfire C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmol.L-1醋酸铵溶液,流动相B为甲醇... 目的为打击中药制剂及保健食品中非法添加化学药物现象,针对常见的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,研究建立了快速理化鉴别方法和HPLC-MS/MS方法。方法采用Waters(Sunfire C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmol.L-1醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈(2∶1),检测波长为230 nm,流速为1 mL.min-1(分流比为4∶1)。选择正负离子全扫描方式检测。结果在上述色谱及质谱条件下,对于常见的3种PDE5抑制剂进行了质谱裂解规律的分析总结,并用于未知衍生物的结构推测,成功检测出3个衍生物,其中一个结构未见报道,本所根据核磁共振图谱确定了结构。结论该方法简便,快捷、灵敏度、准确性、重现性均可满足定性检查的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱/质谱 西地那非 伐地那非 他达拉非 红地那非 羟基红地那非 氨基他达拉非PDE5抑制剂
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DART-MS/MS法直接实时检测保健食品中非法添加的6个PDE5抑制剂的应用研究 被引量:27
8
作者 程显隆 李文杰 +3 位作者 李卫健 魏锋 肖新月 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期438-442,共5页
目的:建立一种可以快速检测保健食品中非法添加6个磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非、他达拉非、红地那非、羟基豪莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非的方法。方法:采用直接实时分析(DART)离子源结合三重四极杆质谱,DART离子源的样... 目的:建立一种可以快速检测保健食品中非法添加6个磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非、他达拉非、红地那非、羟基豪莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非的方法。方法:采用直接实时分析(DART)离子源结合三重四极杆质谱,DART离子源的样品传输速度为0.2 mm·s-1,载气温度为450℃。Agilent 6410B Triple Quad LC/MS毛细管电压4 kV,干燥气流速为10 L·min-1。扫描模式为子离子全扫描,扫描范围为50~550 amu。待测成分的前体离子为m/z 475.1(西地那非),m/z467.2(红地那非),m/z 505.1(羟基豪莫西地那非),m/z 390.1(他达拉非),m/z 391.2(氨基他达拉非),m/z 460.3(伪伐地那非)。通过对照品与样品的二级质谱图对比进行样品中非法添加成分的定性鉴别。结果:若干批市售保健食品中有4批检出西地那非,1批检出他达拉非。检出限达1μg·g-1,检测时间仅为几分钟。结论:DART-MS可用于固体样品中添加PDE5抑制剂类成分的快速检测,用于药品快速检验中批量样品的初筛更有优势。 展开更多
关键词 实时直接分析(DART) 三重四极杆质谱 PDE5抑制剂 非法添加
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蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶5活性的研究 被引量:10
9
作者 尉小慧 张树军 +4 位作者 夏广新 付收 王伟 沈敬山 嵇汝运 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期100-102,共3页
目的研究香豆素类化合物的PDE5抑制活性。方法用体积分数为95%乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。结果分离得到8个化合物,结构修饰4 个化合物,并测得其P... 目的研究香豆素类化合物的PDE5抑制活性。方法用体积分数为95%乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。结果分离得到8个化合物,结构修饰4 个化合物,并测得其PDE5抑制活性数据。结论蛇床子素具有较强的PDE5抑制剂。 展开更多
关键词 蛇床子 白芷 香豆素类 PDE5抑制剂
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显微共聚焦拉曼光谱法检测非法添加的化学壮阳药 被引量:20
10
作者 王玉 曹玲 罗疆南 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期789-793,共5页
目的建立显微共聚焦拉曼光谱法检测中药中非法添加磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂的方法。方法供试品在显微镜下微区成像,逐点选择不同的点采集拉曼光谱图,并与对照品光谱图进行比对分析,以判断是否非法添加。结果在市场监督抽样的不同种类... 目的建立显微共聚焦拉曼光谱法检测中药中非法添加磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂的方法。方法供试品在显微镜下微区成像,逐点选择不同的点采集拉曼光谱图,并与对照品光谱图进行比对分析,以判断是否非法添加。结果在市场监督抽样的不同种类的壮阳类中药中分别检出非法添加PDE5抑制剂西地那非及其同系物他达那非,检出结果进一步经HPLC-MS分析验证。结论显微共聚焦拉曼光谱可作为中药、保健食品中非法添加化学药物检测的可选方法。 展开更多
关键词 拉曼光谱法 显微共聚焦拉曼 壮阳类中药 PDE5抑制剂
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性生活质量影响因素及PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍后性生活质量改善的多中心临床研究 被引量:20
11
作者 洪锴 刘德风 +6 位作者 姜辉 赵连明 唐文豪 毛加明 张洪亮 杨宇卓 张哲 《中国性科学》 2015年第3期3-6,共4页
目的:了解我国勃起功能障碍(ED)患者性生活质量的流行病学数据和影响性生活质量的因素,观察经PDE5-I治疗后性生活质量的改善情况。方法:从2008年6月至2009年11月,在中国的49个男科或泌尿科诊疗中心开展了一项关于对ED患者性生活质量情况... 目的:了解我国勃起功能障碍(ED)患者性生活质量的流行病学数据和影响性生活质量的因素,观察经PDE5-I治疗后性生活质量的改善情况。方法:从2008年6月至2009年11月,在中国的49个男科或泌尿科诊疗中心开展了一项关于对ED患者性生活质量情况(享受度、满意度及性生活次等)及PDE5-I治疗的结果的问卷调查。就诊的ED患者填写调查问卷的治疗前部分,然后根据医生的处方服用PDE5-I,4周后复诊完成问卷治疗后部分。采用软件SPSS 13.0对问卷数据进行统计分析。结果:本次调查共发放问卷5500余份,收回有效问卷4507份。ED患者平均年龄42岁,64.3%的ED患者未经过治疗,大部分ED患者的病程小于5年(74.5%)。50%的患者认为获得满意性生活重要的因素是"勃起硬度",28%的患者认为"持勃起时间"最为重要,15%的患者认为首要因素是"性高潮是否满意",另有6.7%的患者认为"获得勃起的快慢"是影响性生活满意的最重要的因素。服用PDE5-I治疗后,患者勃起硬度明显改善,95.3%的患者可以达到3、4级硬度,39.8%患者恢复正常。同时PDE5-I治疗可以显著改善ED患者性生活活质量,性生活享受度、满意度和次数明显改善(P<0.001)。结论:勃起硬度和维持勃起时间是影响性生活满意的主要因素。PDE5-I治疗后可以有效的改善ED患者的勃起功能,进而明显改善患者的性生活质量,提高性生活满意度等。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 性生活质量 勃起硬度 PDE5 抑制剂
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哌嗪化合物作为酶抑制剂的研究进展 被引量:17
12
作者 甘淋玲 卢一卉 周成合 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期127-131,共5页
此文综述了哌嗪化合物作为酶抑制剂在抗2型糖尿病、抗真菌、治疗勃起功能障碍、抗肿瘤、治疗阿尔茨海默病、与抗血栓等方面的研究开发情况。
关键词 哌嗪 酶抑制剂 PDE5酶抑制剂 肽脱甲酰基酶抑制剂 抗糖尿病 抗肿瘤
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性视频刺激加5型磷酸二酯酶抑制剂激发阴茎勃起实验在勃起功能障碍诊治中的应用 被引量:6
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作者 朱选文 郭君平 +3 位作者 张峰彬 钟达川 方家杰 李方印 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期445-447,共3页
目的:探讨性视频刺激加5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂激发阴茎勃起实验在勃起功能障碍(ED)诊治中的应用价值,以指导ED的诊断和治疗。方法:收集门诊ED患者853例,分为损伤和非损伤两组,先应用国际勃起功能评分5问卷表(IIEF-5)评分,口服PDE5... 目的:探讨性视频刺激加5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂激发阴茎勃起实验在勃起功能障碍(ED)诊治中的应用价值,以指导ED的诊断和治疗。方法:收集门诊ED患者853例,分为损伤和非损伤两组,先应用国际勃起功能评分5问卷表(IIEF-5)评分,口服PDE5抑制剂30min后再予性视频刺激,通过阴茎硬度监测仪实时监测阴茎勃起。结果:损伤组中轻度、中度和重度ED患者分别占18.8%、31.9%、49.3%,非损伤组中分别占50.6%、39.8%、9.6%,两组患者轻、重度ED的比例差异有显著性(P<0.05);性视频刺激加PDE5抑制剂激发阴茎勃起实验结果损伤组中显效、有效和无效分别占13.0%、14.5%、72.5%,总有效率为27.5%,而非损伤组中分别占55.7%、20.7%、23.6%,总有效率为76.4%,两组患者总有效率比较有统计学意义(P<0.05)。结论:利用性视频刺激加PDE5抑制剂激发阴茎勃起实验鉴别心理性ED和器质性ED,方法简单,实用,准确性高,可作为ED的初筛试验,值得推广应用。 展开更多
关键词 性视频刺激 勃起功能障碍 PDE5抑制剂 阴茎硬度监测仪
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磷酸二酯酶及其抑制剂的研究进展 被引量:27
14
作者 陈昌亮 黄爽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期283-286,共4页
磷酸二酯酶(PDEs)是一类可水解细胞内第二信使环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)和环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)的酶类,可调节细胞内的多种信号传递和生理活动。PDEs由11种不同的家族组成,且各家族... 磷酸二酯酶(PDEs)是一类可水解细胞内第二信使环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)和环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)的酶类,可调节细胞内的多种信号传递和生理活动。PDEs由11种不同的家族组成,且各家族包含不同的亚型,各个亚型在细胞内分布、表达、调节方式以及对抑制剂的敏感性均不同,参与了炎症、哮喘、抑郁、勃起功能障碍等多种病理过程的发生发展,这些特点使得PDE作为新的药物靶点得到了越来越多的关注。该文将从PDE各家族生物学特点、生理病理学意义及其抑制剂的应用作一简单综述。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶 磷酸二酯酶抑制剂 CAMP CGMP PDE4 PDE5
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阿伐那非的合成工艺 被引量:6
15
作者 祝妍 宫平 +3 位作者 何超 陈再兴 王星 梁洪玥 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期945-950,共6页
目的研究阿伐那非的合成工艺。方法以乙氧亚甲基丙二酸二乙酯和甲基硫脲为起始原料,经环合、氯代得到中间体4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯(3),然后与3-氯-4-甲氧基苄胺发生取代反应生成中间体4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-甲硫基嘧啶... 目的研究阿伐那非的合成工艺。方法以乙氧亚甲基丙二酸二乙酯和甲基硫脲为起始原料,经环合、氯代得到中间体4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯(3),然后与3-氯-4-甲氧基苄胺发生取代反应生成中间体4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯(4),再经水解、缩合、氧化和取代反应得到目标产物阿伐那非。结果反应总收率达21.6%(以甲基硫脲计),产品纯度质量分数达99.6%,目标产物结构经MS、IR、~1H-NMR和^(13)C-NMR确证,部分中间体的化学结构经过MS和~1H-NMR确证,为中试放大奠定基础。结论此路线所用原料廉价易得,实验操作相对简单,收率较高,为中试放大奠定了基础。 展开更多
关键词 阿伐那非 勃起功能障碍 PDE5抑制剂 合成工艺
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中药补骨脂化学成分及磷酸二酯酶Ⅴ抑制活性测定 被引量:4
16
作者 孙曙光 张淑霞 +2 位作者 王红霞 沈敬山 张树军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期958-960,共3页
经过先后用石油醚、乙酸乙酯及正丁醇对中药补骨脂样品进行萃取,并对所得萃取液用HPLC及1HNMR进一步分离和鉴定,得出其5种组分化合物。通过文献的检索和比较,5种化合物的分子结构也得到证实。这5种化合物依次为补骨脂素、异补骨脂素、... 经过先后用石油醚、乙酸乙酯及正丁醇对中药补骨脂样品进行萃取,并对所得萃取液用HPLC及1HNMR进一步分离和鉴定,得出其5种组分化合物。通过文献的检索和比较,5种化合物的分子结构也得到证实。这5种化合物依次为补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、新补骨脂异黄酮及补骨脂异黄酮。还测定了不同有机溶剂萃取液及5种化合物各自的磷酸二酯酶Ⅴ(PDE5)抑制活性。所得试验结果表明,补骨脂中药的主要活性成分是补骨脂素、异补骨脂素及补骨脂定。 展开更多
关键词 中药补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素 补骨脂定 PDE5
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人参皂甙Rg1对体外磷酸二酯酶5活性的影响 被引量:5
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作者 郝顺祖 孙晓春 +1 位作者 钱晖 李君荣 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2004年第1期11-12,共2页
目的 :观察人参皂甙Rg1对磷酸二酯酶 5 (PDE5 )酶活性的影响。 方法 :应用12 5I放射免疫法 ,测定不同浓度的人参皂甙Rg1对PDE5活性的影响 ,并以西地那非作为阳性对照。 结果 :人参皂甙Rg1对PDE5有抑制作用 ,从而阻断cGMP的水解 ,能提高c... 目的 :观察人参皂甙Rg1对磷酸二酯酶 5 (PDE5 )酶活性的影响。 方法 :应用12 5I放射免疫法 ,测定不同浓度的人参皂甙Rg1对PDE5活性的影响 ,并以西地那非作为阳性对照。 结果 :人参皂甙Rg1对PDE5有抑制作用 ,从而阻断cGMP的水解 ,能提高cGMP水平。结论 :人参皂甙Rg1能有效抑制PDE5活性 ,其半数有效浓度IC50 为 7 2 4nmoI/L ;西地那非IC50 为 3 4 2nmol/L。 展开更多
关键词 CGMP PDE5 磷酸二酯酶5 人参皂甙RG1 酶活性 ^125I放射免疫法 西地那非 活性抑制作用
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小剂量PDE5抑制剂治疗ED伴亚临床代谢综合征的临床研究 被引量:4
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作者 武志刚 周超烽 +4 位作者 萧云备 王勤泉 蔡健 李澄棣 商学军 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期522-528,共7页
目的:探讨小剂量PDE5抑制剂对ED伴亚临床代谢综合征(SCMS)患者代谢参数、勃起功能的影响。方法:2017年4月至2018年5月在男科就诊的ED患者132例,平均年龄34.5岁(21~61岁),根据相关诊断标准分为3组:单纯ED组40例(A组),ED伴SCMS组34例(B组)... 目的:探讨小剂量PDE5抑制剂对ED伴亚临床代谢综合征(SCMS)患者代谢参数、勃起功能的影响。方法:2017年4月至2018年5月在男科就诊的ED患者132例,平均年龄34.5岁(21~61岁),根据相关诊断标准分为3组:单纯ED组40例(A组),ED伴SCMS组34例(B组),ED伴MS组58例(C组),分别接受他达拉非(希爱力)5 mg每日睡前口服,3个月治疗,停药后各组再随访3个月;治疗期间给予所有患者指导建议:采取健康饮食方式,改变不良生活习惯,鼓励其参加定期定时的体育锻炼,保持心理平衡;在治疗前后及停药后3个月记录各组患者IIEF-5评分,以及腹围、血压、血糖、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)的变化。结果:A、C组内不同时相间相比IIEF-5评分均有统计学差异(P<0.01),B组治疗后IIEF-5评分显著高于治疗前、停药后3个月[(19.71±2.40)分vs(10.21±3.92)分和(16.29±2.41)分,P<0.01]。停药后3个月的腹围A组[(78.10±6.00)cm]显著小于B组[(84.15±8.17)cm]和C组[(91.53±11.49)cm],P<0.01;停药后3个月C组HDL[(0.96±0.15)mmol/L]显著低于A组[(1.27±0.14)mmol/L]和B组[(1.16±0.21)mmol/L],P<0.01;收缩压:A组内不同时相间比较无统计学差异(P>0.05),B组停药后(131.85±13.26)同治疗后(133.38±14.26)相比(P>0.05),治疗前、治疗后相比与治疗前与停药后相比均(P<0.05),C组前后两两比较(P<0.01);舒张压:A组内两两比较无统计学差异(P>0.05),B组停药后[(74.65±9.90)mmHg]、治疗后[(75.62±10.70)mmHg]同治疗前[(78.00±11.42)mmHg]比较有显著差异(P<0.05),C组停药后[(82.40±10.09)mmHg]、治疗后[(82.19±10.36)mmHg]同治疗前[(86.71±12.32)mmHg]相比有统计学差异(P<0.05);空腹血糖在3组内,除B组内停药后[(5.36±0.40)mmol/L]同治疗后[(5.34±0.60)mmol/L]无显著差异(P>0.05),余各组内不同时间段比较均具有统计学差异(P<0.05);TG在不同组内,除B组内治疗前[(1.80±0.98)mmol/L]与治疗后[(1.64±1.19)mmol/L]无统计学差异(P>0.05),余各组内不同时相比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论:对ED伴有SCMS患者而言,采取小剂量长效PDE5抑制剂周期性治疗,给予健康教育、生活方式改善等干预,其病情得到一定逆转,提高了勃起功能,其绝大多数代谢参数得到不同程度改善。 展开更多
关键词 小剂量PDE5抑制剂 勃起功能障碍 亚临床代谢综合征
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难治性勃起功能障碍的研究进展 被引量:20
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作者 王博毅 姜睿 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期82-85,共4页
勃起功能障碍(ED)是一种常见病、多发病。目前主要是首选PDE5抑制剂(PDE5I)治疗,总有效率可达80%,部分患者尤其是伴有糖尿病﹑心血管疾病及前列腺癌根治术后者,单独应用PDE5I效果不佳,称为难治性ED。除了NO-cGMP通路外,勃起与ED的发生... 勃起功能障碍(ED)是一种常见病、多发病。目前主要是首选PDE5抑制剂(PDE5I)治疗,总有效率可达80%,部分患者尤其是伴有糖尿病﹑心血管疾病及前列腺癌根治术后者,单独应用PDE5I效果不佳,称为难治性ED。除了NO-cGMP通路外,勃起与ED的发生过程还涉及多条信号通路(RhoA/Rho激酶、H2S、CO等),复杂的信号网络构成了难治性ED发生的基础,以PDE5I为主的交替治疗、联合治疗等可提高对难治性ED治疗成功率。本文就对PDE5I治疗无效的难治性ED的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 难治性勃起功能障碍 PDE5抑制剂 治疗
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PDE5基因多态性对伐地那非治疗男性勃起功能障碍疗效的影响 被引量:3
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作者 成泽民 孙中义 +1 位作者 徐苗 何俊 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期835-836,838,共3页
目的伐地那非是临床治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线药物,但疗效在不同人群中差异较大。本研究旨在探讨ED患者PDE5基因第2外显子Val 93 Ala基因多态性对伐地那非疗效的影响。方法对本院270例ED患者给予伐地那非口服1周,同时采用聚合酶... 目的伐地那非是临床治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线药物,但疗效在不同人群中差异较大。本研究旨在探讨ED患者PDE5基因第2外显子Val 93 Ala基因多态性对伐地那非疗效的影响。方法对本院270例ED患者给予伐地那非口服1周,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对所有患者进行PDE5基因分型,观察不同基因型治疗前后性功能指标变化、疗效及不良反应。结果270例ED患者中AA型为201例,AG型为44例,GG型为25例,基因型分布符合H-W平衡,具有群体代表性。伐地那非治疗后性生活持续时间、性生活满意度和IIEF评分各项指标在3种基因型之间差异有统计学意义,G等位基因携带患者有效率显著低于A等位基因携带患者。结论伐地那非治疗ED的疗效和个体遗传因素有关,PDE5基因G等位基因携带者疗效较差,应引起临床重视。 展开更多
关键词 伐地那非 勃起功能障碍 PDE5基因 遗传多态性
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