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Icariin targets PDE5A to regulate viability,DNA synthesis and DNA damage of spermatogonial stem cells and improves reproductive capacity
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作者 Tian-Long Liao Cai-Mei He +3 位作者 Di Xiao Zhi-Rong Zhang Zuping He Xiao-Ping Yang 《Asian Journal of Andrology》 2025年第4期543-549,共7页
Icariin is a pure compound derived from Epimedium brevicornu Maxim,and it helps the regulation of male reproduction.Nevertheless,the role and underlying mechanisms of Icariin in mediating male germ cell development re... Icariin is a pure compound derived from Epimedium brevicornu Maxim,and it helps the regulation of male reproduction.Nevertheless,the role and underlying mechanisms of Icariin in mediating male germ cell development remain to be clarified.Here,we have demonstrated that Icariin promoted proliferation and DNA synthesis of mouse spermatogonial stem cells(SSCs).Furthermore,surface plasmon resonance iron(SPRi)and molecular docking(MOE)assays revealed that phosphodiesterase 5A(PDE5A)was an important target of Icariin in mouse SSCs.Mechanically,Icariin decreased the expression level of PDE5A.Interestingly,hydrogen peroxides(H2O2)enhanced the expression level of phosphorylation H2A.X(p-H2A.X),whereas Icariin diminished the expression level of p-H2A.X and DNA damage caused by H2O2 in mouse SSCs.Finally,our in vivo animal study indicated that Icariin protected male reproduction.Collectively,these results implicate that Icariin targets PDE5A to regulate mouse SSC viability and DNA damage and improves male reproductive capacity.This study thus sheds new insights into molecular mechanisms underlying the fate decisions of mammalian SSCs and offers a scientific basis for the clinical application of Icariin in male reproduction. 展开更多
关键词 DNA damage ICARIIN pde5A PROLIFERATION spermatogonial stem cells
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DART-MS/MS法直接实时检测保健食品中非法添加的6个PDE5抑制剂的应用研究 被引量:27
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作者 程显隆 李文杰 +3 位作者 李卫健 魏锋 肖新月 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期438-442,共5页
目的:建立一种可以快速检测保健食品中非法添加6个磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非、他达拉非、红地那非、羟基豪莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非的方法。方法:采用直接实时分析(DART)离子源结合三重四极杆质谱,DART离子源的样... 目的:建立一种可以快速检测保健食品中非法添加6个磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非、他达拉非、红地那非、羟基豪莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非的方法。方法:采用直接实时分析(DART)离子源结合三重四极杆质谱,DART离子源的样品传输速度为0.2 mm·s-1,载气温度为450℃。Agilent 6410B Triple Quad LC/MS毛细管电压4 kV,干燥气流速为10 L·min-1。扫描模式为子离子全扫描,扫描范围为50~550 amu。待测成分的前体离子为m/z 475.1(西地那非),m/z467.2(红地那非),m/z 505.1(羟基豪莫西地那非),m/z 390.1(他达拉非),m/z 391.2(氨基他达拉非),m/z 460.3(伪伐地那非)。通过对照品与样品的二级质谱图对比进行样品中非法添加成分的定性鉴别。结果:若干批市售保健食品中有4批检出西地那非,1批检出他达拉非。检出限达1μg·g-1,检测时间仅为几分钟。结论:DART-MS可用于固体样品中添加PDE5抑制剂类成分的快速检测,用于药品快速检验中批量样品的初筛更有优势。 展开更多
关键词 实时直接分析(DART) 三重四极杆质谱 pde5抑制剂 非法添加
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性生活质量影响因素及PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍后性生活质量改善的多中心临床研究 被引量:20
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作者 洪锴 刘德风 +6 位作者 姜辉 赵连明 唐文豪 毛加明 张洪亮 杨宇卓 张哲 《中国性科学》 2015年第3期3-6,共4页
目的:了解我国勃起功能障碍(ED)患者性生活质量的流行病学数据和影响性生活质量的因素,观察经PDE5-I治疗后性生活质量的改善情况。方法:从2008年6月至2009年11月,在中国的49个男科或泌尿科诊疗中心开展了一项关于对ED患者性生活质量情况... 目的:了解我国勃起功能障碍(ED)患者性生活质量的流行病学数据和影响性生活质量的因素,观察经PDE5-I治疗后性生活质量的改善情况。方法:从2008年6月至2009年11月,在中国的49个男科或泌尿科诊疗中心开展了一项关于对ED患者性生活质量情况(享受度、满意度及性生活次等)及PDE5-I治疗的结果的问卷调查。就诊的ED患者填写调查问卷的治疗前部分,然后根据医生的处方服用PDE5-I,4周后复诊完成问卷治疗后部分。采用软件SPSS 13.0对问卷数据进行统计分析。结果:本次调查共发放问卷5500余份,收回有效问卷4507份。ED患者平均年龄42岁,64.3%的ED患者未经过治疗,大部分ED患者的病程小于5年(74.5%)。50%的患者认为获得满意性生活重要的因素是"勃起硬度",28%的患者认为"持勃起时间"最为重要,15%的患者认为首要因素是"性高潮是否满意",另有6.7%的患者认为"获得勃起的快慢"是影响性生活满意的最重要的因素。服用PDE5-I治疗后,患者勃起硬度明显改善,95.3%的患者可以达到3、4级硬度,39.8%患者恢复正常。同时PDE5-I治疗可以显著改善ED患者性生活活质量,性生活享受度、满意度和次数明显改善(P<0.001)。结论:勃起硬度和维持勃起时间是影响性生活满意的主要因素。PDE5-I治疗后可以有效的改善ED患者的勃起功能,进而明显改善患者的性生活质量,提高性生活满意度等。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 性生活质量 勃起硬度 pde5 抑制剂
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PDE5基因多态性对伐地那非治疗男性勃起功能障碍疗效的影响 被引量:3
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作者 成泽民 孙中义 +1 位作者 徐苗 何俊 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期835-836,838,共3页
目的伐地那非是临床治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线药物,但疗效在不同人群中差异较大。本研究旨在探讨ED患者PDE5基因第2外显子Val 93 Ala基因多态性对伐地那非疗效的影响。方法对本院270例ED患者给予伐地那非口服1周,同时采用聚合酶... 目的伐地那非是临床治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线药物,但疗效在不同人群中差异较大。本研究旨在探讨ED患者PDE5基因第2外显子Val 93 Ala基因多态性对伐地那非疗效的影响。方法对本院270例ED患者给予伐地那非口服1周,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对所有患者进行PDE5基因分型,观察不同基因型治疗前后性功能指标变化、疗效及不良反应。结果270例ED患者中AA型为201例,AG型为44例,GG型为25例,基因型分布符合H-W平衡,具有群体代表性。伐地那非治疗后性生活持续时间、性生活满意度和IIEF评分各项指标在3种基因型之间差异有统计学意义,G等位基因携带患者有效率显著低于A等位基因携带患者。结论伐地那非治疗ED的疗效和个体遗传因素有关,PDE5基因G等位基因携带者疗效较差,应引起临床重视。 展开更多
关键词 伐地那非 勃起功能障碍 pde5基因 遗传多态性
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小剂量PDE5抑制剂治疗ED伴亚临床代谢综合征的临床研究 被引量:3
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作者 武志刚 周超烽 +4 位作者 萧云备 王勤泉 蔡健 李澄棣 商学军 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期522-528,共7页
目的:探讨小剂量PDE5抑制剂对ED伴亚临床代谢综合征(SCMS)患者代谢参数、勃起功能的影响。方法:2017年4月至2018年5月在男科就诊的ED患者132例,平均年龄34.5岁(21~61岁),根据相关诊断标准分为3组:单纯ED组40例(A组),ED伴SCMS组34例(B组)... 目的:探讨小剂量PDE5抑制剂对ED伴亚临床代谢综合征(SCMS)患者代谢参数、勃起功能的影响。方法:2017年4月至2018年5月在男科就诊的ED患者132例,平均年龄34.5岁(21~61岁),根据相关诊断标准分为3组:单纯ED组40例(A组),ED伴SCMS组34例(B组),ED伴MS组58例(C组),分别接受他达拉非(希爱力)5 mg每日睡前口服,3个月治疗,停药后各组再随访3个月;治疗期间给予所有患者指导建议:采取健康饮食方式,改变不良生活习惯,鼓励其参加定期定时的体育锻炼,保持心理平衡;在治疗前后及停药后3个月记录各组患者IIEF-5评分,以及腹围、血压、血糖、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)的变化。结果:A、C组内不同时相间相比IIEF-5评分均有统计学差异(P<0.01),B组治疗后IIEF-5评分显著高于治疗前、停药后3个月[(19.71±2.40)分vs(10.21±3.92)分和(16.29±2.41)分,P<0.01]。停药后3个月的腹围A组[(78.10±6.00)cm]显著小于B组[(84.15±8.17)cm]和C组[(91.53±11.49)cm],P<0.01;停药后3个月C组HDL[(0.96±0.15)mmol/L]显著低于A组[(1.27±0.14)mmol/L]和B组[(1.16±0.21)mmol/L],P<0.01;收缩压:A组内不同时相间比较无统计学差异(P>0.05),B组停药后(131.85±13.26)同治疗后(133.38±14.26)相比(P>0.05),治疗前、治疗后相比与治疗前与停药后相比均(P<0.05),C组前后两两比较(P<0.01);舒张压:A组内两两比较无统计学差异(P>0.05),B组停药后[(74.65±9.90)mmHg]、治疗后[(75.62±10.70)mmHg]同治疗前[(78.00±11.42)mmHg]比较有显著差异(P<0.05),C组停药后[(82.40±10.09)mmHg]、治疗后[(82.19±10.36)mmHg]同治疗前[(86.71±12.32)mmHg]相比有统计学差异(P<0.05);空腹血糖在3组内,除B组内停药后[(5.36±0.40)mmol/L]同治疗后[(5.34±0.60)mmol/L]无显著差异(P>0.05),余各组内不同时间段比较均具有统计学差异(P<0.05);TG在不同组内,除B组内治疗前[(1.80±0.98)mmol/L]与治疗后[(1.64±1.19)mmol/L]无统计学差异(P>0.05),余各组内不同时相比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论:对ED伴有SCMS患者而言,采取小剂量长效PDE5抑制剂周期性治疗,给予健康教育、生活方式改善等干预,其病情得到一定逆转,提高了勃起功能,其绝大多数代谢参数得到不同程度改善。 展开更多
关键词 小剂量pde5抑制剂 勃起功能障碍 亚临床代谢综合征
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补肾活血合剂对糖尿病阳痿大鼠阴茎平滑肌组织中inos、PDE5表达水平的影响 被引量:8
6
作者 张国豪 张国治 黄青松 《中医药信息》 2010年第5期64-68,共5页
目的:观察补肾活血合剂对糖尿病(DM)阳痿(ED)大鼠阴茎海绵体平滑肌组织中inos、PDE5等的影响。方法:将实验小鼠用2%链脲佐菌素液(STZ)腹腔注射建立糖尿病模型(60mg.kg-1);然后在每只糖尿病模型大鼠颈项处注射阿朴吗啡(AP0sigma公司)80ug... 目的:观察补肾活血合剂对糖尿病(DM)阳痿(ED)大鼠阴茎海绵体平滑肌组织中inos、PDE5等的影响。方法:将实验小鼠用2%链脲佐菌素液(STZ)腹腔注射建立糖尿病模型(60mg.kg-1);然后在每只糖尿病模型大鼠颈项处注射阿朴吗啡(AP0sigma公司)80ug.kg-1,录相记录阴茎勃起次数。筛选DM性ED模型,将造成DM性ED模型随机分为正常组、模型组、中药高、低剂量组、达美康组、达美康+安雄组。除正常组外,其余各组连续给药12周,然后处死测定阴茎海绵体平滑肌组织中inos、PDE5的表达情况。结果:补肾活血合剂对inos、PDE5有改善作用。结论:补肾活血合剂对糖尿病阳痿大鼠阴茎平滑肌组织中inos、PDE5有明显保护效果。 展开更多
关键词 补肾活血合剂 糖尿病 阳痿 INOS pde5 中医药
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根治性前列腺切除术后勃起功能障碍的PDE5抑制剂治疗现状 被引量:5
7
作者 金卫 黄翼然 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第9期708-712,共5页
前列腺癌根治性前列腺切除术(RRP)术后勃起功能障碍(ED)的发生率10%~100%,保留神经的根治性前列腺切除术(NS-RRP)术后ED也超过三分之一.5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂可用于各种原因ED的治疗.西地那非、伐地那非和他达拉非临床应用显示对... 前列腺癌根治性前列腺切除术(RRP)术后勃起功能障碍(ED)的发生率10%~100%,保留神经的根治性前列腺切除术(NS-RRP)术后ED也超过三分之一.5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂可用于各种原因ED的治疗.西地那非、伐地那非和他达拉非临床应用显示对RRP术后勃起功能的治疗有相似的作用,保留双侧神经的患者,服用西地那非的有72%的成功勃起率(阴道插入);服用伐地那非20 mg和10 mg的反应率是71.1%和59.7%;服用他达拉非的所有患者,平均成功的插入率是54%,平均成功性交率是41%,术后有某种程度勃起的患者,平均成功的插入率和成功性交率是69%和52%.但未有三者对RRP术后ED治疗的直接比较. 展开更多
关键词 pde5抑制剂 勃起功能障碍 根治性前列腺切除术
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UPLC-Q-TOF-MS法快速检测补肾壮阳类中成药中11个PDE5型抑制剂类药物 被引量:27
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作者 李锐 陈国彪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期879-884,共6页
目的:建立补肾壮阳类中药中11个磷酸二酯酶5型(PDE5型)抑制剂类药物的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)快速检测方法。方法:样品经乙腈超声提取后,应用Agilent Extend-C18(1.8μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱,... 目的:建立补肾壮阳类中药中11个磷酸二酯酶5型(PDE5型)抑制剂类药物的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)快速检测方法。方法:样品经乙腈超声提取后,应用Agilent Extend-C18(1.8μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱,以乙腈(A)-含0.1%醋酸的5 mmol·L-1醋酸铵水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3.5 min,27%A;3.5~12 min,27%A→69%A;12~14 min,69%A;14~20 min,27%A),流速0.20 mL·min-1,采用四极杆飞行时间质谱(Q-TOF-MS)检测器,电喷雾离子源(ESI),毛细管电压(capillary voltage)为4.0 kV,碎裂电压(Fragmentor)为180 V,正离子全扫描检测,扫描范围为m/z 100~1500。结果:那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非、那莫西地那非11个化合物14 min内即可完成检测,在50~10000μg·L-1范围内线性相关系数均大于0.999;10倍定量限(LOQ)添加水平的加样回收率在93.8%~102.1%之间,RSD在2.6%~4.8%之间。结论:该方法操作简便、快速,经方法学验证可用于中成药中非法添加PDE5型抑制剂的快速检测。 展开更多
关键词 pde5型抑制剂类 那红地那非 红地那非 伐地那非 羟基豪莫西地那非 西地那非 豪莫西地那非 氨基他达拉非 他达拉非 硫代艾地那非 伪伐地那非 那莫西地那非 超高效液相色谱 四极杆-飞行时间质谱 中成药非法添加 药物快速分析
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《EAU男性性功能障碍指南(2013)》PDE5i解读 被引量:11
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作者 宋春生 赵家有 《中国性科学》 2013年第10期10-13,共4页
欧洲泌尿外科学会(The European Association of Urology,EAU)2013年发表了新的《EAU男性性功能障碍指南(2013年版)》(以下简称《指南》)。在ED和PE的流行病学、诊断、治疗等方面做了论述。本文通过对《指南》中PDE5i解读,旨在帮助全科... 欧洲泌尿外科学会(The European Association of Urology,EAU)2013年发表了新的《EAU男性性功能障碍指南(2013年版)》(以下简称《指南》)。在ED和PE的流行病学、诊断、治疗等方面做了论述。本文通过对《指南》中PDE5i解读,旨在帮助全科医生更加合理应用PDE5i。 展开更多
关键词 欧洲泌尿外科学会 pde5i 男性勃起功能障碍
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经NO-cGMP-PDE5通路治疗勃起功能障碍的中药研究进展 被引量:18
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作者 廖晖 Jacob Rajfer 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期260-265,共6页
自1990年首次阐明小分子一氧化氮(NO)与阴茎平滑肌松弛之间有紧密联系后,20多年间ED的基础研究取得了很大进展。一氧化氮-环鸟苷酸-磷酸二酯酶5(NO-cGMP-PDE5)通路在ED治疗中的重要作用及相关研究为临床治疗ED提供了坚实的基础。中药治... 自1990年首次阐明小分子一氧化氮(NO)与阴茎平滑肌松弛之间有紧密联系后,20多年间ED的基础研究取得了很大进展。一氧化氮-环鸟苷酸-磷酸二酯酶5(NO-cGMP-PDE5)通路在ED治疗中的重要作用及相关研究为临床治疗ED提供了坚实的基础。中药治疗ED的历史悠久,目前已阐明部分中药经NO-cGMP-PDE5通路治疗ED的分子生物学机制。本文综述了相关研究。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 NO—cGMP—pde5通路 中药
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UPLC-MS/MS法同时测定性保健食品中6种PDE5型非法添加物的含量 被引量:3
11
作者 邱慧 毛盛芳 《食品与药品》 CAS 2019年第3期214-219,共6页
目的采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),建立性保健食品中非法添加的6种磷酸二酯酶5(PDE5)型化合物的含量测定方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%乙酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为... 目的采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),建立性保健食品中非法添加的6种磷酸二酯酶5(PDE5)型化合物的含量测定方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%乙酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为0.25 ml/min,柱温35℃,进样量10μl;MS条件:电喷雾离子源(ESI),正离子模式,离子源电压5500 V,雾化器压力(GS1)、辅助气压力(GS2)分别为45,55 psi,离子源温度500℃,多反应监测模式(MRM)扫描。结果6种非法添加化合物的峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.997,检出浓度0.108~0.906 ng/ml,精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)分别≤4.33%,3.43%,4.25%,平均回收率为90.57%~113.92%,RSD为1.81%~4.92%。结论本方法简便、灵敏、准确,专属性强,适用于性保健食品中6种PDE5型非法添加物的定量检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱法 多反应检测 性保健食品 非法添加 pde5型化合物
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PDE5抑制剂治疗缺血再灌注损伤研究进展 被引量:3
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作者 胡杨杨 武志刚 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期842-846,共5页
5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂常用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。近年来,有实验研究表明PDE5抑制剂可用于治疗器官组织缺血再灌注损伤,本文就PDE5抑制剂治疗缺血再灌注损伤的基础和临床研究成果作一综述,以期为临床医生选择使用PDE5抑制剂... 5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂常用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。近年来,有实验研究表明PDE5抑制剂可用于治疗器官组织缺血再灌注损伤,本文就PDE5抑制剂治疗缺血再灌注损伤的基础和临床研究成果作一综述,以期为临床医生选择使用PDE5抑制剂提供理论依据。 展开更多
关键词 pde5抑制剂 缺血再灌注损伤 治疗
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PDE5抑制剂与黑色素瘤风险的相关性研究进展 被引量:1
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作者 陈红英 许乃馨 +3 位作者 黄引 曹德宏 董强(综述) 魏强(审校) 《西部医学》 2022年第2期309-312,共4页
5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5抑制剂)是治疗勃起功能障碍的首选药物,其通过选择性抑制PDE5的活性,减少cGMP的降解,扩张阴茎海绵体血管,从而维持男性勃起反应。目前,部分基础研究表明PDE5抑制剂的作用机制可能会影响皮肤细胞的信号通路,导... 5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5抑制剂)是治疗勃起功能障碍的首选药物,其通过选择性抑制PDE5的活性,减少cGMP的降解,扩张阴茎海绵体血管,从而维持男性勃起反应。目前,部分基础研究表明PDE5抑制剂的作用机制可能会影响皮肤细胞的信号通路,导致患者黑色素瘤的风险增加。此外,较多临床研究也对PDE5抑制剂和黑色素瘤发病风险的相关性进行了评估,但目前尚未得出明确一致的结论。本文就上述研究进展进行综述。 展开更多
关键词 pde5抑制剂 黑色素瘤 勃起功能障碍
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新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类PDE5抑制剂的合成及其活性研究 被引量:1
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作者 朱玉岚 刘玉乾 黄险峰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第11期134-139,共6页
设计并合成了一系列以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为母核的PDE5抑制剂。通过放射性同位素法测定了其对PDE5的抑制活性,并计算半数有效抑制浓度(IC_(50)),随后对目标化合物进行了PDEs亚型选择性评价。化合物结构经核磁共振及质谱表征确认。... 设计并合成了一系列以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为母核的PDE5抑制剂。通过放射性同位素法测定了其对PDE5的抑制活性,并计算半数有效抑制浓度(IC_(50)),随后对目标化合物进行了PDEs亚型选择性评价。化合物结构经核磁共振及质谱表征确认。活性评价结果显示,所合成的化合物对PDE5均具有一定的抑制活性,其中6-苄基-1-(4-苯基丁基)-1,5-二氢-4 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮表现出最强的PDE5抑制活性,其IC_(50)达到90 nmol/L,具有发展成为PDE5抑制剂的潜力。 展开更多
关键词 pde5 抑制剂 吡唑并[3 4-d]嘧啶-4-酮 合成 分子对接
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RRLC-Q-TOF-MS法测定保健食品中11种PDE5抑制剂非法添加 被引量:6
15
作者 王自 《临床合理用药杂志》 2013年第17期44-46,共3页
本试验采用RRLC-Q-TOF-MS对非法添加11种PDE5抑制剂进行定性和定量检验。化合物准分子离子峰的保留时间、一级质谱和二级质谱定性;一级质谱准分子离子峰面积定量。本方法定性准确,干扰少,而且可对同分异构体进行区分。定量结果线性关系... 本试验采用RRLC-Q-TOF-MS对非法添加11种PDE5抑制剂进行定性和定量检验。化合物准分子离子峰的保留时间、一级质谱和二级质谱定性;一级质谱准分子离子峰面积定量。本方法定性准确,干扰少,而且可对同分异构体进行区分。定量结果线性关系良好,11种PDE5抑制剂线性相关系数(r)均在0.99以上。样品中检出他达拉非10.6mg/粒。 展开更多
关键词 RRLC-Q-TOF-MS pde5抑制剂 非法添加
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某药酒中非法添加PDE5抑制剂的HPLC检测 被引量:3
16
作者 倪晨 陈汀波 +1 位作者 梁远园 王倩 《中国中医药现代远程教育》 2011年第11期162-163,共2页
目的建立快速、准确的检测中药保健品中非法添加磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测,DiamonsilC18色谱柱;流动相:乙腈-0.05mol·L-1三乙胺(用磷酸调PH至6.0)=40:60,流速1.0mL·min-1,检测波长29... 目的建立快速、准确的检测中药保健品中非法添加磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测,DiamonsilC18色谱柱;流动相:乙腈-0.05mol·L-1三乙胺(用磷酸调PH至6.0)=40:60,流速1.0mL·min-1,检测波长290nm。结果该保健酒中未检出PDE5抑制剂:枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非、他达拉非。结论该方法灵敏度高,重复性好,可用于PDE5抑制剂的定性检查。 展开更多
关键词 pde5抑制剂 HPLC 中药药酒
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十一酸睾酮胶丸联合PDE5抑制剂治疗40岁以上ED患者的临床疗效观察 被引量:2
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作者 胡恩平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第11期1048-1050,共3页
通常40岁前后男性的血清睾酮开始下降,而勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)在40岁以上男性中发生率也随年龄增加而显著升高,这是否表示在40岁以上的男性中ED发生率和血清睾酮水平存在明显的相关性。
关键词 十一酸睾酮 pde5抑制剂 勃起功能障碍
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PDE5抑制剂治疗LUTS的进展及意义
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作者 贺大林 杨林 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2014年第10期636-639,共4页
勃起功能障碍及下尿路症状均为中老年男性常见疾病,多个流行病学研究证实二者密切相关。近年来多项研究证实PDE5抑制剂在改善ED患者勃起功能的同时,可有效改善患者的LUTS,但对患者的尿动力学指标无改善。本文就国内外ED与LUTS之间的联系... 勃起功能障碍及下尿路症状均为中老年男性常见疾病,多个流行病学研究证实二者密切相关。近年来多项研究证实PDE5抑制剂在改善ED患者勃起功能的同时,可有效改善患者的LUTS,但对患者的尿动力学指标无改善。本文就国内外ED与LUTS之间的联系、PDE5抑制剂治疗LUTs的进展及其可能的机制做一概述。 展开更多
关键词 下尿路症状 良性前列腺增生 勃起功能障碍 pde5抑制剂
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评估一项随机、双盲、安慰剂对照、平行研究——他达拉非OAD治疗对PDE5抑制剂初次治疗ED患者的疗效和安全性
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作者 张晓威 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第7期669-669,共1页
研究背景:已有的他达拉非OAD治疗研究的研究对象多为非PDE5抑制剂初次使用的患者。而PDE5抑制剂初次使用的患者对他达拉非OAD治疗的疗效和安全性相关数据,还很少。他达拉非OAD治疗的疗效和安全性在多个全球性临床研究中已被证实,他... 研究背景:已有的他达拉非OAD治疗研究的研究对象多为非PDE5抑制剂初次使用的患者。而PDE5抑制剂初次使用的患者对他达拉非OAD治疗的疗效和安全性相关数据,还很少。他达拉非OAD治疗的疗效和安全性在多个全球性临床研究中已被证实,他达拉非OAD连续治疗12和24周均耐受性良好并显著改善勃起功能。对罹患糖尿病的ED患者。 展开更多
关键词 pde5抑制剂 初次治疗 他达拉非 ED患者 安全性 安慰剂对照 疗效 随机
原文传递
他达拉非OAD方案治疗未接受过PDE5抑制剂治疗的ED患者的安全性和有效性:一项随机双盲安慰剂对照平行试验
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作者 黄燕平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期957-958,共2页
先前的多项关于他达拉非每日一次(OAD)方案的研究的大多数受试者在试验之前均接受过磷酸二酯酶抑制剂的治疗。因此迫切需要对初次使用PDE抑制剂的患者的OAD方案进行研究。本研究旨在评估他达拉非的OAD方案在初次使用PDE5抑制剂的ED患... 先前的多项关于他达拉非每日一次(OAD)方案的研究的大多数受试者在试验之前均接受过磷酸二酯酶抑制剂的治疗。因此迫切需要对初次使用PDE抑制剂的患者的OAD方案进行研究。本研究旨在评估他达拉非的OAD方案在初次使用PDE5抑制剂的ED患者中使用的安全性和有效性。 展开更多
关键词 pde5抑制剂 ED患者 他达拉非 平行试验 有效性 安全性 安慰剂对照 随机双盲
原文传递
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