双酸性低共熔溶剂催化α-蒎烯聚合反应研究

1

作者 纪宁宁 于凤丽 魏巍 《广州化工》 2025年第8期51-54,共4页

合成了一系列Bronsted-Lewis双酸性低共熔溶剂(DES),并首次应用于催化α-蒎烯聚合反应生成萜烯树脂。筛选出催化活性最优的催化剂是由三氯化铝和二氯乙酸(DCA)自主装形成的低共熔溶剂[AlCl_(3)]_(2)[DCA]。通过控制变量法优化聚合反应条... 合成了一系列Bronsted-Lewis双酸性低共熔溶剂(DES),并首次应用于催化α-蒎烯聚合反应生成萜烯树脂。筛选出催化活性最优的催化剂是由三氯化铝和二氯乙酸(DCA)自主装形成的低共熔溶剂[AlCl_(3)]_(2)[DCA]。通过控制变量法优化聚合反应条件,催化剂[AlCl_(3)]_(2)[DCA]的最佳用量为2g,最佳反应温度为-5℃,反应时间需控制在4h。在最优反应条件下生成的萜烯树脂的软化点(环球法)可达到126.6℃,酸值为0.56mgKOH·g^(-1)。利用凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热法(DSC)对其分子量和玻璃化转变温度进行测定。通过热重(TG)考察了萜烯树脂的热稳定性。反应结束后,萜烯树脂产物与DES催化剂分为两相,有利于催化剂的回收和再利用。DES循环使用4次后,所得萜烯树脂产物的性能依旧符合T-110的标准。研究结果表明,[AlCl_(3)]_(2)[DCA]对α-蒎烯聚合反应具有良好的催化及可循环使用效果。 展开更多

关键词 低共熔溶剂 Α-蒎烯 萜烯树脂 聚合反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

β－蒎烯树脂的研制及生产性试验 被引量：5

2

作者 蔡智慧 程芝 +2 位作者 安鑫南 余文琳 叶国饰 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第S1期101-108,共8页

对β－蒎烯树脂的聚合工艺及其影响因素进行了研究。探讨了β－蒎烯树脂的生产性试验，确定了适宜的工艺条件：催化剂用量６％，溶剂比β－蒎烯：甲苯１：１．６，反应温度─５～０℃，聚合时间４～５ｈ。得到了高软化点、高得率、浅色... 对β－蒎烯树脂的聚合工艺及其影响因素进行了研究。探讨了β－蒎烯树脂的生产性试验，确定了适宜的工艺条件：催化剂用量６％，溶剂比β－蒎烯：甲苯１：１．６，反应温度─５～０℃，聚合时间４～５ｈ。得到了高软化点、高得率、浅色的β－蒎烯树脂，产品质量指标与国外同类产品指标基本一致。该产品已投放市场，填补了国内空白。 展开更多

关键词 Β-蒎烯 β-蒎烯树脂 阳离子催化聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

α、β-蒎烯的可控阳离子聚合 被引量：5

3

作者 李岸龙 梁晖 卢江 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期82-86,共5页

详细介绍了近几十年尤其是20世纪90年代以来α-蒎烯和β-蒎烯阳离子聚合领域包括新催化体系、聚合机理、新型结构、相对分子质量可控的含蒎烯共聚物合成等方面的研究进展。

关键词 Α-蒎烯 Β-蒎烯 阳离子聚合 可控聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

新引发剂体系AlCl_3/活化剂/电子给体对α-蒎烯聚合作用的研究(Ⅱ)——聚合产物及聚合机理的研究 被引量：16

4

作者 邓云祥 林华玉 +2 位作者 马卿云 范世彦 东村敏延 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1558-1561,共4页

本文研究并比较了不同条件下新引发剂体系AlCl_3/SbCl_3/D(电子给体)的α-蒎烯聚合产物。结果表明,该新引发体系可获得迄今分子量最高、分子量分布较窄的树脂;聚合物分子链结构单元与常用引发剂的不同。据此本文提出了正离子开环聚合作... 本文研究并比较了不同条件下新引发剂体系AlCl_3/SbCl_3/D(电子给体)的α-蒎烯聚合产物。结果表明,该新引发体系可获得迄今分子量最高、分子量分布较窄的树脂;聚合物分子链结构单元与常用引发剂的不同。据此本文提出了正离子开环聚合作用机理的假设。 展开更多

关键词 α-蒎烯聚合物 链结构 聚合机理

在线阅读 下载PDF 职称材料

磷钨酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应 被引量：6

5

作者 刘祖广 朱华龙 +3 位作者 曾巍 张太顺 安鑫南 雷福厚 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期962-969,共8页

以磷钨酸(PW12)为催化剂,催化β-蒎烯阳离子聚合,显示出良好的催化活性。采用1H NMR、XPS、XRD、FTIR、GPC和GC-MS对催化剂及反应产物进行了表征,实验结果表明:磷钨酸在反应前后Keggin结构没有发生变化,在聚合反应中起引发剂和抗衡负离... 以磷钨酸(PW12)为催化剂,催化β-蒎烯阳离子聚合,显示出良好的催化活性。采用1H NMR、XPS、XRD、FTIR、GPC和GC-MS对催化剂及反应产物进行了表征,实验结果表明:磷钨酸在反应前后Keggin结构没有发生变化,在聚合反应中起引发剂和抗衡负离子的双重作用;在-15℃时,该反应以聚合反应为主,异构化反应为次;聚合物的结构表征和异构化产物均支持β-蒎烯阳离子开环聚合机理;采用单因素实验,得出了β-蒎烯阳离子聚合的最佳工艺条件:聚合温度-15℃,PW12用量5%(质量),V溶剂∶V单体=1∶1,反应时间9 h,PW12的焙烧温度200℃,焙烧时间4 h,溶剂为1,2-二氯乙烷。在此条件下聚合,β-蒎烯转化率达97.37%,不溶于乙醇的聚β-蒎烯树脂得率为60.85%,相对数均分子质量约为1170。 展开更多

关键词 磷钨酸 Β-蒎烯 阳离子聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

含氮和硅的大位阻钨类配合物的合成及催化双环戊二烯聚合研究 被引量：5

6

作者 张浩 张红江 +2 位作者 陈可佳 张冬梅 蔡小平 《弹性体》 CAS 北大核心 2009年第6期17-21,共5页

采用氨基硅及苯氧基大位阻配体,对六氯化钨进行改性,辅以烷基氯化铝组成高效价廉的催化体系,从而合成出聚双环戊二烯工程塑料。既解决了催化体系与单体不相溶问题,同时又提高催化活性,降低了主催化体系对惰性条件的依赖性以及反应对单... 采用氨基硅及苯氧基大位阻配体,对六氯化钨进行改性,辅以烷基氯化铝组成高效价廉的催化体系,从而合成出聚双环戊二烯工程塑料。既解决了催化体系与单体不相溶问题,同时又提高催化活性,降低了主催化体系对惰性条件的依赖性以及反应对单体高纯度的要求。实验表明,通过本催化体系催化合成的聚双环戊二烯材料具有良好的热稳定性能和优异的耐介质性能,有较高的附加值,应用前景十分广阔。 展开更多

关键词 聚双环戊二烯 六氯化钨 氨基硅烷 均相聚合 开环移位聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

新引发剂体系AlCl_3/活化剂/电子给体的α-蒎烯聚合作用研究(Ⅰ)——AlCl_3/SbCl_3/酯体系 被引量：22

7

作者 邓云祥 林华玉 东村敏延 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第10期1414-1417,共4页

研究了一类纯α-蒎烯聚合新引发剂体系AlCl_3/活化剂(A)/电子给体(D),这类体系有很高的引发聚合活性,能获得高分子量产物。其中,AlCl_3/SbCl_3/苯甲酸乙酯(EB)体系,可得软化点128.8℃的树脂,收率达87.3％。本文研究了该引发体系的聚合... 研究了一类纯α-蒎烯聚合新引发剂体系AlCl_3/活化剂(A)/电子给体(D),这类体系有很高的引发聚合活性,能获得高分子量产物。其中,AlCl_3/SbCl_3/苯甲酸乙酯(EB)体系,可得软化点128.8℃的树脂,收率达87.3％。本文研究了该引发体系的聚合动力学和聚合物的特性,考察了它的组成配比和外加酯浓度等对聚合的影响。 展开更多

关键词 Α-蒎烯 正离子聚合 新引发剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-蒎烯、β-蒎烯、苧烯阳离子聚合的研究 被引量：4

8

作者 卢江 梁晖 +1 位作者 张仁俊 邓云祥 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期698-703,共6页

比较了萜烯单体α蒎烯、β蒎烯、烯的阳离子聚合性能，还考察了这三种单体的活性聚合可能性．在Ｌｅｗｉｓ酸ＡｌＣｌ３作用下，聚合速率大小顺序为：β蒎烯＞烯＞α蒎烯．α蒎烯、烯的聚合产物分子量较低；β蒎烯的... 比较了萜烯单体α蒎烯、β蒎烯、烯的阳离子聚合性能，还考察了这三种单体的活性聚合可能性．在Ｌｅｗｉｓ酸ＡｌＣｌ３作用下，聚合速率大小顺序为：β蒎烯＞烯＞α蒎烯．α蒎烯、烯的聚合产物分子量较低；β蒎烯的聚合产物分子量较高．ＡｌＣｌ３与ＳｂＣｌ３复合后，α蒎烯、烯的聚合速率增加，β蒎烯的聚合速率反而下降．α蒎烯的聚合速率增加幅度大于烯，使得前者聚合速率高于后者．与使用ＡｌＣｌ３相比，添加ＳｂＣｌ３后产物的分子量变化是：α蒎烯变大，烯不变，β蒎烯则变小．添加ＳｂＣｌ３对β蒎烯、烯的聚合物结构无影响，而α蒎烯聚合产物的结构则发生显著变化．活性较高的β蒎烯在适当的引发体系，如苯乙烯ＨＣｌ加成物／ＴｉＣｌ３（ＯｉＰｒ）作用下，可以实现活性聚合．α蒎烯、烯则由于本身单体活性太小，难以实现活性聚合． 展开更多

关键词 蒎烯 苎烯 阳离子聚合 活性聚合 聚蒎烯 聚苎烯

在线阅读 下载PDF 职称材料

新引发剂体系AlCl_3/活化剂/电子给体对α-蒎烯聚合作用的研究(Ⅲ)——活化剂组分SbCl_3的作用 被引量：4

9

作者 邓云祥 张仁俊 +2 位作者 卢江 刘师南 東村敏延 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期130-134,共5页

本文研究了新复合引发剂体系AlCl_3/SbCl_3/EB在不同Sb/Al分子比时,对α-蒎烯均聚与苯乙烯共聚的引发聚合作用。SbCl_3组分具有多方面的重要作用;使该体系引发聚合活性极大地提高,且具有调控效果;可获得比AlCl_3单独引发。高一倍以上的... 本文研究了新复合引发剂体系AlCl_3/SbCl_3/EB在不同Sb/Al分子比时,对α-蒎烯均聚与苯乙烯共聚的引发聚合作用。SbCl_3组分具有多方面的重要作用;使该体系引发聚合活性极大地提高,且具有调控效果;可获得比AlCl_3单独引发。高一倍以上的低聚体。证明该引发剂体系下α-蒎烯是通过开环聚合机理进行的假设。 展开更多

关键词 Α-蒎烯 聚合 氧化锑 活化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

PS-SbCl_3/AlCl_3引发α-蒎烯阳离子聚合反应 被引量：7

10

作者 卢江 梁晖 +2 位作者 廖荣孜 张仁俊 邓云祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期21-25,共5页

用聚苯乙烯（ＰＳ）负载ＳｂＣｌ３得到大分子催化剂ＰＳ－ＳｂＣｌ３，研究了ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系对α－蒎烯阳离子聚合的催化性能。结果表明，与直接用ＳｂＣｌ３与ＡｌＣｌ３复合相比，ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ... 用聚苯乙烯（ＰＳ）负载ＳｂＣｌ３得到大分子催化剂ＰＳ－ＳｂＣｌ３，研究了ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系对α－蒎烯阳离子聚合的催化性能。结果表明，与直接用ＳｂＣｌ３与ＡｌＣｌ３复合相比，ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３体系催化α－蒎烯聚合，在保持较高单体转化率的同时，使聚合反应变缓，避免了由于反应过快而引起的聚合产物中二聚体含量上升，Ｍｎ下降的现象。如采用大孔ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３体系，在较高温度（０℃）下甲苯中，可获得Ｍｎ高达９２０、二聚体含量仅为６．３％的固态α－蒎烯树脂。还研究了载体ＰＳ的孔结构（微孔性和大孔性）对催化性能的影响。发现两者的反应速率、产物结构及聚合反应与温度的依赖关系明显不同。 展开更多

关键词 蒎烯 阳离子聚合 聚苯乙烯 氯化锑 氯化铝

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-氨基吡啶镍配合物/MAO高活性催化β-蒎烯聚合研究 被引量：6

11

作者 黄增芳 成山 +1 位作者 高海洋 伍青 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期874-878,共5页

合成了一系列2-氨基吡啶镍配合物(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c).在助催剂甲基铝氧烷(MAO)存在下,该系列配合物能高活性催化β-蒎烯聚合,得到的聚β-蒎烯分子量明显比传统正离子聚合所得... 合成了一系列2-氨基吡啶镍配合物(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c).在助催剂甲基铝氧烷(MAO)存在下,该系列配合物能高活性催化β-蒎烯聚合,得到的聚β-蒎烯分子量明显比传统正离子聚合所得到的聚合物高.对配合物配体结构以及聚合条件对该聚合的催化活性以及聚合物分子量的影响进行了研究.所得聚合物经1H-NMR和13C-NMR分析表明,β-蒎烯聚合是通过正离子方式进行的,聚合中产生开环异构化,得到由环己烯和异丁烷结构单元交替组成的聚β-蒎烯. 展开更多

关键词 2-氨基吡啶 镍配合物 β-蒎烯聚合 催化剂

原文传递

α-蒎烯聚合反应机理的研究 被引量：14

12

作者 周正斌 程芝 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期189-195,共7页

研究了α-蒎烯在Lewis酸复合催化剂AlCl₃-Cat Ⅱ作用下聚合反应过程中的变化和聚合反应机理.GC、GC-MS、IR、UV和¹H NMR等实验结果表明:在α-蒎烯的聚合反应过程中伴有异构反应,并生成... 研究了α-蒎烯在Lewis酸复合催化剂AlCl₃-Cat Ⅱ作用下聚合反应过程中的变化和聚合反应机理.GC、GC-MS、IR、UV和¹H NMR等实验结果表明:在α-蒎烯的聚合反应过程中伴有异构反应,并生成了挂异莰烷、冰片基氯、对伞花烃、莰烯、1,4,（3）-对（艹孟）二烯、α-水芹烯和一个分子量为172的未知成分;提出了α-蒎烯是通过（?）和（?）两种正碳离子（其比例为76:24）参与聚合的反应机理. 展开更多

关键词 Α-蒎烯 聚合 反应 波谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

Lewis酸／SOCl_2复合引发体系α－蒎烯聚合作用研究 被引量：9

13

作者 邓云祥 梁晖 +2 位作者 卢江 张仁俊 方璋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期18-22,共5页

研究了由多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＦｅＣｌ３、ＡｌＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＢＦ３·ＯＥｔ２等）与ＳＯＣｌ２配制成的一类新型聚合引发剂，比较了它们对α－蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Ｌｅｗｉｓ酸均大幅... 研究了由多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＦｅＣｌ３、ＡｌＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＢＦ３·ＯＥｔ２等）与ＳＯＣｌ２配制成的一类新型聚合引发剂，比较了它们对α－蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Ｌｅｗｉｓ酸均大幅度提高，活性大小顺序为：ＢＦ３·ＯＥｔ２／ＳＯＣｌ２＞ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２≈ＡｌＣｌ３／ＳＯＣｌ２＞ＦｅＣｌ３／ＳＯＣｌ２，与它们的配位能力大小顺序一致。系统考察了ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２体系的聚合性能，研究了复合引发剂组分比、溶剂、活泼单体苯乙烯、外加Ｌｅｗｉｓ碱以及聚合条件等对α－蒎烯聚合动力学、产物分子量及其分子结构的影响，据之讨论了该复合引发剂的作用机制，提出了活性种本质的看法。 展开更多

关键词 复合引发剂 蒎烯聚合 活性种 电子接受体 COCl2

在线阅读 下载PDF 职称材料

芳烃络合物引发α-蒎烯正离子聚合的研究 被引量：4

14

作者 张维邦 卢江 邓云祥 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1989年第3期82-86,共5页

本文第一次把芳烃络合物作为引发剂用于α-蒎烯的阳离子聚合。与路易斯酸比较,芳烃络合物对α-蒎烯阳离子聚合反应是一种更有效的引发剂。研究了引发剂浓度、单体浓度和溶剂的性质对聚台产率、产物的分子量和分子量分布的影响。

关键词 芳烃络合物 Α-蒎烯 阳离子聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-蒎烯/β-蒎烯共聚物合成与表征 被引量：3

15

作者 熊德元 刘雄民 +1 位作者 黄宏妙 窦跃菲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期862-865,共4页

以复合的AlCl3／SbCl3为催化体系，通过改进的工艺参数调控α-蒎烯与β-蒎烯的聚合反应活性，在反应温度0℃，m（α-蒎烯）：m（β-蒎烯）=5：5，α-蒎烯、β-蒎烯、SbCl3滴加速度均为4．0mL／min，ω（AlCl3／蒎烯）=3．0％，AlCl3颗... 以复合的AlCl3／SbCl3为催化体系，通过改进的工艺参数调控α-蒎烯与β-蒎烯的聚合反应活性，在反应温度0℃，m（α-蒎烯）：m（β-蒎烯）=5：5，α-蒎烯、β-蒎烯、SbCl3滴加速度均为4．0mL／min，ω（AlCl3／蒎烯）=3．0％，AlCl3颗粒直径为0．17～0．61mm，m（SbCl3）／m（AlCl3）=0．5，保温时间4．0h，合成了色泽（铁钴）为3，得率为85．7％，软化点（环球法）为136．0℃的共聚物。并用溶解性、凝胶渗透色谱（GPC）、臭氧化、紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、核磁共振光谱（13^C NMR）等测试技术对共聚物结构进行了分析和表征。 展开更多

关键词 松节油 Α-蒎烯 萜烯树脂 阳离子聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-蒎烯聚合反应动力学的研究 被引量：6

16

作者 周正斌 程芝 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期33-40,共8页

采用初始浓度微分法和孤立法相结合研究了α-蒎烯在Lewis酸复合催化剂AlCl₃-CatⅡ作用下的聚合反应动力学。实验结果归纳出其动力学方程式为:r=k[C_a]²[W<sub&... 采用初始浓度微分法和孤立法相结合研究了α-蒎烯在Lewis酸复合催化剂AlCl₃-CatⅡ作用下的聚合反应动力学。实验结果归纳出其动力学方程式为:r=k[C_a]²[W_AlCl₃]=A_e-(E_aO-K₂W_C-K₁W_cRT)/（RT）[C_a]²[W_AlCl₃]反应速度与α-蒎烯浓度、主催化剂用量、助催化剂用量、反应温度和反应体系常数有关。 展开更多

关键词 Α-蒎烯 聚合反应 动力学

在线阅读 下载PDF 职称材料

松节油的深加工研究进展 被引量：8

17

作者 王浩浩 蒋丽红 王丽媛 《化工科技》 CAS 2013年第3期81-86,共6页

松节油在中国的产量丰富且其后续加工产品具有很高的经济价值,但目前中国还未将其价值实现最大化。作者从异构化、聚合反应、催化加氢、水合反应4个方面对松节油的深加工进行了综述,并提出了展望。

关键词 松节油 蒎烯 异构化 聚合 催化加氢 水合反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

常温下AlCl_3／SbCl_3引发α－蒎烯阳离子聚合 被引量：2

18

作者 卢江 黎昱 +1 位作者 张仁俊 邓云祥 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第5期55-58,共4页

研究了常温下（２５℃）ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合引发体系的α－蒎烯聚合反应．结果表明，控制一定的引发剂浓度、［Ｓｂ］／［Ａｌ］比等条件，即使温度高达室温仍可获得较高摩尔质量的固态树脂．［ＡｌＣｌ３］＝２１．３ｍｍｏｌ... 研究了常温下（２５℃）ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合引发体系的α－蒎烯聚合反应．结果表明，控制一定的引发剂浓度、［Ｓｂ］／［Ａｌ］比等条件，即使温度高达室温仍可获得较高摩尔质量的固态树脂．［ＡｌＣｌ３］＝２１．３ｍｍｏｌ／Ｌ，［Ｓｂ］／［Ａｌ］＝１时，聚合产物Ｍｎ可达到８１０，二聚体含量仅为７％．复合引发体系的聚合动力学研究表明该复合引发剂两组分相互作用产生了本质不同于Ｌｅｗｉｓ阳离子引发剂活性种的新活性种． 展开更多

关键词 Α-蒎烯 阳离子聚合 引发剂 常温 氯化铝 氯化锑

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-蒎烯阳离子聚合工艺的改进 被引量：6

19

作者 熊德元 刘雄民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期725-728,共4页

以A lC l3/SbC l3为催化剂,用SbC l3逐步滴加方式,通过两步聚合工艺制备了α-蒎烯树脂。通过正交实验,对α-蒎烯调控聚合的各影响因素进行了研究。结果表明,与传统的一步聚合工艺相比,该工艺在保持单体高转化率的同时,使聚合反应变缓,... 以A lC l3/SbC l3为催化剂,用SbC l3逐步滴加方式,通过两步聚合工艺制备了α-蒎烯树脂。通过正交实验,对α-蒎烯调控聚合的各影响因素进行了研究。结果表明,与传统的一步聚合工艺相比,该工艺在保持单体高转化率的同时,使聚合反应变缓,避免了由于反应过快而引起的聚合产物中低聚体含量高,Mn下降的现象;有效提高了聚合物的软化点;降低了聚合物的色值。在优化工艺条件下,催化剂用量比传统工艺减少30%以上,制得的α-蒎烯树脂软化点为138℃(环球法),色泽3(铁钴色),得率达81.0%,软化点提高8℃以上,色泽降低2级以上。产品各项指标均超过了我国行业标准LY/T1453—1999特级水平。 展开更多

关键词 Α-蒎烯 阳离子聚合 萜烯树脂

在线阅读 下载PDF 职称材料

RAFT聚合合成一种即含甲酰基又含手性β-蒎烯单元聚合物 被引量：3

20

作者 肖乃玉 赵晓娟 +1 位作者 白卫东 陈海光 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1035-1042,共8页

设计并合成了一种新型含甲酰基同时又含β-蒎烯单元的新单体2-β-蒎氧基-5-乙烯基苯甲醛(POVB),选择苯基双硫代乙酸1-苯基乙酯(PEPDA)为RAFT试剂、以AIBN为引发剂、在60℃下THF中实现了POVB的"活性"/可控RAFT自由基聚合.单体... 设计并合成了一种新型含甲酰基同时又含β-蒎烯单元的新单体2-β-蒎氧基-5-乙烯基苯甲醛(POVB),选择苯基双硫代乙酸1-苯基乙酯(PEPDA)为RAFT试剂、以AIBN为引发剂、在60℃下THF中实现了POVB的"活性"/可控RAFT自由基聚合.单体浓度半对数ln([M]0/[M])与聚合时间符合线性关系,聚合过程呈现一级动力学特征;聚合物分子量(Mn)随单体转化率几乎线性增加,而且整个反应过程中分子量分布(Mw/Mn<1.2)保持在较窄的范围.1H-NMR的分析进一步证实了聚合物链的末端精细结构.此外,CD谱结果表明手性单元β-蒎烯基能赋予聚合物以光学活性. 展开更多

关键词 RAFT聚合 甲酰基 Β-蒎烯 光学活性聚合物

原文传递