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血管紧张素Ⅱ受体拮抗药对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量：1
1
作者 郑汉巧 董传仁 +4 位作者 汪长华 李端详 欧阳静萍 涂淑珍 李柯 《医药导报》 CAS 2001年第6期341-342,共2页
目的 :利用血管紧张素Ⅱ受体拮抗药洛沙坦、PD12 3319研究血管紧张素Ⅱ 2型受体对培养的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的影响。方法 :将含有血管紧张素Ⅱ 2型受体cDNA的质粒转染入培养的大鼠主动脉平滑肌细胞后 ,实验组分为血管紧张素Ⅱ处理... 目的 :利用血管紧张素Ⅱ受体拮抗药洛沙坦、PD12 3319研究血管紧张素Ⅱ 2型受体对培养的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的影响。方法 :将含有血管紧张素Ⅱ 2型受体cDNA的质粒转染入培养的大鼠主动脉平滑肌细胞后 ,实验组分为血管紧张素Ⅱ处理组 (组 1)、血管紧张素Ⅱ和洛沙坦处理组 (组 2 )、血管紧张素Ⅱ和PD12 3319处理组 (组 3)。检测核增殖抗原表达、细胞数目及一氧化氮合酶含量的变化。结果 :组 2细胞数目为 ( 4 .17± 0 .15 )× 10 5个 ,核增殖抗原平均光密度为 0 .2 0 2 6± 0 .0 0 76 ,较组 3细胞明显减少 (P <0 .0 1) ;而组 2细胞一氧化氮合酶平均光密度为 0 .0 2 75±0 .0 0 2 1,明显高于组 3细胞 ( 0 .0 16 9± 0 .0 0 2 0 ) (P <0 .0 1)。结论 :血管紧张素Ⅱ可能通过其 2型受体表现为抑制血管平滑肌细胞增殖、拮抗 1型受体的作用 ,血管紧张素Ⅱ 2型受体的这种作用可能与增强一氧化氮合酶活性 ,使细胞合成、释放一氧化氮增多有关。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 洛沙坦 pd123319 细胞增殖 一氧化氮合酶
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缬沙坦对压力负荷心肌肥大钙调神经磷酸酶(CaN)通路的作用 被引量：7
2
作者 张鑫 杨永健 《高血压杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期358-362,共5页
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体(AngⅡ,AT1及AT2)拮抗剂对致心肌肥厚的钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路的影响。方法腹主动脉缩窄法建立大鼠压力负荷模型,实验动物分为手术组(n=8);缬沙坦组(n=8):手术组+缬沙坦(1mg/kg·d);PD123319(AT2R受... 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体(AngⅡ,AT1及AT2)拮抗剂对致心肌肥厚的钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路的影响。方法腹主动脉缩窄法建立大鼠压力负荷模型,实验动物分为手术组(n=8);缬沙坦组(n=8):手术组+缬沙坦(1mg/kg·d);PD123319(AT2R受体拮抗剂)组(n=8):手术组+PD123319(30mg/kg·d);假手术组(n=8)。放射免疫法检测血浆、心肌AngⅡ浓度,免疫沉淀法检测心肌钙蛋白酶(ucalpain,mcalpain)及CaN蛋白表达及其磷酸化。结果缬沙坦组血浆AngⅡ浓度显著高于假手术组及PD123319组(P<0.05),缬沙坦组心肌AngⅡ浓度则低于假手术照组及PD123319组(P<0.05)。手术组ucalpain蛋白表达显著高于假手术组(P<0.01),缬沙坦组显著低于手术组及PD123319组(P<0.05),手术组与PD123319组间差异没有显著性(P>0.05)。手术组CaN磷酸化显著高于假手术组(P<0.01),缬沙坦组显著低于手术组及PD123319组(P<0.05),手术组与PD123319组间差异没有显著性(P>0.05)。结论ucalpain参与激活高压力负荷下心肌组织CaN通路,ucalpain的上调通过AT1起作用,AT1受体拮抗剂的心脏保护作用与其抑制了m-calpain有关。 展开更多
关键词 钙调神经磷酸酶 缬沙坦 pd123319 心肌肥大 血管紧张素Ⅱ受体 AT1受体拮抗剂 腹主动脉缩窄法 AngⅡ 心脏保护作用 免疫法检测 免疫沉淀法 高压力负荷 信号通路 心肌肥厚 实验动物 钙蛋白酶 蛋白表达 心肌组织 磷酸化 显著性
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Ang Ⅱ诱导大鼠原代海马神经细胞衰老的作用及机制 被引量：3
3
作者 张娜娜 王立祥 +5 位作者 曾季平 魏欣冰 曹敏敏 刘慧青 孙霞 张岫美 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第2期17-21,共5页
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠原代海马神经细胞衰老的作用及相关机制。方法从新生24 h内的乳鼠取材,培养大鼠原代海马神经细胞。采用不同浓度诱导剂AngⅡ和不同诱导时间两种方法处理神经细胞,通过衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-g... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠原代海马神经细胞衰老的作用及相关机制。方法从新生24 h内的乳鼠取材,培养大鼠原代海马神经细胞。采用不同浓度诱导剂AngⅡ和不同诱导时间两种方法处理神经细胞,通过衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法检测神经细胞衰老情况,确定AngⅡ诱导神经细胞衰老的最佳浓度和时间。进一步采用SA-β-gal染色法检测AT1受体阻断剂厄贝沙坦和AT2受体阻断剂PD123319对AngⅡ诱导神经细胞衰老的影响,同时利用Western blot法检测细胞周期调控相关蛋白P53、P21的表达变化,探讨AngⅡ诱导神经细胞衰老的相关机制。结果 10μmol/L AngⅡ作用48 h可诱导大鼠原代海马神经细胞衰老,细胞内P53、P21等蛋白表达增加。厄贝沙坦可抑制AngⅡ所致神经细胞衰老,降低P53、P21等蛋白表达,而PD123319对此无作用。结论 AngⅡ可诱导大鼠原代海马神经细胞衰老,此作用由AT1受体介导,其机制可能与P53、P21表达增加有关。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 海马 神经细胞 细胞衰老 厄贝沙坦 pd123319
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RAS受体拮抗剂对重症急性胰腺炎脑损伤保护作用的机制研究 被引量：6
4
作者 吴鸣 孔祥东 +1 位作者 潘良明 马保金 《中国现代普通外科进展》 CAS 2015年第10期757-761,共5页
目的:研究重症胰腺炎脑损伤中肾素-血管紧张素系统(RAS)的变化,探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂氯沙坦(Losartan)和血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)拮抗剂PD123319在脑保护中作用机制。方法:健康雄性SD大鼠建立急性重症胰腺炎(SAP)、轻... 目的:研究重症胰腺炎脑损伤中肾素-血管紧张素系统(RAS)的变化,探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂氯沙坦(Losartan)和血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)拮抗剂PD123319在脑保护中作用机制。方法:健康雄性SD大鼠建立急性重症胰腺炎(SAP)、轻度水肿型胰腺炎(MAP)模型,分成生理盐水组、SAP组、MAP组、Losartan治疗组、PD123319治疗组、Losartan+PD123319联合治疗组,应用定量反转录PCR(qRT-PCR)法测定脑组织和外周血白细胞AT1R和AT2R的mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定脑组织和血浆中的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及肾素(Renin)水平。结果:1)与生理盐水对照组相比,SAP组和MAP组大鼠脑组织和血浆中的AngⅡ及Renin水平均显著升高。与SAP组比较,Losartan治疗组、PD123319治疗组、Losartan+PD123319联合治疗组的大鼠脑组织和血浆中的AngⅡ及Renin水平无明显变化。2)SAP组和MAP组大鼠双侧脑皮质、下丘脑、脑干及外周血白细胞AT1R与AT2RmRNA表达水平均高于生理盐水组,而Losartan治疗组、PD123319治疗组、Losartan+PD123319联合治疗组则能逆转这一变化。结论:胰腺炎鼠脑组织中AngⅡ、AT1R、AT2R表达均增高,Losartan、PD123319可通过拮抗AT1RmRNA、AT2RmRNA干预脑损伤。 展开更多
关键词 胰腺炎 脑损伤 肾素-血管紧张素系统 氯沙坦 pd123319 大鼠 SD
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血管紧张素-(1-7)抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠系膜细胞增殖 被引量：8
5
作者 刘建 马莲环 +1 位作者 王明勇 贺红焰 《中国医师杂志》 CAS 2005年第5期639-641,共3页
目的探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠系膜细胞(GMC)增殖的影响。方法在AngⅡ诱导培养的GMC中,应用Ang-(1-7),通过[3H]-Thymidine及[3H]-Leucine掺入分别测定GMC的DNA、蛋白质合成;结晶紫染色检测细胞数目... 目的探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠系膜细胞(GMC)增殖的影响。方法在AngⅡ诱导培养的GMC中,应用Ang-(1-7),通过[3H]-Thymidine及[3H]-Leucine掺入分别测定GMC的DNA、蛋白质合成;结晶紫染色检测细胞数目,观察系膜细胞增殖情况;分别用特异性AngⅡ受体1(AT1受体)拮抗剂[Sar1,Ile8]-AngⅡ和血管紧张素II受体2(AT2受体)拮抗剂PD123319与Ang-(1-7)共同培养,探讨Ang-(1-7)是否通过AngⅡ受体发挥作用。结果Ang-(1-7)呈剂量依赖性抑制AngⅡ诱导GMC的DNA、蛋白质合成及细胞数目增加;[Sar1,Ile8]-AngⅡ和PD123319不影响Ang-(1-7)的上述作用。结论Ang-(1-7)能抑制基础和AngⅡ诱导的GMC增殖,其作用的发挥不通过AngⅡ的AT1和AT2受体介导。 展开更多
关键词 血管紧张素-(1-7) 系膜细胞增殖 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) pd123319 血管紧张素Ⅱ受体 AngⅡ受体 蛋白质合成 细胞增殖情况 抑制AngⅡ 细胞数目 AT1受体 AT2受体 剂量依赖性 GMC 诱导大鼠 诱导培养 染色检测 共同培养 发挥作用
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