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重组全人抗PD-L1单克隆抗体N糖谱的定性定量分析在其质量控制中的应用研究
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作者 冯蕊 蔡娜 +3 位作者 查萍萍 汪生 许雷鸣 马陶陶 《安徽医药》 2026年第1期78-82,I0003,共6页
目的采用超高效液相色谱-飞行时间高分辨质谱联用技术,对重组全人抗程序性死亡配体-1(PD-L1)单克隆抗体的N糖谱进行定性和定量分析。方法选取2020年3月至2023年3月共11批次重组全人抗PD-L1单克隆抗体[安徽省食品药品检验研究院生物制品... 目的采用超高效液相色谱-飞行时间高分辨质谱联用技术,对重组全人抗程序性死亡配体-1(PD-L1)单克隆抗体的N糖谱进行定性和定量分析。方法选取2020年3月至2023年3月共11批次重组全人抗PD-L1单克隆抗体[安徽省食品药品检验研究院生物制品(药理)室],其中正常批次3批,6个月加速试验正向和倒向放置分别3批,36个月长期试验正向和倒向放置分别1批。采用2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记法,通过高分辨质谱对样品的N糖类型进行定性分析,通过荧光检测器对N糖含量进行定量检测。结果通过高分辨质谱、葡聚糖标准品以及UNIFI数据库比对,各批次样品中共鉴定出10种N糖类型,主要是F(6)A1、A2、F(6)A2、M5等,10种N糖的色谱峰峰形良好且完全分离。F(6)A2为最主要糖型,在6个月加速试验和36个月长期试验的样品中,正向和倒向放置样品,F(6)A2糖型也均达90%以上,糖型差异小,表明胶塞对全人抗PD-L1单克隆抗体无吸附作用。结论重组全人抗PD-L1单克隆抗体的N糖型主要为F(6)A2,药品的生产工艺质量和药品稳定性良好,且重组全人抗PD-L1单克隆抗体和胶塞具有良好的相容性。 展开更多
关键词 抗体 单克隆 程序性死亡配体1(pd-l1) N-聚糖 重组全人抗pd-l1单克隆抗体 超高效液相色谱-飞行时间高分辨质谱(UPLC-TOFHRMS) 稳定性加速试验 质量控制
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口腔白斑患者IFITM4P与PD-L1表达特征的临床意义
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作者 姚国华 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2026年第2期25-28,共4页
目的分析长链非编码RNA IFITM4P与免疫调节因子PD-L1在口腔白斑病变组织中的表达模式、相互作用及其临床意义。方法回顾性分析68例口腔白斑样本及68例因非肿瘤性疾病手术获取的正常口腔黏膜样本,运用实时荧光定量PCR、免疫组化、蛋白免... 目的分析长链非编码RNA IFITM4P与免疫调节因子PD-L1在口腔白斑病变组织中的表达模式、相互作用及其临床意义。方法回顾性分析68例口腔白斑样本及68例因非肿瘤性疾病手术获取的正常口腔黏膜样本,运用实时荧光定量PCR、免疫组化、蛋白免疫印迹及RNA原位杂交技术检测IFITM4P、PD-L1水平。结果IFITM4P及PD-L1在病变组织中的表达均显著上调(P<0.01),且表达水平呈正相关(r=0.782,P<0.001)。中重度上皮异常增生病例中两者表达进一步增强(P<0.01)。IFITM4P高表达与病变恶性转化风险升高密切相关(P<0.01)。结论IFITM4P可能借由双重分子通路调控PD-L1,参与口腔白斑免疫微环境重塑及恶性演进,可为免疫靶向治疗提供理论参考。 展开更多
关键词 口腔白斑 IFITM4P pd-l1 免疫微环境 生物标志物
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隐源性卒中合并躯体恶性肿瘤患者PD-1、PD-L1表达的临床意义
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作者 周利飞 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2026年第2期17-21,共5页
目的分析隐源性卒中合并躯体恶性肿瘤患者程序性死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L1)表达水平的临床意义。方法回顾性分析80例隐源性卒中(CS)并经术后病理检查证实为恶性肿瘤患者的临床资料,设为恶性组;另收集同期80例CS合并良性肿瘤患者... 目的分析隐源性卒中合并躯体恶性肿瘤患者程序性死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L1)表达水平的临床意义。方法回顾性分析80例隐源性卒中(CS)并经术后病理检查证实为恶性肿瘤患者的临床资料,设为恶性组;另收集同期80例CS合并良性肿瘤患者为良性组。采用免疫组织化学法检测2组患者瘤体组织中PD-1、PD-L1蛋白的表达情况。结果恶性组PD-1、PD-L1蛋白表达水平显著高于良性组,差异具有统计学意义(P=0.000);Spearman相关性分析显示,PD-1、PD-L1蛋白阳性表达率与CS发病呈正相关(r=0.646、0.543,P均<0.05)。结论隐源性卒中合并躯体恶性肿瘤患者肿瘤组织中PD-1、PD-L1蛋白表达升高,可能通过介导系统性炎症反应和内皮损伤在肿瘤相关性卒中的发生发展中起关键作用。 展开更多
关键词 隐源性卒中 恶性肿瘤 PD-1 pd-l1
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EGFR野生型非小细胞肺癌中CD44对PD-L1的调控作用研究
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作者 罗昕玥 金鲁灰 +5 位作者 杨欢 胡梦岚 吴旭 肖占刚 袁丹丹 李明星 《西南医科大学学报》 2026年第1期60-67,共8页
目的研究PD-L1在表皮生长因子(epidermal growth factor receptor,EGFR)野生型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中CD44调控作用下的不同表达,并揭示过程中可能的分子机制,为EGFR野生型NSCLC靶向和免疫治疗提供新的靶点... 目的研究PD-L1在表皮生长因子(epidermal growth factor receptor,EGFR)野生型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中CD44调控作用下的不同表达,并揭示过程中可能的分子机制,为EGFR野生型NSCLC靶向和免疫治疗提供新的靶点。方法①采用生物信息学方法,结合TCGA数据库系统进行数据检索和分析,探索EGFR野生型NSCLC中CD44与PD-L1的表达相关性,以及两者共高表达与肺癌患者的生存率分析。②体外培养人EGFR野生型NSCLC细胞系(H1299、H460、A549),利用流式细胞术、qPCR、western blot检测CD44经敲低或过表达处理后对EGFR野生型NSCLC表面标志物PD-L1的阳性细胞群体比例、mRNA及蛋白表达水平的影响。③采用GraphPad Prism软件(v9)进行统计分析和创建图形,定量数据以均值±标准差表示,组间差异采用非配对t检验进行统计学分析。结果生信分析结果表明,EGFR野生型NSCLC中CD44表达与PD-L1表达水平呈显著正相关(肺腺癌:P<0.05,R=0.54;肺鳞癌:P<0.05,R=0.19),且两者高表达与肺癌病人低生存显著相关(HR=0.65,95%CI:1.57~2.57,P=0.023)。在H1299、H460及A549细胞中,CD44敲低处理之后细胞表面标志物PD-L1的阳性细胞群体比例、mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。基因CD44经过表达处理之后,H1299、H460细胞表面标志物PD-L1的mRNA及蛋白表达水平上升(P<0.05)。结论EGFR野生型NSCLC细胞中CD44对PD-L1具有明显的正向调控作用,且两者共高表达与肺癌的预后不良相关。 展开更多
关键词 野生型非小细胞肺癌 pd-l1 CD44 EGFR
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揭密PD-L1检测——识破头颈部癌细胞的“终极伪装”
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作者 季颜平 《科学之友》 2026年第2期45-46,共2页
在人类与癌症的漫长斗争中,我们逐渐认识到,癌细胞最致命的武器并非蛮力,而是伪装。对于头颈部鳞癌等恶性肿瘤,它们不仅是失控增殖的细胞,更是精通“免疫欺骗”的伪装大师。我们的身体就像一座精密运行的城池,体内的T淋巴细胞作为忠诚... 在人类与癌症的漫长斗争中,我们逐渐认识到,癌细胞最致命的武器并非蛮力,而是伪装。对于头颈部鳞癌等恶性肿瘤,它们不仅是失控增殖的细胞,更是精通“免疫欺骗”的伪装大师。我们的身体就像一座精密运行的城池,体内的T淋巴细胞作为忠诚的“巡逻警”,日夜不休地清除异常细胞,维持秩序。而癌细胞则是妄图作乱的“潜伏者”。它们的可怕之处在于,悄悄破解了人体的免疫密码,伪造了一张关键的“免查通行证”——程序性死亡受体配体1(PD-L1)。如何撕破这层精心编织的伪装,让免疫系统重拾战力?这需要一套环环相扣的精密流程——PD-L1检测。下面,我们就来揭示医务人员如何辨别“真假通行证”,并将其伪装程度精准量化。 展开更多
关键词 头颈部鳞癌 pd-l1检测 免疫欺骗
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血清HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平对非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测价值 被引量:2
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作者 李敏 王媛 +1 位作者 李震 郑芝欣 《实用癌症杂志》 2025年第2期218-222,226,共6页
目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、程序性细胞死亡蛋白1(PD-L1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)水平及其对淋巴结转移的预测价值。方法 收集109例NSCLC患者临床资料。依... 目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、程序性细胞死亡蛋白1(PD-L1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)水平及其对淋巴结转移的预测价值。方法 收集109例NSCLC患者临床资料。依照患者淋巴结转移情况分为转移组(18例)和非转移组(91例)。比较两组基础资料、HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平;分析HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3与NSCLC临床特征的关系;进一步明确HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3对淋巴结转移的预测价值。结果 两组年龄、性别、病理类型、肿瘤部位、肿瘤分叶比较,差异无统计学意义,P>0.05;两组肿瘤直径、TMN分期差异显著,P<0.05。转移组HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均高于非转移组,差异显著(P<0.05)。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平与年龄、性别、病理类型、肿瘤部位、肿瘤分叶无关,与肿瘤直径、TMN分期可能有关,肿瘤直径≥2 cm、TMN分期为Ⅲ+Ⅳ期患者的HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均高于肿瘤直径<2 cm、TMN分期为Ⅰ+Ⅱ期患者,差异显著(P<0.05)。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3的预测阈值分别为:68.960 ng/L、361.070 pg/ml、507.730 ng/L、1202.645 ng/L。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3联合预测NSCLC淋巴结转移的AUC最高,为0.843,灵敏度、特异度均高于单一指标。结论 HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均在NSCLC淋巴结转移下异常增加,四者联合对NSCLC淋巴结转移有良好的预测价值,可作为临床上的NSCLC淋巴结转移评估因子。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 HIF-1Α pd-l1 VEGF-C VEGFR-3 淋巴结转移 预测
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SMARCA4缺失型非小细胞肺癌的SPP1表达及其与PD-L1的关系 被引量:2
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作者 吴娟 黄曦 +5 位作者 李佳嘉 魏雨晴 张丽琴 俞咏梅 陆志伟 张鹤 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第4期477-486,共10页
目的:分析SMARCA4缺失型非小细胞肺癌中分泌性磷蛋白1(SPP1)及细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)的表达,为罕见病理类型肺癌后续治疗研究提供科学依据。方法:回顾性分析12例SMARCA4缺失型非小细胞肺癌患者的临床与病理特征,根据其形态学分为... 目的:分析SMARCA4缺失型非小细胞肺癌中分泌性磷蛋白1(SPP1)及细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)的表达,为罕见病理类型肺癌后续治疗研究提供科学依据。方法:回顾性分析12例SMARCA4缺失型非小细胞肺癌患者的临床与病理特征,根据其形态学分为腺癌与低分化癌两组,分析SPP1与PD-L1在两组的表达与关系。结果:所有患者均检出SPP1表达且其在低分化癌组表达水平较腺癌组显著升高(P=0.015);PD-L1表达者占6/7(5例未测),较之腺癌组,PD-L1亦在低分化癌组高表达(P=0.048),两组的PD-L1表达差异与SPP1表达差异一致。结论:SMARCA4缺失型非小细胞肺癌具有较高的SPP1及PD-L1阳性表达,病理形态为低分化癌者更甚,SPP1与PD-L1在SMARCA4缺失型非小细胞肺癌中的表达情况可能具有正相关性,其关联机制及免疫治疗中作用有待后续研究进一步探讨。 展开更多
关键词 NSCLC SMARCA4缺失 SPP1 pd-l1 免疫治疗
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结直肠癌中炎症成纤维细胞、PD-L1的表达与临床病理特征及预后的相关性 被引量:1
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作者 何乐 杨楠 +3 位作者 向奇 高欣语 常守凤 刘凤磊 《医学研究杂志》 2025年第5期148-157,共10页
目的探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中炎症成纤维细胞(inflammatory cancer associated fibroblast,iCAF)和原发灶肿瘤细胞(tumor cell,TC)、肿瘤浸润免疫细胞(tumor-infiltrating immune cell,TIIC)中程序性死亡-配体1(programme... 目的探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中炎症成纤维细胞(inflammatory cancer associated fibroblast,iCAF)和原发灶肿瘤细胞(tumor cell,TC)、肿瘤浸润免疫细胞(tumor-infiltrating immune cell,TIIC)中程序性死亡-配体1(programmed death-ligand1,PD-L1)的表达与临床病理特征及预后的相关性。方法采用免疫组化法,分别用PDGFRa和RGS5标记iCAF,检测2019~2021年笔者医院120例CRC中PDGFRa、RGS5(瘤中间质、肿瘤浸润前缘间质)和TC、TIIC中PD-L1的表达,分析癌组织iCAF和PD-L1的表达与临床病理特征及总生存期(overall survival,OS)的关系。结果120例结直肠癌患者瘤中间质中PDGFRa高表达率为56.7%(68/120),RGS5高表达率为47.5%(57/120),PDGFRa和RGS5的高表达率为39.2%(47/120),PDGFRa及RGS5的高表达与肿瘤出芽、区域淋巴结转移有关。肿瘤浸润前缘间质中PDGFRa高表达率为71.7%(86/120),RGS5的高表达率为57.5%(69/120),PDGFRa和RGS5的高表达率为47.5%(57/120),PDGFRa及RGS5的高表达与肿瘤出芽、区域淋巴结转移、T分期有关。TC PD-L1阳性率为5.8%(7/120),TIIC PD-L1阳性率为48.3%(58/120),TC PD-L1的表达与区域淋巴结转移有关。Kaplan-Meier及Log-rank结果显示,患者OS与组织学分级、淋巴结转移、肿瘤出芽、TIIC PD-L1、PDGFRa和RGS5(瘤中间质、肿瘤浸润前缘间质)的表达有关。COX单因素和多因素回归分析显示,组织学分级、淋巴结转移、TIIC PD-L1、RGS5(瘤中间质、肿瘤浸润前缘间质)、PDGFRa(肿瘤浸润前缘间质)的表达是影响CRC患者OS的独立预后因素。PDGFRa(瘤中间质)的表达与TC PD-L1的表达呈负相关(r=-0.213,P=0.020)。RGS5(瘤中间质)的表达与TC PD-L1的表达呈负相关(r=-0.183,P=0.046)。结论CRC中iCAF的表达与TC PD-L1的表达呈负相关,靶向CRC中iCAF的治疗可能使其获益,检测TC PD-L1、TIIC PD-L1表达可为临床免疫治疗的疗效及预后提供参考。 展开更多
关键词 结直肠癌 iCAF PDGFRA RGS5 pd-l1 肿瘤出芽 预后
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PD-L1在卵巢癌中的表达及免疫治疗在卵巢癌中的应用研究
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作者 肖喜云 李倩 冯静 《医师在线》 2025年第4期90-93,共4页
目的研究程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)在卵巢癌中的表达情况及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力。方法本研究纳入2021年1月~2022年12月在我院确诊并接受治疗的卵巢癌患者102例,通过免疫组织化学方法评估肿瘤组织中PD-L1的表达情况。根... 目的研究程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)在卵巢癌中的表达情况及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力。方法本研究纳入2021年1月~2022年12月在我院确诊并接受治疗的卵巢癌患者102例,通过免疫组织化学方法评估肿瘤组织中PD-L1的表达情况。根据PD-L1的表达水平,患者被分为高表达组和低表达组。所有患者均接受常规化疗,高表达组患者额外接受程序性死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体治疗。主要评价指标包括PD-L1的表达情况、临床疗效、生存分析及治疗相关的不良反应。结果102例卵巢癌患者中,PD-L1高表达35例(34.31%),PD-L1低表达67例(65.69%)。高表达组患者的客观缓解率(ORR)为71.43%,低表达组患者的ORR为50.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访20个月,随访时间截止至2024年8月。PD-L1高表达组中有10例复发,7例死亡,平均生存率为80.00%,无进展生存期(PFS)为(16.06±2.79)个月;PD-L1低表达组中有35例复发,21例死亡,平均生存率为68.66%,PFS为(11.06±3.81)个月。高表达组疾病复发率低于低表达组,PFS高于低表达组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗相关的不良反应方面,高表达组出现了更多的免疫相关不良反应,包括皮疹、腹泻、肝功能异常、肺炎,但均在可控范围内。结论PD-L1在卵巢癌患者中的高表达与更好的免疫治疗反应相关,PD-L1的表达水平可作为卵巢癌免疫治疗的预测生物标志物。对于PD-L1高表达的卵巢癌患者,联合PD-1单克隆抗体治疗可显著提高其生存率。 展开更多
关键词 卵巢癌 pd-l1 免疫治疗 PD-1/pd-l1单克隆抗体 生物标志物
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PD-L1单抗加强紫杉醇联合香菇多糖体外抗人乳腺癌MDA-MB-231作用
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作者 李汾 平娜娜 +2 位作者 曾菊绒 胥晓丽 刘鹏 《西安交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期94-100,共7页
目的 探讨程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)单抗、紫杉醇(PTX)联合香菇多糖(LNT)体外对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的作用。方法 将MDA-MB-231、人外周血单个核细胞(PBMC)和MDA-MB-231+PBMC共培养,随机分为对照组、PTX组、LNT组、MPDL3280A(PD... 目的 探讨程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)单抗、紫杉醇(PTX)联合香菇多糖(LNT)体外对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的作用。方法 将MDA-MB-231、人外周血单个核细胞(PBMC)和MDA-MB-231+PBMC共培养,随机分为对照组、PTX组、LNT组、MPDL3280A(PD-L1单抗)组、PTX+LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组。采用CCK8检测细胞的活性;流式细胞术检测MHC-I和PD-L1的表达;ELISA试剂盒检测IFN-γ和TNF-α的含量。结果 与对照组相比,PTX组、MPDL3280A组、PTX+LNT组及PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231的活性(P<0.01);LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组显著促进PBMC的免疫作用(P<0.05,P<0.01);PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231+PBMC共培养MDA-MB-231的活性(0.56±0.16 vs. 0.39±0.13,P<0.05);LNT显著促进MDA-MB-231上PD-L1的表达和PBMC分泌IFN-γ(P<0.05)。结论 PD-L1单抗通过阻断PD-L1与PD-1之间的作用,提高免疫,促进PTX联合LNT的体外抗三阴性乳腺癌作用。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡-配体1(pd-l1)单抗 紫杉醇(PTX) 香菇多糖(LNT) 抗人乳腺癌MDA-MB-231
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免疫性血小板减少症患者IL-37、IL-17A水平与PD-1、PD-L1及疾病转归的关系研究
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作者 郝立君 许腾 +2 位作者 刘红春 崔彦杰 李智伟 《西部医学》 2025年第11期1678-1682,1688,共6页
目的探讨成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者白细胞介素(IL)-37、IL-17A水平对转归结局的预测价值,及与程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡受体配体-1(PD-L1)的相关性。方法选取我院2022年4月—2024年3月收治的152例ITP患者资料进... 目的探讨成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者白细胞介素(IL)-37、IL-17A水平对转归结局的预测价值,及与程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡受体配体-1(PD-L1)的相关性。方法选取我院2022年4月—2024年3月收治的152例ITP患者资料进行回顾性分析,所有患者均采用糖皮质激素或/和丙种球蛋白起始治疗。治疗1个月后,根据转归结局将患者分为转归良好组(n=117)和转归不良组(n=35),比较两组基线资料、IL-37、IL-17A水平、PD-1、PD-L1表达率,使用Logistic回归分析探究ITP患者转归结局的影响因素,绘制受试者工作曲线(ROC)分析IL-37、IL-17A水平对ITP患者转归结局的预测价值。使用Pearson相关系数分析患者治疗前IL-37、IL-17A水平与PD-1、PD-L1表达率的相关性。结果不同转归结局的ITP患者出血评分、自身抗体谱表达阳性、治疗前血小板计数、IL-37、IL-17A水平、PD-1、PD-L1表达率存在差异(P<0.05);Logistic回归分析显示出血评分、自身抗体谱表达阳性、治疗前血小板计数、IL-37、IL-17A水平、PD-1、PD-L1表达率均为ITP患者转归结局的独立影响因素(P<0.05);ROC分析结果显示,治疗前IL-37、IL-17A存在ITP患者转归结局的预测价值(P<0.05);Pearson相关系数结果显示,治疗前IL-37、IL-17A水平与PD-1、PD-L1表达率均呈正相关(P<0.05)。结论IL-37、IL-17A水平、PD-1、PD-L1表达率均为ITP患者转归结局的独立影响因素,IL-37、IL-17A水平存在转归结局预测价值,且与PD-1、PD-L1表达率正相关。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 IL-37 IL-17A PD-1 pd-l1 相关性分析 预后分析
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派安普利单抗联合培美曲塞及顺铂治疗转移性或局部晚期NSCLC的疗效研究及PD-1/PD-L1通路的调控作用
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作者 武永存 姜溪 +2 位作者 梁艳 要雪品 霍俊杰 《肿瘤药学》 2025年第4期530-535,共6页
目的探讨派安普利单抗联合培美曲塞及顺铂治疗转移性或局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及PD-1/PD-L1通路的调控作用。方法纳入2021年8月—2022年6月我院收治的NSCLC患者180例,随机分为观察组90例(派安普利单抗联合培美曲塞+顺铂)... 目的探讨派安普利单抗联合培美曲塞及顺铂治疗转移性或局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及PD-1/PD-L1通路的调控作用。方法纳入2021年8月—2022年6月我院收治的NSCLC患者180例,随机分为观察组90例(派安普利单抗联合培美曲塞+顺铂)与对照组90例(培美曲塞+顺铂)。分析两组患者的治疗效果,并探讨PD-1/PD-L1通路的调控作用。结果观察组疾病控制率显著高于对照组(72.22%vs.53.33%,χ^(2)=6.871,P<0.05);治疗前两组患者KPS评分无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者KPS评分均显著增加(P<0.001),且观察组明显高于对照组(P<0.001);治疗前两组患者CA125、CEA、NSE、CYFRA21-l水平无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者上述指标均显著下降(P<0.001),且观察组显著低于对照组(P<0.001);治疗前两组患者CD3+、CD4+T淋巴细胞水平无明显差异(P>0.05),治疗后观察组CD3+、CD4+T淋巴细胞水平显著升高,且高于对照组(P<0.001);治疗后两组患者毒副作用发生率无明显差异(P>0.05);治疗前两组患者sPD-1、sPD-L1水平无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者上述指标水平均显著下降(P<0.0,01),且观察组显著低于对照组(P<0.001)。结论派安普利单抗联合培美曲塞及顺铂治疗转移性或局部晚期NSCLC疗效显著,可改善患者生存质量,提高其免疫功能,其作用机制可能是通过特异性阻断PD-1/PD-L1通路降低肿瘤细胞免疫逃逸并促进肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 派安普利单抗 培美曲塞 顺铂 NSCLC 疗效 PD-1/pd-l1通路
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IL-8联合PD-L1对小鼠结肠癌移植瘤生长的影响及其作用机制
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作者 严慧 朱娜 +1 位作者 刘斌 勉睿清 《现代消化及介入诊疗》 2025年第7期765-769,共5页
目的 探讨白介素8(interleukin-8,IL-8)联合程序性细胞死亡配体-1(programmed cell death ligand-1,PD-L1)对小鼠结肠癌移植瘤生长的影响及其作用机制。方法 选取SPF级C57BL/6小鼠40只,按照随机数字表法将小鼠分为模型组(腹腔注射200μ... 目的 探讨白介素8(interleukin-8,IL-8)联合程序性细胞死亡配体-1(programmed cell death ligand-1,PD-L1)对小鼠结肠癌移植瘤生长的影响及其作用机制。方法 选取SPF级C57BL/6小鼠40只,按照随机数字表法将小鼠分为模型组(腹腔注射200μL生理盐水)、antiPD-L1组(腹腔注射antiPD-L1)、rhIL-8组(腹腔注射rhIL-8)和antiPD-L1+rhIL-8组(腹腔注射antiPD-L1+rhIL-8),每组10只。对比各组小鼠结肠癌移植瘤的生长情况,HE染色观察各组小鼠结肠癌移植瘤组织形态学,免疫组织化学检测各组小鼠结肠癌移植瘤组织中PD-L1、IL-8的表达,Western blotting检测小鼠的瘤体组织中EGFR、COX-2、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 与模型组相比,antiPD-L1组和Reparixin组小鼠结肠癌移植瘤质量和体积明显降低(P<0.05),与Reparixin组相比,antiPD-L1+Reparixin组小鼠结肠癌移植瘤质量和体积明显降低(P<0.05);模型组的肿瘤细胞丰富,细胞核染色较深,胞体饱满,增生活跃,毛细血管丰富,并侵入肌组织,坏死区较少;与模型组相比,antiPD-L1组和Reparixin组出现了坏死区,组织内毛细血管减少,细胞核也出现固缩,细胞密度降低;与Reparixin组相比,antiPD-L1+Reparixin组的坏死区增多,细胞密度明显降低,出现大量的细胞核固缩,毛细血管明显减少。与模型组相比,antiPD-L1组和Reparixin组小鼠结肠癌移植瘤组织中PD-L1、IL-8的阳性表达率明显降低(P<0.05),与Reparixin组相比,antiPD-L1+Reparixin组小鼠结肠癌移植瘤组织中PD-L1、IL-8的阳性表达率也明显降低(P<0.05);与模型组相比,antiPD-L1组和Reparixin组中EGFR、COX-2、Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05),与Reparixin组相比,antiPD-L1+Reparixin组中EGFR、COX-2、Bcl-2蛋白也明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论 IL-8联合PD-L1可能通过调节结肠癌小鼠机体的免疫系统来抑制移植瘤的生长。 展开更多
关键词 小鼠 结肠癌 移植瘤 IL-8 pd-l1 机体免疫
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EGFR19外显子缺失突变合并PD-L1高表达原发性肺腺癌1例及文献复习
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作者 王开金 刘碧翠 +1 位作者 郝红 冉雪梅 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2025年第3期264-267,272,共5页
目的 探讨EGFR19外显子缺失突变合并PD-L1高表达原发性肺腺癌病理特征、免疫表型、治疗选择及预后。方法 收集1例重庆医科大学附属璧山医院呼吸与危重症医学科诊断的EGFR19外显子缺失突变合并PD-L1高表达原发性肺腺癌患者的临床资料,采... 目的 探讨EGFR19外显子缺失突变合并PD-L1高表达原发性肺腺癌病理特征、免疫表型、治疗选择及预后。方法 收集1例重庆医科大学附属璧山医院呼吸与危重症医学科诊断的EGFR19外显子缺失突变合并PD-L1高表达原发性肺腺癌患者的临床资料,采用HE染色、SP法免疫组织化学染色完成病理检测和组织PD-L1检测,使用宏基因组学新一代测序技术(next-generation sequencing,NGS)完成经皮肺穿刺组织病理标本的肿瘤基因检测。结果 经皮肺穿刺组织HE染色显示:癌细胞具有异型性,癌细胞排列成大小不等的腺泡样结构,分布在疏密不等的间质中,有的腔内含有粉染的分泌物。免疫组织化学染色表明:TTF-1、Her-2、EGFR阳性,P40灶弱阳性,Ki-67 70%阳性;穿刺组织送检PD-L1检测,肿瘤比例评分(tumor proportion score,TPS)为80%,判定为高表达。肿瘤基因检测发现EGFR exon 19、TP53 exon 6、RET exon 5、NOTCH1 exon 16等基因突变。最终诊断为EGFR 19外显子缺失突变合并PD-L1高表达原发性肺腺癌。结论 肿瘤基因检测与PD-L1检测为肺癌治疗提供重要参考依据,EGFR 19外显子缺失突变合并PD-L1高表达原发性肺腺癌十分罕见,临床表现无特异性,具体选择靶向治疗或免疫治疗,需慎重决策。 展开更多
关键词 肺腺癌 EGFR突变 pd-l1
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PD-L1检测揭秘:肺癌免疫治疗中的“导航仪”
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作者 田聪 闵大六 《科学生活》 2025年第10期140-141,共2页
随着免疫治疗的快速发展,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式发生了革命性转变。其中,以程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)为靶点的免疫检查点抑制剂已成为核心治疗药物,并在术后辅助治疗和术前新辅助治疗中获得了令人振奋的数... 随着免疫治疗的快速发展,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式发生了革命性转变。其中,以程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)为靶点的免疫检查点抑制剂已成为核心治疗药物,并在术后辅助治疗和术前新辅助治疗中获得了令人振奋的数据,推动了NSCLC的整体治疗策略的更新与优化。然而,在免疫治疗带来希望之时,我们也必须认识到,并非所有患者都能从这种治疗中获益。 展开更多
关键词 程序性死亡受体1 肺癌 免疫治疗 pd-l1检测 NSCLC
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转染PD-L1的DC细胞通过诱导Treg细胞重建免疫耐受研究
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作者 文雪 《湖北职业技术学院学报》 2025年第4期101-106,共6页
已有大量研究表明,PD-L1可通过多种分子机制诱导外周T细胞耐受,有效抑制自身反应性T细胞的异常活化及其介导的靶器官损伤。更为重要的是,PD-L1还被证实能够促进调节性T细胞(Treg)的分化发育并维持其免疫抑制功能。基于前期成功构建的PD... 已有大量研究表明,PD-L1可通过多种分子机制诱导外周T细胞耐受,有效抑制自身反应性T细胞的异常活化及其介导的靶器官损伤。更为重要的是,PD-L1还被证实能够促进调节性T细胞(Treg)的分化发育并维持其免疫抑制功能。基于前期成功构建的PD-L1表达载体及其功能验证,采用高效脂质体转染技术将目标载体导入树突状细胞(DC),建立PD-L1稳定高表达的DC细胞模型。通过将该修饰DC与小鼠脾淋巴细胞进行体外共培养,综合运用流式细胞术定量检测Treg细胞(CD4+CD25+FoxP3+)比例,并结合ELISA技术精确测定培养上清中关键细胞因子IFN-γ和IL-10的表达水平,系统评估PD-L1诱导免疫耐受的分子机制。实验结果显示,PD-L1修饰的DC可显著促进Treg细胞的生成(P<0.01),同时上调抗炎因子IL-10的表达(P<0.05)并显著抑制促炎因子IFN-γ的产生(P<0.01)。本研究不仅从细胞和分子水平证实了PD-L1通过诱导Treg细胞重建免疫耐受的关键作用,更为PD-1/PD-L1信号通路在器官移植免疫调控中的应用提供了新的理论依据和治疗策略。 展开更多
关键词 pd-l1 DC TREG 免疫耐受
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梅尼埃病患者外周血中可溶性PD-L1和tIgE的表达及意义
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作者 王月琪 邢巍巍 庞丽美 《听力学及言语疾病杂志》 北大核心 2025年第3期276-278,共3页
目的研究sPD-L1、tIgE在梅尼埃病(Ménière's disease,MD)患者血清中的表达及意义。方法选取无免疫性疾病史的MD患者42例为实验组,年龄28~65岁,其中发作期23例,缓解期19例;选取同期健康者25例作为对照组,年龄29~67岁。通... 目的研究sPD-L1、tIgE在梅尼埃病(Ménière's disease,MD)患者血清中的表达及意义。方法选取无免疫性疾病史的MD患者42例为实验组,年龄28~65岁,其中发作期23例,缓解期19例;选取同期健康者25例作为对照组,年龄29~67岁。通过酶联免疫吸附试剂盒检测两组外周血可溶性程序性死亡配体-1(soluble programmed death ligand 1,sPD-L1)和总免疫球蛋白(tIgE)水平。结果与对照组相比,MD患者血清sPD-L1水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.001),且发作期血清sPD-L1水平低于缓解期,差异有统计学意义(P<0.001);MD患者血清tIgE阳性率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。血清tIgE较低的患者的sPD-L1水平较高,且tIgE与sPD-L1呈显著负相关(r=-0.54,P<0.05)。结论免疫因素可能参与MD的发病机制,血清sPD-L1表达情况与MD的活动性相关,可能是疾病发展的保护性因素。 展开更多
关键词 梅尼埃病 PD-1/pd-l1 spd-l1 TIGE Ⅰ型变态反应
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胃癌组织中PD-L1与肿瘤相关成纤维细胞表达的关系
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作者 穆林松 胡志军 +5 位作者 邵林 陈建武 薛达 王海滨 刘欢欢 吕忠船 《临床医学进展》 2025年第1期1378-1389,共12页
以往的研究主要集中在肿瘤细胞在免疫逃逸中的变化,而对肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)对免疫逃逸的影响知之甚少。肿瘤相关成纤维细胞(tumor-associated fibroblasts, TAFs)是TME的重要组成部分,具有特殊的生理生化特性,但... 以往的研究主要集中在肿瘤细胞在免疫逃逸中的变化,而对肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)对免疫逃逸的影响知之甚少。肿瘤相关成纤维细胞(tumor-associated fibroblasts, TAFs)是TME的重要组成部分,具有特殊的生理生化特性,但其具体机制尚不清楚。为了研究TAF对胃癌细胞PD-L1表达的影响,通过transwell将胃癌细胞株MNK45、SGC7901与TAFs非接触共培养1、3、7 d。采用qRT-PCR和流式细胞仪检测PD-L1 mRNA和蛋白表达。然后选择95例胃癌组织,通过免疫组化检测PD-L1和TAFs的表达。结果显示,实验组PD-L1 mRNA和蛋白表达量均显著高于对照组。胃癌中PD-L1的表达与大量淋巴细胞浸润、弥漫性/混合性组织学和瘤内TAFs有关。综上所述,TAFs通过提高PD-L1的表达促进胃癌细胞株的生长。Previous studies have focused on the changes of tumour cells in immune escape, and less is known about the effect of the tumour microenvironment (TME) on immune escape. Tumour-associated fibroblasts (TAFs) cells are an important part of the TME and have special physiological and biochemical characteristics, but the specific mechanism has not been clarified. In order to investigate the effect of TAFs on the expression of PD-L1 in gastric cancer cells, gastric cancer cell lines MNK45, SGC7901 were non-contact coculturing with TAFs 1, 3 and 7 d via transwell. PD-L1 mRNA and protein expression were detected using qRT-PCR and FCM. Then, 95 cases of gastric cancer tissues were selected and PD-L1 and TAFs expressions were determined by immunohistochemical examination. The results showed that the mRNA and protein expression of PD-L1 in the experiment group were significantly higher than that in the control group. PD-L1 expression was associated with massive lymphocyte infiltration, diffuse/mixed histology and intratumoral TAFs in gastric cancers. In conclusion, TAFs promoted the growth of gastric cancer cell lines by increasing the PD-L1 expression. 展开更多
关键词 胃癌 肿瘤相关成纤维细胞 PD-1/pd-l1 免疫治疗
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人工栽培柔毛淫羊藿叶的化学成分及其抑制PD-L1表达活性研究
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作者 杨勇勋 何明芳 +3 位作者 杨思雨 周芸 张杰 耿浩 《纤维素科学与技术》 2025年第4期30-36,共7页
为研究柔毛淫羊藿的化学成分及其抗肿瘤免疫活性,采用硅胶、MCI Gel、Sephadex LH-20、ODS、半制备高效液相等柱色谱方法,对人工种植的柔毛淫羊藿叶的化学成分进行分离,得到的化学成分采用核磁共振波谱技术进行结构鉴定,采用蛋白质免疫... 为研究柔毛淫羊藿的化学成分及其抗肿瘤免疫活性,采用硅胶、MCI Gel、Sephadex LH-20、ODS、半制备高效液相等柱色谱方法,对人工种植的柔毛淫羊藿叶的化学成分进行分离,得到的化学成分采用核磁共振波谱技术进行结构鉴定,采用蛋白质免疫印迹实验检测分离化合物对程序性死亡配体1(PD-L1)表达的抑制作用。从本品中共分得13个化合物,分别鉴定为:邻苯二酚(1),对甲基苯甲酸(2),对羟基苯甲酸甲酯(3),4-甲基邻苯二酚(4),对羟基苯乙醇(5),4-(3-hydroxypropyl)benzene-1,2-diol(6),dihydrosyringenin(7),(S)-5-(3,4-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone(8),赤式-愈创木基丙三醇-β-O-4'-二羟基松柏醇(9),burseneolignan(10),1-(4'-hydroxy-3'-methoxy phenyl)-2-[4''-(3-hydroxypropyl)-2'',6''-dimethoxyphenoxy] propane-1,3-diol(11),淫羊藿素(12),koreanoside F(13)。活性研究显示,化合物8~12在人肺腺癌H1975细胞系中具有抑制PD-L1表达的活性。以上化合物(除化合物12之外)均为首次从本药材中分得,而且化合物8是首个从本属植物中分得的聚酮类化合物,化合物8~12展示出抗肿瘤免疫活性的潜力。 展开更多
关键词 柔毛淫羊藿 化学成分 pd-l1抑制活性 淫羊藿素 新木脂素
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