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广东某规模化猪场PCV2d感染的诊断与遗传进化分析 被引量:1
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作者 钟玮霖 尧建辉 +4 位作者 魏晓琪 颜广智 陈盛楠 刘明杰 黄良宗 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第6期2781-2789,共9页
【目的】确定广东某规模化猪场发病猪是否为猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染,并评估病毒的遗传特性及其在猪群中的流行情况,为疫病的防控提供科学数据支持。【方法】采用实时荧光定量PCR和ELISA方法对猪场病猪的肾... 【目的】确定广东某规模化猪场发病猪是否为猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染,并评估病毒的遗传特性及其在猪群中的流行情况,为疫病的防控提供科学数据支持。【方法】采用实时荧光定量PCR和ELISA方法对猪场病猪的肾脏、淋巴结、脾脏等内脏组织及血清样本进行检测分析,并通过PCR扩增PCV2阳性样本的ORF2基因。利用DNAStar软件包中的MegAlign模块对所得ORF2基因序列与GenBank数据库中23株PCV2参考毒株进行相似性比对。运用Mega 7.0软件构建基于ORF2基因序列的遗传进化树,以明确鉴定毒株与参考毒株之间的遗传关系。【结果】流行病学调查、临床症状及病理解剖结果显示,该猪场病猪符合PCV2感染的特征。实时荧光定量PCR检测发现3份样本的Ct值分别为14.42、15.13和16.08,表明病毒载量较高,且PCV2检测结果为阳性。ELISA检测结果显示,不同日龄段猪群中Cap蛋白抗体阳性率介于60%~100%之间,而Rep蛋白抗体阳性率则在0~100%之间,特别是150日龄猪群的2种蛋白抗体阳性率均达到100%,表明PCV2感染强度较高。ORF2基因测序获得了3条序列,分别命名为LZC-2305-1、LZC-2305-2和LZC-2305-3。相似性分析结果显示,这3条序列间具有99.9%~100%的相似性,且与GenBank中的23株PCV2参考毒株序列的相似性为82.3%~99.7%,其中与CZ246序列相似性最高,为99.6%~99.7%。遗传进化树分析进一步证实,本研究获得的3条序列与CZ246序列具有最近的亲缘关系,归属于PCV2的2d分支。【结论】本研究确诊该猪场猪群发生了PCV2d分支的感染。本研究结果不仅为该猪场的PCV2防控提供了科学依据,也为其他规模化猪场的疫病监测与防控提供了参考。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型(pcv2) 诊断 实时荧光定量PCR ELISA 遗传进化分析
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小单元隔离栏舍对PRRSV和PCV2免疫退出防控的效果研究
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作者 张杏艳 陈宝剑 +12 位作者 刘明君 关志惠 秦谦涛 潘星辰 蓝晞 朱文 梁旦 农素群 潘翠玲 杨楷 廖玲玲 谢炳坤 蓝海恩 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第12期5881-5890,共10页
【目的】研究小单元隔离栏舍对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)和猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)免疫及免疫退出的防控效果。【方法】试验设置常规封闭式栏舍免疫... 【目的】研究小单元隔离栏舍对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)和猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)免疫及免疫退出的防控效果。【方法】试验设置常规封闭式栏舍免疫退出组(conventional closed pigsty immune-exit group,CCP-N)和PCV2免疫组(PCV2 immune group,CCP-PCV2),小单元隔离栏舍免疫退出组(small-cell partition pigsty immune-exit group,SPP-N)、PCV2免疫组(PCV2 immune group,SPP-PCV2)和PRRSV免疫组(PRRSV immune group,SPP-PRRSV),每组10个重复,每个重复1头猪,从断奶至出栏养殖200 d。2种栏舍的免疫退出组不进行任何疫苗免疫,PCV2免疫组和PRRSV免疫组分别于入栏后第20和30天进行1次疫苗免疫。试验第0、60、140、200天检测血液PRRSV N蛋白抗体和PCV2抗体水平,试验第200天检测血液PRRSV GP5蛋白抗体水平和组织PRRSV核酸水平,观察和统计试验猪肺部病变情况。【结果】在试验期内,SPP-N组猪血清PRRSV N蛋白的抗体水平全程处于低水平状态,显著低于其余各组(P<0.05);PRRSV阳性率全程为0,明显低于其余各组。试验结束时SPP-N组猪血清PRRSV GP5蛋白抗体水平极显著低于其余各组(P<0.01);PRRSV N蛋白抗体单阴性率及N蛋白和GP5蛋白抗体双阴性率均为100%,高于其余各组;猪肺脏组织病变得分值最低且极显著低于其余各组(P<0.01);组织PRRSV核酸阴性率及猪血清PRRSV N蛋白抗体、GP5蛋白抗体和组织PRRSV核酸三阴性率为100%,高于其余各组。试验第60天,所有试验组猪血清PCV2抗体水平和阳性率升至峰值并维持至试验结束。【结论】在存在PRRSV和PCV2混合感染的养殖场,小单元隔离栏舍PRRSV和PCV2免疫退出养殖效果显著,可有效阻断PRRSV的感染,明显提升猪肺脏健康度,起到PRRSV长期阴性养殖的效果,是一种良好的施行PRRSV和PCV2免疫退出养殖的支撑设备。 展开更多
关键词 小单元 隔离 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 猪圆环病毒2型(pcv2) 防控 免疫退出
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猪场PRRSV和PCV2混合感染防治
3
作者 高鸿儒 《中国畜牧业》 2025年第13期92-93,共2页
目前,养猪业面临的猪病防控形势依然严峻,规模较小、养殖方式落后的散养户尤其突出。同时,病原种类繁多,给生猪养殖产业的健康发展带来巨大的挑战。目前,猪场面临的主要动物疫病挑战分别来自猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2... 目前,养猪业面临的猪病防控形势依然严峻,规模较小、养殖方式落后的散养户尤其突出。同时,病原种类繁多,给生猪养殖产业的健康发展带来巨大的挑战。目前,猪场面临的主要动物疫病挑战分别来自猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)。这两种病毒在养猪业中广泛传播,且影响深远,对生猪产业的健康发展构成了严峻威胁。PRRSV感染可导致母猪出现繁殖障碍,如流产,并使断奶后的仔猪罹患严重的呼吸窘迫综合征;而PCV2感染则可能引发猪只皮炎肾病综合征、幼猪多系统衰竭综合征以及母猪的繁殖障碍等一系列健康问题。笔者结合山东某规模猪场的发病案例,针对PRRSV和PCV2混合感染的情况进行综合分析,并提出相应的防控策略。 展开更多
关键词 防治 呼吸窘迫综合征 pcv2 繁殖障碍 PRRSV 混合感染 健康问题
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猪圆环病毒2型和3型Taq Man双重荧光定量PCR方法的建立及应用
4
作者 韩峰 张军 +6 位作者 李铎 吴承月 闫才杰 王紫荷 王秀锦 刘吉英 张振东 《动物医学进展》 北大核心 2026年第2期21-28,共8页
通过比对GenBank中猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)基因组序列,选取PCV2和PCV3 Cap基因片段的保守区间,各设计1对特异性引物和1条Taq Man MGB探针,优化各反应条件后,进行特异性、敏感性和重复性试验,建立鉴别PCV2与PCV3的Taq ... 通过比对GenBank中猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)基因组序列,选取PCV2和PCV3 Cap基因片段的保守区间,各设计1对特异性引物和1条Taq Man MGB探针,优化各反应条件后,进行特异性、敏感性和重复性试验,建立鉴别PCV2与PCV3的Taq Man双重qPCR检测方法。结果显示,PCV2、PCV3阳性质粒标准品的最低检出浓度分别为10^(2)copies/μL、10^(0)copies/μL,敏感性较高;该方法可特异性扩增PCV2、PCV3的核酸,检测伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)等其他6种病原核酸以及阴性对照均无交叉反应;组内与组间平行试验的变异系数(CV)值均在1%以下,R^(2)值分别为0.983、0.996,表明稳定性、重复性较好;利用本研究建立的方法对母猪血、断奶仔猪血、睾丸液等431份临床样品进行检测,结果显示,PCV2和PCV3的阳性率分别为9.3%和37.1%,共感染的阳性率为8.4%。对获得的阳性序列进行测序分析,其中9条PCV2序列均属于2d型,19条PCV3序列中有18条序列属于3a型,2条序列属于3b型。研究成功建立了PCV2与PCV3 Taq Man双重qPCR方法,为两种疾病的临床鉴别及流行病学调查提供了技术支持。 展开更多
关键词 pcv2 pcv3 双重Taq Man荧光定量PCR 混合感染
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多重PCR/RT-PCR技术检测PRRSV、PPV、PRV和PCV-2 被引量:15
5
作者 王娟萍 姚敬明 +6 位作者 高英杰 金扩世 丁馥香 周胜花 曹日亮 贺东昌 雷宇平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期258-262,共5页
根椐GenBank中已发表的猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)等4种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PRRSV M和N、PPV VP2、PRVgD、PCV-2ORF2基因的保守区为各病毒的诊断靶序列... 根椐GenBank中已发表的猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)等4种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PRRSV M和N、PPV VP2、PRVgD、PCV-2ORF2基因的保守区为各病毒的诊断靶序列。在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了4种病毒的四重PCR技术,可同时扩增PRRSV的660 bp(北美株),PPV的313 bp,PRV的217 bp,PCV-2的447 bp的特异性片段。用82份临床病料对本研究多重PCR技术和单项PCR/RT-PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为93%以上。表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这4种病毒的同时检测和鉴别诊断。 展开更多
关键词 多重PCR PRRSV PPV PRV pcv2
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华东地区PMWS患病猪群PCV-2的检测及其基因特征 被引量:19
6
作者 王先炜 姜平 +2 位作者 李玉峰 张书霞 许家荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期240-242,共3页
用 PCR方法 ,对江苏、上海、山东、江西、安徽和浙江等省市 6 5家猪场 99例断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)肺脏和淋巴结病料 ,进行了猪圆环病毒 - 2 (PCV- 2 )基因检测 ,发现其中 18家猪场 2 1例病料为 PCV- 2阳性。源自安徽和上海的 P... 用 PCR方法 ,对江苏、上海、山东、江西、安徽和浙江等省市 6 5家猪场 99例断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)肺脏和淋巴结病料 ,进行了猪圆环病毒 - 2 (PCV- 2 )基因检测 ,发现其中 18家猪场 2 1例病料为 PCV- 2阳性。源自安徽和上海的 PCV- 2分离株经基因序列分析显示 ,2个分离株部分 ORF2 与国外分离毒株同源性为 92 %~99%。安徽分离株 AHHF6与韩国分离株 KSY- 1同源性为 99% ,而上海分离株 SHHT1与加拿大分离株 Imp.114 7同源性为 98%。上述结果表明 ,我国 PMWS患病猪群广泛存在 PCV- 2 ,不同地区 PCV- 2存在一定基因差异 。 展开更多
关键词 华东地区 PMWS 患病猪群 pcv-2 基因 猪圆环病毒 PCR
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PCV2、PRV和PRRSV多重PCR方法的建立及其应用 被引量:14
7
作者 耿庆华 彭永刚 +1 位作者 张波 裴程程 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1393-1397,共5页
根据GenBank登录的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的参考基因序列,设计3对引物分别用于扩增PCV2的ORF2基因、PRV的gE基因、PRRSV的N基因的目的片段,通过优化反应中各个影响因素,建立了PRV、PCV... 根据GenBank登录的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的参考基因序列,设计3对引物分别用于扩增PCV2的ORF2基因、PRV的gE基因、PRRSV的N基因的目的片段,通过优化反应中各个影响因素,建立了PRV、PCV2、PRRSV的多重PCR(mPCR)检测方法。敏感性和特异性的结果表明,该方法对这3种病毒的最低核酸检出量分别为32.5(PRV)、25.2(PCV2)、35.9pg(PRRSV)。该方法对猪流感病毒(SIV)、猪圆环病毒1型(PCV1)、大肠杆菌、猪瘟病毒(CSFV)、猪流行性腹泻病毒(TGE)等病毒的检测结果均为阴性。200份临床样品的多重PCR结果表明,PCV2感染率为80%(160/200),PRV感染率为21%(42/200),PRRSV的感染率为78%(156/200)。200份临床样品主要为PCV2和PRRSV混合感染,阳性率达56.0%(112/200)。该方法的建立对这3种病毒病的早期快速检测和指导临床实践具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 PRV pcv2 PRRSV 多重PCR
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云南地区部分猪场猪呼吸道疾病综合症(PRDC)患病猪群中PRRSV,PCV-2,CSFV,PRV混合感染调查 被引量:25
8
作者 舒相华 尹革芬 +4 位作者 杨志雷 宋春莲 李文贵 潘伟荣 刘旭川 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期54-58,共5页
针对云南省不同地区不同季节猪呼吸道疾病综合征进行流行病学调查,根据其临床特征,在不同规模养殖场共采集1 164份血清样品,利用ELISA和RT-PCR方法检测其猪瘟抗原CSFV,猪繁殖与呼吸综合征抗原PRRSV,猪伪狂犬病PRV gE抗体及猪圆环病毒2型... 针对云南省不同地区不同季节猪呼吸道疾病综合征进行流行病学调查,根据其临床特征,在不同规模养殖场共采集1 164份血清样品,利用ELISA和RT-PCR方法检测其猪瘟抗原CSFV,猪繁殖与呼吸综合征抗原PRRSV,猪伪狂犬病PRV gE抗体及猪圆环病毒2型PCV-2特异抗体。结果表明:各季节和不同生长阶段猪群存在一种及两种以上的病毒混合感染,四重感染相对较少。从全年看单独感染占39.10%,PCV-2感染率最高,其次是PRV,PRRSV和CSFV;二重感染占26.13%,以PCV-2+PRV最常见,其次是PCV-2+PRRSV、PRV+PRRSV;三重感染占8.05%,PCV-2+PRRSV+PRV最常见;有四重感染出现,仅占1.57%。从季节来看,春季和夏季混合感染最高,分别为76.53%和60.74%,冬季和秋季的混合感染率分别为59.50%和53.55%。从年龄和性别看,育肥猪的混合感染率高于仔猪,分别为68.66%和61.11%,种公猪的感染率高于母猪,分别为70.00%和55.51%。说明4种病毒有单独感染或混合感染,推测其中PCV-2在混合感染中可能充当免疫抑制的角色,混合感染使PRDC症状更明显,死亡率增高。 展开更多
关键词 猪呼吸道疾病综合征 猪瘟病毒 猪圆环病毒2 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪伪狂犬病病毒
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黄芪多糖对PCV2阳性猪外周血免疫细胞及相关细胞因子的影响 被引量:18
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作者 赵娟 刘凤华 +5 位作者 邱河辉 王安如 朱晓宇 程桂林 王伟 许剑琴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期3-5,共3页
检测外周血T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、CD4+、CD8+细胞百分数及IL-2、IL-4和IFN-γ含量的变化,研究黄芪多糖(APS)对PCV2阳性猪免疫功能的调节作用。结果显示,APS能显著增加外周血T淋巴细胞、NBT阳性细胞、CD4+T细胞百分数及IL-2、IL-4、I... 检测外周血T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、CD4+、CD8+细胞百分数及IL-2、IL-4和IFN-γ含量的变化,研究黄芪多糖(APS)对PCV2阳性猪免疫功能的调节作用。结果显示,APS能显著增加外周血T淋巴细胞、NBT阳性细胞、CD4+T细胞百分数及IL-2、IL-4、IFN-γ含量,显著降低CD8+T细胞百分数,推测APS通过上调CD4+细胞百分数、CD4+/CD8+及Th1反应恢复正常免疫机能。 展开更多
关键词 pcv2阳性猪 黄芪多糖 免疫细胞 IL-2 IL-4 IFN-γ
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PCV2疫苗免疫效力评价体系的构思 被引量:9
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作者 庞培 董伟 +3 位作者 刘沅 毛玉 李进军 邓治邦 《经济动物学报》 CAS 2016年第2期118-124,共7页
猪2型圆环病毒(PCV2)的发现和不断地演变,造成养猪业严重的经济损失,养猪业对该病毒及其疾病继续保持着重要关切,而疫苗是控制该疫情的关键。由于圆环病毒病(PCVAD)病情比较复杂,造成的危害无法用很直观的数据来描述疫苗免疫效果,需要... 猪2型圆环病毒(PCV2)的发现和不断地演变,造成养猪业严重的经济损失,养猪业对该病毒及其疾病继续保持着重要关切,而疫苗是控制该疫情的关键。由于圆环病毒病(PCVAD)病情比较复杂,造成的危害无法用很直观的数据来描述疫苗免疫效果,需要进行长期跟踪临床试验来确定其效力;各生产厂家有不同的评价标准和不同的针对性;母源抗体的存在对疫苗效果产生较大的影响;抗体水平与保护力不成正比等因素,需要对PCV2疫苗免疫效力进行综合性评价。文中从动物模型的选择、临床的观察、免疫学、病原学、病理学五方面综合评价不同类型疫苗免疫效力水平,为PCV2疫苗免疫效力的评价提供系统化的思路,以期为正确评价疫苗效力提供参考。 展开更多
关键词 pcv2 疫苗 免疫效力 评价
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猪传染性胸膜肺炎病料中PCV-2和PRRSV的PCR检测 被引量:9
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作者 刁有祥 丁家波 +2 位作者 姜世金 崔治中 陈本龙 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期397-400,共4页
应用PCR方法对从山东省不同地区采集的2 5 3份猪传染性胸膜肺炎肺脏和12 5份临床健康猪肺脏进行PCV_2和PRRSV的检测。结果显示,在传染性胸膜肺炎猪肺脏中,171份为PCV_2阳性,阳性率达6 7 5 % ;10 1份样品为PRRSV阳性,阳性率达4 0 % ;其中... 应用PCR方法对从山东省不同地区采集的2 5 3份猪传染性胸膜肺炎肺脏和12 5份临床健康猪肺脏进行PCV_2和PRRSV的检测。结果显示,在传染性胸膜肺炎猪肺脏中,171份为PCV_2阳性,阳性率达6 7 5 % ;10 1份样品为PRRSV阳性,阳性率达4 0 % ;其中,6 8份样品同时检出PCV_2和PRRSV ,共感染阳性率达2 6 8%。而临床健康猪肺组织中,2 1份样品PCV_2检测结果为阳性,阳性率为16 8% ;12份样品PRRSV检测结果阳性,阳性率为9 6 % ,PCV_2和PRRSV共感染未检出。统计结果显示,传染性胸膜肺炎发病猪与临床健康猪PCV_2、PRRSV及PCV_2和PRRSV共感染的阳性率差异极显著,传染性胸膜肺炎发病猪的肺脏中PCV_2和PRRSV的检出率明显高于临床健康猪。上述检测结果提示。 展开更多
关键词 猪传染性胸膜肺炎 圆环病毒 呼吸与繁殖综合征病毒 共感染
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鉴别检测PCV2a与PCV2b的PCR的建立与应用 被引量:4
12
作者 朱雪蛟 白娟 +1 位作者 王先炜 姜平 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期50-56,共7页
为了快速鉴别猪圆环病毒2型(PCV2)的2个基因型PCV2a与PCV2b,根据PCV2a和PCV2b基因序列特征,设计PCR引物,成功建立了鉴别检测PCV2a与PCV2b的PCR,并进行了敏感性试验和特异性试验。结果显示,该方法对PCV2a和PCV2b的敏感性分别为9.74fg/μL... 为了快速鉴别猪圆环病毒2型(PCV2)的2个基因型PCV2a与PCV2b,根据PCV2a和PCV2b基因序列特征,设计PCR引物,成功建立了鉴别检测PCV2a与PCV2b的PCR,并进行了敏感性试验和特异性试验。结果显示,该方法对PCV2a和PCV2b的敏感性分别为9.74fg/μL和16.3fg/μL;与猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等没有交叉反应性。用该方法对采自我国华东地区的125份断奶仔猪多系统衰竭综合征病猪的淋巴组织样品进行检测,结果显示,单独感染PCV2a占8.0%(10/125),PCV2b占41.6%(52/125),PCV2a或PCV2b共感染占50.4%(63/125)。选取PCV2a或PCV2b单独感染的淋巴结组织病料进行病毒分离和全基因序列分析,结果分离获得4株PCV2b和1株PCV2a,与该鉴别PCR的检测结果一致,说明本研究建立的PCR可以有效鉴别PCV2a与PCV2b,具有较高的特异性和敏感性,可用于断奶仔猪多系统衰竭综合征病猪的临床样品中PCV2的快速检测。 展开更多
关键词 pcv2a pcv2b PCR
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PRRSV与PCV2体外共感染对猪肺泡巨噬细胞免疫学功能的影响 被引量:12
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作者 冯志新 姜平 +1 位作者 王先炜 李玉峰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期950-955,共6页
制备猪肺泡巨噬细胞,分别接种PCV2、PRRSV、PCV2+PRRSV(先接种PCV2,12h后接种PRRSV)、PRRSV+PCV2(先接种PRRSV,12h后接种PCV2)、PRRSV/PCV2(同时接种)和对照组。接种后不同时间观察细胞病变(CPE),并用real-time PCR和IFA方法检测PRRSV和... 制备猪肺泡巨噬细胞,分别接种PCV2、PRRSV、PCV2+PRRSV(先接种PCV2,12h后接种PRRSV)、PRRSV+PCV2(先接种PRRSV,12h后接种PCV2)、PRRSV/PCV2(同时接种)和对照组。接种后不同时间观察细胞病变(CPE),并用real-time PCR和IFA方法检测PRRSV和PCV2滴度,INF-α、INF-γ、TNF-α、IL-8和IL-10的mRNA。结果为:①PRRSV能在PAM中增殖,有CPE;PCV2在PAM中感染率较低,无CPE。②PRRSV对PCV2增殖无明显影响。PCV2先于或同时与PRRSV感染对PRRSV的复制具有抑制作用,而PCV2后于PPRSV感染,可促进PRRSV增殖。③PCV2单独感染PAM后能促进INF-α、INF-γ、IL-8和IL-10的大量表达,对TNF-α的表达量影响不大。④PCV2与PRRSV混合感染,尤其是PCV2后于PRRSV感染后,TNF-α、IL-8和IL-10的表达量与单感染组相比明显增加,而INF-γ的表达量明显受到抑制。实验结果表明,PCV2感染时间对PRRSV的增殖影响不同,PRRSV感染后如果再感染PCV2,可以明显促进PRRSV病毒增殖;两种病毒共同刺激了TNF-α、IL-8和IL-10的大量表达,抑制了抗病毒因子INF-γ的表达,从而可能抑制体液免疫和细胞免疫,加重了病理学免疫应答。 展开更多
关键词 PRRSV pcv2 共感染 猪肺泡巨噬细胞 免疫学功能
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猪PRRSV单独感染及与PCV2混合感染的免疫病理学研究 被引量:27
14
作者 王天户 娄忠子 刘思当 《西南农业学报》 CSCD 2008年第1期187-190,共4页
通过人工感染40日龄断奶仔猪建立PRRSV单独感染以及与PCV2混合感染病理模型,对两种感染所致猪免疫器官组织和外周血淋巴细胞的病理变化进行比较研究。结果表明PRRSV单独感染以及与PCV2混合感染均能引起猪的淋巴结指数升高,混感组多处淋... 通过人工感染40日龄断奶仔猪建立PRRSV单独感染以及与PCV2混合感染病理模型,对两种感染所致猪免疫器官组织和外周血淋巴细胞的病理变化进行比较研究。结果表明PRRSV单独感染以及与PCV2混合感染均能引起猪的淋巴结指数升高,混感组多处淋巴结指数显著高于PRRSV单独感染组,病理组织学观察表明,指数升高并非缘于淋巴组织增生,而是急性渗出性或慢性特殊肉芽肿性炎症所致。PRRSV单独感染能引起免疫器官以淋巴细胞及巨噬细胞变性坏死为特征的急性炎症,而混合感染不但加重了上述病变,后期还造成脾脏严重的淋巴滤泡缺失和淋巴结肉芽肿性炎症。两种感染均可诱发不同程度的淋巴细胞和巨噬细胞凋亡,但混合感染时细胞凋亡更加严重且持续时间更长。凋亡主要见于早期,后期则主要表现坏死性病变。早期淋巴细胞凋亡以及后期淋巴组织坏死是造成免疫器官实质细胞缺失,机体出现免疫抑制的主要原因之一。 展开更多
关键词 断奶仔猪 PRRSV pcv2 混合感染 病理变化 细胞凋亡
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PCV2a-ORF3基因缺失株感染性克隆的构建 被引量:7
15
作者 湛洋 胡意 +2 位作者 王东亮 蔡杰 邓治邦 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期351-355,共5页
为构建猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的感染性克隆及其ORF3缺失的感染性克隆,本研究通过比较分析Gen Bank中8种亚型的PCV2基因组序列(各3株),设计了PCV2基因全长克隆引物,以从江西省萍乡市某猪场疑似感染断奶仔猪多系统衰竭综合征病死猪的病料... 为构建猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的感染性克隆及其ORF3缺失的感染性克隆,本研究通过比较分析Gen Bank中8种亚型的PCV2基因组序列(各3株),设计了PCV2基因全长克隆引物,以从江西省萍乡市某猪场疑似感染断奶仔猪多系统衰竭综合征病死猪的病料中提取的DNA为模板,利用PCR方法扩增PCV2全长基因序列并进行测序。利用分子生物学软件对测序结果分析,结果表明所获得的克隆为PCV2a-2A基因型。采用重叠延伸PCR(SOE-PCR)方法扩增病毒全长基因组DNA,克隆于p SP72载体中构建野生型PCV2a病毒株感染性克隆。此外,采用SOE-PCR方法,缺失野生型PCV2a感染性克隆中的阅读框3(ORF3),并将这两种重组质粒分别转染PK15细胞,盲传6代后经PCR和间接免疫荧光方法检测显示,构建的PCV2a病毒株与PCV2a-ORF3突变株克隆均具有感染性。本研究为进一步探究ORF3基因对PCV2致病机理和免疫原性的影响奠定了基础。 展开更多
关键词 pcv2 ORF3基因 基因缺失 重叠延伸PCR
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PCV-2感染仔猪淋巴结中的病毒定位与细胞凋亡 被引量:20
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作者 施旅娟 韩惠利 张书霞 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期237-242,共6页
【目的】了解PCV-2感染仔猪后,病毒在腹股沟淋巴结中的位置、凋亡细胞的类型及其两者之间的关系。【方法】选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为3组,即对照组、PCV-2攻毒组(PCV-2组)、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白(KLH... 【目的】了解PCV-2感染仔猪后,病毒在腹股沟淋巴结中的位置、凋亡细胞的类型及其两者之间的关系。【方法】选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为3组,即对照组、PCV-2攻毒组(PCV-2组)、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激组(PCV-2+KLH组),每组3头。感染后32d采集腹股沟浅淋巴结制作石蜡切片。采用免疫组织化学方法对病毒进行定位,用末端标记法(TUNEL)进行细胞凋亡的定位测定,并用流式细胞法对细胞周期和细胞凋亡进行定量检测。【结果】PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的主要病变为皮质和副皮质区淋巴细胞严重缺失,上皮样巨噬细胞浸润,巨噬细胞胞浆内见有病毒包涵体,病毒主要存在淋巴小结的上皮样巨噬细胞中;PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结中的淋巴细胞凋亡严重,且主要是淋巴小结内的淋巴细胞发生凋亡;流式细胞仪检测PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的细胞凋亡率分别为3.34%、4.88%,明显高于对照组0.41%的细胞凋亡率(P<0.05和P<0.01);表明细胞增殖活性的增殖指数(PI)分别是:0.17±0.01、0.12±0.01和0.12±0.04,3组间虽无统计学差异,但对照组高于2个实验组。【结论】PCV-2可通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡导致淋巴结中淋巴细胞的严重缺失,这可能是PCV-2感染引起仔猪免疫抑制的重要机理之一。 展开更多
关键词 细胞凋亡 病毒定位 淋巴结 猪圆环病毒Ⅱ型 仔猪
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PCV2 ORF2与PRRSV ORF5抗原表位区串联原核表达及免疫原性 被引量:3
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作者 杨睿 付利芝 +5 位作者 杨柳 周雪 沈克飞 王孝友 郑华 徐登峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1721-1724,1747,共5页
根据GenBank公布的PCV2与PRRSV的核苷酸序列选定2个主要的抗原表位,2个抗原表位通过1个柔性的Linker相连,最后对目标片段的核苷酸序列进行修饰,使它们适合在DE3宿主菌中表达,合成目的片段729bp;将融合的核酸序列通过酶切位点BamhⅠ和Xho... 根据GenBank公布的PCV2与PRRSV的核苷酸序列选定2个主要的抗原表位,2个抗原表位通过1个柔性的Linker相连,最后对目标片段的核苷酸序列进行修饰,使它们适合在DE3宿主菌中表达,合成目的片段729bp;将融合的核酸序列通过酶切位点BamhⅠ和XholⅠ插入pGEX-4T-1原核表达载体;用BL21(DE3)作为宿主菌,37℃下0.5mmol/L IPTG诱导表达,表达量为0.2g/L;重组蛋白免疫按80mg/头免疫仔猪,免疫后2周可使仔猪同时产生PVC2与PRRSV抗体。 展开更多
关键词 pcv2 PRRSV 抗原 表达
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检测PRV野毒株、PCV-2及PPV多重PCR方法的建立及初步应用 被引量:12
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作者 余波 谭诗文 +4 位作者 冉懋韬 徐景峨 艾玉萍 魏赐开 刘兵 《畜牧与兽医》 北大核心 2010年第5期15-18,共4页
根据GenBank中的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2、猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,设计了3对引物,成功建立了检测PRV野毒株、PCV-2和PPV的多重PCR诊断方法,扩增产物分别为288 bp、419 bp、681 bp。敏感性、特异性试验结... 根据GenBank中的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2、猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,设计了3对引物,成功建立了检测PRV野毒株、PCV-2和PPV的多重PCR诊断方法,扩增产物分别为288 bp、419 bp、681 bp。敏感性、特异性试验结果显示,该PCR对3种病毒的最低核酸检测量分别为PRV 48.2 pg/L、PCV-2 36.7 pg/L、PPV 0.25 ng/L,而PRV(gE基因缺失株)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。对87份自然感染病猪样品的检测结果表明,该多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全符合。结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床PRV野毒株和gE基因缺失疫苗株、PCV-2和PPV的检测。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2 猪细小病毒 多重PCR
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PCV2和PCV3双重纳米PCR方法的建立及初步应用 被引量:6
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作者 梁琳 逄春华 +5 位作者 罗亚坤 周灵 王静 刘畅 刘琪 崔尚金 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第12期3440-3445,共6页
本研究旨在建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重纳米PCR(nanodPCR)方法,同时应用该方法对PCV2和PCV3进行检测。参考GenBank中登录的PCV2和PCV3型基因序列分别设计特异性引物,对nano-dPCR的反应条件进行优化... 本研究旨在建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重纳米PCR(nanodPCR)方法,同时应用该方法对PCV2和PCV3进行检测。参考GenBank中登录的PCV2和PCV3型基因序列分别设计特异性引物,对nano-dPCR的反应条件进行优化;同时考察所建立的nano-dPCR检测方法的特异性和敏感性。结果显示,所建方法的特异性和敏感性良好,对PCV2和PCV3两种病毒的最低核酸检测量分别为93.2和91.6拷贝/μL,其敏感性比普通PCR高100倍。应用该方法对送检的265份临床样本进行检测,结果显示,PCV2和PCV3在猪群中存在普遍感染,PCV3和PCV2的阳性率分别为16.6%和14.7%,混合感染阳性率为6.8%。临床样品的检测结果表明,本试验建立的nano-dPCR方法为PCV2和PCV3早期感染进行快速、敏感鉴别诊断提供了新方法。 展开更多
关键词 双重纳米PCR 猪圆环病毒2型(pcv2) 猪圆环病毒3型(pcv3) 病原检测
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PCR检测临床病例中PCV-2、PRRSV和CSFV的混合感染 被引量:9
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作者 何后军 陆承平 罗咏梅 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期177-179,共3页
参照GenBank中已发表的有关基因序列,分别设计合成针对PCV-2、PRRSV和CSFV的3对引物,分别建立检测临床病例中PCV-2、PRRSV和CSFV感染的PCR或RT-PCR方法。结果显示,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,分别各呈现1条大小约1154,372,375bp的特异条... 参照GenBank中已发表的有关基因序列,分别设计合成针对PCV-2、PRRSV和CSFV的3对引物,分别建立检测临床病例中PCV-2、PRRSV和CSFV感染的PCR或RT-PCR方法。结果显示,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,分别各呈现1条大小约1154,372,375bp的特异条带。采用建立的PCR方法对江西各地发病猪和死亡猪的133份临床病料进行PCV-2检测,结果总检出率53.38%(71/133)。在71份PCV-2阳性的病料中检测出PRRSV20份,阳性率28.17%(20/71);CSFV9份,阳性率12.68%(9/71);PRRSV和CSFV共同感染9份,阳性率12.68%(9/71)。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪瘟病毒 混合感染
原文传递
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