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携带分子标记的PCV1-2嵌合病毒的构建及其生物学特性的初步分析 被引量:1
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作者 徐国 代振江 +8 位作者 曾智勇 梁海英 汤德元 王彬 黄涛 叶百川 张爱琼 何小莉 咸文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期779-784,共6页
为构建携带分子标记的PCV1-2嵌合病毒,本研究通过基因工程技术将V5标签引入PCV2的ORF2末端,以ORF2-V5替换PCV1的ORF2后克隆于pcDNA3.1(+)载体中,构建pcDNA-PCV1-2m-V5。为检验pcDNA-PCV1-2m-V5的体外感染性,将其转染PK-15细胞后,采用IPM... 为构建携带分子标记的PCV1-2嵌合病毒,本研究通过基因工程技术将V5标签引入PCV2的ORF2末端,以ORF2-V5替换PCV1的ORF2后克隆于pcDNA3.1(+)载体中,构建pcDNA-PCV1-2m-V5。为检验pcDNA-PCV1-2m-V5的体外感染性,将其转染PK-15细胞后,采用IPMA、RT-PCR等技术进行检测,结果显示:pcDNA-PCV1-2m-V5具有感染性。采集已注射pcDNA-PCV1-2m-V5质粒的小鼠血清接种于PK-15细胞,应用细胞试验、PCR技术、IFA、western blot及电镜等试验对嵌合病毒进行鉴定。结果显示:在小鼠体内拯救出PCV1-2m-V5嵌合病毒,且V5标签的引入能够很好地区分嵌合病毒和亲本病毒产生的Cap蛋白。本实验可为PCV2的感染性DNA (iDNA)疫苗研发提供素材和参考。 展开更多
关键词 遗传标记 拯救 pcv1-2嵌合病毒 V5标签
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嵌合型猪圆环病毒(PCV1-2)及PCV2 ORF2真核表达质粒对商品猪的免疫保护 被引量:3
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作者 程旭 宋益 +2 位作者 盛瑜 高崧 刘秀梵 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1097-1102,共6页
应用本实验室构建的嵌合型猪圆环病毒(PCV1—2)及真核表达质粒pcDNA3.1/V5-His-ORF2作为免疫原免疫母源抗体ELISA效价在0.07~0.60不等的商品猪,9头猪随机分为4组,1组(3头)肌肉注射免疫10^3.5 TCID50的PCV1-2/头,2组(2头... 应用本实验室构建的嵌合型猪圆环病毒(PCV1—2)及真核表达质粒pcDNA3.1/V5-His-ORF2作为免疫原免疫母源抗体ELISA效价在0.07~0.60不等的商品猪,9头猪随机分为4组,1组(3头)肌肉注射免疫10^3.5 TCID50的PCV1-2/头,2组(2头)肌肉注射真核表达质粒200μg/头,3组(2头)肌肉注射空载体(pcDNA3.1)200μg/头,4组(2头)不免疫作为攻毒对照组。于免疫后42d,PCV1—2组及真核表达质粒组产生了PCV2抗体。免疫后42d所有组攻毒PCV2和PRRSV,剂量分别为2×10^4.5 TCID50/头和10^6 TCID50/头。攻毒后21d,攻毒对照组猪淋巴结比免疫组显著肿大,免疫组猪血清、淋巴结中PCV2病毒栽量低于对照组,攻毒对照组猪淋巴结中PCV2抗原含量高于免疫组。这些结果表明,嵌合型PCV1-2及真核表达质粒肌肉注射免疫商品猪后,对PCV2感染能产生保护性免疫应答,有可能成为候选疫苗。 展开更多
关键词 嵌合型猪圆环病毒(pcv1—2) 真核表达质粒 免疫保护
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PCV1-2m嵌合病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及其初步应用 被引量:2
3
作者 吴好叶 梁海英 +8 位作者 曾智勇 汤德元 王彬 黄涛 陈娟 黄二素 祝羊 徐玉 徐松平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2113-2118,共6页
为确定感染性克隆质粒免疫小鼠拯救获得的病毒量与诱导抗体之间的关系,以选择最佳免疫剂量,本研究建立了一种快速、灵敏的TaqMan荧光定量PCR检测方法。根据pcDNA3.1(+)-PCV1-2m-V5质粒的ORF2和V5标签序列设计特异性引物和探针,并将该质... 为确定感染性克隆质粒免疫小鼠拯救获得的病毒量与诱导抗体之间的关系,以选择最佳免疫剂量,本研究建立了一种快速、灵敏的TaqMan荧光定量PCR检测方法。根据pcDNA3.1(+)-PCV1-2m-V5质粒的ORF2和V5标签序列设计特异性引物和探针,并将该质粒作为阳性标准品,优化荧光定量PCR条件后,按10倍倍比稀释,建立标准曲线,进行灵敏性、特异性和稳定性验证;而后,应用该方法对免疫不同质粒浓度的6组小鼠,分别在免疫后1~9周进行病毒血症检测;同时,应用ELISA方法分别对PCV2抗体滴度进行检测。结果表明,试验建立的荧光定量PCR方法具有良好的灵敏性、特异性和稳定性,检测范围可达1.29×10^1~1.29×10^9拷贝/μL;病毒血症可持续至第5周,抗体可维持至第8周。通过分析抗体滴度变化与病毒载量消长关系,确定使用200μg作为小鼠的最佳免疫剂量。本试验为感染性克隆质粒进一步在本体动物(猪)体内评估免疫效果奠定基础。 展开更多
关键词 pcv1-2m 嵌合病毒 V5标签 分子遗传标记 荧光定量PCR
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嵌合型PCV1-3感染性克隆的构建及病毒拯救 被引量:1
4
作者 李佳昕 田瑶 +9 位作者 韩先杰 杨莹 王硕 时建立 李琛 刘畅 彭喆 吴晓燕 韩红 李俊 《家畜生态学报》 北大核心 2023年第10期77-81,96,共6页
为了构建猪圆环病毒1型(porcine circovirus type 1,PCV1)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的嵌合病毒PCV1-3,并为PCV3疫苗研制奠定基础,该研究以PCV1基因组为骨架,将PCV1的ORF2基因替换为PCV3的ORF2基因,构建嵌合型猪... 为了构建猪圆环病毒1型(porcine circovirus type 1,PCV1)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的嵌合病毒PCV1-3,并为PCV3疫苗研制奠定基础,该研究以PCV1基因组为骨架,将PCV1的ORF2基因替换为PCV3的ORF2基因,构建嵌合型猪圆环病毒(PCV1-3)DNA克隆。PCR和序列测序结果显示,成功构建出了PCV1-3感染性克隆;将感染性克隆转染PK-15细胞,并将第4代病毒进行免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和蛋白免疫印迹(Western Blot)检测,结果显示成功拯救了重组病毒PCV1-3。对第4代病毒进行滴度测定,效价为105.13 TCID 50/mL。因此,该试验成功拯救出一种新型嵌合型病毒PCV1-3,并为进一步研究PCV3疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 嵌合型病毒 感染性克隆 pcv1 PCV3
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嵌合型猪圆环病毒(PCV1-2)灭活苗对商品猪免疫保护效力的研究 被引量:3
5
作者 汪正亮 周金柱 +4 位作者 王小波 李基棕 高杏 俞天奇 高崧 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1961-1969,共9页
运用多功能细胞电穿孔仪将本实验室构建的重组pSK-dPCVl-2质粒转染Dulac细胞,传代培养后获得具有稳定感染细胞的重组嵌合型猪圆环病毒PCV1-2。将该重组病毒灭活后与ISA206VG佐剂乳化制成灭活苗,通过免疫效力试验来评价该疫苗的免疫保... 运用多功能细胞电穿孔仪将本实验室构建的重组pSK-dPCVl-2质粒转染Dulac细胞,传代培养后获得具有稳定感染细胞的重组嵌合型猪圆环病毒PCV1-2。将该重组病毒灭活后与ISA206VG佐剂乳化制成灭活苗,通过免疫效力试验来评价该疫苗的免疫保护效力。将42日龄PCV2母源抗体水平较低的20头商品猪随机分成4组,另外2头作为健康对照组。分2次免疫,通过检测不同时间的间接免疫荧光抗体滴度、中和抗体滴度、平均日增重、攻毒后病毒血症以及解剖后病理变化和组织中的病毒载量等各项指标评价疫苗的免疫保护效果。结果显示:二免后14d,所有免疫组试验猪都表现为PCV2血清学阳性,且中和抗体水平在1/15~1/20。在猪的增重方面,免疫组猪和健康对照组猪的体重都有增加,而攻毒对照组猪的体重没有增加,且3个免疫组和攻毒对照组之间平均日增重差异显著(P〈0.05)。攻毒后21d扑杀试验猪,免疫组猪的淋巴结和各脏器的大体和显微病变都比攻毒对照组轻微。攻毒对照组的淋巴结出现多核巨细胞和嗜酸性粒细胞,且有多量的淋巴细胞缺失,免疫组未见多核巨细胞,淋巴细胞缺失也较少。淋巴结中PCV2病毒载量的log10在攻毒对照组为5.566±0.432,在10^(4.0)、10^(5.0)、10^(6.0)。TCID50·mL^(-1)免疫组分别为4.469±1.023、4.434±0.716、3.521±0.958,其中10^(5.0)、10^(6.0)TCID50·mL^(-1)免疫组与攻毒对照组差异显著(P〈O.05),但是,试验期间各试验组和健康对照组均未观察到明显的类似PMWS的临床症状。断奶仔猪免疫10^(5.0)TCID52·mL^(-1)以上嵌合型猪圆环病毒PCV1-2灭活苗可以有效地抵抗PCV2b/1B/Jiangsu/JingJiang/2012/11/08病毒感染。 展开更多
关键词 嵌合型猪圆环病毒(pcv1—2)灭活苗 商品猪 ISA 206 VG佐剂 免疫保护
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猪圆环病毒及其防控措施
6
作者 李程 《中国畜牧业》 2026年第3期119-120,共2页
猪圆环病毒(PCV)是一种小型的无包膜单链DNA病毒,属于圆环病毒科圆环病毒属。目前,PCV已经被鉴定了四种不同的病毒型:PCV1、PCV2、PCV3和PCV4。PCV1是一种非致病性病毒,尚未发现与猪的临床疾病直接相关。PCV2则是目前研究最多且最具经... 猪圆环病毒(PCV)是一种小型的无包膜单链DNA病毒,属于圆环病毒科圆环病毒属。目前,PCV已经被鉴定了四种不同的病毒型:PCV1、PCV2、PCV3和PCV4。PCV1是一种非致病性病毒,尚未发现与猪的临床疾病直接相关。PCV2则是目前研究最多且最具经济影响的病毒类型,广泛传播并与猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的发生密切相关。PCV3和PCV4的发现相对较晚,尽管它们在一些地区的流行率有所上升,但与PCV2相比,相关研究较为有限,且其致病性尚不完全明确。在所有类型中,PCV2的流行和致病性最为显著,是全球养猪业的重要病原之一。 展开更多
关键词 病毒类型 流行性 PCV2 防控措施 PCVAD 致病性 pcv1
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嵌合型猪圆环病毒1-2型感染性DNA克隆的构建及其对小鼠的免疫原性 被引量:7
7
作者 宋益 朱丽娜 +1 位作者 高崧 刘秀梵 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1234-1240,共7页
【目的】本研究旨在构建嵌合型猪圆环病毒1-2型感染性DNA克隆。【方法】利用PCR技术扩增PCV2 ORF2,克隆入缺失PCV1 ORF2的pSK-PCV1△ORF2中,得到pSK-sPCV1-2。该重组质粒中包含嵌合型PCV1-2全基因组,通过不完全酶切的方法,将嵌合型PCV1-... 【目的】本研究旨在构建嵌合型猪圆环病毒1-2型感染性DNA克隆。【方法】利用PCR技术扩增PCV2 ORF2,克隆入缺失PCV1 ORF2的pSK-PCV1△ORF2中,得到pSK-sPCV1-2。该重组质粒中包含嵌合型PCV1-2全基因组,通过不完全酶切的方法,将嵌合型PCV1-2全基因组串联入pSK载体中,得到含串联双拷贝的嵌合型PCV1-2感染性DNA克隆。【结果】经序列测定,获得含串联双拷贝的嵌合型PCV1-2感染性DNA克隆。PCV1-2嵌合病毒接种BALB/c小鼠,用间接ELISA方法对接种后7、14、21、28、35、42d的小鼠进行血清抗体检测。结果显示从接种后14d开始,即有部分小鼠产生了针对PCV2Cap蛋白的特异性抗体;至接种后42d,几乎全部接种小鼠的血清均呈阳性。【结论】构建了PCV1-2型感染性DNA克隆,该嵌合病毒能够激发机体产生体液免疫应答。 展开更多
关键词 pcv1 PCV2 ORF2基因 嵌合型DNA克隆
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猪圆环病毒1型和2型衣壳蛋白的表达与鉴定 被引量:2
8
作者 成大荣 朱善元 +2 位作者 陈长春 金山 徐建生 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期760-764,共5页
根据已经发表的猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)的衣壳蛋白基因(Cap)分别设计一对引物,利用PCR方法从已知的PCV1和PCV2中各扩增到一条DNA片段。将PCR产物按预定的阅读框架插入表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST... 根据已经发表的猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)的衣壳蛋白基因(Cap)分别设计一对引物,利用PCR方法从已知的PCV1和PCV2中各扩增到一条DNA片段。将PCR产物按预定的阅读框架插入表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pCAP-PCV1和pCAP-PCV2,并分别转化大肠杆菌BL21。序列测定表明,所克隆的序列大小均为579bp,其中PCV1的cap基因与GenBank中的U49186序列一致,PCV2的cap基因与DQ104422序列一致。通过对菌体裂解物的SDS-PAGE分析和Western blot鉴定,证明携带重组质粒pCAP-PCV1或pCAP-PCV2的大肠杆菌均可以表达融合蛋白形式的衣壳蛋白(分别命名为GST-CAP1和GST-CAP2,分子量约为49ku)。通过免疫小鼠制备了GST-CAP1和GST-CAP2多价血清,并通过dot-ELISA进一步证明了PCV1与PCV2的抗原交叉性。猪圆环病毒衣壳蛋白的表达,将为临床检测PCV抗体提供诊断抗原以及为研制PCV单克隆抗体提供材料。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 pcv1 PCV2 衣壳蛋白 表达
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猪圆环病毒衣壳蛋白单克隆抗体的制备 被引量:2
9
作者 朱善元 陈长春 +2 位作者 成大荣 金山 李祥瑞 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期38-41,45,共5页
以大肠杆菌表达的猪圆环病毒2型(PCV2)重组衣壳蛋白(GST-CAP2)为抗原,以一定的免疫程序接种BALB/c小鼠后,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0按常规杂交瘤技术进行融合。以GST-CAP2以及猪圆环病毒1型(PCV1)重组衣壳蛋白(GST-CAP1)为包被抗原,... 以大肠杆菌表达的猪圆环病毒2型(PCV2)重组衣壳蛋白(GST-CAP2)为抗原,以一定的免疫程序接种BALB/c小鼠后,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0按常规杂交瘤技术进行融合。以GST-CAP2以及猪圆环病毒1型(PCV1)重组衣壳蛋白(GST-CAP1)为包被抗原,经间接ELISA筛选获得2株能稳定分泌针对PCV的单克隆抗体的杂交瘤细胞株(M1和G1)。通过dot-ELISA、Western-blotting以及间接免疫荧光(IFA)技术证明G1株分泌的单抗同时识别PCV1和PCV2,而M1株分泌的单抗则特异性针对PCV2。该单抗的制备将为进一步建立快速检测PCV的方法奠定基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 pcv1 PCV2 单克隆抗体
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猪1型圆环病毒全基因组克隆及其感染性初步鉴定 被引量:2
10
作者 曹胜波 刘学芹 +2 位作者 刘朝 孙敏轩 陈焕春 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期66-69,共4页
PCV1 was isolated from IBRS-2 cells line,and its complete genomic sequence was cloned by PCR.Sequence analysis indicated that this PCV1 strain shares >98% nucleotide identity with the other PCV1 strains in GenBank.... PCV1 was isolated from IBRS-2 cells line,and its complete genomic sequence was cloned by PCR.Sequence analysis indicated that this PCV1 strain shares >98% nucleotide identity with the other PCV1 strains in GenBank.Then double copy molecule clone(pSK2PCV1) was constructed and used to transfect PK-15 cell line.The results of indirect immunofluorescence(IIF) and RT-PCR suggested that pSK2PCV1 could form infectious virus after being transfected into PK-15 cells. 展开更多
关键词 猪1型圆环病毒(pcv1) 全基因组 感染性
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猪圆环病毒1型贵州分离株全基因组的克隆与序列分析 被引量:2
11
作者 王伟丞 梁海英 +2 位作者 曾智勇 汤德元 刘钊 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2014年第9期161-163,共3页
为了解猪圆环病毒(PCV)在贵州的分子流行病学和遗传变异情况,同时为其深入研究提供参考,应用PCR方法对采自贵阳、都匀和合肥地区疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征的病料进行 PCV1全基因组的扩增、克隆和测序分析。结果表明:扩增克隆的... 为了解猪圆环病毒(PCV)在贵州的分子流行病学和遗传变异情况,同时为其深入研究提供参考,应用PCR方法对采自贵阳、都匀和合肥地区疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征的病料进行 PCV1全基因组的扩增、克隆和测序分析。结果表明:扩增克隆的4株PCV1基因组全长均为1759 bp,4株PCV1间的核苷酸序列相似性在99.1%-99.7%,与国内外其他PCV1参考毒株的核苷酸序列相似性均在98.1%以上,与参考毒株PCV2的核苷酸序列相似性在77%左右;4株PCV1与国内其他PCV1毒株位于同一进化分支, PCV1国外毒株则位于另一进化分支。4株PCV1和参考毒株 PCV2的 ORF1、ORF2推导氨基酸序列相似性分别为86.2%-87.8%和64.0%-68.2%,4株PCV1与PCV2的ORF1在复制起始区和其他功能区高度保守,可为构建嵌合病毒PCV1-2提供骨架。 展开更多
关键词 猪圆环病毒1型 基因组 克隆 序列分析 pcv1
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猪圆环病毒1型ORF2基因的改造及其在大肠杆菌中的表达 被引量:2
12
作者 张福良 孙利华 宋长绪 《中国动物检疫》 CAS 2009年第6期33-35,共3页
根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1ORF2基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF2基因(702bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF2。由于ORF2前面有120多个信号肽和序列中有大量的稀有密码... 根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1ORF2基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF2基因(702bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF2。由于ORF2前面有120多个信号肽和序列中有大量的稀有密码子,所以将ORF2进行改造并将改造的ORF2双酶切产物插入原核表达载体pET-32α与pET-41α,得到重组子命名为pET-ORF2-1与pET-ORF2-2。用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Westernblot分析,结果表明PCV1-ORF2在pET-32α和pET-41α中获得了高效融合表达,其表达蛋白分子量约为30Kda和45Kda。 展开更多
关键词 pcv1 ORF2 克隆 改造 表达
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嵌合猪圆环病毒的构建 被引量:3
13
作者 邵小雪 杨倩 +2 位作者 孟凡伟 于红欣 周双海 《北京农学院学报》 2016年第1期55-59,共5页
【目的】为了构建猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)的嵌合病毒,并为PCV2疫苗研究奠定基础。【方法】以PCV1基因组为骨架,将其衣壳基因替换为PCV2衣壳基因,来构建嵌合猪圆环病毒(PCV1-2)DNA克隆,将PCV1-2DNA克隆转染PK-15细胞... 【目的】为了构建猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)的嵌合病毒,并为PCV2疫苗研究奠定基础。【方法】以PCV1基因组为骨架,将其衣壳基因替换为PCV2衣壳基因,来构建嵌合猪圆环病毒(PCV1-2)DNA克隆,将PCV1-2DNA克隆转染PK-15细胞以获得拯救病毒PCV1-2,并测定PCV1-2在PK-15细胞中的增殖特性。【结果】酶切和序列测定显示成功构建出PCV1-2DNA克隆;免疫荧光试验和PCR检测显示成功获得拯救病毒PCV1-2,其效价达到106.0 TCID50/mL以上;一步生长曲线显示PCV1-2在PK-15细胞中的增殖特性与其亲本病毒近似。【结论】成功构建了1种具有较高体外增殖能力的嵌合猪圆环病毒。 展开更多
关键词 嵌合猪圆环病毒 pcv1-2 感染性DNA克隆
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猪圆环病毒Ⅰ型ORF1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
14
作者 马红艳 蒋智勇 +2 位作者 孙丽华 郝永清 宋长绪 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期666-669,共4页
根据GenBank中猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)ORF1基因序列,设计合成了1对引物,对PCV1 ORF1基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF1基因(939 bp)克隆入pMD18-T载体,将筛选获得的重组质粒命名为pMD-ORF1。测序分析表明,克隆的ORF1与广东分离株DQ659154的... 根据GenBank中猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)ORF1基因序列,设计合成了1对引物,对PCV1 ORF1基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF1基因(939 bp)克隆入pMD18-T载体,将筛选获得的重组质粒命名为pMD-ORF1。测序分析表明,克隆的ORF1与广东分离株DQ659154的核苷酸序列同源性高达99.6%,推导的氨基酸序列同源性为99.4%。将ORF1双酶切产物插入原核表达载体pET-41a,得到的重组子命名为pET-ORF1。用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-blot分析,结果表明,PCV1ORF1在pET-41a中获得了高效融合表达,其表达蛋白的分子质量约为67.6 ku。 展开更多
关键词 pcv1ORF1 克隆 表达
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PCV3研究进展
15
作者 刘东旭 闫满 《吉林畜牧兽医》 2022年第1期126-127,共2页
作为已知最小动物病毒之一的单链环状DAN病毒-猪圆环病毒,最早在1974年由德国人Tischer发现。病毒粒子直径为14~17 nm,无囊膜。现已知有PCV1、PCV2两个血清型。PCV1是20世纪70年从猪肾细胞中发现的与临床疾病无关的病毒。然而PCV2为致... 作为已知最小动物病毒之一的单链环状DAN病毒-猪圆环病毒,最早在1974年由德国人Tischer发现。病毒粒子直径为14~17 nm,无囊膜。现已知有PCV1、PCV2两个血清型。PCV1是20世纪70年从猪肾细胞中发现的与临床疾病无关的病毒。然而PCV2为致病性病毒,并具有较强的感染性,可通过鼻液、粪便等废物,经口腔及呼吸道等途径将猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)感染给不同年龄段的猪。 展开更多
关键词 病毒粒子直径 动物病毒 猪圆环病毒 PCV2 血清型 pcv1 致病性病毒 德国人
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猪圆环病毒I型荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:9
16
作者 张福良 朱道中 宋长绪 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第1期8-10,共3页
以定量的10倍系列稀释的质量pMD-ORF2为标准品进行荧光定量PCR扩增,建立了PCV1检测的荧光定量PCR方法。结果表明该方法检测灵敏度可达1.0×10^4拷贝/μL,线性范围为10^10~10^1;对起始浓度为1.0×10^2、1.0×10^6、1... 以定量的10倍系列稀释的质量pMD-ORF2为标准品进行荧光定量PCR扩增,建立了PCV1检测的荧光定量PCR方法。结果表明该方法检测灵敏度可达1.0×10^4拷贝/μL,线性范围为10^10~10^1;对起始浓度为1.0×10^2、1.0×10^6、1.0×10^6拷贝/μL的标准品的最终实际测得值分别为1.001×10^7、0.869×10^6和0.988×10^5拷贝/μL,变异系数分别为4.758%、1.865%和3.836%,说明此方法具有良好的准确性和重现性。对阳性组织病料的检测表明该方法的检测灵敏度高出常规PCR,与套式PCR(nPCR)具有相近的灵敏度。 展开更多
关键词 猪圆环病毒Ⅰ型 荧光定量PCR TAQMAN探针
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5株湖南猪圆环病毒1型全基因组测序与遗传进化分析 被引量:5
17
作者 何世成 王紫微 +5 位作者 王成 胡巧云 唐小明 王卫国 谢怡灵 王昌建 《中国动物检疫》 CAS 2021年第12期26-32,共7页
为了解湖南猪群猪圆环病毒1型(PCV1)的遗传变异情况,以PCV1阳性DNA为模板,使用PCR方法分两段扩增PCV1全基因序列并进行拼接。结果共获得5个PCV1全基因组,其中3株全基因大小为1759 bp,另外2株分别为1758 bp和1760 bp。5株全基因组同源性... 为了解湖南猪群猪圆环病毒1型(PCV1)的遗传变异情况,以PCV1阳性DNA为模板,使用PCR方法分两段扩增PCV1全基因序列并进行拼接。结果共获得5个PCV1全基因组,其中3株全基因大小为1759 bp,另外2株分别为1758 bp和1760 bp。5株全基因组同源性为98.4%~99.7%,与国内外的PCV1全基因组同源性为98.1%~99.7%;ORF2序列同源性为97.6%~99.6%,与国内外的PCV1 ORF2同源性为96.1%~99.9%。系统发育树显示,5株PCV1均属于同一分支,并显示出一定的地理差异,但差异较小。结果表明,湖南省流行的PCV1毒株基因较为稳定,分离株间差异较小。本研究为湖南省猪圆环病毒病防控及相关研究奠定了基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒1型 全基因扩增 遗传进化分析 湖南省
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猪圆环病毒3型流行病学研究进展 被引量:22
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作者 吕其壮 覃婷 +4 位作者 龚紫凤 农可懿 梁小妹 覃新云 陈旭健 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期567-571,共5页
猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是迄今为止能够感染哺乳动物的最小病毒,目前已发现有PCV1、PCV2和PCV3 3种血清型。PCV1于1974年首次在猪肾细胞(PK-15)中发现,可感染猪但对其无致病性;PCV2于1998年首次被分离和鉴定,是引发猪群出... 猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是迄今为止能够感染哺乳动物的最小病毒,目前已发现有PCV1、PCV2和PCV3 3种血清型。PCV1于1974年首次在猪肾细胞(PK-15)中发现,可感染猪但对其无致病性;PCV2于1998年首次被分离和鉴定,是引发猪群出现断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎肾病综合征(PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(PRDC)等猪圆环病毒相关疾病(Porcine circovirus-associated disease,PCVAD)的主要病原体;PCV3于2016年首次在患有PDNS的母猪和流产胎儿中检测出,随后在亚洲、欧洲、美洲等地区的猪群中被陆续发现. 展开更多
关键词 猪呼吸道疾病综合征 流产胎儿 猪圆环病毒 猪皮炎肾病综合征 PCV2 pcv1 血清型 流行病学研究
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猪圆环病毒1型与2型双重PCR检测方法的建立及应用 被引量:7
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作者 王立娇 胡胜云 +3 位作者 张雪 陈天慧 于红欣 周双海 《北京农学院学报》 2019年第1期61-65,共5页
【目的】建立一种可同时检测猪圆环病毒1型(PCV1)和2型(PCV2)的双重PCR检测方法并进行临床应用。【方法】对PCV1和PCV2的单项PCR方法分别进行条件优化后对两种病毒的双重PCR进行条件优化并进行特异性与敏感性试验,然后用单项PCR方法和双... 【目的】建立一种可同时检测猪圆环病毒1型(PCV1)和2型(PCV2)的双重PCR检测方法并进行临床应用。【方法】对PCV1和PCV2的单项PCR方法分别进行条件优化后对两种病毒的双重PCR进行条件优化并进行特异性与敏感性试验,然后用单项PCR方法和双重PCR对临床样品进行比较检测。【结果】双重PCR检测方法对PCV1和PCV2的检测灵敏度分别为1.7×10~3、4×10~3 copies/μL,该方法对当前常见猪源DNA病毒的检测结果都是阴性。该方法对2013—2017年15个猪场的145份断奶仔猪样品的检测结果显示,PCV1和PCV2的个体阳性率分别为11.7%和77.2%,与单项PCR方法检测结果无显著(P>0.05)差异,且两种方法检出的PCV1或PCV2的阳性猪场完全一致;临床样品中PCV2的猪场阳性率与个体阳性率都极显著(P<0.01)高于PCV1。【结论】建立了一种有较高敏感性与特异性的PCV1和PCV2的双重PCR检测方法,当前猪场中PCV2感染较PCV1感染明显占优势。 展开更多
关键词 猪圆环病毒1型 猪圆环病毒2型 双重PCR
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猪圆环病毒1型ORF2基因的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 陈美玲 陈焕春 +1 位作者 宋云峰 黄红亮 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期109-112,共4页
参照Genbank上公开发表的PCV1 全基因序列设计引物,以质粒pSK PCV为模板扩增出PCV1 ORF2基因,插入pMD18 T载体,对筛选出的阳性质粒进行测序,将测序结果同Genbank上发表的PCV1 基因序列相比较,同源性达97%,再与Genbank 上发表的PCV2 的OR... 参照Genbank上公开发表的PCV1 全基因序列设计引物,以质粒pSK PCV为模板扩增出PCV1 ORF2基因,插入pMD18 T载体,对筛选出的阳性质粒进行测序,将测序结果同Genbank上发表的PCV1 基因序列相比较,同源性达97%,再与Genbank 上发表的PCV2 的ORF2 基因序列相比较发现PCV1 ORF2 和PCV2 ORF2的差异表现在两者在核苷酸序列的2个部位互相存在基因缺失现象。将推导出的PCV1 ORF2 的氨基酸序列同PCV2 ORF2进行比较,发现二者在几个功能区相当保守,尤其是N 末端的核定位序列、N 糖基化位点以及酪氨酸磷酸化位点。 展开更多
关键词 猪圆环病毒1型 ORF2基因 克隆 序列分析
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