反向PCR-SSOP技术行HLA-AB分型与临床应用 被引量：7

1

作者 冯明亮 季芸 +4 位作者 马俊 陆琼 稽月华 张工梁 杨颍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期359-362,共4页

建立快速、准确的DNA分型技术并用于临床移植前HLA AB配型 ,以弥补血清学分型技术的局限性。采用反向聚合酶链反应 序列特异寡核苷酸探针杂交技术 (反向PCR SSOP)进行DNA分型 ,可检出HLA A( 0 10 1- 80 0 1)和B( 0 70 2 1- 82 0 1)... 建立快速、准确的DNA分型技术并用于临床移植前HLA AB配型 ,以弥补血清学分型技术的局限性。采用反向聚合酶链反应 序列特异寡核苷酸探针杂交技术 (反向PCR SSOP)进行DNA分型 ,可检出HLA A( 0 10 1- 80 0 1)和B( 0 70 2 1- 82 0 1)等等位基因。结果表明 ,发现利用反向PCR SSOP技术对所有样本分型均获成功 ,无假阳性和假阴性结果出现 ;美国洛杉矶加州大学 (UCLA)质控细胞DNA分型结果与UCLA公布的测序结果一致 ;血清学与基因分型相比 ,血清学结果HLA A错检率 6 .4 %和HLA B错检率为 7.4 %。 2例白血病病人分别有一个HLA抗原血清学方法不能检出。结论提示 ,反向PCR SSOP技术用于HLA分型分辨率高 ,简单快速 ,结果直观、准确 ,分型结果较血清学方法更加精确 ,可适用于临床应用。 展开更多

关键词 反向pcr-ssop HLA-AB分型 配型 移植手术

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PCR-SSOP并Southern杂交检测实验室筛选耐氧氟沙星结核分枝杆菌的研究

2

作者 张健源 王甦民 +7 位作者 李传友 田苗 张旭霞 赵冰 李卫民 赵雁林 邱云青 马玙 《结核病与胸部肿瘤》 2004年第3期212-216,共5页

目的 探讨PCR-SSCP并Southern杂交检测耐氧氟沙星(OFLX)结核分枝杆菌的可行性，并探索结核分枝杆菌对OFLX敏感与耐药的界限。方法 ①体外诱导筛选耐OFLX的自然突变株，并检测OFLX对这些耐药株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)；... 目的 探讨PCR-SSCP并Southern杂交检测耐氧氟沙星(OFLX)结核分枝杆菌的可行性，并探索结核分枝杆菌对OFLX敏感与耐药的界限。方法 ①体外诱导筛选耐OFLX的自然突变株，并检测OFLX对这些耐药株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)；②扩增结核分枝杆菌的gyrA基因(包括H37Rv、H37Ra、临床分离的OFLX敏感株及体外诱导筛选的耐OFLX的菌株)并对此扩增产物进行单链构象多态性(SSCP)分析及Southern杂交，以判定应用该技术的效果。结果经PCR-SSCP及Southern杂交检测，85株体外诱导的自然耐OFLX菌株，均检测到gyrA基因突变。研究发现．在OFLX 10μg／ml这一点上，明显地存在着一个耐OFLX结核分枝杆菌对OFLX敏感与耐药并存的交叉区。结论PCR-SSCP合并Southern杂交可清晰地区分OFLN敏感与耐药株。本研究结果显示，以10μg／ml为界作，为判别耐OFLX的标准是适宜的。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 SOUTHERN杂交 体外诱导 氧氟沙星 耐药株 PCR-SSCP 筛选 MBC 敏感株 pcr-ssop

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应用PCR-SSOP技术研究中国汉族、维吾尔族HLA-A基因座基因多态性(英文) 被引量：9

3

作者 闫春霞 宋艳萍 +4 位作者 赖淑苹 赖江华 张洪波 赵君海 李生斌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期389-389,共1页

人类白细胞抗原 (HumanLeukocyteAntigen ,HLA)基因复合物位于 6p2 1.3,有 2 2 0多个不同的功能基因 ,是人类基因组最复杂的遗传多态系统。HLA等位基因的变异在医学、法医学、人类学等领域具有重要的意义。自从 196 4年以来 ,HLA分型一... 人类白细胞抗原 (HumanLeukocyteAntigen ,HLA)基因复合物位于 6p2 1.3,有 2 2 0多个不同的功能基因 ,是人类基因组最复杂的遗传多态系统。HLA等位基因的变异在医学、法医学、人类学等领域具有重要的意义。自从 196 4年以来 ,HLA分型一直采用经典的微量淋巴细胞毒实验 ,但该方法是血清学水平的分型 ,不能识别很多特异性的等位基因 ,而且高质量的抗体也不易获得。从 2 0世纪 90年代起 ,在国家自然科学基金的资助下 ,首先开展HLAⅡ类位点基因分型研究及大规模群体多态性调查 ,所获得的中国主要民族基因数据已应用于多个领域。相比之下 ,HLAⅠ类基因数量更丰富 ,包含了A、B、C、E、F、G和假基因H、J、K、L等 10个位点 ;基因分子结构更复杂 ,更具多态性。因此 ,HLAⅠ类DNA分型比HLAⅡ类分型有许多困难。直至目前中国人群HLA A基因座基因多态性和分布频率的研究尚未充分进行。而任何DNA标记用于遗传分析、法医鉴定等领域之前 ,必须先进行群体调查 ,建立不同民族基因数据库 ,这是不可逾越的基础工作。鉴于此 ,采用灵敏而非同位素污染的PCR SSOP基因分型技术 ,对 16 5个汉族和 16 2个维吾尔族个体的HLA A基因座多态性进行调查。结果在汉族群体中发现 2 2种等位基因 ,频率最高的是HLA A 110 1(19.7% ) 。 展开更多

关键词 PCR-SSCP 中国 汉族 维吾尔族 HLA-A基因座 基因多态性

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流式磁珠PCR-SSOP方法HLA基因分型可疑结果的确认分析 被引量：3

4

作者 康轶青 刘铮 +5 位作者 张丽 马茹 杜鹃 杨贺才 胡迎春 张伯伟 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期756-758,共3页

目的对PCR-SSOP方法未明确HLA分型结果的可疑样本进一步分型,并分析原因。方法对采用PCRSSOP方法进行HLA分型出现的131例可疑样本采用LABScan3D分型方法进行检测。对于3D分型仍不能确定的样本采用PCR-SBT分型方法进行检测。结果 131例... 目的对PCR-SSOP方法未明确HLA分型结果的可疑样本进一步分型,并分析原因。方法对采用PCRSSOP方法进行HLA分型出现的131例可疑样本采用LABScan3D分型方法进行检测。对于3D分型仍不能确定的样本采用PCR-SBT分型方法进行检测。结果 131例可疑样本分析,其中87例LABScan3D分型方法可确定分型结果,余下的44例采用PCR-SBT获得分型结果,3种分型方法检测结果在低分水平上是完全一致的。结论 LABScan3D分型方法在PCR-SSOP的基础上进一步发展,可代替其进行大量样本的HLA分型,但是仍有引物探针的局限,不能代替SBT的地位。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原 LABScan3D 多聚酶链反应序列特异性寡核苷酸探针杂交法 DNA直接测序法

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流式磁珠PCR-SSOP法漏检2例HLA-A位点罕见基因型的原因分析 被引量：7

5

作者 章旭 林凤秋 李剑平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期327-329,共3页

目的对采用流式磁珠PCR-SSOP法复核2例HLA-A位点罕见基因型,查找分析原因。方法对2 688例HLA-A、B、DRB1SBT基因分型结果中43例罕见型结果,采用流式磁珠PCR-SSOP法复核,查找差异,确定分型,并分析差异结果原因。结果 2例罕见基因型在流... 目的对采用流式磁珠PCR-SSOP法复核2例HLA-A位点罕见基因型,查找分析原因。方法对2 688例HLA-A、B、DRB1SBT基因分型结果中43例罕见型结果,采用流式磁珠PCR-SSOP法复核,查找差异,确定分型,并分析差异结果原因。结果 2例罕见基因型在流式磁珠PCR-SSOP法同一批号03A高分试剂中均有1组磁珠假阳性,造成HLA-A位点罕见基因型漏检。2例罕见基因型在流式磁珠PCR-SSOP法同一批号004高分试剂检测结果与SBT结果一致。结论 HLA罕见基因型不能轻易排除,应用多种方法复核,保证HLA基因分型结果的准确。 展开更多

关键词 pcr-ssop SBT HLA-A

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反向PCR-SSOP技术进行HLA分型与临床应用

6

《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期95-,共1页

关键词 pcr-ssop 临床应用 分型 HLA

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用PCR-SSOP调查闽南地区汉族人HLA-DQA多态性

7

作者 黄如欣 倪宏英 《中国输血杂志》 CAS CSCD 1996年第2期93-94,共2页

HLA-Ⅱ类抗原定型当今已发展到分子生物学水平,笔者应用聚合酶链反应寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP)对闽南地区汉族人群HAL-DQA多态性进行调查,报告如下。

关键词 pcr-ssop HLA-DQA 多态性

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116例脐血PCR-SSP和PCR-SSOP的HLA-DR分型结果分析 被引量：1

8

作者 汤雪薇 廖灿 +1 位作者 黄以宁 谢杏梅 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期237-238,共2页

关键词 脐血 PCR-SSP pcr-ssop HLA-DR分型 脐血移植

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20596名汉族造血干细胞供者HLA多态性统计学分析 被引量：16

9

作者 孙继丽 杜可明 +10 位作者 傅敏 孙瑛 金晔 谢军华 季芸 杨健豪 稽月华 张铮 毛臻 刘达庄 钱开诚 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第5期379-384,共6页

目的了解中国汉族人群中HLA-A,B,DRB1基因和单体型频率分布特征。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物和序列特异性寡核苷酸探针技术,对20596名健康汉族无关供者进行HLA基因分型,并翻译为相应的抗原特异性;采用最大数学预期值算法(expe... 目的了解中国汉族人群中HLA-A,B,DRB1基因和单体型频率分布特征。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物和序列特异性寡核苷酸探针技术,对20596名健康汉族无关供者进行HLA基因分型,并翻译为相应的抗原特异性;采用最大数学预期值算法(expectation-maximization,EM)计算HLA基因和单体型频率,并统计相关的遗传参数。结果20596名汉族无关供者中,频率>0.1的A、B、DRB1座位特异性分别为A2、A11、A24,B46、B13、B60,DR9、DR12、DR4、DR15;频率>0.05的A-B、B-DRB1单体型为A2-B46、A33-B58、A30-B13、B46-DR9、B13-DR7,频率>0.03的A-B-DRB1单体型为A30-B13-DR7、A2-B46-DR9、A33-B58-DR17;频率>7.27×10-5的有意义两座位单体型中,A30-B13、A69-B52、A33-B58、B8-DR17连锁不平衡强度最高(RLD>0.8)。结论中国汉族人群HLA基因和单体型多态性较为丰富,其频率分布数据和相关遗传参数为临床移植供者的选择、资料库志愿者招募策略的制定提供了重要参考。 展开更多

关键词 汉族人群 中国 人类白细胞抗原(HLA) 基因频率 单体型频率 多态性PCR-SSP pcr-ssop

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地高辛标记PCR—SSOP法进行HLA—A^＊02等位基因检测 被引量：3

10

作者 翟宁 韩秀萍 +1 位作者 贺卫东 宋芳吉 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期215-216,219,共3页

目的 :建立聚合酶链反应 -序列特异性寡核苷酸探针 (PCR- SSOP)分型方法 ,并分析其实用价值。方法 :采用一对引物扩增所有 HL A- A2特异性抗原 ,用 2 3个探针和扩增产物杂交 ,探针用地高辛系统标记和检测 ,可鉴定 A2的 2 5个等位基因 ,... 目的 :建立聚合酶链反应 -序列特异性寡核苷酸探针 (PCR- SSOP)分型方法 ,并分析其实用价值。方法 :采用一对引物扩增所有 HL A- A2特异性抗原 ,用 2 3个探针和扩增产物杂交 ,探针用地高辛系统标记和检测 ,可鉴定 A2的 2 5个等位基因 ,并在中国人群 HL A- A*0 2等位基因的检测中进行应用 ,用 B淋巴母细胞株作阳性对照 ,同时与聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)检测方法作比较。结果 :采用本方法检测 HL A - A 2等位基因的结果与用 PCR- SSP方法检测的结果一致。结论 :实验证明本分型技术具有质控好、特异性强、敏感性高、费用低廉。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原-A 等位基因 HLA-A pcr-ssop

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HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因与上海地区类天疱疮的易感性 被引量：7

11

作者 金岩 黄懿 翁孟武 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期20-23,共4页

目的　为探讨HLA Ⅱ类基因与类天疱疮 (BP)的相关性 ,了解BP的免疫遗传发病背景。方法　采用PCR SSOP方法对上海地区汉族 5 6例BP患者和 15 0例健康对照者进行了HLA DRB1、DQA1、DQB1位点等位基因分型。结果　发现HLA DRB1 10 0 1与DQB1... 目的　为探讨HLA Ⅱ类基因与类天疱疮 (BP)的相关性 ,了解BP的免疫遗传发病背景。方法　采用PCR SSOP方法对上海地区汉族 5 6例BP患者和 15 0例健康对照者进行了HLA DRB1、DQA1、DQB1位点等位基因分型。结果　发现HLA DRB1 10 0 1与DQB1 0 5 0 1紧密连锁 ,其基因频率BP组与对照组比较明显增高 ;DRB1 0 4与DQB1 0 3 0 2紧密连锁 ,其基因频率与对照组比较也明显增高 ;DRB1 12基因频率BP组与对照组比较明显降低 (P =0 .0 0 7,RR =0 .3 5 8)。结论　DRB1 10 0 1、DRB1 0 4可能为上海地区BP患者的易感基因 ,而DRB1 12 ( 12 0 1, 12 0 2 ) 展开更多

关键词 HLA-DRB1 DQA1 DQB1 易感性 类天疱疮 免疫遗传学 pcr-ssop

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HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族人群慢性乙型病毒性肝炎的关联性分析 被引量：1

12

作者 韩瑜 马宁 +2 位作者 焦立新 林乾飞 姜振宇 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期741-744,共4页

目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与吉林地区汉族人群慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关关系,为慢性乙型病毒性肝炎的治疗和预防提供新思路。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(PCR-SSOP)对398例汉族慢性乙型病毒性肝炎患者... 目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与吉林地区汉族人群慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关关系,为慢性乙型病毒性肝炎的治疗和预防提供新思路。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(PCR-SSOP)对398例汉族慢性乙型病毒性肝炎患者及838名汉族健康献血者(对照组)进行HLA-DRB1等位基因分型比较。结果:慢性乙型肝炎组HLA-DRB1*03、09等位基因表达频率分别为6.28%和19.60%,明显高于健康对照组(3.58%和12.17%;P=0.031,OR=1.805;P=0.001,OR=1.759);慢性乙型肝炎组HLA-DRB1*04、10和13等位基因表达频率分别为6.28%、0.50%和3.27%,明显低于健康对照组(11.34%、2.39%和5.97%;P=0.005,OR=0.524;P=0.019,OR=0.207;P=0.044,OR=0.523);而所检测HLA-DRB1座位的其他等位基因表达频率与健康对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:HLA-DRB1*03、09可能是吉林地区汉族慢性乙型病毒性肝炎患者易感基因,HLA-DRB1*04、10、13可能是保护基因。 展开更多

关键词 慢性乙型病毒性肝炎 人类白细胞抗原 pcr-ssop 汉族

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3种分型方法在HLA-B分型中的应用分析 被引量：1

13

作者 傅茜 曾文涛 +3 位作者 邓素雄 陈连周 毕颎 王长希 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期431-431,共1页

关键词 HLA-B 血清学方法 PCR-SSP pcr-ssop

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HLA-A基因座多态性在亲子鉴定中的应用研究 被引量：1

14

作者 刘利民 梁健 +5 位作者 王保捷 丁梅 王丽慧 李建平 李春梅 刘永锋 《中国法医学杂志》 CSCD 2000年第1期22-23,共2页

首次将HLA A基因座的聚合酶链反应 寡核苷酸探针 (PCR SSOP)杂交分型技术应用于亲子鉴定案例分析 ,以获得HLA A基因座多态性用于法医学鉴定分析的基础数据。HLA A基因座基因分型的等位基因检出率 ( 2 4个 )和非父排除率 ( 73 3 % )均... 首次将HLA A基因座的聚合酶链反应 寡核苷酸探针 (PCR SSOP)杂交分型技术应用于亲子鉴定案例分析 ,以获得HLA A基因座多态性用于法医学鉴定分析的基础数据。HLA A基因座基因分型的等位基因检出率 ( 2 4个 )和非父排除率 ( 73 3 % )均高于血清学检测方法 ;正常家系分析结果符合孟德尔遗传规律。对 3 9个亲子鉴定例的成员进行HLA A基因检测 ,9例排除 ( 2 3 1% ) ;未排除的 3 0例的亲子关系概率在 65 2 %～ 99 5 %之间。用PCR SSOP技术对HLA基因座基因分型不仅可以应用于亲子鉴定和法医学个人识别 ,还可以应用于器官移植配型及人类遗传学研究。 展开更多

关键词 亲子鉴定 HLA-A基因座 pcr-ssop

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山东汉族麻风病与HLA-Ⅰ类抗原等位基因的相关性研究 被引量：3

15

作者 颜潇潇 刘红 +1 位作者 陈树民 张福仁 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第5期315-317,共3页

目的:分析HLA-Ⅰ类抗原与麻风病的相关性。方法:应用LifeMatch DNA试剂盒,PCR扩增,Luminex^(100)流式分析仪(PCR-SSOP原理)检测山东地区汉族116例麻风患者和117例健康对照HLA-A,B等位基因。采用χ~2检验比较患者组和对照组间基因频率的... 目的:分析HLA-Ⅰ类抗原与麻风病的相关性。方法:应用LifeMatch DNA试剂盒,PCR扩增,Luminex^(100)流式分析仪(PCR-SSOP原理)检测山东地区汉族116例麻风患者和117例健康对照HLA-A,B等位基因。采用χ~2检验比较患者组和对照组间基因频率的差异。结果:HLA-A24出现频率高于正常对照组,HLA-B46、B50、B57、B58、B67在患者组中出现频率明显低于正常对照组,但无统计学意义。结论:HLA-A、B等位基因与山东汉族麻风无明显相关性。 展开更多

关键词 麻风病 HLA-A B pcr-ssop

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HLA－DRB1探针杂交分型的亲权鉴定研究

16

作者 刘利民 梁健 等 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2002年第13期8-9,共2页

应用聚合酶链反应－寡核苷酸探针（PCR－SSOP）斑点杂交技术，对HLA－II类抗原DRB1座位基因进行研究，三个家系的遗传学分析表明该位点的遗传符合孟德尔遗传规律，HLA－DRB1基因座的非父排除率（EPP）为89．5％，高于用血清学方法检测HL... 应用聚合酶链反应－寡核苷酸探针（PCR－SSOP）斑点杂交技术，对HLA－II类抗原DRB1座位基因进行研究，三个家系的遗传学分析表明该位点的遗传符合孟德尔遗传规律，HLA－DRB1基因座的非父排除率（EPP）为89．5％，高于用血清学方法检测HLA－DR,抗原的非父排除率55．4％，对40亲子鉴定案例成员的基因组DNA进行检测获得满意结果，解决了HLA－II类基因常规检测问题，表明HLA－DRB1等基因的DNA分型可以作为亲子鉴定和法医学个人识别的可靠手段。 展开更多

关键词 亲权鉴定 HLA-DRB1基因 pcr-ssop

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压缩HLA－DRB定型探针的研究

17

作者 克丙申 齐法莲 +5 位作者 尚继栋 修方明 安娟 孙晓明 羡秋盛 王忠 《实用医药杂志》 1996年第5期44-46,共3页

用数集分析方法，对Ｃａｓｓｉｍａｎ１９９３年提出的３１种ＨＬＡ－ＤＲＢ定型探针的杂交谱进行了分析研究。结果使用其中的２４种探针其杂交谱就可达到鉴定同样数量的等位基因效果。说明使用具有相同鉴定效果的少量探针作等位基型别... 用数集分析方法，对Ｃａｓｓｉｍａｎ１９９３年提出的３１种ＨＬＡ－ＤＲＢ定型探针的杂交谱进行了分析研究。结果使用其中的２４种探针其杂交谱就可达到鉴定同样数量的等位基因效果。说明使用具有相同鉴定效果的少量探针作等位基型别鉴定，可以减少工作量、节约经费，使顺序特异性寡核苷酸探针杂交技术鉴定ＨＬＡＤＲＢ基因型别的操作更简便、科学。 展开更多

关键词 HLA-DRB定型 pcr-ssop HLA定型探针

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HLA DRB基因SSO分型方法的研究 被引量：5

18

作者 赖淑萍 李生斌 +2 位作者 赖江华 闫春霞 张洪波 《中国法医学杂志》 CSCD 1999年第2期68-72,共5页

按照第11届国际组织相容性抗原研讨会（IHW）工作会议HLAⅡ类PCR－SSO分型标准和美国国立骨髓供者计划组织（NMDP）对HLADRB基因分型要求，设计合成一对引物，可同时扩增HLA-DRB1＋B3＋B4＋BSDNA片段，长度为256bp，设计合成不同片段大... 按照第11届国际组织相容性抗原研讨会（IHW）工作会议HLAⅡ类PCR－SSO分型标准和美国国立骨髓供者计划组织（NMDP）对HLADRB基因分型要求，设计合成一对引物，可同时扩增HLA-DRB1＋B3＋B4＋BSDNA片段，长度为256bp，设计合成不同片段大小探针27种，可检出DRB座位上DRB1的39种等位基因，DRB3的3种等位基因，DRB4的1种等位基因和DRB5的3种等位基因。 展开更多

关键词 HLA-DRB pcr-ssop DNA分型

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西安汉族HLA-Cw基因座遗传多态性研究 被引量：4

19

作者 张洪波 赖江华 +1 位作者 赵钧海 李生斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期197-199,共3页

目的研究西安汉族HLA-Cw基因座遗传多态性,建立西安汉族HLA-Cw基因座基因频率数据库。方法采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP)对130位西安汉族无关个体HLA-Cw基因座进行基因分型。结果共检出16种等位基因,基因频率分布在0.0... 目的研究西安汉族HLA-Cw基因座遗传多态性,建立西安汉族HLA-Cw基因座基因频率数据库。方法采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP)对130位西安汉族无关个体HLA-Cw基因座进行基因分型。结果共检出16种等位基因,基因频率分布在0.0077～0.1588,其中HLA-Cw*01、03、07基因频率较高,PCR-SSOP分型技术使西安汉族HLA-Cw空白频率降至0.0182。结论西安汉族HLA-Cw基因座基因型分布符合Handy-Weinberg平衡定律,所得到的基因频率数据可为临床器官移植配型、人类学、法医学提供重要的群体遗传学资料。 展开更多

关键词 西安市 汉族 HLA-Cw基因座 遗传多态性

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1例新生儿血小板减少性紫癜的免疫抗体分析 被引量：3

20

作者 石翠英 田亚娟 +2 位作者 乔芳 刘敬闪 何路军 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第12期1225-1227,共3页

目的分析1例新生儿血小板减少性紫癜(NAIT)血清中免疫抗体的特异性。方法采用固相凝集法检测患儿及其母亲血清中是否存在抗父亲/抗丈夫血小板抗体,用PAK12试剂盒鉴定血清中的抗体是抗-HLA还是抗-HPA,用ELISA法(PRA)鉴定HLA抗体的特异性,... 目的分析1例新生儿血小板减少性紫癜(NAIT)血清中免疫抗体的特异性。方法采用固相凝集法检测患儿及其母亲血清中是否存在抗父亲/抗丈夫血小板抗体,用PAK12试剂盒鉴定血清中的抗体是抗-HLA还是抗-HPA,用ELISA法(PRA)鉴定HLA抗体的特异性,用SSOP法进行父亲、母亲和患儿HLA-Ⅰ类基因分型,用PCR-SSP法进行父亲、母亲和患儿HPA抗原1-5系统基因分型。结果该例NAIT患儿血清中存在来自母体的HLA-Ⅰ类抗体和HPA抗体;HLA-Ⅰ类抗体为抗-Bw6;父亲和患儿的HLA-B位点的宽特异性均为Bw4,Bw6,母亲为Bw4;患儿HPA抗原1-5系统基因型与父亲相同,有3a,母亲没有3a。结论在对NAIT患儿进行实验室诊断时,除注意HPA抗体的作用外,也应重视HLA-Ⅰ类抗体的作用。 展开更多

关键词 新生儿血小板减少性紫癜 HLA抗体 HPA抗体 固相凝集法 PCR-SSP SSOP

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