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PCR/SSCP在恙虫病东方体基因分型中的应用 被引量：4
1
作者 刘运喜 赵仲堂 +4 位作者 高媛 张景兰 杨占清 步秀萍 苏静静 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期400-402,共3页
目的　采用优化聚合酶链反应 /单链构象多态性分析 (PCR/SSCP)方法分析恙虫病东方体 (Orientiatsut sugamushi,Ot)基因型的各项条件。 方法　对恙虫病东方体山东分离株、小盾纤恙螨匀浆及恙虫病人全血中提取的Ot-Sta5 6基因进行分析。采... 目的　采用优化聚合酶链反应 /单链构象多态性分析 (PCR/SSCP)方法分析恙虫病东方体 (Orientiatsut sugamushi,Ot)基因型的各项条件。 方法　对恙虫病东方体山东分离株、小盾纤恙螨匀浆及恙虫病人全血中提取的Ot-Sta5 6基因进行分析。采用PCR/SSCP检测 ,并与NestedPCR基因分型的结果进行比较。结果　山东地区 35份标本提取的Ot -DNA群引物扩增产物呈现出 2种不同的单链构象图谱 ,其中 33份与国际参考株Gilliam ,Karp ,Kato均不相同 ,应属这 3型以外的一种基因型 ,经NestedPCR分型证实为Kawasaki型 ;2份与Karp株相同。表明山东地区恙虫病东方体至少存在 2种型别。检测结果与Nested -PCR基因分型结果相符。条件优化以 8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,常温下 ,2 0 0V电泳 3h获得的电泳结果较为理想 ,并易于操作。结论　PCR/SSCP条件优化后可用于快速分析恙虫病东方体基因型 ,且操作简便 ,结果准确。 展开更多
关键词 聚合酶链反应/单链构象多态性分析(pcr/sscp) 恙虫病东方体 基因型分析
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PCR/SSCP技术检测蜱体内斑点热群立克次体 被引量：3
2
作者 陈岩 陈雷 《中国卫生检验杂志》 2000年第3期350-351,共2页
关键词 pcr/sscp技术 检测 蜱体内 斑点热群立克次体
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斑点热群立克次体的PCR/SSCP分型技术研究 被引量：2
3
作者 陈雷 吴益民 +4 位作者 刘昕昕 魏安明 胡玲美 杨青 李忠义 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期22-24,共3页
本文应用PCR／SSCP技术对斑点热群立克次体国际标准株、国内各参考株及黑龙江立克农作54株、36株进行了分型鉴定。结果显示各株之间SSCP图谱差异明显，国内各参考株的SSCP，图谱与西伯利亚立克次体的图谱完全一致，黑龙江立克次作的图... 本文应用PCR／SSCP技术对斑点热群立克次体国际标准株、国内各参考株及黑龙江立克农作54株、36株进行了分型鉴定。结果显示各株之间SSCP图谱差异明显，国内各参考株的SSCP，图谱与西伯利亚立克次体的图谱完全一致，黑龙江立克次作的图谱与国内各株显著不同。分析表明，我国存在2种斑点热群立克次体，即西伯利亚立克农作种和斑点热群立克次体新种－黑龙江立克次体。同时证明应用PCP／SSCP技术分析斑点热群立克农作型别，具有方法简单、经济省时、结果准确等优点。该分型技术应用于立克次体分型国内外未见报道。 展开更多
关键词 基因分型 pcr 单链构象多态性 SFGR pcr
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应用PCR-SSCP检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
4
作者 何永蜀 杨一平 +2 位作者 和丽军 周翔 曾慧芳 《昆明医学院学报》 2002年第1期24-26,共3页
对 2 9例经过Mismatch -PCR/酶切法进行已知突变筛查后余下的 9例云南籍葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶缺乏症患者进行外显子 2 - 12的PCR -SSCP分析 ,初步检测葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶缺乏症未知基因突变 .在 9例未定型标本中检出 1例外显子 1... 对 2 9例经过Mismatch -PCR/酶切法进行已知突变筛查后余下的 9例云南籍葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶缺乏症患者进行外显子 2 - 12的PCR -SSCP分析 ,初步检测葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶缺乏症未知基因突变 .在 9例未定型标本中检出 1例外显子 12异常 ,1例外显子 3- 4异常 ,1例外显子 5异常 ,1例外显子 9异常 ,其余 5例在所有外显子均未见SSCP异常 .应用PCR -SSCP可初步检测葡萄糖 - 6 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 基因突变 pcr/sscp 检测 G6PD缺乏症
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浓香型大曲原核微生物群落的PCR-SSCP解析 被引量：46
5
作者 罗惠波 黄治国 +2 位作者 李浩 张强 卫春会 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1363-1367,共5页
采用PCR-SSCP(单链构象多态性)技术对浓香型大曲发酵过程中原核微生物群落结构的变化情况进行了研究,结果表明:(1)发酵各时期曲样的群落结构相似,同时也具有多态性;(2)不同微生物群落具有协同和制约的复杂生态学效应;(3)各时期曲样微生... 采用PCR-SSCP(单链构象多态性)技术对浓香型大曲发酵过程中原核微生物群落结构的变化情况进行了研究,结果表明:(1)发酵各时期曲样的群落结构相似,同时也具有多态性;(2)不同微生物群落具有协同和制约的复杂生态学效应;(3)各时期曲样微生物多样性指数均在1.69～2.01之间,群落结构相对较稳定;(4)各曲样微生物群落相似性位于0.67～1.00之间,邻近时期样品间的相似性程度较高。 展开更多
关键词 大曲 pcr-sscp 16S RDNA 微生物群落
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绵羊线粒体DNA控制区5’端序列PCR-SSCP与序列分析 被引量：32
6
作者 赵兴波 储明星 +2 位作者 李宁 龚国春 吴常信 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期225-228,共4页
通过绵羊线粒体ＤＮＡ控制区左功能域（５’端序列）ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和序列分析，发现小尾寒 羊、乌珠穆沁羊、湖羊、萨福克羊和夏洛来羊以及多赛特公羊与小尾寒羊杂交家系共２０２只绵羊 可归纳为两种类型：突变型和野生型，提示现代... 通过绵羊线粒体ＤＮＡ控制区左功能域（５’端序列）ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和序列分析，发现小尾寒 羊、乌珠穆沁羊、湖羊、萨福克羊和夏洛来羊以及多赛特公羊与小尾寒羊杂交家系共２０２只绵羊 可归纳为两种类型：突变型和野生型，提示现代绵羊品种在起源上存在两种主要的进化途径。 展开更多
关键词 绵羊 线粒体DNA pcr-sscp 序列分析
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猪雌激素受体基因(ESR)点突变的PCR-SSCP检测 被引量：26
7
作者 姜运良 李宁 +1 位作者 习欠云 吴常信 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期214-216,共3页
雌激素受体基因(ESR)是控制猪高产仔数的主效基因之一,具有明显的基因效应:BB型比AA型母猪胎总产仔数和产活仔数分别高出1 40～3 37和0 63～3 58头,是目前商品猪育种和生产中重点检测的主要基因之一。常规采用PCR -RFLPs方法区分该基因... 雌激素受体基因(ESR)是控制猪高产仔数的主效基因之一,具有明显的基因效应:BB型比AA型母猪胎总产仔数和产活仔数分别高出1 40～3 37和0 63～3 58头,是目前商品猪育种和生产中重点检测的主要基因之一。常规采用PCR -RFLPs方法区分该基因由点突变造成的3种不同的基因型。本研究建立1种基于PCR的SSCP(single-strand edconformationpolymorphism)方法对猪ESR该位置的点突变进行检测,具有操作简便、灵敏度高和不需要酶切等优点 。 展开更多
关键词 猪 ESR基因 点突变 pcr-sscp 雌激素受体基因
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FSHβ基因PCR-SSCP多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究 被引量：33
8
作者 梁琛 储明星 +3 位作者 张建海 刘文忠 方丽 叶素成 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1071-1077,共7页
采用PCR-SSCP技术检测促卵泡素β亚基(follicle-stimulatinghormoneβ,FSHβ)基因5′调控区、外显子1和外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊、安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基... 采用PCR-SSCP技术检测促卵泡素β亚基(follicle-stimulatinghormoneβ,FSHβ)基因5′调控区、外显子1和外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊、安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明:山羊与绵羊的FSH基因该段核苷酸序列同源性为98%。9对引物中,只有P9的扩增片段存在多态性。P9的扩增片段在济宁青山羊和辽宁绒山羊中检测到AA、AB和AC3种基因型;在波尔山羊中检测到AA、CC和AC3种基因型;在安哥拉山羊中检测到AA、BB、CC、AB、AC和BC共6种基因型。测序分析发现BB型与AA型相比在外显子2的第94bp处有G→A突变,并引起氨基酸改变(丙氨酸→苏氨酸);CC型与AA型相比在外显子2的第174bp有一处C→T沉默突变。济宁青山羊AA、AB和AC基因型频率分别为0.686、0.137和0.177。AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.78只(P<0.05),比AC基因型的多0.64只(P<0.05)。 展开更多
关键词 山羊 高繁殖力 促卵泡素β亚基基因 pcr-sscp
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松材线虫rDNA的测序和 PCR-SSCP分析 被引量：63
9
作者 张立海 廖金铃 冯志新 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期84-89,共6页
本文为克服形态鉴定的不足 ,用分子生物学的方法鉴别松材线虫。线虫核糖体 DNA(r DNA)的内部转录间隔区 (ITS1)区 (约 30 8bp)的测序结果显示 :松材线虫种内区别很小 ,不超过 1bp;拟松材线虫种内区别较大 ,最大达 7bp;这 2种线虫的种间... 本文为克服形态鉴定的不足 ,用分子生物学的方法鉴别松材线虫。线虫核糖体 DNA(r DNA)的内部转录间隔区 (ITS1)区 (约 30 8bp)的测序结果显示 :松材线虫种内区别很小 ,不超过 1bp;拟松材线虫种内区别较大 ,最大达 7bp;这 2种线虫的种间区别为 32～ 39bp。根据以上测序结果 ,本文结合单条线虫 DNA的提取技术 ,对 14个松材线虫和拟松材线虫样本进行了单链构象多态性 (PCR-SSCP)分析 ,结果表明 PCR- SSCP分析技术可明确区分这 2种线虫 ,该技术可为单条松材线虫的鉴定提供一套灵敏而可靠的方法。 展开更多
关键词 松材线虫 测序 核糖体DNA ITS pcr-sscp分析 鉴定方法 森林病害
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山羊生长分化因子9基因外显子2的PCR-SSCP分析 被引量：27
10
作者 吴泽辉 储明星 +4 位作者 李学伟 方丽 叶素成 刘忠慧 陈国宏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期802-808,共7页
目的寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。方法以控制Belclare绵羊和Cambridge绵羊高繁殖力的生长分化因子9(growthdifferentiationfactor9,GDF9)基因为候选基因,根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物,采... 目的寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。方法以控制Belclare绵羊和Cambridge绵羊高繁殖力的生长分化因子9(growthdifferentiationfactor9,GDF9)基因为候选基因,根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(波尔山羊、文登奶山羊、辽宁绒山羊、北京本地山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果山羊与绵羊的GDF9基因外显子2核苷酸序列同源性为99%(955/965)。引物1和引物4存在多态性。对于引物1扩增片段,5个山羊品种均检测到AA、AB和BB3种基因型,测序分析发现外显子2第26bp处有1个G→A的单碱基突变,但没有引起氨基酸改变;济宁青山羊A等位基因频率为0.9128,B等位基因频率为0.0872;AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.54只(P<0.01),比BB基因型的多0.63只(P<0.01)。对于引物4扩增片段,5个山羊品种均检测到CC、CD和DD3种基因型,测序分析发现外显子2第792bp处有1个G→A的单碱基突变并且导致缬氨酸改变为异亮氨酸;济宁青山羊C等位基因频率为0.9266,D等位基因频率为0.0734;CC基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比CD基因型的多0.57只(P<0.01),比DD基因型的多0.62只(P<0.01)。结论初步表明GDF9基因可能是控制济宁青山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。 展开更多
关键词 山羊 高繁殖力 生长分化因子9基因 pcr-sscp
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浓香型大曲真核微生物群落的PCR-SSCP解析 被引量：22
11
作者 罗惠波 黄治国 +2 位作者 李浩 张强 沈才萍 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第8期42-45,共4页
通过PCR-SSCP分析了浓香型大曲发酵过程中7个曲样中真核微生物群落的变化情况,结果表明:在大曲发酵过程中,微生物群落结构复杂,变化多样,不同微生物群落具有协同和制约的复杂生态学效应,并与外界因素相互作用,共同对大曲发酵过程产生影... 通过PCR-SSCP分析了浓香型大曲发酵过程中7个曲样中真核微生物群落的变化情况,结果表明:在大曲发酵过程中,微生物群落结构复杂,变化多样,不同微生物群落具有协同和制约的复杂生态学效应,并与外界因素相互作用,共同对大曲发酵过程产生影响。大曲发酵过程中温度的升高,对真核微生物多样性的影响较大。 展开更多
关键词 浓香型大曲 pcr—sscp 18S RDNA 微生物群落
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两种龟类Sox基因的PCR扩增及SSCP分析的研究 被引量：17
12
作者 聂刘旺 单祥年 +2 位作者 郭超文 汪鸣 鲁晓萱 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期378-381,共4页
采用ＰＣＲ技术，扩增了平胸龟、黄缘盒龟的Ｓｏｘ基因，扩增产物与人ｐＹ５３．３ＳＲＹ基因探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，证实了扩增产物是人ＳＲＹ基因的同源片段；采用ＳＣＰ分析技术，显示龟类该基因片段的序列与人有较大差异... 采用ＰＣＲ技术，扩增了平胸龟、黄缘盒龟的Ｓｏｘ基因，扩增产物与人ｐＹ５３．３ＳＲＹ基因探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，证实了扩增产物是人ＳＲＹ基因的同源片段；采用ＳＣＰ分析技术，显示龟类该基因片段的序列与人有较大差异，而龟类种间差异则较小，种内雌雄个体间则无差异．本文结果支持Ｓｏｘ基因在系统演化上十分保守的结论． 展开更多
关键词 SOX基因 龟类 pcr sscp
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瘢痕疙瘩Fas基因突变的银染PCR-SSCP检测 被引量：22
13
作者 鲁峰 高建华 +1 位作者 刘永波 黎小间 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期358-360,共3页
以前的研究提示：瘢痕疙瘩成纤维细胞的Ｆａｓ 受体可能处于无功能状态。进一步探讨导致无功能Ｆａｓ分子的可能机制。取瘢痕疙瘩、增生性瘢痕患者的组织及外周血标本，ＰＣＲ特异性扩增Ｆａｓ 分子外显子９ 的编码区，扩增产物经银染... 以前的研究提示：瘢痕疙瘩成纤维细胞的Ｆａｓ 受体可能处于无功能状态。进一步探讨导致无功能Ｆａｓ分子的可能机制。取瘢痕疙瘩、增生性瘢痕患者的组织及外周血标本，ＰＣＲ特异性扩增Ｆａｓ 分子外显子９ 的编码区，扩增产物经银染ＳＳＣＰ筛选，最后可疑阳性的ＰＣＲ样本进行ＤＮＡ 测序。经ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测，２０％ （２／１０）的瘢痕疙瘩组织中发现异常电泳带，经ＤＮＡ 测序证实，这２ 例突变均为位于Ｆａｓ ｃＤＮＡ的７５５ｂｐ 处的“Ａ”缺失而导致的移码突变。结果提示：编码Ｆａｓ分子死亡域结构基因的移码突变可能导致Ｆａｓ受体功能丧失，从而导致成纤维细胞的凋亡异常；该研究从基因水平阐述了瘢痕疙瘩发生的分子机制。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 FAS pcr-sscp DNA测序 基因突变
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分离培养方法结合PCR-SSCP技术分析六神曲中的真菌类群 被引量：15
14
作者 陈娟 焦晓林 +2 位作者 杨春勇 宋美芳 高微微 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期4169-4173,共5页
目的:采用传统分离培养方法结合PCR-SSCP技术对六神曲中的真菌类群进行分析,为全面了解六神曲中的功能菌群奠定基础。方法:采用直接分离法获得六神曲中的可培养真菌,根据形态学及DNA序列特征对得到的真菌进行鉴定;同时提取六神曲中真菌... 目的:采用传统分离培养方法结合PCR-SSCP技术对六神曲中的真菌类群进行分析,为全面了解六神曲中的功能菌群奠定基础。方法:采用直接分离法获得六神曲中的可培养真菌,根据形态学及DNA序列特征对得到的真菌进行鉴定;同时提取六神曲中真菌的总DNA,采用基于β-tubulin基因片段的聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术分析其中所包含的真菌种类。结果:采用传统分离培养的方法,从生神曲中只得到黄曲霉Aspergillus flavus和米根霉Rhizopus oryzae;从焦神曲中得到黄曲霉A.flavus和黑曲霉A.niger。PCR-SSCP分析结果显示生神曲中含有3属5种真菌,其中A.ambiguus以及A.ivoriensis占优势,相对多度分别为57%,35%,与培养方法共有的种类为A.flavus,相对多度仅为4%;但未从焦神曲中获得阳性克隆。结论:在六神曲中的真菌多样性分析中,通过PCR-SSCP分析技术能从DNA水平上发现传统分离培养方法无法获得的真菌种类,结合2种方法可以更全面地解析参与六神曲发酵的功能真菌。 展开更多
关键词 六神曲 可培养真菌 β-tubulin基因 pcr-sscp技术 真菌类群
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基于ITS2条形码SNPs的人参和西洋参PCR-SSCP分子鉴别研究 被引量：21
15
作者 詹鑫婕 田程 +1 位作者 张媛 刘春生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期3748-3751,共4页
目的:依据人参和西洋参ITS2条形码的专属性SNP鉴别位点,建立利用PCR-SSCP技术鉴别人参和西洋参的方法。方法:查找GenBank上已收录的人参和西洋参ITS2序列,进行比对分析,筛选人参和西洋参ITS2序列的专属性SNP鉴别位点,据此设计引物,采用... 目的:依据人参和西洋参ITS2条形码的专属性SNP鉴别位点,建立利用PCR-SSCP技术鉴别人参和西洋参的方法。方法:查找GenBank上已收录的人参和西洋参ITS2序列,进行比对分析,筛选人参和西洋参ITS2序列的专属性SNP鉴别位点,据此设计引物,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对11个人参样品和10个西洋参样品进行分析,对PCR产物进行测序验证。结果:人参和西洋参样品的PCR-SSCP谱带与各自的对照药材谱带一致,人参和西洋参的PCR-SSCP谱带有显著差异;PCR-SSCP鉴别结果和经测序鉴别结果一致。结论:和测序法相比,PCR-SSCP方法快速、准确,可用于人参和西洋参药材的鉴定。 展开更多
关键词 人参 西洋参 ITS序列 pcr—sscp
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绵羊催乳素受体基因PCR-SSCP分析 被引量：16
16
作者 牟玉莲 储明星 +2 位作者 孙少华 方丽 叶素成 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期956-960,共5页
采用PCR-SSCP技术分析了催乳素受体基因(PRLR)在小尾寒羊、萨福克羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊F1代杂种羊4个绵羊群体中的多态性。结果表明:PRLR基因在3对引物扩增片段中均存在PCR-SS-CP多态性。对于引物1,4个绵羊群体... 采用PCR-SSCP技术分析了催乳素受体基因(PRLR)在小尾寒羊、萨福克羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊F1代杂种羊4个绵羊群体中的多态性。结果表明:PRLR基因在3对引物扩增片段中均存在PCR-SS-CP多态性。对于引物1,4个绵羊群体均检测到AA基因型,AB基因型只出现在小尾寒羊、多赛特羊和萨福克羊中,仅在多赛特羊中检测到BB基因型。对于引物2,4个绵羊群体均检测到AA和AB基因型,只有萨福克羊没有BB型。对于引物3,4个绵羊群体均检测到AA、AB和BB基因型。在4个绵羊群体中,A等位基因频率均明显高于B等位基因频率。 展开更多
关键词 绵羊 催乳素受体基因 pcr-sscp
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鸡AMPD1基因PCR-SSCP分析与相关性状的研究 被引量：14
17
作者 罗桂芬 陈继兰 +3 位作者 孙世铎 文杰 赵桂萍 孙志杰 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2005年第4期8-10,共3页
5′-磷酸腺苷脱氨酶1(AMPD1)是嘌呤代谢中的一种重要酶类,它的功能是催化AMP(一磷酸腺苷)脱氨,生成肌苷酸(IMP),从而影响肉质风味。试验采用单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,以隐性白羽肉鸡、白来航蛋鸡和两个地方品种(北京油鸡、三黄胡须... 5′-磷酸腺苷脱氨酶1(AMPD1)是嘌呤代谢中的一种重要酶类,它的功能是催化AMP(一磷酸腺苷)脱氨,生成肌苷酸(IMP),从而影响肉质风味。试验采用单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,以隐性白羽肉鸡、白来航蛋鸡和两个地方品种(北京油鸡、三黄胡须鸡)纯系鸡为试验材料,对AMPD1基因进行SNPs检测和基因类型判别。卡方检验结果表明: 除三黄胡须鸡和隐性白羽肉鸡、北京油鸡和白来航鸡间差异不显著(P>0.05)外,其他各品种间差异极显著(P<0.01)。AMPD1基因多态性与北京油鸡生产和屠体性状(活重、胸肌率、肌苷酸含量等)相关分析结果表明:肌苷酸含量在三种基因型间差异显著(P<0.05)。初步推断AMPD1可能为影响鸡肉中肌苷酸生成的主效基因或与主效基因相连锁。 展开更多
关键词 AMPD1基因 pcr—sscp 肌苷酸 鸡 5’-磷酸腺苷脱氨酶1 肉质风味
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中国人CTLA-4基因的PCR-SSCP和DNA序列分析 被引量：8
18
作者 朱乃硕 张玮 +6 位作者 段飞 陆琪 汤亭亭 朱琪泉 陈永青 于善谦 戴克戎 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期349-352,共4页
ＣＴＬＡ４是主要表达于成熟Ｔ细胞表面的蛋白分子，与Ｔ细胞参与的免疫应答负调控有关，目前有关ＣＴＬＡ４的分子生物学资料多为外国提供，为了掌握中国人ＣＴＬＡ４基因的第一手资料，我们对５０例中国人（其中２５例为正常人... ＣＴＬＡ４是主要表达于成熟Ｔ细胞表面的蛋白分子，与Ｔ细胞参与的免疫应答负调控有关，目前有关ＣＴＬＡ４的分子生物学资料多为外国提供，为了掌握中国人ＣＴＬＡ４基因的第一手资料，我们对５０例中国人（其中２５例为正常人，２５例为类风湿性关节炎患者）的ＣＴＬＡ４基因Ｖ区进行了ＰＣＲ扩增，并对其中４例正常人进行了ＤＮＡ序列分析，结果显示中国人ＣＴＬＡ４Ｖ区的ＤＮＡ序列与国外报道有两个位点存在差异，其中第５４位密码子处中国人为ＡＴＧ（甲硫氨酸），第１１０位密码子处为ＡＣＣ（苏氨酸），进一步对正常人和类风湿性关节炎病人进行ＰＣＲＳＳＣＰ分析，结果显示在所分析的人群中不存在多态性，表明ＣＴＬＡ４分子具有高度保守性。 展开更多
关键词 CTLA-4 pcr-sscp 多态性 序列测定 DNA
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采用通用引物PCR配合SSCP和RFLP技术检测鱼病病原菌 被引量：18
19
作者 彭宣宪 高华 +1 位作者 王三英 郑文竹 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期345-348,共4页
采用通用引物PCR(UPPCR)、PCR RFLP、PCR SSCP技术 ,研究快速鉴别鱼病病原菌的分子生物学诊断技术。结果发现 ,采用细菌 16SrRNA基因保守区特异性引物 ,以嗜水气单胞菌、鲁克氏耶尔森菌、鳗弧菌、柱状曲挠杆菌、乙型链球菌、荧光假单胞... 采用通用引物PCR(UPPCR)、PCR RFLP、PCR SSCP技术 ,研究快速鉴别鱼病病原菌的分子生物学诊断技术。结果发现 ,采用细菌 16SrRNA基因保守区特异性引物 ,以嗜水气单胞菌、鲁克氏耶尔森菌、鳗弧菌、柱状曲挠杆菌、乙型链球菌、荧光假单胞菌等部分常见鱼病病原菌为对象 ,可以建立一种UPPCR技术。该技术能在保证实验条件不变的基础上 ,检出上述所有细菌 ,并还可检出大肠杆菌和双歧杆菌等非鱼病病原菌。并且认为 ,该法与SSCP配合即采用UPPCR SSCP技术能较好地鉴别被检菌而用于鱼病病原菌的快速诊断。 展开更多
关键词 鱼病 病原菌 通用引物 pcr sscp RFLP检测
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PCR-SSCP技术的研究及应用进展 被引量：29
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作者 李玉梅 姚纪元 +1 位作者 吴静 白秀娟 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第6期71-74,共4页
阐述了SSCP技术的建立与发展过程;概述了PCR-SSCP技术的原理、方法、优缺点及突变技术研究进展;总结了PCR-SSCP技术在多个领域中(动物育种、基因突变、基因诊断、基因图谱和连锁分析等)的应用情况;分析了PCR-SSCP技术在分子生物学研究... 阐述了SSCP技术的建立与发展过程;概述了PCR-SSCP技术的原理、方法、优缺点及突变技术研究进展;总结了PCR-SSCP技术在多个领域中(动物育种、基因突变、基因诊断、基因图谱和连锁分析等)的应用情况;分析了PCR-SSCP技术在分子生物学研究领域中的作用。 展开更多
关键词 PCK-sscp 研究 应用进展
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