南阳牛DGAT2基因PCR-RFLP多态性及其与生长性状相关性研究 被引量：9

1

作者 张争锋 陈宏 +5 位作者 李秋玲 雷初朝 张春雷 王新庄 王居强 王轶敏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期945-950,共6页

以131头纯种南阳牛为研究材料,利用PCR-RFLPs对二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)基因的第6内含子和第7内含子的多态性及其与生长发育的相关性进行了分析。结果表明:南阳牛在该位点分别检测到两种等位基因A/B和N/M,频率分别为0.875/0.125和0.9... 以131头纯种南阳牛为研究材料,利用PCR-RFLPs对二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)基因的第6内含子和第7内含子的多态性及其与生长发育的相关性进行了分析。结果表明:南阳牛在该位点分别检测到两种等位基因A/B和N/M,频率分别为0.875/0.125和0.971/0.029。A和N等位基因是群体中的优势等位基因。该基因内含子6对南阳牛6月龄的体高、2岁体重、6月龄到两岁的胸围和体斜长都有显著的影响,内含子6的AA基因型的6月龄的体高比杂合型高3.8%,两岁体重高3.9%,6月龄到两岁的胸围分别高3.8%、3.4%、3.7%、4.3%;6月龄到两岁的体斜长分别高3.8%、3.6%、3.8%、3.1%。内含子7对18月龄和两岁的坐骨端宽有极显著的影响(P<0.01);对两岁的胸围有显著的影响(P<0.05)。 展开更多

关键词 DGAT2 南阳牛 pcr-RFLP 生长性状

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应用PCR/SSCP分析恙虫病东方体分离株基因型的研究 被引量：1

2

作者 张志强 胡玲美 +3 位作者 冯立 吴益民 杨青 鲁志新 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期689-690,共2页

目的　对分离自辽宁、吉林地区的 6株恙虫病东方体目的基因进行分析研究 ,并与国际参考株进行比较。方法　经PCR/SSCP检测 ,呈现出 2种不同的单链构象图谱 :HCAa92 0 2株、HCAp92 0 3株及HCM95 0 1株图谱与Gilliam参考株相同 ,而KDCt94... 目的　对分离自辽宁、吉林地区的 6株恙虫病东方体目的基因进行分析研究 ,并与国际参考株进行比较。方法　经PCR/SSCP检测 ,呈现出 2种不同的单链构象图谱 :HCAa92 0 2株、HCAp92 0 3株及HCM95 0 1株图谱与Gilliam参考株相同 ,而KDCt940 2株、KDCp940 3株及KDCt940 4株的图谱则与Karp参考株相同。结果　辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株至少存在 2种型别。结论　应用PCR/SSCP方法分析恙虫病东方体基因型 ,简便、经济、省时、结果准确。 展开更多

关键词 聚合酶链反应 单链构象多态性分析 恙虫病 东方体 基因型分析

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南阳牛IGF-2基因PCR-RFLP分析

3

作者 张争锋 王居强 +4 位作者 薛恺 雷初朝 蔡欣 王新庄 陈宏 《黄牛杂志》 2005年第5期16-18,共3页

利用PCR-RFLP技术和限制性内切酶Bsr I对85头南阳牛类胰岛素样因子2(IGF-2)进行了分析。结果表明：南阳牛在该位点检测到两种等位基因A和B，其基因频率分别为0．5471和0．4529。A等位基因包括185bp和32bp两个片段，B等位基因包括118bp、... 利用PCR-RFLP技术和限制性内切酶Bsr I对85头南阳牛类胰岛素样因子2(IGF-2)进行了分析。结果表明：南阳牛在该位点检测到两种等位基因A和B，其基因频率分别为0．5471和0．4529。A等位基因包括185bp和32bp两个片段，B等位基因包括118bp、67bp、32bp三个片段。南阳牛在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态。 展开更多

关键词 南阳牛 IGF-2 pcr-RFLP 多态性

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鹿血的PCR-RFLP鉴定研究 被引量：14

4

作者 王凤霞 陈媛媛 +1 位作者 任贵奇 王春民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1914-1918,共5页

目的建立鹿血聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)种间及种内鉴定方法并确定检测限度。方法根据梅花鹿、马鹿、猪、牛、羊、鸭的细胞色素b(cytb)基因序列的差异,设计并选取DNA限制性内切酶Eco RV和Mse I分别作为区分鹿和非鹿... 目的建立鹿血聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)种间及种内鉴定方法并确定检测限度。方法根据梅花鹿、马鹿、猪、牛、羊、鸭的细胞色素b(cytb)基因序列的差异,设计并选取DNA限制性内切酶Eco RV和Mse I分别作为区分鹿和非鹿,梅花鹿和马鹿的工具。采用试剂盒法提取样品基因组DNA,经PCR扩增cytb片段后,分别进行RFLP分析;在梅花鹿血基因组DNA中分别加入不同比例非鹿类动物血基因组DNA或马鹿血基因组DNA,PCR产物用限制性内切酶Eco RV和Mse I进行切割,确定检测限。结果经PCR-RFLP分析,Eco RV切割鹿和非鹿cytb片段,前者得到2个片段(287、185 bp),后者未被切割;Mse I切割梅花鹿与马鹿cytb片段,前者被切成2个片段(281、191 bp),后者被切成3个片段(281、126、65 bp),191 bp的片段作为梅花鹿血的特征片段,126 bp的片段作为马鹿血的特征片段。梅花鹿血中加入非鹿类动物血基因组DNA的检测限为3%,加入马鹿血基因组DNA的检测限为6%。结论建立的PCR-RFLP方法可以快速鉴定鹿血及相关伪品或掺伪品,也可区分鉴定梅花鹿源的鹿血或马鹿源的鹿血,为鹿血相关产品的质量控制提供了新的技术手段。 展开更多

关键词 鹿血 梅花鹿 马鹿 细胞色素B 限制性内切酶 pcr-RFLP

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覆盆子及其近缘混淆品的PCR-RFLP鉴别研究 被引量：11

5

作者 郑诚 留钰秀 +4 位作者 袁莉霞 吴瑶 王杰 傅杨群 彭昕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1458-1463,共6页

目的建立一种覆盆子特异性的分子鉴别方法。方法通过对覆盆子及其混淆品的ITS序列进行测序分析,根据差异位点设计限制性内切酶,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(polymerase chain reaction restriction fragment length poly... 目的建立一种覆盆子特异性的分子鉴别方法。方法通过对覆盆子及其混淆品的ITS序列进行测序分析,根据差异位点设计限制性内切酶,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)进行鉴别,建立并优化PCR鉴别方法,并对其稳定性和适用性进行考察与验证。结果设计的引物可实现对覆盆子及其混淆品序列的扩增,扩增产物为800 bp大小的条带,通过对限制性内切酶MboI进行酶切后的片段长度进行分析,仅覆盆子的序列可被酶切形成2个片段,而混淆品的序列不能被切开,从而特异性鉴别是否为覆盆子。结论本实验建立的PCR-RFLP方法可用于鉴别覆盆子。 展开更多

关键词 覆盆子 混淆品 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 分子鉴定

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南阳牛IGF2基因第2外显子多态性及其与生长发育相关性研究 被引量：9

6

作者 张争锋 陈宏 +5 位作者 李秋玲 雷初朝 薛恺 王新庄 王轶敏 牛晖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期8-13,共6页

以126头纯种南阳黄牛为研究材料,利用PCR-RFLPs技术对胰岛素样生长因子2(IGF2)第2外显子的多态性及其与生长发育的相关性进行了分析。结果表明:南阳牛在该位点的遗传多态性丰富。检测到2种等位基因A和B,频率分别为0.686 5和0.313 5,A等... 以126头纯种南阳黄牛为研究材料,利用PCR-RFLPs技术对胰岛素样生长因子2(IGF2)第2外显子的多态性及其与生长发育的相关性进行了分析。结果表明:南阳牛在该位点的遗传多态性丰富。检测到2种等位基因A和B,频率分别为0.686 5和0.313 5,A等位基因在群体中是优势等位基因;BB型个体的6、12、18、24月龄体斜长和胸围,12、18和24月龄的坐骨端宽,初生、6月龄和24月龄体重等体征性状显著地优于AA型;6月龄体斜长、12月龄的胸围、18月龄和24月龄坐骨端宽也显著优于杂合型。初步推断IGF2基因是非常有价值的辅助选择标记,可为南阳牛肉用型方向选择提供理论依据。 展开更多

关键词 IGF2 南阳牛 pcr-RFLP 生长发育

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白介素-16基因多态性与广西地区鼻咽癌遗传易感性的研究 被引量：3

7

作者 黄珊 劳小霞 +1 位作者 秦雪 李山 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期220-223,226,共5页

目的研究广西地区人群白介素-16(IL-16)基因多态性与鼻咽癌(NPC)遗传易感的相关性。方法对来自广西地区的75例鼻咽癌患者和75例健康体检者采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及酶联免疫吸附法,分析IL-16基因的3个单核苷... 目的研究广西地区人群白介素-16(IL-16)基因多态性与鼻咽癌(NPC)遗传易感的相关性。方法对来自广西地区的75例鼻咽癌患者和75例健康体检者采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及酶联免疫吸附法,分析IL-16基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs11556218T/G、rs4778889T/C、rs4072111C/T)多态性与NPC的相关性。结果 IL-16基因rs11556218位点在NPC患者中TG基因型分布频率(49.3%)显著高于健康对照组(34.7%)(P=0.037)。NPC组IL-16-rs11556218G等位基因频率为32.7%,高于正常对照组的21.3%(P=0.027),并且G等位基因携带者的血清IL-16水平明显高于TT基因型(P=0.00)。携带GTT和GCC单倍型的个体罹患鼻咽癌风险性是携带TTC单倍型者的2.95倍和2.73倍。结论 IL-16基因rs11556218位点的基因多态性与广西地区鼻咽癌的遗传易感性有关,TG基因型可能是NPC发生的易感基因型,携带G等位基因的个体患NPC风险增高。 展开更多

关键词 白介素-16 多态性 单核苷酸 鼻咽肿瘤 单倍型 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性

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ras癌基因点突变的研究 被引量：5

8

作者 王俊茹 邓国仁 +2 位作者 刘为纹 吕有勇 王冰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期91-94,共4页

N-ras基因第12密码子、K-ras基因第12和13位密码子无已知的限制性内切酶的酶切位点,不能使用PCR-RFLP方法分析这些位点的突变。我们在PCR引物的3’端引入了一个误配的硷基使之正好成为某限制性内切酶的酶切位点,因而能使用PCR-RFLP方法... N-ras基因第12密码子、K-ras基因第12和13位密码子无已知的限制性内切酶的酶切位点,不能使用PCR-RFLP方法分析这些位点的突变。我们在PCR引物的3’端引入了一个误配的硷基使之正好成为某限制性内切酶的酶切位点,因而能使用PCR-RFLP方法分析上述位点的突变。本文使用PCR-RFLP方法分析了c-Ha-ras基因第12和61位、N-ras基因第12位、K-ras基因第12位和13位密码子的点突变。 展开更多

关键词 致癌基因 点突变 pcr RFLP

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5-HT_6受体基因多态性与双相情感障碍的关联研究 被引量：2

9

作者 王立伟 李飞 +3 位作者 王志阳 汪栋祥 钱伊萍 江三多 《上海精神医学》 北大核心 2002年第2期68-70,共3页

目的 探讨5-HT6受体基因多态性与双相情感障碍之间的关系。方法 应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术,对93例双相情感障碍病人和102例正常对照者的5-HT6受体基因多态性(267C/T)进行了检测。结果 双相情感障碍与5-HT... 目的 探讨5-HT6受体基因多态性与双相情感障碍之间的关系。方法 应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术,对93例双相情感障碍病人和102例正常对照者的5-HT6受体基因多态性(267C/T)进行了检测。结果 双相情感障碍与5-HT6受体基因的多态性(267C/T)之间无显著意义的关联,发病年龄也与此多态性无关。 结论 5-HT6受体基因的267C/T多态性可能与双相情感障碍的发生无直接关联。 展开更多

关键词 5-HT6受体 基因多态性 双相情感障碍 聚台酶链反应 限制性片段长度

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四川省一个新引进外种猪群体氟烷基因及酸肉基因的检测和分析 被引量：2

10

作者 范源 梁婵 +3 位作者 王睦群 巫小倩 张顺华 朱砺 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期91-94,共4页

为了加强对四川省某核心种猪场新引进种猪的选育,试验采用PCR-RFLPs方法对新引进的457头外种猪的氟烷(HAL)基因和酸肉(RN)基因的多态性进行研究。结果表明:新引进种猪中存在3头HALn基因携带者,HALn基因频率为0.33%。RN-rn+、RN-RN-基因... 为了加强对四川省某核心种猪场新引进种猪的选育,试验采用PCR-RFLPs方法对新引进的457头外种猪的氟烷(HAL)基因和酸肉(RN)基因的多态性进行研究。结果表明:新引进种猪中存在3头HALn基因携带者,HALn基因频率为0.33%。RN-rn+、RN-RN-基因型种猪数分别为1头、38头,在整个群体中RN-的基因频率为8.42%。在今后的育种工作中,应加强对氟烷基因和酸肉基因的检测和标记辅助选择(MAS),以选育出抗应激的优质猪群体。 展开更多

关键词 种猪 pcr-RFLPS 标记辅助选择(MAS) 氟烷(HAL)基因 酸肉(RN)基因

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植物遗传多样性保护及其分子生物学研究方法 被引量：38

11

作者 李俊清 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期27-33,共7页

植物遗传多样性保护及其分子生物学研究方法李俊清（北京林业大学森林资源与环境学院，１０００８３）ＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＧｅｎｅｔｉｃＤｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄＲｅｌａｔｅｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｉ... 植物遗传多样性保护及其分子生物学研究方法李俊清（北京林业大学森林资源与环境学院，１０００８３）ＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＧｅｎｅｔｉｃＤｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄＲｅｌａｔｅｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．￥Ｌｉ... 展开更多

关键词 植物 遗传多样性 分子生物学

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K562白血病细胞系HLA-II等位基因型 被引量：1

12

作者 谢桂岚 李志祥 《天津医药》 CAS 北大核心 2004年第3期142-144,共3页

目的:测定K562白血病细胞系HLA -II等位基因型。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性技术对K562白血病细胞系HLA -II类抗原基因进行DNA分型。结果:K562细胞系的HLA -II基因型均为纯合子型 ,等位基因分别是 :DRB1*0301/*0301,DQ... 目的:测定K562白血病细胞系HLA -II等位基因型。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性技术对K562白血病细胞系HLA -II类抗原基因进行DNA分型。结果:K562细胞系的HLA -II基因型均为纯合子型 ,等位基因分别是 :DRB1*0301/*0301,DQB1*0201/*0201,DPB1*0402/*0402。结论:提高对K562白血病细胞系HLA -II基因型的认识。 展开更多

关键词 K562白血病细胞系 HLA—Ⅱ 等位基因型 细胞培养 pcr—RFLP方法

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肺癌易感性标记物与肺癌关系的病例对照研究 被引量：3

13

作者 曾勉 陈思东 +4 位作者 谢灿茂 汪保国 冯怿霞 陈漫霞 李碧辉 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期771-774,共4页

目的探讨谷胱甘肽转移酶(GST)和细胞色素CYP1A1、CYP2E1多态性与肺癌易感性的关系。方法用病例对照研究方法,收集广东籍新发原发性肺癌病人91例及同期非肺部疾患住院病人91例作对照,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP... 目的探讨谷胱甘肽转移酶(GST)和细胞色素CYP1A1、CYP2E1多态性与肺癌易感性的关系。方法用病例对照研究方法,收集广东籍新发原发性肺癌病人91例及同期非肺部疾患住院病人91例作对照,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测病例和对照的CYP1A1、CYP2E1和GSTM1基因多态性。结果CYP1A1突变型(m2m2)与野生型(mlml)比较,OR值1.51;CYP2E1C1C1型与C1C2型比较,OR值1.80;C2C2型与C1C2型比较,OR值5.48;GSTM1基因缺失型与正常型比较;OR值1.26。两种基因联合分析结果表明:GSTM1基因缺失并携带CYPlAlm2m2与GSTM1基因正常并携带CYP1A1m1m1者比较,OR值2.29,GSTM1基因缺失并携带CYP2E1C1C1型者与GSTM1基因正常并携带CYP2E1C1C2型者比较,OR值2.13,携带CYP1A1m2m2型以及CYP2E1C1C1型者与携带CYP1A1m1m1型和CYPE1c1c2型者比较,OR值3.00。3种基因联合作用分析结果表明:携带CYP1A1m2m2型以及CYP2E1C1C1型并且GSTM1基因缺失者比携带CYP1A1m1m1型和CYP2E1c1c2型且GSTM1基因正常者提高了患肺癌的危险性,OR值3.97。结论CYP1A1、CYP2E1和GSTM1在单因素分析中末显示出与肺癌风险的联系,2个基因和3种基因的联合作用似乎可以提高患肺癌的危险性,但无统计学意义。提示这3种基因均不是肺癌个体易感性的主效基因,可能是次效基因。 展开更多

关键词 细胞色素P450 多态性 肺癌 pcr 限制性片段长度多态性(RFLP)

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细胞色素P4501A1基因多态性与哈萨克族食管癌的易感性研究 被引量：1

14

作者 卢慧 杨磊 +5 位作者 李锋 秦江梅 王秀梅 李冬妹 谭晓华 何玲 《农垦医学》 2006年第2期81-83,共3页

目的:探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因多态性与哈萨克族食管癌易感性的关系。方法:选取新发哈萨克族食管癌患者64例及同地区非食管癌患者116例做对照,收集血样后,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测CYP1A1... 目的:探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因多态性与哈萨克族食管癌易感性的关系。方法:选取新发哈萨克族食管癌患者64例及同地区非食管癌患者116例做对照,收集血样后,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测CYP1A1基因多态性。结果:食管癌组与对照组无明显差异,χ2=1.31,p=0.52,没有统计学意义(P>0.05)。结论:CYP1A1基因多态性与哈萨克族食管癌的易感性无关。 展开更多

关键词 细胞色素P450 基因多态性 食管癌 聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性

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四个血友病A家系携带者基因诊断与产前诊断

15

作者 周毓玲 晏家益 +3 位作者 刘淑红 秀林祥 杨学庸 李家增 《临床血液学杂志》 CAS 1997年第2期59-61,共3页

应用凝血因子Ⅷ（FⅧ）的I_（14）E_（18）/BclⅠ,DX_（13）/BglⅡ限制性片段长度多态性（RFLP）基因连锁分析及聚合酶链反应（PCR）的性别诊断,对天津的4个血友病A家系共27名成员中的13名女性进行了基因诊断。其中血友病A必然携带者3人... 应用凝血因子Ⅷ（FⅧ）的I_（14）E_（18）/BclⅠ,DX_（13）/BglⅡ限制性片段长度多态性（RFLP）基因连锁分析及聚合酶链反应（PCR）的性别诊断,对天津的4个血友病A家系共27名成员中的13名女性进行了基因诊断。其中血友病A必然携带者3人,诊断出非携带者3人,携带者5人。2例高危胎儿经PCR性别检测及RFLP分析均为女性不携带血友病A基因,足月生产女婴。 展开更多

关键词 血友病A 携带者 基因诊断 RFLP pcr 产前诊断

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脑梗死患者与其N^(5,10)亚甲基四氢叶酸还原酶基因关系的研究

16

作者 宋秀燕 《中国民康医学》 2015年第21期60-62,共3页

目的:探讨脑梗死(CI)患者与其N5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RELP)检测脑梗死患者MTHFR基因多态性。结果:MTHFR基因型有3种,即纯合子(C/C)型、杂合子(T... 目的:探讨脑梗死(CI)患者与其N5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RELP)检测脑梗死患者MTHFR基因多态性。结果:MTHFR基因型有3种,即纯合子(C/C)型、杂合子(T/C)型、纯合子(T/T)型。3种基因型在病例组和对照组研究对象间的分布无显著性差异,但T等位基因在病例组和对照组研究对象间的差异有统计学意义。结论:MTHFR基因C677T突变与脑梗死的发生有关,MTHFR基因可能是脑梗死的易感基因之一。 展开更多

关键词 脑梗死 N5 10亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术

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K－RAS基因突变热点的快速检测及临床应用

17

作者 蔡军 朱理玮 《天津医科大学学报》 1996年第1期22-25,共4页

ＰＣＲ－ＲＥＬＰｓ法是一种快速灵敏、简单经济的基因突变检测手段，适于在临床上推广使用。Ｋ－ＲＡＳ基因１２位密码子是常见的突变热点，我们设计并合成一对在近３＇－末端存在人为突变碱基的引物，对３６例直肠癌手术切除标本、癌... ＰＣＲ－ＲＥＬＰｓ法是一种快速灵敏、简单经济的基因突变检测手段，适于在临床上推广使用。Ｋ－ＲＡＳ基因１２位密码子是常见的突变热点，我们设计并合成一对在近３＇－末端存在人为突变碱基的引物，对３６例直肠癌手术切除标本、癌旁肉眼观察＂正常＂的粘膜组织标本及正常肠粘膜进行Ｋ－ＲＡＳ基因扩增，并酶切分析１２位密码子点突变，结果表明１２位密码子突变所激活的Ｋ－ＲＡＳ基因是伴随直肠癌的一种基因异常表现，是直肠癌的主要成因之一，并证明基因突变是癌变发生的早期行为。 展开更多

关键词 基因检测 直肠肿瘤 癌 K-RAS基因

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细胞色素P4501 A1和谷胱苷肽硫转移酶基因多态性与肺癌关系的病例对照研究 被引量：25

18

作者 汪保国 陈思东 +4 位作者 周卫平 曾勉 李志彪 蔡旭玲 王德全 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期93-97,共5页

目的　探讨细胞色素P4 5 0 1A1(CYP 1A1)和谷胱苷肽硫转移酶 (GST) M1基因多态性与肺癌易感性的关系。方法　选取新发肺癌患者 91例及同期非肺部疾患同性别患者 91例作匹配 ,另选取体检正常者 4 7例做频数对照 ,采用聚合酶链式反应 (P... 目的　探讨细胞色素P4 5 0 1A1(CYP 1A1)和谷胱苷肽硫转移酶 (GST) M1基因多态性与肺癌易感性的关系。方法　选取新发肺癌患者 91例及同期非肺部疾患同性别患者 91例作匹配 ,另选取体检正常者 4 7例做频数对照 ,采用聚合酶链式反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)技术检测CYP 1A1和GST M1的基因多态性。结果　单独分析CYP 1A1和GST M1基因多态性与肺癌的关系 ,其OR值分别为 1.5 3和 1.4 2 ,与对照组比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,表明与肺癌的发生无相关性。而将二者联合分析时 ,其OR值为 2 .4 7,95 %CI为 1.0 3～ 5 .90 ,与对照组比较 ,差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,表明与肺癌的发生有一定相关性。结论　CYP 1A1和GST M1的单一基因多态性不增加患肺癌的危险 ,而两者联合作用时 ,则可增强患肺癌的风险。 展开更多

关键词 细胞色素P4501A1 CYP1A1 谷胱苷肽硫转移酶 GST 基因多态性 肺癌 肺肿瘤

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肿瘤坏死因子-α启动子区基因多态性与慢性牙周炎及冠心病的相关性研究 被引量：8

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作者 孙书昱 曾雄群 +2 位作者 靳安民 范卫华 章锦才 《临床口腔医学杂志》 2009年第5期279-282,共4页

目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子区-308、-238位点单核苷酸多态性(SNP)改变对慢性牙周炎及冠心病的影响。方法:根据慢性牙周炎及冠心病的诊断及纳入标准收集73例单纯冠心病(CHD)患者、107例慢性牙周炎(CP)患者、114例CP合并CHD... 目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子区-308、-238位点单核苷酸多态性(SNP)改变对慢性牙周炎及冠心病的影响。方法:根据慢性牙周炎及冠心病的诊断及纳入标准收集73例单纯冠心病(CHD)患者、107例慢性牙周炎(CP)患者、114例CP合并CHD患者及138名健康对照者(HC),检查这些患者的牙周状况,取颊黏膜拭子提取其基因组DNA,采用多聚酶链反应―限制性内切酶片段长度多态性的方法检测TNF-α-308位点G>A及-238位点G>A的基因型分布并分析其基因多态性与慢性牙周炎及冠心病易感性的关系.结果:TNF-α-238位点G>A基因型频率在各组间无显著性差异(P>0.05),-308位点G>A的基因型分布在冠心病患者较健康对照者之间有统计学差异(P<0.05),携带变异基因型GA或AA的个体较野生基因型GG个体冠心病发病风险增加2.87倍(95%CI:1.316-6.250,P=0.008),但是-308位点基因变异与牙周炎发病无关(P>0.05).结论:TNF-α启动子区-308位点单核苷酸多态性与冠心病的易感性有关,与牙周炎的发病无关。. 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子-Α 慢性牙周炎 冠心病 遗传多态性 限制性片段长度多态性 聚合酶链式反应

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SDF1-3'A多态在中国人群中的分布

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作者 张蔚 胡芳 +3 位作者 肖君华 徐红岩 卢大儒 金力 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期517-518,共2页

CXCR4是嗜T型HIV－1的一个共受体，基质细胞衍生因子（Stromalderivedfactor，以下简称SDF1）是CXCR4的配体．国外最新报道SDF1基因3＇非编码区801位G→A的多态（以下简称SDF1－3＇A）与推迟爱滋病（AIDS）的发生相关．以来自中国各地区... CXCR4是嗜T型HIV－1的一个共受体，基质细胞衍生因子（Stromalderivedfactor，以下简称SDF1）是CXCR4的配体．国外最新报道SDF1基因3＇非编码区801位G→A的多态（以下简称SDF1－3＇A）与推迟爱滋病（AIDS）的发生相关．以来自中国各地区的1000个随机个体为实验对象，运用PCR－RFLP方法检测SDF1－3＇A多态，得到了SDF1－3＇A在中国人群中的基因分布频率，并观察到了中国人群中SDF1－3＇A从南至北存在明显分布差异，这为进一步进行中国人群爱滋病流行病学研究提供了实验依据． 展开更多

关键词 艾滋病 SDF1-3'A 多态性 中国人群 基因分布

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