期刊文献+
共找到310篇文章
< 1 2 16 >
每页显示 20 50 100
Simulation and design of a self-heating continuous-flow PCR chip
1
作者 陈伟平 田丽 +1 位作者 李明江 刘晓为 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2007年第2期248-251,共4页
A novel continuous-flow PCR chip adopting self-heating, passive-cooling mode to realize the DNA fragments amplification was presented. Using the ANSYS finite element analysis, the temperature distribution of the chip ... A novel continuous-flow PCR chip adopting self-heating, passive-cooling mode to realize the DNA fragments amplification was presented. Using the ANSYS finite element analysis, the temperature distribution of the chip is simulated and analyzed.The optimal size of the chip is 30×22 mm2, the roundabout micro-channel is the 90 μm width, 40 μm depth. Two micro-heater with the nickel-chrome alloy material film are formed on the side of silicon belonging to denaturation and renaturation zones needed for PCR reaction, and two adiabatic structures with groove on side of silicon by anisotropy etching. By the mode of heating local zones at single side, three wider constant temperature zones could be formed, which are 60 ℃,72 ℃,95 ℃ and suitable for PCR,and the temperature-difference could be restricted in less than 5 ℃. 展开更多
关键词 pcr chip finite element analysis SIMULATION
在线阅读 下载PDF
Microfluidic PCR Chips 被引量:1
2
作者 Jingdong Chen Di Chen +1 位作者 Tao Yuan Xiang Chen 《Nano Biomedicine & Engineering》 2011年第4期203-210,共8页
The microfluidic polymerase chain reaction(PCR)chips have undergone extensive development and nowadays have become an important domain of miniaturization technology application.Here,we review the advances of microflui... The microfluidic polymerase chain reaction(PCR)chips have undergone extensive development and nowadays have become an important domain of miniaturization technology application.Here,we review the advances of microfluidic PCR chips over the past years,from the first single chamber stationary PCR chip to the new SlipChip PCR.First,the three distinct types of microfluidic PCR chips are discussed,including chamber stationary PCR chips,flow-through PCR chips and convection PCR chips.Then we focus on droplet PCR chips and SlipChip PCR.Although they are at an early stage,they show the great potential for high-throughput PCR and robust chip.Finally,general discussions on integrated chips are given.The low cost,portable,high-throughout integrated PCR chips will certainly be further developed in spite of many challenges. 展开更多
关键词 Chamber stationary pcr chip Flow-through pcr chips Convection pcr chip Droplet pcr chip Slipchip pcr Integrated pcr chip
在线阅读 下载PDF
发酵乳中活性益生菌三重数字PCR定量检测方法的建立 被引量:1
3
作者 赵磊 刘洋 +3 位作者 凌李维 柳鑫燕 赵渝 吴浩 《中国乳品工业》 北大核心 2025年第1期73-80,共8页
益生菌发酵乳是益生菌市场发展的重要赛道,精确定量产品中活性益生菌对保障其营养功能至关重要。文章以嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)和动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)为研... 益生菌发酵乳是益生菌市场发展的重要赛道,精确定量产品中活性益生菌对保障其营养功能至关重要。文章以嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)和动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)为研究对象,采用种特异性引物和探针,结合叠氮溴化丙锭(propidium monoazide,PMA)染色,基于芯片式数字PCR技术建立了发酵乳中活性益生菌的三重定量检测方法。结果表明,3组引物和探针均能特异性扩增目标菌株,无交叉反应,且20μg/mL的PMA能够有效抑制嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和动物双歧杆菌死菌DNA的扩增。该检测方法对嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和动物双歧杆菌的灵敏度分别为1.65、2.20、2.16 copies/μL,重复性检测的相对标准偏差为1.52%~8.69%,成功实现了对发酵乳中3种常见益生菌的活菌定量检测。为益生菌发酵乳中活菌检测的标准化提供了技术支持和科学依据。 展开更多
关键词 发酵乳 PMA 种特异性 芯片式数字pcr
在线阅读 下载PDF
大视场dPCR检测系统中的荧光LED照明设计
4
作者 金旭东 张磬瀚 +3 位作者 严言 郑继红 韦晓孝 万新军 《光学技术》 北大核心 2025年第4期424-431,共8页
数字聚合酶链式反应(dPCR)是一种能实现绝对定量检测的分子生物学技术。传统的dPCR荧光检测系统在检测通量、检测速度、系统体积以及成本之间难以达到合理平衡。特别是传统照明系统设计在照射面积、均匀性、体积和开关响应速度方面存在... 数字聚合酶链式反应(dPCR)是一种能实现绝对定量检测的分子生物学技术。传统的dPCR荧光检测系统在检测通量、检测速度、系统体积以及成本之间难以达到合理平衡。特别是传统照明系统设计在照射面积、均匀性、体积和开关响应速度方面存在限制,影响设备的整体性能及应用。为此,本文设计了一种基于匀光设计LED激发优化的便携式dPCR大视场荧光检测系统,旨在不牺牲检测速度与通量的前提下,缩小系统体积并降低成本。系统通过高集成度的环形LED光源排布,实现了18mm×18mm全视场范围内三种荧光通道(FAM、HEX、ROX)的均匀照明,实际照明均匀度超过90%,并支持三通道快速开关切换。相比于传统的照明模块,LED匀光激发照明在小型化、低成本以及高集成度方面具有优势,适应于多种荧光检测应用场景,促进dPCR技术未来的发展。 展开更多
关键词 应用光学 数字pcr 微流控芯片 光学设计 荧光显微镜
原文传递
Optimization of Multiplex PCR Systems for Gene-chip Detection of Mutations in Exons in cTnI Gene Associated with FHCM
5
作者 Nongyue He Yuanying Zhang Jinan Zhang 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A03期270-273,共4页
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the diseases damaging people health most badly and some mutations of exons in cardiac troponin I (cTnI) gene are closely associated with family hypertrophic cardiomyopathy (... Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the diseases damaging people health most badly and some mutations of exons in cardiac troponin I (cTnI) gene are closely associated with family hypertrophic cardiomyopathy (FHCM).A microarray was fabricated to screen mutations in exons 3,5,7,and 8 in cTnI gene.Primers were designed for the PCR (polymerase chain reaction) to amplify the target DNA fragments from fresh blood samples.In order to simplify the PCR process,multiplex PCR technology was investigated in detail.The concentration of Mg^(2+) played an important role in multiplex PCR process,a properly low concentration of Mg^(2+) submitted a better speciality of PCR products.The speciality was also favored when the annealing temperature was reasonably enhanced and 64℃is the optimal annealing temperature for the multiplex PCR systems.When applying the fabricated gene-chip to detect the target fragments from PCR mixture,the signal intensity sequence is in accordance with that from theoretic estimate. 展开更多
关键词 hypertrophic cardiomyopathy(HCM) GENE-chip multiplex pcr mutation HYBRIDIZATION
在线阅读 下载PDF
集成流体与温度控制的液滴型数字PCR微流控芯片设计与应用
6
作者 何春华 姚金辉 +3 位作者 聂磊 廖广兰 史铁林 刘智勇 《中国机械工程》 北大核心 2025年第10期2359-2368,共10页
数字聚合酶链式反应(dPCR)因高灵敏度、高准确度以及绝对定量的特点,成为分子生物学和临床诊断领域的重要工具,但仍面临集成度不高、样本使用量大及流体控制难等问题。设计了一种集成快速阀门系统和自动加热系统的液滴型dPCR微流控芯片... 数字聚合酶链式反应(dPCR)因高灵敏度、高准确度以及绝对定量的特点,成为分子生物学和临床诊断领域的重要工具,但仍面临集成度不高、样本使用量大及流体控制难等问题。设计了一种集成快速阀门系统和自动加热系统的液滴型dPCR微流控芯片,同时优化了该芯片的制备工艺。研究结果表明,该芯片能够高效、均匀地生成液滴,最大生成频率达5.132 kHz,液滴直径变异系数(CV)值仅为1.67%;形变阀可在0.1 s内快速实现流体通断;集成的片上循环加热系统可实现1.2℃/s的温度升降,温度误差在±0.6℃以内;改进PDMS配方还可有效防止流体蒸发;液滴识别算法准确率高达99.7%。 展开更多
关键词 微流控芯片 微液滴 数字聚合酶链式反应 形变阀 集成化
在线阅读 下载PDF
关于数字PCR扩增过程中气泡产生机理及抑制方法研究
7
作者 贾艳艳 端木路阳 《生物技术进展》 2025年第4期693-701,共9页
数字PCR(digital PCR,dPCR)技术的出现显著推动了核酸检测的发展,然而微滴在微流控芯片中的移动、破碎和气泡产生问题又限制了该技术的发展,因此解决现有技术存在的问题具有深刻意义。构建了一种基于恒压调控微流控芯片中微滴PCR的装置... 数字PCR(digital PCR,dPCR)技术的出现显著推动了核酸检测的发展,然而微滴在微流控芯片中的移动、破碎和气泡产生问题又限制了该技术的发展,因此解决现有技术存在的问题具有深刻意义。构建了一种基于恒压调控微流控芯片中微滴PCR的装置及方法,对气泡的存在原理进行了分析,并对芯片中的气泡进行仿真验证。结果表明,通过气源装置对芯片中的压力进行调整,可实现无气泡产生的微滴数字PCR。利用该装置和芯片对人表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)外显子18基因进行定量检测,3 min内可将20μL样品分布到约5万个油包水微滴中,微滴在芯片中排列紧密无气泡,并且实验检测信号与DNA浓度在10^(1)~10^(5)拷贝·μL^(−1)范围内具有良好的线性关系(R^(2)=0.999)。与目前去除气泡的研究相比,dPCR技术避免了微滴的破碎融合,并可对结果进行标准化,在核酸定量检测中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 恒压调控 微滴数字pcr 荧光定量检测 微流控芯片
在线阅读 下载PDF
转基因大豆MON89788双重数字PCR通用定量检测方法的建立 被引量:19
8
作者 刘津 李婷 +3 位作者 冼钰茵 吴希阳 凌莉 高东微 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期312-319,共8页
建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应(digital polymerase chain reaction,d PCR)定量检测方法,在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测,适用于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR... 建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应(digital polymerase chain reaction,d PCR)定量检测方法,在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测,适用于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)和芯片式数字PCR(chip digital PCR,cd PCR)平台,并通过了食品分析能力评价体系国际能力验证项目的盲样检测评价。dd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为8.0 copies/μL和8.2 copies/μL;cd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为7.443 copies/μL和7.646 copies/μL;dd PCR和cd PCR对转基因大豆MON89788品系成分相对含量的相对定量限均为0.1%。 展开更多
关键词 微滴式数字pcr 芯片式数字pcr 转基因大豆MON89788品系 定量检测
在线阅读 下载PDF
PCR芯片控温系统研究 被引量:9
9
作者 徐静平 黎沛涛 +1 位作者 甘侠林 钟德刚 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期45-47,共3页
通过采用以单片机为核心的数字电路控温技术、PWM技术以及PID控温算法 ,研制出成本低、控温精度高。
关键词 pcr芯片 体外扩增基因 单片机 温度控制系统 数字电路控温技术 PWM技术
在线阅读 下载PDF
微流控PCR芯片的研究进展 被引量:9
10
作者 何启迪 黄丹萍 +1 位作者 黄冠 陈缵光 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期542-550,共9页
基因是人类的遗传密码,人类个体之间只有万分之一的基因不相同,却导致了人与人之间丰富的差异。了解这种差异对于科学研究具有巨大的应用价值。PCR是基因研究中常用的手段之一,但传统PCR仪存在反应时间长、能量消耗大、不便于集成与携... 基因是人类的遗传密码,人类个体之间只有万分之一的基因不相同,却导致了人与人之间丰富的差异。了解这种差异对于科学研究具有巨大的应用价值。PCR是基因研究中常用的手段之一,但传统PCR仪存在反应时间长、能量消耗大、不便于集成与携带等缺陷,微流控技术与PCR结合可以有效缩小反应体系,提高反应效率,且易于集成化与微型化。本文按照微流控PCR芯片的结构分类,详细介绍了微池型、连续流动型PCR芯片,以及电泳、荧光、电化学和DNA杂交阵列等检测方法,并在最后进行了总结与展望。 展开更多
关键词 微流控 聚合酶链式反应 芯片 综述
在线阅读 下载PDF
流动型微流控PCR扩增芯片的研究 被引量:10
11
作者 刘金华 殷学锋 +2 位作者 徐光明 方肇伦 陈怀增 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期232-235,共4页
组装了由注射泵进样系统、微流控芯片和三温区加热器组成的流动型 PCR扩增系统 ,该系统具有扩增速度快、交叉污染小、芯片可重复使用和操作方便等特点 .优化了芯片厚度、隔热材料和流速等影响 PCR扩增的因素 .在 4 .9min内经 2 4个循环... 组装了由注射泵进样系统、微流控芯片和三温区加热器组成的流动型 PCR扩增系统 ,该系统具有扩增速度快、交叉污染小、芯片可重复使用和操作方便等特点 .优化了芯片厚度、隔热材料和流速等影响 PCR扩增的因素 .在 4 .9min内经 2 4个循环成功地扩增了浓度为 1 ng/1 0 0μL的λ-DNA( 5 0 0 bp) . 展开更多
关键词 pcr扩增 微流控芯片 DNA 体外扩增 聚合酶链反应 DNA片段
在线阅读 下载PDF
应用RD-PCR技术制备HIV基因芯片探针 被引量:13
12
作者 李凌 马文丽 +5 位作者 祝骥 朱利娜 宋艳斌 吴清华 郭秋野 郑文岭 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期105-109,共5页
利用限制性显示 (RD PCR)技术快速分离HIV 1基因片段制备DNA芯片探针 .以Sau3AⅠ酶切HIV基因 ,得到许多大小适合芯片的限制性酶切片段 .然后在片段两端接上接头 ,根据酶切位点、接头的序列设计通用引物 .在该通用引物的 3′端分别延伸... 利用限制性显示 (RD PCR)技术快速分离HIV 1基因片段制备DNA芯片探针 .以Sau3AⅠ酶切HIV基因 ,得到许多大小适合芯片的限制性酶切片段 .然后在片段两端接上接头 ,根据酶切位点、接头的序列设计通用引物 .在该通用引物的 3′端分别延伸一个碱基后 ,通过引物间的两两组合 ,将PCR反应分成 10个亚组 .纯化各组PCR产物 ,克隆到T载体上 .阳性克隆经鉴定、扩大培养后提取质粒 .以质粒为模板扩增靶片段并进行序列分析 .每个亚型得到了十几个 10 0~ 10 0 0bp的HIV基因片段 .研究表明 ,RD 展开更多
关键词 RD-pcr HIV DNA芯片 基因芯片探针 制备
在线阅读 下载PDF
PCR技术研究进展 被引量:40
13
作者 陶生策 张治平 张先恩 《生物工程进展》 CSCD 2001年第4期26-29,共4页
PCR(Polymerasechainreaction)在生命科学研究及相关诸多领域已经得到了广泛应用。本文对PCR技术的最新进展作一简要综述 ,包括 :热循环仪的改进 ,引物的软件设计及网络设计 ,各种DNA聚合酶体系及其特性 ,多种PCR(MultiplexPCR) ,DNAshu... PCR(Polymerasechainreaction)在生命科学研究及相关诸多领域已经得到了广泛应用。本文对PCR技术的最新进展作一简要综述 ,包括 :热循环仪的改进 ,引物的软件设计及网络设计 ,各种DNA聚合酶体系及其特性 ,多种PCR(MultiplexPCR) ,DNAshuffling ,PCR芯片 ,固相PCR和电子PCR(ElectronicPCR) 展开更多
关键词 多重pcr DNAshuffling pcr芯片 固相pcr 电子pcr 研究进展
在线阅读 下载PDF
多重PCR结合基因芯片技术检测11种致病菌方法的建立 被引量:22
14
作者 贺晨 孙鸿燕 +3 位作者 邵丽筠 刘金华 张春秀 刘娅 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第4期587-591,共5页
目的建立一种运用多重PCR方法结合基因芯片技术快速、准确检测11种常见致病菌的方法。方法筛选志贺氏菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌O157、副溶血性弧菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特... 目的建立一种运用多重PCR方法结合基因芯片技术快速、准确检测11种常见致病菌的方法。方法筛选志贺氏菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌O157、副溶血性弧菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌的特异基因作为目的基因。设计相应的引物及探针,进行多重PCR扩增,制备寡核苷酸芯片。将多重PCR扩增产物与带有11种特异探针的基因芯片杂交。用扫描仪扫描,判定细菌种类。结果该基因芯片可特异性地检测11种致病菌,具有良好的特异性,基因组DNA检测灵敏度可达2×10-3ng。结论多重PCR结合基因芯片技术检测11种不同致病菌的方法特异性好,灵敏度高,具有较好的实用性。 展开更多
关键词 多重pcr 基因芯片 致病菌
暂未订购
弓形虫乙肝病毒多重PCR及芯片杂交技术的研究 被引量:4
15
作者 赵锦 耿艺介 +2 位作者 何建凡 黄达娜 吴少庭 《中国热带医学》 CAS 2005年第5期937-939,共3页
目的建立同时检测弓形虫和乙肝DNA的多重PCR和芯片杂交检测方法,为孕产妇TORCH检测的进一步研究提供实验依据。方法以病人血液及弓形虫RH腹水为样本,多重PCR方法为基础,通过基因片段筛选及引物比例调整,进行弓形虫和乙肝病毒基因片段的... 目的建立同时检测弓形虫和乙肝DNA的多重PCR和芯片杂交检测方法,为孕产妇TORCH检测的进一步研究提供实验依据。方法以病人血液及弓形虫RH腹水为样本,多重PCR方法为基础,通过基因片段筛选及引物比例调整,进行弓形虫和乙肝病毒基因片段的扩增。然后进一步建立生物芯片检测法以排除PCR假阳性。结果在确定合适的多重PCR引物比例后,扩增结果清晰可辨。在PCR体系中加入Norwalk扩增监控进一步证实了扩增结果的可靠性。芯片与PCR产物杂交的结果具有较好的灵敏性和特异性。结论建立的针对弓形虫和乙型肝炎病毒检测的多重PCR和芯片杂交方法是有效的,芯片杂交可用于对PCR检测结果的进一步确认。 展开更多
关键词 弓形虫 乙肝病毒 多重pcr 芯片杂交 乙型肝炎
暂未订购
数字PCR技术进展 被引量:42
16
作者 林彩琴 姚波 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2415-2423,共9页
数字PCR是近年来迅速发展起来的一种定量分析技术。与传统定量PCR技术不同的是数字PCR不依赖于扩增曲线的循环阈值(CT)进行定量,不受扩增效率的影响,也不必采用看家基因和标准曲线,具有很好的准确度和重现性,可以实现绝对定量分析。迄... 数字PCR是近年来迅速发展起来的一种定量分析技术。与传统定量PCR技术不同的是数字PCR不依赖于扩增曲线的循环阈值(CT)进行定量,不受扩增效率的影响,也不必采用看家基因和标准曲线,具有很好的准确度和重现性,可以实现绝对定量分析。迄今为止,已有Fluidigm、Bio-Rad等几家公司相继推出了数字PCR产品,这些产品已经在单细胞分析、癌症早期诊断和产前诊断等研究领域显示出巨大的技术优势和应用前景。本文在现有文献基础上,对数字PCR技术的基本原理和定量方法进行介绍,并对该技术的分类及其特点以及目前的主要应用领域进行评述。 展开更多
关键词 数字pcr 微流控芯片 基因分析
原文传递
一种可绝对定量核酸的数字PCR微流控芯片 被引量:17
17
作者 朱强远 杨文秀 +6 位作者 高一博 于丙文 邱琳 周超 金伟 金钦汉 牟颖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期545-550,共6页
构建了一种新型的可进行核酸单分子扩增和核酸绝对定量的数字聚合酶链式反应(数字PCR)微流控芯片.应用多层软光刻技术,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为芯片材料,盖玻片作为基底制作了具有3层结构以及微阀控制功能的微流控芯片.芯片的大小与... 构建了一种新型的可进行核酸单分子扩增和核酸绝对定量的数字聚合酶链式反应(数字PCR)微流控芯片.应用多层软光刻技术,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为芯片材料,盖玻片作为基底制作了具有3层结构以及微阀控制功能的微流控芯片.芯片的大小与载玻片相当,可同时检测4个样品,每个样品通入芯片后平均分配到640个反应小室,每个小室的体积为6 nL.以从肺癌细胞A549中提取的18sRNA为样品检测了该芯片的可行性.将样品稀释数倍后通入芯片,核酸分子随机分布在640个小室中并扩增.核酸分子在芯片中的分布符合泊松分布原理,当样品中待测核酸分子平均拷贝数低于0.5个/小室时,则每个反应小室包含0个或1个分子.经过PCR扩增后,有模板分子的小室检测结果为阳性反应,而无模板分子的小室为阴性反应,最后通过计数阳性反应室的个数,可绝对定量原始待测样品中的目标DNA分子拷贝数.实验结果表明,该数字PCR芯片可实现DNA单分子反应和核酸绝对定量,具有成本低、灵敏度高、节省时间和试剂以及操作简单等优点,为数字PCR方法在普通实验室的应用提供了一种新途径,可用于癌症及感染性疾病的早期诊断、单细胞分析、产前诊断以及各种细菌病毒的核酸检验等研究. 展开更多
关键词 数字聚合酶链式反应 微流控芯片 单分子扩增 核酸定量 绝对定量
在线阅读 下载PDF
数字PCR技术的发展和应用 被引量:46
18
作者 詹成 燕丽 +4 位作者 王琳 金玉麟 陈力 时雨 王群 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期786-789,共4页
数字PCR(digital PCR,dPCR)技术作为一种全新的核酸检测方法,通过把反应体系均分到大量反应单元中独立地进行PCR,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸数量。目前dPCR主要分为微滴式和芯片式两种。与传统PCR技术相比,dPCR具有高灵敏度、... 数字PCR(digital PCR,dPCR)技术作为一种全新的核酸检测方法,通过把反应体系均分到大量反应单元中独立地进行PCR,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸数量。目前dPCR主要分为微滴式和芯片式两种。与传统PCR技术相比,dPCR具有高灵敏度、高精确度、高耐受性和绝对定量的优点。因此,dPCR技术在近年来得到了迅速的发展,广泛地应用于稀有突变检测、拷贝数变异分析和复杂样本基因表达检测等方面。 展开更多
关键词 数字pcr 微滴式dpcr 芯片式dpcr 突变检测 拷贝数变异 基因表达
在线阅读 下载PDF
连续流动式PCR芯片相关技术研究进展 被引量:7
19
作者 章春笋 徐进良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期114-118,123,共6页
微电子机械系统 (microeletromechanicalsystem,MEMS)技术的兴起及其在生物化学领域的广泛应用 ,推动了聚合酶链式反应 (polymerasechainreaction,PCR)热循环装置越来越微型化 ,各种PCR微芯片/装置被开发。本文主要介绍了基于MEMS技术... 微电子机械系统 (microeletromechanicalsystem,MEMS)技术的兴起及其在生物化学领域的广泛应用 ,推动了聚合酶链式反应 (polymerasechainreaction,PCR)热循环装置越来越微型化 ,各种PCR微芯片/装置被开发。本文主要介绍了基于MEMS技术的连续流动式PCR(continuous_flowPCR)芯片/微装置的相关技术 ,包括基底材料的选择、通道表面钝化技术、微细加工技术、封接技术以及系统检测技术等 。 展开更多
关键词 连续流动式pcr芯片技术 微电子机械系统技术 基底材料选择 表面钝化 微细加工 封接技术
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 16 下一页 到第
使用帮助 返回顶部