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黄精多糖提取物PCP1通过抑制TLR4/NLRP3通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤 被引量：1
1
作者 詹鑫 李子旭 +8 位作者 杨著 喻杰 曹文 吴振东 吴江平 吕秋月 车慧 王国栋 韩军 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第9期2450-2460,共11页
探讨黄精多糖提取物PCP1通过调节Toll样受体4(TLR4)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及机制。体内研究将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、PCP1组、尼莫地平组、TLR4信号通路抑制剂TAK-24... 探讨黄精多糖提取物PCP1通过调节Toll样受体4(TLR4)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及机制。体内研究将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、PCP1组、尼莫地平组、TLR4信号通路抑制剂TAK-242组。建立大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)大鼠模型,24 h后评估各组大鼠神经功能缺损评分和脑梗死面积。苏木素-伊红和尼氏染色观察缺血区脑组织病理学变化。透射电镜观察脑组织皮质部位细胞超微结构下损伤变化情况。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、一氧化氮(NO)含量。免疫荧光法分析大鼠脑组织中TLR4和NLRP3蛋白的表达。体外构建BV2细胞氧糖剥夺/复氧(OGD/R)模型,随机分为对照组、OGD/R组、PCP1组、TAK-242组、PCP1+TLR4通路激活剂脂多糖(LPS)组,采用CCK-8法测定BV2细胞活力,ELISA法检测BV2细胞NO的释放。蛋白免疫印迹检测TLR4、NLRP3及其下游相关蛋白的表达。结果显示,与模型组相比,PCP1可显著降低神经功能缺损评分、脑梗死面积、缺血区脑组织病理损伤、脑组织皮质部位细胞损伤及炎症因子IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α、NO水平(P<0.01),同时上调IL-10水平(P<0.01),并下调TLR4、NLRP3蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。此外,体外实验结果显示,与OGD/R组相比,PCP1可显著改善BV2细胞活力(P<0.05,P<0.01),降低OGD/R损伤的细胞NO水平(P<0.01),抑制TLR4、骨髓分化因子88(MyD88)、泛素连接酶6(TRAF6)、磷酸化的核因子κB二聚体RelA(p-p65)/核因子κB二聚体RelA(p65)、NLRP3、活化的半胱氨酸蛋白酶1(cleaved-caspase-1)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、gasdermin D的N端片段(GSDMD-N)、IL-1β、IL-18蛋白表达(P<0.05,P<0.01);而加入LPS可抵消PCP1产生的保护效应。综上所述,PCP1可以通过调节TLR4/NLRP3信号通路,产生抗炎和抑制细胞焦亡的作用,从而改善大鼠脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 pcp1 TOLL样受体4 炎症 细胞焦亡
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预应力砼输水管“管芯缠丝工艺”(三阶段)制造 被引量：1
2
作者 张业清 《广东水利水电》 2006年第1期62-63,共2页
对预应力砼输水管PCPφ1 600 mm“管芯缠丝工艺”插口端纵向钢筋墩双墩头根除环向裂缝的成因进行分析,提出裂缝的根除方案,并进行了试验,结果效果很好。该项技术在大业湾引水工程中被广泛应用,发挥了巨大的了效益。
关键词 预应力PCPφ1 600 mm输水管 裂缝 根除 应用
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