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miR-130a-5p靶向PCGF1调节CXCL8/NF-κB/SLC7A11信号通路促进胶质瘤细胞铁死亡
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作者 黎成 陈波 肖庆保 《解剖科学进展》 2025年第4期453-457,共5页
目的探究miR-130a-5p靶向PCGF1对胶质瘤细胞铁死亡的影响及机制。方法将U87细胞分为mimics NC组、miR-130a-5p mimics组、miR-130a-5p mimics+Vector组和miR-130a-5p mimics+PCGF1组,并用Lipofectamine 3000转染试剂进行转染。RT-qPCR... 目的探究miR-130a-5p靶向PCGF1对胶质瘤细胞铁死亡的影响及机制。方法将U87细胞分为mimics NC组、miR-130a-5p mimics组、miR-130a-5p mimics+Vector组和miR-130a-5p mimics+PCGF1组,并用Lipofectamine 3000转染试剂进行转染。RT-qPCR方法检测各组细胞中miR-130a-5p以及PCGF1和CXCL8 mRNA表达;Western blot方法检测各组细胞中PCGF1、p-NF-κB p65和SLC7A11蛋白表达;CCK-8方法检测各组细胞的细胞活力;铁含量检测试剂盒检测各组细胞中铁含量;DHE探针检测各组细胞中ROS水平;ELISA方法检测各种细胞中MDA含量。生物信息学预测miR-130a-5p与PCGF1 mRNA的潜在结合位点并采用双荧光素酶报告基因实验验证二者结合。结果过表达miR-130a-5p降低胶质瘤细胞的细胞活力,增加细胞中铁沉积、ROS水平和MDA含量。PCGF1结合miR-130a-5p,过表达miR-130a-5p降低胶质瘤细胞中PCGF1 mRNA和蛋白表达。过表达PCGF1部分逆转过表达miR-130a-5p对胶质瘤细胞的细胞活力的下调作用以及细胞中铁沉积、ROS水平和MDA含量的上调作用。过表达miR-130a-5p降低胶质瘤细胞中CXCL8 mRNA以及p-NF-κB p65和SLC7A11蛋白表达,过表达PCGF1部分逆转过表达miR-130a-5p对胶质瘤细胞中CXCL8 mRNA以及p-NF-κB p65和SLC7A11蛋白表达的下调作用。结论miR-130a-5p通过靶向抑制PCGF1表达诱导胶质瘤细胞铁死亡,其机制可能与抑制CXCL8/NF-κB/SLC7A11信号通路激活有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 铁死亡 miR-130a-5p pcgf1 CXCL8/NF-κB/SLC7A11信号通路
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PCGF1蛋白的表达、纯化及其单克隆抗体的制备与鉴定 被引量:1
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作者 李辉 吴旭东 +1 位作者 龚燕华 阴彬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期71-73,共3页
目的:原核表达人表观抑制因子Polycomb家族成员PCGF1蛋白片段,并制备其鼠源单克隆抗体(mAb)。方法:应用PCR技术扩增人PCGF1基因编码区部分序列(CDS区第382~567bp的DNA片段)并插入到pET-32a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行His-PCGF1-128/... 目的:原核表达人表观抑制因子Polycomb家族成员PCGF1蛋白片段,并制备其鼠源单克隆抗体(mAb)。方法:应用PCR技术扩增人PCGF1基因编码区部分序列(CDS区第382~567bp的DNA片段)并插入到pET-32a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行His-PCGF1-128/189融合蛋白(简写为His-N128/189)的原核表达。利用所表达的融合蛋白中含有的6×His标签进行亲和层析纯化。用所获得的纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术,分别通过ELISA和Western blot法筛选稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株,用免疫双向扩散法鉴定mAb的Ig亚类。取1株杂交瘤细胞按照常规方法制备腹水,利用Millipore公司的mAb纯化试剂盒纯化mAb,用Western blot法检测mAb的效价。结果:表达纯化了重组人His-N128/189蛋白;筛选出2株可稳定分泌特异性抗人PCGF1 mAb的杂交瘤细胞株,其免疫球蛋白类型均为IgG1类;通过腹水制备和纯化获得高效价(1∶6000)、高特异性的鼠抗人PCGF1 mAb。结论:原核表达的PCGF1片段融合蛋白可以被纯化,并具有足够的蛋白免疫原性,所制备的相应mAb可特异识别内源性和外源性PCGF1蛋白,可以运用于PCGF1基因功能的研究。 展开更多
关键词 pcgf1 单克隆抗体 杂交瘤技术
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PCGF1在直肠腺癌中高表达,沉默后可抑制直肠腺癌的增殖
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作者 曾银珍 樊嵘 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1296-1302,共7页
目的探讨PCGF1在直肠腺癌中的表达及增殖的调控作用。方法采用UALCAN和ENCORI数据库在线分析PCGF1在直肠腺癌组织和正常组织中的表达丰度,以及与直肠腺癌临床病理参数以及生存预后的相关性。通过qPCR和Westernblot方法检测直肠腺癌细胞... 目的探讨PCGF1在直肠腺癌中的表达及增殖的调控作用。方法采用UALCAN和ENCORI数据库在线分析PCGF1在直肠腺癌组织和正常组织中的表达丰度,以及与直肠腺癌临床病理参数以及生存预后的相关性。通过qPCR和Westernblot方法检测直肠腺癌细胞株和正常细胞株PCGF1表达水平。采用慢病毒载体分别构建PCGF1过表达和沉默稳定转染细胞系,将细胞分为未转染、过表达和沉默组,通过CCK-8法检测细胞增殖能力。裸鼠成瘤实验检测PCGF1对体内肿瘤增殖的影响。结果PCGF1在直肠腺癌组织中呈现高表达(P<0.001),PCGF1表达与直肠腺癌分期、组织分化及淋巴结是否转移有关(P<0.001),且PCGF1高表达的直肠腺癌患者预后更差(P<0.05)。SW837和SW1463细胞中PCGF1沉默组细胞增殖能力降低(P<0.05),且PCGF1沉默明显抑制直肠癌细胞在裸鼠体内的增殖(P<0.01)。结论PCGF1在直肠腺癌组织中高表达,可能是直肠腺癌患者生存及预后的标志分子和潜在治疗靶标。 展开更多
关键词 多梳家族 pcgf1 直肠腺癌 增殖 生存预后
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利用CRISPR/Cas9系统构建PCGF1基因敲除MCF7稳定细胞系 被引量:1
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作者 闫睿 樊嵘 +1 位作者 董瓅瑾 赵正源 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2017年第4期281-284,共4页
【目的】构建PCGF1(Polycomb Group Ring Finger 1)基因敲除的MCF-7稳定细胞系。【方法】以PCGF1序列为模板,设计sgRNA干扰序列,两端加入载体连接序列。通过DNA片段合成所需sgRNA序列。退火形成oligo二聚体序列后,使用T4 DNA连接酶重组... 【目的】构建PCGF1(Polycomb Group Ring Finger 1)基因敲除的MCF-7稳定细胞系。【方法】以PCGF1序列为模板,设计sgRNA干扰序列,两端加入载体连接序列。通过DNA片段合成所需sgRNA序列。退火形成oligo二聚体序列后,使用T4 DNA连接酶重组干扰序列与pCAG-T7-Cas9-pgk-Puro-T2A-GFP质粒。测序鉴定后,将pCAG-T7-Cas9-gRNA-pgk-Puro-T2AGFP重组载体通过脂质体转染MCF7细胞系。通过嘌呤霉素进行阳性克隆筛选,Western blotting检测PCGF1表达。【结果】测序结果显示构建的重组载体序列正确。转染筛选后,western blotting验证构建的MCF7细胞系PCGF1表达明显降低。【结论】利用pCAG-T7-Cas9-pgk-Puro-T2A-GFP质粒,成功构建PCGF1敲低载体。转染MCF7细胞系,通过嘌呤霉素筛选和western blotting验证得到PCGF1稳定敲低的MCF7细胞系。 展开更多
关键词 乳腺癌 MCF7 pcgf1 CRISPR/Cas9
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PCGF3分子功能及其在疾病中的作用
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作者 尹琦 沈涛 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期895-902,共8页
多梳家族环指蛋白3(polycomb group ring finger 3,PCGF3)作为PCGF1-6的同源物,也是PCGF3-PRC1复合物的主要组成部分,该复合物具有特定的基因组定位和催化活性,可介导表观遗传组蛋白修饰,并在整个发育过程中维持包括Hox基因在内的许多... 多梳家族环指蛋白3(polycomb group ring finger 3,PCGF3)作为PCGF1-6的同源物,也是PCGF3-PRC1复合物的主要组成部分,该复合物具有特定的基因组定位和催化活性,可介导表观遗传组蛋白修饰,并在整个发育过程中维持包括Hox基因在内的许多基因的转录抑制状态。已有研究发现PCGF3与多种疾病的药物疗效、诊断和进展等有关。本文介绍PCGF3及其复合物的结构,阐述PCGF3对染色体结构、X染色体沉默及基因转录的影响和可能机制,并对PCGF3在多种疾病中的作用的相关研究进展进行综述。 展开更多
关键词 多梳家族环指蛋白3 PCGF3-PRC1 Polycomb家族 疾病
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