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lncRNA PCAT19对胃癌细胞MGC-803增殖和凋亡的影响及作用机制 被引量:1
1
作者 骆曼 胡作为 肖柳 《药学前沿》 2025年第3期381-387,共7页
目的检测长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19在胃癌组织和细胞株中的表达水平,并探讨其对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法采用RT-qPCR检测胃癌组织及3种胃癌细胞株(MKN-45、BGC-823、MGC-803)中lncRNA PCAT19的表达水平。对胃癌组织... 目的检测长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19在胃癌组织和细胞株中的表达水平,并探讨其对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法采用RT-qPCR检测胃癌组织及3种胃癌细胞株(MKN-45、BGC-823、MGC-803)中lncRNA PCAT19的表达水平。对胃癌组织中lncRNA PCAT19的表达水平与患者临床病理特征进行相关性分析。通过si-PCAT19转染干扰MGC-803细胞中lncRNA PCAT19表达,CCK-8实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting实验检测对增殖和凋亡相关蛋白表达的影响。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA PCAT19的表达水平明显升高(P<0.05),且其表达水平与胃癌浸润程度呈正相关(P<0.05)。与人胃黏膜上皮细胞GES-1相比,3株胃癌细胞中lncRNA PCAT19的表达水平均明显升高(P<0.05)。与si-NC组比较,si-PCAT19组MGC-803细胞的增殖能力降低(P<0.05),凋亡能力升高(P<0.05),细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)蛋白表达降低(P<0.05),天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶9(Caspase-9)蛋白表达升高(P<0.05)。结论lncRNA PCAT19在胃癌组织和细胞中高表达,下调lncRNA PCAT19能抑制胃癌细胞增殖并促进凋亡,其机制可能和调控Cyclin D1、Caspase-9蛋白表达有关。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA pcat19 增殖 凋亡 机制
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卵巢癌患者lncRNA PCAT19表达及其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
2
作者 王铮 于镓锐 张月琴 《中国优生与遗传杂志》 2025年第4期749-756,共8页
目的探究卵巢癌(OC)患者长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19表达及其对OC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2023年2月至2024年5月期间在唐山市人民医院行OC根治性手术的OC患者切除的68对癌组织和癌旁组织,qRT-PCR检测lncRNAPCAT19在组织... 目的探究卵巢癌(OC)患者长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19表达及其对OC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2023年2月至2024年5月期间在唐山市人民医院行OC根治性手术的OC患者切除的68对癌组织和癌旁组织,qRT-PCR检测lncRNAPCAT19在组织和细胞中的表达水平。将OC细胞(HO-8910)分为NC组、pcDNA-NC组、pcDNA-PCAT19组、pcDNA-PCAT19+miR-NC组和pcDNA-PCAT19+miR-429组。双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA PCAT19与miR-429的靶向关系。CCK-8法、平板克隆法分别检测细胞活力、增殖,划痕愈合实验检测划痕愈合率,Transwell小室实验检测迁移和侵袭能力,Westernblot检测上皮-间质转化(EMT)相关蛋白表达,裸鼠皮下成瘤实验验证过表达lncRNAPCAT19对OC细胞增殖的影响。结果OC组织及细胞中lncRNAPCAT19的表达量均显著降低(P<0.001)。与NC组和pcDNA-NC组相比较,pcDNA-PCAT19组HO-8910细胞活力、克隆形成数量、划痕愈合率、细胞迁移、侵袭数量、N-cadherin、vimentin及miR-429水平均显著降低,lncRNA PCAT19 mRNA和E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.001)。与pcDNA-PCAT19+miR-NC组相比较,pcDNA-PCAT19+miR-429组上述指标变化相反(P<0.05);双荧光素酶实验证实lncRNA PCAT19与miR-429存在靶向关系(P<0.001)。体内实验显示,pcDNA-PCAT19组裸鼠移植瘤体积、质量及Ki-67阳性率均低于pcDNA-NC组(P<0.001),pcDNA-PCAT19+miR-429组高于pcDNA-PCAT19+miR-NC组(P<0.05)。结论lncRNA PCAT19在OC患者中表达下调,其过表达可抑制OC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncrna pcat19 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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lncRNA PCAT19靶向miR-143-3p通过信号通路PI3K/Akt对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响及机制 被引量:14
3
作者 陈超 张伟丽 冯长松 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期1712-1717,共6页
目的探讨lncRNA PCAT19对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法实验分为miR-con组、miR-143-3p组、si-con组、si-PCAT19组、pcDNA组、pcDNA-PCAT19组、si-PCAT19+anti-miR-con组、si-PCAT19+anti-miR-143-3p组、miR-con+WT-PCA... 目的探讨lncRNA PCAT19对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法实验分为miR-con组、miR-143-3p组、si-con组、si-PCAT19组、pcDNA组、pcDNA-PCAT19组、si-PCAT19+anti-miR-con组、si-PCAT19+anti-miR-143-3p组、miR-con+WT-PCAT19组、miR-con+MUT-PCAT19组、miR-143-3p+WT-PCAT19组、miR-143-3p+MUT-PCAT19组。qRT-PCR检测miR-143-3p和PCAT19的表达水平;Western印迹检测蛋白表达;MTT法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测PCAT19和miR-143-3p的靶向关系。结果相较于正常甲状腺细胞HT-ori3,甲状腺癌细胞BCPAP、TPC-1、SW1736中PCAT19的表达水平显著升高,miR-143-3p的表达水平显著降低(P<0.05)。敲低PCAT19和高表达miR-143-3p抑制甲状腺癌细胞BCPAP增殖,促进细胞凋亡;促进裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Cleaved-caspase)-3蛋白的表达,抑制细胞周期蛋白(Cyclin)D1的表达。PCAT19靶向负调控miR-143-3p,miR-143-3p低表达可以部分逆转PCAT19低表达对BCPAP细胞增殖抑制和凋亡促进的作用。敲低PCAT19抑制p-AKT和磷脂酰肌醇3-激酶的p1102催化亚基(PI3Kp110α)的表达,miR-143-3p低表达可逆转PCAT19低表达对p-AKT和PI3Kp110α的抑制作用。结论lncRNA PCAT19可抑制甲状腺癌细胞增殖,促进其凋亡,其机制可能与miR-143-3p及PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 lncrna pcat19 miR-143-3p 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路 甲状腺癌 增殖 凋亡
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lncRNA PCAT19靶向miR-769-5p促进口腔鳞癌HSC3细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:4
4
作者 翁旭 武东辉 +1 位作者 马文涛 彭何 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期417-422,共6页
目的 探讨lncRNA PCAT19对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 收集45例口腔鳞癌患者癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中PCAT19和miR-769-5p表达。体外培养HSC3细胞,转染PCAT19小干扰RNA或miR-769-5p模... 目的 探讨lncRNA PCAT19对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 收集45例口腔鳞癌患者癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中PCAT19和miR-769-5p表达。体外培养HSC3细胞,转染PCAT19小干扰RNA或miR-769-5p模拟物、或共转染PCAT19小干扰RNA与miR-769-5p抑制剂后,CCK-8法和单克隆实验检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证PCAT19和miR-769-5p的调控关系。结果 口腔鳞癌组织中PCAT19表达高于癌旁组织,miR-769-5p表达低于癌旁组织(P <0.05)。干扰PCAT19或过表达miR-769-5p后,HSC3细胞OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数、N-cadherin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高(P <0.05)。PCAT19靶向负调控miR-769-5p。下调miR-769-5p逆转了干扰PCAT19对HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论 PCAT19在口腔鳞癌组织中表达上调,干扰PCAT19可能通过靶向上调miR-769-5p抑制口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 pcat19 miR-769-5p 细胞增殖 细胞迁移 侵袭
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温经汤对子宫内膜异位症大鼠LncRNA H19/miR-216a/ACTA2分子轴的影响
5
作者 王娜梅 李潇 +2 位作者 余晓依 李鑫坤 张宇航 《中成药》 北大核心 2025年第6期1997-2002,共6页
目的 探讨温经汤对子宫内膜异位症(EMs)大鼠长链非编码核糖核酸H19(LncRNA H19)/微小核糖核酸-216a(miR-216a)/α-平滑肌肌动蛋白2(ACTA2)分子轴的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、温经汤组、温经汤+阴性对照组、温经汤+LncRN... 目的 探讨温经汤对子宫内膜异位症(EMs)大鼠长链非编码核糖核酸H19(LncRNA H19)/微小核糖核酸-216a(miR-216a)/α-平滑肌肌动蛋白2(ACTA2)分子轴的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、温经汤组、温经汤+阴性对照组、温经汤+LncRNA H19过表达组,每组10只,前3组注射生理盐水,温经汤+阴性对照组注射阴性对照病毒,温经汤+LncRNA H19过表达组注射LncRNA H19过表达腺相关病毒(AAV9-H19),每天1次,持续2周。空白组进行假手术,其余各组进行子宫内膜自体移植,建模成功后肌肉注射青霉素5 d,空白组、模型组灌胃生理盐水,各给药组灌胃给予温经汤(4.7 g/kg),持续4周。HE染色法观察子宫内膜组织病理形态,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平,RT-qPCR法检测子宫内膜组织LncRNA H19、miR-216a mRNA表达,Western blot法检测子宫内膜组织ACTA2、BCL2、Bax、Caspase-3蛋白表达,免疫组化法检测子宫内膜组织细胞增殖能力。结果 与模型组比较,温经汤组异位子宫内膜萎缩,血管和炎症细胞数量减少,结缔组织排列紧密,未见异物肉芽肿或多核巨细胞,血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.01),子宫内膜组织LncRNA H19 mRNA表达及细胞增殖能力降低(P<0.01),miR-216a mRNA及Bax、Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与温经汤+阴性对照组比较,温经汤+LncRNA H19过表达组子宫内膜组织增生明显,有大量血管和炎症细胞浸润,水肿明显,结缔组织排列疏松,可见异物肉芽肿和多核巨细胞,IL-6水平、LncRNA H19 mRNA及ACTA2蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),miR-216a mRNA表达降低(P<0.05)。结论 温经汤可减少炎症因子释放,抑制异位子宫内膜组织细胞增殖,其机制与调控LncRNA H19/miR-216a/ACTA2分子轴有关。 展开更多
关键词 温经汤 子宫内膜异位症 长链非编码核糖核酸H19/微小核糖核酸-216a/α-平滑肌肌动蛋白2分子轴(lncrna H19/miR-216a/ACTA2) 细胞凋亡
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常春藤皂苷元通过调控lncRNA PCAT19/miR-4319对TPC-1甲状腺癌细胞生物学行为的影响 被引量:5
6
作者 郑奕 闫乐玉 +1 位作者 陈艳 徐小波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2132-2137,共6页
目的 探讨常春藤皂苷元对甲状腺癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法 用不同剂量常春藤皂苷元处理人甲状腺癌TPC-1细胞,si-NC、si-PCAT19分别转染至TPC-1细胞,pcDNA、pcDNA-PCAT19分别转染至TPC-1细胞后加入常春藤皂苷元处理... 目的 探讨常春藤皂苷元对甲状腺癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法 用不同剂量常春藤皂苷元处理人甲状腺癌TPC-1细胞,si-NC、si-PCAT19分别转染至TPC-1细胞,pcDNA、pcDNA-PCAT19分别转染至TPC-1细胞后加入常春藤皂苷元处理细胞。MTT、流式细胞术分别检测细胞增殖和周期,Transwell检测细胞迁移及侵袭,RT-qPCR法检测PCAT19、miR-4319表达,双荧光素酶报告实验检测PCAT19、miR-4319靶向关系,Western blot法检测Twist、Snail、N-cadherin、E-cadherin蛋白表达。结果 常春藤皂苷元能剂量依赖性地降低细胞存活率、S期细胞比例、PCAT19 mRNA表达及Twist、Snail、N-cadherin蛋白表达(P<0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P<0.05),升高G_(0)/G_(1)期细胞比例、E-cadherin蛋白表达、miR-4319表达(P<0.05)。PCAT19可靶向调控miR-4319的表达。转染si-PCAT19可抑制TPC-1细胞增殖、迁移及侵袭,并可诱导细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期。转染pcDNA-PCAT19可通过抑制miR-4319表达而恢复常春藤皂苷元对TPC-1细胞生物学行为的作用。结论 常春藤皂苷元可通过调节PCAT19/miR-4319表达而诱导细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期,并抑制甲状腺癌细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 常春藤皂苷元 甲状腺癌 lncrna pcat19 miR-4319 细胞增殖
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土木香内酯调控lncRNA PCAT19/miR-143-3p分子轴对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学功能的影响 被引量:1
7
作者 肖洁银 陈诚 谌秀娟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期316-324,共9页
目的探讨土木香内酯(alantolactone,AL)对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学功能的影响及其对lncRNA PCAT19/miR-143-3p分子轴的调控作用。方法原代分离培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,不同浓度的AL处理瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别将si-NC、si-PCAT19、m... 目的探讨土木香内酯(alantolactone,AL)对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学功能的影响及其对lncRNA PCAT19/miR-143-3p分子轴的调控作用。方法原代分离培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,不同浓度的AL处理瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别将si-NC、si-PCAT19、miR-NC、miR-143-3p mimics转染至瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别将pcDNA、pcDNA-PCAT19转染至瘢痕疙瘩成纤维细胞后加入AL培养24 h;CCK-8实验、平板克隆形成实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;qRT-PCR法检测瘢痕疙瘩组织、正常皮肤组织与瘢痕疙瘩成纤维细胞中PCAT19与miR-143-3p的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测PCAT19与miR-143-3p的靶向关系;Western blot法检测MMP-2、MMP-9蛋白表达量。结果AL能够以剂量依赖性的方式抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭,并可抑制PCAT19、MMP-2、MMP-9的表达,而促进miR-143-3p的表达;瘢痕疙瘩组织中PCAT19的表达量高于正常皮肤组织,而miR-143-3p的表达量低于正常皮肤组织;PCAT19可靶向调控miR-143-3p;转染si-PCAT19可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;转染pcDNA-PCAT19可拮抗AL对细胞生物学行为的作用。结论土木香内酯可通过调控PCAT19/miR-143-3p分子轴而抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 土木香内酯 lncrna pcat19 miR-143-3p 瘢痕疙瘩成纤维细胞 增殖 迁移 侵袭
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肝豆灵通过LncRNA H19调控PI3K/Akt/mTOR自噬信号通路治疗Wilson病肝纤维化 被引量:1
8
作者 殷馨 汪瀚 +3 位作者 花代平 孙兰婷 徐芸芸 杨文明 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第1期131-138,共8页
目的:研究肝豆灵(GDL)治疗Wilson病肝纤维化可能的作用机制及途径。方法:60只雄性SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、GDL低、中、高剂量组(0.24、0.48、0.96 g·kg^(-1))及青霉胺组(90 mg·kg^(-1)),每组10只。除正常组以外,... 目的:研究肝豆灵(GDL)治疗Wilson病肝纤维化可能的作用机制及途径。方法:60只雄性SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、GDL低、中、高剂量组(0.24、0.48、0.96 g·kg^(-1))及青霉胺组(90 mg·kg^(-1)),每组10只。除正常组以外,其余各组以300 mg·kg^(-1)五水合硫酸铜灌胃造模,构建铜负荷Wilson病大鼠模型。采用苏木素-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察肝脏病理形态改变;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)水平;透射电镜观察肝组织超微结构;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝组织肝脏和血清外泌体长链非编码核糖核酸H19(LncRNA H19)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织中PI3K/Akt/mTOR通路蛋白及其磷酸化蛋白和自噬效应蛋白1(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3B(LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ)蛋白表达水平;免疫荧光观察Beclin1、LC3-Ⅱ信号强度。结果:与正常组比较,模型组染色结果显示肝细胞出现炎性细胞浸润,细胞核边界不清伴有裂解、坏死,汇管区周围可见胶原纤维沉积;HA、LN、PC-Ⅲ、C-Ⅳ含量升高(P<0.01);电镜下观察到自噬小体的数量增多,出现大多数包浆被降解后呈现单层膜结构的自噬溶酶体;Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达升高(P<0.05,P<0.01);Beclin1、LC3-II荧光信号明显增强;PI3K、Akt、mTOR、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白表达降低(P<0.01);LncRNA H19 mRNA表达水平升高(P<0.01),PI3K、Akt、mTOR mRNA表达水平降低(P<0.01)。经GDL治疗后,肝组织纤维化程度明显改善;HA、LN、PC-Ⅲ、C-Ⅳ水平降低;自噬小体数量明显减少;Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平降低(P<0.05,P<0.01);Beclin1、LC3-Ⅱ荧光信号随药物剂量呈不同程度的减弱;PI3K、Akt、mTOR、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白表达升高(P<0.01);LncRNA H19 mRNA表达水平降低(P<0.01),PI3K、Akt、mTOR mRNA表达水平升高(P<0.05,P<0.01)。结论:GDL可能通过LncRNA H19调控PI3K/Akt/mTOR自噬信号通路减轻肝纤维化程度,减少肝损伤。 展开更多
关键词 WILSON病 肝豆灵 长链非编码核糖核酸H19(lncrna H19) 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路 细胞自噬 肝纤维化
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LncRNA PCAT-1对鼻咽癌细胞生物学行为及化疗敏感性的影响 被引量:1
9
作者 张茂华 魏日富 +3 位作者 朱忠寿 刘平 高尚 李慧凤 《山东大学耳鼻喉眼学报》 2025年第1期68-76,共9页
目的探讨长链非编码RNA转录产物1(long non-coding RNA Prostate cancer associated transcript-1,lncRNA PCAT-1)对鼻咽癌HK-1细胞生物学行为及化疗敏感性的影响。方法实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测LncRNA PCA... 目的探讨长链非编码RNA转录产物1(long non-coding RNA Prostate cancer associated transcript-1,lncRNA PCAT-1)对鼻咽癌HK-1细胞生物学行为及化疗敏感性的影响。方法实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测LncRNA PCAT-1在不同鼻咽癌细胞株中的表达,CCK8、transwell、流式细胞术检测过表达/干扰LncRNA PCAT-1的HK-1细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的变化,蛋白免疫印记(Western blot,WB)检测上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)通路相关蛋白的表达,细胞增殖实验检测5-FU及DDP的半数抑制率(median inhibition concentration,IC50)变化。结果LncRNA PCAT-1在HK-1细胞株中表达升高。过表达LncRNA PCAT-1后,HK-1细胞的增殖、迁移、侵袭显著增加,而凋亡减少;E-cadherin蛋白表达水平显著降低,vimentin和N-cadherin蛋白表达水平显著升高;过表达后HK-1细胞对5-FU及DDP的IC50升高,细胞克隆数增加。干扰LncRNA PCAT-1后则相反,HK-1细胞增殖、迁移、侵袭显著降低,而凋亡增加;E-cadherin蛋白表达量显著升高,vimentin和N-cadherin蛋白表达水平显著降低;干扰后HK-1细胞对5-FU及DDP的IC50降低,细胞克隆数减少;差异均有显著性意义(P<0.05)。结论lncRNA PCAT-1通过EMT途径来调控鼻咽癌HK-1细胞的生物学行为,并降低细胞对5-FU和DDP的药物敏感性。 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞 长链非编码RNA转录产物1 上皮间质转化 化疗敏感性
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LncRNA PCAT1通过上调乳酸脱氢酶A促进胰腺癌细胞增殖和迁移的研究
10
作者 陈靖 朱子璇 +1 位作者 周扬 沈维干 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2025年第3期44-52,共9页
为揭示lncRNA PCAT1促进胰腺癌细胞增殖和迁移的分子机制,采用RT-qPCR和Western blotting方法检测相关基因的表达水平,利用RNA pull-down结合Western blotting验证、RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)-qPCR、蛋白质稳定性试验... 为揭示lncRNA PCAT1促进胰腺癌细胞增殖和迁移的分子机制,采用RT-qPCR和Western blotting方法检测相关基因的表达水平,利用RNA pull-down结合Western blotting验证、RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)-qPCR、蛋白质稳定性试验、葡萄糖摄取和乳酸分泌检测等研究PCAT1对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。结果表明:PCAT1可上调胰腺癌细胞中乳酸脱氢酶A (LDHA)的表达;PCAT1可与细胞中LDHA结合,但不影响LDHA蛋白的稳定性和降解;PCAT1可通过上调LDHA的表达促进胰腺癌细胞中的葡萄糖的摄取和乳酸的分泌,促进细胞增殖和迁移。综上,PCAT1通过上调LDHA表达并与LDHA蛋白结合促进胰腺癌细胞的有氧糖酵解,进一步增强胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 lncrna PCAT1 乳酸脱氢酶A 胰腺癌细胞 增殖和迁移
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炎症环境下LncRNA H19通过NRF-2/HO-1信号通路调控牙周膜干细胞骨向诱导分化的机制研究
11
作者 钱毅 许晓波 +3 位作者 伍燕 宫文婷 卢军 刘守红 《上海口腔医学》 2025年第6期577-582,共6页
目的:研究炎症环境下长链非编码Lnc RNA H19对牙周膜干细胞骨向分化的影响及机制。方法:对牙周膜干细胞进行成骨、成脂诱导,使用茜素红染色和油红O染色观察牙周膜干细胞骨向分化和脂向分化情况,检测牙周膜干细胞骨向分化前后成骨相关基... 目的:研究炎症环境下长链非编码Lnc RNA H19对牙周膜干细胞骨向分化的影响及机制。方法:对牙周膜干细胞进行成骨、成脂诱导,使用茜素红染色和油红O染色观察牙周膜干细胞骨向分化和脂向分化情况,检测牙周膜干细胞骨向分化前后成骨相关基因RUNX-2、ALP和BSP的表达变化,以及Lnc RNA H19的表达量变化。将细胞置于炎症环境中,检测成骨相关基因RUNX-2、ALP、BSP的表达,以及Lnc RNA H19和NRF-2/HO-1表达。使用慢病毒转染细胞上调Lnc RNA H19后,检测成骨相关基因RUNX-2、ALP和BSP以及NRF-2/HO-1的表达。结果:牙周膜干细胞具有干细胞特性,可被诱导进行骨向和脂向分化。牙周膜干细胞在骨向分化过程中,成骨相关基因RUNX-2、ALP、BSP的表达以及Lnc RNA H19的表达均升高;炎症状态下牙周膜干细胞成骨相关基因RUNX-2、ALP、BSP表达下调,Lnc RNA H19、NRF-2/HO-1表达量下降。当细胞中Lnc RNA H19上调后,NRF-2/HO-1、RUNX-2、ALP、BSP表达量升高。结论:炎症微环境可能通过降低LncRNA H19的表达,抑制NRF-2/HO-1信号通路,从而导致牙周膜干细胞骨向分化能力降低。 展开更多
关键词 lncrna H19 NRF-2/HO-1信号通路 牙周膜干细胞 骨向分化
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声门上型喉癌患者血清PTTG1、LncRNA H19表达与预后的关系 被引量:1
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作者 张秀 王志刚 +1 位作者 金铭鑫 曾媛媛 《实用癌症杂志》 2025年第1期29-33,共5页
目的探讨声门上型喉癌患者血清PTTG1、LncRNA H19表达与预后的关系。方法回顾性选取75例声门上型喉癌患者纳入病例组,同时期选取体检正常人群30名纳入对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清PTTG1水平,采用实时荧光定量PCR检测血清LncRNA ... 目的探讨声门上型喉癌患者血清PTTG1、LncRNA H19表达与预后的关系。方法回顾性选取75例声门上型喉癌患者纳入病例组,同时期选取体检正常人群30名纳入对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清PTTG1水平,采用实时荧光定量PCR检测血清LncRNA H19表达。分析血清PTTG1、LncRNA H19表达与预后的关系。结果病例组PTTG1、LncRNA H19表达均高于对照组(P<0.05)。存在淋巴结转移、肿瘤分期为Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤分化程度为低分化的喉癌患者血清PTTG1、LncRNA H19表达均高于无淋巴结转移、肿瘤分期为Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤分化程度为高或中分化(P<0.05),不同性别、年龄、肿瘤直径患者血清PTTG1、LncRNA H19表达差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析显示,淋巴结转移、肿瘤分期、肿瘤分化程度、血清PTTG1、LncRNA H19表达为影响声门上型喉癌患者预后不良因素(P<0.05);Cox回归分析显示,淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤分化程度低分化、血清PTTG1、LncRNA H19表达高均为声门上型喉癌患者预后不良危险因素(P<0.05)。结论淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤分化程度低分化、血清PTTG1和LncRNA H19的高表达是声门上型喉癌患者不良预后的危险因素,血清PTTG1和LncRNA H19的检测可能有助于预测声门上型喉癌患者的预后,并为个体化治疗提供依据。 展开更多
关键词 声门上型喉癌 PTTG1 lncrna H19 预后
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lncRNA H19调控miR-149-5p/BMP2轴对BMSCs的成骨分化及足骨骨折小鼠骨再生的影响
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作者 张怀贵 姑再阿依·买买提 唐卫东 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第6期1059-1068,共10页
目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)H19在足骨骨折小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化及足骨骨折小鼠骨再生中的作用及其机制。方法 将BMSCs分为微小RNA-149-5p(miR-149-5p)-模拟物阴性对照(miR-mimic-NC)组和miR-149-5p-模拟物(miR-mim... 目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)H19在足骨骨折小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化及足骨骨折小鼠骨再生中的作用及其机制。方法 将BMSCs分为微小RNA-149-5p(miR-149-5p)-模拟物阴性对照(miR-mimic-NC)组和miR-149-5p-模拟物(miR-mimic)组并分别转染lncRNA H19-wt和lncRNA H19-mut重组质粒,或分别转染骨形成蛋白2(BMP2)3′UTR-wt和BMP2 3′UTR-mut重组质粒,双荧光素酶报告基因检测实验检测各组的荧光素酶活性。体外研究lncRNA H19对成骨分化的调控作用与机制,将BMSCs分为对照组和成骨诱导组(成骨组),对成骨诱导下的BMSCs分别转染相应的质粒后分为成骨+si-NC组、成骨+si-H19组、成骨+si-H19+miR-inhibitor-NC组、成骨+si-H19+miR-inhibitor组、成骨+si-H19+pcDNA-NC组、成骨+si-H19+pcDNA-BMP2组。采用碱性磷酸酶(ALP)活性实验和茜素红染色评估成骨分化。另建立小鼠足骨骨折模型,将36只小鼠随机分为假手术组、模型组、模型+pcD-null组、模型+pcD-H19组,每组9只。采用ALP活性实验评估成骨分化。实时荧光定量PCR(qPCR)检测lncRNA H19、miR-149-5p、BMP2的表达,Western blot检测BMP2、骨钙蛋白(OCN)、骨基质细胞分化因子osterix(OSX)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨桥蛋白(OPN)的表达。结果 在转染lncRNA H19-wt的细胞中,miR-mimic组的荧光素酶活性低于miR-mimic-NC组(P<0.05),在转染BMP2 3′UTR-wt的细胞中,miR-mimic组的荧光素酶活性低于miR-mimic-NC组(P<0.05)。与对照组比,成骨组的ALP活性、细胞矿化程度以及lncRNA H19、BMP2、OCN、OSX、RUNX2、OPN的表达增加,miR-149-5p的表达降低(P<0.05)。与成骨+si-NC组比,成骨+si-H19组的ALP活性、细胞矿化程度以及lncRNA H19、BMP2、OCN、OSX、RUNX2、OPN的表达降低,miR-149-5p的表达增加(P<0.05)。与成骨+si-H19+miR-inhibitor-NC组比,成骨+si-H19+miR-inhibitor组ALP活性、细胞矿化程度以及lncRNA H19、BMP2、OCN、OSX、RUNX2、OPN的表达增加,miR-149-5p的表达降低(P<0.05)。与成骨+si-H19+pcDNA-NC组比,成骨+si-H19+pcDNA-BMP2组ALP活性、细胞矿化程度以及BMP2、OCN、OSX、RUNX2、OPN的表达增加(P<0.05)。与假手术组比、模型组的ALP活性以及lncRNA H19、BMP2、OCN、OSX、RUNX2、OPN的表达降低,miR-149-5p的表达增加(P<0.05)。与模型+pcD-null组比,模型+pcD-H19组的ALP活性以及lncRNA H19、BMP2、OCN、OSX、RUNX2、OPN的表达增加,miR-149-5p的表达降低(P<0.05)。结论 lncRNA H19通过miR-149-5p/BMP2轴促进BMSCs成骨分化及足骨骨折小鼠的骨再生。 展开更多
关键词 lncrna H19 成骨分化 足骨骨折 小鼠 骨形成蛋白2 碱性磷酸酶
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LncRNA PCAT6 promotes progression and metastasis of colonic neuroendocrine carcinoma via MAPK pathway
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作者 Fei Wang Hai-Feng Mu +3 位作者 Chun Wang Yue Tang Ming-Yuan Si Jing Peng 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 2025年第2期163-178,共16页
BACKGROUND Colonic neuroendocrine carcinomas(NECs)are highly malignant and invasive with poor prognosis.Long noncoding RNAs(LncRNAs)participate in the tumorigenesis and metastasis of multiple cancers AIM To detect the... BACKGROUND Colonic neuroendocrine carcinomas(NECs)are highly malignant and invasive with poor prognosis.Long noncoding RNAs(LncRNAs)participate in the tumorigenesis and metastasis of multiple cancers AIM To detect the roles and mechanisms of lncRNA prostate cancer associated transcript 6(PCAT6)in the progression of colonic NEC.METHODS Human NEC and adjacent normal samples were collected for immunohistochemistry staining of CgA and real-time quantitative polymerase chain reaction(RT-qPCR)of PCAT6 mRNA level.Subcutaneous xenograft tumor model and lung metastasis model were established in nude mice.The lung tissues were stained by hematoxylin and eosin to assess pulmonary metastasis.The expression of epithelial-mesenchymal transition(EMT)-related markers and pathway-related genes was measured by RT-qPCR and western blotting.CD56 expression was assessed by immunofluorescence staining.The biological functions of PCAT6 were examined by cell counting kit-8,colony formation assays,Transwell assays and wound healing assays.The interaction between PCAT6 and its potential downstream target was verified by luciferase reporter assays.RESULTS LncRNA PCAT6 was upregulated in human NEC samples and LCC-18 cells,and its high expression was positively correlated with poor prognosis in patients with colonic NEC.Additionally,the expression of PCAT6 was positively associated with the proliferation,migration,invasion,and EMT of LCC-18 cells.Moreover,PCAT6 facilitated tumor growth,lung metastasis and EMT in xenografts.Mechanistically,PCAT6 promoted the activation of MAPK to enhance the EMT in colonic NEC by targeting miR-326.CONCLUSION In conclusion,lncRNA PCAT6 accelerates the process of colonic NEC by activating ERK/p38 MAPK signaling through targeting miR-326.These results might provide useful information for exploring the potential therapeutic targets in colonic NEC. 展开更多
关键词 Colonic neuroendocrine carcinoma lncrna PCAT6 METASTASIS Epithelial-mesenchymal transition MAPK ceRNA
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血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎患者中的表达及其与炎症因子水平的相关性研究
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作者 赵丽娟 武建军 +1 位作者 云宇婷 娜日格乐 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第12期1787-1791,共5页
目的探讨血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者中的表达及与炎症因子水平的相关性研究。方法选取2021年6月至2024年6月在本院就诊的114例UC患者为研究组,根据病情严重程度分为轻度组37例,中度... 目的探讨血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者中的表达及与炎症因子水平的相关性研究。方法选取2021年6月至2024年6月在本院就诊的114例UC患者为研究组,根据病情严重程度分为轻度组37例,中度组46例,重度组31例;另选取86名在本院进行健康体检者作为对照组。收集患者临床资料,qRT-PCR法检测血清lncRNA CDKN2B-AS1、FBXL19-AS1水平,ELISA检测炎症相关因子水平,Pearson法和Spearman法分析血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1水平与炎症因子、病情严重程度的相关性,ROC曲线分析血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1水平对UC患者病情严重程度的诊断价值。结果研究组患者ESR、IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及血清lncRNA FBXL19-AS1水平与对照组相比,均呈显著升高趋势(P<0.05),研究组Hb和血清lncRNA CDKN2B-AS1水平与对照组相比,均呈显著下降趋势(P<0.05);UC重度组患者中,血清lncRNA FBXL19-AS1以及炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α水平高于轻度组和中度组(P<0.05),而血清lncRNA CDKN2B-AS1水平低于中度组和轻度组(P<0.05),血清lncRNA CDKN2B-AS1水平与炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及病情严重程度呈显著负相关(P<0.05),血清lncRNA FBXL19-AS1水平与炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及病情严重程度呈显著正相关(P<0.05);血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1二者联合诊断UC患者病情严重程度优于各自单一诊断(Z二者联合-CDKN2B-AS1=2.162、Z二者联合-FBXL19-AS1=2.130,P=0.031、0.033)。结论UC患者血清lncRNA CDKN2B-AS1水平下降,lncRNA FBXL19-AS1水平升高,二者与炎症因子以及疾病严重程度有显著相关性,二者联合对临床评估病情严重程度有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 lncrna CDKN2B-AS1 lncrna FBXL19-AS1 炎症因子
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LncRNA FBXL19-AS1靶向miR-149-5p/RAB31对膀胱癌细胞增殖、侵袭及EMT的影响
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作者 闫志胜 何正光 彭心霞 《中国细胞生物学学报》 2025年第8期1900-1908,共9页
该文探讨了长链非编码RNA F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA1(LncRNA FBXL19-AS1)靶向微小RNA-149-5p/Ras相关蛋白31(miR-149-5p/RAB31)对膀胱癌细胞增殖、侵袭、上皮–间质转化(EMT)的影响。将T24细胞分为5组:Control组、sh-NC组... 该文探讨了长链非编码RNA F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA1(LncRNA FBXL19-AS1)靶向微小RNA-149-5p/Ras相关蛋白31(miR-149-5p/RAB31)对膀胱癌细胞增殖、侵袭、上皮–间质转化(EMT)的影响。将T24细胞分为5组:Control组、sh-NC组、sh-FBXL19-AS1组、sh-FBXL19-AS1+anti-miR-NC组、sh-FBXL19-AS1+anti-miR-149-5p组。RT-qPCR检测LncRNA FBXL19-AS1、miR-149-5p和RAB31 mRNA表达情况,MTT法检测细胞活力,平板克隆实验检测细胞增殖情况,Transwell小室法检测细胞侵袭情况,双荧光素酶报告实验检测LncRNA FBXL19-AS1与miR-149-5p、miR-149-5p与RAB31的靶向关系,Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白含量,裸鼠成瘤实验检测肿瘤体积、质量以及miR-149-5p、RAB31蛋白水平。结果显示,与sh-NC组相比,sh-FBXL19-AS1组T24细胞miR-149-5p水平、E-cadherin蛋白水平显著升高,而LncRNA FBXL19-AS1水平、RAB31 mRNA水平、D值、克隆形成数、侵袭数、N-cadherin蛋白水平显著降低(P<0.05);而sh-FBXL19-AS1+anti-miR-149-5p组可以逆转上述结果;双荧光素酶报告结果显示LncRNA FBXL19-AS1与miR-149-5p以及mi R-149-5p与RAB31之间存在靶向关系;裸鼠成瘤实验表明沉默LncRNA FBXL19-AS1后,肿瘤的体积、质量以及RAB31蛋白表达量显著减少,miR-149-5p表达水平显著升高(P<0.05)。该研究首次发现,干扰LncRNA FBXL19-AS1可能通过上调miR-149-5p、下调RAB31的表达,抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭、EMT,为临床治疗膀胱癌提供了新的靶点。 展开更多
关键词 lncrna FBXL19-AS1 miR-149-5p RAB31 膀胱癌 EMT
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lncRNA CASC19调节miR-410-3p/HMGB1信号轴对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响
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作者 杨雯靖 李建梅 +2 位作者 金鑫 张倩 贾江 《中国优生与遗传杂志》 2025年第1期45-51,共7页
目的 探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(lncRNACASC19)靶向调节miR-410-3p/高迁移率组蛋白1(HMGB1)信号轴对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 将乳腺癌细胞分为对照(Control)组、si-NC组、si-CASC19组、si-CASC19+inhibitor NC组... 目的 探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(lncRNACASC19)靶向调节miR-410-3p/高迁移率组蛋白1(HMGB1)信号轴对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 将乳腺癌细胞分为对照(Control)组、si-NC组、si-CASC19组、si-CASC19+inhibitor NC组、si-CASC19+miR-410-3p inhibitor组。实时定量反转录PCR(qRT-PCR)检测细胞中lncRNACASC19、miR-410-3p表达;StarBase数据库结合双荧光素酶基因检测系统验证lncRNACASC19、miR-410-3p和HMGB1之间的靶向关系;CCK-8、Transwell及细胞划痕实验检测SKBR3细胞的增殖活性、侵袭和迁移能力;Westernblot法检测各组SKBR3细胞中HMGB1蛋白表达水平。结果 与人正常乳腺上皮细胞相比,乳腺癌SKBR3细胞中lncRNA CASC19水平升高,miR-410-3p水平降低(P<0.05);si-CASC19组SKBR3细胞中lncRNA CASC19表达水平、细胞增殖活性、侵袭细胞数、划痕愈合率、HMGB1蛋白表达均降低(P<0.05),miR-410-3p表达水平升高(P<0.05);但si-lncRNACASC19与miR-410-3pinhibitor共转染细胞增殖活性、侵袭细胞数、划痕愈合率、HMGB1蛋白表达均升高(P<0.05),miR-410-3p表达水平降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示miR-410-3p mimics与CASC19 WT、HMGB1 WT共转染SKBR3细胞的荧光素酶相对活性要显著低于miR-NC与CASC19 WT、HMGB1 WT共转染的细胞(P<0.05)。结论 干扰lncRNA CASC19可通过靶向上调miR-410-3p,抑制HMGB1蛋白水平,降低乳腺癌细胞的增殖活性、侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA癌症易感基因19 微小RNA-410-3p/高迁移率组蛋白1
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LncRNA H19与OSF发生及癌变的关系 被引量:6
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作者 苏花 周珅玥 +3 位作者 郭新程 王海青 李翠 黄建华 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期235-238,共4页
目的:探讨lncRNA H19在口腔黏膜下纤维性变(OSF)发生及癌变过程中的表达变化及其意义。方法:实时荧光定量.PCR技术分别检测12例正常颊黏膜组织、33例OSF颊黏膜组织、31例伴OSF颊癌组织中的LncRNA H19的表达水平。结果:LncRNA H19在颊黏... 目的:探讨lncRNA H19在口腔黏膜下纤维性变(OSF)发生及癌变过程中的表达变化及其意义。方法:实时荧光定量.PCR技术分别检测12例正常颊黏膜组织、33例OSF颊黏膜组织、31例伴OSF颊癌组织中的LncRNA H19的表达水平。结果:LncRNA H19在颊黏膜组织、OSF颊黏膜组织、伴OSF颊癌组织中的相对表达量分别为1.17±0.37、3.44±1.08、8.88±1.78,组间两两之间比较,P<0.01。结论:LncRNA H19可能参与OSF的发生及癌变。 展开更多
关键词 口腔黏膜下纤维性变 癌变 lncrna H19
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肝癌遗传关联研究中LncRNA H19遗传变异的生物信息学分析 被引量:2
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作者 张俊国 林志丰 +4 位作者 邓煜盛 王臻 祁永芬 刘丽 郜艳晖 《广东药学院学报》 CAS 2015年第6期816-819,共4页
目的研究lncRNA H19遗传变异与肝癌易感性的关联,利用生物信息学的方法在实验前期筛选出H19中有潜在功能的SNPs。方法运用1000 Genomes Project和Ensembl等数据库确定H19 SNPs名录,利用Allele frequency calculator选取MAF值大于0.05的S... 目的研究lncRNA H19遗传变异与肝癌易感性的关联,利用生物信息学的方法在实验前期筛选出H19中有潜在功能的SNPs。方法运用1000 Genomes Project和Ensembl等数据库确定H19 SNPs名录,利用Allele frequency calculator选取MAF值大于0.05的SNPs;结合文献查阅,运用SNP Function Prediction和F-SNP等功能预测软件筛选有潜在功能的SNPs。结果 5个SNPs在转录调控、蛋白质编码以及剪切调控中可能存在相应生物活性,值得进一步研究。结论对lncRNA H19的SNPs进行了科学合理的选择,可以更全面深入地探寻H19影响肝癌发生发展的遗传机制。 展开更多
关键词 肝癌 lncrna H19 SNP 功能预测
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LncRNA H19和VEGF-b在糖尿病视网膜病变患者中的表达及临床意义 被引量:7
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作者 唐晓蕾 代艳 +3 位作者 丁倩 李倩 蒋艳 李建 《中国实验诊断学》 2022年第5期642-647,共6页
目的 探究糖尿病视网膜病变(DR)患者中LncRNA H19和VEGF-b表达水平以及临床意义。方法 选取2型糖尿病患者120例分为糖尿病无视网膜病变组(DM组)、非增殖型糖尿病视网膜病变组(NPDR组)和增殖型糖尿病视网膜病变组(PDR组),每组各40例患者... 目的 探究糖尿病视网膜病变(DR)患者中LncRNA H19和VEGF-b表达水平以及临床意义。方法 选取2型糖尿病患者120例分为糖尿病无视网膜病变组(DM组)、非增殖型糖尿病视网膜病变组(NPDR组)和增殖型糖尿病视网膜病变组(PDR组),每组各40例患者;选取特发性黄斑裂孔且不伴糖尿病的患者40例为对照组(NC组)。分别采用ELISA法和RT-qPCR法检测各玻璃体和血清样品中VEGF-b和LncRNA H19的表达水平;免疫组化检测LncRNA H19和VEGF-b阳性表达;通过Logistic多元回归分析VEGF-b和LncRNA H19是否为DR的危险因素。结果 免疫组化结果表明NC组患者视网膜组织中LncRNA H19阳性表达数高于PDR组(P<0.05),VEGFb阳性表达数低于PDR组(P<0.05)。ELISA检测结果显示NC、DM、NPDR、PDR组患者玻璃体和血清中VEGF-b表达水平依次升高,差异有统计学意义(P<0.05),而LncRNA H19相对表达水依次降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blo结果显示PDR组患者膜组织中VEGF-b蛋白表达水平显著高于NC组(P<0.05)。相关性分析结果提示血清中VEGF-b浓度与血清中IL-6水平呈线性正相关(r=0.899,P<0.01),而LncRNA H19与IL-6呈负相关(r=-0.858,P<0.01)。结论 DR患者玻璃体和血清中及PDR患者视网膜组织中VEGF-b表达水平升高,而LncRNA H19相对表达水平下降,且为DR的危险因素,其可能参与了DR的发生发展过程。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 lncrna H19 VEGF-B
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