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lncRNA PCAT19对胃癌细胞MGC-803增殖和凋亡的影响及作用机制 被引量：1
1
作者 骆曼 胡作为 肖柳 《药学前沿》 2025年第3期381-387,共7页
目的检测长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19在胃癌组织和细胞株中的表达水平,并探讨其对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法采用RT-qPCR检测胃癌组织及3种胃癌细胞株(MKN-45、BGC-823、MGC-803)中lncRNA PCAT19的表达水平。对胃癌组织... 目的检测长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19在胃癌组织和细胞株中的表达水平,并探讨其对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法采用RT-qPCR检测胃癌组织及3种胃癌细胞株(MKN-45、BGC-823、MGC-803)中lncRNA PCAT19的表达水平。对胃癌组织中lncRNA PCAT19的表达水平与患者临床病理特征进行相关性分析。通过si-PCAT19转染干扰MGC-803细胞中lncRNA PCAT19表达,CCK-8实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting实验检测对增殖和凋亡相关蛋白表达的影响。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA PCAT19的表达水平明显升高(P<0.05),且其表达水平与胃癌浸润程度呈正相关(P<0.05)。与人胃黏膜上皮细胞GES-1相比,3株胃癌细胞中lncRNA PCAT19的表达水平均明显升高(P<0.05)。与si-NC组比较,si-PCAT19组MGC-803细胞的增殖能力降低(P<0.05),凋亡能力升高(P<0.05),细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)蛋白表达降低(P<0.05),天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶9(Caspase-9)蛋白表达升高(P<0.05)。结论lncRNA PCAT19在胃癌组织和细胞中高表达,下调lncRNA PCAT19能抑制胃癌细胞增殖并促进凋亡,其机制可能和调控Cyclin D1、Caspase-9蛋白表达有关。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA pcat19 增殖 凋亡 机制
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卵巢癌患者lncRNA PCAT19表达及其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
2
作者 王铮 于镓锐 张月琴 《中国优生与遗传杂志》 2025年第4期749-756,共8页
目的探究卵巢癌(OC)患者长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19表达及其对OC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2023年2月至2024年5月期间在唐山市人民医院行OC根治性手术的OC患者切除的68对癌组织和癌旁组织,qRT-PCR检测lncRNAPCAT19在组织... 目的探究卵巢癌(OC)患者长链非编码RNA(lncRNA)PCAT19表达及其对OC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2023年2月至2024年5月期间在唐山市人民医院行OC根治性手术的OC患者切除的68对癌组织和癌旁组织,qRT-PCR检测lncRNAPCAT19在组织和细胞中的表达水平。将OC细胞(HO-8910)分为NC组、pcDNA-NC组、pcDNA-PCAT19组、pcDNA-PCAT19+miR-NC组和pcDNA-PCAT19+miR-429组。双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA PCAT19与miR-429的靶向关系。CCK-8法、平板克隆法分别检测细胞活力、增殖,划痕愈合实验检测划痕愈合率,Transwell小室实验检测迁移和侵袭能力,Westernblot检测上皮-间质转化(EMT)相关蛋白表达,裸鼠皮下成瘤实验验证过表达lncRNAPCAT19对OC细胞增殖的影响。结果OC组织及细胞中lncRNAPCAT19的表达量均显著降低(P<0.001)。与NC组和pcDNA-NC组相比较,pcDNA-PCAT19组HO-8910细胞活力、克隆形成数量、划痕愈合率、细胞迁移、侵袭数量、N-cadherin、vimentin及miR-429水平均显著降低,lncRNA PCAT19 mRNA和E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.001)。与pcDNA-PCAT19+miR-NC组相比较,pcDNA-PCAT19+miR-429组上述指标变化相反(P<0.05);双荧光素酶实验证实lncRNA PCAT19与miR-429存在靶向关系(P<0.001)。体内实验显示,pcDNA-PCAT19组裸鼠移植瘤体积、质量及Ki-67阳性率均低于pcDNA-NC组(P<0.001),pcDNA-PCAT19+miR-429组高于pcDNA-PCAT19+miR-NC组(P<0.05)。结论lncRNA PCAT19在OC患者中表达下调,其过表达可抑制OC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncRNA pcat19 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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lncRNA PCAT19靶向miR-143-3p通过信号通路PI3K/Akt对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响及机制 被引量：14
3
作者 陈超 张伟丽 冯长松 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期1712-1717,共6页
目的探讨lncRNA PCAT19对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法实验分为miR-con组、miR-143-3p组、si-con组、si-PCAT19组、pcDNA组、pcDNA-PCAT19组、si-PCAT19+anti-miR-con组、si-PCAT19+anti-miR-143-3p组、miR-con+WT-PCA... 目的探讨lncRNA PCAT19对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法实验分为miR-con组、miR-143-3p组、si-con组、si-PCAT19组、pcDNA组、pcDNA-PCAT19组、si-PCAT19+anti-miR-con组、si-PCAT19+anti-miR-143-3p组、miR-con+WT-PCAT19组、miR-con+MUT-PCAT19组、miR-143-3p+WT-PCAT19组、miR-143-3p+MUT-PCAT19组。qRT-PCR检测miR-143-3p和PCAT19的表达水平;Western印迹检测蛋白表达;MTT法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测PCAT19和miR-143-3p的靶向关系。结果相较于正常甲状腺细胞HT-ori3,甲状腺癌细胞BCPAP、TPC-1、SW1736中PCAT19的表达水平显著升高,miR-143-3p的表达水平显著降低(P<0.05)。敲低PCAT19和高表达miR-143-3p抑制甲状腺癌细胞BCPAP增殖,促进细胞凋亡;促进裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Cleaved-caspase)-3蛋白的表达,抑制细胞周期蛋白(Cyclin)D1的表达。PCAT19靶向负调控miR-143-3p,miR-143-3p低表达可以部分逆转PCAT19低表达对BCPAP细胞增殖抑制和凋亡促进的作用。敲低PCAT19抑制p-AKT和磷脂酰肌醇3-激酶的p1102催化亚基(PI3Kp110α)的表达,miR-143-3p低表达可逆转PCAT19低表达对p-AKT和PI3Kp110α的抑制作用。结论lncRNA PCAT19可抑制甲状腺癌细胞增殖,促进其凋亡,其机制可能与miR-143-3p及PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 lncRNA pcat19 miR-143-3p 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路 甲状腺癌 增殖 凋亡
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lncRNA PCAT19靶向miR-769-5p促进口腔鳞癌HSC3细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量：4
4
作者 翁旭 武东辉 +1 位作者 马文涛 彭何 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期417-422,共6页
目的 探讨lncRNA PCAT19对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 收集45例口腔鳞癌患者癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中PCAT19和miR-769-5p表达。体外培养HSC3细胞,转染PCAT19小干扰RNA或miR-769-5p模... 目的 探讨lncRNA PCAT19对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 收集45例口腔鳞癌患者癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中PCAT19和miR-769-5p表达。体外培养HSC3细胞,转染PCAT19小干扰RNA或miR-769-5p模拟物、或共转染PCAT19小干扰RNA与miR-769-5p抑制剂后,CCK-8法和单克隆实验检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证PCAT19和miR-769-5p的调控关系。结果 口腔鳞癌组织中PCAT19表达高于癌旁组织,miR-769-5p表达低于癌旁组织(P <0.05)。干扰PCAT19或过表达miR-769-5p后,HSC3细胞OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数、N-cadherin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高(P <0.05)。PCAT19靶向负调控miR-769-5p。下调miR-769-5p逆转了干扰PCAT19对HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论 PCAT19在口腔鳞癌组织中表达上调,干扰PCAT19可能通过靶向上调miR-769-5p抑制口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 pcat19 miR-769-5p 细胞增殖 细胞迁移 侵袭
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长链非编码RNA PCAT19在急性脑梗死损伤发病中的作用
5
作者 胡旭巍 刘秀君 +2 位作者 陈玉涛 张赛 李利峰 《解剖科学进展》 2025年第5期691-694,共4页
目的探究长链非编码RNA前列腺癌相关转录本19(PCAT19)在急性脑梗死体外氧糖剥夺(OGD)模型中的作用及机制。方法BMECs细胞分为Control组、OGD组、OGD+sh-NC组和OGD+sh-PCAT19组,RT-qPCR检测细胞中PCAT19、miR-520a-3p和PTEN mRNA表达;CC... 目的探究长链非编码RNA前列腺癌相关转录本19(PCAT19)在急性脑梗死体外氧糖剥夺(OGD)模型中的作用及机制。方法BMECs细胞分为Control组、OGD组、OGD+sh-NC组和OGD+sh-PCAT19组,RT-qPCR检测细胞中PCAT19、miR-520a-3p和PTEN mRNA表达;CCK-8和流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡率;Western blot检测细胞中Bax、cleaved caspase-3、Bcl-2和PTEN蛋白表达。生物信息学预测miR-520a-3p与PCAT19和PTEN的靶向关系,并采用双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果敲减PCAT19增加OGD处理的BMECs细胞的细胞活力,降低细胞凋亡率,下调细胞中Bax、cleaved caspase-3和PTEN表达,并上调Bcl-2和miR-520a-3p表达,miR-520a-3p与PCAT19和PTEN靶向结合。结论敲减PCAT19改善OGD诱导的BMECs细胞损伤,其机制与海绵化miR-520a-3p上调PTEN表达有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 前列腺癌相关转录本19 急性脑梗死 miR-520a-3p
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常春藤皂苷元通过调控lncRNA PCAT19/miR-4319对TPC-1甲状腺癌细胞生物学行为的影响 被引量：5
6
作者 郑奕 闫乐玉 +1 位作者 陈艳 徐小波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2132-2137,共6页
目的 探讨常春藤皂苷元对甲状腺癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法 用不同剂量常春藤皂苷元处理人甲状腺癌TPC-1细胞,si-NC、si-PCAT19分别转染至TPC-1细胞,pcDNA、pcDNA-PCAT19分别转染至TPC-1细胞后加入常春藤皂苷元处理... 目的 探讨常春藤皂苷元对甲状腺癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法 用不同剂量常春藤皂苷元处理人甲状腺癌TPC-1细胞,si-NC、si-PCAT19分别转染至TPC-1细胞,pcDNA、pcDNA-PCAT19分别转染至TPC-1细胞后加入常春藤皂苷元处理细胞。MTT、流式细胞术分别检测细胞增殖和周期,Transwell检测细胞迁移及侵袭,RT-qPCR法检测PCAT19、miR-4319表达,双荧光素酶报告实验检测PCAT19、miR-4319靶向关系,Western blot法检测Twist、Snail、N-cadherin、E-cadherin蛋白表达。结果 常春藤皂苷元能剂量依赖性地降低细胞存活率、S期细胞比例、PCAT19 mRNA表达及Twist、Snail、N-cadherin蛋白表达(P<0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P<0.05),升高G_(0)/G_(1)期细胞比例、E-cadherin蛋白表达、miR-4319表达(P<0.05)。PCAT19可靶向调控miR-4319的表达。转染si-PCAT19可抑制TPC-1细胞增殖、迁移及侵袭,并可诱导细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期。转染pcDNA-PCAT19可通过抑制miR-4319表达而恢复常春藤皂苷元对TPC-1细胞生物学行为的作用。结论 常春藤皂苷元可通过调节PCAT19/miR-4319表达而诱导细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期,并抑制甲状腺癌细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 常春藤皂苷元 甲状腺癌 lncRNA pcat19 miR-4319 细胞增殖
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土木香内酯调控lncRNA PCAT19/miR-143-3p分子轴对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学功能的影响 被引量：1
7
作者 肖洁银 陈诚 谌秀娟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期316-324,共9页
目的探讨土木香内酯(alantolactone,AL)对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学功能的影响及其对lncRNA PCAT19/miR-143-3p分子轴的调控作用。方法原代分离培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,不同浓度的AL处理瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别将si-NC、si-PCAT19、m... 目的探讨土木香内酯(alantolactone,AL)对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学功能的影响及其对lncRNA PCAT19/miR-143-3p分子轴的调控作用。方法原代分离培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,不同浓度的AL处理瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别将si-NC、si-PCAT19、miR-NC、miR-143-3p mimics转染至瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别将pcDNA、pcDNA-PCAT19转染至瘢痕疙瘩成纤维细胞后加入AL培养24 h;CCK-8实验、平板克隆形成实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;qRT-PCR法检测瘢痕疙瘩组织、正常皮肤组织与瘢痕疙瘩成纤维细胞中PCAT19与miR-143-3p的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测PCAT19与miR-143-3p的靶向关系;Western blot法检测MMP-2、MMP-9蛋白表达量。结果AL能够以剂量依赖性的方式抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭,并可抑制PCAT19、MMP-2、MMP-9的表达,而促进miR-143-3p的表达;瘢痕疙瘩组织中PCAT19的表达量高于正常皮肤组织,而miR-143-3p的表达量低于正常皮肤组织;PCAT19可靶向调控miR-143-3p;转染si-PCAT19可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;转染pcDNA-PCAT19可拮抗AL对细胞生物学行为的作用。结论土木香内酯可通过调控PCAT19/miR-143-3p分子轴而抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 土木香内酯 lncRNA pcat19 miR-143-3p 瘢痕疙瘩成纤维细胞 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA PCAT19调控miR-137影响前列腺癌细胞增殖、细胞周期、迁移及侵袭 被引量：2
8
作者 申大年 咸文娟 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2021年第3期27-31,39,共6页
目的探讨LncRNA PCAT19对前列腺癌细胞增殖、细胞周期、迁移、侵袭的影响及其对mi R-137的调控作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测前列腺癌组织与癌旁组织中PCAT19、mi R-137的表达水平;体外培养人前列腺癌细胞DU1... 目的探讨LncRNA PCAT19对前列腺癌细胞增殖、细胞周期、迁移、侵袭的影响及其对mi R-137的调控作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测前列腺癌组织与癌旁组织中PCAT19、mi R-137的表达水平;体外培养人前列腺癌细胞DU145,分别将PCAT19小分子干扰RNA(si-PCAT19)及其阴性对照(si-NC)、si-PCAT19与mi R-137特异性寡核苷酸抑制剂的阴性对照(anti-miR-NC)、si-PCAT19与mi R-137特异性寡核苷酸抑制剂(anti-mi R-137)转染至DU145细胞;采用qRT-PCR法检测DU145细胞中PCAT19、mi R-137的表达水平;采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞增殖;应用流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室检测细胞迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验检测PCAT19、mi R-137的靶向关系;Western blot法检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达量。结果与癌旁组织比较,前列腺癌组织PCAT19的表达水平显著升高(P<0.05),mi R-137的表达水平显著降低(P<0.05);转染si-PCAT19可明显降低OD值、S期细胞比例及N-cadherin蛋白水平(P<0.05),提高G_(0)-G_(1)期细胞比例及E-cadherin蛋白水平(P<0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实PCAT19可靶向结合mi R-137;干扰mi R-137表达可明显逆转干扰PCAT19对DU145细胞增殖、细胞周期、迁移及侵袭的作用。结论干扰PCAT19表达可通过上调mi R-137的表达从而抑制前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭,并可诱导细胞周期阻滞于G_(0)-G_(1)期。 展开更多
关键词 长链非编码RNA pcat19(LncRNA pcat19) miR-137 前列腺癌 增殖 细胞周期 细胞迁移分析 侵袭
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