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LncRNA PCAT-1对鼻咽癌细胞生物学行为及化疗敏感性的影响 被引量：1
1
作者 张茂华 魏日富 +3 位作者 朱忠寿 刘平 高尚 李慧凤 《山东大学耳鼻喉眼学报》 2025年第1期68-76,共9页
目的探讨长链非编码RNA转录产物1(long non-coding RNA Prostate cancer associated transcript-1,lncRNA PCAT-1)对鼻咽癌HK-1细胞生物学行为及化疗敏感性的影响。方法实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测LncRNA PCA... 目的探讨长链非编码RNA转录产物1(long non-coding RNA Prostate cancer associated transcript-1,lncRNA PCAT-1)对鼻咽癌HK-1细胞生物学行为及化疗敏感性的影响。方法实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测LncRNA PCAT-1在不同鼻咽癌细胞株中的表达,CCK8、transwell、流式细胞术检测过表达/干扰LncRNA PCAT-1的HK-1细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的变化,蛋白免疫印记(Western blot,WB)检测上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)通路相关蛋白的表达,细胞增殖实验检测5-FU及DDP的半数抑制率(median inhibition concentration,IC50)变化。结果LncRNA PCAT-1在HK-1细胞株中表达升高。过表达LncRNA PCAT-1后,HK-1细胞的增殖、迁移、侵袭显著增加,而凋亡减少;E-cadherin蛋白表达水平显著降低,vimentin和N-cadherin蛋白表达水平显著升高;过表达后HK-1细胞对5-FU及DDP的IC50升高,细胞克隆数增加。干扰LncRNA PCAT-1后则相反,HK-1细胞增殖、迁移、侵袭显著降低,而凋亡增加;E-cadherin蛋白表达量显著升高,vimentin和N-cadherin蛋白表达水平显著降低;干扰后HK-1细胞对5-FU及DDP的IC50降低,细胞克隆数减少;差异均有显著性意义(P<0.05)。结论lncRNA PCAT-1通过EMT途径来调控鼻咽癌HK-1细胞的生物学行为,并降低细胞对5-FU和DDP的药物敏感性。 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞 长链非编码RNA转录产物1 上皮间质转化 化疗敏感性
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长链非编码RNA PCAT-1在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义 被引量：4
2
作者 杨宗澄 黄海燕 徐欣 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期67-70,共4页
目的:探讨长链非编码RNA PCAT-1与口腔鳞状细胞癌发病的相关性。方法:收集2013年6月—2016年6月安徽省立医院口腔科收治的口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织标本60例和非癌患者口腔组织标本52例,对OSCC患者标本中PCAT-1水平及其他临床特征(年龄... 目的:探讨长链非编码RNA PCAT-1与口腔鳞状细胞癌发病的相关性。方法:收集2013年6月—2016年6月安徽省立医院口腔科收治的口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织标本60例和非癌患者口腔组织标本52例,对OSCC患者标本中PCAT-1水平及其他临床特征(年龄、性别、高危习惯、组织分期、淋巴结转移、分化程度)进行分析;同时用RT-PCR检测标本中PCAT-1和c-Myc的表达水平,并分析其与口腔鳞状细胞癌发病的相关性。采用GraphpadPrism 7.0软件对数据进行统计学分析。结果 :对60例口腔鳞状细胞癌标本结合临床信息进行分析,高危习惯(烟酒嗜好)组及淋巴结转移组PCAT-1水平显著高于无高危习惯组及无淋巴结转移组; PCAT-1和c-Myc表达水平显著高于非癌患者口腔组织标本的表达水平,且两者的表达呈正相关。结论:PCAT-1在口腔鳞状细胞癌中显著高表达,可能与口腔癌的发病有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA pcat-1 C-MYC 口腔鳞状细胞癌
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lncRNA PCAT-1在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞恶性生物学功能的影响 被引量：1
3
作者 徐玉红 张慧雅 +3 位作者 郑伟平 卢琪芸 阮雅文 陈君霞 《浙江临床医学》 2021年第4期471-474,共4页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)前列腺癌相关转录因子1(PCAT-1)在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞SKOV3增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测PCAT-1在卵巢癌组织及癌旁组织中的表达水平.通过小干扰RNA技术... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)前列腺癌相关转录因子1(PCAT-1)在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞SKOV3增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测PCAT-1在卵巢癌组织及癌旁组织中的表达水平.通过小干扰RNA技术抑制SKOV3细胞株PCAT-1的表达,qRT-PCR验证干扰效果,CCK8法检测抑制PCAT-1表达对SKOV3细胞增殖活性的影响,细胞划痕实验、Transwell实验分别检测抑制PCAT-1表达对SKOV3细胞迁移及侵袭能力的影响.Western blot检测抑制PCAT-1后聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP1)的蛋白表达变化.结果卵巢癌组织中LncRNA PCAT-1的表达水平显著高于正常癌旁组织.抑制PCAT-1表达后,SKOV3细胞的增殖活性、迁移及侵袭能力减弱,PARP1的蛋白表达量明显下降.结论lncRNA PCAT-1在卵巢癌组织中表达升高,其可能通过调控PARP1参与卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭过程. 展开更多
关键词 长链非编码RNA pcat-1 卵巢癌 SKOV3
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长链非编码PCAT-1在乳腺癌组织和细胞株中的表达及其对癌细胞恶性生物学行为的影响
4
作者 冯琛懿 邓淼 +2 位作者 张婷 李鹏 冯笑山 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第9期2120-2123,共4页
目的探讨长链非编码RNA (lnc RNA) PCAT-1在乳腺癌组织和细胞株中的表达及其对癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 q RT-PCR检测PCAT-1在乳腺癌组织和乳腺癌MCF7和MDA-MB-468细胞中的表达水平;通过小RNA干扰技术下调MCF7细胞中PCAT-1的表... 目的探讨长链非编码RNA (lnc RNA) PCAT-1在乳腺癌组织和细胞株中的表达及其对癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 q RT-PCR检测PCAT-1在乳腺癌组织和乳腺癌MCF7和MDA-MB-468细胞中的表达水平;通过小RNA干扰技术下调MCF7细胞中PCAT-1的表达,CCK-8和Ed U实验检测si-PCAT-1对MCF7细胞活性和增殖能力的影响;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测si-PCAT-1对MCF7细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 PCAT-1在乳腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,PCAT-1在MCF7和MDA-MB-468细胞中的表达水平显著高于人乳腺上皮细胞MCF10A。MCF7细胞转染si-PCAT-148 h后,MCF7细胞的活性和增殖能力明显降低,迁移距离显著减少,侵袭能力也明显下降。结论 PCAT-1在乳腺癌组织和乳腺癌细胞(MCF7和MDA-MB-468)中的表达水平明显升高;下调PCAT-1表达显著抑制了乳腺癌MCF7细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA pcat-1 乳腺癌 表达
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LncRNA PCAT-1调控STAT3与PTEN表达降低宫颈癌细胞对顺铂的敏感度 被引量：2
5
作者 毛雪宝 王秀虹 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2021年第9期833-838,共6页
目的研究lncRNAs PCAT-1在宫颈癌细胞顺铂(DDP)耐药中的作用及调控机制。方法荧光定量PCR分析PCAT-1在人宫颈癌细胞株(HeLa与SiHa)与DDP耐药细胞株(HeLa/DDP与SiHa/DDP)中的表达。在HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中干扰与过表达PCAT-1,CCK-8... 目的研究lncRNAs PCAT-1在宫颈癌细胞顺铂(DDP)耐药中的作用及调控机制。方法荧光定量PCR分析PCAT-1在人宫颈癌细胞株(HeLa与SiHa)与DDP耐药细胞株(HeLa/DDP与SiHa/DDP)中的表达。在HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中干扰与过表达PCAT-1,CCK-8与流式细胞术分别检测细胞生存能力及周期。蛋白质印迹法检测STAT3与PTEN的蛋白表达。结果HeLa/DDP细胞对HeLa细胞的DDP耐药指数为4.49,而SiHa/DDP细胞对SiHa细胞的DDP耐药指数为6.87。PCAT-1在HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中的表达水平分别高于HeLa与SiHa细胞(P<0.05)。过表达PCAT-1可降低HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞对DDP的敏感度,升高细胞周期中S期比例,并降低G0-G1与G2-M期比例(P<0.05)。干扰PCAT-1可增加HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞对DDP的敏感度,降低S期比例,并升高G0-G1与G2-M期比例(P<0.05)。过表达PCAT-1促进HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中STAT3蛋白表达而抑制PTEN蛋白表达(P<0.05)。干扰PCAT-1抑制HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中STAT3蛋白表达而促进PTEN蛋白表达(P<0.05)。结论PCAT-1在HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中表达上调,PCAT-1通过上调STAT3与下调PTEN表达降低上述细胞对DDP的敏感度。 展开更多
关键词 长链非编码RNA pcat-1 宫颈癌细胞 顺铂 敏感度
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尿液外泌体lncRNA PCAT-1评估非浸润性膀胱癌患者复发的价值 被引量：3
6
作者 钱文晖 陈全兵 +3 位作者 朱洪儒 陈鹏 姜亚志 魏勇 《同济大学学报（医学版）》 2022年第2期243-248,共6页
目的探究尿液外泌体长链非编码RNA前列腺癌相关转录本1(lncRNA PCAT-1)评估非浸润性膀胱癌患者复发的价值。方法随机选取2015年1月—2016年3月进行治疗的非浸润性膀胱癌患者50例作为非浸润性膀胱癌组,选取同期在进行健康体检的健康受检... 目的探究尿液外泌体长链非编码RNA前列腺癌相关转录本1(lncRNA PCAT-1)评估非浸润性膀胱癌患者复发的价值。方法随机选取2015年1月—2016年3月进行治疗的非浸润性膀胱癌患者50例作为非浸润性膀胱癌组,选取同期在进行健康体检的健康受检者50例作为对照组。测定两组尿液外泌体中lncRNA PCAT-1表达情况。分析尿液外泌体lncRNA PCAT-1表达与临床病理参数的相关性、尿液外泌体lncRNA PCAT-1与尿液脱落细胞学对非浸润性膀胱癌的诊断价值、影响非浸润性膀胱癌患者复发的相关因素,评估非浸润性膀胱癌复发的价值及尿液外泌体lncRNA PCAT-1表达与非浸润性膀胱癌患者预后的关系。结果与对照组比较,非浸润性膀胱癌组患者尿液外泌体lncRNA PCAT-1表达水平明显升高(P<0.01)。尿液外泌体lncRNA PCAT-1表达与病理分期具有明显相关性(P<0.01)。尿液外泌体lncRNA PCAT-1诊断非浸润性膀胱癌的曲线下面积明显高于尿液脱落细胞学。采用Cox比例风险因素回归模型分析,病理分期及lncRNA PCAT-1均为影响非浸润性膀胱癌患者复发的独立危险因素。以尿液外泌体lncRNA PCAT-1相对表达量5.14±1.04分为高表达组(23例)与低表达组(27例),Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,lncRNA PCAT-1低表达量组生存期明显高于lncRNA PCAT-1高表达组。结论外泌体lncRNA PCAT-1在非浸润性膀胱癌患者尿液中的表达水平较健康受检者明显升高,且其表达水平与患者病理分期明显相关。尿液外泌体lncRNA PCAT-1对评估非浸润性膀胱癌患者的复发具有重要作用。 展开更多
关键词 lncRNA pcat-1 非浸润性膀胱癌 复发 评估价值
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沉默长链非编码PCAT-1对乳腺癌细胞阿霉素耐药性的影响
7
作者 丁秋勤 李婉莹 +1 位作者 吴苑苑 高社干 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第6期1369-1371,共3页
目的探究沉默长链非编码RNA (lncRNA) PCAT-1对乳腺癌细胞阿霉素(ADM)耐药性的影响。方法 qRTPCR实验检测PCAT-1的mRNA表达水平;通过小RNA干扰技术下调MCF7细胞中PCAT-1的表达,CCK-8和MTT实验检测MCF7、MCF7/ADM细胞增殖的活性; TUNEL... 目的探究沉默长链非编码RNA (lncRNA) PCAT-1对乳腺癌细胞阿霉素(ADM)耐药性的影响。方法 qRTPCR实验检测PCAT-1的mRNA表达水平;通过小RNA干扰技术下调MCF7细胞中PCAT-1的表达,CCK-8和MTT实验检测MCF7、MCF7/ADM细胞增殖的活性; TUNEL实验检测MCF7/ADM细胞凋亡。结果 PCAT-1在乳腺癌组织和MCF7细胞中的mRNA表达水平明显高于癌旁组织和人乳腺上皮细胞MCF10A。PCAT-1在MCF7/ADM细胞的mRNA表达水平明显高于MCF7细胞。沉默PCAT-1可以促进ADM对MCF7、MCF7/ADM细胞增殖的抑制作用。沉默PCAT-1能够增强ADM诱导的MCF7/ADM细胞的凋亡。此外,沉默PCAT-1可以促进Bax的表达,抑制Bcl-2和PCNA的表达。结论沉默PCAT-1增强ADM对乳腺癌细胞的毒性作用。 展开更多
关键词 pcat-1 阿霉素 乳腺癌细胞 增殖 凋亡
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西妥昔单抗不同给药策略对RAS野生型CRC肝转移患者缓解率及MMPs、miR-106b-5p、PCAT-1、不良反应的影响 被引量：1
8
作者 王超 李胜强 赵岩 《世界华人消化杂志》 CAS 2022年第4期204-211,共8页
背景结直肠癌在发病初期并无明显的临床症状,在临床确诊时往往已处于病理晚期,发生了远处转移.结直肠癌最常见的远处转移器官是肝脏,研究发现,采用生物靶向药物联合FOLFIRI方案对发生肝转移患者可取得良好的疗效.目的探讨西妥昔单抗不... 背景结直肠癌在发病初期并无明显的临床症状,在临床确诊时往往已处于病理晚期,发生了远处转移.结直肠癌最常见的远处转移器官是肝脏,研究发现,采用生物靶向药物联合FOLFIRI方案对发生肝转移患者可取得良好的疗效.目的探讨西妥昔单抗不同给药策略在RAS野生型结直肠癌(colorectal cancer,CRC)肝转移患者中的应用价值及安全性.方法选取2017-07/2019-03我院74例采用FOLFOX化疗方案治疗的RAS野生型CRC肝转移患者作为研究对象,根据西妥昔单抗给药策略分为2组,每组37例.单周组:首次予以400 mg/m^(2)西妥昔单抗,静脉滴注120 min,后续每周予以250 mg/m^(2)西妥昔单抗,1周/次;双周组:予以500 mg/m^(2)西妥昔单抗治疗,每2周重复.观察对比两组疾病缓解率、毒副反应发生率、生存质量改善率、生存情况及治疗前后基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)、miR-106b-5p、前列腺癌相关非编码RNA转录物1(PCAT-1)表达.结果双周组疾病缓解率78.38%高于单周组54.05%(P<0.05);双周组白细胞和/或中性粒细胞减少、口腔黏膜炎及痤疮样皮疹发生率均高于单周组(P<0.05);双周组MMP-2、MMP-9相对表达量均较单周组显著下降,基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase,T1MP)表达量较单周组明显升高(P<0.05);单周组与双周组的miR-106b-5p、PCAT-1相对表达量均较治疗前显著下降,且双周组下降幅度更大(P<0.05);双周组生存质量改善有效率72.97%高于单周组48.65%(P<0.05);两组无进展生存时间相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论西妥昔单抗双周给药治疗RAS野生型CRC肝转移患者缓解率、生存质量改善情况优于每周给药,但会增加患者不良反应发生率,实际可根据患者耐受情况选择治疗方案. 展开更多
关键词 西妥昔单抗 结直肠癌 肝转移 RAS野生型 缓解率 基质金属蛋白酶 前列腺癌相关非编码RNA转录物
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盘龙七片缓解关节炎软骨细胞损伤和炎症反应 被引量：6
9
作者 宋启春 赵研 +3 位作者 李东 宋继东 樊立宏 时志斌 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第12期1597-1604,共8页
目的探讨盘龙七片对关节炎软骨细胞增殖、凋亡、基质降解和炎症反应的影响及其机制。方法采用膝关节穿刺注射木瓜蛋白酶法制备膝骨关节炎大鼠模型,并分离培养骨关节炎软骨细胞。骨关节炎软骨细胞分为:对照组(正常培养),30,60,90,120μg... 目的探讨盘龙七片对关节炎软骨细胞增殖、凋亡、基质降解和炎症反应的影响及其机制。方法采用膝关节穿刺注射木瓜蛋白酶法制备膝骨关节炎大鼠模型,并分离培养骨关节炎软骨细胞。骨关节炎软骨细胞分为:对照组(正常培养),30,60,90,120μg/ml组(盘龙七片处理24 h),盘龙七片+PCAT-1组(转染pcDNA3.1-PCAT-1后60μg/ml盘龙七片处理24 h),盘龙七片+pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1后60μg/ml盘龙七片处理24 h)。CCK-8法测定各组细胞增殖。Hoechst 33258测定各组细胞DNA含量。TUNEL法测定各组细胞凋亡。Western blot检测细胞中ACAN、COL2A1、MMP-13和Caspase-3蛋白表达量。ELISA检测各组上清液炎症因子IL-1β和TNF-α表达水平。RT-qPCR检测lncRNA前列腺癌相关转录本1(prostate cancer-asso-ciated transcript 1,PCAT-1)表达量。结果与对照组比较,30μg/ml组中细胞增殖、凋亡、DNA含量、炎症因子(IL-1β和TNF-α)水平、ACAN、COL2A1、MMP-13和Caspase-3蛋白表达量均没有明显的变化;60,90,120μg/ml组骨关节炎软骨细胞增殖、DNA含量、ACAN和COL2A1蛋白表达显著上升(P<0.05),骨关节炎软骨细胞凋亡、IL-1β和TNF-α水平、MMP-13和Caspase-3蛋白表达显著下降(P<0.05);60μg/ml组中PCAT-1表达量显著降低(P<0.05)。与盘龙七片+pcDNA3.1组比较,盘龙七片+PCAT-1组中细胞增殖和ACAN表达量显著下降,IL-1β和TNF-α水平、MMP-13和Caspase-3蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论盘龙七片可能通过PCAT-1促进骨关节炎软骨细胞增殖及抑制细胞凋亡、炎症反应和细胞基质降解,为解析盘龙七片治疗骨关节炎的药理机制提供依据。 展开更多
关键词 盘龙七片 关节炎软骨细胞 pcat-1 炎症因子 细胞增殖 细胞凋亡
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