目的:探讨PCA3基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系。方法:采用PCR和基因片段直接测序方法,分别检测41例前列腺癌(PCa)患者和40例良性前列腺增生(BPH)患者的PCA3外显子区域的SNP变异情况,分析PCA3基因多态性与PCa的相关性。结果:PCA3...目的:探讨PCA3基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系。方法:采用PCR和基因片段直接测序方法,分别检测41例前列腺癌(PCa)患者和40例良性前列腺增生(BPH)患者的PCA3外显子区域的SNP变异情况,分析PCA3基因多态性与PCa的相关性。结果:PCA3基因外显子2区域存在1个SNP位点(A164C),基因型分别为AA型、AC型、CC型;Logistic回归分析显示,AC、CC及AC+CC基因型是PCa的危险因子(OR值=6.171,95%CI=1.877-20.286;OR值=5.400,95%CI 1.421-20.518;OR值=5.891,95%CI=1.915-18.124),等位基因C是PCa的危险因子(OR值=2.353,95%CI=1.252-4.421)。结论:PCA3基因外显子2 SNP A164C多态性与PCa的发病风险高度相关,携带等位基因C的基因型是PCa的遗传危险因素。展开更多
[目的]检测尿液前列腺癌基因3（PCA3）在前列腺癌中的表达水平,探究其在前列腺癌诊断中的临床意义。[方法]纳入2013年5月至2016年5月因血清前列腺特异性抗原（PSA）升高或直肠指诊异常而于我院治疗的138例患者,采集患者前列腺按摩后所...[目的]检测尿液前列腺癌基因3（PCA3）在前列腺癌中的表达水平,探究其在前列腺癌诊断中的临床意义。[方法]纳入2013年5月至2016年5月因血清前列腺特异性抗原（PSA）升高或直肠指诊异常而于我院治疗的138例患者,采集患者前列腺按摩后所得初始尿液并行病理诊断,其中前列腺癌43例、前列腺增生71例,其余泌尿结石24例作为对照组,采用RTC-PCR半定量法测定尿液PCA3表达情况,并据此计算PCA3评分,分析不同PCA3评分截断值对前列腺癌的诊断效能。[结果]三组间尿液PCA3 m RNA水平、尿液PCA3评分差异具有统计学意义（P〈0.05）。前列腺癌尿液PCA3 m RNA水平、尿液PCA3评分显著性高于良性前列腺增生和对照组（P〈0.05）;而良性前列腺增生和对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）。PCA3评分截断值35时最佳,其敏感度、特异性分别为86.3%、69.8%。[结论]尿液PCA3基因检测结合合理的尿PCA3评分截断值,能够有效诊断前列腺癌,并减少术前不必要的穿刺活检。展开更多
目的探讨前列腺癌基因3(prostate cancer gene 3,PCA3)和多参数磁共振成像(multiparametric magnetic resonance imaging,mMRI)对前列腺癌的诊断意义。方法对56例首次穿刺结果为阴性但PSA持续升高的患者在第二次穿刺活检之前行PCA3和mMR...目的探讨前列腺癌基因3(prostate cancer gene 3,PCA3)和多参数磁共振成像(multiparametric magnetic resonance imaging,mMRI)对前列腺癌的诊断意义。方法对56例首次穿刺结果为阴性但PSA持续升高的患者在第二次穿刺活检之前行PCA3和mMRI检查。评估PCA3评分和mMRI对前列腺癌诊断的准确性和可靠度及其对前列腺穿刺结果的预测性。结果 mMRI结果显示20例(35.7%)患者具有前列腺癌特征;PCA3评分(截断值为35时)显示15例(26.8%)患者疑为前列腺癌;前列腺穿刺活检结果显示23例(41.1%)患者确诊为前列腺癌。PCA3和mMRI对前列腺癌诊断的敏感性和特异性分别为67%、49%及74%、89%。结论 mMRI增加了PCA3对前列腺癌诊断的准确性和敏感性,可以减少不必要的前列腺穿刺。展开更多
文摘目的:探讨u PCA3m RNA、t PSA、f PSA/t PSA、PSAD对PSA灰区前列腺癌的诊断价值。方法:经前列腺穿刺活检诊断为前列腺增生(BPH)111例和前列腺癌(PCa)89例,测定血清t PSA、f PSA与前列腺体积,所有病例均计算f PSA/t PSA、PSAD。用RT-PCR的方法检测PSA m RNA、PCA3 m RNA的含量,以PCA3 m RNA/PSA m RNA表示PCA3 m RNA的含量。比较两组间t PSA、f PSA/t PSA、PSAD及PCA3m RNA各指标的差异,分析各指标在ROC曲线下的面积、各指标的诊断敏感性和特异性。结果:PCa组的f PSA/t PSA较BPH组降低(P<0.01),PCa组的t PSA、PSAD及PCA3 m RNA较BPH组均升高(P<0.01)。t PSA、f PSA/t PSA、PSAD及PCA3 m RNA在ROC曲线下的面积从大到小依次是PCA3 m RNA>PSAD>f PSA/t PSA>t PSA。当PCA3 m RNA和PSAD临界值分别为0.27和0.15时,诊断PCa的敏感性和特异性分别是86.5%和77.5%,80.9%和55.9%。结论:u PCA3m RNA、f PSA/t PSA、PSAD的测定能显著提高灰区PCa诊断的敏感性和特异性,且u PCA3 m RNA诊断效能最高。
文摘目的:探讨PCA3基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系。方法:采用PCR和基因片段直接测序方法,分别检测41例前列腺癌(PCa)患者和40例良性前列腺增生(BPH)患者的PCA3外显子区域的SNP变异情况,分析PCA3基因多态性与PCa的相关性。结果:PCA3基因外显子2区域存在1个SNP位点(A164C),基因型分别为AA型、AC型、CC型;Logistic回归分析显示,AC、CC及AC+CC基因型是PCa的危险因子(OR值=6.171,95%CI=1.877-20.286;OR值=5.400,95%CI 1.421-20.518;OR值=5.891,95%CI=1.915-18.124),等位基因C是PCa的危险因子(OR值=2.353,95%CI=1.252-4.421)。结论:PCA3基因外显子2 SNP A164C多态性与PCa的发病风险高度相关,携带等位基因C的基因型是PCa的遗传危险因素。
文摘[目的]检测尿液前列腺癌基因3（PCA3）在前列腺癌中的表达水平,探究其在前列腺癌诊断中的临床意义。[方法]纳入2013年5月至2016年5月因血清前列腺特异性抗原（PSA）升高或直肠指诊异常而于我院治疗的138例患者,采集患者前列腺按摩后所得初始尿液并行病理诊断,其中前列腺癌43例、前列腺增生71例,其余泌尿结石24例作为对照组,采用RTC-PCR半定量法测定尿液PCA3表达情况,并据此计算PCA3评分,分析不同PCA3评分截断值对前列腺癌的诊断效能。[结果]三组间尿液PCA3 m RNA水平、尿液PCA3评分差异具有统计学意义（P〈0.05）。前列腺癌尿液PCA3 m RNA水平、尿液PCA3评分显著性高于良性前列腺增生和对照组（P〈0.05）;而良性前列腺增生和对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）。PCA3评分截断值35时最佳,其敏感度、特异性分别为86.3%、69.8%。[结论]尿液PCA3基因检测结合合理的尿PCA3评分截断值,能够有效诊断前列腺癌,并减少术前不必要的穿刺活检。
文摘目的探讨前列腺癌基因3(prostate cancer gene 3,PCA3)和多参数磁共振成像(multiparametric magnetic resonance imaging,mMRI)对前列腺癌的诊断意义。方法对56例首次穿刺结果为阴性但PSA持续升高的患者在第二次穿刺活检之前行PCA3和mMRI检查。评估PCA3评分和mMRI对前列腺癌诊断的准确性和可靠度及其对前列腺穿刺结果的预测性。结果 mMRI结果显示20例(35.7%)患者具有前列腺癌特征;PCA3评分(截断值为35时)显示15例(26.8%)患者疑为前列腺癌;前列腺穿刺活检结果显示23例(41.1%)患者确诊为前列腺癌。PCA3和mMRI对前列腺癌诊断的敏感性和特异性分别为67%、49%及74%、89%。结论 mMRI增加了PCA3对前列腺癌诊断的准确性和敏感性,可以减少不必要的前列腺穿刺。
