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美国PC-SPES(中药复方)抗前列腺癌的研究进展 被引量：16
1
作者 张群豪 陈可冀 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期295-299,共5页
关键词 pc-spes 中药复方 抗前列腺癌 前列腺癌 中医药疗法 药理 组方 美国
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PC-SPESⅡ对雄激素非依赖性前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用 被引量：5
2
作者 刘宇军 张建平 +2 位作者 郭剑明 张永康 王国民 《中国临床医学》 北大核心 2007年第4期537-540,共4页
目的:观察PC-SPESⅡ对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)DU145和PC-3裸鼠移植瘤的疗效及血清IL-6表达的影响。方法:雄性Balb/c-nu/nu裸小鼠128只,随机分成DU145、PC-3两组,每组再分为对照、PC-SPESⅡ125、250、500 mg·kg^(-1)·d^... 目的:观察PC-SPESⅡ对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)DU145和PC-3裸鼠移植瘤的疗效及血清IL-6表达的影响。方法:雄性Balb/c-nu/nu裸小鼠128只,随机分成DU145、PC-3两组,每组再分为对照、PC-SPESⅡ125、250、500 mg·kg^(-1)·d^(-1)4个剂量组,每组各16只。接种第2天起按体重给药,共8周。观察成瘤潜伏期;每周测量肿瘤直径,根据体积(L×W×H×π/6)变化.绘制肿瘤生长曲线;第2、4、8周用双抗体夹心ABC-ELISA法检测血清IL-6浓度,并取重要脏器观察不良反应;8周末取肿瘤组织作病理学和透射电镜观察。结果:PC-SPESⅡ可延长DU145成瘤潜伏期(P=0.021),并显著抑制DU145肿瘤生长(P=0.0009),第8周125、250、500 mg·kg^(-1)·d^(-1)组的生长抑制率分别为29.41%、44.2%和66.15%。对PC-3肿瘤的抑制作用随着剂量升高呈增强趋势,但无统计学差异(P=0.0787)。DU145和PC-3组血清IL-6均呈剂量依赖性降低(P≤0.002或P<0.0001)。用药后DU145细胞表现为典型的凋亡征像,PC-3组线粒体显著减少。实验过程中未观察到明显的不良反应。结论:PC-SPESⅡ对AIPCa有抗癌活性,抑制IL-6分泌、诱导凋亡可能是其重要的作用机理。 展开更多
关键词 前列腺癌 雄激素非依赖性 白介素-6 草药混合剂 pc-spesⅡ
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PC-SPESⅡ对雄激素非依赖型前列腺癌裸鼠移植瘤G1/S期及凋亡相关蛋白表达的影响 被引量：1
3
作者 刘宇军 郭剑明 +4 位作者 张永康 张建平 张立 孙立安 王国民 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期833-837,共5页
目的研究PC-SPESⅡ影响AIPCa细胞周期进展及凋亡的分子机制。方法80只雄性Balb/c-nu/nu裸小鼠分为2大组,分别接种DU145或PC-3细胞,建立AIPCa移植瘤模型,每组再分成对照、PC-SPESⅡ125、250、500mg/kg4个剂量组,每组10只,接种第2天起每... 目的研究PC-SPESⅡ影响AIPCa细胞周期进展及凋亡的分子机制。方法80只雄性Balb/c-nu/nu裸小鼠分为2大组,分别接种DU145或PC-3细胞,建立AIPCa移植瘤模型,每组再分成对照、PC-SPESⅡ125、250、500mg/kg4个剂量组,每组10只,接种第2天起每天给药,8周后各组中随机抽取3份标本,Westernblot和SABC免疫组织化学法检测G1/S期调节蛋白P16、P21、P-Rb及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Cleaved-PARP表达的变化。结果Western blot:用药后DU145组P16表达显著升高(P=0.001),P21和P-Rb表达无变化(P=0.188和P=0.778);Bax、Cleaved-PARP表达升高(P=0.003和P=0.002),Bcl-2显著下降(P=0.001)。PC-3组P16、P21呈剂量依赖性上升(P<0.0001),P-Rb呈剂量依赖性降低(P=0.005);Bax无显著变化,每天500mg/kg时Bcl-2显著降低(P=0.021),Cleaved-PARP升高(P=0.02)。免疫组化:PC-3组6种蛋白及DU145组P16、P-Rb、Bax与Western blot结果一致。DU145组P21阳性率呈剂量依赖性升高(P=0.001),Bcl-2、Cleaved-PARP表现出更明显的剂量依赖性降低或升高趋势。结论PC-SPESⅡ可以通过调节G1/S阻滞和凋亡相关蛋白表达抑制AIPCa生长。 展开更多
关键词 pc-spesⅡ 前列腺癌 细胞周期 凋亡
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中药复方PC-SPESⅡ抑制人前列腺癌细胞LNCaP增殖及其对AR,PSA表达的影响 被引量：13
4
作者 张碧严 李玉凤 +2 位作者 赖芸 李云森 陈子珺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期950-956,共7页
基于雄激素受体（AR）信号通路探讨中药复方PC-SPESⅡ抑制人前列腺癌细胞LNCa P增殖的作用。采用MTT法检测PC-SPESⅡ对LNCa P细胞增殖的影响,显示PC-SPESⅡ质量浓度为180-1 440 mg·L-1时能显著抑制LNCa P细胞增殖,PC-SPESⅡ作用24,... 基于雄激素受体（AR）信号通路探讨中药复方PC-SPESⅡ抑制人前列腺癌细胞LNCa P增殖的作用。采用MTT法检测PC-SPESⅡ对LNCa P细胞增殖的影响,显示PC-SPESⅡ质量浓度为180-1 440 mg·L-1时能显著抑制LNCa P细胞增殖,PC-SPESⅡ作用24,48 h的IC50分别为311.48,199.01 mg·L-1;流式细胞仪检测细胞周期分布的变化发现240 mg·L-1PCSPESⅡ能阻滞细胞于G2/M期,在G0/G1峰前出现明显的凋亡峰,随作用时间的增加而升高;同时采用Hoechst 33258染色观察凋亡细胞形态和Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测凋亡细胞比例,PC-SPESⅡ质量浓度为480 mg·L-1时凋亡细胞比率增加,作用效果均呈一定剂量依赖性;通过ELISA法检测LNCa P细胞分泌PSA的水平,以25 mg·L-1Bic作为阳性对照药,发现480 mg·L-1PC-SPESⅡ能显著降低细胞分泌PSA;采用qRT-PCR和Western blot方法检测AR,PSA mRNA和蛋白表达的变化,结果显示以人工合成雄激素25μg·L-1R1881诱导LNCa P细胞后,240-480 mg·L-1PC-SPESⅡ能显著下调AR,PSA mRNA和蛋白表达,抑制AR由细胞质转移入细胞核。以上结果表明,PC-SPESⅡ对LNCa P细胞体外增殖有抑制作用,阻滞细胞周期于G2/M期并诱导细胞凋亡,其机制可能与下调AR,PSA的表达,抑制AR核转位有关。 展开更多
关键词 前列腺癌 pc-spesⅡ LNCAP细胞 抑制增殖 雄激素受体 前列腺特异性抗原
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治疗前列腺癌的中药复方PC-SPES的研究进展 被引量：7
5
作者 张碧严 陈子珺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2240-2244,共5页
在全球范围内,前列腺癌的患病率不断增高,大部分病例最终发展成雄激素非依赖性前列腺癌,目前对雄激素非依赖性前列腺癌尚无有效治疗方法。研究表明,中药复方PC-SPES有潜在抗雄激素非依剌性前列腺癌的活性,显著降低血清前列腺特异性抗原... 在全球范围内,前列腺癌的患病率不断增高,大部分病例最终发展成雄激素非依赖性前列腺癌,目前对雄激素非依赖性前列腺癌尚无有效治疗方法。研究表明,中药复方PC-SPES有潜在抗雄激素非依剌性前列腺癌的活性,显著降低血清前列腺特异性抗原。本文就国内外PC-SPES的现状、组成、药理作用、临床试验和副作用进行综述,为进一步研究提供依据和方向。 展开更多
关键词 前列腺癌 pc-spes 雄激素非依赖性前列腺癌 前列腺特异性抗原
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