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大豆GmPBS1基因家族鉴定及分析 被引量：3
1
作者 李冬冬 陈庆山 +1 位作者 尹涛 辛大伟 《大豆科技》 2023年第3期1-14,29,共15页
PBS1(AvrPphB susceptible 1)参与植物免疫反应,对植物免疫系统有着重要作用。为探究PBS1基因家族在大豆免疫系统中的作用机制,文章通过大豆基因组鉴定大豆PBS1基因家族成员,利用生物信息学软件及网站对大豆GmPBS1基因家族成员染色体位... PBS1(AvrPphB susceptible 1)参与植物免疫反应,对植物免疫系统有着重要作用。为探究PBS1基因家族在大豆免疫系统中的作用机制,文章通过大豆基因组鉴定大豆PBS1基因家族成员,利用生物信息学软件及网站对大豆GmPBS1基因家族成员染色体位置、系统进化关系、保守motif、表达特征及启动子元件等进行分析。结果表明,大豆GmPBS1基因家族包含33个成员,不均等地分布在18条染色体上,分为Group A和Group B 2个亚族。亚细胞定位预测表明,大豆GmPBS1基因在细胞核、细胞质、细胞膜、线粒体和叶绿体中均有分布,主要定位于细胞核中。通过外显子-内含子可视化分析表明,同一亚族的基因结构不同,预示着GmPBS1在进化过程中可能出现了新的功能。进化树及共线性分析显示大豆GmPBS1基因家族存在4个复制基因对,分别为Glyma.07G136900和Glyma.07G195100、Glyma.11G147944和Glyma.12G074000、Glyma.14G025200和Glyma.02G289800、Glyma.03G176500和Glyma.03G253800。通过对大豆GmPBS1基因家族在不同组织中的表达量进行分析后发现,大豆GmPBS1基因在花和根组织发育中发挥重要作用。RT-qPCR结果显示,PBS1-1、PBS1-2和PBS1-3这3个基因在花、根和根瘤中均有着较高的表达量,推测大豆GmPBS1基因家族可能与花、根和根瘤的发育调控有关。大豆GmPBS1基因家族的启动子区元件多与抗逆和免疫相关,推测GmPBS1对植物免疫系统抵御逆境胁迫存在某种复杂作用机制,在大豆生长发育、开花结果、衰老死亡的整个生长过程中均发挥重要作用。通过蛋白网络互作预测发现,与PBS1蛋白互作的蛋白多为免疫相关蛋白,因此推测PBS1可能与植物免疫相关,在抗病方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 免疫系统 pbs1 胁迫 大豆
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兼具高电致应变和居里温度的La掺杂Pb基压电陶瓷的制备
2
作者 卢铭鑫 周黎阳 +7 位作者 许晓宇 冯晓颖 王挥 阎彬 许杰 陈超 梅辉 高峰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期329-338,共10页
采用传统固相法制备了La^(3+)掺杂的0.28Pb(In_(1/2)Nb_(1/2))O_(3)-0.32Pb(Zn_(1/3)Nb_(2/3))O_(3)-0.3PbTiO_(3)-0.1PbZrO_(3)(PIN-PZN-PZT)四元压电陶瓷,研究了La^(3+)掺杂量对PIN-PZN-PZT四元压电陶瓷微观结构和电学性能的影响。结... 采用传统固相法制备了La^(3+)掺杂的0.28Pb(In_(1/2)Nb_(1/2))O_(3)-0.32Pb(Zn_(1/3)Nb_(2/3))O_(3)-0.3PbTiO_(3)-0.1PbZrO_(3)(PIN-PZN-PZT)四元压电陶瓷,研究了La^(3+)掺杂量对PIN-PZN-PZT四元压电陶瓷微观结构和电学性能的影响。结果表明:引入La^(3+)可以增强压电陶瓷局部结构异质性,进而提升介电弛豫特性并提高压电性能。当La_(2)O_(3)含量为1.5%时,获得了兼具高电致应变(0.23%)和高居里温度(206℃)的压电陶瓷材料。 展开更多
关键词 0.28Pb(In_(1/2)Nb_(1/2))O3-0.32Pb(Zn_(1/3)Nb_(2/3))O_(3)-0.3PbTiO_(3)-0.1PbZrO_(3) 压电陶瓷 电致应变 居里温度
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用于液晶投影显示的薄膜偏振分束器 被引量：1
3
作者 丁毅 顾培夫 +3 位作者 孙旭涛 郑臻荣 章岳光 李海峰 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1433-1437,共5页
为提高液晶投影机的光能利用率和图像对比度，设计了一种宽角度宽波长的光学薄膜偏振分束器（PBS）．采用多种薄膜材料产生多个Brewster角，通过优化膜层数目和膜层厚度，获得了宽角度宽波长的PBS．以SF57和SF2玻璃作为棱镜材料，采用T... 为提高液晶投影机的光能利用率和图像对比度，设计了一种宽角度宽波长的光学薄膜偏振分束器（PBS）．采用多种薄膜材料产生多个Brewster角，通过优化膜层数目和膜层厚度，获得了宽角度宽波长的PBS．以SF57和SF2玻璃作为棱镜材料，采用TiO2、Ta2O5、Al2O3、SiO2作为薄膜材料，基于上述原理采用全自动的Needle设计方法，设计了4种典型膜系，优化后的膜层数目为50-60层，空气中的光束孔径角达到±10．5°，达到的技术指标为：对于P偏振光，在420-460nm和460-680nm波长范围内，积分透射率分别达到88．0％和93．4％；而对于S偏振光，在420-680nm波长范围内，积分透射率为0．095％．该PBS应用于F／2．8的光学系统中，能够显著提高整个系统的性能． 展开更多
关键词 液晶投影机 光学薄膜 偏振分束器 宽角度pbs1宽波长PBS
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A型流感病毒逃避免疫应答的策略 被引量：8
4
作者 赵朴 郑玉姝 +2 位作者 乔传玲 贾贝贝 刘兴友 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1137-1141,共5页
综述了IAV逃避抗病毒免疫策略的最新进展.A型流感病毒(IAV)感染是人和多种动物呼吸系统疾病的主要原因,然而不管是IAV引起的季节性流感暴发还是周期性的全球流感大流行,主要归因于IAV逃避宿主免疫反应的策略.越来越多的证据表明,IAV已... 综述了IAV逃避抗病毒免疫策略的最新进展.A型流感病毒(IAV)感染是人和多种动物呼吸系统疾病的主要原因,然而不管是IAV引起的季节性流感暴发还是周期性的全球流感大流行,主要归因于IAV逃避宿主免疫反应的策略.越来越多的证据表明,IAV已经进化出高超的策略克服宿主的抗病毒信号,如抗原变异和编码辅助蛋白(NS1和PB1-F2).深入理解IAV逃避宿主免疫的策略,有助于揭示IAV感染的机制和发现针对IAV的抗病毒药物的靶标. 展开更多
关键词 A犁流感病毒 免疫逃避 抗原变异 NS1 PB1-F2
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1968-2014年中国甲型H3N2流感病毒PB1基因进化分析 被引量：4
5
作者 郭艳 颜文娟 +5 位作者 邓斐 余慧燕 王慎骄 汤奋扬 祁贤 卫平民 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期593-600,共8页
【目的】分析季节性H3N2流感病毒PB1基因序列的变异情况,揭示H3N2流感病毒PB1基因的分子特征与进化趋势。【方法】对1968-2014年中国地区82株人H3N2毒株、2012-2014年江苏省分离的81株甲型H3N2流感病毒、6株SIV和4株AIV H3N2亚型PB1、PB... 【目的】分析季节性H3N2流感病毒PB1基因序列的变异情况,揭示H3N2流感病毒PB1基因的分子特征与进化趋势。【方法】对1968-2014年中国地区82株人H3N2毒株、2012-2014年江苏省分离的81株甲型H3N2流感病毒、6株SIV和4株AIV H3N2亚型PB1、PB1-F2基因进行分子进化分析。【结果】1968-2014年中国H3N2流感毒株PB1核苷酸和氨基酸相似性分别为90.91%-100%和96.91%-100%。系统进化树分析,1968-2014年共173株H3N2流感病毒总体上分为4个分支,2002-2014年分离毒株位于第IV分支上,1968-1994年分离毒株位于第II和III分支;猪源H3N2亚型分布于第I、II、IV分支上;分子特征显示PB1氨基酸52、113、179、216、576、586、619、621、709位在2002年以后发生适应性改变,替换了原来的氨基酸;PB1-F2基因编码截断型蛋白长度有52、34、25、24、11 aa(猪源),PB1-F2蛋白毒力关键位点上未出现高致病性特征突变。【结论】自1968年起H3N2亚型PB1基因变异逐步趋于稳定,且PB1-F2截断型毒株正逐渐成为一类新的进化特征,但PB1基因与其他亚型之间发生重配以及关键毒力位点的变异仍应是监测的重点。 展开更多
关键词 H3N2流感病 PB1基因 PB1-F2蛋白 进化分析
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流感病毒聚合酶PB1-1蛋白的表达与单克隆抗体的制备 被引量：7
6
作者 葛叶 邓国华 +1 位作者 李雪平 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期726-729,共4页
为制备抗流感病毒(AIV)聚合酶PB1-1蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究采用RT-PCR技术扩增H5N1亚型AIV聚合酶PB1部分基因片段,并将其克隆至载体pET-32a,转化至BL21细菌进行重组蛋白表达。靶蛋白经Ni+柱纯化后,western blot分析证实该重组蛋白... 为制备抗流感病毒(AIV)聚合酶PB1-1蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究采用RT-PCR技术扩增H5N1亚型AIV聚合酶PB1部分基因片段,并将其克隆至载体pET-32a,转化至BL21细菌进行重组蛋白表达。靶蛋白经Ni+柱纯化后,western blot分析证实该重组蛋白与AIV阳性血清具有良好的免疫反应性。用纯化的PB1-1蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,采用ELISA方法筛选阳性细胞克隆,连续多次克隆纯化后获得2株能稳定分泌抗H5亚型PB1 MAb的细胞株CGFF10和FGFCE5,2株杂交瘤细胞的细胞培养上清及腹水效价分别为103、103和106、107。2株MAb的亚类均为IgG1。实验证明:所制备的MAb能与H5N1亚型PB1-1抗原发生特异反应,具有免疫活性,从而为PB1结构及功能的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 PB1基因 原核表达 单克隆抗体
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A型流感病毒中国分离株PB1-F2基因进化分析 被引量：4
7
作者 黄艳艳 胡北侠 +3 位作者 文心田 曹三杰 徐栋 张秀美 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期2156-2163,共8页
【目的】明确国内鸡源H9N2禽流感病毒(AIV)的PB1-F2基因分子进化特征,并进一步全面了解国内A型流感病毒(IAV)流行株的PB1-F2的流行情况。【方法】对分离自北方发病鸡群中的14株H9N2亚型AIV进行了PB1-F2基因的克隆和序列测定,并从GenBan... 【目的】明确国内鸡源H9N2禽流感病毒(AIV)的PB1-F2基因分子进化特征,并进一步全面了解国内A型流感病毒(IAV)流行株的PB1-F2的流行情况。【方法】对分离自北方发病鸡群中的14株H9N2亚型AIV进行了PB1-F2基因的克隆和序列测定,并从GenBank数据库下载了禽源、猪源和人源H5N1和H9N2亚型AIV、人源和猪源H1N1和H3N2IAV的PB1基因共计337个,系统的对国内不同宿主来源的IAV的PB1-F2基因进行了分子进化分析。【结果】上述IAV的PB1-F2基因形成了6个不同的进化分支。推导的PB1-F2蛋白表现出长度的多态性,因IAV的HA类型和宿主来源的不同,其表达功能性PB1-F2蛋白的比率也存在差异。【结论】本研究明确了国内IAV的PB1-F2基因的系统进化特征,为该基因功能的研究提供了分子流行病学资料。 展开更多
关键词 A型流感病毒 禽流感病毒 PB1-F2 进化分析
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流感病毒RNA聚合酶PB1-1亚基片段的克隆及表达 被引量：9
8
作者 刘佳 杨力明 +3 位作者 赵育莹 郭彩玲 杨宝峰 曲章义 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2003年第6期465-467,共3页
目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,... 目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,阳性克隆重组质粒经酶切及测序鉴定 ,IPTG诱导各亚克隆系高效表达 ;优化表达条件。结果　PCR法扩增出 4 87bp的片段 ,酶切及测序鉴定获得正确的重组质粒 ,在E .coliM1 5中表达得到相对分子量约为 2 0KD的重组蛋白 ,获得重组多肽。结论　成功地亚克隆及表达了流感病毒RNA聚合酶PB1 展开更多
关键词 流感病毒 RNA聚合酶 PB1-1亚基片段 克隆 表达
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人禽流感H_5N_1毒株PB1基因突变分析 被引量：3
9
作者 黄平 俞守义 +4 位作者 柯昌文 邹丽容 方苓 李晖 陈秋霞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期2168-2170,共3页
目的通过对人禽流感H5N1毒株PB1基因序列的变异分析，揭示毒株PB1基因的特征与进化。方法检测广东地区人禽流感H5N1毒株PB1基因核苷酸序列，同时检索全球人禽流感H5N1毒株PB1基因序列，采用DNAStarLa-sergene软件对检索的人禽流感H5N1毒... 目的通过对人禽流感H5N1毒株PB1基因序列的变异分析，揭示毒株PB1基因的特征与进化。方法检测广东地区人禽流感H5N1毒株PB1基因核苷酸序列，同时检索全球人禽流感H5N1毒株PB1基因序列，采用DNAStarLa-sergene软件对检索的人禽流感H5N1毒株PB1基因核苷酸序列进行比对和分析，并结合流行病学资料对变异毒株进行进化速度分析。结果将50株毒株PB1基因核苷酸序列按同源性分成两组：1997-1998年毒株为第1组（G1），2003-2006年毒株为第2组（G2）。PB1基因74个氨基酸发生位点置换，占9．78％（74/757）。PB1基因Ks值为26．1×10^-6～39．8×10～Nt/d，Ka值为3．91×10^-6～5．59×10^-6～Nt/d，检验结果显示，基因进化受到负选择性压力。2003-2006年毒株（G2）丢失G757，引起氨基酸结构改变；同时糖基化位点也较1997-1998年毒株减少了1个糖基化位点NES382-384。结论目前PB1基因进化分成两组，自发突变作用影响PB1基因进化；PB1基因与PB2基因的进化途径在时间特征和区域特征方面类似。2003-2006年毒株PB1基因氨基酸结构和糖基化位点均有改变。 展开更多
关键词 人禽流感 H5N1毒株 PB1基因 突变 进化
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新型甲型H7N9流感病毒PB1-F2蛋白基因进化和变异分析 被引量：5
10
作者 资海荣 李伟 +4 位作者 周丹 李婕 宣杨 郭艳 卫平民 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2014年第4期416-421,共6页
目的：对新型甲型H7N9流感病毒PB1-F2蛋白基因的进化和变异进行分析，为进一步研究致病性禽流感的致病机制和毒力因子奠定基础。方法：从IRD数据库中下载2013年2月19日至2013年10月31日的H7N9流感病毒PBl基因序列63条，运用MEGA5．2．1... 目的：对新型甲型H7N9流感病毒PB1-F2蛋白基因的进化和变异进行分析，为进一步研究致病性禽流感的致病机制和毒力因子奠定基础。方法：从IRD数据库中下载2013年2月19日至2013年10月31日的H7N9流感病毒PBl基因序列63条，运用MEGA5．2．1软件进行序列分析，用邻接法构建基因进化树；通过氨基酸序列分析PB1基因95～367片段的PB1-F2蛋白氨基酸位点变化；应用Excel表格对氨基酸构成进行计算；运用Predictive Analytics Software（PASW）18．0软件对氨基酸构成改变进行统计分析。结果：63株甲型H7N9毒株中有17株毒株的PB1-F2蛋白在其氨基酸序列第25位后发生断裂。新型甲型H7N9的进化主要分为两个系别，系别I主要由完整型PB1-F2蛋白毒株构成，系别Ⅱ主要由52aa截短型PB1-F2蛋白毒株构成。完整型PB1-F2蛋白与截短型PB1-F2蛋白各类氨基酸构成存在差异。结论：H7N9流感毒株中存在着截短型PB1-F2蛋白毒株，并且H7N9流感病毒毒株PB1-F2蛋白断裂位点均在25位氨基酸后，这将成为H7N9流感毒株进化过程中重要的特征。完整型PB1-F2蛋白与截短型PB1-F2蛋白氨基酸构成的差异对于甲型H7N9流感病毒致病性的影响有待进一步研究。 展开更多
关键词 甲型H7N9流感病毒 截短型PB1-F2 PB1-F2蛋白的变异 氨基酸构成
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甲型流感病毒PB1-F2蛋白功能的研究进展 被引量：5
11
作者 资海荣 李伟 +2 位作者 李婕 周丹 卫平民 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2013年第5期631-635,共5页
PB1-F2蛋白是甲型流感病毒表达的第11类蛋白，含有87～90个氨基酸残基，主要定位在线粒体中，可以诱导宿主细胞线粒体途径的细胞凋亡。部分流感病毒毒株的PB1-F2蛋白可以提高流感病毒聚合酶活性，从而促进病毒在宿主细胞中复制。同时完... PB1-F2蛋白是甲型流感病毒表达的第11类蛋白，含有87～90个氨基酸残基，主要定位在线粒体中，可以诱导宿主细胞线粒体途径的细胞凋亡。部分流感病毒毒株的PB1-F2蛋白可以提高流感病毒聚合酶活性，从而促进病毒在宿主细胞中复制。同时完整的PB1-F2蛋白上存在特异的抗原表位，能诱导宿主体内免疫T细胞的表达，引起其免疫水平的改变，这与二次细菌感染引发的肺损伤具有显著关联。甲型流感病毒有多种亚型，而且存在地区间差异。国内、外在关于PB1-F2蛋白的作用机制与功能方面的研究大多针对一个地区的一种亚型的流感病毒毒株，且很多都是建立在假设的基础上，因此，对于PB1-F2蛋白的作用机制及其对宿主的影响有待于开展进一步的研究。作者就甲型流感病毒PB1-F2蛋白的功能学研究进展作一综述。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 PB1-F2蛋白 功能 文献综述
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Pb_(1-x)Mn_xTe稀磁半导体外延薄膜的光学特性 被引量：3
12
作者 夏明龙 吴惠桢 +4 位作者 斯剑霄 徐天宁 王擎雷 戴宁 谢正生 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期261-264,共4页
采用分子束外延（MBE）方法在BaF2（111）衬底上生长了不同Mn组分的Pb1-xMnxTe（0≤x≤0.012）稀磁半导体薄膜.通过波长为3.0-11.0μm中红外透射谱的分析并应用透射光谱上干涉峰峰值的位置计算获得了Pb1-xMnxTe薄膜的折射率,由最小平方... 采用分子束外延（MBE）方法在BaF2（111）衬底上生长了不同Mn组分的Pb1-xMnxTe（0≤x≤0.012）稀磁半导体薄膜.通过波长为3.0-11.0μm中红外透射谱的分析并应用透射光谱上干涉峰峰值的位置计算获得了Pb1-xMnxTe薄膜的折射率,由最小平方根拟合得到折射率的一阶Sellmeier色散关系.在吸收边附近,通过直接跃迁吸收系数与光子能量的关系外推得到其光学带隙.结果表明,在中红外区域其折射率随着Mn含量的增加而减小,其光学带隙则随着Mn含量的增加而增大,在温度T=295K时,随着Mn含量x由0变化到0.012,其光学带隙Eg由0.320eV增加到0.370eV. 基金 展开更多
关键词 Pb1-xMnxTe外延薄膜 红外透射谱 折射率 光学带隙
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铁和钴对ZCuSn3Zn8Pb6Ni1合金组织及性能的影响 被引量：9
13
作者 王强松 王自东 +2 位作者 朱军军 范明 张鸿 《铸造》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1251-1254,共4页
在ZCuSn3Zn8Pb6Ni1铸造青铜的基础上添加了一定比例的铁和钴元素,研制了ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo合金。结果表明:添加1%～3%铁和0.5%～1.5%钴后,铸造组织由典型的枝晶组织变为等轴晶组织,晶粒平均直径由3mm以上细化到20～60μm,晶粒细化到1... 在ZCuSn3Zn8Pb6Ni1铸造青铜的基础上添加了一定比例的铁和钴元素,研制了ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo合金。结果表明:添加1%～3%铁和0.5%～1.5%钴后,铸造组织由典型的枝晶组织变为等轴晶组织,晶粒平均直径由3mm以上细化到20～60μm,晶粒细化到1%以下;抗拉强度由180～230MPa提高到400～450MPa,而伸长率仍保持在20%以上;消除了锡的宏观偏析。 展开更多
关键词 铸造青铜 ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo合金 宏观偏析
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铁含量对ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo合金组织与性能的影响 被引量：6
14
作者 王强松 王自东 +2 位作者 范明 朱军军 张鸿 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期79-83,共5页
采用砂型铸造方法,制备了不同Fe含量的ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo合金。利用光学显微镜、拉伸测验、SEM和EDS能谱等分析测试手段,研究Fe含量对合金组织与性能的影响。结果表明：合金组织以α-{Cu,Sn,Zn}为基体,并存在硬脆相δ-Cu10Sn3,铅以单... 采用砂型铸造方法,制备了不同Fe含量的ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo合金。利用光学显微镜、拉伸测验、SEM和EDS能谱等分析测试手段,研究Fe含量对合金组织与性能的影响。结果表明：合金组织以α-{Cu,Sn,Zn}为基体,并存在硬脆相δ-Cu10Sn3,铅以单质形式析出;强化析出相主要有α-Fe和γ-Fe,以及CoCu2Sn、Fe3Co7、Fe4Zn9等;强化机制符合Orowan机制;当铁含量为1wt%时,以细小弥散颗粒状析出为主（平均直径5-15nm）,抗拉强度和伸长率分别为350MPa和12.5%;随着铁含量的增加,除细小弥散析出外,较大颗粒状和粗大颗粒析出数量增多,析出物平均直径增大,综合力学性能指标大幅下降;当铁含量为4wt%时,析出颗粒尺寸达到4-10μm,晶界富集粗大析出相,伸长率下降到5%。 展开更多
关键词 铸造合金 ZCuSn3Zn8Pb6Ni1FeCo 强化机制
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GST pull-down验证流感病毒PB1-F2蛋白与热休克蛋白40的相互作用 被引量：2
15
作者 侯佩莉 关振宏 +2 位作者 张茂林 李影 段铭 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期202-207,共6页
为体外验证流感病毒PB1-F2与热休克蛋白Hsp40相互作用,通过两个方向的GST pull-down试验验证PB1-F2与Hsp40的相互作用。构建GST-多肽融合蛋白原核表达载体pGEX-6P-1-PB1-F2和pGEX-6P-1-Hsp40,并在大肠杆菌(E.co-li)BL21中诱导表达;构建... 为体外验证流感病毒PB1-F2与热休克蛋白Hsp40相互作用,通过两个方向的GST pull-down试验验证PB1-F2与Hsp40的相互作用。构建GST-多肽融合蛋白原核表达载体pGEX-6P-1-PB1-F2和pGEX-6P-1-Hsp40,并在大肠杆菌(E.co-li)BL21中诱导表达;构建真核表达载体pLEGFP-Hsp40及pCAGGS-PB1-F2,并分别转染293T细胞使其表达Hsp40及PB1-F2融合蛋白,然后进行GST pull-down试验验证二者的相互作用。成功地构建了两种蛋白的各种表达载体,经表达、纯化获得了可溶性的GST-多肽融合蛋白,GST pull-down试验正反两方向都证实了PB1-F2与Hsp40的相互作用,初步证实了流感病毒PB1-F2在体外能与Hsp40发生相互作用。 展开更多
关键词 GST pull-down 流感病毒PB1-F2蛋白 热休克蛋白40 蛋白质相互作用
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弛豫型铁电陶瓷(1-x)Pb(Sc_(1/2)Ta_(1/2))O_3-xPbTiO_3研究进展 被引量：6
16
作者 曹健 朱建国 +2 位作者 熊学斌 乐夕 肖定全 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2003年第5期382-385,395,共5页
钽钪酸铅陶瓷具有优良的介电、压电和铁电性能,但烧成温度高、居里点较低。为降低钽钪酸铅陶瓷的烧结温度并提高其居里点,人们合成了钽钪酸铅-钛酸铅(简称PSTT)材料体系。该文综述了弛豫型铁电陶瓷PSTT体系在相图与结构、制备和性能等... 钽钪酸铅陶瓷具有优良的介电、压电和铁电性能,但烧成温度高、居里点较低。为降低钽钪酸铅陶瓷的烧结温度并提高其居里点,人们合成了钽钪酸铅-钛酸铅(简称PSTT)材料体系。该文综述了弛豫型铁电陶瓷PSTT体系在相图与结构、制备和性能等方面的研究进展,探索了一种合成PSTT陶瓷新工艺,介绍了PSTT材料体系的重要应用领域。 展开更多
关键词 弛豫型铁电陶瓷 (1-x)Pb(Sc1/2Ta1/2)O31-xPbTiO3 钙钛矿
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B位取代PZT体系的电子结构与压电特性研究 被引量：3
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作者 周静 陈文 +1 位作者 孙华君 徐庆 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期464-468,共5页
采用自洽场离散变分X_α计算方法,分别计算了Pb(Zr_(1/2)Ti_(1/2))O_3(简称PZY)、Pb( Zn(1/3)Nb_(2/3))O_3(简称PZN)、和Pb(Mn_(1/3) Sb_(2/3))O_3(简称PMS)体系的电子结构,研究了钙钛矿结构与烧绿石结构陶瓷的电子结构对压电性能的影... 采用自洽场离散变分X_α计算方法,分别计算了Pb(Zr_(1/2)Ti_(1/2))O_3(简称PZY)、Pb( Zn(1/3)Nb_(2/3))O_3(简称PZN)、和Pb(Mn_(1/3) Sb_(2/3))O_3(简称PMS)体系的电子结构,研究了钙钛矿结构与烧绿石结构陶瓷的电子结构对压电性能的影响。结果表明,PZT铁电相较顺电相稳定,O的2p轨道与B位原子的最外层d轨道的杂化是铁电性的必要条件,杂化的强弱可表明铁电性的强弱;Mn_(1/3)Sb_(2/3)、Zn_(1/3)Nb_(2/3)取代(Zr,Ti)若生成四方钙态矿结构,体系总能量降低、轨道杂化增强,可以提高PZT体系的铁电性能,若生成立方烧绿石结构,由于B—O(//轴向)与B—O(轴向)共价健强度差别太大,造成体系结构的不稳定,将导致铁电性的丧失。 展开更多
关键词 压电陶瓷 电子结构 压电特性 共价健极 Pb(Zr1/2Ti1/2)O3 PB(ZN1/3NB2/3)O3 钙钛矿结构
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甲型流感病毒PB1-PA蛋白作用位点的发现与分析 被引量：1
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作者 何淼 林强乾 +2 位作者 赵艳超 张淑波 陈维田 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期81-86,共6页
基于共进化理论,探究了甲型流感病毒PB1蛋白与PA蛋白上具有共同进化可能性的保守九聚片段(C9MP)。结构信息显示PB1蛋白的第1-15位氨基酸与PA蛋白的第239-716位氨基酸具有相互作用域;对该区域变异分布的分析发现,PA蛋白第670位氨基酸Q所... 基于共进化理论,探究了甲型流感病毒PB1蛋白与PA蛋白上具有共同进化可能性的保守九聚片段(C9MP)。结构信息显示PB1蛋白的第1-15位氨基酸与PA蛋白的第239-716位氨基酸具有相互作用域;对该区域变异分布的分析发现,PA蛋白第670位氨基酸Q所在的C9MP与PB1蛋白的第9位氨基酸F、第12位氨基酸V和第13位氨基酸P所在的C9MP在PB1MP1相互作用面上具有最低的共进化值。结合DSSP程序的分析表明,由PA蛋白第670位氨基酸Q与PB1蛋白的第9位氨基酸F、第12位氨基酸V与第13位氨基酸P构成的区域可能成为潜在的相互作用位点。 展开更多
关键词 共进化理论 甲型流感病毒 PB1蛋白 PA蛋白 相互作用位点
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新型热释电材料及其在红外探测器中的应用 被引量：6
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作者 刘林华 罗豪甦 +5 位作者 吴啸 赵祥永 方家熊 李言瑾 邵秀梅 景为平 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2011年第5期777-785,共9页
以(1-x)Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-xPbTiO3{PMNT[(1-x)/x]}为代表的大尺寸、高质量弛豫铁电单晶具有非常高的热释电系数、探测优值和较低的热扩散系数,其综合热释电性能远优于传统的热释电材料。概述了PMNT[(1-x)/x]单晶、掺锰PMNT(74/26)单晶和... 以(1-x)Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-xPbTiO3{PMNT[(1-x)/x]}为代表的大尺寸、高质量弛豫铁电单晶具有非常高的热释电系数、探测优值和较低的热扩散系数,其综合热释电性能远优于传统的热释电材料。概述了PMNT[(1-x)/x]单晶、掺锰PMNT(74/26)单晶和0.42Pb(In1/2Nb1/2)O3-0.3Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.28PbTiO3[PIMNT(42/30/28)]单晶的介电性能、铁电性能和热释电性能。掺杂后PMNT(74/26)单晶的介电损耗降低到0.000 5,探测优值提高到40.2×10-5 Pa-1/2,是目前所有三方四方相变温度(TRT)高于90°C的本征热释电材料中最高的。高居里温度PIMNT(42/30/28)单晶的TRT达到152°C,且具有较高的探测优值(10.2×10-5 Pa-1/2),将在更宽温度范围内得到广泛的应用。制作了基于掺锰PMNT(74/26)单晶的单元探头,其比探测率D*达到1.07×109 cmHz1/2W-1,是目前商用LiTaO3探测器的两倍,器件性能满足实用要求。 展开更多
关键词 弛豫铁电单晶 热释电 红外探测器 Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3
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2013-2014年杭州地区季节性A(H3N2)流感病毒PB1基因及其编码蛋白的遗传进化特征研究 被引量：1
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作者 岑斌 汪皓秋 +4 位作者 于新芬 寇宇 周银燕 钱昕 李钧 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期161-167,共7页
目的分析2013-2014年杭州市季节性A(H3N2)流感病毒PB1基因及其编码蛋白的变异情况,揭示其分子特征与遗传进化趋势。方法对分离得到的78株流感病毒PB1基因进行扩增和测序,采用序列多重比对、突变位点比较分析和构建进化树等方法进行遗传... 目的分析2013-2014年杭州市季节性A(H3N2)流感病毒PB1基因及其编码蛋白的变异情况,揭示其分子特征与遗传进化趋势。方法对分离得到的78株流感病毒PB1基因进行扩增和测序,采用序列多重比对、突变位点比较分析和构建进化树等方法进行遗传进化分析。结果 78株流感病毒PB1基因的核苷酸序列和编码蛋白序列一致性分别为97.89%~100.00%和99.08%~100.00%,PB1-F2蛋白短肽的序列一致性为44.44%~100.00%;PB1蛋白氨基酸序列与参考株A/Texas/50/2012相比,在十多个位点均发生了氨基酸突变,其中V212M、R215K、E331D、A374S氨基酸突变频率较高;PB1-F2蛋白长度分析发现了5种不同的PB1-F2蛋白,其中3种为全长蛋白(90、87、79)aa,2种为截断型PB1-F2蛋白(52,24)aa;构建系统进化树发现78株H3N2毒株PB1基因及其编码蛋白均在同一个支系上,与同期流行季的疫苗株进化关系较近,第三个流行高峰(2014年6~10月)进化关系相对更集中。结论 2013-2014年季节性A(H3N2)流感病毒PB1蛋白氨基酸位点发生了部分重要突变,病毒PB1基因及其编码蛋白的遗传进化以及截断型PB1-F2蛋白的集中出现,可能促使病毒的复制能力和毒力发生变化,并最终导致其流行传播趋势的改变。 展开更多
关键词 A(H3N2)流感病毒 PB1 PB1-F2 遗传进化
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