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PBLD通过MAPK通路抑制HepG2细胞的增殖、侵袭和转移 被引量：1
1
作者 燕群 赵芯梅 +3 位作者 钟结桃 杨海云 方堉欣 李爱民 《现代消化及介入诊疗》 2016年第4期523-526,共4页
目的分析PBLD对HepG2细胞增殖、侵袭及转移的影响,并初步探讨其发挥作用的分子机制。方法首先利用细胞转染技术构建PBLD过表达的HepG2稳转细胞株,CCK-8法检测PBLD过表达后肝癌细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测PBLD过表达后HepG2细... 目的分析PBLD对HepG2细胞增殖、侵袭及转移的影响,并初步探讨其发挥作用的分子机制。方法首先利用细胞转染技术构建PBLD过表达的HepG2稳转细胞株,CCK-8法检测PBLD过表达后肝癌细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测PBLD过表达后HepG2细胞侵袭、转移能力的变化,最后利用Western-blot技术筛选并验证PBLD可能的下游信号通路。结果 PBLD过表达后HepG2细胞的增殖能力被显著抑制(P<0.05),同时,发生侵袭、迁移的细胞数量与空载对照细胞相比显著减低[(68±12.5)vs.(19±10.21),P<0.01;(30±8.83)vs.(11±4.41),P<0.01]。进一步Western-blot检测结果显示,PBLD过表达可显著抑制MAPK信号通路相关分子的表达。结论 PBLD可通过MAPK信号通路抑制Hep G2细胞的增殖、侵袭和转移。 展开更多
关键词 pbld HEPG2细胞 增殖 转移 信号通路
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下调PBLD的表达对胃癌增殖、侵袭的影响
2
作者 张伟 刘新权 +4 位作者 朱君玲 肖永彪 张军 张蕾 李冬妹 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第9期1362-1367,共6页
目的检测吩嗪生物合成类结构域蛋白(PBLD)在胃癌与癌旁正常组织中的表达,探讨其表达下调对胃癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采集胃癌220例、癌旁正常组织79例及患者临床信息,采用免疫组化技术检测PBLD的表达,分析PBLD的水平与患者... 目的检测吩嗪生物合成类结构域蛋白(PBLD)在胃癌与癌旁正常组织中的表达,探讨其表达下调对胃癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采集胃癌220例、癌旁正常组织79例及患者临床信息,采用免疫组化技术检测PBLD的表达,分析PBLD的水平与患者年龄、性别、肿瘤分期和转移等临床特点的关系。同时构建PBLD干扰表达载体,在胃癌细胞AGS中干扰PBLD的表达,通过RT-PCR鉴定干扰效果,通过CCK-8实验检测细胞增殖能力,通过Transwell实验检测细胞侵袭能力,通过Annxin V-PI染色法流式细胞计数检测细胞的凋亡水平。结果PBLD在胃癌组织中的表达阳性率为27.7%,较癌旁正常组织低,癌旁组织阳性率为63.3%(P<0.001)。PBLD与患者的TNM分期(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.016)和分化(P=0.001)相关。干扰PBLD的表达,胃癌细胞AGS的增殖能力增强(P<0.01),Transwell实验结果提示,干扰组穿过基质膜的细胞数多于未干扰组(P<0.05),PBLD干扰后侵袭能力增强。干扰PBLD组总凋亡率为(7.36±0.78)%,较空载体组总凋亡率(11.76±0.64)%降低(P=0.007),干扰PBLD组晚期调亡率为(5.56±1.7)%,较空载体组晚期调亡率(10.75±1.02)%降低(P=0.015),但早期凋亡率无统计学意义。结论PBLD在胃癌组织中表达水平降低,这与胃癌细胞的增殖、侵袭能力和晚期凋亡相关,PBLD是胃癌发生发展中的候选抑癌基因。 展开更多
关键词 胃癌 pbld 增殖 侵袭 凋亡
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结肠癌中候选抑癌基因PBLD的表达及临床意义 被引量：2
3
作者 李志军 陈声波 +3 位作者 刘鸿斌 陈羽青 智发朝 赵芯梅 《现代消化及介入诊疗》 2017年第4期453-455,共3页
目的探讨结肠癌中候选抑癌基因PBLD的表达及临床意义。方法通过免疫组化的方法检测结肠癌组织芯片中肠癌组织和对应癌旁组织中PBLD蛋白的表达差异,分析PBLD与结肠癌患者临床特征及预后的相关性。结果结肠癌中PBLD表达下调或缺失;相对于P... 目的探讨结肠癌中候选抑癌基因PBLD的表达及临床意义。方法通过免疫组化的方法检测结肠癌组织芯片中肠癌组织和对应癌旁组织中PBLD蛋白的表达差异,分析PBLD与结肠癌患者临床特征及预后的相关性。结果结肠癌中PBLD表达下调或缺失;相对于PBLD阴性表达组,阳性表达组患者结肠癌分化程度更高,术后生存时间更长。结论PBLD的表达与结肠癌的分化程度及患者预后相关,可作为结肠癌预后的预测指标以及治疗的靶点。 展开更多
关键词 pbld 结肠癌 抑癌基因
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