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H_2O_2、NO和Ca^(2+)参与疫病菌激发子PB90诱导烟草气孔的关闭 被引量:4
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作者 张正光 王源超 +1 位作者 蔡炳江 郑小波 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期62-68,共7页
本文研究了过氧化氢(H2O2)、一氧化氮(NO)和Ca2+在棉疫病菌激发子PB90诱导烟草气孔运动中的作用。1nm o l/L激发子PB90可诱导野生型烟草Bel-W 3气孔关闭,且在相同条件下该激发子诱导反义抑制抗坏血酸过氧化物酶anti-APX烟草气孔关闭的... 本文研究了过氧化氢(H2O2)、一氧化氮(NO)和Ca2+在棉疫病菌激发子PB90诱导烟草气孔运动中的作用。1nm o l/L激发子PB90可诱导野生型烟草Bel-W 3气孔关闭,且在相同条件下该激发子诱导反义抑制抗坏血酸过氧化物酶anti-APX烟草气孔关闭的孔径比野生型的更小;进一步药理学证明,抗氧化剂DTT和NADPH氧化酶抑制剂DPI(d ipheny-lene iodonium)、一氧化氮合酶(NO S)抑制剂L-NAM E、Ca2+螯合剂EGTA和Ca2+信号途径中CaM PKⅡ的竞争抑制剂KN93与磷脂酶C抑制剂U73122都能抵消PB90诱导气孔关闭的效应。推测该激发子PB90通过NADPH氧化酶途径形成H2O2、NO S途径形成NO和Ca2+信号途径进而诱导气孔关闭。表明H2O2、NO、Ca2+在激发子PB90诱导气孔关闭信号传递中作为第二信使起着重要的作用。 展开更多
关键词 激发子pb90 H2O2 NO CA^2+ 气孔关闭
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疫霉蛋白激发子PB90对病原菌生长与致病力的影响 被引量:2
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作者 张正光 王源超 郑小波 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期168-173,共6页
激发子PB90是由棉疫病菌分泌的可诱发非寄主植物系统获得抗病性的一类新型蛋白激发子。本文就该激发子在棉疫病菌生长发育及致病过程中的作用进行了研究。采用胶体金标记发现该激发子主要分布在棉疫病菌的细胞壁上,该激发子可以分泌到... 激发子PB90是由棉疫病菌分泌的可诱发非寄主植物系统获得抗病性的一类新型蛋白激发子。本文就该激发子在棉疫病菌生长发育及致病过程中的作用进行了研究。采用胶体金标记发现该激发子主要分布在棉疫病菌的细胞壁上,该激发子可以分泌到细胞外;在离体条件下,PB90的多克隆抗体并不抑制棉疫病菌游动孢子的萌发和孢子萌发后形成菌落的能力,而且抗体包埋的游动孢子仍能激发非寄主植物烟草的过敏性坏死反应;但是,抗体的包埋处理可以使棉疫病菌的游动孢子丧失对棉花的致病力。结果表明,特异性存在于细胞壁上的疫霉蛋白激发子PB90是棉疫病菌的一种重要的毒性因子,在病菌对棉花的致病过程中具有重要作用;此外本研究结果还提示PB90并不是惟一能诱导非寄主烟草过敏性反应的棉疫病菌激发子,除了PB90之外,棉疫病菌还能产生其它的激发子诱导烟草的过敏性坏死反应。 展开更多
关键词 蛋白激发子pb90 棉疫病菌 棉花 亲和互作
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激发子PB90诱导不结球白菜过敏性细胞死亡早期上调表达基因片段的分析 被引量:1
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作者 甘芸哲 张正光 +1 位作者 王源超 郑小波 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2302-2309,共8页
【目的】从基因组水平筛选不结球白菜中受激发子PB90诱导过敏性细胞死亡早期上调表达的基因。【方法】采用抑制性差减杂交的方法筛选疫霉菌激发子PB90注射处理不结球白菜叶片5h内上调表达的基因。【结果】测定分析了200个上调表达的cDN... 【目的】从基因组水平筛选不结球白菜中受激发子PB90诱导过敏性细胞死亡早期上调表达的基因。【方法】采用抑制性差减杂交的方法筛选疫霉菌激发子PB90注射处理不结球白菜叶片5h内上调表达的基因。【结果】测定分析了200个上调表达的cDNA片段,生物信息学分析表明它们包含70个上调表达的基因片段,共分为9类:基本能量或代谢产物;蛋白质合成分解;细胞信号传导;细胞凋亡;转录;运输相关和编码未知功能的蛋白等。进一步用半定量RT-PCR分析了候选基因beclin,thioredoxin,HLA-B,MAP3K,SPT1,SPT2和AGO1,表明这7个基因在PB90诱导不结球白菜过敏性细胞死亡早期上调表达。【结论】构建了疫霉菌激发子PB90诱导不结球白菜过敏性细胞死亡早期抑制性差减杂交cDNA文库,获得了70个上调表达的基因,并对其中7个基因的可能功能进行预测分析,认为这些基因可能与疫霉菌激发子PB90诱导不结球白菜过敏性细胞死亡有关。这些基因的挖掘为进一步阐明过敏性细胞死亡的分子机制提供了素材。 展开更多
关键词 pb90 不结球白菜 抑制性差减杂交 上调 过敏反应
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Using a Suppression Subtractive Library-Based Approach to Identify Non-Heading Chinese Cabbage Genes Up-Regulated in Early Response to Elicitor PB90
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作者 GAN Yun-zhe ZHANG Zheng-guang WANG Yuan-chao ZHENG Xiao-bo 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2008年第3期303-313,共11页
Monitoring expression at the transcriptional level is the first essential step for the functional analysis of plant genes. Genes-encoding proteins directly involved in early response to elicitor constitute only a smal... Monitoring expression at the transcriptional level is the first essential step for the functional analysis of plant genes. Genes-encoding proteins directly involved in early response to elicitor constitute only a small fraction of all the genes affected by elicitor. Transcriptional responses to various elicitors have been extensively studied in different plants including Nicotiana and Arabidopsis thaliana; however, corresponding data aren't available for non-heading Chinese cabbage. To address this problem, we describe a suppression subtractive library-based approach to isolate the plant's ESTs up-regulated in the early induction/execution of the HR induced by elicitor PB90 from Phytophthora boehmeriae. According to their putative identification in BLAST searches against the three genome databases, 70 up-regulated genes were classified into 9 parts: some aspect of primary 'metabolism' or 'energy' production; 'protein synthesis' or 'protein fate'; cellular communication/signal transduction mechanism; cell fates including Beclin, SPT1, and SPT2; HLA-B and AGO1 which participate in transcription; cellular transport and hypothetical proteins or proteins for which a function has yet to be determined. Seven selected genes such as Beclin, thioredoxin, HLA-B, MAP3K, SPT1, SPT2, and AGO1 were up-regulated induced by PB90, suggesting that the genes may play an important role in PB90-triggered HR. 展开更多
关键词 pb90 non-heading Chinese cabbage suppression subtractive hybridization up-regulated hypersensitive response
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疫霉菌激发子PB90诱导烟草悬浮细胞的凋亡 被引量:3
5
作者 纪睿 张正光 +1 位作者 王源超 郑小波 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期448-452,共5页
激发子 PB90 是疫霉菌(Phytophthora boehmeriae)分泌的一种分子量为90 kD 的胞外蛋白激发子,该激发子可以诱导非寄主植物烟草的过敏反应和系统获得抗性. BY-2烟草悬浮细胞经该激发子PB90处理后, Trypan blue 染色观察到细胞死亡, 这种... 激发子 PB90 是疫霉菌(Phytophthora boehmeriae)分泌的一种分子量为90 kD 的胞外蛋白激发子,该激发子可以诱导非寄主植物烟草的过敏反应和系统获得抗性. BY-2烟草悬浮细胞经该激发子PB90处理后, Trypan blue 染色观察到细胞死亡, 这种死亡可被蛋白质合成抑制剂 Cycloheximide 抑制, 表明这种细胞死亡是主动死亡过程. 提取 PB90 处理的悬浮细胞的 DNA 进行琼脂糖凝胶电泳观察到 DNALadder 现象, 表明核小体间的 DNA 发生了断裂; 对经 PB90 分别处理 4 和 12 h 的烟草悬浮细胞进行TUNEL 染色, 观察到较强的阳性信号, 进一步表明其细胞核内发生了 DNA 末端断裂; 同时结合 DAPI染色观察到经 PB90 处理后的细胞染色质凝集、细胞核解体形成凋亡小体等细胞凋亡的形态学特征. 上述结果表明激发子 PB90 可以诱导 BY-2 烟草悬浮细胞发生细胞凋亡, 提示该激发子诱导的过敏反应是一个细胞凋亡过程. 展开更多
关键词 激发子pb90 细胞凋亡 DNA Ladder TUNEL
原文传递
Phytophthora elicitor PB90 induced apoptosis in suspension cultures of tobacco 被引量:4
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作者 JIRui ZHANGZhengguang WANGYuanchao ZHENGXiaobo 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第5期435-439,共5页
The protein elicitor PB90 secreted by Phytophthora boehmeriae is an efficient elicitor inducing the hypersensitive response and systemic acquired resistance in tobacco plants. Here, we observed cell death in suspensio... The protein elicitor PB90 secreted by Phytophthora boehmeriae is an efficient elicitor inducing the hypersensitive response and systemic acquired resistance in tobacco plants. Here, we observed cell death in suspension-cultured cells of Nicotiana tabacum BY-2 with PB90 treatment using Trypan blue staining method. And this cell death could be suppressed by cycloheximide, an inhibitor of proteins synthesis, which implies that PB90-induced cell death was an active cell death process requiring new protein synthesis. DAPI staining revealed that PB90 induce rapid chromatin condensation, margination, apoptotic bodies' formation and DNA laddering, further TUNEL assay also observed the specific breakage of 3′-OH ends. All of the above common morphological characteristics indicated that PB90 induced apoptosis in suspension cultures of tobacco, suggesting that hypersensitive response induced by PB90 is an apoptotic process. 展开更多
关键词 烟草 敏感反应 细胞死亡过程 植物 染色质 DNA 植物学 形态学 生物化学特征
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