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PRELIMINARY COMPARISON OF SENSITIVITY TOWARD PARVO VIRUS H-1 OF HUMAN HEP ATOM A CELLS AND PARAHEPATOMA TISSUE 被引量:1
1
作者 林万敏 崔衍贞 +2 位作者 俞伯根 罗祖玉 林芷英 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1989年第3期18-23,共6页
Preliminary observations on the result of infection by parvovirus of primary cultured cells of human hepatoma and parahepatoma tissue were reported. Human hepatoma and parahepatoma tissue were obtained by the culture ... Preliminary observations on the result of infection by parvovirus of primary cultured cells of human hepatoma and parahepatoma tissue were reported. Human hepatoma and parahepatoma tissue were obtained by the culture method of tissue fragment plating. It was observed that their respective sensitivity to parvovirus H-1 was different. H-1 had inhibitory effect on epithelial cells of hepatoma tissue but without any significant effect on fibroblasts simultaneously, H-l had no effect on epithelial cells and fibroblasts of parahepatoma tissue. Further investigation of the relationship between parvovirus and hepatoma would be helpful not only in elucidating the mechanism of carcinogenesis and its suppression but also in the search of new approach for the treatment of hepatoma. 展开更多
关键词 PRELIMINARY COMPARISON OF SENSITIVITY TOWARD parvo VIRUS H-1 OF HUMAN HEP ATOM A CELLS AND PARAHEPATOMA TISSUE
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Sensitivity assay of polymerase chain reaction for detection of Canine Parvo Virus infection in dogs
2
作者 Prashant Sharma Amit Rastogi +1 位作者 Kartikaye Kukreti Partap Singh Narwal 《Open Journal of Clinical Diagnostics》 2012年第3期45-47,共3页
A polymerase chain reaction was performed using re-ported primers for detection of Canine Parvo virus (CPV) in the stool sample obtained from repository. The PCR primers were specific to VP1/VP2 gene of CPV. Sensi-tiv... A polymerase chain reaction was performed using re-ported primers for detection of Canine Parvo virus (CPV) in the stool sample obtained from repository. The PCR primers were specific to VP1/VP2 gene of CPV. Sensi-tivity assay of PCR detection was performed by making dilutions of CPV positive DNA extracted from fecal sample, carrying out PCR for each dilution and visualiz-ing amplicons in ethidium bromide stained agarose gel under UV radiation. Study was valuable in determining the efficiency of PCR. The sensitivity of PCR in present study was determined to be equivalent to detection of .00 2pg/μl of CPV DNA. The study was conducted to analyze the variation, sensitivity and repeatability. 展开更多
关键词 CPV CANINE parvo Virus PCR POLYMERASE Chain Reaction Sensitivity
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The follow-up study of the human parvo virus B19 positive blood donors
3
《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期335-,共1页
关键词 The follow-up study of the human parvo virus B19 positive blood donors
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Human parvo-virus B19 infection among children with sickle cell anaemia in Jos,North Central Nigeria 被引量:1
4
作者 Girei AI Alao OO +4 位作者 Joseph DE Damulak DO Banwat EB Nwadioha SI Jombo GTA 《海南医学院学报》 CAS 2010年第10期1263-1265,1268,共4页
Objective:Human Parvovirus B19 is known to cause significant morbidity and mortality and among diverse patient population groups.Among patients with sickle all disease,who have high red cell turn over due to chronic h... Objective:Human Parvovirus B19 is known to cause significant morbidity and mortality and among diverse patient population groups.Among patients with sickle all disease,who have high red cell turn over due to chronic haemolysis,infection with parvovirus B19 can cause severe life threatening transient aplastic crisis.This study was conducted to determine the Seroprevalence of parvovirus B19 infection and to provide basic epidemiological data on parvovirus B19 infection among children with sickle cell anaemia in Jos,north central Nigeria.Methods: In a hospital based cross sectional survey,200 children aged 1-18 years confirmed to have sickle cell anaemia attending the paediatric sickle cell clinic of Jos university teaching hospital were studied.A questionnaire was designed to obtain basic socio-demographic information,& other relevant aspect of patients′ history.Blood samples were taken for anti parvo-virus B19 serology.Results: The over all prevalence rates of parvo-virus B19 immunoglobulin(IgG) and immunoglobulin(IgM) antibodies were 39.5% and 3.5% respectively,Conclusion: This study confirms that parvo-virus B19 infection is prevalent among children with sickle cell anaemia in Jos,North Central Nigeria.There is a need for further studies to fully evaluate the clinical impact of the infection on our sickle cell anaemia patients. 展开更多
关键词 传染病 贫血病 儿童 红细胞
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Uu及其亚群、Mg感染与BV的相关性研究 被引量:4
5
作者 武文娟 范爱萍 +3 位作者 韩姹 耿女 王辰 薛凤霞 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2015年第2期105-108,共4页
目的:探讨细菌性阴道病(BV)与解脲支原体(Uu)及其parvo生物群和T960生物群、生殖支原体(Mg)的相关性。方法:随机采集2008年7月至12月在天津医科大学总医院妇科门诊就诊以Nugent法确诊的44例BV患者(BV组)和88例正常体检人群(对照组)的阴... 目的:探讨细菌性阴道病(BV)与解脲支原体(Uu)及其parvo生物群和T960生物群、生殖支原体(Mg)的相关性。方法:随机采集2008年7月至12月在天津医科大学总医院妇科门诊就诊以Nugent法确诊的44例BV患者(BV组)和88例正常体检人群(对照组)的阴道盥洗液,应用real-time PCR法分别对Uu、parvo、T960和Mg进行DNA定量测定。结果:BV组和对照组的Uu检出率分别为65.9%和50%(P=0.060),其中parvo生物群检出率分别为47.7%和43.2%(P=0.378)。BV组的T960生物群检出率(22.7%)显著高于对照组(9.1%)(P=0.032)。两组的Mg检出率均为4.5%(P=1.000)。结论:(1)总体检测Uu可能与BV无相关性,但Uu的不同分群与BV相关性不同,Uu的parvo生物群可能是下生殖道的定植菌群,与BV发病无相关性;Uu的T960生物群与BV的发病存在相关性,可能参与BV的致病。对BV复发者应注意合并Uu的T960亚群感染的可能;(2)Mg感染可能与BV发病无相关性。 展开更多
关键词 细菌性阴道病 解脲支原体 生殖支原体 parvo T960
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家蚕细小病毒样病毒(BmPLV-Z) VD1 ORF4的原核表达 被引量:2
6
作者 李国辉 唐琦 +3 位作者 张俊红 郭旭丽 胡朝阳 姚勤 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期35-40,共6页
对家蚕细小病毒样病毒(BmPLV-Z)VD1 ORF4理论上编码的氨基酸序列进行Blast搜索,结果表明其与DNA聚合酶B家族同源。通过PCR扩增其DNA聚合酶同源区(1 077 bp),将扩增的目的DNA片段与原核表达载体pET30a进行连接,通过不同浓度的IPTG对捕获p... 对家蚕细小病毒样病毒(BmPLV-Z)VD1 ORF4理论上编码的氨基酸序列进行Blast搜索,结果表明其与DNA聚合酶B家族同源。通过PCR扩增其DNA聚合酶同源区(1 077 bp),将扩增的目的DNA片段与原核表达载体pET30a进行连接,通过不同浓度的IPTG对捕获pET30a-1 077 bp重组质粒的大肠埃希菌进行诱导,对诱导产物进行SDS-PAGE电泳,结果表明其聚合酶同源区获得了表达;Western blot分析进一步确证诱导蛋白为带有6个组氨酸的融合蛋白。将割胶获得的目的蛋白免疫昆明小鼠制备其多抗,以纯化后的抗血清对VD1 ORF4全长序列和部分序列在原核中的漏扫描表达情况进行研究,SDS-PAGE和Western blot结果表明VD1 ORF4全长序列和部分序列的原核表达产物均一,都只有一条特异的目的蛋白带,说明了VD1 ORF4序列在原核表达系统中没有漏扫描表达的蛋白。 展开更多
关键词 家蚕细小病毒样病毒 VD1 原核表达 抗体制备 漏扫描
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斑节对虾杆状病毒与肝胰腺细小样病毒在三种对虾中的感染率 被引量:2
7
作者 李贵生 何建国 江静波 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1999年第5期97-101,共5页
应用石蜡切片技术对斑节对虾杆状病毒( M B V) 和肝胰腺细小样病毒( H P V) 在斑节对虾、日本对虾和中国对虾中的感染情况进行了研究结果表明: M B V 在斑节对虾的仔虾、稚虾及养成期虾中的感染率均接近100 % ;... 应用石蜡切片技术对斑节对虾杆状病毒( M B V) 和肝胰腺细小样病毒( H P V) 在斑节对虾、日本对虾和中国对虾中的感染情况进行了研究结果表明: M B V 在斑节对虾的仔虾、稚虾及养成期虾中的感染率均接近100 % ;在日本对虾养成期虾中平均感染率为750 % ;中国对虾仔虾未检出 M B V 包涵体 H P V 在中国对虾仔虾中感染率为5600 % ;在斑节对虾仔虾中感染率为2875 % ,稚虾为3611 % ,养成期虾平均为6525 % ;日本对虾养成期虾的平均感染率为2000 %  M B V 与 H P V 在斑节对虾中可出现合并感染的情况,其合并感染率为:仔虾2857 % ,稚虾3568 % ,养成期虾6454 % 日本对虾和中国对虾中未发现 M B V 与 H P V 合并感染的现象结果表明, M B V 是斑节对虾的主要病原体,而 H P V 展开更多
关键词 斑节对虾 杆状病毒 肝胰腺 细小样病毒 对虾
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鹅细小病毒野毒的分离及VP3基因的克隆及序列分析
8
作者 李公美 邵洪泽 +1 位作者 刘海军 钱爱东 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第4期791-793,共3页
试验对吉林省农安县某鹅场发现的疑似鹅细小病毒病进行了野毒的分离与鉴定,并以鹅细小病毒标准毒B株染色体DNA为模板,对VP3成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1603bp的DNA片段。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T克隆载体... 试验对吉林省农安县某鹅场发现的疑似鹅细小病毒病进行了野毒的分离与鉴定,并以鹅细小病毒标准毒B株染色体DNA为模板,对VP3成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1603bp的DNA片段。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T克隆载体。经鉴定证实,成功地构建了pMD18-T-VP3克隆载体。序列分析结果表明,该基因序列与鹅细小病毒标准毒B株的VP3成熟蛋白基因序列同源性为98%。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 VP3基因 克隆 序列分析
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刘勰“比兴”观的美学内涵 被引量:1
9
作者 石恪 《安顺学院学报》 2008年第4期12-15,18,共5页
刘勰把《比兴》篇归入创作论,虽与《章句》、《丽辞》、《夸饰》、《事类》等写作技巧并列在一起,但不能把它简单视为一种修辞技巧。刘勰从深层道出了前人从未言及,或言及但尚未深入的观点,在《比兴》篇中,刘勰提出了"以少总多&qu... 刘勰把《比兴》篇归入创作论,虽与《章句》、《丽辞》、《夸饰》、《事类》等写作技巧并列在一起,但不能把它简单视为一种修辞技巧。刘勰从深层道出了前人从未言及,或言及但尚未深入的观点,在《比兴》篇中,刘勰提出了"以少总多"、心物交融"、"比显兴隐"等观点。 展开更多
关键词 刘勰 比兴 以少总多 比显兴隐
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犬细小病毒Proofman-LMTIA检测方法 被引量:2
10
作者 许丹丹 姚蔚 +4 位作者 周丹 刘金鑫 张晓华 王耀 王德国 《中国测试》 CAS 北大核心 2023年第11期38-44,共7页
为评价Proofman探针的梯型熔解温度等温扩增技术(LMTIA)检测核酸的性能,以Proofman-LMTIA快速检测犬细小病毒为例,采用实时荧光定量PCR方法和微滴式数字PCR方法进行对比分析。针对犬细小病毒基因的特异性序列设计引物和Proofman探针,通... 为评价Proofman探针的梯型熔解温度等温扩增技术(LMTIA)检测核酸的性能,以Proofman-LMTIA快速检测犬细小病毒为例,采用实时荧光定量PCR方法和微滴式数字PCR方法进行对比分析。针对犬细小病毒基因的特异性序列设计引物和Proofman探针,通过优化反应条件,对方法的特异性、灵敏度进行测试,再通过实时荧光定量PCR方法、微滴式数字PCR进行对比验证。结果表明,所建立的Proofman-LMTIA方法在最适反应温度为61℃时,与猫、犬等基因组DNA无交叉反应,灵敏度达到8拷贝/μL,且能够在20 min内完成检测,与实时荧光定量PCR和数字PCR方法结果具有一致性。该方法不仅在恒温条件下即可扩增,且具有快速、灵敏、高效等优点,适用于病毒的现场快速检测。 展开更多
关键词 Proofman探针 梯型熔解温度等温扩增技术 犬细小病毒 微滴式数字PCR 快速检测
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家蚕细小病毒样病毒的研究进展
11
作者 李光田 郭旭丽 +5 位作者 朱守林 马瑛 胡朝阳 李国辉 陈克平 姚勤 《生命科学》 CSCD 2012年第3期211-216,共6页
家蚕细小病毒样病毒(Bombyx在mori parvo-like virus,BmPLV)是一种二分病毒,该病毒在家蚕中肠柱状细胞核内复制和包装,感染的细胞核呈现过分膨胀、细胞核孚尔根浓染等细胞病理学特征。。病毒粒子直径20-24nm,无囊膜呈球型。基因... 家蚕细小病毒样病毒(Bombyx在mori parvo-like virus,BmPLV)是一种二分病毒,该病毒在家蚕中肠柱状细胞核内复制和包装,感染的细胞核呈现过分膨胀、细胞核孚尔根浓染等细胞病理学特征。。病毒粒子直径20-24nm,无囊膜呈球型。基因组为单链线性双分子DNA(VD1、VD2),分别独立包装在各自的衣壳中。病毒编码四个非结构蛋白NS1、NS2、NS3和pol(DNA聚合酶),一个主要结构蛋白VP及次要结构蛋白P133。其基因组末端反向重复序列可形成与BmPLV复制有关的“锅柄形”结构,以及含自身编码的DNA聚合酶的序列,推测该病毒与腺病毒复制方式相类似,依靠共价蛋白为起始物完成复制。 展开更多
关键词 家蚕细小病毒样病毒 中肠 DNA聚合酶
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肉犬场爆发细小病毒病的诊疗报告 被引量:2
12
作者 陈茂发 《畜牧兽医杂志》 2002年第1期48-49,共2页
对肉犬场爆发以呕吐、腹泻、便血为主要症状的疫病 ,采用猪红细胞凝集试验和血液学检查 ,结合特征性临床症状诊断 ,确诊为犬细小病毒病 ,用高免血清免疫 ,辅以补液 ,强心、止呕、止血、消炎等综合疗法 。
关键词 肉犬 细小病毒病 综合疗法 症状 诊断
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犬瘟热及细小病毒病继发感染的病原菌药敏试验 被引量:1
13
作者 薛应照 郝建堂 樊风林 《畜牧兽医杂志》 2002年第4期5-7,共3页
犬瘟热及细小病毒病发生后,对继发感染的病原菌进行药敏试验,结果表明,用高敏感抗生素或联合用药治疗效果良好。
关键词 犬瘟热 细小病毒病 继发感染 病原菌 药敏试验
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