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COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血清PARC/CCL18、DcR3、sCD40L水平对其机械通气撤机结局的预测价值
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作者 董睿 马丽 +1 位作者 李双凤 李晓燕 《临床研究》 2025年第7期1-3,共3页
目的 分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血清肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)、诱饵受体3(DcR3)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平对患者机械通气撤机结局的预测价值。方法 回顾性选取2022年10月至2024年10月郑州大学附属... 目的 分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血清肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)、诱饵受体3(DcR3)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平对患者机械通气撤机结局的预测价值。方法 回顾性选取2022年10月至2024年10月郑州大学附属郑州市中心医院收治的198例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,根据其撤机结局分为撤机成功组、撤机失败组,对比两组自主呼吸测试(SBT)前血清PARC/CCL18、DcR3、sCD40L水平,分析血清PARC/CCL18、DcR3、sCD40L水平与患者撤机结局的相关性及其对撤机结局的预测价值。结果 撤机成功组SBT前血清PARC/CCL18、DcR3、sCD40L水平明显低于撤机失败组(P<0.05);COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血清PARC/CCL18、DcR3、sCD40L水平与其撤机结局呈负相关(P<0.05);血清PARC/CCL18、DcR3、sCD40L水平及联合检测预测患者撤机失败的曲线下面积(AUC)分别为0.797、0.824、0.794、0.922(P<0.05)。结论 血清PARC/CCL18、DcR3、sCD40L水平与COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者机械通气撤机结局关系密切,各指标联合检测可为临床预测患者撤机结局提供参考依据。 展开更多
关键词 COPD Ⅱ型呼吸衰竭 parc/CCL18 DCR3 SCD40L 撤机结局
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清燥救肺汤加减治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及其对气道重塑及PARC/CCL-18通路的影响
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作者 姚爱华 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2025年第4期118-123,共6页
分析清燥救肺汤加减治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效及其对气道重塑及血清肺部活化调节趋化因子/趋化因子配体18(PARC/CCL-18)通路产生的影响。方法 本次于我院收治的CVA患儿中筛选出74例进行研究,他们于2016年1月~2018年5月这段... 分析清燥救肺汤加减治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效及其对气道重塑及血清肺部活化调节趋化因子/趋化因子配体18(PARC/CCL-18)通路产生的影响。方法 本次于我院收治的CVA患儿中筛选出74例进行研究,他们于2016年1月~2018年5月这段时间就诊。将其随机划分为两组,一组37例。两组都进行常规西医治疗,观察组还要配合中药治疗,方剂为清燥救肺汤加减。用药2个月后评定两组疗效,主要观察总有效率、不良反应、复发率,对比咳嗽缓解时间、夜咳停止时间、咳嗽消失时间、PARC/CCL-18水平。另外,比较气道总面积(TA)、气道管壁面积(WA)、气道管腔面积(LA)这些气道重塑组织形态学指标。评价气道重塑外周血指标,包括基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、激活素A(ACTA)。结果 就治疗总有效率来看,观察组效果更好,达到97.30%,对照组只有78.38%(P<0.05);与对照组相比较可知,夜咳停止时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,观察组所用时间都较短(P<0.05);观察治疗2个月后的WA、MMP-9、b-FGF、ACTA,观察组远远小于对照组,但是TA、LA等水平则比对照组更高(P<0.05);就血清PARC/CCL-18水平可知,经治疗2个月后此项指标比用药治疗前明显降低,观察组水平低于对照组(P<0.05);观察不良反应发生率,(P>0.05),可见,两组差异不存在统计学意义;治疗后半年后观察组复发为0例,对照组复发6例,可见观察组的复发率是远远小于对照组(P<0.05)。结论 清燥救肺汤加减治疗CVA,可促进患儿症状缓解,抑制气道重塑,减少疾病的复发,疗效显著,其机制可能与调控PARC/CCL-18通路有关,PARC/CCL-18可能为CVA的治疗提供一个新思路。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 parc/CCL-18通路 清燥救肺汤加减 气道重塑
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肺炎克雷伯菌gyrA基因与parC基因的突变研究 被引量:9
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作者 徐艳 付英梅 +3 位作者 张文莉 郭丽双 刘爱平 张凤民 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期350-352,共3页
目的探讨肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,及对喹诺酮敏感和耐药菌株中gyrA与parC基因的突变情况。方法收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,采用K-B纸片法测定肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感性,随机选取对环... 目的探讨肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,及对喹诺酮敏感和耐药菌株中gyrA与parC基因的突变情况。方法收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,采用K-B纸片法测定肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感性,随机选取对环丙沙星和左氧氟沙星均耐药菌株4株和均敏感的菌株3株,分别PCR扩增gyrA基因和parC基因的耐药决定区,扩增片段长度分别为625、319bp,PCR扩增产物经纯化后测序并做序列分析。结果肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为51.1%(118/231)和45.9%(106/231);gyrA和parC基因经序列分析显示,耐药株均有gyrA基因的突变,其中1株出现第83、87和27位氨基酸的改变,2株出现第83位氨基酸的改变,1株出现第47位点的改变;环丙沙星敏感株中未出现gyrA基因的突变。4株耐药株均有parC基因的突变,引起相应氨基酸Ser80→Arg的改变,2株环丙沙星敏感株也发生了同样的改变。结论哈尔滨地区肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药性显著,在喹诺酮耐药株中有gyrA和parC基因的同时突变,在敏感株中也发现了parC基因的突变。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 喹诺酮 GYRA基因 parc基因
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gyrA、parC及mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌 被引量:6
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作者 黄支密 糜家睿 +5 位作者 单浩 盛以泉 夏守慧 沈娟 杨伟平 邹玉秀 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期4348-4350,共3页
目的探讨gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌的必要性。方法采用gyrA、parC和mdfA基因测序方法对经法国生物梅里埃公司API 20E系统(API LAB plus)和MicroScan WalkAway96Plus全自动细菌鉴定系统鉴定为克雷伯菌... 目的探讨gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌的必要性。方法采用gyrA、parC和mdfA基因测序方法对经法国生物梅里埃公司API 20E系统(API LAB plus)和MicroScan WalkAway96Plus全自动细菌鉴定系统鉴定为克雷伯菌属或产气肠杆菌的19株临床分离株进行分子鉴定。结果 19株菌gyrA、parC、mdfA基因PCR扩增均阳性,基因序列经GenBank中的BLASTn程序进行同源性比较分析,表明与2株完成全基因组测序的肺炎克雷伯菌肺炎亚种NTUH-K2044(Accession:AP006725.1)和MGH 78578(Accession:CP000647.1)最为接近,均为99.0%同源,证实19株均为肺炎克雷伯菌。结论采用gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌结果准确。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 GYRA基因 parc基因 mdfA基因 分子鉴定
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健脾补肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效观察及对IL-6、PARC/CCL-18的影响 被引量:16
5
作者 黄青松 肖玮 孙增涛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第10期1848-1850,共3页
目的:评价健脾补肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(脾肾气虚型)患者的临床疗效及对血清中细胞因子IL-6、PARC/CCL-18的影响。方法:收集符合纳入标准的68例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,两组均给予西医基础治疗。随机将68例患者分为治疗组... 目的:评价健脾补肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(脾肾气虚型)患者的临床疗效及对血清中细胞因子IL-6、PARC/CCL-18的影响。方法:收集符合纳入标准的68例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,两组均给予西医基础治疗。随机将68例患者分为治疗组(35例)和对照组(33例)。治疗组在西医基础治疗同时给予中药四君子汤和金匮肾气丸合方汤剂治疗,疗程4周;观察两组治疗前后中医症状积分、临床疗效,CAT评分及IL-6、PARC/CCL-18的变化。结果:治疗组患者中医症状积分、CAT评分改善优于对照组(P<0.05);治疗组患者血浆IL-6、PARC/CCL-18水平低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(脾肾气虚型),能明显减轻患者中医临床症状,改善患者的生活质量。其治疗的机制之一可能是通过促进IL-6、PARC/CCL-18的下降进而改善气道炎症。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病稳定期 健脾补肾法 IL-6 parc/CCL-18 临床研究
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用PARCS/TRACE/ROBIN程序系统研究秦山二期弹棒事故 被引量:5
6
作者 冯进军 胡威 +3 位作者 周克峰 李明 肖红 柴国旱 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 2015年第1期148-156,共9页
利用美国核管制委员会(US NRC)堆芯三维中子动力学软件PARCS、热工水力软件TRACE、辅助建模软件SNAP以及具有国内自主知识产权的压水堆燃料组件计算软件RONBIN,建立了秦山二期两环路压水堆物理模型和热工水力系统模型,进行弹棒事故模拟... 利用美国核管制委员会(US NRC)堆芯三维中子动力学软件PARCS、热工水力软件TRACE、辅助建模软件SNAP以及具有国内自主知识产权的压水堆燃料组件计算软件RONBIN,建立了秦山二期两环路压水堆物理模型和热工水力系统模型,进行弹棒事故模拟计算,得出合理的计算结果。AFA 3G燃料组件的两维中子输运计算由ROBIN程序完成,生成的宏观中子截面参数被传递给PARCS程序作为输入。然后由PARCS程序进行堆芯三维弹棒模拟计算,得到事故过程中的核功率变化趋势。最后将反应堆功率瞬态数据输入TRACE热工水力系统模型计算系统压力响应以及燃料包壳和芯块温度。本文通过使用与设计单位完全不同的软件体系,独立地验证了该堆型在弹棒事故下的安全性。 展开更多
关键词 parcS TRACE SNAP ROBIN 压水堆 弹棒事故
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呼吸道感染患者肺炎克雷伯菌gyrA基因和parC基因突变情况及其耐药机制分析 被引量:13
7
作者 张明华 杨钢 李晶 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第1期65-68,共4页
目的通过药敏试验探究肺炎克雷伯菌的耐药情况,分析其gyrA基因和parC基因突变与其耐药性的相关性,进而为呼吸道感染肺炎克雷伯菌的临床治疗提供指导。方法从呼吸道感染患者体内分离肺炎克雷伯菌并进行鉴定,然后测定其对各种抗生素的耐... 目的通过药敏试验探究肺炎克雷伯菌的耐药情况,分析其gyrA基因和parC基因突变与其耐药性的相关性,进而为呼吸道感染肺炎克雷伯菌的临床治疗提供指导。方法从呼吸道感染患者体内分离肺炎克雷伯菌并进行鉴定,然后测定其对各种抗生素的耐药情况,并通过基因测序研究gyrA基因和parC基因的突变情况与其耐药性关系。结果药敏试验结果显示,肺炎克雷伯菌对诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、加雷沙星、加替沙星和莫西沙星的耐药率分别为45.65%、39.13%、30.43%、27.17%、13.30%、14.13%和10.87%。通过PCR方法成功地对gyrA和parC基因进行了扩增,并从电泳图得出gyrA基因分子量大小为449bp、parC基因分子量大小为319bp。通过基因测序比对发现,gyrA基因的83位、87位和parC基因的80位、91位都有不同类型的突变,这些突变与肺炎克雷伯菌的耐药性密切相关。结论 gyrA基因和parC基因突变与肺炎克雷伯菌的耐药性密切相关,但是若要彻底解决其耐药性问题,应从源头上控制抗生素的合理选用,从而更好地指导呼吸道感染的临床治疗。 展开更多
关键词 呼吸道感染 肺炎克雷伯菌 GYRA基因 parc基因 耐药率
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耐环丙沙星鲍氏不动杆菌的gyrA基因及parC基因突变分析 被引量:13
8
作者 李燕 宋瑱 宋晓红 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-8,共3页
目的研究本地区临床分离鲍氏不动杆菌环丙沙星耐药表型与DNA旋转酶A亚单位gyrA基因及拓扑异构酶ⅣparC基因突变的关系。方法收集28株耐药株及2株敏感株,通过PCR扩增其gyrA基因及parC基因,并对扩增产物进行限制性片段长度多态性分析(PCR-... 目的研究本地区临床分离鲍氏不动杆菌环丙沙星耐药表型与DNA旋转酶A亚单位gyrA基因及拓扑异构酶ⅣparC基因突变的关系。方法收集28株耐药株及2株敏感株,通过PCR扩增其gyrA基因及parC基因,并对扩增产物进行限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)及DNA序列分析。结果敏感株的gyrA基因产物经HinfⅠ酶切后可产生两个片段,耐药株则产生1个片段;而parC基因产物经HinfⅠ酶切后,敏感株及耐药株均产生两个片段;DNA测序显示,5株耐药株gyrA基因存在Ser83→Leu及Ala88→Thr突变,其中Ser83→Leu的突变是导致HinfI酶切位点消失的原因,而1株敏感株无突变;1株敏感株与1株耐药株的pcrC基因存在Ser108→Ile突变,另外14株耐药株存在多位点同义突变。结论与parC基因相比,gyrA基因突变是鲍氏不动杆菌对环丙沙星耐药的主要分子基础,环丙沙星的高水平耐药可能需要多种不同的突变。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 耐药 GYRA基因 parc基因 喹诺酮
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耐环丙沙星鲍曼不动杆菌gyrA和parC突变模式分析 被引量:4
9
作者 刘丁 练向群 +1 位作者 王政 黄兆松 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第1期12-14,38,共4页
目的对临床耐环丙沙星的鲍曼不动杆菌进行gyrA和parC基因突变模式的分子流行病学调查。方法采用E-test法测定环丙沙星对94株临床分离鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC);对鲍曼不动杆菌的gyrA和parC基因进行聚合酶链反应(PCR)-限制性内切... 目的对临床耐环丙沙星的鲍曼不动杆菌进行gyrA和parC基因突变模式的分子流行病学调查。方法采用E-test法测定环丙沙星对94株临床分离鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC);对鲍曼不动杆菌的gyrA和parC基因进行聚合酶链反应(PCR)-限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析及DNA测序。结果在94株鲍曼不动杆菌中,只有38株(40.43%)对环丙沙星敏感(MIC≤1mg/L),而对环丙沙星的耐药率接近60%;PCR-RFLP分析结果表明,对环丙沙星耐药的56株菌都发生了gyrA和parC基因突变,且parC基因的突变率(87.50%)略高于gyrA基因(82.14%)。结论鲍曼不动杆菌对环丙沙星的耐药与gyrA和parC基因突变相关,其中parC基因突变的明显增长值得重视。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 环丙沙星 抗菌药物 抗药性 微生物 GYRA基因 parc基因 突变
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淋病奈瑟氏菌中国流行株gyrA和parC基因与喹诺酮类耐药性的相关性 被引量:3
10
作者 王胜春 刘玉峰 +1 位作者 苏明权 王强 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第24期2257-2261,共5页
目的 调查中国地区淋病奈瑟氏菌 (NG)对喹诺酮类的耐药性状况 ,探讨高水平耐药的基因突变株对喹诺酮类耐药机制的作用 .方法 对 9a来临床分离保存淋球菌流行株进行了体外环丙沙星 (CIP)药敏实验 .筛选出 76株高水平CIP耐药株 ,通过 PC... 目的 调查中国地区淋病奈瑟氏菌 (NG)对喹诺酮类的耐药性状况 ,探讨高水平耐药的基因突变株对喹诺酮类耐药机制的作用 .方法 对 9a来临床分离保存淋球菌流行株进行了体外环丙沙星 (CIP)药敏实验 .筛选出 76株高水平CIP耐药株 ,通过 PCR扩增了其中的 1 8株 NG的 gyr A和par C喹诺酮耐药决定区基因 ,并对扩增子直接测序 .通过N he I酶切、脉冲电场凝胶电泳 (PFEG)分析了这些菌株的遗传关系 .结果 环丙沙星的耐药检出率有逐年增高的趋势 ,MIC≥ 1 .0 mg· L- 1的菌株由 1 993年的 5 .1 %上升到 2 0 0 1年的 2 1 .4% .对照组中的 1 8株敏感菌只有两株发生了 gyr A的单一突变 ,未发现 par C变异 ;而耐药组中 89% (1 6 )菌株的gyr A发生了 Ser- 91向 Phe的单一突变株或 (和 ) par C的双突变 .88.9% (1 5 )的菌株的 gyr A发生了 Ser- 91向 Phe和 Asp-95向 Gly的突变 .在发生 par C突变中 72 %属于 Asp- 86向Asn突变 .PFEG分析发现 1 0株具有完全一致的 gyr A和par C突变模式 .同时也发现来自不同地区的菌株的 PFEG指纹图是不同的 .结论 研究表明 ,在中国 NG流行株对喹诺酮类耐药率呈增长趋势 ;NG流行株对喹诺酮产生耐药性与gyr A和 par 展开更多
关键词 奈瑟氏球菌 淋病 药物耐受性 GYRA parc 喹诺酮
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福氏志贺菌gyrA和parC基因QRDR序列的测定与同源性分析 被引量:5
11
作者 张继瑜 金奇 侯云德 《动物医学进展》 CSCD 2002年第3期47-50,59,共5页
测定了我国痢疾流行病原志贺菌福氏2 a 3 0 1株与喹喏酮类药物耐药性相关的 gyr A( DNA旋转酶 A亚单位 )和 par C(拓扑异构酶IVA亚单位 )基因 ,并将 gyr A和 par C基因QRDR(喹喏酮类药物耐药性决定区 )核苷酸序列与几种动物和人的病原... 测定了我国痢疾流行病原志贺菌福氏2 a 3 0 1株与喹喏酮类药物耐药性相关的 gyr A( DNA旋转酶 A亚单位 )和 par C(拓扑异构酶IVA亚单位 )基因 ,并将 gyr A和 par C基因QRDR(喹喏酮类药物耐药性决定区 )核苷酸序列与几种动物和人的病原菌进行了同源性和遗传进化比较分析。结果显示 ,志贺菌福氏 2 agyr A和 par C基因 QRDR序列分别与宋内氏志贺菌、大肠杆菌 O1 57、大肠杆菌 K1 2、阴沟肠杆菌、坂口肠道杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌、肺炎克氏杆菌、产道克氏杆菌、空肠弯曲杆菌、弗氏柠檬酸杆菌具有显著同源性(均大于 88% ) ,表明 gyr A和 par C是这些细菌中的看家基因 ,推测在各种细菌中具有类似的起源 ,因此对在不同细菌之间进行喹喏酮类药物耐药性的研究非常有利。 QRDR的遗传进化分析表明 ,同属或相近属细菌 gyr A或 par CQRDR的遗传距离明显接近 ,其中与大肠杆菌属的距离最近 ,认为可列到同一个属 ,结果有力支持了近年提出的大肠杆菌与志贺菌属于同族细菌的理论。 展开更多
关键词 福氏志贺菌 GYRA parc基因 QRDR序列 测定 同源性分析
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神经外科患者感染肺炎克雷伯菌耐药株parC基因变异分析及抗生素合理选用 被引量:4
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作者 胡成旺 蔡中立 张忠 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第7期644-647,共4页
目的研究神经外科患者感染肺炎克雷伯菌耐药株parC基因变异情况,分析菌株耐药性,以指导临床治疗的合理用药。方法收集2014年3月至2015年1月间神经外科院内感染患者的痰液等标本,作细菌培养后采用VITEK-2Compact全自动细菌鉴定仪进行鉴定... 目的研究神经外科患者感染肺炎克雷伯菌耐药株parC基因变异情况,分析菌株耐药性,以指导临床治疗的合理用药。方法收集2014年3月至2015年1月间神经外科院内感染患者的痰液等标本,作细菌培养后采用VITEK-2Compact全自动细菌鉴定仪进行鉴定,采用K-B纸片法检测肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗菌药物耐药性。提取parC基因,电泳鉴定后测序,分析其变异情况。结果药敏试验显示,分离株肺炎克雷伯菌对诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星以及环丙沙星的耐药率分别为88.57%、82.86%、60.00%、51.43%、40.00%和32.86%,对加替沙星敏感。PCR扩增肺炎克雷伯菌parC基因片段大小为423bp。基因测序后与标准株对比,实验株80位氨基酸密码子由AGC突变为ATC,相应氨基酸由丝氨酸突变为异亮氨酸;实验株91位氨基酸密码子由AAT突变为GAT,相应氨基酸由天冬酰胺突变为天冬氨酸。结论肺炎克雷伯菌的耐药性产生与其parC基因位点突变有关。神经外科患者感染肺炎克雷伯菌的药物治疗应首选加替沙星。 展开更多
关键词 神经外科 肺炎克雷伯菌 parc基因 抗生素
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吸入剂联合定喘止咳汤治疗对咳嗽变异性哮喘患者气道重塑、炎症及PARC/CCL-18通路的影响 被引量:10
13
作者 韩奔 黄梓燕 《海南医学院学报》 CAS 2017年第8期1052-1055,共4页
目的:探讨吸入剂联合定喘止咳汤治疗对咳嗽变异性哮喘患者气道重塑、炎症及PARC/CCL-18通路的影响。方法:收集在本院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例,按照单盲随机对照法将其分为接受常规吸入剂治疗的对照组30例、接受吸入剂联合定喘... 目的:探讨吸入剂联合定喘止咳汤治疗对咳嗽变异性哮喘患者气道重塑、炎症及PARC/CCL-18通路的影响。方法:收集在本院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例,按照单盲随机对照法将其分为接受常规吸入剂治疗的对照组30例、接受吸入剂联合定喘止咳汤治疗的观察组30例,持续治疗6月。治疗前、治疗6月后,采用高分辨率CT测定两组气道重塑指标水平,采用放射免疫法测定外周血气道重塑指标含量,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定诱导痰中炎症介质及血清中PARC/CCL-18含量。结果:治疗前,两组气道重塑程度、炎症介质及PARC/CCL-18含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6月后,观察组CT气道重塑指标LA、TA水平高于对照组,WA水平低于对照组,外周血气道重塑指标CTGF、YKL-39、MMP-9、TIMP-1含量低于对照组(P<0.05);观察组诱导痰中炎症介质IL-5、IL-6、IL-8含量低于对照组,血清PARC/CCL-18含量低于对照组(P<0.05)。结论:吸入剂联合定喘止咳汤可抑制咳嗽变异性哮喘患者的气道重塑,减轻气道炎症反应。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 定喘止咳汤 气道重塑 炎症 parc/CCL-18通路
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志贺菌喹诺酮类耐药株gyrA和parC基因突变研究 被引量:3
14
作者 张玲 罗庆礼 +2 位作者 王中新 徐元宏 沈继龙 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第4期340-342,共3页
目的检测志贺菌对喹诺酮类药的耐药情况,指导临床合理用药;探讨志贺菌喹诺酮类耐药株gyrA和parC基因的突变,分析GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的关系。方法 2010~2012年从宿州市3家综合性医院收集志贺菌76株,进行分离培养和血清... 目的检测志贺菌对喹诺酮类药的耐药情况,指导临床合理用药;探讨志贺菌喹诺酮类耐药株gyrA和parC基因的突变,分析GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的关系。方法 2010~2012年从宿州市3家综合性医院收集志贺菌76株,进行分离培养和血清型鉴定;采用K-B纸片法进行药物敏感试验;采用PCR方法检测志贺菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关gyrA和parC基因,并挑选部分PCR产物进行DNA测序分析。结果收集的76株志贺菌中福氏志贺菌74株(占97.4%),宋内志贺菌2株(占2.6%);药敏结果显示志贺菌耐药情况严重,其中对阿莫西林耐药率最高,达100%;对头孢噻肟耐药率最低,为6.5%。对gyrA基因的序列分析发现3个导致氨基酸改变的基因点突变:Ser83→Leu,Asp87→Gly及His211→Tyr;对parC基因序列分析发现2个导致氨基酸改变的基因点突变:parC Ser80→Ile和Asp197→Asn。结论宿州市志贺菌感染仍以福氏志贺菌为优势菌群,且耐药严重,临床治疗志贺菌感染可优先选择头孢噻肟。志贺菌属对喹诺酮类药物产生耐药性与gyrA和parC基因突变有关,GyrA His211→Tyr和ParC Asp197→Asn氨基酸变异与喹诺酮类耐药的关系需进一步研究。 展开更多
关键词 志贺菌 喹诺酮类药物耐药 GYRA基因 parc基因
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耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变研究 被引量:2
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作者 谭艳 方治平 宋晓红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期932-935,共4页
目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌 ,以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株。用聚合酶链反应 (PCR)扩增gyrA及p... 目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌 ,以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株。用聚合酶链反应 (PCR)扩增gyrA及parC基因的喹诺酮耐药决定区 (QR DR) ,扩增产物片段长度分别为 35 1bp、397bp。用限制性内切酶SacⅡ消化gyrAPCR产物 ,同时对上述 10株菌的gyrA及parC基因的喹诺酮决定区 (QRDR)进行PCR DNA直接测序分析。结果 有 8株耐菌株的gyrA基因在 83位 (ACC→ATC)有突变 ,导致氨基酸Thr→Ile的改变 ;有 3株高度耐药菌gyrA基因同时在 87位 (GAC→GGC)有突变 ,导致氨基酸Asp→Gly的改变 ;有 4株耐药菌株的parC基因在 87位有TCG→TTG突变 ,导致氨基酸由Ser→Leu的改变。同时具gy rA和parC突变MIC值是仅具gyrA突变菌株MIC值的 2~ 16倍。未发现parC突变单独存在。另外 ,有 6株耐药菌gyrA的 132位有CAC→CAT的突变 ;所有耐药菌株parC基因 115位有GCT→GCG的突变 ,该突变未引起氨基酸的改变。结论 gyrA83、87位突变及parC基因 87位突变都可引起铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产生耐药 ,但以gyrA基因 83位突变为主 ,合并gyrA基因 87位及parC基因 87位突变可增加耐药程度。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 氟喹诺酮类药物 GYRA基因 parc基因 耐药机制
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淋病奈瑟菌GyrA基因及ParC基因突变与耐喹诺酮类药物的关系 被引量:1
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作者 谢平 糜祖煌 +2 位作者 李琴 张稷 肖琛月 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期275-278,共4页
目的 :探讨淋病奈瑟菌DNA回旋酶A亚单位GyrA基因及拓扑异构酶ⅣC亚单位ParC基因突变与耐喹诺酮类药物之间的关系。 方法 :采用DNA序列测定法对 2 0株无锡地区淋病奈瑟菌临床分离株的GyrA及ParC基因的喹诺酮耐药决定区 (QRDR)相关序列... 目的 :探讨淋病奈瑟菌DNA回旋酶A亚单位GyrA基因及拓扑异构酶ⅣC亚单位ParC基因突变与耐喹诺酮类药物之间的关系。 方法 :采用DNA序列测定法对 2 0株无锡地区淋病奈瑟菌临床分离株的GyrA及ParC基因的喹诺酮耐药决定区 (QRDR)相关序列进行测序分析 ,并利用琼脂扩散法检测了该 2 0株淋病奈瑟菌临床分离株对诺氟沙星药物的敏感性。 结果 :2 0株被检淋病奈瑟菌菌株在GyrA基因的两个常见突变位点之一的Ser91处均未发生突变 ,却在另一位点Asp95处则均有突变 ;而 19株被检淋病奈瑟菌菌株中有 16株发生了ParC基因的 86、87、88、91位点突变。 结论 :GyrA基因的Asp95位点突变与ParC基因的Asp86、Ser87、Ser88和Glu91位点突变共同参与了淋病奈瑟菌对喹诺酮类药物产生的耐药。 展开更多
关键词 淋病奈瑟菌 CyrA基因 parc基因 喹诺酮 耐药性 基因突变
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淋球菌43株对环丙沙星的耐药性及gyrA和parC基因突变的检测 被引量:1
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作者 刘晓斌 任小蓉 +3 位作者 刘永仙 田红英 符兆英 王亚萍 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第11期1032-1034,共3页
目的 :确定延安地区 2 0 0 2年分离的淋球菌对环丙沙星的耐药率和耐药菌株gyrA及parC基因突变情况 .方法 :从临床分离 4 3株淋球菌 ,进行药敏试验 .PCR扩增gyrA和parC基因 ,产物直接测序 .结果 :4 3株淋球菌菌株中 ,耐药株为 37株 ,耐... 目的 :确定延安地区 2 0 0 2年分离的淋球菌对环丙沙星的耐药率和耐药菌株gyrA及parC基因突变情况 .方法 :从临床分离 4 3株淋球菌 ,进行药敏试验 .PCR扩增gyrA和parC基因 ,产物直接测序 .结果 :4 3株淋球菌菌株中 ,耐药株为 37株 ,耐药率为 86 % .耐药菌株gyrA基因的突变形式是Ser 91→Phe和Asp 95→Gly.parC基因最多见的突变是Asp 86→Asn和Ser 87→Arg,另外还检测到了Glu 91→Gly和Arg 1 1 6→Leu .gyrA突变见于所有的敏感性下降株和耐药株 ,parC突变见于耐药株 ,但有一株MIC为 0 .5 μg/mL的菌株也存在parC突变 .结论 展开更多
关键词 淋球菌 GYRA parc 环丙沙星耐药性
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乳腺癌中SPARC基因表达及临床意义 被引量:3
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作者 车轶群 王海 齐军 《实用癌症杂志》 2005年第2期120-122,130,共4页
目的探讨乳腺癌组织和血浆中富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)的表达在乳腺癌的增殖、侵润和转移中的作用及指导意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)分析SPARC在乳腺癌组织和其相邻的正常乳腺组织的差异表达量。采用ELISA法检测正常... 目的探讨乳腺癌组织和血浆中富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)的表达在乳腺癌的增殖、侵润和转移中的作用及指导意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)分析SPARC在乳腺癌组织和其相邻的正常乳腺组织的差异表达量。采用ELISA法检测正常对照组和乳腺癌患者术前术后血浆中的SPARC水平,探讨SPARC变化的趋势。结果RTPCR分析SPARC在24对配对(48例)乳腺癌组织中的表达,其中17例的表达明显高于其相应的正常乳腺组织,在7例中差异表达不明显,R=70.8%(有差异的例数/总例数)。SPARC基因在不同分化程度的乳腺癌组织中的表达阳性率基本相同(P>0.05)。而在有淋巴结转移的乳腺癌与无淋巴结转移的乳腺癌组织的表达之间的差异有显著意义(P<0.05)。采用ELISA法检测40例正常人和32例乳腺癌患者术前术后血浆SPARC水平。正常人血浆SPARC水平为(644±124)ng/ml。乳腺癌患者术前血浆中的SPARC水平(625±117)ng/ml。正常人和乳腺癌患者术前血浆中的SPARC水平无显著性差异(P>0.05),乳腺癌患者术前比术后血浆中的SPARC水平(611±142)ng/ml略高,但两者无显著性差异(P>0.05)。结论SPARC和乳腺癌的发生与发展密切相关。乳腺癌淋巴结转移时SPARC表达升高。 展开更多
关键词 Sparc 基因表达及 临床意义 ELISA法检测 逆转录-聚合酶链反应 乳腺癌组织 乳腺癌患者 正常乳腺组织 显著性差异 parc基因 无淋巴结转移 术前术后 正常对照组 PCR分析 酸性蛋白 半胱氨酸 指导意义 PCR) 差异表达 分化程度
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乳酸菌拓扑异构酶parC基因突变与其耐氟喹诺酮类药的相关性 被引量:1
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作者 韦婉 李少英 李淑芬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期19-23,共5页
目的探讨parC基因的改变与乳酸菌耐氟喹诺酮类抗生素的相关性。方法采用纸片法和打孔法测定15株菌对诺氟沙星和氧氟沙星的敏感性。PCR扩增检测parC基因氟喹诺酮类耐药决定区相关片段并测序,比对敏感菌株和耐药菌株的测序结果,分析突变... 目的探讨parC基因的改变与乳酸菌耐氟喹诺酮类抗生素的相关性。方法采用纸片法和打孔法测定15株菌对诺氟沙星和氧氟沙星的敏感性。PCR扩增检测parC基因氟喹诺酮类耐药决定区相关片段并测序,比对敏感菌株和耐药菌株的测序结果,分析突变位点。结果 NN、NN2、NN3等7株为耐药菌株,4对引物PCR扩增检测parC基因,耐药菌株和对照菌株比较,没有发现parC基因的变化。结论乳酸菌对氟喹诺酮类药物的耐药性与其拓扑异构酶ⅣparC基因的突变无关。 展开更多
关键词 乳酸菌 氟喹诺酮类药物 拓扑异构酶Ⅳ parc
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