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外阴Paget病8例临床分析 被引量:1
1
作者 杨莹超 张艺环 +3 位作者 王悦 李广学 王益勤 郝娟 《中国妇产科临床杂志》 北大核心 2025年第1期27-29,共3页
目的外阴Paget病(PDV)是一种罕见的恶性肿瘤,常被误认为是其他良性疾病。本文回顾性分析北京大学人民医院收治的外阴Paget病患者的临床特点,探讨治疗方式。方法本研究对2013年1月至2023年12月在北京大学人民医院妇科治疗的PDV患者进行... 目的外阴Paget病(PDV)是一种罕见的恶性肿瘤,常被误认为是其他良性疾病。本文回顾性分析北京大学人民医院收治的外阴Paget病患者的临床特点,探讨治疗方式。方法本研究对2013年1月至2023年12月在北京大学人民医院妇科治疗的PDV患者进行回顾性分析。8例均接受手术,4例行带蒂皮瓣转移术,2例补充光动力治疗。结果5例切缘呈阳性。1例创面裂开二次手术恢复良好。8例患者随访的平均时间为53个月(13~130个月),随访期间观察到1例皮损,目前均存活,无疾病相关死亡。结论PDV病程较长,皮损范围大,恶性程度低,有远期复发倾向。应及早诊断,以避免大手术对局部外阴结构和功能破坏,可配合光动力等后续补充治疗提高治愈率。 展开更多
关键词 外阴paget 带蒂皮瓣转移术 光动力治疗
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Paget样网状细胞增多症
2
作者 李芬 王一鸣 韩莉 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第2期93-95,共3页
报告1例Paget样网状细胞增多症。患者女,40岁。因左大腿屈侧红色鳞屑性斑块1年余,缓慢长大就诊。皮肤科检查:左大腿屈侧一铜钱大红色斑块,表面粗糙,上覆少许鳞屑。皮损组织病理检查:表皮棘层增生,表皮内可见中等或大的异型淋巴细胞散在... 报告1例Paget样网状细胞增多症。患者女,40岁。因左大腿屈侧红色鳞屑性斑块1年余,缓慢长大就诊。皮肤科检查:左大腿屈侧一铜钱大红色斑块,表面粗糙,上覆少许鳞屑。皮损组织病理检查:表皮棘层增生,表皮内可见中等或大的异型淋巴细胞散在或呈巢状浸润,胞核形状不规则或呈脑回状,可见核仁,胞质丰富、空亮或淡染。免疫组化:异型淋巴细胞CD3、CD2及CD5均阳性,CD7、CD4、CD8、CD56、CD20、CD30、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、广谱细胞角蛋白(PCK)及S-100蛋白均阴性,增殖核抗原(Ki-67)约60%阳性。T细胞受体基因重排检测:目标条带范围内可见克隆性扩增峰。诊断:Paget样网状细胞增多症。予扩大切除术治疗,随访19个月未见复发。 展开更多
关键词 网状细胞增多症 paget 淋巴瘤 T细胞 皮肤 蕈样肉芽肿
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原发性乳房外Paget病16例临床病理分析
3
作者 孟宪杰 刘锋 +2 位作者 肖莉 魏莉 魏娴 《新疆医学》 2025年第8期944-947,共4页
目的 探讨AR、Her-2、CEA、GCDFP-15、CK7以及CK20在原发性乳房外Paget病中临床意义。方法 回顾性分析16例EMPD临床病理组织学特征以及免疫组化表达特点。结果 16例EMPD术后复发6例,12例Paget细胞累及皮脂腺与毛囊,2例浸润真皮浅层。免... 目的 探讨AR、Her-2、CEA、GCDFP-15、CK7以及CK20在原发性乳房外Paget病中临床意义。方法 回顾性分析16例EMPD临床病理组织学特征以及免疫组化表达特点。结果 16例EMPD术后复发6例,12例Paget细胞累及皮脂腺与毛囊,2例浸润真皮浅层。免疫组化表达情况,所有病例CK7阳性、CK20阴性,AR阳性率50%,Her-2阳性率31.25%,CEA阳性率62.5%,GCDFP-15阳性率75%。结论 CK7、CK20、CEA与GCDFP-15联合应用可用于EMPD诊断与鉴别诊断、标记肿瘤切缘及表皮下微小浸润灶的识别。Her-2或许在肿瘤的发生发展中起到一定的作用,可用于评估肿瘤预后以及靶向治疗提供依据,其过表达可能与肿瘤复发具有相关性。 展开更多
关键词 原发性乳房外paget 临床病理特征 免疫组化
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隐藏在肛管癌下的肛周Paget病一例
4
作者 蒋贵君 刘兴超 +2 位作者 刘明宇 周永婕 李守超 《临床外科杂志》 2025年第12期1275-1276,共2页
肛周Paget病是一种较为罕见的皮肤恶性肿瘤,其在所有肛周疾病中的占比不足1%。该病的临床表现主要包括局部皮肤出现湿疹样改变、结痂和红斑等症状,因此常被误诊为慢性皮肤病。目前,针对该病尚无明确的治疗指南,手术切除依然是主流的治... 肛周Paget病是一种较为罕见的皮肤恶性肿瘤,其在所有肛周疾病中的占比不足1%。该病的临床表现主要包括局部皮肤出现湿疹样改变、结痂和红斑等症状,因此常被误诊为慢性皮肤病。目前,针对该病尚无明确的治疗指南,手术切除依然是主流的治疗手段。 展开更多
关键词 肛周paget 肛管癌 乳腺外paget
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阴囊Paget病1例
5
作者 杨钰嫣 姚尧 夏蕾 《局解手术学杂志》 2025年第3期275-276,共2页
乳腺外Paget病(extramammary Paget's disease,EMPD)是一种罕见的皮肤恶性疾病,其患病率约为0.4/1000000,占所有皮肤Paget病的6.5%,好发于中老年人;在所有类型EMPD中,以发生于阴囊的EMPD最少见(阴囊14.0%、肛周20.0%、外阴65.0%)[1... 乳腺外Paget病(extramammary Paget's disease,EMPD)是一种罕见的皮肤恶性疾病,其患病率约为0.4/1000000,占所有皮肤Paget病的6.5%,好发于中老年人;在所有类型EMPD中,以发生于阴囊的EMPD最少见(阴囊14.0%、肛周20.0%、外阴65.0%)[1-2]。重庆医科大学附属第二医院2024年4月收治1例阴囊Paget病患者,本文期望通过回顾该患者的诊疗过程,为临床此类患者的诊治及减少术后复发提供参考。 展开更多
关键词 乳腺外paget 阴囊paget 皮肤病
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Reading man皮瓣修复乳房外Paget病术后缺损1例
6
作者 王琨 张俊 邢卫斌 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2025年第3期240-242,共3页
报告1例男性患者,57岁,主因阴茎阴囊暗红色斑片7年伴剧烈瘙痒就诊,经门诊取病理提示乳房外Paget病(EMPD)。收入院行皮损扩大切除术,Reading man皮瓣缺损区修复成形术。术后伤口Ⅰ期愈合,皮瓣颜色、质地与周围皮肤基本一致,衔接过渡自然。
关键词 邻近皮瓣 乳房外paget 修复
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长程唑来膦酸治疗Paget骨病1例
7
作者 苏兰 卢春燕 虞方迪 《四川医学》 2025年第12期1432-1434,共3页
1临床资料,患者,男,42岁。因“左侧腰骶部疼痛1^(+)年,加重3^(+)月”于2017年7月10日就诊。患者于1^(+)年前(2016年4月)无明显诱因出现左侧腰骶部胀痛[疼痛视觉模拟评分(VAS)1~2分],约每周发作1次,每次持续约半小时,活动下肢及身体前倾... 1临床资料,患者,男,42岁。因“左侧腰骶部疼痛1^(+)年,加重3^(+)月”于2017年7月10日就诊。患者于1^(+)年前(2016年4月)无明显诱因出现左侧腰骶部胀痛[疼痛视觉模拟评分(VAS)1~2分],约每周发作1次,每次持续约半小时,活动下肢及身体前倾疼痛减轻,当时未予重视。3^(+)月前(2017年4月)患者自觉左侧腰骶部疼痛加重(VAS 3~4分),为持续性胀痛,久坐或久站后疼痛加重。 展开更多
关键词 临床资料 paget骨病 长程唑来膦酸 腰骶部疼痛
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Anal adenocarcinoma with perianal Paget's disease:A case report
8
作者 Sheng-Wei Wu Yao Rong +6 位作者 Gui-Jin Chen Xu-Song Cao Zheng-Yong Xie Bei Wu Hao-Chun Huang Zhi-Wei Wang Xiao-Xiang Wu 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 2025年第8期459-466,共8页
BACKGROUND Anal canal adenocarcinoma with secondary perianal Paget’s disease(PPD)is clinically rare and exhibits atypical symptoms,often misdiagnosed as benign conditions such as hemorrhoids or perianal eczema,leadin... BACKGROUND Anal canal adenocarcinoma with secondary perianal Paget’s disease(PPD)is clinically rare and exhibits atypical symptoms,often misdiagnosed as benign conditions such as hemorrhoids or perianal eczema,leading to delayed treatment.Further summarization of diagnostic and therapeutic key points,as well as reasons for misdiagnosis,is necessary to enhance clinical awareness.CASE SUMMARY A retrospective analysis was conducted on a 72-year-old female patient with a 2-year history of perianal moisture,pruritus,and hematochezia,who was repeatedly misdiagnosed with mixed hemorrhoids.The diagnosis of anal canal adenocarcinoma with secondary PPD was confirmed through colonoscopy,perianal skin biopsy,and immunohistochemical staining(CK7,CK20,etc.).The patient underwent 3D laparoscopic-assisted abdominoperineal resection(APR)with extended perianal skin excision,achieving negative margins and primary wound healing.No recurrence or metastasis was observed during the 12-month follow-up.CONCLUSION Secondary PPD has a high misdiagnosis rate.Clinicians should maintain a high index of suspicion for elderly patients with prolonged perianal symptoms(e.g.,pruritus,hematochezia>6 months)and promptly perform colonoscopy and immunohistochemical testing for definitive diagnosis.APR combined with extended perianal resection is an effective treatment,and standardized long-term follow-up is crucial for prognosis. 展开更多
关键词 Perianal paget’s disease Anal canal adenocarcinoma Extramammary paget’s disease HEMORRHOIDS Combined abdominoperineal resection PATHOLOGY Case report
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阴囊Paget病(湿疹样皮肤癌)临床诊治(4例报告) 被引量:4
9
作者 杨家荣 魏世平 +3 位作者 潘铁军 唐猛 李晓山 谢青松 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2012年第3期176-177,共2页
Paget病常见于乳腺恶性肿瘤,发生于乳腺外皮肤Paget病,尤其是发生于阴囊Paget病较少见。2006年1月至2010年10月我院共收治4例阴囊Paget病,现报告如下。对象与方法一、临床资料本组4例患者,年龄49~71岁,平均(58.0±12.0)岁;阴囊... Paget病常见于乳腺恶性肿瘤,发生于乳腺外皮肤Paget病,尤其是发生于阴囊Paget病较少见。2006年1月至2010年10月我院共收治4例阴囊Paget病,现报告如下。对象与方法一、临床资料本组4例患者,年龄49~71岁,平均(58.0±12.0)岁;阴囊病灶面积4cm×2cm~10cm×6cm;病程1~5年。其中腹股沟淋巴结转移1例。术前病灶皮肤处行常规活检病理检查,均提示阴囊皮肤癌(乳房外Paget病)。 展开更多
关键词 阴囊paget 皮肤癌 临床诊治 湿疹样 乳房外paget 皮肤paget 腹股沟淋巴结转移 乳腺恶性肿瘤
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乳腺与乳腺外Paget’s病临床病理分析 被引量:5
10
作者 姜虹 孙先虹 马国璋 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2006年第1期37-38,29,共3页
目的探讨比较乳腺与乳腺外Paget’s病临床病理特征。方法回顾性总结1980年-2004年黑龙江省医院及哈尔滨市第五医院外科收治的47例乳腺Paget’s病与37例乳腺外Paget’s病临床、病理资料,就其病理与临床特征等进行比较研究。结果乳腺和... 目的探讨比较乳腺与乳腺外Paget’s病临床病理特征。方法回顾性总结1980年-2004年黑龙江省医院及哈尔滨市第五医院外科收治的47例乳腺Paget’s病与37例乳腺外Paget’s病临床、病理资料,就其病理与临床特征等进行比较研究。结果乳腺和乳腺外Paget’s病组织学形态相同。乳腺Paget’s病患者均为女性,平均年龄50.1岁;而乳腺外Paget’s病男性32例,女性5例,平均年龄66.1岁。乳腺Paget’s病中45例合并乳腺癌(11例导管内癌;34例浸润性导管痛,其中21例有腋窝淋巴结转移性浸润性导管癌);乳腺外Paget’s病中,女性外阴5例(3例上皮内Paget’s病;2例伴低分化腺癌,其中1例淋巴结传移);其余患者均为男性,阴囊和(或)阴茎30例(17例上皮内Papet’s病,6例为浸润性Paget’s病,7例伴低分化腺癌,其中1例淋巴结转移);阴囊合并腋窝1例,伴阴囊处低分化腺癌,可见瘤栓,并腹壁皮下转移;上眼睑1例,伴低分化腺癌。结论乳腺和乳腺外Paget’s病之间临床病理特征有许多相同和不同之处,有待进一步研究。 展开更多
关键词 paget’s病 乳腺paget’s病 乳腺外paget’s病 病理学
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47例Paget病临床与组织病理分析 被引量:2
11
作者 陈学超 卢宪梅 +3 位作者 周桂芝 陈声利 刘永霞 王建文 《中国麻风皮肤病杂志》 2017年第2期103-105,共3页
本文回顾性分析了47例Paget病的临床及病理表现,其中乳房Paget病17例,均为女性,平均发病年龄54.2岁,平均病程19.6个月;乳房外Paget病30例(男28例,女2例),平均发病年龄68.2岁;平均病程61.96个月。皮损均表现为界清的红斑,表面有渗出、糜... 本文回顾性分析了47例Paget病的临床及病理表现,其中乳房Paget病17例,均为女性,平均发病年龄54.2岁,平均病程19.6个月;乳房外Paget病30例(男28例,女2例),平均发病年龄68.2岁;平均病程61.96个月。皮损均表现为界清的红斑,表面有渗出、糜烂和结痂。皮损组织病理可见典型的散在或成巢分布的Paget细胞,免疫组化肿瘤细胞表达CK7、CEA、CKpan。45例患者早期误诊为"湿疹"。 展开更多
关键词 paget 乳房paget 乳房外paget
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外阴Paget病1例
12
作者 刘运淇 张冬 沈媛 《实用妇产科杂志》 北大核心 2025年第11期966-968,共3页
1病例报告患者,57岁,因右侧外阴肿物伴疼痛4年,肿物增大1月,于2024年10月21日入暨南大学附属第一医院治疗。4年前,患者无意间发现右侧外阴局部肿物伴阵发性瘙痒,肿物大小约5 mm,无压痛,搔抓后肿物表面破溃并有少量透明液体流出,无异味,... 1病例报告患者,57岁,因右侧外阴肿物伴疼痛4年,肿物增大1月,于2024年10月21日入暨南大学附属第一医院治疗。4年前,患者无意间发现右侧外阴局部肿物伴阵发性瘙痒,肿物大小约5 mm,无压痛,搔抓后肿物表面破溃并有少量透明液体流出,无异味,无出血,未就诊,自行间断局部涂抹药膏(具体不详)后瘙痒可明显缓解,外阴其余部位无瘙痒等不适症状。 展开更多
关键词 外阴paget 瘙痒 破溃 暨南大学附属第一医院 疼痛 透明液体 肿物
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电子束超高剂量率放疗治疗阴囊皮肤Paget′s病的效果 被引量:2
13
作者 杨成梁 罗辉 +8 位作者 VOZENIN Marie-Catherine 马蕾杰 毛荣虎 雷宏昌 张燕平 徐萌 刘晗 王超 葛红 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第6期822-825,共4页
目的:初步总结电子束超高剂量率放疗(FLASH-RT)的肿瘤控制效果。方法和结果:确诊为阴囊皮肤Paget′s病的患者1例,68岁,全身多发淋巴结转移及骨转移,6个周期化疗后,转移部位肿瘤得到控制,但阴囊部位肿瘤进展。患者阴囊部位肿瘤符合电子束... 目的:初步总结电子束超高剂量率放疗(FLASH-RT)的肿瘤控制效果。方法和结果:确诊为阴囊皮肤Paget′s病的患者1例,68岁,全身多发淋巴结转移及骨转移,6个周期化疗后,转移部位肿瘤得到控制,但阴囊部位肿瘤进展。患者阴囊部位肿瘤符合电子束FLASH-RT适应证,采用分割模式实施9 MeV电子束FLASH-RT,计划靶区处方剂量8 Gy/次,共5次(生物等效剂量60 Gy)。治疗后第2~5周肿瘤周围皮肤观察到低于RTOG 2级的急性放射损伤,以第3周最为明显。治疗后2个月,肿瘤消失,阴囊正常上皮组织完全覆盖原肿瘤区域;3个月复查CT示阴囊病灶完全缓解,正常组织完全修复。结论:采用分割模式电子束FLASH-RT治疗阴囊Paget′s病可行、安全。 展开更多
关键词 电子束超高剂量率放疗 阴囊皮肤paget′s病 肿瘤控制
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乳房外Paget病药物治疗研究进展
14
作者 刘敏 王文娟 +4 位作者 田雪梅 王丹 贺茹莆 卢立山 李全福 《癌症进展》 2025年第8期872-875,共4页
乳房外Paget病(EMPD)是一种罕见的上皮恶性肿瘤,好发于汗腺密集区域,如阴囊、外阴、腹股沟、肛周等部位,典型表现为湿疹样红斑皮损,部分可伴有鳞屑和糜烂。该病起病缓慢,病程较长,早期症状隐匿易漏诊,且因缺乏特异性表现易误诊。EMPD的... 乳房外Paget病(EMPD)是一种罕见的上皮恶性肿瘤,好发于汗腺密集区域,如阴囊、外阴、腹股沟、肛周等部位,典型表现为湿疹样红斑皮损,部分可伴有鳞屑和糜烂。该病起病缓慢,病程较长,早期症状隐匿易漏诊,且因缺乏特异性表现易误诊。EMPD的预后与分期相关,侵袭性EMPD患者生存率明显较低。EMPD治疗方法包括手术切除、局部治疗以及系统性药物治疗。本文综述近年来关于EMPD药物治疗方面的研究,主要包括免疫治疗和靶向治疗,旨在总结新型抗肿瘤药物在EMPD中的应用进展,以期为EMPD患者的治疗提供参考。 展开更多
关键词 乳房外paget 药物治疗 靶向治疗 免疫治疗
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Paget样网状细胞增生症1例并文献复习
15
作者 李浩然 刘栋 +3 位作者 马秀亮 陈丹 李群燕 张宇 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2025年第4期352-355,共4页
患者女性,49岁,右下肢红斑、斑块伴鳞屑10年余,加重2年。皮肤科检查:右下肢可见数个大小不等的红斑、斑块,直径约0.5~2.0 cm,有浸润感,上有鳞屑,部分皮损融合成片状,中央破溃、结痂。组织病理示:表皮角化过度,角化不全,浅表结痂,棘层增... 患者女性,49岁,右下肢红斑、斑块伴鳞屑10年余,加重2年。皮肤科检查:右下肢可见数个大小不等的红斑、斑块,直径约0.5~2.0 cm,有浸润感,上有鳞屑,部分皮损融合成片状,中央破溃、结痂。组织病理示:表皮角化过度,角化不全,浅表结痂,棘层增厚,部分淋巴细胞移入表皮,真皮浅层血管周围大量淋巴细胞浸润,偶见多核巨细胞。免疫组化示:CD3(+),CD4(+),CD5不丢失,CD7丢失,CD8(-),CD20(-),CD56(-),CD30(偶+),CD68(部分+),细胞核增殖抗原(Ki-67,5%+)。诊断:Paget样网状细胞增生症(PR)。 展开更多
关键词 paget样网状细胞增生症 蕈样霉菌病 文献回顾
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Paget样网状细胞增生症一例
16
作者 李昕芮 杜东红 +5 位作者 刘静 刘永霞 刘鑫洲 冉德琳 王广进 杨宝琦 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年第3期204-207,共4页
Paget样网状细胞增生症是一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤,临床表现不具有特异性,容易误诊。本文报道1例,患者,男,39岁,因右足跖斑块、渗出1年就诊。病理检查见较多单一核细胞移入表皮,真皮浅层较多单一淋巴样细胞、嗜酸性粒细胞浸润,细胞核... Paget样网状细胞增生症是一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤,临床表现不具有特异性,容易误诊。本文报道1例,患者,男,39岁,因右足跖斑块、渗出1年就诊。病理检查见较多单一核细胞移入表皮,真皮浅层较多单一淋巴样细胞、嗜酸性粒细胞浸润,细胞核大、深染。免疫组化示CD3、 CD2、CD8等多个抗体阳性,Ki-67表皮内阳性细胞约60%~70%。淋巴结病理检查示呈淋巴组织反应性增生改变。给予患者口服阿维A、注射人α1b干扰素及浅层X线照射等治疗3个月后病情完全缓解。 展开更多
关键词 paget样网状细胞增生症
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外阴乳房外Paget病合并外阴大汗腺癌1例
17
作者 刘欢慧 张晗婧 +1 位作者 邹茜 马晓洁 《四川医学》 2025年第7期828-830,共3页
1临床资料患者,男,83岁,因“会阴部红斑、糜烂伴疼痛10+年,出现赘生物1年”于2023年2月23日就诊。10+年前患者会阴部无明显诱因出现红斑,轻微糜烂,自觉疼痛,未予重视,后皮损逐渐增大,反复外院就诊,具体治疗不详,自觉症状缓解不明显。202... 1临床资料患者,男,83岁,因“会阴部红斑、糜烂伴疼痛10+年,出现赘生物1年”于2023年2月23日就诊。10+年前患者会阴部无明显诱因出现红斑,轻微糜烂,自觉疼痛,未予重视,后皮损逐渐增大,反复外院就诊,具体治疗不详,自觉症状缓解不明显。2022年上述症状加重,局部出现赘生物,于当地医院予以手术切除治疗,术后2个月类似赘生物再次生长,遂收治我院。查体见会阴部、阴囊、阴茎可见红斑、糜烂、渗液,阴茎根部可见大小3 cm×5 cm赘生物,表面污秽,有脓血性分泌物。 展开更多
关键词 会阴部 外阴乳房外paget 外阴大汗腺癌
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病灶切除联合皮瓣移植治疗复发性外阴Paget病一例
18
作者 陈秀杰 王雅楠 +2 位作者 程倩倩 张继雯 宋殿荣 《国际妇产科学杂志》 2025年第2期237-240,共4页
外阴Paget病(vulvar Paget′s disease,VPD)是一种极为罕见的外阴恶性肿瘤,以手术治疗为主,虽死亡率低,但局部复发率高,治疗复发性VPD具有一定的挑战性。报告1例74岁复发性VPD的病例资料,患者VPD术后7年因外阴瘙痒伴渗液3个月就诊,妇科... 外阴Paget病(vulvar Paget′s disease,VPD)是一种极为罕见的外阴恶性肿瘤,以手术治疗为主,虽死亡率低,但局部复发率高,治疗复发性VPD具有一定的挑战性。报告1例74岁复发性VPD的病例资料,患者VPD术后7年因外阴瘙痒伴渗液3个月就诊,妇科检查发现两侧大阴唇皮肤质硬,色素沉着、脱失相间,左侧大阴唇上部可见一病灶,5 cm×4 cm大小,质硬,局部色红,表面破溃、结痂,病理活检示符合VPD,经病灶切除联合皮瓣移植手术治疗,术后予咪喹莫特乳膏外用治疗,现术后近5年,患者病情稳定,生活质量可,提示对于多次复发性VPD采取病灶切除联合皮瓣移植术可取得满意疗效。 展开更多
关键词 佩吉特病 乳腺外 复发 外科皮瓣 皮肤移植 修复外科手术
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阴囊原发性皮肤黏液癌伴棘层松解型乳腺外Paget病临床病理观察
19
作者 沈艳玲 刘雪青 +1 位作者 苏瑜娇 杨文圣 《诊断病理学杂志》 2025年第5期525-528,共4页
目的探讨原发性皮肤黏液癌伴棘层松解型乳腺外Paget病的临床和组织病理学特征。方法回顾分析1例原发性皮肤黏液癌伴棘层松解型乳腺外Paget病的临床资料、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献总结其临床病理学特征和鉴别诊断。结果患者... 目的探讨原发性皮肤黏液癌伴棘层松解型乳腺外Paget病的临床和组织病理学特征。方法回顾分析1例原发性皮肤黏液癌伴棘层松解型乳腺外Paget病的临床资料、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献总结其临床病理学特征和鉴别诊断。结果患者男性,43岁,阴囊局部皮肤糜烂数月不愈合就诊。大体为带皮肤组织一块,皮面糜烂,皮下可见边界尚清楚的灰白色、胶冻样结节;镜下表皮过度角化及角化不全,颗粒层增厚,局部棘层松解,有表皮内裂隙形成,可见绒毛状基底细胞,棘层见散在或巢团状的Paget细胞浸润。真皮层见黏液癌成分,瘤体境界清楚,无包膜,呈分叶状,见大量黏液伴黏液湖形成。免疫表型:表皮Paget细胞CK7、CK8、CEA和EMA弥漫阳性,CK20、GCDFP-15、HMB-45和MelanA阴性,p63基底细胞阳性,Ki-67约70%阳性;黏液癌区域CK7、CK8和EMA弥漫强阳性,GCDFP-15部分弱阳性,CEA局灶阳性,p63和CK5/6局灶肌上皮阳性,PAS染色阳性,CK20、CDX-2、TTF-1、GATA3、S-1OO、HMB45及MelanA阴性,Ki-67增殖指数约10%。结论原发性皮肤黏液癌伴棘层松解型乳腺外Paget病罕见,提高对该病的认识,有助于避免漏诊和误诊。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 黏液癌 乳腺外paget 组织病理学 诊断
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色素性乳房和乳房外Paget病 被引量:3
20
作者 马东来 石秀艳 +1 位作者 孙秋宁 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期592-594,共3页
报告12例色素性乳房和乳房外Paget病。男女各6例,年龄46~77岁。皮损表现为乳头、乳晕和外生殖器的色素性斑片和斑块,临床上类似于黑素瘤。组织病理表现为表皮内有大的、胞质有空泡化的肿瘤细胞增生。这些肿瘤细胞以单个或数个聚集在一... 报告12例色素性乳房和乳房外Paget病。男女各6例,年龄46~77岁。皮损表现为乳头、乳晕和外生殖器的色素性斑片和斑块,临床上类似于黑素瘤。组织病理表现为表皮内有大的、胞质有空泡化的肿瘤细胞增生。这些肿瘤细胞以单个或数个聚集在一起呈巢状分布。部分肿瘤细胞的胞质内可见黑素颗粒。免疫组化染色示所有患者的肿瘤细胞广谱细胞角蛋白(AE1/AE3)和CK7均阳性,癌胚抗原(CEA)部分阳性,而S-100蛋白、HMB-45和CK20均阴性。该病需与黑素瘤鉴别。 展开更多
关键词 色素性乳房paget 色素性乳房外paget
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