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玉米P5CS基因家族全基因组鉴定及生物信息学分析
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作者 刘俊宇 张春宵 +4 位作者 孙博 董菁 石创业 吴委林 李晓辉 《玉米科学》 北大核心 2025年第2期9-20,共12页
基于14个物种的P5CS家族基因构建系统进化树,深入分析模式作物拟南芥及玉米、高粱、水稻3个亲缘关系较近的禾本科物种P5CS家族成员的基因结构、保守基序及其蛋白质理化性质等,对玉米P5CS基因家族进行全基因组鉴定和系统的生物信息学分... 基于14个物种的P5CS家族基因构建系统进化树,深入分析模式作物拟南芥及玉米、高粱、水稻3个亲缘关系较近的禾本科物种P5CS家族成员的基因结构、保守基序及其蛋白质理化性质等,对玉米P5CS基因家族进行全基因组鉴定和系统的生物信息学分析。分别用200 mmol/L NaCl和100 mmol/L Na_(2)CO_(3)对郑58(抗)和昌7-2(感)的玉米幼苗进行盐、碱胁迫处理,在胁迫0 h、1 d和3 d时取叶部及根部样品进行转录水平分析。结果表明,14个物种的P5CS家族成员在系统进化树划分为两个支系,推测可能至少来自两个共同的祖先基因;P5CS家族具有相似的基因结构和特殊的基因特征,玉米P5CS基因家族包括ZmP5CS1、ZmP5CS2和ZmP5CS3。盐碱胁迫下,ZmP5CS1和ZmP5CS3上调表达而ZmP5CS2下调表达,表明这3个基因可能通过不同的机制来响应胁迫伤害和参与脯氨酸合成。 展开更多
关键词 玉米 p5CS基因家族 生物信息学 盐碱胁迫 基因表达
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梨褪绿叶斑伴随病毒P5蛋白与NbWRKY1的互作研究
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作者 高玉洁 任秋婷 +6 位作者 张永乐 张樾 张红艺 邓惠方 王先洪 洪霓 王国平 《西南农业学报》 北大核心 2025年第5期885-892,共8页
【目的】已有研究证实梨褪绿叶斑伴随病毒(PCLSaV)P5蛋白是沉默抑制子和致病因子,探究NbWRKY1对PCLSaV P5生物学功能的作用,为解析P5生物学功能的作用机制提供参考信息。【方法】采用双分子荧光互补和免疫共沉淀试验分析NbWRKY1与P5的... 【目的】已有研究证实梨褪绿叶斑伴随病毒(PCLSaV)P5蛋白是沉默抑制子和致病因子,探究NbWRKY1对PCLSaV P5生物学功能的作用,为解析P5生物学功能的作用机制提供参考信息。【方法】采用双分子荧光互补和免疫共沉淀试验分析NbWRKY1与P5的互作关系,同时通过根癌农杆菌介导的表达分析和绿色荧光蛋白RNA沉默诱导研究NbWRKY1对P5的生物学影响。【结果】NbWKY1与P5互作且共定位于细胞核中,并在细胞核内形成均匀的核体颗粒,不包含核仁,与NbWRKY1在本氏烟细胞内的分布特点相似。同时P5还可诱导NbWRKY1基因上调表达,2 d时NbWRKY1的表达水平显著上调4.2倍,至4 d时表达量有所回落,但仍高于对照。病毒诱导的基因沉默发现NbWRKY1在野生型本氏烟植株中沉默效率呈先上升后下降的动态变化趋势,在14 d时沉默效率最高。且NbWRKY1沉默植株表型与野生型植株相似。NbWRKY1沉默植株叶片上P5引起的细胞坏死程度明显比野生型植株叶片坏死程度减轻,由此判定当该基因下调表达时,能有效缓解由PCLSaV P5所引发的细胞坏死现象。检测NbWRKY1和P5的RNA沉默抑制活性,发现NbWRKY1具备直接抑制RNA沉默的能力,且P5与NbWRKY1的RNA沉默抑制能力存在叠加效应,当两种蛋白的沉默抑制活性叠加后,表现出比P5蛋白更强的RNA沉默抑制活性。【结论】本研究发现NbWRKY1可与P5互作,且NbWRKY1既可直接抑制RNA沉默,其下调表达后也可减轻PCLSaV P5引起的细胞坏死反应,同时NbWRKY1与PCLSaV P5的RNA沉默抑制活性存在叠加效应。研究结果为解析PCLSaV编码的P5蛋白的生物学功能提供了新的理论依据。 展开更多
关键词 梨褪绿叶斑伴随病毒 特异蛋白p5 NbWRKY1 蛋白互作 RNA沉默抑制
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microRNA miR-92a-1-p5导入蚜虫条件筛选
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作者 赵许惠 李忠蔚 +5 位作者 常美玲 蔡智岩 王云开 阚云超 张东海 李丹丹 《南阳师范学院学报》 CAS 2025年第1期53-58,共6页
微小RNA(microRNA,miRNA)在蚜虫发育过程中具有重要调控作用,近年来利用miRNA作为靶标进行害虫防治逐渐受到人们的重视,但miRNA导入蚜虫的方式有很大局限。为探索miRNA导入蚜虫的最适条件,以豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)为研究对象,探... 微小RNA(microRNA,miRNA)在蚜虫发育过程中具有重要调控作用,近年来利用miRNA作为靶标进行害虫防治逐渐受到人们的重视,但miRNA导入蚜虫的方式有很大局限。为探索miRNA导入蚜虫的最适条件,以豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)为研究对象,探究显微注射、饲喂、纳米系统递送三种方式对microRNA miR-92a-1-p5的导入效果;同时将不同浓度的miRNA模拟物或抑制剂通过纳米递送系统导入蚜虫体内,定量PCR(Quantitative PCR,qRT-PCR)筛选miRNA导入蚜虫的最佳浓度。结果发现,蚜虫体壁薄且体液多,显微注射方式会导致内容物流出过多而死亡,因此显微注射方式不适于蚜虫miRNA的导入。使用豌豆苗幼嫩组织吸收miRNA抑制剂后再饲喂蚜虫,发现处理48 h后miR-92a-1-p5表达量下降45.3%,其靶标基因flightin表达量上升65.6%,呈显著负调控(P<0.01),表明该方式适合miRNA在蚜虫中的有效导入。使用纳米材料包裹miRNA模拟物或抑制剂后在蚜虫背板点滴,可实现miRNA在蚜虫中的有效过表达或干涉,且最适浓度为160 ng/μL。综上所述,植物吸收miRNA后饲喂蚜虫的方式和纳米递送系统介导miRNA导入的方式,均能实现miRNA在豌豆蚜中的有效导入,纳米递送系统操作更简单,效率更高。研究为miRNA导入蚜虫方式提供了参考,也为miRNA用于害虫防治提供了新的思路。 展开更多
关键词 豌豆蚜 miR-92a-1-p5 RNA干涉 纳米递送系统
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基于IKKα/p65/AQP5信号通路研究白首乌醇提取物对干燥综合征小鼠的保护作用
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作者 张霞 张雄伟 +7 位作者 高铭 雷紫琴 芮翊馨 胡靖文 李香妤 黄张君 王德建 曾南 《中草药》 北大核心 2025年第10期3547-3557,共11页
目的研究白首乌乙醇提取物(ethanol extract of Cynanchum auriculatum,EECA)对干燥综合征(Sj?gren’s syndrome,SS)小鼠模型颌下腺功能障碍的影响及其潜在机制。方法采用LC-MS鉴定EECA的化学成分。用颌下腺自身抗原免疫C57BL/6小鼠,建... 目的研究白首乌乙醇提取物(ethanol extract of Cynanchum auriculatum,EECA)对干燥综合征(Sj?gren’s syndrome,SS)小鼠模型颌下腺功能障碍的影响及其潜在机制。方法采用LC-MS鉴定EECA的化学成分。用颌下腺自身抗原免疫C57BL/6小鼠,建立SS小鼠模型,设置对照组、模型组、硫酸羟氯喹(0.03 g/kg)组和EECA低、中、高剂量(0.4、0.8、1.6 g/kg)组,给予药物干预60 d。给药期间记录唾液分泌量和饮水量,采用流式细胞术检测各组小鼠脾脏中记忆B细胞数量和Th1/Th2细胞比例;采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色评估各组小鼠颌下腺组织病理变化;检测血清中细胞因子[白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-17、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、IL-4]、免疫球蛋白[免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、IgA、IgM]和抗血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SSA)抗体、抗SSB抗体水平;采用免疫组化检测颌下腺组织水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)的分布表达情况;采用Western blotting测定颌下腺组织中AQP5、p65、p-p65、抑制因子激酶α(inhibitor of kappa B kinaseα,IKKα)和p-IKKα蛋白表达;采用qRT-PCR检测颌下腺组织中螺旋环螺旋结构域扩散激酶基因(Chuk)、核因子-κB二聚体基因(Rela)、AQP5 m RNA表达。结果EECA能显著升高记忆B细胞数量(P<0.01),调节Th1/Th2细胞比例,从而调控SS小鼠的异常免疫反应。EECA能显著降低SS小鼠血清中IL-1β、IL-17、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IgG、IgA、IgM、抗SSA抗体、抗SSB抗体水平(P<0.05、0.01、0.001),下调Chuk、Rela、AQP5 m RNA表达及下调核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路相关蛋白表达(P<0.01、0.001),减轻颌下腺炎症反应,上调AQP5表达(P<0.05、0.01、0.001),改善SS小鼠颌下腺分泌功能。结论EECA对SS小鼠颌下腺功能的保护作用可能与抑制炎症反应、调节免疫稳态和促进AQP5表达有关。 展开更多
关键词 白首乌 干燥综合征 炎症 记忆B细胞 Th1/Th2细胞 IKKα/p65/AQp5信号通路 1 4-雄烯二酮 单乙酸雷琐辛 邻香豆酸 亚油醇乙醇胺 麦芽酚 香草醛 桦木素 东莨菪素 C21甾体苷元告达庭
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p5cr基因在金龟子绿僵菌合成苦马豆素中相关性分析
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作者 孙品之 屈盈盈 +5 位作者 张沁 杨丽雯 李彦歌 张怡清清 张雨 路浩 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第9期4718-4729,共12页
本研究旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术研究p5cr(吡咯啉-5-羧酸还原酶)在金龟子绿僵菌合成苦马豆素中的作用,为苦马豆素的生物合成和工业化生产提供理论依据。试验以金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)为研究对象,使用qRT-PCR方法... 本研究旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术研究p5cr(吡咯啉-5-羧酸还原酶)在金龟子绿僵菌合成苦马豆素中的作用,为苦马豆素的生物合成和工业化生产提供理论依据。试验以金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)为研究对象,使用qRT-PCR方法检测苦马豆素合成通路基因p5cr、sdh、pks和p450的转录水平,并对发酵培养1~7 d的金龟子绿僵菌的苦马豆素产量和相关基因表达量进行相关性分析,筛选出p5cr基因作为目标基因,采用CRISPR/Cas9基因编辑技术对催化酶基因p5cr进行敲除和过表达,验证p5cr基因与金龟子绿僵菌合成苦马豆素的相关性。结果显示,苦马豆素的产量与pks基因表达量之间为强相关性,而与p5cr、sdh和p450基因表达量之间均为极强相关性;敲除和过表达金龟子绿僵菌p5cr基因会导致苦马豆素产量显著降低(P<0.01)和升高(P<0.001)。上述研究结果表明,p5cr基因与金龟子绿僵菌的苦马豆素合成具有极强相关性,并且该基因在金龟子绿僵菌合成苦马豆素通路中起重要调节作用,为后续深入研究p5cr基因的功能及其调控作用奠定基础。 展开更多
关键词 金龟子绿僵菌 p5cr基因 苦马豆素 疯草 CRISPR/Cas9基因编辑技术
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miR-192-5p调节TP53对肝细胞癌顺铂耐药的影响
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作者 姚若兴 王禅 +2 位作者 张瑜 刘春 丁兵 《生物技术》 2025年第3期351-357,共7页
[目的]探索miR-192-5p与TP53在顺铂耐药的SMMC-7721细胞(SMMC-7721/DDP)中的作用。[方法]实时荧光定量PCR检测顺铂耐药与非耐药的肝细胞癌组织中miR-192-5p及TP53的表达。将顺铂耐药的SMMC-7721细胞分为4组:miR NC组、miR-192-5p inhibi... [目的]探索miR-192-5p与TP53在顺铂耐药的SMMC-7721细胞(SMMC-7721/DDP)中的作用。[方法]实时荧光定量PCR检测顺铂耐药与非耐药的肝细胞癌组织中miR-192-5p及TP53的表达。将顺铂耐药的SMMC-7721细胞分为4组:miR NC组、miR-192-5p inhibitor、pcDNA3.1 NC和pcDNA3.1 TP53组。实时荧光定量PCR检测顺铂耐药和非耐药细胞中miR-192-5p与TP53的表达;CCK-8实验分析SMMC-7721/DDP细胞的增殖能力;通过Transwell实验分析SMMC-7721/DDP细胞的侵袭能力;通过流式细胞术分析SMMC-7721/DDP细胞的凋亡率;通过荧光素酶报告基因实验分析SMMC-7721/DDP细胞中miR-192-5p与TP53的靶向关系。[结果]与非耐药的肝细胞癌组织比较,顺铂耐药的肝细胞癌组织中的miR-192-5p表达水平增加,TP53表达水平降低。与SMMC-7721细胞比较,SMMC-7721/DDP细胞中的miR-192-5p表达水平增加,TP53表达水平降低。与miR NC组比较,miR-192-5p inhibitor组的SMMC-7721/DDP细胞的增殖活性降低、侵袭能力降低(78.26±1.36 vs 36.52±2.33,P<0.05)、凋亡率增加(5.75%±0.17%vs 10.76%±0.62%,P<0.05)。与pcDNA3.1 NC组比较,pcDNA3.1 TP53组的SMMC-7721/DDP细胞的增殖活性降低、侵袭能力降低(72.11±2.56 vs 33.73±1.83,P<0.05)、凋亡率增加(5.86%±1.51%vs 9.28%±1.39%,P<0.05)。荧光素酶活性测定显示,与miR NC组比较,在TP53-WT组中转染miR-192-5p inhibitor后荧光素酶活性增加(0.51±0.06 vs 0.78±0.02,P<0.05),TP53表达水平增加(0.38±0.05 vs 0.69±0.05,P<0.05)。[结论]在顺铂耐药的肝细胞癌组织和细胞中,miR-192-5p高表达而TP53低表达,并且miR-192-5p能够靶向抑制TP53的表达。通过下调miR-192-5p或增加TP53的表达能够抑制顺铂耐药的肝细胞癌的进展。 展开更多
关键词 miR-192-5p Tp53 顺铂 肝细胞癌 耐药 侵袭 SMMC-7721 增殖
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Circ_0007444通过miR-6838-5p/CEP55轴促进MDA-MB-231和MCF-7细胞的增殖和迁移
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作者 叶雨 张佳雯 +2 位作者 诸健琴 华晶雯 孙晓春 《中国细胞生物学学报》 2025年第7期1532-1541,共10页
该研究旨在阐明circ_0007444调控乳腺癌进展的分子机制,为乳腺癌的临床诊断、治疗和预后提供新的方向。通过生物信息学分析筛选出乳腺癌组织中差异表达的circRNAs。利用Sanger测序、RNase R实验和琼脂糖凝胶电泳法验证circ_00074444的... 该研究旨在阐明circ_0007444调控乳腺癌进展的分子机制,为乳腺癌的临床诊断、治疗和预后提供新的方向。通过生物信息学分析筛选出乳腺癌组织中差异表达的circRNAs。利用Sanger测序、RNase R实验和琼脂糖凝胶电泳法验证circ_00074444的环形结构。通过实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)检测乳腺癌组织及其匹配的邻近正常组织、正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞系(MDA-MB-231和MCF-7)中circ_0007444的表达水平。通过RNA FISH实验对MDA-MB-231和MCF-7细胞中circ_0007444进行定位。采用平板克隆形成实验及Transwell实验评估转染si-circ_0007444后对细胞增殖和迁移能力的影响。通过Starbase、CircBank和Circular RNA Interactome三个公共数据库预测筛选circ_0007444所靶向的miRNAs。利用双荧光素酶报告系统验证circ_00074444与miR-6838-5p的靶向互作关系,并通过平板克隆形成实验及Transwell实验探究si-circ_0007444和miR-6838-5p inhibitor共转染对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响。通过数据库(Starbase、mi RWalk、miRTarBase、GEPIA)预测miR-6838-5p调控的下游靶基因并取交集。RT-qPCR、蛋白质印迹法检测下游靶蛋白中心体蛋白55(centrosomal protein 55,CEP55)在MCF-10A、MDA-MB-231和MCF-7中的表达水平。通过RT-qPCR和蛋白质印迹法验证敲低和过表达miR-6838-5p后CEP55的mRNA和蛋白质表达水平。通过平板克隆形成实验及Transwell实验探究OE-CEP55和si-circ_0007444共转染对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。结果表明circ_0007444在乳腺癌细胞中显著高表达(P<0.001)。细胞功能实验证实敲低circ_0007444可抑制细胞增殖活性和迁移能力。机制研究表明circ_0007444通过海绵化miR-6838-5p上调CEP55,进而促进乳腺癌进展。总之,该研究首次阐明circ_0007444/miR-6838-5p/CEP55调控轴在乳腺癌进展中的作用模式,为开发基于环状RNA的分子靶向治疗提供了实验依据。 展开更多
关键词 circ_0007444 miR-6838-5p CEp55 增殖 迁移
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没食子酸调控p53/SLC7A11/GPX4信号通路改善小鼠运动相关肌肉损伤的机制
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作者 于利凯 苏子珊 +3 位作者 田地 王泽恩 王培民 张农山 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第14期49-57,共9页
目的:观察没食子酸(GA)对小鼠运动相关肌肉损伤(EIMD)的影响,探索其治疗小鼠骨骼肌细胞铁死亡的作用机制。方法:SPF级C57小鼠60只,随机选择10只为正常组,其余使用动物跑台构建EIMD模型小鼠,并随机平均分为跑台组、铁抑素-1(Fer-1)组(0.0... 目的:观察没食子酸(GA)对小鼠运动相关肌肉损伤(EIMD)的影响,探索其治疗小鼠骨骼肌细胞铁死亡的作用机制。方法:SPF级C57小鼠60只,随机选择10只为正常组,其余使用动物跑台构建EIMD模型小鼠,并随机平均分为跑台组、铁抑素-1(Fer-1)组(0.005 g·kg^(-1))、GA低剂量组(0.2 g·kg^(-1))、GA高剂量组(0.4 g·kg^(-1))和GA高剂量(0.4 g·kg^(-1))+埃拉斯汀(Erastin)组(0.03 g·kg^(-1))。干预结束后通过平衡木行为学实验及苏木素-伊红(HE)、天狼猩红病理染色评估骨骼肌损伤情况、酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠骨骼肌中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及铁离子水平、蛋白免疫印迹法(Western blot)及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测小鼠骨骼肌中肿瘤蛋白53(p53)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的蛋白和mRNA表达水平、免疫组化检测骨骼肌组织中p53的表达。体外实验:Western blot检测C2C12细胞中铁死亡相关蛋白表达。结果:与正常组比较,跑台组小鼠平衡木通过时间及滑爪次数增多,骨骼肌组织出现明显炎症浸润及纤维断裂,IL-6、TNF-α、CK、LDH、MDA及铁离子水平明显升高(P<0.05),p53蛋白及mRNA表达升高,SLC7A11、GPX4蛋白及mRNA表达明显降低(P<0.05),p53蛋白明显升高(P<0.05);与跑台组比较,Fer-1组、GA低剂量组及GA高剂量组小鼠平衡木通过时间及滑爪次数减少,骨骼肌组织炎症浸润及纤维断裂减少,IL-6、TNF-α、CK、LDH、MDA及铁离子水平明显下降(P<0.05),p53蛋白及mRNA表达下降,SLC7A11、GPX4蛋白及mRNA表达明显升高(P<0.05),p53蛋白明显下降(P<0.05);与GA高剂量组比较,GA高剂量+Erastin组小鼠平衡木通过时间及滑爪次数增多,骨骼肌组织炎症浸润及纤维断裂明显,IL-6、TNF-α、CK、LDH、MDA及铁离子水平明显升高(P<0.05),p53蛋白及mRNA表达升高,SLC7A11、GPX4蛋白及mRNA表达明显降低(P<0.05),p53的MD明显升高(P<0.05);体外实验:与空白组比较拉力组C2C12细胞中p53蛋白表达升高,SLC7A11、GPX4蛋白表达明显下降(P<0.05);与拉力组比较,GA组细胞中p53蛋白表达下降,SLC7A11、GPX4蛋白表达明显升高(P<0.05);与GA组比较GA+Erastin组细胞中p53蛋白表达升高,SLC7A11、GPX4蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论:GA可能通过调控p53/SLC7A11/GPX4通路抑制细胞铁死亡,对EIMD具有良好的治疗作用。 展开更多
关键词 没食子酸 肿瘤蛋白53(p53) 溶质载体家族7成员11(SLC7A11) 谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4) 运动相关肌肉损伤(EIMD)
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LncRNA OIP5-AS1调节miR-7-5p/KDM2A轴对结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响
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作者 王晓凡 刘志平 《现代消化及介入诊疗》 2025年第4期454-459,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)OIP5-AS1调节微小RNA(miR)-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A(KDM2A)轴对人结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响。方法收集结肠癌及癌旁组织,通过qRT-PCR实验测定其中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p和KDM2A mRNA水平... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)OIP5-AS1调节微小RNA(miR)-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A(KDM2A)轴对人结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响。方法收集结肠癌及癌旁组织,通过qRT-PCR实验测定其中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p和KDM2A mRNA水平,免疫组织化学染色检测KDM2A蛋白表达。将HT29细胞分为对照组(Control)、sh-NC、sh-OIP5-AS1、sh-OIP5-AS1+miR In-NC组、sh-OIP5-AS1+miR-7-5p-In组。qRT-PCR和Western blot实验测定各组HT29细胞中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p、KDM2A mRNA水平;Western blot测定各组HT29细胞中KDM2A和PD-L1蛋白表达;CCK-8法和细胞克隆形成实验检测HT29细胞增殖能力;ELISA实验检测细胞中免疫逃逸相关因子水平;T淋巴细胞与各组HT29细胞共培养测定肿瘤杀伤率;双荧光素酶报告基因试验测定miR-7-5p与LncRNA OIP5-AS1以及KDM2A的靶向关系。结果与癌旁组织相比,结肠癌组织中LncRNA OIP5-AS1和KDM2A mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05),miR-7-5p水平显著降低(P<0.05);与sh-NC组相比,sh-OIP5-AS1组HT29细胞中LncRNA OIP5-AS1、KDM2A mRNA及蛋白表达、细胞存活率、集落形成数和PD-L1水平显著降低(P<0.05),miR-7-5p、IL-2、IFN-γ水平和T细胞肿瘤杀伤率显著升高(P<0.05);与sh-OIP5-AS1+miR In-NC组相比,sh-OIP5-AS1+miR-7-5p-In组LncRNA OIP5-AS1、KDM2A mRNA及蛋白表达、细胞存活率、集落形成数和PD-L1水平显著升高(P<0.05),miR-7-5p、IL-2、IFN-γ水平和T细胞肿瘤杀伤率显著降低(P<0.05);与miR mimic-NC和OIP5-AS1-WT或KDM2A-WT共转染的细胞相比,miR-7-5p mimic和OIP5-AS1-WT或KDM2A-WT共转染的细胞中相对荧光素酶活性显著减少(P<0.05)。结论LncRNA OIP5-AS1下调可能通过靶向调控miR-7-5p/KDM2A轴抑制结肠癌细胞的增殖和免疫逃逸。 展开更多
关键词 长链非编码RNA OIp5-AS1 微小RNA-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A轴 人结肠癌细胞
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微小RNA-21-5p通过STAT3/P53/SLC7A11轴抑制铁死亡减轻高氧性急性肺损伤
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作者 周先贵 江雨薇 +4 位作者 刘鑫鑫 余琨 覃松 刘小飞 冯帮海 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第20期2474-2482,共9页
目的探讨微小miR-21-5p(microRNA-21-5p,miR-21)是否通过STAT3/P53/SLC7A11轴调控铁死亡在高氧性急性肺损伤(hyperoxia-induced acute lung injury,HALI)发挥肺保护作用。方法采用免疫共沉淀技术(co-immunoprecipitation,Co-IP)分析STAT... 目的探讨微小miR-21-5p(microRNA-21-5p,miR-21)是否通过STAT3/P53/SLC7A11轴调控铁死亡在高氧性急性肺损伤(hyperoxia-induced acute lung injury,HALI)发挥肺保护作用。方法采用免疫共沉淀技术(co-immunoprecipitation,Co-IP)分析STAT3与P53的相互作用。选择50只9周龄C57BL/6J雄性小鼠,按随机数字表法分为常氧(Control)组、高氧(HALI)组、miR-21过表达(miR-21)组、STAT3抑制剂(HY-13818)组及铁抑素-1(ferrostatin-1,Fer-1)组。Control组置于室内空气中饲养;miR-21组经气管导管滴入miR-21 AAV6载体,饲养3周;HY-13818组以10 mg/kg经腹腔注射,每周3次,干预2周;Fer-1组在造模时以0.8 mg/kg ferrostatin-1经尾静脉注射,每天1次,干预2次;吸入90%以上浓度氧气建立HALI小鼠模型。高氧暴露48 h后,眼球采血RT-PCR检测miR-21表达水平;取肺组织计算肺W_(湿质量)/D_(干质量),HE染色光镜下观察形态学变化并行肺损伤病理评分;光电比色法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平,可见分光光度法测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)、Fe^(2+)及谷胱甘肽(glutathione,GSH)浓度,荧光分光光度法测定活性氧(ROS)水平;Western blot法检测肺组织STAT3、P53、SLC7A11及GPX4蛋白相对表达水平。结果Co-IP结果显示,STAT3可与P53结合。HALI组HE染色可见肺泡结构破坏、排列紊乱、间隔明显增厚伴大量中性粒细胞细胞浸润,肺泡萎陷,与Control组比较,肺损伤病理评分及肺W_(湿质量)/D_(干质量)显著增高(P<0.05);HE染色结果显示,miR-21组、HY-13818组及Fer-1组肺损伤程度较HALI明显减轻,肺损伤病理评分及W_(湿质量)/D_(干质量)比显著降低(P<0.05)。与Control组比较,HALI组MDA、Fe^(2+)及ROS水平升高(P<0.05),SOD、GSH水平降低(P<0.05),STAT3及P53蛋白表达升高(P<0.05),SLC7A11及GPX4蛋白表达下降(P<0.05);与HALI组比较,miR-21组和HY-13818组MDA、ROS水平降低(P<0.05),SOD、Fe^(2+)及GSH水平升高(P<0.05),STAT3、P53表达降低(P<0.05),SLC7A11及GPX4蛋白升高(P<0.05)。结论miR-21减轻高氧性急性肺损伤,可能与其通过STAT3/P53/SLC7A11轴抑制铁死亡相关。 展开更多
关键词 微小RNA-21-5p 铁死亡 STAT3/p53/SLC7A11信号通路 高氧性急性肺损伤
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Stokes–Einstein–Debye relation in TIP5P water
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作者 Gan Ren 《Chinese Physics B》 2025年第2期372-376,共5页
The Stokes–Einstein–Debye(SED) relation in TIP5P water is tested with the original formula and its variants within the temperature range 240–390 K. The results indicate that although the variants explicitly break d... The Stokes–Einstein–Debye(SED) relation in TIP5P water is tested with the original formula and its variants within the temperature range 240–390 K. The results indicate that although the variants explicitly break down, the original SED relation is almost valid. Compared with the Stokes–Einstein relation, no explicit decoupling is observed in translational and rotational motion. Variation of the effective hydrodynamic radius is critical to testing the validity of the SED relation. 展开更多
关键词 Stokes–Einstein–Debye relation TIp5P water effective hydrodynamic radius Stokes'formula
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基于miR-216a-5p/Smad7轴探讨lncRNA OIP5-AS1在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响
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作者 陶金松 张婷 +5 位作者 李伟章 陆翊超 Seidu A.Richard 顾剑 李健 韩进 《中国循证心血管医学杂志》 2025年第9期1085-1089,共5页
目的探讨lncRNA OIP5-AS1通过miR-216a-5p/Smad7轴在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响。方法利用主动脉弓缩窄法(TAC)构建慢性心力衰竭小鼠模型,研究lncRNA OIP5-AS1在体内心脏纤维化中的作用,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)用于激活心脏成纤维细胞... 目的探讨lncRNA OIP5-AS1通过miR-216a-5p/Smad7轴在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响。方法利用主动脉弓缩窄法(TAC)构建慢性心力衰竭小鼠模型,研究lncRNA OIP5-AS1在体内心脏纤维化中的作用,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)用于激活心脏成纤维细胞(CFs)模拟体外心肌纤维化。采用qRT-PCR和Western blot检测lncRNA OIP5-AS1在CFs中的表达,转染lncRNA OIP5-AS1过表达质粒,验证lncRNA OIP5-AS1过表达对体外心肌纤维化的影响。此外,使用生物信息学分析预测miR-216a-5p为lncRNA OIP5-AS1的下游靶点,Smad7为miR-216a-5p的下游靶点。qRT-PCR检测血清样本中lncRNA OIP5-AS1和miR-216a-5p的水平。结果LncRNA OIP5-AS1在心力衰竭小鼠心脏组织和AngⅡ处理的CFs中表达显著下调(P<0.001)。lncRNA OIP5-AS1表达上调显著抑制AngⅡ诱导的CFs纤维化表型(P<0.001)。LncRNA OIP5-AS1在CFs中的过表达逆转了AngⅡ诱导的CFs增殖(P<0.01)。在CFs中,lncRNA OIP5-AS1过表达后,miR-216a-5p的表达水平显著下调(P<0.001)。此外,在转染miR-216a-5p模拟物的CFs中,Smad7的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.001)。结论LncRNA OIP5-AS1可能通过miR-216a-5p/Smad7轴抑制心脏纤维化,为慢性心力衰竭抗心脏纤维化治疗提供一个新的靶点。 展开更多
关键词 LncRNA OIp5-AS1 miR-216a-5p SMAD7 心肌纤维化 慢性心力衰竭 小鼠
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人羊膜间充质干细胞外泌体介导lncRNA OIP5-AS1/miR-142-5p/CTRP3轴改善脑出血继发脑损伤
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作者 张万钦 朱芳 《解剖科学进展》 2025年第3期416-420,共5页
目的探究静脉输注人羊膜间充质干细胞外泌体(hAMSCs-Exos)对脑出血(ICH)大鼠继发脑损伤的改善作用及其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、脑出血组(ICH组)、人羊膜间充质干细胞外泌体组(hAMSCs-Exos组)、人羊膜间充质干细胞外... 目的探究静脉输注人羊膜间充质干细胞外泌体(hAMSCs-Exos)对脑出血(ICH)大鼠继发脑损伤的改善作用及其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、脑出血组(ICH组)、人羊膜间充质干细胞外泌体组(hAMSCs-Exos组)、人羊膜间充质干细胞外泌体+敲减对照组(hAMSCs-Exos+sh-NC组)和人羊膜间充质干细胞外泌体+敲减OIP5-AS1组(hAMSCs-Exos+sh-OIP5-AS1组),每组15只,采用自体注血法建立ICH模型,分离hAMSCs和hAMSCs-Exos并鉴定后经静脉输注大鼠,采用Longa评分评价大鼠神经功能损伤,检测大鼠脑含水量并通过检测伊文思蓝含量评价大鼠血脑屏障渗漏程度;HE染色观察大鼠脑组织神经元损伤;RT-qPCR检测大鼠脑组织lncRNA OIP5-AS1、miR-142-5p和CTRP3 mRNA表达;Western blot检测大鼠脑组织CTRP3蛋白表达;生物信息学分析miR-142-5p与lncRNA OIP5-AS1和CTRP3 mRNA的潜在结合位点并采用双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果提取并鉴定了hAMSCs-Exos。hAMSCs-Exos治疗降低脑出血大鼠Longa评分、脑含水量和EB含量,改善大鼠脑组织神经元病理损伤,增加脑出血大鼠脑组织中OIP5-AS1和CTRP3表达并降低miR-142-5p表达;敲减OIP5-AS1逆转hAMSCs-Exos对脑出血大鼠脑损伤的改善作用、miR-142-5p表达的下调作用以及CTRP3表达的上调作用;miR-142-5p与lncRNA OIP5-AS1和CTRP3 mRNA结合。结论hAMSCs-Exos携带的lncRNA OIP5-AS1改善脑出血继发脑损伤,其机制可能与海绵化miR-142-5p并上调CTRP3表达有关。 展开更多
关键词 人羊膜间充质干细胞外泌体 脑出血 lncRNA OIp5-AS1 miR-142-5p CTRP3
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lncRNA OIP5-AS1通过miR-183-5p/DDIT4轴对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响
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作者 庄敏敏 陈莹 +1 位作者 刘丹 孙金 《中国优生与遗传杂志》 2025年第4期846-852,共7页
目的研究长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(lncRNA OIP5-AS1)通过miR-183-5p/DNA损伤诱导转录物4(DDIT4)轴对宫颈癌(CC)细胞增殖和凋亡的影响。方法qRT-PCR测定人宫颈上皮细胞(HCerEpiC)和CC细胞系(C33A、HeLa、SiHa)中lncRN... 目的研究长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(lncRNA OIP5-AS1)通过miR-183-5p/DNA损伤诱导转录物4(DDIT4)轴对宫颈癌(CC)细胞增殖和凋亡的影响。方法qRT-PCR测定人宫颈上皮细胞(HCerEpiC)和CC细胞系(C33A、HeLa、SiHa)中lncRNA OIP5-AS1、miR-183-5p、DDIT4 mRNA表达水平。将C33A细胞分为NC组、si-Con组、si-lncRNA OIP5-AS1组、si-lncRNA OIP5-AS1+anti-Con组、si-lncRNA OIP5-AS1+anti miR-183-5p组。qRT-PCR、Western blotting检测各组细胞中lncRNA OIP5-AS1、miR-183-5p、DDIT4 mRNA和蛋白表达;双荧光素酶报告评估lncRNA OIP5-AS1与miR-183-5p、miR-183-5p与DDIT4关系;CCK-8、流式细胞仪、Western blotting测定各组细胞增殖、凋亡及相关蛋白表达水平。结果CC细胞系中lncRNA OIP5-AS1、DDIT4 mRNA表达增多,miR-183-5p表达减少(P<0.05);且C33A细胞中lncRNA OIP5-AS1、miR-183-5p、DDIT4 mRNA表达差异最显著,使用C33A细胞进行实验。双荧光素酶报告说明,lncRNA OIP5-AS1与miR-183-5p、miR-183-5p和DDIT4均具有靶向负调控关系。si-lncRNA OIP5-AS1能够降低C33A细胞中lncRNA OIP5-AS1、DDIT4 mRNA和蛋白表达,增多miR-183-5p表达,抑制细胞增殖,促进凋亡(P<0.05);而anti-miR-183-5p可部分减弱si-lncRNA OIP5-AS1对C33A细胞上述作用(P<0.05)。结论敲低lncRNA OIP5-AS1可能通过对miR-183-5p/DDIT4轴的调节,进而抑制CC细胞的增殖,促进其凋亡的发生。 展开更多
关键词 长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1 miR-183-5p DNA损伤诱导转录物4 宫颈癌
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超声微泡介导miR-585-5p通过调节FABP5对宫颈癌细胞恶性进展的影响
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作者 高剑英 黄娟 贾蓉 《解剖学研究》 2025年第1期51-58,66,共9页
目的探讨超声微泡介导miR-585-5p通过调节脂肪酸结合蛋白5(FABP5)对宫颈癌细胞恶性进展的影响。方法进行实时荧光定量PCR和免疫印迹实验检测人宫颈癌组织及其癌旁组织、人子宫颈上皮细胞、Hela细胞的miR-585-5p、FABP5表达。体外培养Hel... 目的探讨超声微泡介导miR-585-5p通过调节脂肪酸结合蛋白5(FABP5)对宫颈癌细胞恶性进展的影响。方法进行实时荧光定量PCR和免疫印迹实验检测人宫颈癌组织及其癌旁组织、人子宫颈上皮细胞、Hela细胞的miR-585-5p、FABP5表达。体外培养Hela细胞并随机分为对照组、空微泡组、miR-585-5p微泡组、miR-585-5p+FABP5过表达微泡组,分组处理后进行实时荧光定量PCR和免疫印迹实验检测各组细胞miR-585-5p、FABP5表达;进行MTT实验、Ki67免疫荧光染色实验与流式细胞实验检测各组细胞增殖凋亡;进行细胞划痕实验与Transwell侵袭实验检测各组细胞迁移侵袭。于裸鼠右后肢腋部皮下接种Hela细胞构建其移植瘤模型并以同样方法分组,分组处理后检测各组裸鼠肿瘤体积。进行双荧光素酶报告基因实验检测Hela中miR-585-5p对FABP5的靶向调节。结果相比人癌旁组织与人子宫颈上皮细胞,人宫颈癌组织及细胞系内miR-585-5p表达降低(P<0.05),FABP5 mRNA与蛋白表达升高(P<0.05)。与对照组相比,miR-585-5p微泡组细胞miR-585-5p表达、凋亡率升高(P<0.05),细胞FABP5 mRNA与蛋白表达、细胞存活率、增殖率、迁移率、侵袭数、裸鼠21d时肿瘤体积降低(P<0.05);空微泡组细胞各指标无明显变化(P>0.05)。与miR-585-5p微泡组相比,miR-585-5p+FABP5过表达微泡组细胞凋亡率降低(P<0.05),细胞FABP5mRNA与蛋白表达、细胞存活率、增殖率、迁移率、侵袭数、裸鼠21d时肿瘤体积升高(P<0.05)。miR-585-5p可靶向下调Hela细胞FABP5表达。结论超声微泡介导miR-585-5p可能通过下调FABP5而抑制人宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭与体内肿瘤生长,并诱导其凋亡,最终延缓宫颈癌细胞恶性进展。 展开更多
关键词 宫颈癌 超声微泡 脂肪酸结合蛋白5 微小RNA-585-5p HELA细胞 恶性进展
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PAK5与p53竞争结合DDX5促进乳腺癌细胞的增殖
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作者 蔡伊航 王乐严 +1 位作者 赵鑫 李洋 《现代肿瘤医学》 2025年第5期749-755,共7页
目的:探讨p21活化激酶-5(p21-activated kinase 5,PAK5)通过磷酸化修饰对DDX5与p53结合的影响和可能机制。方法:为了探究PAK5对DDX5与p53结合的影响,在过表达PAK5的乳腺癌细胞中,采用Co-IP验证DDX5与p53结合能力的变化,并在细胞外利用GS... 目的:探讨p21活化激酶-5(p21-activated kinase 5,PAK5)通过磷酸化修饰对DDX5与p53结合的影响和可能机制。方法:为了探究PAK5对DDX5与p53结合的影响,在过表达PAK5的乳腺癌细胞中,采用Co-IP验证DDX5与p53结合能力的变化,并在细胞外利用GST pulldown实验验证PAK5对DDX5与p53直接结合能力的影响。构建DDX5截短质粒,GST pulldown实验验证PAK5和p53与DDX5的结合结构域。构建DDX5磷酸化位点突变质粒,纯化不同磷酸化状态的DDX5蛋白,GST pulldown实验验证DDX5和p53的结合状态。Real-Time PCR实验证实PAK5抑制成熟的miR-143和miR-145的表达。最后,通过CCK-8实验检测过表达不同磷酸化状态的DDX5对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:过表达PAK5减弱了DDX5与p53的结合,促进乳腺癌细胞的增殖。结论:PAK5可能通过磷酸化DDX5,与p53竞争性结合DDX5,抑制成熟的miR-143和miR-145的表达,从而促进乳腺肿瘤的生长。 展开更多
关键词 磷酸化 竞争性结合 p21活化蛋白5(PAK5) DEAD box RNA解旋酶5(DDX5)
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妊娠期高血压疾病患者血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p表达对下肢深静脉血栓的预测价值分析
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作者 于运萍 李婷 +1 位作者 王诗翔 杨小芳 《中国计划生育和妇产科》 2025年第1期57-61,83,共6页
目的探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)患者血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(lncRNA OIP5-AS1)和微小RNA-374a-5p(miR-374a-5p)表达与下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT... 目的探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)患者血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(lncRNA OIP5-AS1)和微小RNA-374a-5p(miR-374a-5p)表达与下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)发生的关系及其预测价值。方法选取邯郸市中心医院2022年5月至2024年1月收治的149例HDCP孕妇(HDCP组)和144例健康孕妇(对照组)作为研究对象。将HDCP组根据是否并发下肢DVT分为DVT组(44例)和非DVT组(105例)。收集患者临床资料并检测凝血指标;荧光定量PCR法检测血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p表达水平;ENCORI网站分析lncRNA OIP5-AS1与miR-374a-5p的核酸序列互补位点。比较对照组和HDCP组、非DVT组和DVT组临床资料、凝血指标、血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p表达水平;分析HDCP并发下肢DVT患者血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p与凝血指标的相关性,探讨影响HDCP患者发生下肢DVT的因素及血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p对HDCP患者并发下肢DVT的预测效能。结果与对照组比较,HDCP组血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p表达水平显著升高,凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著降低(P<0.05)。与非DVT组比较,DVT组PLT、FIB、D-D、血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p表达水平显著升高,TT、PT、APTT显著降低(P<0.05)。生物信息学分析显示,lncRNA OIP5-AS1与miR-374a-5p核酸序列存在互补位点。HDCP并发下肢DVT患者血清lncRNA OIP5-AS1与miR-374a-5p呈正相关(P<0.05);血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p均与PLT、FIB、D-D呈正相关,与TT、PT、APTT呈负相关(P<0.05)。PLT、FIB、D-D、lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p是影响HDCP患者并发下肢DVT的独立危险因素,TT、PT、APTT是独立保护因素(P<0.05)。血清lncRNA OIP5-AS1、miR-374a-5p两者联合预测HDCP患者发生下肢DVT的曲线下面积(AUC)(0.943)大于两者单独预测的AUC(0.739、0.866)(P<0.05)。结论HDCP患者血清lncRNA OIP5-AS1和miR-374a-5p均呈高表达,且并发下肢DVT的HDCP患者表达更高,两者联合对HDCP患者发生下肢DVT具有较高的预测效能。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1 微小RNA-374a-5p 凝血指标 下肢深静脉血栓
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miR-339-5p通过靶向调节p53表达影响脑胶质瘤细胞的转移活性分析 被引量:1
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作者 柳毅 高绚照 常文广 《实用癌症杂志》 2024年第3期360-364,共5页
目的研究miR-339-5p对脑胶质瘤U87细胞的影响,并探讨相关机制。方法将U87细胞分为4组:空白组、miR-339-5p mimic组、si-p53组、miR-339-5p mimic+si-p53组。通过MTT实验检测细胞增殖率;通过Transwell实验检测U87细胞侵袭能力;通过流式... 目的研究miR-339-5p对脑胶质瘤U87细胞的影响,并探讨相关机制。方法将U87细胞分为4组:空白组、miR-339-5p mimic组、si-p53组、miR-339-5p mimic+si-p53组。通过MTT实验检测细胞增殖率;通过Transwell实验检测U87细胞侵袭能力;通过流式细胞术检测细胞凋亡率;通过荧光素酶报告基因实验检测miR-339-5p与p53的靶向关系;通过实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹分析miR-339-5p和p53的表达水平。结果miR-339-5p mimic组和miR-339-5p mimic+si-p53组细胞的miR-339-5p表达水平高于空白组和si-p53组,miR-339-5p mimic组细胞的p53 mRNA和蛋白水平均高于空白组、si-p53组和miR-339-5p mimic+si-p53组(P<0.05)。miR-339-5p mimic和p53-WT共转染的细胞荧光素酶活性明显增加(P<0.05)。miR-339-5p mimic组细胞增殖率和细胞侵袭数量低于空白组、si-p53组和miR-339-5p mimic+si-p53组,同时miR-339-5p mimic组细胞凋亡率高于空白组、si-p53组和miR-339-5p mimic+si-p53组(P<0.05)。结论miR-339-5p能够抑制脑胶质瘤U87细胞的增殖和侵袭,并促进胶质瘤U87细胞凋亡,同时这一过程与靶向激活p53相关。 展开更多
关键词 miR-339-5p p53 脑胶质瘤 转移
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血清miR-218-5p、LncRNA OIP5-AS1在急性呼吸窘迫综合征患儿中表达及临床预后预测效能分析 被引量:1
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作者 李书秀 闫梦洋 杜志云 《临床和实验医学杂志》 2024年第7期706-710,共5页
目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清长链非编码RNA OIP5-AS1(LncRNA OIP5-AS1)、微小RNA-218-5p(miR-218-5p)表达情况及二者在临床预后预测中的价值。方法回顾性选择2020年7月至2022年2月秦皇岛市第一医院收治的104例ARDS患儿为A... 目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清长链非编码RNA OIP5-AS1(LncRNA OIP5-AS1)、微小RNA-218-5p(miR-218-5p)表达情况及二者在临床预后预测中的价值。方法回顾性选择2020年7月至2022年2月秦皇岛市第一医院收治的104例ARDS患儿为ARDS组。根据氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))将ARDS患儿分为重度亚组(PaO_(2)/FiO_(2)≤100 mmHg,n=32)、中度亚组(100 mmHg<PaO_(2)/FiO_(2)≤200 mmHg,n=38)、轻度亚组(200 mmHg<PaO_(2)/FiO_(2)≤300 mmHg,n=34)。根据ARDS患儿28 d院内死亡情况将其分为存活亚组(n=74)和死亡亚组(n=30)。另选择同期于本院进行健康体检的98例儿童作为对照组。比较各组血清LncRNA OIP5-AS1、miR-218-5p表达水平;收集患儿性别、年龄、气道峰值压、通气时间、入住ICU时间、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、入院急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、入院序贯器官功能衰竭评分(SOFA)、平均气道压、潮气量、白蛋白等资料。采用Pearson相关分析ARDS死亡患儿中血清LncRNA OIP5-AS1与miR-218-5p表达水平的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA OIP5-AS1、miR-218-5p表达水平对ARDS患儿预后的预测价值;采用Logistic回归分析影响ARDS患儿死亡的因素。结果ARDS组血清LncRNA OIP5-AS1为2.04±0.38,显著高于对照组(1.01±0.21),miR-218-5p为0.45±0.16,显著低于对照组(1.02±0.20),差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、轻度亚组、中度亚组、重度亚组ARDS患儿血清LncRNA OIP5-AS1表达水平依次升高,miR-218-5p表达水平依次降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。死亡亚组血清LncRNA OIP5-AS1表达水平及入院APACHEⅡ评分、入院SOFA、平均气道压、潮气量均高于存活亚组,miR-218-5p表达水平及PaO_(2)、白蛋白均低于存活亚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ARDS死亡患儿中血清LncRNA OIP5-AS1与miR-218-5p表达水平呈负相关(r=-0.503,P<0.05)。血清LncRNA OIP5-AS1、miR-218-5p及二者联合预测ARDS患儿死亡的曲线下面积分别为0.852、0.812、0.904。LncRNA OIP5-AS1是ARDS患儿死亡的独立危险因素(P<0.05),miR-218-5p是ARDS患儿死亡的保护因素(P<0.05)。结论ARDS患儿血清LncRNA OIP5-AS1>2.04,miR-218-5p<0.39,均与病情严重程度及预后不良有关。 展开更多
关键词 急性呼吸窘迫综合征 长链非编码RNA OIp5-AS1 微小RNA-218-5p 预后
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