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原位法P3HT-COOH/CdS纳米复合材料的制备与表征
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作者 马海红 高红 +2 位作者 周正发 徐卫兵 任凤梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期46-50,57,共6页
以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X... 以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见光谱和荧光光谱等分析测试方法对其组成、形貌、光电性能等进行了表征。研究了不同反应温度及S/Cd摩尔比对复合材料形貌及光电性能的影响。实验结果表明,所合成的CdS纳米粒子均匀分布在P3HT-COOH/CdS复合材料中;CdS的尺寸和分布不仅受温度影响,还很大程度上受S/Cd摩尔比的影响;P3HT-COOH/CdS纳米复合材料有较强的荧光淬灭,表明CdS与P3HT-COOH之间有电荷转移。 展开更多
关键词 p3ht-cooh/cds 纳米复合材料 形貌 光电性能 电荷转移
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Cu_(3)P修饰改性CdS光催化析氢性能研究 被引量:9
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作者 李腾 张利君 +2 位作者 李小红 王暄普 靳治良 《聊城大学学报(自然科学版)》 2023年第2期25-34,42,共11页
助催化剂的负载是提高催化剂光生电子-空穴对分离效率的有效策略之一。通过水热法成功得到了CdS纳米棒,基于形貌调控策略将不同质量的Cu_(3)P纳米颗粒通过溶剂热法与CdS纳米棒成功复合。两种材料复合之后大大降低了Cu_(3)P的团聚程度。... 助催化剂的负载是提高催化剂光生电子-空穴对分离效率的有效策略之一。通过水热法成功得到了CdS纳米棒,基于形貌调控策略将不同质量的Cu_(3)P纳米颗粒通过溶剂热法与CdS纳米棒成功复合。两种材料复合之后大大降低了Cu_(3)P的团聚程度。一系列实验表明,Cu_(3)P颗粒的引入显著提高了CdS的光捕获能力,这为激发CdS产生更多的光生载流子提供了条件。基于实验结果提出了可能的光催化裂解水析氢的机理,Cu_(3)P的有效负载为CdS提供了表面反应活性中心,进一步抑制了CdS光生载流子的复合,[JP+2]加快了光催化析氢反应,快速地将生成的氢气释放。该工作为改善CdS光催化析氢活性提供了合理的手段和策略。 展开更多
关键词 磷化铜 硫化镉 助催化剂 光催化析氢
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Highly efficient photocatalytic Suzuki coupling reaction by Pd_(3)P/CdS catalyst under visible-light irradiation 被引量:1
3
作者 Huai-Qing Yang Qian-Qian Chen +2 位作者 Fulai Liu Rui Shi Yong Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期676-680,共5页
Monodispersed palladium phosphide(Pd_(3)P)(5.2 ± 0.5 nm) was firstly applied to photocatalytic Suzuki coupling reaction under visible light irradiation with CdS nanoflake as a photo sensitizer.This heterogeneous ... Monodispersed palladium phosphide(Pd_(3)P)(5.2 ± 0.5 nm) was firstly applied to photocatalytic Suzuki coupling reaction under visible light irradiation with CdS nanoflake as a photo sensitizer.This heterogeneous system exhibited high yields to corresponding products and excellent stability in alcohol solvent at room temperature. 展开更多
关键词 pd_(3)p cds pHOTOCATALYSIS Suzuki coupling reaction
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非贵金属三元复合Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs异质结的构建及可见光高效催化产氢性能 被引量:1
4
作者 王广琦 毕艺洋 +3 位作者 王嘉博 石洪飞 刘群 张钰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期225-235,共11页
结合异质结构建与共催化剂改性,以花球状Ni(OH)_(2)为前驱体,经热磷酸化后得到Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P二元助催化剂,借助超声化学合成法,与CdS NPs复合,形成非贵金属CdS基三元光催化材料Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs.以Na_(2)S-Na_(2... 结合异质结构建与共催化剂改性,以花球状Ni(OH)_(2)为前驱体,经热磷酸化后得到Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P二元助催化剂,借助超声化学合成法,与CdS NPs复合,形成非贵金属CdS基三元光催化材料Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs.以Na_(2)S-Na_(2)SO_(3)为牺牲剂,在可见光(λ>420 nm)照射下,在不借助任何贵金属的情况下,负载量为8%(质量分数)的Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs复合材料的光催化产氢速率达到4237μmol·g^(‒1)·h^(‒1),为CdS NPs(217μmol·g^(‒1)·h^(‒1))的19倍.在产氢循环实验中,反应进行到第6次循环(18 h)后,复合材料的产氢速率约为初始的89%,具有较好的稳定性.与CdS NPs相比,Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs的吸收边明显红移,禁带宽度降至1.86 eV,并降低了H^(+)还原的过电位,显示出增强的光吸收性能和适宜的带隙结构.通过Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P与CdS NPs之间的协同效应,有效促进了光生载流子的分离,提高了产氢活性和稳定性. 展开更多
关键词 硫化镉纳米粒子 偏磷酸镍 磷化镍 光催化 产氢
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Photoconductivity of novel poly(N-vinyl)-3-[p-nitrophenylazo]carbazole/CdS-nanoparticle polymer composite
5
作者 丁莉芸 姜德生 +4 位作者 黄俊 戴磊 刘诚 王军涛 李斌 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2006年第B01期191-194,共4页
The photoconductive characteristic of the inorganic/organic hybridized polymer system is reported, in which a novel bi-functional photorefractive (PR) poly(N-vinyl)-3-[p-nitrophenylazo]carbazole (PVNPAK) serves as a p... The photoconductive characteristic of the inorganic/organic hybridized polymer system is reported, in which a novel bi-functional photorefractive (PR) poly(N-vinyl)-3-[p-nitrophenylazo]carbazole (PVNPAK) serves as a polymeric charge-transporting and second-order nonliner optical matrix and quantum dots composed of surface passivated cadmium sulfide serve as a charge-generation sensitizer. The hybrid PVNPAK/CdS-nanoparticles polymer composites with different mass ratio of CdS to PVNPAK were prepared. The generation of photocurrent on illumination and photoconductive properties of the PVNPAK/CdS-nanoparticles polymer composites were studied. The results show that the addition of CdS nanoparticle as a photosensitizer can enhance the photoconductivity of the PVNPAK significantly because of the properties of the high quantum efficiency of photosensitization and high charge transport to conducting polymer. 展开更多
关键词 光电导性 聚乙烯基对硝基苯偶氮咔唑 cds纳米粒子 无机/有机杂化聚合物体系 复合材料
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补肝肾益气血方对^(60)Co γ射线所致小鼠骨髓损伤p53、p21^(WAF1)、caspase-3、CD_(34)蛋白表达的影响 被引量:12
6
作者 刘继林 冯全生 +3 位作者 黄国钧 周淑芬 王建 潘玲 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2004年第6期453-456,共4页
目的:探讨补肝肾益气血方对辐射损伤的防护作用及其机理。方法:设正常对照组、病理模型组、补肝肾益气血方高、低剂量组、阳性药物组5组。补肝肾益气血组给予补肝肾益气血方,阳性药物组给予复方阿胶浆,其余给予生理盐水。灌胃10天后,以^... 目的:探讨补肝肾益气血方对辐射损伤的防护作用及其机理。方法:设正常对照组、病理模型组、补肝肾益气血方高、低剂量组、阳性药物组5组。补肝肾益气血组给予补肝肾益气血方,阳性药物组给予复方阿胶浆,其余给予生理盐水。灌胃10天后,以^(60)Co γ射线全身照射小鼠造成辐射损伤,运用免疫组化法观察补肝肾益气血方对辐照小鼠骨髓p53、p21^(WAF1)、caspase-3、CD_(34)等蛋白表达的影响。结果:该方能抑制受照鼠骨髓有核细胞p53基因突变,降低p53蛋白表达,促进p21^(WAF1)表达,显著降低Caspase-3表达,增加CD_(34)表达。结论:补肝肾益气血方对^(60)Co γ射线所致小鼠骨髓损伤有较好保护作用,其作用机理主要为能促进受损骨髓造血机能恢复和改善造血微环境。 展开更多
关键词 补肝肾益气血方 60^Cγ射线 小鼠 放射性骨髓损伤 p53 p21^WARF1 CASpASE-3 cd34 中医药疗法
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肠道病毒71型P1和3CD基因双顺反子重组腺病毒的构建及表达 被引量:6
7
作者 戈小琴 李鸿钧 +3 位作者 王文举 谢天宏 张光明 孙茂盛 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期341-345,共5页
目的构建肠道病毒71型(EV71)P1和3CD基因双顺反子重组腺病毒,并检测3CD蛋白酶的切割作用和表达产物的抗原性。方法采用RT-PCR法从阜阳分离的EV71中扩增P1和3CD基因,构建穿梭质粒pShuttle-CMV-P1-3CD、pShuttle-CMV-P1和pShuttle-CMV-3CD... 目的构建肠道病毒71型(EV71)P1和3CD基因双顺反子重组腺病毒,并检测3CD蛋白酶的切割作用和表达产物的抗原性。方法采用RT-PCR法从阜阳分离的EV71中扩增P1和3CD基因,构建穿梭质粒pShuttle-CMV-P1-3CD、pShuttle-CMV-P1和pShuttle-CMV-3CD;经同源重组获得重组腺病毒rAd-P1-3CD、rAd-P1和rAd-3CD,分别转染293细胞,RT-PCR法检测目的基因的转录,免疫荧光法检测目的蛋白的表达。结果3种重组腺病毒经PCR和酶切鉴定表明构建正确;RT-PCR检测表明,3个重组腺病毒均已转录目的基因mRNA;免疫荧光检测仅观察到rAd-P1-3CD表达产物具有特异性,而rAd-P1、rAd-3CD未能检测到特异性表达产物。结论已成功构建EV71P1和3CD基因双顺反子重组腺病毒,表达产物具有EV71特异抗原性,提示P1产物只有在被3CD蛋白酶切割后才体现抗原性。 展开更多
关键词 肠道病毒71型 p1基因 3cd基因 双顺反子 重组腺病毒
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人p53四聚功能域对提高抗人CD3单链抗体亲和力的作用 被引量:4
8
作者 武国军 王栋 +5 位作者 王禾 袁建林 白玉杰 于磊 张更 王智 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期501-504,共4页
目的探讨人p53四聚功能域在提高抗人CD3单链抗体(scFv)亲和力方面的作用。方法利用递归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基因,克隆入pUC19载体中构建pUC19/IgG3/p53克隆载体。将抗人CD3scFv克隆入pUC19/IgG3/p53载体中,... 目的探讨人p53四聚功能域在提高抗人CD3单链抗体(scFv)亲和力方面的作用。方法利用递归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基因,克隆入pUC19载体中构建pUC19/IgG3/p53克隆载体。将抗人CD3scFv克隆入pUC19/IgG3/p53载体中,构建抗人CD3scFv/人p53四聚功能域融合基因。经酶切鉴定及序列测定证实后,将融合基因克隆入真核表达载体pSecTag2-B中,转染HeLa细胞进行表达,表达产物纯化后利用流式细胞仪进行活性测定。结果获得了抗人CD3scFv/人p53四聚功能域融合基因,基因全长882bp,可编码294个氨基酸,与已发表的抗人CD3scFv、人IgG3上游铰链区和人p53四聚功能域基因cDNA序列一致。表达产物经SDS-PAGE和Western印迹实验证实为约35kD的特异蛋白条带,纯化后经流式细胞仪检测可以特异性地结合人外周血单个核细胞(PBMC)细胞,亲和力高于scFv。结论人IgG3上游铰链区/p53四聚功能域基因与抗人CD3scFv基因融合后表达产物的功能性亲和力大大提高,为提高抗体的功能性亲和力开辟了新的思路。 展开更多
关键词 cd3 单链抗体 p53四聚功能域 融合基因
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P16、CD44v3在胆囊癌中的表达及临床意义 被引量:5
9
作者 周文策 李玉民 +3 位作者 张煦 李汛 朱有全 陈昊 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2005年第4期1-4,共4页
目的探讨P16、CD44v3在胆囊癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化技术检测43例 胆囊癌组织、16例胆囊良性肿瘤及20例慢性胆囊炎组织中P16、CD44v3蛋白的表达。结果P16在胆 囊癌的阳性表达低于良性病变(P=0.033),CD44v3在胆囊癌... 目的探讨P16、CD44v3在胆囊癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化技术检测43例 胆囊癌组织、16例胆囊良性肿瘤及20例慢性胆囊炎组织中P16、CD44v3蛋白的表达。结果P16在胆 囊癌的阳性表达低于良性病变(P=0.033),CD44v3在胆囊癌的阳性表达高于良性病变组(P=0.006), 在胆囊良性肿瘤与慢性胆囊炎粘膜组织间的表达差异无统计学意义(P>0.05)。在胆囊低、中、 高分化腺癌中,P16表达随着分化程度的恶化,其阳性率降低(P<0.05),CD44v3表达差异无统计 学意义(P>0.05)。有淋巴转移原发癌组织P16的表达低于无淋巴转移者,CD44v3表达高于无淋 巴转移者(P<0.05)。P16在胆囊癌临床Ⅰ-Ⅱ期的表达高于Ⅲ-Ⅳ期,而CD44v3的表达低于Ⅲ-Ⅳ 期(P<0.05)。P16、CD44v3阳性表达与胆囊癌患者的性别和年龄无关(P>0.05)。P16与CD44v3在胆 囊癌组织中的表达无相关性(P>0.05)。结论P16、CD44v3表达与胆囊癌的浸润转移有关,两者在胆 囊癌中的表达无协同关系。。 展开更多
关键词 p16 cd44V3 胆囊癌 预后
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Hsa-miR-124-3p靶向下调CD151蛋白表达机制的研究 被引量:2
10
作者 李立平 吴炜景 +4 位作者 张家仕 孙大勇 谢子英 马艳春 赵亚刚 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期1876-1880,共5页
目的通过构建不同hsa-miR-124-3p表达载体后对其进行靶点验证分析,研究hsa-miR-124-3p调控CD151蛋白表达的过程,探讨hsa-miR-124-3p在胃癌发生与发展中的重要作用。方法利用脂质体载体转染技术对MGC803胃癌细胞株进行转染,建立高、中(... 目的通过构建不同hsa-miR-124-3p表达载体后对其进行靶点验证分析,研究hsa-miR-124-3p调控CD151蛋白表达的过程,探讨hsa-miR-124-3p在胃癌发生与发展中的重要作用。方法利用脂质体载体转染技术对MGC803胃癌细胞株进行转染,建立高、中(对照组)、低3组不同hsa-miR-124-3p表达量MGC803细胞模型,通过实时荧光定量PCR检测三组细胞hsa-miR-124-3p表达水平,蛋白质印迹法检测3组细胞CD151蛋白表达水平,研究不同hsa-miR-124-3p表达水平对CD151蛋白表达的影响;利用PCR、突变PCR、质粒构建技术及转染技术构建CD151基因野生及突变细胞表达载体,采用pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告实验对两组细胞进行靶点验证实验,分析hsa-miR-124-3p是否对CD151基因3′URT存在的作用位点。结果利用转染技术构建3组不同hsa-miR-124-3p表达量的MGC803细胞模型中,高表达组细胞hsa-miR-124-3p的相对表达量为71.700±11.157,对照组(中等表达组)为49.905±9.956,低表达组为6.932±3.351,3组间差异有统计学意义,F=83.255,P<0.001;3组细胞模型中,hsa-miR-124-3p高表达组细胞CD151蛋白相对表达量为19.825±12.144,中等表达组为42.824±1.108,低表达组为73.810±10.115,3组间差异有统计学意义,F=49.567,P<0.05;3组不同hsa-miR-124-3p表达量的MGC803细胞模型中,hsa-miR-124-3p的表达水平与CD151蛋白相对表达水平呈负相关,r=-0.843,P<0.05;成功构建CD151野生及突变载体,pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告实验结果显示,野生型或突变型载体相对荧光值为0.87±0.05和1.03±0.06,差异未达30%以上,提示hsa-miR-124-3p对CD151基因的3′UTR不存在明显的调控作用。结论在胃癌细胞中,hsa-miR-124-3p能下调CD151蛋白的表达,但与CD151基因mRNA的3′UTR结合不明显,提示Hsa-miR-124-3p可能通过对CD151基因5′UTR区域进行调控,从而在胃癌的发生与发展过程扮演重要角色。 展开更多
关键词 hsa-miR-124-3p cd151 pmiR-RB-REpORT MGC803 靶点验证
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肝癌分化程度与肝脏CT强化特点及CD34、p53、GPC3、CK19、Ki-67表达的关系 被引量:14
11
作者 杨晓珍 龙江 +2 位作者 赵鹏 高文峰 张永宏 《癌症进展》 2018年第15期1892-1895,共4页
目的探讨不同分化程度的肝癌患者的计算机体层摄影(CT)增强特点及CD34、p53、GPC3、细胞角蛋白19(CK19)、Ki-67免疫组化指标的表达规律。方法回顾性分析40例肝癌患者的临床资料。统计患者的肝癌分化程度,比较不同分化程度肝癌患者的CK19... 目的探讨不同分化程度的肝癌患者的计算机体层摄影(CT)增强特点及CD34、p53、GPC3、细胞角蛋白19(CK19)、Ki-67免疫组化指标的表达规律。方法回顾性分析40例肝癌患者的临床资料。统计患者的肝癌分化程度,比较不同分化程度肝癌患者的CK19、CD34、p53、GPC3、Ki-67表达情况;分析肝脏CT平扫+增强扫描的表现,肝组织的三期动脉CT值及病灶有无包膜、有无边界、是否均匀强化,淋巴结转移情况,肿瘤远处转移情况,TNM分期情况;比较不同甲胎蛋白水平的肿瘤分化程度。结果 40例肝癌患者低分化12例,中低分化4例,中分化20例,中高分化0例,高分化4例。12例低分化患者的CK19表达:-7例,+-1例,+4例;4例低中分化:-1例,+-2例,+1例;20例中分化:-18例,+2例;4例高分化:-3例,+1例。不同分化程度患者的CK19表达情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。Spearman相关性分析显示,肝癌的分化程度与Ki-67表达众数呈负相关(r=-0.344,P﹤0.05)。低分化、低中分化、中分化、高分化患者均匀强化的例数分别为0例、1例、4例、4例,不均匀强化的例数分别为12例、3例、16例、0例,两者比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 CK19阳性表达程度及病灶强化均匀情况可能与肝癌分化程度有关。 展开更多
关键词 肝癌 分化程度 CT强化特点 cd34 p53 GpC3 CK19 Ki-67
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抗人CD3单链抗体/p53四聚功能域融合基因的构建及表达 被引量:1
12
作者 武国军 白玉杰 +4 位作者 王栋 于磊 王智 王禾 药立波 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期560-562,567,共4页
目的 :构建抗人CD3单链抗体 (scFv) /p5 3四聚功能域融合基因 ,并进行真核表达及活性测定。方法 :在已经构建抗人CD3scFv和人IgG3上游铰链区 /p5 3四聚功能域融合基因基础上 ,将抗人CD3scFv克隆入载体pUC18/IgG3/p5 3中 ,构建抗人CD3scF... 目的 :构建抗人CD3单链抗体 (scFv) /p5 3四聚功能域融合基因 ,并进行真核表达及活性测定。方法 :在已经构建抗人CD3scFv和人IgG3上游铰链区 /p5 3四聚功能域融合基因基础上 ,将抗人CD3scFv克隆入载体pUC18/IgG3/p5 3中 ,构建抗人CD3scFv/p5 3四聚功能域融合基因。经酶切鉴定及序列测定证实后 ,将融合基因克隆入真核表达载体pSecTag2 B中 ,并转染Hela细胞进行表达。表达产物纯化后 ,利用流式细胞仪进行活性测定。结果 :获得了抗人CD3scFv/p5 3四聚功能域融合基因 ,基因全长为 882bp ,可编码 2 94个氨基酸 ,与已发表的抗人CD3scFv、人IgG3上游铰链区和人p5 3四聚功能域基因cDNA序列相一致。表达产物经SDS PAGE和Westernblot证实 ,为Mr 约 35 0 0 0的特异蛋白条带。纯化后经流式细胞仪检测 ,可特异性地结合人外周血单个核细胞 (PBMC) ,亲和力高于scFv。结论 :获得了可与PBMC特异性结合的抗人CD3scFv四聚体 。 展开更多
关键词 cd3 单链抗体 p53四聚功能域 融合基因
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抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体在小鼠体内性质的研究 被引量:1
13
作者 秦岚 赵艳津 +6 位作者 高瀛岱 杨铭 苏晔 吕晶丽 邵梦麟 熊冬生 杨纯正 《天津医药》 CAS 北大核心 2006年第9期625-627,共3页
目的:研究抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体的体内作用。方法:125I标记抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体采用氯胺T法,并采用昆明鼠和人K562耐药裸鼠移植瘤模型分别测定该微型双功能抗体在小鼠体内的药代动力学和体内组织分布;采用人K562耐药及敏感... 目的:研究抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体的体内作用。方法:125I标记抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体采用氯胺T法,并采用昆明鼠和人K562耐药裸鼠移植瘤模型分别测定该微型双功能抗体在小鼠体内的药代动力学和体内组织分布;采用人K562耐药及敏感裸鼠移植瘤模型测定该微型双功能抗体介导的体内靶向杀伤活性及其不良反应。结果:抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体在昆明鼠体内的半衰期为2h;尾静脉注射抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体6h后,其在肿瘤部位的分布高于其他组织,在12h和24h时,其在肿瘤与血液分布的比率分别为2.69和8.09;抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体能介导人T细胞有效杀伤表达Pgp抗原的K562耐药细胞。结论:抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体能在裸鼠皮下人白血病细胞移植瘤部位富集,并能有效地抑制耐药白血病移植瘤的生长,无明显的不良反应。 展开更多
关键词 p糖蛋白 抗原 cd3抗体 小鼠
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羊痘病毒P32基因与羊CD58基因共表达载体的构建 被引量:3
14
作者 芦晓立 张强 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1-4,9,共5页
为了开发出一种可行的羊痘基因疫苗,尝试用羊P32基因与CD58基因建立共表达载体.试验根据GenBank中收录的羊痘病毒(GPV)P32和羊CD58基因组序列,设计了扩增GPV P32基因和CD58基因的特异性引物,运用PCR技术从GPV中扩增出P32基因,从羊的外... 为了开发出一种可行的羊痘基因疫苗,尝试用羊P32基因与CD58基因建立共表达载体.试验根据GenBank中收录的羊痘病毒(GPV)P32和羊CD58基因组序列,设计了扩增GPV P32基因和CD58基因的特异性引物,运用PCR技术从GPV中扩增出P32基因,从羊的外周血中扩增出CD58基因,并将其分别克隆到pMD18-T载体,测序正确.将P32基因去掉后端疏水区一段与CD58基因先后克隆至载体pBudCE4.1,并转化大肠埃希菌JM109,提取质粒通过酶切鉴定和测序正确,且读码框正确.说明成功获得了真核共表达质粒pBudCE4.1/CD58/P32. 展开更多
关键词 羊痘病毒 p3 2 基因 cd5 8 基因 共表达载体 基因疫苗
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口蹄疫病毒P1+3CD基因重组腺病毒的构建 被引量:1
15
作者 李志勇 柳纪省 +5 位作者 张兴旺 王辉 殷相平 兰喜 李宝玉 谢庆阁 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期222-226,共5页
目的构建包含有O型口蹄疫病毒(FMDV)强毒结构蛋白(P1)基因及弱毒非结构蛋白(3CD)基因的重组腺病毒,为进一步研制FMD活载体疫苗奠定基础。方法通过RT-PCR方法扩增得到含有FMDV P1、3CD编码区的目的基因。P1基因经BglⅡ和XhoⅠ,3CD基因经... 目的构建包含有O型口蹄疫病毒(FMDV)强毒结构蛋白(P1)基因及弱毒非结构蛋白(3CD)基因的重组腺病毒,为进一步研制FMD活载体疫苗奠定基础。方法通过RT-PCR方法扩增得到含有FMDV P1、3CD编码区的目的基因。P1基因经BglⅡ和XhoⅠ,3CD基因经XhoⅠ和XbaⅠ双酶切后与经BglⅡ和XbaⅠ双酶切处理的腺病毒穿梭载体pAd Track-CMV连接。将获得的重组穿梭质粒与腺病毒骨架载体在大肠杆菌内同源重组获得重组腺病毒质粒。线性化后的重组腺病毒质粒转染293细胞,通过观测细胞病变及报告基因绿色荧光蛋白的表达鉴定重组的腺病毒。结果在pAd Track-CMV载体中成功克隆了P1+3CD基因,并与腺病毒骨架载体在大肠杆菌中实现了同源重组。线性化后的重组腺病毒质粒转染293细胞后可观测到典型的细胞病变与绿色荧光蛋白的表达。结论成功获得了含有FMD P1+3CD基因的重组腺病毒,为FMD活载体疫苗的研制提供了依据。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 p1%pLUS%3cd基因 重组腺病毒
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组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达与上皮性卵巢癌患者术后预后的相关性 被引量:4
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作者 韩涛 蔡玲 +1 位作者 克热曼·牙库甫 祖木热来提·艾尼瓦尔 《中国性科学》 2022年第8期54-57,共4页
目的探讨组织中微小核糖核酸(miR)-24-3p、CD34蛋白表达与上皮性卵巢癌(EOC)患者术后预后的关系。方法选取2019年5月至2020年5月新疆维吾尔自治区人民医院收治的100例初次采用肿瘤细胞减灭术治疗的EOC患者作为研究对象。术后均接受为期... 目的探讨组织中微小核糖核酸(miR)-24-3p、CD34蛋白表达与上皮性卵巢癌(EOC)患者术后预后的关系。方法选取2019年5月至2020年5月新疆维吾尔自治区人民医院收治的100例初次采用肿瘤细胞减灭术治疗的EOC患者作为研究对象。术后均接受为期1年的随访,记录随访期间病情进展情况,以病情有无进展作为预后的评估标准,分为预后不良组和预后良好组。比较两组的基线资料、组织中miR-24-3p及CD34蛋白表达水平,分析二者与患者术后预后的关系。结果随访结束时,100例中有40例预后不良(预后不良组),60例预后良好(预后良好组)。预后不良组miR-24-3p、CD34蛋白表达、血清糖类抗原125(CA125)水平高于预后良好组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组其他基线资料、实验室指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);COX回归分析结果显示,EOC患者组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达及血清CA125水平高是术后预后不良的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达与EOC患者术后预后存在相关性,早期动态监测EOC患者组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达情况,并尽早实施合理干预,或可对促进患者良性预后有积极意义。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 初次肿瘤细胞减灭术 预后 微小核糖核酸-24-3p cd34蛋白
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T细胞亚群与CD4^+ CD25^+调节性T细胞及Foxp3 mRNA在肾移植大鼠急性排斥反应中的作用 被引量:9
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作者 王凯阳 隋晓露 陈继红 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第3期218-222,共5页
目的探讨大鼠肾移植术后急性排斥反应中外周血T淋巴细胞亚群、CD4^+CD25^+调节性T细胞比率和叉头状转录因子p3(forkhead transcription factor p3,Foxp3)mRNA表达水平及意义。方法 SD大鼠15只为对照组;SD大鼠15只为受体、SD大鼠15只为... 目的探讨大鼠肾移植术后急性排斥反应中外周血T淋巴细胞亚群、CD4^+CD25^+调节性T细胞比率和叉头状转录因子p3(forkhead transcription factor p3,Foxp3)mRNA表达水平及意义。方法 SD大鼠15只为对照组;SD大鼠15只为受体、SD大鼠15只为供体建立同系基因移植非急性排斥组;SD大鼠15只为受体、Wistar大鼠15只为供体建立非同系基因移植急性排斥组。于肾移植术后第7天检测3组受体大鼠外周血T淋巴细胞亚群、CD4^+CD25^+调节性T细胞比率、Foxp3 mRNA水平及血清肌酐、尿素氮水平,对移植肾行组织病理学检査并进行肾移植急性排斥反应分级,并进行比较。结果肾脏组织病理显示,对照组大鼠无明显病理变化;非急性排斥组4只受体大鼠呈现交界性改变,小灶状间质炎性细胞浸润,3只出现急性排斥反应Ⅰ级病变,其余8只受体大鼠未见明显病理变化;急性排斥组大鼠肾脏呈急性排斥反应典型病理改变,可见交界性改变、灶状间质炎性细胞浸润、多灶状间质炎性细胞浸润、弥漫状间质炎性细胞浸润病理变化,其中急性排斥反应Ⅰ级2例、Ⅱ级2例、Ⅲ级5例、Ⅲb级6例。术后第7天急性排斥组血清肌酐[(123.50±8.06)μmol/L]、尿素氮[(7.40±0.75)mmol/L]水平高于非急性排斥组[(107.99±5.73)μmol/L、(6.04±0.84)mmol/L]和对照组[(49.28±6.85)μmol/L、(3.02±0.67)mmol/L](P<0.05);急性排斥组CD3^+T细胞比率[(50.68±7.59)%]、CD4^+T细胞比率[(35.81±5.49)%]、CD4^+/CD8^+(2.80±0.22)高于非急性排斥组[(41.97±9.01)%、(24.89±6.04)%、1.61±0.14]和对照组[(39.07±10.91)%、(21.74±6.02)%、1.43±0.14](P<0.05);急性排斥组CD8^+T细胞比率[(11.01±3.30)%]低于非急性排斥组[(15.39±4.07)%]和对照组[(15.61±4.81)%],CD4^+CD25^+调节性T细胞比率[(1.30±0.20)%]与Foxp3 mRNA[(0.33±0.08)×10^(-3)]水平低于非急性排斥组[(2.90±0.40)%、(1.02±0.21)×10^(-3)]和对照组[(4.97±0.50)%、(2.13±0.26)×10^(-3)](P<0.05)。结论外周血T细胞亚群参与调控肾移植术后急性排斥反应,急性排斥反应的发生可能与Foxp3 mRNA及CD4^+CD25^+调节性T细胞比率降低有关,Foxp3 mRNA及CD4^+CD25^+调节性T细胞可作为评估受体免疫状态、判断免疫耐受的参考指标。 展开更多
关键词 肾移植 急性排斥反应 T淋巴细胞亚群 cd4^%pLUS% cd25^%pLUS%调节性T细胞 叉头状转录因子p3 MRNA 大鼠
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脓毒症小鼠脾脏CD4+T细胞miR-142-3p的表达与其意义 被引量:3
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作者 陈海鸣 韦华璋 +4 位作者 朱建光 熊启安 邓陶 温志超 王联群 《江西医药》 CAS 2020年第8期1021-1023,共3页
目的观察脓毒症小鼠脾脏CD4+T细胞的miR-142-3p的表达水平。方法通过盲肠结扎穿孔法建立脓毒症小鼠模型,28只C57BL/6小鼠随机(随机数字法)分为两组:假手术组,脓毒症模型组,每组各14只。所有小鼠均于手术后48 h处死并取材。采用酶联免疫... 目的观察脓毒症小鼠脾脏CD4+T细胞的miR-142-3p的表达水平。方法通过盲肠结扎穿孔法建立脓毒症小鼠模型,28只C57BL/6小鼠随机(随机数字法)分为两组:假手术组,脓毒症模型组,每组各14只。所有小鼠均于手术后48 h处死并取材。采用酶联免疫吸附法检测小鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-2,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测小鼠脾脏CD4+T细胞miR-142-3p的水平。结果脓毒症小鼠脾脏CD4+T细胞的miR-142-3p表达水平较假手术组显著升高(P<0.05),IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-2水平均较假手术组显著升高(P<0.05)。结论脓毒症小鼠脾脏CD4+T细胞中miR-142-3p表达上调与炎症相关。 展开更多
关键词 微小RNA-142-3p 脓毒症 cd4%pLUS%T细胞 细胞因子
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高糖激活p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路诱导CD8^+T淋巴细胞表达辅助性T淋巴细胞1型趋化因子受体3 被引量:2
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作者 汤玮 闾倩 +4 位作者 梁翠 宋艳 邹俊杰 刘志民 石勇铨 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期438-441,共4页
目的探讨高糖对CD8+T淋巴细胞中辅助性T淋巴细胞(Th)1型趋化因子受体3(CXCR3)表达水平的影响及其可能的机制。方法体外不同浓度葡萄糖(5、10、25、50mmol/L)培养CD8+T淋巴细胞,检测其CXCR3mRNA及蛋白的表达水平变化。同时检测高糖环境下... 目的探讨高糖对CD8+T淋巴细胞中辅助性T淋巴细胞(Th)1型趋化因子受体3(CXCR3)表达水平的影响及其可能的机制。方法体外不同浓度葡萄糖(5、10、25、50mmol/L)培养CD8+T淋巴细胞,检测其CXCR3mRNA及蛋白的表达水平变化。同时检测高糖环境下(50mmol/L葡萄糖)CD8+T淋巴细胞氧化应激信号通路相关蛋白P65、P38、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、c-jun氨基末端激酶(JNK)蛋白表达及磷酸化水平,并观察使用相应抑制剂阻断各氧化应激信号通路对CXCR3mRNA及蛋白表达的影响。结果随着培养基中葡萄糖浓度的升高,5、10、25、50mmol/L葡萄糖处理的CD8+T淋巴细胞中CXCR3mRNA及蛋白表达水平逐渐升高,两两比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05),该作用呈浓度依赖性增强。高糖组(50mmol/L葡萄糖)磷酸化的P65、P38、ERK、JNK表达水平均显著高于与正常组(5mmol/L葡萄糖,P值均<0.05)。加入P38信号通路抑制剂SB203580后,高糖环境下CD8+T淋巴细胞的CXCR3mRNA及蛋白的表达水平显著低于高糖组(P值均<0.05),至正常组水平(P值均>0.05);而加入P65信号通路抑制剂BAY11-7082、ERK信号通路抑制剂PD98059、JNK信号通路抑制剂SP600125后,高糖环境下CD8+T淋巴细胞的CXCR3mRNA及蛋白的表达水平仍显著高于正常组(P值均<0.05),与高糖组的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论高糖可能通过激活p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路诱导CD8+T淋巴细胞表达CXCR3,参与糖尿病周围神经病变发病中CD8+T淋巴细胞的趋化过程。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病周围神经病变 cd8%pLUS%T淋巴细胞 p38丝裂原活化蛋白激酶 辅助性T 淋巴细胞(Th)1型趋化因子受体3
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miR-99a-3p靶向调控CD36基因对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的影响及其机制 被引量:1
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作者 刘倩 白建民 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第13期2799-2803,共5页
目的探讨miR-99a-3p对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的影响及其机制。方法将小鼠足细胞分为对照(NG)组、高糖(HG)组、miR-NC组、miR-99a-3p组、anti-miR-NC组、anti-miR-99a-3p组、HG+miR-NC组、HG+miR-99a-3p组、HG+si-NC组、HG+si-CD36组... 目的探讨miR-99a-3p对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的影响及其机制。方法将小鼠足细胞分为对照(NG)组、高糖(HG)组、miR-NC组、miR-99a-3p组、anti-miR-NC组、anti-miR-99a-3p组、HG+miR-NC组、HG+miR-99a-3p组、HG+si-NC组、HG+si-CD36组、HG+miR-99a-3p+pcDNA组、HG+miR-99a-3p+pcDNA-CD36组,转染均采用脂质体法。qRT-PCR检测miR-99a-3p和CD36 mRNA的表达水平;Western印迹检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果高糖可以促进CD36的表达,抑制miR-99a-3p的表达,且促进小鼠足细胞凋亡。过表达miR-99a-3p表达和抑制表达CD36可保护高糖刺激的小鼠足细胞损伤。miR-99a-3p靶向调控CD36的表达,过表达CD36能逆转miR-99a-3p过表达对高糖刺激小鼠足细胞损伤的保护作用。结论miR-99a-3p可能通过下调CD36对高糖刺激的小鼠足细胞损伤起保护作用。 展开更多
关键词 miR-99a-3p cd36 高糖 糖尿病肾病 足细胞损伤 凋亡
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