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人工佐剂三棕榈酰-S-甘油酰半胱氨酸(P3C)及其中间体Fmoc-Lys P3C的合成
1
作者 吴桂芝 陆维艾 +1 位作者 陈正英 潘和平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期51-53,共3页
三棕榈酰 S 甘油酰 半胱氨酸 (P3C)是一种B细胞分裂原 ,并能在体内激活细胞毒T淋巴细胞 .它是一种无毒佐剂 .对该佐剂进行了合成 ,重点进行了化合物Fmoc LysP3C的合成方法研究 .所合成化合物的纯度和产率均较高 ,具有制备意义 .
关键词 人工佐剂 p3c Fmolc-Lysp3c 有机合成
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全面倍速提升──华硕P3C2000主板
2
作者 孔明光 《电脑知识与技术（过刊）》 2000年第2期24-24,共1页
关键词 主板 i820芯片组 BIOS p3c2000 微处理器
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基于团队5P3C理论的社康团队建设和管理研究 被引量：6
3
作者 邓晓燕 陈虾 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第28期3304-3308,共5页
本文以团队理论为基础,对团队的要素及要求进行应用性阐述,就目前社区卫生服务团队的现状重点分析了社区卫生服务专业团队与服务团队的区别、组成方法,以及目前社区卫生服务团队中存在的误区,对如何建立社区卫生服务团队及团队的管理等... 本文以团队理论为基础,对团队的要素及要求进行应用性阐述,就目前社区卫生服务团队的现状重点分析了社区卫生服务专业团队与服务团队的区别、组成方法,以及目前社区卫生服务团队中存在的误区,对如何建立社区卫生服务团队及团队的管理等方面提出了建议。 展开更多
关键词 社区卫生服务 团队 5p3c理论
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P3C-MADDPG算法的多无人机协同追捕对抗策略研究 被引量：3
4
作者 高甲博 肖玮 何智杰 《指挥控制与仿真》 2023年第6期7-18,共12页
针对策略未知逃逸无人机环境中多无人机协同追捕对抗任务,提出P3C-MADDPG算法的多无人机协同追捕对抗策略。首先,为解决多智能体深度确定性策略梯度(Multi-Agent Deep Deterministic Policy Gradient,MADDPG)算法训练速度慢和Q值高估问... 针对策略未知逃逸无人机环境中多无人机协同追捕对抗任务,提出P3C-MADDPG算法的多无人机协同追捕对抗策略。首先,为解决多智能体深度确定性策略梯度(Multi-Agent Deep Deterministic Policy Gradient,MADDPG)算法训练速度慢和Q值高估问题,在MADDPG算法中分别采用基于树形结构储存的优先经验回放机制(Prioritized Experience Replay,PER)和设计的3线程并行Critic网络模型,提出P3C-MADDPG算法。然后基于构建的无人机运动学模型,设计追逃无人机的状态空间、稀疏奖励与引导式奖励相结合的奖励函数、加速度不同的追逃动作空间等训练要素。最后基于上述训练要素,通过P3C-MADDPG算法生成策略未知逃逸无人机环境中多无人机协同追捕对抗策略。仿真实验表明,P3C-MADDPG算法在训练速度上平均提升了11.7%,Q值平均降低6.06%,生成的多无人机协同追捕对抗策略能有效避开障碍物,能实现对策略未知逃逸无人机的智能追捕。 展开更多
关键词 p3c-MADDPG 协同追捕对抗策略 优先经验回放 Q值 多无人机
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珊瑚状Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC异质结电极高效催化Li-CO_(2)电池
5
作者 李雪莲 曹志会 +7 位作者 雷普瑛 白冰 王璇 张金鑫 侯凯 刘爱芳 齐凯 高丽丽 《化工进展》 北大核心 2025年第1期202-211,共10页
以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo_(2)C和Mo_(3)P异质结(Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC)催化剂,Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低... 以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo_(2)C和Mo_(3)P异质结(Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC)催化剂,Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低价态δ(0<δ<4)过渡,改变材料表面电荷分布,增强的局域电荷位点Mo^(δ+)显著增加缺陷和活性位点,双价态Mo^(δ+)-Mo^(6+)位点构建出有利于CO_(2)吸-脱附,锂离子及电子迁移输运路径,在CO_(2)RR过程中稳定两电子产物Li_(2)C_(2)O_(4),并防止歧化成四电子产物Li_(2)CO_(3)。Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC优异的催化特性驱动锂-二氧化碳电池遵循两电子反应路径(2Li^(+)+2CO_(2)+2e-→Li_(2)C_(2)O_(4)),电池充电电位和极化情况显著缓解,全放电容量高达10538m Ah/g,可逆充电容量为10521m Ah/g,库仑效率提升到99.8%;在电流密度为100m A/g下充电-放电电位差仅为0.7V,能以较小的电位差稳定循环1100h。 展开更多
关键词 锂-二氧化碳电池 Mo_(2)C/Mo_(3)P催化剂 异质结 二氧化碳还原
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钢铁企业营销决策中的信息收集 被引量：1
6
作者 梁司强 李拥军 王宏 《中国冶金》 CAS 2007年第3期52-55,共4页
钢铁企业营销决策需要信息支持。分析了信息收集的基本出发点;确定了经济环境、产品、价格、渠道、用户、竞争对手(3P3C)为影响企业营销决策的基本因素;明确了营销人员围绕其影响因素所应提供的信息内容。
关键词 营销决策 信息收集 3p3c
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基于CDCC理论对氘核破裂效应进行初步研究(英文) 被引量：1
7
作者 安海霞 蔡崇海 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期224-231,共8页
为研究氘核的破裂效应对弹性散射角分布和反应截面的影响,基于连续离散化耦合道(CDCC)理论编制了程序CDCCOM。从中心点波函数的初始值出发,利用P3C5算法求解耦合道方程组,进而通过边界点上内、外区的波函数相匹配求得S矩阵元。P3C5算法... 为研究氘核的破裂效应对弹性散射角分布和反应截面的影响,基于连续离散化耦合道(CDCC)理论编制了程序CDCCOM。从中心点波函数的初始值出发,利用P3C5算法求解耦合道方程组,进而通过边界点上内、外区的波函数相匹配求得S矩阵元。P3C5算法提高了计算精度,同时验证了程序CDCCOM的有效性。通过与其他工作的计算结果及实验数据进行比较,认为在氘核入射能量低于200 MeV的情况下,对于大多数靶核,通过CDCCOM都能够得出合理的结果,表明该程序可用于进一步研究氘核诱发的非弹性核反应。 展开更多
关键词 CDCC理论 p3c5算法 破裂效应 弹性散射角分布 反应截面
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口蹄疫病毒多基因片段的克隆及其杆状病毒表达载体的构建 被引量：10
8
作者 冷青文 郭慧琛 +3 位作者 云涛 刘在新 谢庆阁 张居农 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第6期16-20,共5页
根据定点突变原理获得了包含口蹄疫病毒P1、2A、3C、3D及部分 2B编码区的目的基因片段 ,经SpeⅠ和HindⅢ双酶切后 ,与经相同方法处理的杆状病毒转移载体 pFastBacHT连接 ,得到了重组质粒 pFB P12X3C3D。经酶切和测序鉴定后 ,将其转化入... 根据定点突变原理获得了包含口蹄疫病毒P1、2A、3C、3D及部分 2B编码区的目的基因片段 ,经SpeⅠ和HindⅢ双酶切后 ,与经相同方法处理的杆状病毒转移载体 pFastBacHT连接 ,得到了重组质粒 pFB P12X3C3D。经酶切和测序鉴定后 ,将其转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac ,经抗性及蓝白斑筛选 ,得到了含P12X3C3D多基因的重组穿梭载体 ,将其命名为Bacmid P12X3C3D ;提取其DNA并转染Sf9昆虫细胞 ,最后获得含口蹄疫病毒P12X3C3D多基因的重组杆状病毒。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 P12X3C3D多基因 杆状病毒表达系统 载体构建
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口蹄疫病毒P12X3C3D多基因编码蛋白在昆虫细胞中的表达与检测 被引量：4
9
作者 冷青文 郭慧琛 +2 位作者 刘在新 谢庆阁 张居农 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期229-231,共3页
利用杆状病毒表达系统构建了包含有口蹄疫病毒(FMDV)P12X3C3D多基因片段的重组杆状病毒。将该病毒感染Sf9细胞后,利用SDS-PAGE及夹心ELISA方法检测目的蛋白的表达。结果表明,重组杆状病毒能够表达FMDV目的蛋白,该表达产物能被FMDV阳性... 利用杆状病毒表达系统构建了包含有口蹄疫病毒(FMDV)P12X3C3D多基因片段的重组杆状病毒。将该病毒感染Sf9细胞后,利用SDS-PAGE及夹心ELISA方法检测目的蛋白的表达。结果表明,重组杆状病毒能够表达FMDV目的蛋白,该表达产物能被FMDV阳性血清识别,具有一定的反应原性。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 P12X3C3D多基因 杆状病毒表达系统 真核表达
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大型水电站工程设计项目生产管理系统研究 被引量：5
10
作者 徐选华 陈晓红 《科技进步与对策》 CSSCI 北大核心 2008年第10期131-134,共4页
针对水电站设计项目的知识性和复杂性,基于一种P3E/C的大型水电站设计项目生产管理系统实现模式,设计了系统运行的网络结构和系统运行平台。通过系统实现的动态矩阵网络图、项目工序表流转、项目产品安全3个关键技术的解决方法,提出了基... 针对水电站设计项目的知识性和复杂性,基于一种P3E/C的大型水电站设计项目生产管理系统实现模式,设计了系统运行的网络结构和系统运行平台。通过系统实现的动态矩阵网络图、项目工序表流转、项目产品安全3个关键技术的解决方法,提出了基于P3E/C的项目计划管理、作业过程管理、作业人员绩效管理3个核心子系统的实现方法。 展开更多
关键词 大型水电站 P3E/C 设计项目 生产管理
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P3E/C软件在中央电视台新台址项目的应用 被引量：2
11
作者 黄冬平 王春保 彭明祥 《施工技术》 CAS 北大核心 2006年第7期1-3,共3页
中央电视台新台址项目工期紧,进度计划控制要求高,通过P3E/C软件的应用,较好地进行了计划管理和费用管理。
关键词 项目管理系统 P3E/C软件 应用 进度控制
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融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗的构建及其免疫应答 被引量：3
12
作者 陈关平 吴涛 +1 位作者 黄勤锋 陈焕春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期973-977,共5页
用小鼠模型评价融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗和不同免疫策略的免疫应答。用PCR方法扩增牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因,分别克隆到pMD18-T载体并测序验证正确后将其克隆到质粒p... 用小鼠模型评价融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗和不同免疫策略的免疫应答。用PCR方法扩增牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因,分别克隆到pMD18-T载体并测序验证正确后将其克隆到质粒pcDNA的相应位点获得质粒pcDNA-VP22-P12A3C。然后将BALB/c小鼠分成7组进行免疫。结果表明,DNA疫苗pcDNA-VP22-P12A3C诱导的细胞免疫水平超过了灭活疫苗,DNA疫苗与灭活疫苗联合免疫组体液免疫水平接近灭活疫苗组而细胞免疫水平远高于灭活疫苗组,为进一步研究VP22和P12A3C融合表达的基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因 O型口蹄疫病毒P12A3C基因 DNA疫苗 免疫应答
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H_9P_2W_(15)V_3/C催化1,4-丁二醇环化脱水制备四氢呋喃 被引量：7
13
作者 曹小华 严平 +2 位作者 谢宝华 徐常龙 邱丽霞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1126-1129,共4页
以活性炭为载体,通过浸渍法制备了H9P2W15V3/C催化剂,对催化剂进行FT-IR表征。以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃为探针反应,考察催化剂的酸催化性能。通过正交实验得出了最佳条件反应:w(催化剂)=3.93%(相对1,4丁二醇质量),反应温度为18... 以活性炭为载体,通过浸渍法制备了H9P2W15V3/C催化剂,对催化剂进行FT-IR表征。以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃为探针反应,考察催化剂的酸催化性能。通过正交实验得出了最佳条件反应:w(催化剂)=3.93%(相对1,4丁二醇质量),反应温度为185～190℃,反应时间为40 min,四氢呋喃平均收率达93.30%,催化剂重复使用3次,产率仍可达90.94%。本工艺具有绿色、安全、操作简单、收率高等优点。 展开更多
关键词 H9P2W15V3/C 1 4-丁二醇 四氢呋喃
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Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达 被引量：3
14
作者 张韵 张金卫 +5 位作者 易咏竹 李志勇 李江涛 鱼南洋 丁农 柳纪省 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第33期20490-20491,20510,共3页
[目的]研究Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种。[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹。利用ELISA方法对其进... [目的]研究Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种。[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹。利用ELISA方法对其进行抗原表达量检测,并对表达结果进行差异比较。[结果]不同家蚕品种对rBmNPV(P1-2A3C)的表达存在着明显差异;秋丰×TQ78和秋丰×丝胶茧杂交组合可考虑作为高效表达的家蚕生物反应器专用品种。[结论]为AsiaΙFMDV目的蛋白的高效表达专用品种的选育提供了依据。 展开更多
关键词 AsiaI口蹄疫病毒 P1-2A3C 家蚕品种
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表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株的构建及筛选 被引量：2
15
作者 王建科 张云德 +7 位作者 张强 吴国华 颜新敏 朱海霞 李健 邵长春 朱彩珠 吴磊 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期434-440,共7页
为构建和筛选表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株,用已构建的口蹄疫病毒O/Chi-na99毒株的EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnⅠ酶切后的线性载体pUC119-TK中,得到重组载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C。重... 为构建和筛选表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株,用已构建的口蹄疫病毒O/Chi-na99毒株的EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnⅠ酶切后的线性载体pUC119-TK中,得到重组载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C。重组载体通过缺失的TK基因与羊痘病毒弱毒株在BHK-21细胞中同源重组,用EGFP作为标记筛选出重组毒株,并进行PCR鉴定、抗原捕获ELISA试验检测及Western blot分析。结果显示该重组弱毒株能在1~10代BHK-21细胞中稳定传代,扩增出约3000bp片段,并经测序确证为基因P1-2A-3C;抗原捕获ELISA试验检测均为阳性;Western blot分析表明转移载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C在感染的GTPV AV41BHK-21细胞中表达的蛋白可被O型FMDV高免血清特异性识别,并具有反应原性。这些结果表明获得了表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的重组山羊痘弱毒株。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 启动子P7.5 P1-2A-3C基因 羊痘病毒
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转炉炼钢低碱度钢渣的高效脱磷与固磷 被引量：31
16
作者 吕延春 王新华 +2 位作者 秦登平 刘洋 王海宝 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期31-38,共8页
磷的去除由磷的氧化与磷的固化两个环节组成,氧化脱磷需要钢渣的大渣量、高碱度、高氧化性;但是从固磷角度来讲,渣中较低的FetO有利于固磷相C2S（2Ca O·Si O2）的稳定存在。在较低碱度条件下,通过控制转炉冶炼中后期冶炼枪位、供... 磷的去除由磷的氧化与磷的固化两个环节组成,氧化脱磷需要钢渣的大渣量、高碱度、高氧化性;但是从固磷角度来讲,渣中较低的FetO有利于固磷相C2S（2Ca O·Si O2）的稳定存在。在较低碱度条件下,通过控制转炉冶炼中后期冶炼枪位、供气强度,控制冶炼中后期渣中的氧化亚铁,通过渣相分析发现,R=3.1、w（（Fe O））=13.9%的渣系中固磷相C2S比例明显高于R=4.0、w（（FeO））=19.7%渣系中固磷相C2S的比例,并且前者的渣中平均w（（P2O5））=2.5%,部分炉次w（（P2O5））可以达到3.55%,高于后者的平均值2.22%。通过采用低碱度、低氧化铁渣系,实现了炼钢辅料消耗低于常规冶炼工艺的目的。 展开更多
关键词 转炉 钢渣 C2S-C3P(3CaO·P2O5) 碱度 固磷相
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O型口蹄疫病毒P1-2A3C基因在家蚕杆状病毒表达系统中的表达 被引量：4
17
作者 张韵 易咏竹 +2 位作者 李志勇 张志芳 柳纪省 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期148-153,共6页
口蹄疫是一种严重危害畜牧业生产的烈性传染病。为了促进O型口蹄疫病毒(FMDV)基因工程活载体疫苗的研制,选取O型FMDV编码序列中的衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因,插入家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组载体pVL-P1-2A3C,并... 口蹄疫是一种严重危害畜牧业生产的烈性传染病。为了促进O型口蹄疫病毒(FMDV)基因工程活载体疫苗的研制,选取O型FMDV编码序列中的衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因,插入家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组载体pVL-P1-2A3C,并与线性化病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕BmN细胞,获得重组病毒Bm-P1-2A3C。将重组病毒感染家蚕5龄幼虫,以双抗体夹心ELISA法和间接血凝方法检测血淋巴中的表达产物:目的蛋白在感染病毒后120 h的蚕血淋巴中表达量最高,抗原表达呈阳性的最大稀释倍数为1∶128。结果显示O型FMDV的P1-2A3C基因已在家蚕体内获得表达。 展开更多
关键词 O型口蹄疫病毒 基因工程疫苗 P1-2A3C基因 家蚕杆状病毒表达系统
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含O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的羊痘病毒弱毒株转移载体的构建 被引量：2
18
作者 王建科 张强 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第1期31-33,共3页
利用已构建的口蹄疫病毒O/China99毒株的pMD18-T-P1-2A-3C载体和p-EGFP-N1-P7.5载体,分别通过HindⅢ、NheⅠ酶切,将基因P1-2A-3C连接到线性载体p-EGFP-N1-P7.5,构建了载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C。将EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平... 利用已构建的口蹄疫病毒O/China99毒株的pMD18-T-P1-2A-3C载体和p-EGFP-N1-P7.5载体,分别通过HindⅢ、NheⅠ酶切,将基因P1-2A-3C连接到线性载体p-EGFP-N1-P7.5,构建了载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C。将EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnⅠ酶切后的载体pUC119-TK中,得到重组载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C。通过PCR扩增、酶切鉴定及序列测定。结果表明,成功构建了一侧启动表达P1-2A-3C基因,一侧启动表达标记基因EGFP的pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C转移载体。 展开更多
关键词 FMDV CPV EGFP P1-2A-3C基因
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P3E/C软件在西霞院工程建设管理中的应用 被引量：1
19
作者 张东升 刘培 孙晓英 《人民黄河》 CAS 北大核心 2006年第9期67-69,72,共4页
介绍了P3E/C项目管理软件的组成、基本功能、特点,其在西霞院工程建设管理中的应用,对工程进度管理、费用管理、资源管理及组织管理等起到了重要的作用。
关键词 P3E/C软件 工程建设管理 进度计划 西霞院工程
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Asia 1型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因真核表达质粒的构建及鉴定 被引量：1
20
作者 霍晓伟 金宁一 +2 位作者 鲁会军 马鸣潇 牟伟峰 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期371-373,377,共4页
目的构建Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A-3C基因真核表达质粒。方法采集疫区牛的水疱液及水疱皮,经RT-PCR法扩增出Asia 1型FMDV的前体蛋白基因P1-2A片段和蛋白酶基因3C片段,分别克隆至pMD18-T载体上,通过酶切、连接,获得质粒pMD18-T-P1-... 目的构建Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A-3C基因真核表达质粒。方法采集疫区牛的水疱液及水疱皮,经RT-PCR法扩增出Asia 1型FMDV的前体蛋白基因P1-2A片段和蛋白酶基因3C片段,分别克隆至pMD18-T载体上,通过酶切、连接,获得质粒pMD18-T-P1-2A-3C。经酶切获得P1-2A-3C片段,插入真核表达载体pVAXⅠpCMV启动子下游,构建pVAXⅠ-P1-2A-3C真核表达载体,用脂质体法转染HeLa细胞,进行IFA检测。结果Asia 1型FMDV真核表达载体pVAX1PⅠ-2A-3C,经酶切鉴定证明构建正确,转染HeLa细胞后,可见明显的黄绿色荧光,表明P1-2A-3C基因得到了表达。结论pVAXⅠ-P1-2A-3C可作为Asia1型FMD核酸疫苗的候选疫苗。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 P1-2A-3C基因 真核表达 核酸疫苗
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