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大豆P34蛋白基因启动子克隆及其调控活性分析
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作者 桑莹莹 李珊珊 +3 位作者 鲍薇 徐东 张雪 赵艳 《华北农学报》 北大核心 2025年第1期22-28,共7页
大豆P34蛋白主要存在于种子中,其上游启动子很可能具有调控下游基因在种子中高表达的特性。为进一步研究大豆P34蛋白基因的组织表达模式及其启动子的调控活性,通过qRT-PCR方法检测大豆P34蛋白基因在大豆不同组织中的表达情况;克隆大豆P3... 大豆P34蛋白主要存在于种子中,其上游启动子很可能具有调控下游基因在种子中高表达的特性。为进一步研究大豆P34蛋白基因的组织表达模式及其启动子的调控活性,通过qRT-PCR方法检测大豆P34蛋白基因在大豆不同组织中的表达情况;克隆大豆P34蛋白基因5′端上游序列(GmP34P),生物信息学分析其转录起始位点和顺式元件;构建表达载体,利用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,检测转基因烟草中GUS的表达。结果表明,P34蛋白基因在大豆种子中的表达量极显著高于根、茎、叶和花的表达量;克隆获得GmP34P序列长度为1 380 bp,预测分析表明,该序列的转录起始位点为第1 342位上的碱基A,序列中含有多种与种子高表达相关的顺式作用元件,如RY element、Skn-1 motif、2S seed protbanapa等;获得含有GmP34P启动子驱动GUS基因的植物表达载体pCAM-GmP34P;通过潮霉素、PCR及RT-PCR筛选阳性转基因植株;对pCAM-GmP34P阳性转基因烟草植株,进行qRT-PCR检测,结果显示,相对于其他组织,GUS基因在转基因烟草种子中的表达量达到极显著差异;GUS组织化学染色结果显示,GmP34P启动子能够调控下游GUS基因在种子中高表达。 展开更多
关键词 大豆 p34蛋白 启动子 生物信息学分析 转基因烟草
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PBAT/P34HB地膜的制备及番茄生产应用 被引量:1
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作者 王昊 谭台孙啸 +3 位作者 曹颖 向海容 孔令娟 李立 《包装工程》 CAS 北大核心 2024年第7期16-22,共7页
目的为促进植株生长,减少地膜残留对下茬作物产量的影响,选用聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯(PBAT)与聚-3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯(P34HB)制备地膜,探究其对番茄生长的影响。方法将PBAT和P34HB以9∶1、8∶2、7∶3质量比共混,通过水... 目的为促进植株生长,减少地膜残留对下茬作物产量的影响,选用聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯(PBAT)与聚-3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯(P34HB)制备地膜,探究其对番茄生长的影响。方法将PBAT和P34HB以9∶1、8∶2、7∶3质量比共混,通过水冷造粒、吹塑生产3款具有不同力学和阻隔性能的地膜,并应用于番茄作物生产。结果随着P34HB含量的增加,复合膜的拉伸强度和透湿性增强,9∶1地膜对番茄具有一定增益作用,且单垄残留量约为16片。结论PBAT/P34HB(9∶1)地膜的性能满足番茄生产,具有增益作用,并减少了地膜残留造成的污染。 展开更多
关键词 PBAT p34HB 番茄生产 地膜残留
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非洲猪瘟病毒p34蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
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作者 王晓 刘传霞 +5 位作者 鲍苗菲 李雪雯 李婷婷 陈欣 郑君 翁长江 《中国动物传染病学报》 北大核心 2024年第6期176-181,共6页
非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染家猪或野猪而引起的一种高度接触性传染病。ASFV编码超过150种蛋白,其中大多数蛋白的功能有待鉴定。本研究旨在表达ASFV p34蛋白,并制备其单克隆抗体,为p34蛋白的功能研究提供材料。首先构建了... 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染家猪或野猪而引起的一种高度接触性传染病。ASFV编码超过150种蛋白,其中大多数蛋白的功能有待鉴定。本研究旨在表达ASFV p34蛋白,并制备其单克隆抗体,为p34蛋白的功能研究提供材料。首先构建了重组原核表达质粒pET-21a-p34,将质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE以及Western blot鉴定,结果显示,得到了可溶性表达的His-p34重组蛋白。将纯化的蛋白免疫小鼠,然后通过细胞融合以及ELISA筛选,获得了1株能够稳定分泌p34蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经Western blot鉴定,该抗体能够特异性识别通过转染质粒过表达的外源p34蛋白以及ASFV感染猪肺泡巨噬细胞(PAMs)表达的内源p34蛋白;免疫荧光试验表明,外源转染以及内源表达的p34蛋白均能被特异性标记;免疫沉淀(IP)试验结果显示,该单克隆抗体能够特异性的结合HEK293T细胞中外源表达的p34蛋白以及ASFV感染PAMs中内源表达的p34蛋白。综上所述,本研究成功制备了p34蛋白的单克隆抗体,该抗体可以用于内源性p34蛋白的鉴定,为该蛋白的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 p34蛋白 原核表达 单克隆抗体
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超高压对风味蛋白酶酶解大豆分离蛋白中P34免疫活性的影响 被引量:5
4
作者 郑环宇 邵红梅 +4 位作者 赵丹丹 白小娟 朱秀清 韩建春 刘天一 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第13期95-100,共6页
研究超高压对风味蛋白酶处理大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)中致敏原P34免疫活性的影响。并对脱敏后的SPI功能特性进行了研究。结果表明:超高压处理对风味蛋白酶消除SPI中致敏原P34具有促进作用,将消除P34致敏性的酶解时间... 研究超高压对风味蛋白酶处理大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)中致敏原P34免疫活性的影响。并对脱敏后的SPI功能特性进行了研究。结果表明:超高压处理对风味蛋白酶消除SPI中致敏原P34具有促进作用,将消除P34致敏性的酶解时间由120 min缩短到了60 min。超高压联合风味蛋白酶酶解脱敏的SPI溶解性、黏度、保水性、吸油性、乳化性和乳化稳定性、起泡性和泡沫稳定性都比单纯酶酶解的SPI明显提高。 展开更多
关键词 大豆 致敏蛋白 p34 超高压 酶解
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酶水解对大豆致敏蛋白P34免疫活性的影响及酶解产物理化性质研究 被引量:6
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作者 郑环宇 白小娟 +4 位作者 张丽丽 董小超 许慧 韩建春 朱秀清 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期6-15,共10页
采用不同来源的7种蛋白酶对大豆蛋白进行酶解,利用SDS-PAGE和水解度研究酶解去除P34的效果,通过Western Blot法测定酶解后大豆致敏蛋白P34免疫活性的变化。结果表明,经不同来源的蛋白酶处理后,大豆蛋白中致敏蛋白P34的含量都有不同程度... 采用不同来源的7种蛋白酶对大豆蛋白进行酶解,利用SDS-PAGE和水解度研究酶解去除P34的效果,通过Western Blot法测定酶解后大豆致敏蛋白P34免疫活性的变化。结果表明,经不同来源的蛋白酶处理后,大豆蛋白中致敏蛋白P34的含量都有不同程度降低,风味蛋白酶和碱性蛋白酶对P34的作用效果最强,可将P34完全去除。在最优的酶解条件下,两种大豆蛋白酶解物溶解性、保水性、乳化性、乳化稳定性和起泡性明显提高,而粘性、吸油性和泡沫稳定性降低。 展开更多
关键词 大豆 大豆致敏蛋白p34 酶水解 理化性质
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p34^(cdc2)在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:7
6
作者 李国生 张道荣 +3 位作者 刘冬 王恩华 邱雪杉 张丽红 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期88-89,92,共3页
目的 :研究非小细胞肺癌组织中p34cdc2 的表达 ,探讨其表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 :随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁组织和正常肺组织 )标本 10 0例 ,采用免疫组织化学S P法显示p34cdc2 的表达并结合肺癌的临床病理特征... 目的 :研究非小细胞肺癌组织中p34cdc2 的表达 ,探讨其表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 :随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁组织和正常肺组织 )标本 10 0例 ,采用免疫组织化学S P法显示p34cdc2 的表达并结合肺癌的临床病理特征进行分析。结果 :p34cdc2 的表达在非小细胞肺癌组织与癌旁细小支气管上皮增生组织细胞中定位于细胞质中 ,在癌组织中有过表达 ,在癌旁组织中有增强表达 ,与正常组织间p34cdc2 表达差异有显著性 (P<0 .0 1)。组织类型、分化程度和淋巴结转移与p34cdc2 的表达均无统计学意义。不同临床分期的非小细胞肺癌 ,其p34cdc2 的阳性表达差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :p34cdc2 在非小细胞肺癌中有过表达现象 ,过表达的p34cdc2 可作为反映非小细胞肺癌细胞分裂增殖能力和临床分期的参考指标之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 细胞周期调控 p34^CDC2
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超高压处理对大豆蛋白致敏原P34免疫活性的影响研究 被引量:4
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作者 郑环宇 董小超 +3 位作者 白小娟 许慧 朱秀清 韩建春 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期152-155,共4页
利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western-Blot和ELISA法研究了超高压处理不同压力及保压时间对大豆蛋白致敏原P34免疫活性的影响。结果表明:超高压处理能够降低大豆分离蛋白中大豆蛋白致敏原P34的致敏性。蛋白浓度为5%的大豆分... 利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western-Blot和ELISA法研究了超高压处理不同压力及保压时间对大豆蛋白致敏原P34免疫活性的影响。结果表明:超高压处理能够降低大豆分离蛋白中大豆蛋白致敏原P34的致敏性。蛋白浓度为5%的大豆分离蛋白溶液的最佳处理条件为压强600MPa、处理时间20min,该条件下大豆蛋白致敏原P34的致敏性降低了21.69%。 展开更多
关键词 大豆 致敏蛋白 p34 超高压
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视黄酸及芳维甲对HL-60细胞细胞周期素及相关激酶P34^(cdk2)蛋白表达的影响 被引量:5
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作者 张乾勇 糜漫天 朱俊东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期15-17,共3页
目的:本研究从细胞周期调控这一角度来探讨视黄酸类物质阻遏白血病细胞增殖的分子机理。方法:采用两步过量胸苷阻断法将HL-60细胞同步化于G1/S期边缘,5×10-6mol/L视黄酸或芳维甲处理1d~4d后收获细胞,... 目的:本研究从细胞周期调控这一角度来探讨视黄酸类物质阻遏白血病细胞增殖的分子机理。方法:采用两步过量胸苷阻断法将HL-60细胞同步化于G1/S期边缘,5×10-6mol/L视黄酸或芳维甲处理1d~4d后收获细胞,以流式细胞仪(FCM)分析细胞周期相分布,免疫印迹法检测CyclinE、CyclinD1和P34cdk2蛋白表达水平。结果:CyclinE和D1蛋白表达量具有周期依赖性,G1期开始增加,S期达到高峰,G2期逐渐下降,而P34cdk2蛋白表达量在整个细胞周期中无明显变化;视黄酸或芳维甲处理后,大部分细胞被阻断在G0/G1期,P34cdk2蛋白表达量变化不明显,而CyclinE和D1蛋白表达量明显下降。结论:视黄酸或芳维甲诱导的CyclinE和CyclinD1蛋白表达的降低,可能与视黄酸类物质干扰细胞G1→S期转换、阻遏HL-60细胞增殖并诱导其分化有关。 展开更多
关键词 白血病 视黄酸 细胞周期素 p34^ckd2 HL-60细胞
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Survivin、P34^(cdc2)在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:5
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作者 李国生 乐道双 +4 位作者 张道荣 邵俊 刘冬 王恩华 邱雪杉 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期147-153,共7页
目的 研究非小细胞肺癌组织中survivin和P34cdc2 的表达 ,探讨survivin和P34cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本 10 0例。采用免疫... 目的 研究非小细胞肺癌组织中survivin和P34cdc2 的表达 ,探讨survivin和P34cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本 10 0例。采用免疫组织化学SP法染色。结果 在癌组织与癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织及正常肺组织中survivin和P34cdc2 表达差异有显著性 (P <0 .0 1)。在癌组织中有过表达 ,在癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中的表达较正常肺组织中的表达增强 ;癌组织中survivin和P34cdc2 表达呈正相关 (P <0 .0 1) ,癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中 ,survivin和P34cdc2 的表达也呈正相关 (P <0 .0 1)。癌组织类型、分化程度和淋巴结转移与survivin和P34cdc2 的表达均无相关性 (P >0 .0 5 )。不同临床分期的非小细胞肺癌 ,其survivin和P34cdc2 的表达差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 survivin和P34cdc2 在非小细胞肺癌中有过表达现象 ,在非小细胞肺癌的G2 /M期 ,P34cdc2 可能通过将survivinThr (34)磷酸化而激活或增强细胞的抗凋亡能力 ,从而将细胞周期进程与凋亡调控有机地联系起来。过表达的survivin和P34cdc2 可作为反映非小细胞肺癌细胞分裂增殖、凋亡抑制 (细胞生存? 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 细胞周期调控 凋亡 SURVIVIN p34^(cdc2)
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细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1/p34cdc2)对喉癌术后局部复发的预测价值 被引量:7
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作者 孙玉满 刘宏侠 +1 位作者 杨俊泉 吴蒙 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期293-298,共6页
目的检测喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白表达及其与患者预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测85例喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白的表达,并收集临床病理资料进行随访。结果在随访2... 目的检测喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白表达及其与患者预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测85例喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白的表达,并收集临床病理资料进行随访。结果在随访2年以上的喉鳞状细胞癌中14例出现局部复发(复发组),71例未复发(未复发组)。在喉鳞状细胞癌和癌切缘组织中p53蛋白阳性率分别为60.0%和36.5%;p21蛋白阳性率分别为38.8%和21.2%;Cdk1/p34cdc2蛋白阳性率分别为70.6%和29.4%。喉鳞状细胞癌复发组和未复发组的切缘组织中p53蛋白阳性率分别为71.4%和29.6%(P=0.003),切缘组织中p21蛋白阳性率分别为50.0%和15.5%(P=0.004),切缘组织中Cdk1/p34cdc2蛋白阳性率分别为57.1%和23.9%(P=0.013)。癌旁切缘组织中p53与p21及Cdk1/p34cdc2蛋白表达之间无相关性(P均>0.05)。结论 p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白在喉鳞状细胞癌的发生、发展中可能起重要作用;癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2过表达与喉鳞状细胞癌局部复发密切相关。 展开更多
关键词 喉肿瘤 鳞状细胞癌 p53 P21 Cdk1/p34cdc2 局部复发
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附睾精子蛋白P34H与男性生殖 被引量:9
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作者 夏欣一 黄宇烽 许晓风 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期356-358,362,共4页
哺乳动物精子在附睾转运过程中会获得精 卵相互作用所必需的精子表面蛋白。P34H是由人附睾上皮细胞分泌并定位于精子顶体的精子膜蛋白 ,属于短链脱氢酶 还原酶 (SDR)超家族成员。初步研究表明 ,P34H能够介导精子 卵透明带的结合 ,可作... 哺乳动物精子在附睾转运过程中会获得精 卵相互作用所必需的精子表面蛋白。P34H是由人附睾上皮细胞分泌并定位于精子顶体的精子膜蛋白 ,属于短链脱氢酶 还原酶 (SDR)超家族成员。初步研究表明 ,P34H能够介导精子 卵透明带的结合 ,可作为附睾精子成熟的标志物 ,且低水平的附睾精子蛋白P34H与原发性男性不育显著相关。因此 ,精子表面P34H的水平可以作为男性不育症的一个辅助诊断指标。本文对附睾精子蛋白P34H的分子生物学特性、基因的表达与调控。 展开更多
关键词 附睾精子蛋白 p34H 男性生殖 精子成熟
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Cyclin B_1、P34^(cdc2)在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 李国生 张道荣 +3 位作者 刘冬 杨秀萍 王恩华 邱雪杉 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期195-198,240,共5页
目的 为了研究非小细胞肺癌组织中CyclinB1及P34 cdc2 的表达 ,探讨CyclinB1及P34 cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本10 0例。采用... 目的 为了研究非小细胞肺癌组织中CyclinB1及P34 cdc2 的表达 ,探讨CyclinB1及P34 cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本10 0例。采用免疫组织化学SP法。结果 显示在癌组织与癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织及正常肺组织中CyclinB1及P34 cdc2 表达差异有显著性 (P <0 0 1)。在癌组织中有过表达 ;在癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中的表达较正常肺组织中的表达增强。 10 0例非小细胞肺癌组织中CyclinB1及P34 cdc2 表达呈正相关 (P <0 0 1) ,相关系数为 0 96 6。癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中 ,CyclinB1及P34 cdc2 的表达也呈正相关 (P <0 0 1) ,相关系数为 0 6 38。组织类型、分化程度和淋巴结转移与CyclinB1及P34 cdc2 的表达均无统计学意义 (P >0 0 5 )。不同临床分期的非小细胞肺癌 ,其CyclinB1及P34 cdc2 的表达差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 CyclinB1及P34 cdc2 在非小细胞肺癌中有过表达现象 ,二者在M期前形成过多的促成熟因子 (maturationpromotingfactor,MPF)从而加速非小细胞肺癌细胞跨越G2 /M期关卡进入分裂期。过表达的CyclinB1及P34 cdc2 可作为反? 展开更多
关键词 CYCLINB1 p34^CDC2 非小细胞肺癌 表达 细胞周期调控
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人精子表面蛋白P34H重组表达载体的构建及诱导表达 被引量:3
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作者 夏欣一 黄宇烽 +1 位作者 高云 朱照平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2004年第12期925-927,共3页
目的 :获得纯化的人精子表面蛋白P34H用于基础和临床研究。 方法 :在克隆到P34H基因编码区全长的基础上 ,将P34H基因亚克隆至原核表达载体pQE 30中 ,构建重组表达载体pQE 30 /P34H。将pQE 30 /P34H转化至大肠埃希菌后 ,用异丙基 β D... 目的 :获得纯化的人精子表面蛋白P34H用于基础和临床研究。 方法 :在克隆到P34H基因编码区全长的基础上 ,将P34H基因亚克隆至原核表达载体pQE 30中 ,构建重组表达载体pQE 30 /P34H。将pQE 30 /P34H转化至大肠埃希菌后 ,用异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达 ,通过Ni NTA树脂进行亲和层析纯化上清中可溶性形式的重组蛋白P34H。对表达纯化重组蛋白的质粒进行DNA测序 ,并对重组蛋白P34H行十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)分析 ,鉴定其是否为所需目的蛋白。 结果 :经PCR和双酶切鉴定 ,重组表达载体pQE 30 /P34H为正确克隆。SDS PAGE和DNA测序证实 ,所获的重组蛋白确系所需目的蛋白。 结论 :用上述原核表达的方法可获得纯化的人精子表面蛋白P34H。 展开更多
关键词 精子蛋白 p34H pQE-30 原核表达 人类
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人精子表面蛋白P34H的基因克隆及其在睾丸和附睾中表达分析 被引量:3
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作者 夏欣一 许晓风 +1 位作者 高云 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期24-27,共4页
目的 :克隆精子表面蛋白P34H基因的编码区 ,为进一步体外表达P34H蛋白做准备。 方法 :提取人附睾体部总RNA ,并以此为模板 ,进行反转录PCR获得编码P34H蛋白的基因片段。应用T/A克隆策略 ,将扩增的P34H基因编码区克隆入T载体 ,并通过双... 目的 :克隆精子表面蛋白P34H基因的编码区 ,为进一步体外表达P34H蛋白做准备。 方法 :提取人附睾体部总RNA ,并以此为模板 ,进行反转录PCR获得编码P34H蛋白的基因片段。应用T/A克隆策略 ,将扩增的P34H基因编码区克隆入T载体 ,并通过双酶切和DNA测序进行鉴定。同时 ,以 β actin为内参照物 ,进行反转录PCR半定量分析 ,比较P34H在附睾头部、体部和尾部及睾丸组织中的表达量。 结果 :成功地克隆了P34H基因。将P34H的cDNA序列登录GenBank ,登录号为AF5 15 6 2 5。反转录PCR半定量分析表明P34H主要在附睾体部表达。 结论 展开更多
关键词 精子表面蛋白 p34H T/A克隆 反转录PCR 睾丸
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X射线全身照射对小鼠胸腺细胞CyclinB_1和p34^(cdc2)蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 叶飞 刘树铮 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期365-368,共4页
本文采用免疫组织化学法研究了低、高剂量 X射线全身照射后不同时间小鼠胸腺细胞 CyclinB1和 p34cdc2 蛋白表达的变化。结果表明 ,与假照组相比 ,75 m Gy X射线全身照射后 8h小鼠胸腺细胞Cyclin B1蛋白表达开始升高 ,12 h达高峰 ,4 8h... 本文采用免疫组织化学法研究了低、高剂量 X射线全身照射后不同时间小鼠胸腺细胞 CyclinB1和 p34cdc2 蛋白表达的变化。结果表明 ,与假照组相比 ,75 m Gy X射线全身照射后 8h小鼠胸腺细胞Cyclin B1蛋白表达开始升高 ,12 h达高峰 ,4 8h恢复至正常水平 ;而 2 Gy照射后 4 h小鼠胸腺细胞Cyclin B1蛋白表达开始降低 ,12 h降至最低 ,2 4 h有回升趋势 ,4 8h恢复至假照水平。p34cdc2 蛋白的表达 ,与假照组相比 ,75 m Gy照射后 4~ 4 8h未见明显变化 ;而 2 Gy照射后的时程变化与相同剂量照射后 Cyclin B1蛋白表达的变化基本一致。提示 :低剂量 X射线全身照射可诱导小鼠胸腺细胞 Cyclin B1蛋白表达增强 ,从而促进细胞周期进程 ,但对 p34cdc2 表达无影响 ;相反 ,较高剂量照射导致 Cyclin B1和p34cdc2蛋白表达均下降 ,最终发生 G2 阻滞。 展开更多
关键词 X射线 胸腺细胞 CYCLINB1 p34^CDC2 低剂量辐射 生物效应 免疫组织化学法 电离辐射 蛋白表达
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p34^(cdc2)和cyclin B1在宫颈癌中的表达及临床意义 被引量:3
16
作者 赵旻 伍欣星 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期959-963,共5页
目的:研究细胞周期蛋白p34cdc2和cyclin B1在宫颈癌组织中的表达水平,并探讨它们的表达与宫颈癌患者临床病理资料之间的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)法和Western印迹法,对62例... 目的:研究细胞周期蛋白p34cdc2和cyclin B1在宫颈癌组织中的表达水平,并探讨它们的表达与宫颈癌患者临床病理资料之间的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)法和Western印迹法,对62例原发性宫颈癌和15例对照宫颈组织进行检测,定量分析p34cdc2和cyclin B1的mRNA和蛋白质的表达水平。结果:在宫颈癌组织中p34cdc2和cyclin B1的mRNA和蛋白质表达水平明显高于对照宫颈组织(P=0.004,P=0.013和P=0.016,P=0.029),而且主要表现为过表达。p34cdc2和cyclin B1之间存在显著性正相关,mRNA和蛋白质表达的相关系数分别为0.527(P=0.001)和0.432(P=0.022)。p34cdc2和cyclin B1的mRNA表达与宫颈癌淋巴结转移之间存在密切关系(P=0.02,P=0.001),但与患者的年龄、临床分期、病理类型和分化程度无关(P>0.05)。结论:p34cdc2和cyclin B1是宫颈癌中的重要调控分子,可促发癌细胞克服细胞周期G2/M期控节制点进入M期,促进肿瘤的发生与发展。p34cdc2和cyclin B1的高表达可能成为研究宫颈癌发生机制和淋巴转移的新的分子标志。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 基因表达 淋巴转移 基因 p34^CDC2 基因 CYCLIN B1
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梗阻性无精子症患者附睾蛋白P34h的表达及其意义 被引量:2
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作者 邓仲磊 程欢 +4 位作者 徐东亮 谭若芸 鲁佩 张炜 顾民 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期58-61,共4页
目的:探讨梗阻性无精子症患者的附睾组织中附睾蛋白P34h mRNA及蛋白表达情况,并探讨其在梗阻性无精子症患者中的意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测30例因不同梗阻(输精管或射精管水平梗阻)所致的梗阻性无精子症患者附睾组... 目的:探讨梗阻性无精子症患者的附睾组织中附睾蛋白P34h mRNA及蛋白表达情况,并探讨其在梗阻性无精子症患者中的意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测30例因不同梗阻(输精管或射精管水平梗阻)所致的梗阻性无精子症患者附睾组织中P34h基因mRNA的表达水平,Western Blot检测2组P34h蛋白的表达。结果:2组均有P34h mRNA的表达,输精管梗阻的P34h/β-actin均值为0.418±0.045,射精管梗阻的P34h/β-actin均值为0.719±0.069,输精管梗阻的附睾组织中P34h mRNA水平显著低于射精管梗阻(P<0.05)。2组亦均有P34h蛋白的表达,输精管梗阻平均光密度为0.095±0.014,射精管梗阻为0.276±0.054(P<0.05),两组P34h蛋白的表达差异有统计学意义。结论:P34h mRNA及其蛋白在不同梗阻因素所致的无精子症患者的附睾中表达水平有明显差异,提示P34h可能是梗阻性无精子症时导致精子成熟障碍的一个重要因素。 展开更多
关键词 梗阻性无精子症 附睾蛋白 p34h 精子成熟
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人精子膜蛋白P34H表达与透明质酸酶活性的关系 被引量:2
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作者 马晓萍 高晓勤 +1 位作者 岳应权 王珺 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期193-198,共6页
目的探讨人精子膜蛋白P34H表达和顶体内透明质酸酶活性的关系。方法收集88例精液标本,其中正常生育组20例,不育男性68例。参照世界卫生组织(WHO)标准对标本进行精液常规分析,根据精液参数的不同,将68例不育标本分为正常精液参数不育组... 目的探讨人精子膜蛋白P34H表达和顶体内透明质酸酶活性的关系。方法收集88例精液标本,其中正常生育组20例,不育男性68例。参照世界卫生组织(WHO)标准对标本进行精液常规分析,根据精液参数的不同,将68例不育标本分为正常精液参数不育组和精液参数异常不育组。Western blotting检测P34H蛋白在人精子中的表达,免疫荧光观察P34H蛋白在精子表面的阳性表达率,采用改良透明质酸钠-明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶(HYD)活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)。结果正常精液参数不育组和精液参数异常不育组的精子P34H/β-actin平均吸光度、精子P34H标记阳性率均明显低于正常生育组,经统计学分析差异均有显著性(P<0.05);正常精液参数不育组和精液参数异常不育组的HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)与正常生育组比较均有显著下降(P<0.05)。相关性分析提示,精子P34H蛋白表达量与HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)存在正相关性,相关系数r=0.449、0.431,P<0.01;精子P34H阳性率与HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)存在正相关性,相关系数r=0.727、0.691,P<0.01。结论男性不育患者精子P34H蛋白表达减少,精子P34H阳性率降低以及HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)减弱。 展开更多
关键词 精子 p34H 透明质酸酶 男性不育 免疫印迹法 免疫荧光
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P34^(cdc2)与人卵巢癌顺铂耐药的关系研究 被引量:4
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作者 任婕 彭芝兰 +1 位作者 杨英捷 肖子文 《贵州医药》 CAS 2015年第9期835-836,共2页
卵巢癌顺铂耐药是导致晚期卵巢癌患者复发原因之一,逆转顺铂耐药是卵巢癌治疗中亟待解决的难题。细胞周期蛋白依赖性激酶2(P34cdc2激酶)在细胞周期调控中起着调控G2至M 期的作用[1],过度表达,可使细胞周期进程紊乱,DNA修复系统... 卵巢癌顺铂耐药是导致晚期卵巢癌患者复发原因之一,逆转顺铂耐药是卵巢癌治疗中亟待解决的难题。细胞周期蛋白依赖性激酶2(P34cdc2激酶)在细胞周期调控中起着调控G2至M 期的作用[1],过度表达,可使细胞周期进程紊乱,DNA修复系统异常,导致细胞恶性增殖,使顺铂化疗诱导的细胞凋亡减少,从而产生耐药。为探讨 P34cdc2过度表达与卵巢顺铂耐药相关性,我们应用RT‐PCR及免疫印迹法检测卵巢癌顺铂敏感细胞株与耐药细胞株中P34cdc2 m RN A及蛋白表达的差异。 展开更多
关键词 卵巢癌 顺铂耐药 p34cdc2
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肝细胞肝癌组织中p34^(cdc2)表达的临床意义 被引量:1
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作者 张晓战 南克俊 +2 位作者 阮之平 徐瑞 郭卉 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2005年第1期50-52,共3页
目的 :探讨p34cdc2 激酶在肝细胞肝癌 (HCC)发生发展中的作用及与临床病理特征的关系 .方法 :收集肝细胞肝癌 (含癌旁组织 )标本 4 3例 ,正常肝组织 10例 ,采用免疫组织化学SP法显示p34cdc2 激酶的表达并结合肝癌的临床病理特征进行分... 目的 :探讨p34cdc2 激酶在肝细胞肝癌 (HCC)发生发展中的作用及与临床病理特征的关系 .方法 :收集肝细胞肝癌 (含癌旁组织 )标本 4 3例 ,正常肝组织 10例 ,采用免疫组织化学SP法显示p34cdc2 激酶的表达并结合肝癌的临床病理特征进行分析 .结果 :在肝癌组织、癌旁肝组织及正常肝组织细胞中p34cdc2 表达定位于胞质和胞核中 ,在癌组织中过表达 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) .临床分期I +II期组p34cdc2 阳性表达率高于III+IV期组 (P =0 .0 2 6 ) ;Child Pugh分级A +B级组p34cdc2 阳性表达率高于C级组 (P =0 .0 0 4 ) .而不同病理分级 ,肿瘤大小 ,有无淋巴结转移与p34cdc2 阳性表达率均无统计学意义 (P >0 .0 5 ) .结论 :p34cdc2 激酶的高表达与HCC的发生发展密切相关 ,高表达p34cdc2 激酶可作为反映肝癌临床分期及Child Pugh分级的指标 . 展开更多
关键词 p34^cdc2激酶 肝细胞肝癌 细胞周期
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