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基于山羊痘病毒P32蛋白ELISA检测方法的建立
被引量:
8
1
作者
吴锦艳
田宏
+3 位作者
陈妍
尚佑军
宋江伟
刘湘涛
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1906-1911,共6页
P32蛋白是羊痘病毒株中特异性很强的免疫原性结构蛋白,本研究利用原核表达系统对山羊痘病毒P32基因进行表达,并应用该蛋白建立了检测山羊痘病毒血清抗体检测方法。将P32基因克隆至pGEX-6P-1表达载体,经抗性筛选,测序鉴定获得重组阳性克...
P32蛋白是羊痘病毒株中特异性很强的免疫原性结构蛋白,本研究利用原核表达系统对山羊痘病毒P32基因进行表达,并应用该蛋白建立了检测山羊痘病毒血清抗体检测方法。将P32基因克隆至pGEX-6P-1表达载体,经抗性筛选,测序鉴定获得重组阳性克隆,成功构建了羊痘病毒重组pGEX-P32表达载体。经IPTG诱导表达,可稳定、高效地表达P32融合蛋白。融合蛋白纯化后SDS-PAGE结果表明,以终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导,8h后表达量最高,表达蛋白为融合蛋白,相对分子质量约56 000,表达产量约占菌体总蛋白的28%。Western-blotting检测表明,表达的融合蛋白能与羊痘阳性血清发生特异性反应,说明表达获得的产物具有良好的反应原性。用表达的融合蛋白建立了检测羊痘血清抗体的ELISA方法,经方阵滴定,确定抗原最佳包被质量浓度为每孔0.4mg/L,最佳血清稀释度为1∶20。符合率试验表明ELISA方法和琼脂扩散试验的阳性符合率为83.44%,并且所建立的方法具有很好的特异性、重复性和敏感性,这为应用该融合蛋白制备山羊痘病毒免疫血清学诊断试剂和疫苗研究奠定了基础。
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关键词
山羊痘病毒
P32基因
表达
间接ELISA方法
原文传递
山羊痘病毒P32基因与绵羊CD58基因共表达载体的构建及其免疫活性分析
被引量:
1
2
作者
芦晓立
吴国华
+1 位作者
颜新敏
张强
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期298-303,共6页
为了增强山羊痘病毒P32蛋白的免疫效果,发挥CD58的免疫佐剂作用,将山羊痘病毒P32基因和绵羊CD58基因构建在同一载体上,转染BHK21细胞,通过直接免疫荧光试验和间接免疫荧光试验分别间接检测P32和直接检测CD58在BHK21中的表达。结果显示,...
为了增强山羊痘病毒P32蛋白的免疫效果,发挥CD58的免疫佐剂作用,将山羊痘病毒P32基因和绵羊CD58基因构建在同一载体上,转染BHK21细胞,通过直接免疫荧光试验和间接免疫荧光试验分别间接检测P32和直接检测CD58在BHK21中的表达。结果显示,P32和CD58在BHK21细胞中都有表达。以构建的P32基因与绵羊CD58基因共表达载体为DNA疫苗,通过肌肉注射免疫BALB/c小鼠,定期采血,用ELISA检测免疫抗体水平,用MTT法检测细胞免疫情况;结果表明,共表达载体可诱导机体产生体液免疫和细胞免疫。
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关键词
山羊痘病毒
P32基因
CD58基因
共表达载体
体液免疫
细胞免疫
原文传递
题名
基于山羊痘病毒P32蛋白ELISA检测方法的建立
被引量:
8
1
作者
吴锦艳
田宏
陈妍
尚佑军
宋江伟
刘湘涛
机构
中国农业科学院兰州兽医研究所
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1906-1911,共6页
基金
国家现代肉羊产业技术体系资助项目(nycytx-39)
文摘
P32蛋白是羊痘病毒株中特异性很强的免疫原性结构蛋白,本研究利用原核表达系统对山羊痘病毒P32基因进行表达,并应用该蛋白建立了检测山羊痘病毒血清抗体检测方法。将P32基因克隆至pGEX-6P-1表达载体,经抗性筛选,测序鉴定获得重组阳性克隆,成功构建了羊痘病毒重组pGEX-P32表达载体。经IPTG诱导表达,可稳定、高效地表达P32融合蛋白。融合蛋白纯化后SDS-PAGE结果表明,以终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导,8h后表达量最高,表达蛋白为融合蛋白,相对分子质量约56 000,表达产量约占菌体总蛋白的28%。Western-blotting检测表明,表达的融合蛋白能与羊痘阳性血清发生特异性反应,说明表达获得的产物具有良好的反应原性。用表达的融合蛋白建立了检测羊痘血清抗体的ELISA方法,经方阵滴定,确定抗原最佳包被质量浓度为每孔0.4mg/L,最佳血清稀释度为1∶20。符合率试验表明ELISA方法和琼脂扩散试验的阳性符合率为83.44%,并且所建立的方法具有很好的特异性、重复性和敏感性,这为应用该融合蛋白制备山羊痘病毒免疫血清学诊断试剂和疫苗研究奠定了基础。
关键词
山羊痘病毒
P32基因
表达
间接ELISA方法
Keywords
goat pox virus
p32gene
expression
indirect ELISA method
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
山羊痘病毒P32基因与绵羊CD58基因共表达载体的构建及其免疫活性分析
被引量:
1
2
作者
芦晓立
吴国华
颜新敏
张强
机构
商洛学院生物医药与食品工程学院
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期298-303,共6页
基金
国家高技术研究发展计划(863)项目(2012AA101304)
商洛学院院级项目(10sky1005)
文摘
为了增强山羊痘病毒P32蛋白的免疫效果,发挥CD58的免疫佐剂作用,将山羊痘病毒P32基因和绵羊CD58基因构建在同一载体上,转染BHK21细胞,通过直接免疫荧光试验和间接免疫荧光试验分别间接检测P32和直接检测CD58在BHK21中的表达。结果显示,P32和CD58在BHK21细胞中都有表达。以构建的P32基因与绵羊CD58基因共表达载体为DNA疫苗,通过肌肉注射免疫BALB/c小鼠,定期采血,用ELISA检测免疫抗体水平,用MTT法检测细胞免疫情况;结果表明,共表达载体可诱导机体产生体液免疫和细胞免疫。
关键词
山羊痘病毒
P32基因
CD58基因
共表达载体
体液免疫
细胞免疫
Keywords
goatpox virus
p32gene
CD58gene
co-expression vector
humoral immunity
cellular immunity
分类号
S852.654 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于山羊痘病毒P32蛋白ELISA检测方法的建立
吴锦艳
田宏
陈妍
尚佑军
宋江伟
刘湘涛
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
原文传递
2
山羊痘病毒P32基因与绵羊CD58基因共表达载体的构建及其免疫活性分析
芦晓立
吴国华
颜新敏
张强
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
已选择
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