期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
预免疫策略结合mVenus-p27K-系统构建休眠肿瘤小鼠模型
1
作者 木司塔巴·木台力甫 王俊杰 +4 位作者 钱云臻 陈溯源 邵达 张志刚 李冬雪 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1104-1114,共11页
目的·通过融合预免疫策略与mVenus-p27K-细胞G0期指示系统、DTR-HSV/TK自杀基因系统以及Luc2-tdTomato示踪系统,构建一个无明显转移灶的肿瘤休眠小鼠模型。方法·在KPC1199小鼠胰腺癌细胞系中,依次引入mVenusp27K-细胞G0期指... 目的·通过融合预免疫策略与mVenus-p27K-细胞G0期指示系统、DTR-HSV/TK自杀基因系统以及Luc2-tdTomato示踪系统,构建一个无明显转移灶的肿瘤休眠小鼠模型。方法·在KPC1199小鼠胰腺癌细胞系中,依次引入mVenusp27K-细胞G0期指示系统、DTR-HSV/TK自杀基因系统及Luc2-tdTomato示踪系统,构建KPC1199-PDL稳定表达细胞株。KPC1199-PDL细胞在无血清条件下培养后,通过流式细胞术分选为mVenus(+)细胞及mVenus(−)细胞,采用实时荧光定量PCR(qPCR)验证G0期相关基因的表达。采用CCK-8细胞增殖实验评估KPC1199-PDL细胞对白喉毒素(DTX)和更昔洛韦(GCV)的敏感性。在野生型C57BL/6小鼠中构建经脾-门静脉-肝转移模型,利用免疫荧光技术验证KPC1199-PDL细胞在体内的功能。在C57BL/6小鼠皮下注射KPC1199-PDL细胞,5 d后原位注射DTX和GCV消融皮下瘤,获得预免疫小鼠,并在此基础上构建经脾-门静脉-肝转移模型。采用生物发光成像评估皮下瘤消融和肝转移情况,利用免疫荧光染色检测预免疫小鼠肝脏中肿瘤细胞的分布及休眠状态。结果·KPC1199-PDL细胞稳定表达3种工具系统,且其增殖能力未受影响。在无血清条件培养下,部分KPC1199-PDL细胞表达mVenus蛋白,即进入G0期;经流式细胞术分选后得到的mVenus(+)细胞G0期相关基因较mVenus(−)细胞显著高表达(均P<0.05),而增殖相关基因显著低表达(P<0.05)。CCK-8实验显示KPC1199-PDL细胞对DTX和GCV高度敏感。体内实验证实KPC1199-PDL细胞可通过表达tdTomato蛋白有效示踪,以及表达mVenus蛋白提示细胞进入G0期。经皮下种瘤和药物消融后成功获得预免疫小鼠,在此基础上构建的经脾-门静脉-肝转移模型,生物发光成像未在肝脏观察到转移信号,但肝脏组织切片经免疫荧光检测发现存在单个或小簇状同时表达mVenus和tdTomato,但不表达增殖标志物Ki67的G0期肿瘤细胞。结论·胰腺癌预免疫小鼠模型结合mVenus-p27 K-指示系统、DTR-HSV/TK自杀基因系统及Luc2-tdTomato示踪系统,成功得到可识别、可示踪的休眠肿瘤动物模型。 展开更多
关键词 胰腺导管腺癌 休眠肿瘤细胞 预免疫小鼠 mVenus-p27k−系统 动物模型
暂未订购
p27kip1、VEGF在大肠粘液腺癌中的表达及其意义
2
作者 肖冠英 《实用癌症杂志》 2000年第4期373-375,共3页
目的 研究细胞周期素依赖性激酶抑制剂p2 7kip1、血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠粘液腺癌中的表达及其与组织分级、浸润及转移的关系。方法 应用免疫组化染色及半定量分析的方法 ,检测 40例大肠粘液腺癌中的 p2 7kip1、VEGF表达及其... 目的 研究细胞周期素依赖性激酶抑制剂p2 7kip1、血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠粘液腺癌中的表达及其与组织分级、浸润及转移的关系。方法 应用免疫组化染色及半定量分析的方法 ,检测 40例大肠粘液腺癌中的 p2 7kip1、VEGF表达及其特征。分析它们的阳性表达与肿瘤的病理组织分级、临床Duke′s分期的相关性。结果 p2 7Kip1随着肿瘤分级、分期增高 (恶性程度增高 ) ,阳性表达率逐渐下降 ;而VEGF的表达则相反 ;两者在肿瘤中的表达呈负相关。两者在肿瘤浸润区的表达均强于中央区。肿瘤浸润处见有肿瘤细胞穿越血管壁并伴炎细胞浸润现象。结论 p2 7kip1、VEGF在大肠粘液腺癌中的表达可预测该肿瘤生物学行为特征。 展开更多
关键词 大肠粘液腺癌 大肠肿瘤 p27k8ip1 VEGF
暂未订购
Psma6和Slc25a4基因在急性单核细胞白血病中的表达研究
3
作者 陈银霞 王文平 +3 位作者 张鹏宇 张王刚 刘捷 马肖容 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1168-1173,共6页
本研究探讨psma6、slc25a4基因在急性单核细胞白血病(AML-M5)患者中的表达水平,并分析其与临床特征和预后的关系。应用实时荧光定量RT-PCR方法检测psma6、slc25a4在AML-M5患者白血病细胞、正常人血细胞以及非白血病患者血细胞中的表达... 本研究探讨psma6、slc25a4基因在急性单核细胞白血病(AML-M5)患者中的表达水平,并分析其与临床特征和预后的关系。应用实时荧光定量RT-PCR方法检测psma6、slc25a4在AML-M5患者白血病细胞、正常人血细胞以及非白血病患者血细胞中的表达水平并加以比较,同时对于psma6编码的蛋白P27K进行免疫组化分析。结果表明:psma6mRNA在AML-M5患者白血病细胞的表达低于正常人血细胞、非AML-M5白血病细胞以及非白血病患者血细胞。免疫组织化学检测结果与之相一致。psma6表达在AML-M5化疗缓解组高于未缓解组;在AML-M5和AL中P27K蛋白表达水平与外周血白细胞计数、乳酸脱氢酶(LDH)含量有关。slc25a4mRNA在AML-M5患者白血病细胞中高表达,而slc25a4mRNA表达在缓解组和未缓解组无显著差异。结论:psma6表达水平可能作为AML-M5的预后指标之一;slc25a4可能是一个AML-M5新肿瘤抗原基因。 展开更多
关键词 急性单核细胞白血病 psma6 slc25a4 p27k
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部