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新型鸭呼肠孤病毒p18蛋白多克隆抗体区分强弱毒株的研究
1
作者 徐鑫 游广炬 +7 位作者 郑欣 程晓霞 王劭 曾丽 肖世峰 郑敏 陈少莺 陈仕龙 《微生物学通报》 北大核心 2025年第2期749-756,共8页
【背景】我们前期将新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)强毒株NP03在番鸭胚成纤维细胞(muscovy duck embryo fibroblast,MDEF)上进行传代,选育出NDRV弱毒株S,将强弱毒株p18蛋白进行比对发现弱毒p18蛋白C端缺失35个氨基酸。【... 【背景】我们前期将新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)强毒株NP03在番鸭胚成纤维细胞(muscovy duck embryo fibroblast,MDEF)上进行传代,选育出NDRV弱毒株S,将强弱毒株p18蛋白进行比对发现弱毒p18蛋白C端缺失35个氨基酸。【目的】制备p18蛋白的多克隆抗体并鉴定NDRV强弱毒株p18蛋白的差异。【方法】采用RT-PCR方法扩增NDRV强弱毒株p18基因编码序列,克隆至原核表达载体pET-28a中诱导表达,用镍柱纯化目的蛋白,通过SDS-PAGE和Western Blot对纯化蛋白进行鉴定。进一步用纯化的蛋白免疫小鼠制备p18蛋白多克隆抗体,通过间接ELISA、Western Blot和间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)对制备的多克隆抗体进行检测鉴定NDRV强弱毒株。【结果】对目的蛋白进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定结果表明,分别获得了NDRV强弱毒株p18重组蛋白。对多克隆抗体进行间接ELISA检测,效价达1:51200。Western Blot鉴定显示,制备的p18蛋白多克隆抗体能特异性检测NDRV强、弱毒株感染细胞后表达的p18蛋白,结果表明,强、弱毒株p18蛋白的分子量有明显差异,分别约为18 kDa和14 kDa。IFA结果表明,制备的p18蛋白多克隆抗体可以特异性识别NDRV强、弱毒复制时表达的p18蛋白。【结论】本研究制备的p18蛋白多克隆抗体可用于NDRV强弱毒株p18蛋白检测,并发现NDRV强、弱毒株p18蛋白存在明显差异,为深入研究NDRV p18蛋白生物学功能及致病机理奠定了基础。 展开更多
关键词 新型鸭呼肠孤病毒 p18蛋白 多克隆抗体 毒力
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大行ARCHER P18弯把折叠公路车,竞速与便携兼得
2
作者 无 《中国自行车》 2025年第2期96-101,共6页
折叠车有公路车的速度,公路车有折叠车的便捷?这可能吗?当然!大行弯把折叠公路车ARCHER P18(KDC083)璀璨上市,打破折叠车传统印象,将竞速与便携合二为一,带给骑士极致快感。大行ARCHER P18,搭载大行“快车道”技术,解锁极致竞速体验,享... 折叠车有公路车的速度,公路车有折叠车的便捷?这可能吗?当然!大行弯把折叠公路车ARCHER P18(KDC083)璀璨上市,打破折叠车传统印象,将竞速与便携合二为一,带给骑士极致快感。大行ARCHER P18,搭载大行“快车道”技术,解锁极致竞速体验,享受如风驾驭快感;三步折叠,好携好提,自由出入多种室内外场景,随时来一场“4+2”轻旅。它不仅能陪伴你在都市公路纵情畅骑,也能与你探索更多未知风景,解锁全新“骑迹”。 展开更多
关键词 解锁 便携 ARCH 合二为一 p18 折叠 竞速 公路
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p18蛋白在骨巨细胞瘤中表达的研究 被引量：3
3
作者 华凯 李荣文 +3 位作者 郭庆升 张世斌 吕刚 韩壮 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期927-928,共2页
目的研究p18蛋白在骨巨细胞瘤和骨软骨瘤中的表达,探讨其与骨巨细胞瘤发生、发展及生物学行为的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法对42例骨巨细胞瘤标本p18蛋白进行检测,并与20例骨软骨瘤标本作对照。结果p18蛋白在骨巨细胞瘤中的阳性... 目的研究p18蛋白在骨巨细胞瘤和骨软骨瘤中的表达,探讨其与骨巨细胞瘤发生、发展及生物学行为的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法对42例骨巨细胞瘤标本p18蛋白进行检测,并与20例骨软骨瘤标本作对照。结果p18蛋白在骨巨细胞瘤中的阳性率为61.9%,骨软骨瘤中阳性率为30%。两组相比差异显著(x2=5.52,P<0.05)。结论p18蛋白的表达可能与肿瘤的恶性度相关,在骨巨细胞瘤的发生、发展中起作用。 展开更多
关键词 p18蛋白 肿瘤抑制基因 骨巨细胞瘤 免疫组织化学
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p18mRNA的表达与食管癌的关系 被引量：2
4
作者 王秀兰 赵彤 +3 位作者 陈丹峰 李蕾 郭海燕 迟宝荣 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期919-922,F0003,共5页
目的:研究食管癌患者p18 mRNA的表达,分析其表达与食管癌病理特征的关系,探讨p18基因在食管癌生长、转移中的作用。方法:选取34例经外科手术的食管癌患者(经术前及术后病理证实)食管癌组织作为实验组,同时选取34例食管癌患者的癌旁正常... 目的:研究食管癌患者p18 mRNA的表达,分析其表达与食管癌病理特征的关系,探讨p18基因在食管癌生长、转移中的作用。方法:选取34例经外科手术的食管癌患者(经术前及术后病理证实)食管癌组织作为实验组,同时选取34例食管癌患者的癌旁正常组织(癌旁正常组)和30例慢性胃炎患者内镜活检组织(慢性胃炎组)作为对照。采用原位杂交技术检测食管癌组织活检标本p18 mRNA的表达水平,研究其表达水平与癌灶大小、癌浸润深度和淋巴结转移的关系。结果:与癌旁正常组和慢性胃炎组比较,食管癌组p18 mRNA均呈现高表达(P<0.01),癌旁正常组与慢性胃炎组间比较p18 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。p18 mRNA在食管癌组织的表达与癌组织的浸润深度、分化程度及有无淋巴结转移有关(P<0.05),与癌灶大小无关(P>0.05)。结论:p18基因对食管癌的生长没有抑制作用,但对其转移有抑制作用。p18基因在食管癌中呈高表达,可考虑作为食管癌诊断标志物。 展开更多
关键词 p18 肿瘤抑制基因 细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制剂 食管肿瘤
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增强P18^(INK4C)表达对胃腺癌细胞侵袭的影响(英文) 被引量：1
5
作者 王楚 李锋 +2 位作者 王建华 应磊 卢健 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-19,共7页
在应用基因芯片技术筛选胃腺癌转移相关基因的过程中 ,发现CDK抑制因子P18INK4C在人类胃腺癌转移细胞株RF 4 8中的表达较其原发灶细胞株RF 1明显下调 .这提示P18INK4C表达差异与胃腺癌细胞的侵袭转移可能有一定程度的相关性 .通过构建P1... 在应用基因芯片技术筛选胃腺癌转移相关基因的过程中 ,发现CDK抑制因子P18INK4C在人类胃腺癌转移细胞株RF 4 8中的表达较其原发灶细胞株RF 1明显下调 .这提示P18INK4C表达差异与胃腺癌细胞的侵袭转移可能有一定程度的相关性 .通过构建P18INK4C 表达质粒并将其转染入RF 4 8增强P18INK4C的表达 ,研究其对胃腺癌原发灶细胞体外运动、侵袭转移能力以及生长特性的影响 ,进一步明确P18INK4C与人类胃腺癌侵袭转移之间的关系 .结果发现 ,增强P18INK4C表达可以使胃腺癌原发灶细胞的体外侵袭能力明显下降 ,而对RF 4 8的细胞周期和生长增殖能并力未产生影响 .上述结果提示 ,P18INK4C参与人类胃腺癌转移过程 ,在此过程中其主要的作用可能并不是调节细胞周期 ,而是与胃腺癌原发灶细胞侵袭转移能力的调节密切相关 . 展开更多
关键词 p18^INK4C 表达 胃腺癌 侵袭 转移
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抗菌肽P18抑制喉癌细胞Hep-2增殖 被引量：1
6
作者 宋丽华 齐力 +2 位作者 王敏 迟玉涛 许小敏 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第9期1209-1211,共3页
抗菌肽能广谱杀伤包括耐药菌在内的细菌、某些真菌、寄生虫、部分病毒以及肿瘤细胞，具有微量高效、快速、广谱的特点。
关键词 喉癌细胞HEP-2 抗菌肽 p18 增殖 肿瘤细胞 耐药菌 寄生虫 广谱
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源自天蚕素A和爪蟾素2的杂合肽P18体外抑制内皮细胞血管生成 被引量：1
7
作者 邵喜明 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2009年第5期661-664,共4页
目的探讨杂合肽P18体外对内皮细胞EA.hy926血管生成的抑制作用。方法采用MTT法检测P18对EA.hy926细胞增殖的影响;应用Matrigel实验检测P18对内皮细胞形成管状结构的影响;利用流式细胞术分析P18对内皮细胞的损伤作用。结果MTT结果显示P1... 目的探讨杂合肽P18体外对内皮细胞EA.hy926血管生成的抑制作用。方法采用MTT法检测P18对EA.hy926细胞增殖的影响;应用Matrigel实验检测P18对内皮细胞形成管状结构的影响;利用流式细胞术分析P18对内皮细胞的损伤作用。结果MTT结果显示P18可明显抑制EA.hy926细胞的增殖,且抑制率存在剂量依赖性;Matrigel实验表明P18具有抑制EA.hy926细胞体外分化成管状结构的作用;流式结果显示15μMP18作用内皮细胞6h后,所诱导的细胞坏死比例达到81.4%。结论体外实验结果表明,杂合肽P18具有体外抑制EA.hy926细胞血管生成的作用。 展开更多
关键词 p18 天蚕素A 爪蟾素2 内皮细胞EA.hy926 血管生成
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人类P19^(ARF)、P18^(INK4c)在子宫颈癌组织中的表达及临床意义 被引量：1
8
作者 张秀娟 王鲁文 +1 位作者 朱旭明 王冰冰 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第4期687-690,共4页
目的:探讨子宫颈癌组织中P19ARF和P18INK4c基因的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法 (SP法)、逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测47例子宫颈癌组织、20例CIN、20例正常子宫颈组织中P19ARF、P18INK4c的表达水平并进行比较... 目的:探讨子宫颈癌组织中P19ARF和P18INK4c基因的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法 (SP法)、逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测47例子宫颈癌组织、20例CIN、20例正常子宫颈组织中P19ARF、P18INK4c的表达水平并进行比较分析。结果:①P19ARFmRNA在宫颈癌中的表达水平明显低于CIN组和正常组(P<0.05),P18INK4cmRNA在宫颈癌中的表达水平明显高于CIN组和正常组(P<0.05);②P19ARF蛋白在正常宫颈、CIN、宫颈癌中的阳性表达率逐渐降低(P<0.05),P18INK4c蛋白在正常宫颈、CIN、宫颈癌中的阳性表达率逐渐升高(P<0.05);③P19ARF蛋白在宫颈癌中的阳性表达率仅与淋巴结转移有关(P<0.05),其在宫颈癌I期中的阳性表达率高于II期和III+IV期(P>0.05);P18INK4c蛋白在宫颈癌中的阳性表达率与临床分期、淋巴结转移有关,与病理学分级、组织学类型无关(P>0.05);④P19ARF和P18INK4c的表达之间无显著相关性(P>0.05)。结论:P19ARF、P18INK4c的异常表达很可能参与了宫颈癌的发生、发展过程。两种基因表达没有显著相关性。 展开更多
关键词 P19ARF p18INK4c子宫颈癌 免疫组织化学 逆转录-聚合酶链式反应
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p18、p19蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达 被引量：1
9
作者 江庆萍 肖莎 张俊德 《实用癌症杂志》 2002年第1期93-93,共1页
关键词 p18蛋白 p19蛋白 非霍奇金淋巴瘤 基因表达
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周期素依赖性激酶抑制剂p18^(INK4C)在急性肾损伤中的表达受血红素加氧酶1调控
10
作者 张懿 谌卫 +2 位作者 付莉莉 胡惠民 梅长林 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期686-691,共6页
目的初步探讨周期素依赖性激酶抑制剂p18INK4C(p18)在急性肾损伤(AKI)中的肾保护作用机制。方法利用血红素加氧酶(HO)-1的化学诱导剂(hemin)和抑制剂(锌原卟啉,ZnPP)观察在顺铂诱导的小鼠肾脏上皮细胞(TCMK-1)损伤中HO-1与p18之间的关... 目的初步探讨周期素依赖性激酶抑制剂p18INK4C(p18)在急性肾损伤(AKI)中的肾保护作用机制。方法利用血红素加氧酶(HO)-1的化学诱导剂(hemin)和抑制剂(锌原卟啉,ZnPP)观察在顺铂诱导的小鼠肾脏上皮细胞(TCMK-1)损伤中HO-1与p18之间的关系。利用p18基因敲除鼠,观察p18基因缺失对于顺铂诱导的HO-1表达的影响。结果在顺铂诱导的AKI小鼠肾组织及损伤的TCMK-1细胞中,p18、HO-1的mRNA和蛋白表达均明显上调(P值均<0.05),HO-1的诱导表达峰值先于p18上调峰值。在无血清培养的TCMK-1细胞中,HO-1诱导剂hemin与细胞共同孵育后明显上调TCMK-1细胞中HO-1和p18蛋白的表达(P值均<0.05)。相反,HO-1抑制剂ZnPP与顺铂共同孵育TCMK-1后的第8和16小时,ZnPP不仅抑制了顺铂诱导的HO-1蛋白表达的上调,而且使p18的表达受到明显抑制。p18-/-与p18+/+小鼠肾组织中HO-1蛋白表达基线值的差异无统计学意义(P>0.05),顺铂注射后第3天,p18-/-与p18+/+小鼠肾组织中HO-1蛋白的诱导表达量的差异亦无统计学意义(P>0.05)。顺铂注射后第3天,p18+/+(WT)小鼠肾组织中p18蛋白表达上调,而p18-/-小鼠肾脏中p18蛋白表达缺失。结论在顺铂诱导的AKI中,HO-1调控p18的表达,p18部分介导了HO-1在AKI中的保护作用。 展开更多
关键词 急性肾损伤 顺铂 血红素加氧酶1 周期素依赖性激酶抑制剂p18INK4C
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自制抗p185c-erbB-2单克隆抗体的应用研究
11
作者 祝怀平 秦立增 +1 位作者 郭进林 吴竞生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期461-462,共2页
关键词 单克隆抗体 p18 C-ERBB-2 制备 McAb
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动物源杂合肽P18对白血病K562细胞的致死作用研究
12
作者 唐成康 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2009年第3期324-328,共5页
通过其致死白血病K562细胞过程,对动物源杂合肽P18的分子结构与功能进行了研究。MTT实验表明P18显著致死K562细胞;Western blot实验和流式细胞分析提示P18导致K562细胞坏死,而非依赖于caspases的传统凋亡;荧光探针标记后,观察到P18显著... 通过其致死白血病K562细胞过程,对动物源杂合肽P18的分子结构与功能进行了研究。MTT实验表明P18显著致死K562细胞;Western blot实验和流式细胞分析提示P18导致K562细胞坏死,而非依赖于caspases的传统凋亡;荧光探针标记后,观察到P18显著增加K562细胞的膜通透性;圆二(CD)图谱分析,在模拟细胞膜环境的溶液中,P18分子出现α-螺旋。综上所述,P18肽分子可能在细胞膜微环境的介导下产生α-螺旋,产生或暴露了肽分子的破膜结构,导致膜通透性显著增加,最终导致K562细胞的坏死。 展开更多
关键词 肽p18 凋亡 坏死 质膜 通透性 二级结构
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基于P18蛋白基因的新型鸭呼肠孤病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量：2
13
作者 沈丽雅 潘群兴 +6 位作者 卢凤英 董永毅 张敬峰 吴坤 刘青涛 姜平 张小飞 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第6期1481-1487,共7页
根据新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)特有的非结构蛋白P18基因保守序列设计1对特异性引物,建立了NDRV荧光定量RT-PCR检测方法。用该方法和普通RT-PCR方法对239份临床样品进行检测,NDRV阳性检出率分别为23.85%(57/239)和17.5... 根据新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)特有的非结构蛋白P18基因保守序列设计1对特异性引物,建立了NDRV荧光定量RT-PCR检测方法。用该方法和普通RT-PCR方法对239份临床样品进行检测,NDRV阳性检出率分别为23.85%(57/239)和17.57%(42/239),荧光定量RT-PCR检测方法的检出率明显高于普通RT-PCR检测方法。随机取5份荧光定量RT-PCR检测方法检测的阳性的样品用鸭胚进行病毒分离培养,经普通RT-PCR扩增和基因测序证明均为NDRV。用10^(3.0) ELD_(50)剂量的NDRV-SY株人工感染14日龄雏鸭,不同时间采集泄殖腔肛拭子样品,通过荧光定量RT-PCR检测方法进行排毒情况监测,结果显示,雏鸭人工感染NDRV 48 h时可以从泄殖腔检测到病毒排出,持续时间可达20 d,并发现在病毒感染后的第5 d和第10 d出现2次排毒高峰。试验结果表明,建立的NDRV荧光定量RT-PCR检测方法具有良好的特异性和较高的敏感性,可用于NDRV感染的排毒监测以及临床感染的早期诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 新型鸭呼肠孤病毒 p18蛋白基因 荧光定量RT-PCR
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天蚕素A-爪蟾素2杂合肽P18对MDA-MB-435s乳腺癌细胞的作用研究 被引量：3
14
作者 孙彬斌 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2010年第1期41-44,共4页
目的研究天蚕素A-爪蟾素2杂合肽P18对体外培养的人类乳腺癌细胞株MDA-MB-435s的活性作用。方法采用MTT法检测P18对体外培养的MDA-MB-435s细胞增殖的影响;使用Live/Dead Viability/Cytotoxicity试剂盒对细胞进行染色,并在荧光显微镜下观... 目的研究天蚕素A-爪蟾素2杂合肽P18对体外培养的人类乳腺癌细胞株MDA-MB-435s的活性作用。方法采用MTT法检测P18对体外培养的MDA-MB-435s细胞增殖的影响;使用Live/Dead Viability/Cytotoxicity试剂盒对细胞进行染色,并在荧光显微镜下观察细胞的存活状态;通过DiBAC4(3)染色,以荧光分光光度计检测给肽时细胞膜的膜电位变化;在透射电子显微镜下观察P18作用24h后细胞超微结构的变化。结果MTT试验表明P18对MDA-MB-435s细胞的增殖具有浓度依赖性的抑制作用;荧光显微镜下可观察到P18可以使MDA-MB-435s细胞膜破损,细胞死亡;P18作用时,荧光分光光度计检测到MDA-MB-435s的细胞膜发生了去极化现象;透射电子显微镜下可见大量细胞崩解坏死。结论杂合肽P18能够引起MDA-MB-435s细胞膜的通透性改变而导致细胞坏死。 展开更多
关键词 p18 天蚕素A 爪蟾素2 乳腺癌细胞MDA—MB-435s 细胞膜通透性
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癌蛋白p18在细胞中的生物学作用 被引量：1
15
作者 段佳 雷迅 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期498-500,共3页
癌蛋白p18（Stathmin／oncoprotein 18）是一个相对分子质量为19kD的细胞质蛋白，与细胞微管的形成有关，是近来研究较多的微管不稳定蛋白。在细胞周期的不同阶段，癌蛋白p18通过自身的磷酸化和去磷酸化作用调节细胞微管系统的动态平衡... 癌蛋白p18（Stathmin／oncoprotein 18）是一个相对分子质量为19kD的细胞质蛋白，与细胞微管的形成有关，是近来研究较多的微管不稳定蛋白。在细胞周期的不同阶段，癌蛋白p18通过自身的磷酸化和去磷酸化作用调节细胞微管系统的动态平衡。癌蛋白p18通过促进微管的解聚或阻止微管的聚合从而影响有丝分裂纺锤体的形成，影响细胞的增殖与凋亡。 展开更多
关键词 微管 肿瘤 癌蛋白p18
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基于Eam1105Ⅰ酶切的p18K-T载体的构建
16
作者 周天顺 余东 +6 位作者 董皓 孙志忠 孙学武 谭炎宁 盛夏冰 段美娟 袁定阳 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3579-3584,共6页
TA克隆是PCR产物克隆最简单的方法,而T载体的改良对提高TA克隆效率、简化克隆片段后续的酶切、连接等实验步骤有着十分重要的意义。本研究以pMD18-T载体为基础,将原有的氨苄青霉素抗性筛选标记基因替换成卡那霉素抗性筛选标记基因,克服... TA克隆是PCR产物克隆最简单的方法,而T载体的改良对提高TA克隆效率、简化克隆片段后续的酶切、连接等实验步骤有着十分重要的意义。本研究以pMD18-T载体为基础,将原有的氨苄青霉素抗性筛选标记基因替换成卡那霉素抗性筛选标记基因,克服了原载体筛选抗性(氨苄青霉素)容易失活的问题,并在原有酶切位点的基础上增加了NsiⅠ、BsaⅠ、BglⅡ、NheⅠ和AclⅠ五个酶切位点,方便了克隆片段后续的酶切和连接操作,同时在XbaⅠ和BglⅡ之间引入了两个Eam1105I限制性核酸内切酶位点,构建成一个环状中间载体p18KT-M。利用Eam1105I酶切中间载体p18KT-M可以制备3’端带有T尾的线性化p18K-T载体。经TA克隆验证,p18K-T载体连接PCR产物的效率与原pMD18-T载体的效率相当。 展开更多
关键词 TA克隆 pMD18-T载体 p18K-T载体 Eam1105Ⅰ限制性核酸内切酶
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原发性肾病综合征患儿肾组织中 p18的表达及意义(英文) 被引量：1
17
作者 马祖祥 易著文 +1 位作者 赵维玲 何小解 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2004年第5期373-376,F002,共5页
目的　肾脏固有细胞的异常增生是肾小球硬化发展的病理基础 ,细胞增生又受细胞周期调控物质的调节。本研究通过探讨肾病综合征患儿肾组织细胞周期调节蛋白p18的表达水平及其与肾脏固有细胞增生之间的关系 ,为抑制肾脏固有细胞的异常增... 目的　肾脏固有细胞的异常增生是肾小球硬化发展的病理基础 ,细胞增生又受细胞周期调控物质的调节。本研究通过探讨肾病综合征患儿肾组织细胞周期调节蛋白p18的表达水平及其与肾脏固有细胞增生之间的关系 ,为抑制肾脏固有细胞的异常增生 ,延缓肾脏病的慢性进展开辟新的途径。方法　以 39例原发性肾病综合征患儿 [8例微小病变 (MCD) ,15例系膜增生性肾小球肾炎 (MsPGN) ,7例膜增生性肾小球肾炎 (MPGN) ,9例局灶节段性肾小球肾炎 (FSGS) ]肾活检石蜡包埋肾组织及 6例肾肿瘤肾切除病人的正常肾组织作为研究对象 ,用免疫组织化学方法检测了 p18在肾组织的表达水平 ,分析其与肾病综合征的病理类型及肾组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达的关系。结果　肾病综合征组肾小球内PCNA阳性细胞百分率 (2 8.6 %± 3.4 % )明显高于对照组(10 .8%± 3.4 % ) (P <0 .0 5 ) ,p18阳性细胞百分率 (35 .8%± 4 .0 % )明显高于对照组 (6 .1%± 1.9% ) (P <0 .0 5 ) ;肾病综合征组肾小管 间质内的PCNA阳性细胞百分率 (6 8.3%± 11.6 % )明显高于对照组 (12 .6 %±2 .6 % ) (P <0 .0 5 )。不同病理类型肾病综合征患儿的肾小球内PCNA阳性细胞百分率存在显著差异 ,分别为MCD 2 3.6 %± 4 .6 % ,MsPGN 4 0 .2 %± 5 .1% ,MPGN 2 7. 展开更多
关键词 肾病综合征 增殖细胞核抗原 细胞增殖 蛋白18 儿童
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鸭呼肠孤病毒p18重组蛋白表达、纯化及其单克隆抗体制备
18
作者 黄聪 刘志艺 +6 位作者 刘忠媛 黄远玲 李嘉 刘静宜 刘英楠 陈鸿军 陈宗艳 《中国家禽》 北大核心 2023年第12期53-58,共6页
研究旨在制备DRV p18蛋白单克隆抗体。试验通过原核表达并纯化DRV p18重组蛋白,经BCA蛋白浓度测定后免疫BALB/c小鼠;通过细胞融合技术制备杂交瘤细胞,获得的p18单克隆抗体通过ELISA、IFA和Western blot试验进行鉴定,并将杂交瘤细胞腹腔... 研究旨在制备DRV p18蛋白单克隆抗体。试验通过原核表达并纯化DRV p18重组蛋白,经BCA蛋白浓度测定后免疫BALB/c小鼠;通过细胞融合技术制备杂交瘤细胞,获得的p18单克隆抗体通过ELISA、IFA和Western blot试验进行鉴定,并将杂交瘤细胞腹腔注射小鼠获得单抗腹水,通过Western blot试验验证其特异性。结果显示:纯化的重组p18蛋白浓度为1.37 mg/mL,经过三轮亚克隆获得4株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E3、2C4、4A2和4D4,亚型鉴定1E3和4D4重链为IgG1型、2C4重链为IgM型、4A2为IgG2b型,轻链均为κ型;4株单克隆抗体均能使感染DRV的BHK-21细胞发出特异性荧光,并在18 ku处存在特异性条带;4D4腹水ELISA效价为1∶409600,Western blot效价达1∶102400,IFA效价为1∶51200;4D4与DRV反应,而不与其他禽源常见病毒反应。研究成功制备了抗DRV p18蛋白的单克隆抗体,为进一步研探究p18蛋白的功能奠定基础。 展开更多
关键词 鸭呼肠孤病毒 p18蛋白 单克隆抗体
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EB病毒衣壳抗原P18-23融合抗原的克隆表达及其在诊断中的应用
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作者 陈咏梅 张玲 +3 位作者 王超男 胡纪文 张贺秋 冯晓燕 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第20期2451-2454,共4页
目的制备高活性EB病毒衣壳抗原P18-23融合抗原并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法利用分子生物学技术进行克隆表达获得纯化抗原,采用酶联免疫吸附试验初步抗原的检测性能。结果获得了高效原核表达的衣壳抗原P18-23融合抗原... 目的制备高活性EB病毒衣壳抗原P18-23融合抗原并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法利用分子生物学技术进行克隆表达获得纯化抗原,采用酶联免疫吸附试验初步抗原的检测性能。结果获得了高效原核表达的衣壳抗原P18-23融合抗原,建立了基于该抗原的IgA间接ELISA方法,检测灵敏度和特异度分别为89.77%和86.32%,抗VCA-IgA诊断NPC的AUC值为0.883。结论原核表达的衣壳抗原P18-23融合抗原具有良好的检测性能,利用该抗原建立的VCA-IgA间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康对照,适合用于NPC的鉴别诊断。 展开更多
关键词 EB病毒 衣壳抗原 p18-23融合抗原 诊断 鼻咽癌
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合成抗菌肽P18及其截短肽的结构和杀真菌活性
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作者 龚家玮 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期422-422,共1页
关键词 合成抗菌肽 p18 截短肽 结构 杀真菌活性LeeDG
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