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P17-BMP2多肽促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究
被引量:
7
1
作者
李佳滨
张文杰
+1 位作者
崔福斋
杜晓岩
《组织工程与重建外科杂志》
2012年第2期65-68,共4页
目的探讨P17-BMP2对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨分化的影响。方法体外培养Wistar大鼠BMSCs,分4组培养:对照组(A组)、成骨诱导组(B组)、成骨诱导+P17-BMP2组(C组)、单纯P17-BMP2组(D组)。A组:采用普通DMEM培养基培养;B组:含...
目的探讨P17-BMP2对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨分化的影响。方法体外培养Wistar大鼠BMSCs,分4组培养:对照组(A组)、成骨诱导组(B组)、成骨诱导+P17-BMP2组(C组)、单纯P17-BMP2组(D组)。A组:采用普通DMEM培养基培养;B组:含地塞米松10-7mol/L、Vit C 10 mg/L及β-甘油磷酸钠(β-sodium glycerophos-phate,β-GP)10 mmol/L的DMEM培养基培养;C组:成骨诱导液+P17-BMP2(10μg/mL)培养;D组:含P17-BMP2(10μg/mL)的DMEM培养基培养。CCK-8法检测培养第1、3、5、7天时细胞增殖情况;培养1周后,碱性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase,ALP),实时定量PCR检测骨钙素(Osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)、转录因子(Runt-related transcription factor 2,Runx2)的mRNA表达。结果与A组相比,D组对大鼠BMSCs增殖无影响,而B组对BMSCs细胞增殖具有促进作用,C组细胞增殖能力显著提高;各组碱性磷酸酶染色均为阳性,但染色强度有差异,C组>B组>D组>A组;Q-PCR检测结果显示:与A相比,B组和C组中所有检测基因的表达均显著提高。结论 P17-BMP2能协同成骨诱导剂促进BMSCs的成骨分化。
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关键词
骨髓间充质干细胞
p
-骨形态发生蛋白
增殖
成骨分化
暂未订购
P17-BMP2联合成骨诱导对大鼠骨髓间充质干细胞的影响
被引量:
1
2
作者
李佳滨
薛钢
+2 位作者
宁尚波
戴辛鹏
王晗
《中国现代医药杂志》
2019年第12期1-4,共4页
目的 探讨P17-BMP2联合成骨诱导对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响。方法 选取9只3周龄Wistar雄性大鼠,分为两组培养,即A组行成骨诱导(含地塞米松7~10mg/L、维生素C 10mg/L、β-甘油磷酸钠10mmol/L的DMEM培养基培养),B组成骨诱导+P17...
目的 探讨P17-BMP2联合成骨诱导对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响。方法 选取9只3周龄Wistar雄性大鼠,分为两组培养,即A组行成骨诱导(含地塞米松7~10mg/L、维生素C 10mg/L、β-甘油磷酸钠10mmol/L的DMEM培养基培养),B组成骨诱导+P17-BMP2(成骨诱导液+P17-BMP2 10μg/ml培养),对两组大鼠进行细胞增殖、碱性磷酸酶染色(AKP)及实时荧光定量PCR技术检测,检测两组大鼠骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)及转录因子(Runx2)的mRNA表达,以及测定两组大鼠碱性磷酸酶活性升高情况。结果 培养第5、7天后,B组BMSCs细胞增殖程度明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。诱导第7、14天,B组OPN、OCN、Runx2的mRNA表达均高于A组(P<0.05),诱导第14天,B组碱性磷酸酶活性高于A组(P<0.05)。结论 P17-BMP2联合成骨诱导能够促进骨髓间充质干细胞增殖以及成骨分化,具有较高的可研究性及操作性。
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关键词
p17-bmp2
成骨诱导
骨髓间充质干细胞
增殖
成骨分化
暂未订购
题名
P17-BMP2多肽促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究
被引量:
7
1
作者
李佳滨
张文杰
崔福斋
杜晓岩
机构
佳木斯大学附属第二医院
上海市组织工程研究重点实验室
清华大学材料科学与工程系
出处
《组织工程与重建外科杂志》
2012年第2期65-68,共4页
基金
佳木斯大学研究生创新科研项目(YJSCX2011-026JD)
文摘
目的探讨P17-BMP2对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨分化的影响。方法体外培养Wistar大鼠BMSCs,分4组培养:对照组(A组)、成骨诱导组(B组)、成骨诱导+P17-BMP2组(C组)、单纯P17-BMP2组(D组)。A组:采用普通DMEM培养基培养;B组:含地塞米松10-7mol/L、Vit C 10 mg/L及β-甘油磷酸钠(β-sodium glycerophos-phate,β-GP)10 mmol/L的DMEM培养基培养;C组:成骨诱导液+P17-BMP2(10μg/mL)培养;D组:含P17-BMP2(10μg/mL)的DMEM培养基培养。CCK-8法检测培养第1、3、5、7天时细胞增殖情况;培养1周后,碱性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase,ALP),实时定量PCR检测骨钙素(Osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)、转录因子(Runt-related transcription factor 2,Runx2)的mRNA表达。结果与A组相比,D组对大鼠BMSCs增殖无影响,而B组对BMSCs细胞增殖具有促进作用,C组细胞增殖能力显著提高;各组碱性磷酸酶染色均为阳性,但染色强度有差异,C组>B组>D组>A组;Q-PCR检测结果显示:与A相比,B组和C组中所有检测基因的表达均显著提高。结论 P17-BMP2能协同成骨诱导剂促进BMSCs的成骨分化。
关键词
骨髓间充质干细胞
p
-骨形态发生蛋白
增殖
成骨分化
Keywords
Bone marrow mesenchymal stem cells
p17-bmp2
p
e
p
tide
p
roliferation
Osteogenic differentiation
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
暂未订购
题名
P17-BMP2联合成骨诱导对大鼠骨髓间充质干细胞的影响
被引量:
1
2
作者
李佳滨
薛钢
宁尚波
戴辛鹏
王晗
机构
佳木斯大学附属口腔医院
出处
《中国现代医药杂志》
2019年第12期1-4,共4页
基金
黑龙江省卫计委资助项目(编号:2017413)
文摘
目的 探讨P17-BMP2联合成骨诱导对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响。方法 选取9只3周龄Wistar雄性大鼠,分为两组培养,即A组行成骨诱导(含地塞米松7~10mg/L、维生素C 10mg/L、β-甘油磷酸钠10mmol/L的DMEM培养基培养),B组成骨诱导+P17-BMP2(成骨诱导液+P17-BMP2 10μg/ml培养),对两组大鼠进行细胞增殖、碱性磷酸酶染色(AKP)及实时荧光定量PCR技术检测,检测两组大鼠骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)及转录因子(Runx2)的mRNA表达,以及测定两组大鼠碱性磷酸酶活性升高情况。结果 培养第5、7天后,B组BMSCs细胞增殖程度明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。诱导第7、14天,B组OPN、OCN、Runx2的mRNA表达均高于A组(P<0.05),诱导第14天,B组碱性磷酸酶活性高于A组(P<0.05)。结论 P17-BMP2联合成骨诱导能够促进骨髓间充质干细胞增殖以及成骨分化,具有较高的可研究性及操作性。
关键词
p17-bmp2
成骨诱导
骨髓间充质干细胞
增殖
成骨分化
Keywords
p17-bmp2
Osteogenic induction
Bone marrow mesenchymal stem cells
p
roliferation
Osteogenic differentiation
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
P17-BMP2多肽促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究
李佳滨
张文杰
崔福斋
杜晓岩
《组织工程与重建外科杂志》
2012
7
暂未订购
2
P17-BMP2联合成骨诱导对大鼠骨髓间充质干细胞的影响
李佳滨
薛钢
宁尚波
戴辛鹏
王晗
《中国现代医药杂志》
2019
1
暂未订购
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