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原发性非小细胞肺癌(NSCLC)中MTS2/p15基因丢失的研究 被引量:6
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作者 许凯黎 廖美琳 +3 位作者 丁嘉安 周瑾 钟晓松 陆明华 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-4,共4页
目的探讨MTS2/p15基因缺失与人体非小细胞肺癌(NSCLC)的发生及发展的相关性。方法采用聚合酶链式反应(PCR)技术,分别检测160例不同病理类型及分期的肿瘤组织,10例非癌性肺组织及2例胎肺组织中p15基因的... 目的探讨MTS2/p15基因缺失与人体非小细胞肺癌(NSCLC)的发生及发展的相关性。方法采用聚合酶链式反应(PCR)技术,分别检测160例不同病理类型及分期的肿瘤组织,10例非癌性肺组织及2例胎肺组织中p15基因的纯合性丢失。结果160例NSCLC组织中p15基因的丢失率以腺癌为最高64.7%,鳞癌其次43.9%,混合型鳞腺癌为最低37.0%,10例非癌性肺组织及2例胎肺组织均未见有p15基因的丢失。经TNM分期分析表明,Ⅰ期p15基因丢失率为34.6%,Ⅱ期为47.4%,Ⅲ期为61.4%,Ⅲ期的p15丢失率明显高于Ⅰ期(P<0.005)。结论MTS2/p15基因缺失除与NSCLC的发生相关外,还可能涉及到患者病程的进展。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 pCR 染色体缺失
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MTS2/P15和Bcl-2蛋白产物在鼻咽低分化鳞癌中的表达及意义 被引量:1
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作者 周明琦 林尚泽 《贵州医药》 CAS 2001年第9期774-776,共3页
目的观察抑癌基因MTS2/ P15及凋亡抑制基困Bcl-2在低分化鼻咽癌(NPC)中的表达,探讨其与低分化 NPC发生、发展和预后的关系。方法用免疫组化 SP法检测 42例低分化 NPC组织和门例无瘤鼻咽(NP)组织的P... 目的观察抑癌基因MTS2/ P15及凋亡抑制基困Bcl-2在低分化鼻咽癌(NPC)中的表达,探讨其与低分化 NPC发生、发展和预后的关系。方法用免疫组化 SP法检测 42例低分化 NPC组织和门例无瘤鼻咽(NP)组织的P15、Bcl-2蛋白的表达情况。结果低分化NPC中P15、Rcl-2蛋白的阳性表达率分别为57.1%和83.3%,NP组织中P15蛋白表达率为100%,而Bcl-2蛋白大多在假复层纤毛柱状上皮的基底层细胞有表达,但较NPC细胞染色弱,而在鳞状上皮多为阴性,可认为Bcl-2蛋白在NP组织为阴性表达。P15及Bcl-2蛋白在NPC与NP组中表达比较,两者差异有统计学意义(P<0.05)。P15与Bcl-2蛋白在NPC中表达与临床分期、颈淋巴结转移、3年生存时间无关,其差异均无统计学意义(P>0.05)。两蛋白阳性表达之间无相关性。结论P15蛋白在低分化NPC中表达缺失和Bcl-2蛋白在低分化NPC中的过度表达对NPC中的发生起一定作用。 展开更多
关键词 鼻咽癌 免疫组织化学 mts2/p15 BCL-2 低分化鳞癌
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原发性非小细胞肺癌中MTS2/p15的表达及临床意义
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作者 陈晓峰 丁嘉安 +3 位作者 高文 易祥华 王律 李化 《中国肿瘤临床与康复》 2002年第5期19-21,共3页
目的 探讨 p15基因在人非小细胞肺癌中的表达及其转移和预后之间的关系。 方法 应用免疫组化法对13 8例人非小细胞肺癌中 p15基因表达进行研究 ,同时以 2 3例正常肺组织作对照。 结果 肺癌 p15表达水平 (65 .66% )明显低于正常肺组织... 目的 探讨 p15基因在人非小细胞肺癌中的表达及其转移和预后之间的关系。 方法 应用免疫组化法对13 8例人非小细胞肺癌中 p15基因表达进行研究 ,同时以 2 3例正常肺组织作对照。 结果 肺癌 p15表达水平 (65 .66% )明显低于正常肺组织 (89.43 % ) (P <0 .0 5 )。p15表达水平降低的程度与肺癌的转移有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,而与肺癌的原发肿瘤大小 (T) ,肿瘤部位 ,患者年龄及吸烟与否均无明显关系 (P >0 .0 5 )。p15高表达组 (>65 % )术后 5年生存率明显高于低表达组 (≤ 65 % ) (P <0 .0 5 )。Cox比例风险模型的多因素分析表明 p15 ,淋巴结转移状态 ,TNM分期是独立的判断预后的指标。结论 MTS2 /p15基因可能参与人体非小细胞肺癌的发生、发展和转移过程 ,它也是一个较有价值的预后判断指标。 展开更多
关键词 原发性非小细胞肺癌 p15基因 预后 肿瘤转移
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卵巢上皮性癌血清DNA中p15、p16基因纯合性丢失及其共丢失的研究 被引量:1
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作者 李子庭 高海峰 +2 位作者 屠红 许凯黎 张国玲 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第11期886-889,共4页
背景与目的:p15和/或p16基因高频率的丢失与卵巢癌的发生、发展及预后关系密切,在卵巢癌组织DNA中的研究已有报道,但其在血清DNA中的丢失情况尚不清楚。本研究拟对卵巢上皮性癌、卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中的p15、p16基因纯合性丢... 背景与目的:p15和/或p16基因高频率的丢失与卵巢癌的发生、发展及预后关系密切,在卵巢癌组织DNA中的研究已有报道,但其在血清DNA中的丢失情况尚不清楚。本研究拟对卵巢上皮性癌、卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中的p15、p16基因纯合性丢失及共丢失现象进行研究,探讨其与卵巢癌发生、发展的相关性。方法:采用PCR技术分别对165例卵巢上皮性癌、其相应淋巴细胞、25例卵巢囊肿及15例健康对照者血清DNA中p15/p16基因纯合性丢失及共丢失情况进行检测。结果:165例卵巢上皮性癌血清DNA中,p15、p16基因纯合性丢失率及p15/P16基因共丢失率分别为27.9%(46/165)、27.3%(45/165)及24.2%(40/165),而卵巢癌患者相应的淋巴细胞DNA与卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中均未见丢失,差异有极显著性(P值分别为0.000、0.000及0.000)。Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌血清DNA中,p16/p15基因共丢失率为8.6%(3/35),Ⅲ期及Ⅳ期共丢失率分别为29.3%(22/75)及27.3%(15/55),差异有显著性(P=0.049)。而p15、pl6基因丢失率与组织学类型无关。结论:p15、p16基因纯合性丢失及p15/p16基因共丢失现象与卵巢癌发生及发展相关,且可能为卵巢癌发生过程中的关键基因;采用血清DNA作为研究载体,可作为研究卵巢癌相关生物学特性的检测手段。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 循环DNA p16/mtsI p15/mts2 纯合性丢失
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