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经结构修饰的Pluronic P123在药物递送中的应用 被引量:2
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作者 赵丽艳 杨艳梅 +1 位作者 寇娜 张万明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期802-808,共7页
Pluronic P123(P123)是泊洛沙姆类聚合物中的一种,具有增加水难溶性药物的溶解度、延长体内循环时间、增加药物的细胞内摄取、抑制肿瘤的迁移、逆转多药耐药和增强药物的疗效等作用,在递送药物方面具有众多优势。通过对P123末端羟基的... Pluronic P123(P123)是泊洛沙姆类聚合物中的一种,具有增加水难溶性药物的溶解度、延长体内循环时间、增加药物的细胞内摄取、抑制肿瘤的迁移、逆转多药耐药和增强药物的疗效等作用,在递送药物方面具有众多优势。通过对P123末端羟基的结构修饰,P123能以酯键、酰胺键和糖苷键等化学键与其他物质结合而生成新的材料,用以制备Pluronic P123-药物结合物胶束体系、配体介导的主动靶向转运系统及其他药物递送系统,增加药物或基因向靶组织的递送。本文综述了结构修饰后的P123在药物递送方面的应用。 展开更多
关键词 PLURONIC p123 结构修饰 药物递送 PLURONIC p123-药物结合物 主动靶向 综述
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伊曲康唑Pluronic P123聚合物胶束的制备工艺研究 被引量:8
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作者 关延彬 左岚 +2 位作者 饶子超 斯陆勤 李高 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期434-439,共6页
目的制备Pluronic P123为载体的伊曲康唑胶束给药系统。方法采用薄膜水化法制备载药胶束,考察处方因素及工艺条件对载药共聚物胶束的包封率及载药量的影响,并采用三因素、五水平的星点设计-效应面法优化处方。动态光散射法测定胶束粒径... 目的制备Pluronic P123为载体的伊曲康唑胶束给药系统。方法采用薄膜水化法制备载药胶束,考察处方因素及工艺条件对载药共聚物胶束的包封率及载药量的影响,并采用三因素、五水平的星点设计-效应面法优化处方。动态光散射法测定胶束粒径,并对载药胶束的体外溶出度进行了测定,HPLC法测定胶束的载药量和包封率。结果制得的载药胶束包封率为60.23%,载药量为1.12%,粒径为30~40 nm。载药胶束在模拟的人工胃液和人工肠液中都可以快速溶出,但市售Sporan-oxTM胶囊的溶出行为却与溶出介质相关。结论本实验制备以Pluronic P123为载体的伊曲康唑胶束给药系统工艺简单可行,为其进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 伊曲康唑 Pluronie p123共聚物胶束 星点设计 效应面
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Pluronic嵌段共聚物F127和P123胶束对萘、蒽、芘的增溶 被引量:16
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作者 郑玉婴 江琳沁 +1 位作者 赵剑曦 许秀枝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期617-621,共5页
35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束... 35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束中的增溶量均随胶束内核体积增大而线性增加 ,每个 PO基团对应的增溶量比十二烷基磺酸胶束内核中相同体积对应的增溶量约大近 2倍 .Pluronic胶束除与稠环芳烃间具有强相互作用力外 。 展开更多
关键词 Pluronic嵌段共聚物 胶速增溶 稠环芳烃化合物 F127 p123 聚氧乙烯 聚氧丙烯
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水溶液中P123对CaCO_3微粒形貌的调控 被引量:4
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作者 蒋锡华 曹洁明 +3 位作者 郑明波 郭静 邓少高 陶杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1487-1492,共6页
在三嵌段共聚物P123水溶液体系中,合成了特殊形貌的层面光滑的碳酸钙层状聚集体、具有多级结构的碳酸钙层状聚集体和仙人球状的碳酸钙粒子.探讨了反应时间、聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)... 在三嵌段共聚物P123水溶液体系中,合成了特殊形貌的层面光滑的碳酸钙层状聚集体、具有多级结构的碳酸钙层状聚集体和仙人球状的碳酸钙粒子.探讨了反应时间、聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)及红外吸收光谱对合成样品的形貌、结构进行了表征.结果表明,聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型具有重要的影响.利用周期键链(PBC)理论模型解释了层状结构碳酸钙聚集体的形成过程. 展开更多
关键词 碳酸钙 PLURONIC p123 胶束 模板 生物矿化
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P123(PEO20-PPO70-PEO20)嵌段共聚物水溶液物理凝胶化行为的耗散粒子动力学模拟 被引量:9
5
作者 赵英 谢宇 +1 位作者 吕中元 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2455-2459,共5页
采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics, DPD)方法研究了P123(PEO20-PPO70-PEO20)嵌段共聚物水溶液常温下的物理凝胶化行为. 在体积分数(2%~10%)较低时, P123在水溶液中形成球形胶束. 当P123的水溶液体积分数升高到20... 采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics, DPD)方法研究了P123(PEO20-PPO70-PEO20)嵌段共聚物水溶液常温下的物理凝胶化行为. 在体积分数(2%~10%)较低时, P123在水溶液中形成球形胶束. 当P123的水溶液体积分数升高到20%时, 会形成柱状胶束. 在P123的水溶液体积分数为30%和40%时, 观察到具有三维网络结构的凝胶. 这些模拟结果不仅与实验结果一致, 而且证明了耗散粒子动力学方法是一种非常适合研究物理凝胶化行为的重要方法. 另外, 在P123的水溶液体积分数为40%时, 研究了凝胶随着时间发展的形成过程. 展开更多
关键词 p123(PEO20-PPO70-PEO20)嵌段共聚物 物理凝胶 耗散粒子动力学模拟
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P123模板剂用量对超细镍钼加氢催化剂结构及性能的影响 被引量:4
6
作者 熊良军 李为民 +1 位作者 朱毅青 兰永平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期871-877,共7页
以三嵌段共聚物P123为模板剂,采用溶胶-凝胶法制得不同P123用量(以n(P123)/n(Ti+Si)计)的Ni-Mo/TiO2-SiO2催化剂前躯体;采用TG-DTA、N2吸附-脱附、XRD、H2-TPR和HRTEM对催化剂进行表征;在固定床连续流动微反装置上,以200#低硫煤油为原料... 以三嵌段共聚物P123为模板剂,采用溶胶-凝胶法制得不同P123用量(以n(P123)/n(Ti+Si)计)的Ni-Mo/TiO2-SiO2催化剂前躯体;采用TG-DTA、N2吸附-脱附、XRD、H2-TPR和HRTEM对催化剂进行表征;在固定床连续流动微反装置上,以200#低硫煤油为原料,考察催化剂的加氢脱芳烃性能。结果表明,P123用量对催化剂活性组分晶粒尺寸和孔结构参数有明显的影响;催化剂的活性组分分布均匀,没有明显的团聚现象,粒径在4~5nm;催化剂适宜的比表面积和孔结构有利于煤油的加氢脱芳烃;经过工艺优化,采用P123模板剂的Ni-Mo/TiO2-SiO2系列催化剂中,n(P123)/n(Ti+Si)为0.005的催化剂能将煤油中的烷基苯质量分数降至0.41%,萘质量分数降至280μg/g,芳烃脱除率达到95.98%,产品的芳烃含量达到JLD-40脱芳烃溶剂油的产品标准要求。 展开更多
关键词 p123模板剂 溶胶-凝胶法 镍钼催化剂 加氢脱芳烃
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多西他赛普朗尼克P123胶束的制备 被引量:6
7
作者 李倩 黄婷 尹东锋 《中国药师》 CAS 2016年第2期213-217,共5页
目的:优化以普朗尼克P123为载体材料的多西他赛胶束处方工艺。方法:采用薄膜水化法制备多西他赛普朗尼克P123胶束。采用星点设计-效应面法优化胶束处方工艺,以包封率作为评价指标,考察投药量、有机溶剂体积、水化体积、水化温度。采用... 目的:优化以普朗尼克P123为载体材料的多西他赛胶束处方工艺。方法:采用薄膜水化法制备多西他赛普朗尼克P123胶束。采用星点设计-效应面法优化胶束处方工艺,以包封率作为评价指标,考察投药量、有机溶剂体积、水化体积、水化温度。采用透射电镜观察胶束形态,并测定胶束的粒径和Zeta电位,以透析法进行胶束体外释放特性考察。结果:以多元线性回归和二次、三次多项式拟合指标与因素之间的数学关系,结果表明三次多项式拟合度较好,制备出的胶束形态圆整,平均粒径和Zeta电位分别为108.3 nm和-3.99 m V,多分散指数为0.265,平均包封率和载药率分别为(97.91%±0.28%)和(3.72%±0.12%),多西他赛胶束120 h的累积释放率达95.03%,具有一定的缓释能力。结论:采用薄膜水化法制备的多西他赛胶束工艺简单可行,具有较高的包封率,在体外具有较好的缓释效果。 展开更多
关键词 多西他赛 普朗尼克p123 胶束 薄膜水化法 星点设计-效应面优化法
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Pluronic P123存在下聚苯胺的制备及其电化学性能 被引量:1
8
作者 杜雪岩 陈颖 +2 位作者 马应霞 阮永欣 李涛 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2015年第5期19-23,共5页
利用过硫酸铵(APS)为氧化剂,十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,Pluronic P123为自组装剂,采用乳液聚合和自组装相结合的方法制备聚苯胺.考察不同含量Pluronic P123对聚苯胺电化学性能的影响.并通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变... 利用过硫酸铵(APS)为氧化剂,十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,Pluronic P123为自组装剂,采用乳液聚合和自组装相结合的方法制备聚苯胺.考察不同含量Pluronic P123对聚苯胺电化学性能的影响.并通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和电化学工作站对制备的聚苯胺进行表征.结果表明:Pluronic P123的存在不仅可以改善聚苯胺的显微结构还可以提高聚苯胺的结晶度和比电容.当Pluronic P123相对于苯胺单体(AN)的质量分数为15%时,聚苯胺的质量比电容为283F/g. 展开更多
关键词 聚苯胺 PLURONIC p123 自组装剂 乳液聚合 电化学性能
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姜黄素泊洛沙姆P123共聚物胶囊的制备及其释药特性 被引量:3
9
作者 宋金春 黄薇 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期1-4,共4页
目的:以泊洛沙姆(pluronic P123)为载体,制备了姜黄素pluronic P123共聚物胶囊,考察胶囊中姜黄素的体外释放特性。方法:采用薄膜水化法制备纳米胶囊,高效液相色谱法测定姜黄素的含量,动态透析法考察胶囊体外释药特性。结果:姜黄素pluron... 目的:以泊洛沙姆(pluronic P123)为载体,制备了姜黄素pluronic P123共聚物胶囊,考察胶囊中姜黄素的体外释放特性。方法:采用薄膜水化法制备纳米胶囊,高效液相色谱法测定姜黄素的含量,动态透析法考察胶囊体外释药特性。结果:姜黄素pluronic P123共聚物胶囊的平均粒径为64.97 nm,包封率为71.74%,载药量为1.62%,体外释药规律符合weibull方程,显示胶囊的缓释效果良好。结论:以pluronic P123共聚物为载体,采用薄膜化水法制备pluronic P123共聚物胶囊,体外药物释放结果显示pluronic P123共聚物胶囊的缓释效果良好。 展开更多
关键词 姜黄素 泊洛沙姆p123共聚物 胶囊
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星点设计-效应面法优化紫杉醇-PluronicP123共聚物胶束处方工艺 被引量:1
10
作者 薛继杨 韩丽妹 《中南药学》 CAS 2015年第11期1137-1140,共4页
目的以星点设计-效应面法优化紫杉醇-Pluronic P123共聚物胶束处方工艺,以期提高难溶性药物紫杉醇在Pluronic P123载体中的包封率和载药量,并对其理化性质进行表征。方法采用薄膜分散法制备紫杉醇-Pluronic P123胶束,以包封率、载药量... 目的以星点设计-效应面法优化紫杉醇-Pluronic P123共聚物胶束处方工艺,以期提高难溶性药物紫杉醇在Pluronic P123载体中的包封率和载药量,并对其理化性质进行表征。方法采用薄膜分散法制备紫杉醇-Pluronic P123胶束,以包封率、载药量和胶束溶液药物浓度为考察指标,紫杉醇投药量和水相用量为自变量,采用星点设计-效应面法优化处方,并对模型进行验证,对粒径、体外释放等理化性质进行表征。结果二次多项式非线性回归模型是描述因素与指标关系的最佳模型,根据所优化处方,制得共聚物胶束的包封率约为85.64%,载药量约为1.68%,平均粒径约为(25.2±2.9)nm,zeta电位为(-11.23±2.64)m V。胶束制剂与普通制剂(Taxol注射液)在4 h内的累积释放分别为50.1%和90.5%,前者具有较强的缓释作用。结论通过采用星点设计-效应面优化法确定的处方工艺,可制备具有较高包封率的紫杉醇-Pluronic P123共聚物胶束,所建模型有较好的实用性和预测性。Pluronic P123可有效增溶难溶性药物紫杉醇,并形成具有较强缓释作用的纳米级共聚物胶束制剂,具有应用于肿瘤治疗的潜力。 展开更多
关键词 共聚物胶束 星点设计-效应面法 PLURONIC p123 紫杉醇 处方优化
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嵌段分子筛聚合材料P123-SH萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法分析痕量铬的形态
11
作者 周乐舟 贺国文 +3 位作者 付胜 高寿泉 余克平 周方钦 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期68-71,共4页
研究了嵌段分子筛聚合材料P123-SH萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法对尿中痕量铬的形态分析方法,探讨了嵌段分子筛聚合材料P123-SH吸附铬的原理和最佳条件。在pH 7.0、常温下,Cr3+和Cr(Ⅵ)被很好的分离,且Cr3+可被该材料定量吸附,其吸附... 研究了嵌段分子筛聚合材料P123-SH萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法对尿中痕量铬的形态分析方法,探讨了嵌段分子筛聚合材料P123-SH吸附铬的原理和最佳条件。在pH 7.0、常温下,Cr3+和Cr(Ⅵ)被很好的分离,且Cr3+可被该材料定量吸附,其吸附容量为6.15 mg/g。吸附的Cr3+可用2 mol/L的HCl洗脱,用石墨炉原子吸收法测定洗脱下来的Cr3+,往溶液中加入0.1%抗坏血酸将Cr(Ⅵ)还原为Cr3+测总铬,Cr(Ⅵ)含量为总铬减去Cr3+,方法测定Cr3+的检出限为0.011μg/L(3σ,n=11),线性范围为0.1~10μg/L,加标回收率在94%~106%之间,对0.50μg/L的Cr3+溶液平行测定7次,RSD为3.6%。方法可应用于生物样品和环境样品中痕量铬的形态分析。 展开更多
关键词 嵌段分子筛聚合材料p123-SH 萃取分离 石墨炉原子吸收法 形态分析
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P123对聚醚砜纳米纤维膜结构和性能的影响
12
作者 马晓华 许振良 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期4676-4681,共6页
通过静电纺丝法制备了聚醚砜( PES )/聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物( P123, PEO20PPO70PEO20,Ma=5800)纳米纤维膜,考察了P123含量对纺丝液的黏度和表面张力的影响,以及对所制备的纳米纤维膜的结构和性能的影响... 通过静电纺丝法制备了聚醚砜( PES )/聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物( P123, PEO20PPO70PEO20,Ma=5800)纳米纤维膜,考察了P123含量对纺丝液的黏度和表面张力的影响,以及对所制备的纳米纤维膜的结构和性能的影响。实验结果表明:P123含量从3%(质量)增至9%时,其纺丝液的黏度由300 mPa·s增至1000 mPa·s,表面张力在36.5~37.8 mN·m-1范围内;P123改性的PES纳米纤维直径约为360 nm,分布均匀,其表面也比较光滑,取向趋于一致;此外,该纳米纤维膜具有良好的机械性能和耐溶胀性能,较大的比表面积(>39 m2·g-1),孔隙率,可用作催化剂载体。 展开更多
关键词 纳米纤维膜 聚合物 p123 溶胀性能 机械性能
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P123对NiMoAl催化剂加氢性能的影响
13
作者 谢凯宏 方岩雄 +1 位作者 蔡晓兰 孙大雷 《工业催化》 CAS 2020年第3期31-36,共6页
采用原位溶胶凝胶法,改变P123的添加量,制备了一系列NiMoAl催化剂。采用粉末X-射线衍射(XRD)、N 2吸附-脱附、等离子发射光谱(ICP)和X-射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进行表征,并选用二苯并噻吩(DBT)和萘的混合物加氢作为模型反应,考察P... 采用原位溶胶凝胶法,改变P123的添加量,制备了一系列NiMoAl催化剂。采用粉末X-射线衍射(XRD)、N 2吸附-脱附、等离子发射光谱(ICP)和X-射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进行表征,并选用二苯并噻吩(DBT)和萘的混合物加氢作为模型反应,考察P123添加量对催化活性的影响。结果表明,P123的添加能够增大催化剂比表面积、孔容和孔径,使更多的Mo活性位点暴露在催化剂表面,有利于提高催化剂硫化度。DBT和萘的转化率均随着P123添加量的增加而增加。采用NiMoAl(4.0)作为催化剂,反应温度280℃时,DBT的转化率可达到99.90%,萘的转化率可达到75.33%。 展开更多
关键词 催化化学 NiMoAl催化剂 p123 加氢反应 二苯并噻吩
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P123辅助SB粉溶胶制备大孔径介孔γ-Al_2O_3及其对甲基蓝的强化吸附性能 被引量:5
14
作者 汪泽华 蔡卫权 +2 位作者 郭蕾 童亚超 胡玉珍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2623-2628,共6页
以硝酸解胶的工业拟薄水铝石SB粉溶胶为铝源、三嵌段共聚物P123为结构调节剂,采用溶剂蒸发诱导自组装法成功地制备了甲基蓝吸附性能显著增强的大孔径介孔γ-Al2O3。运用XRD、N2吸附-脱附、TEM和UV-Vis对比研究了水热预处理SB粉溶胶与否... 以硝酸解胶的工业拟薄水铝石SB粉溶胶为铝源、三嵌段共聚物P123为结构调节剂,采用溶剂蒸发诱导自组装法成功地制备了甲基蓝吸附性能显著增强的大孔径介孔γ-Al2O3。运用XRD、N2吸附-脱附、TEM和UV-Vis对比研究了水热预处理SB粉溶胶与否对产物结构、织构性质、形貌和甲基蓝吸附性能的影响。结果表明,所制备的大孔径介孔γ-Al2O3具有优异的甲基蓝吸附性能并满足Langmuir吸附等温式,吸附300mg.L-1的甲基蓝溶液60min和3000mg.L-1的甲基蓝溶液150min时,其平衡吸附量分别高达267、1500mg·g-1,远高于同一条件下SB粉焙烧产物γ-Al2O3的平衡吸附量150、1080mg·g-1;水热预处理能增加产物的比表面积并提高其对甲基蓝的吸附速率,但对其均匀的介孔结构和平衡吸附量无显著影响。本研究为介孔氧化铝用于废水中甲基蓝等染料的吸附提供了新的契机。 展开更多
关键词 溶剂蒸发诱导自组装 p123 水热预处理 介孔γ-Al2O3 吸附 甲基蓝
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Li_3V_2(PO_4)_3/C的P123辅助流变相法制备及电化学性能 被引量:4
15
作者 元志红 马珺 +1 位作者 陈星 刘开宇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2898-2904,共7页
以V2O5、NH4H2PO4、LiOH、柠檬酸、三嵌段聚合物表面活性剂P123为原料,用流变相(RPR)法制备了Li3V2(PO4)3/C正极材料.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法表征,结果表明:材料为单一纯相的单斜晶体结构,颗粒均匀并呈... 以V2O5、NH4H2PO4、LiOH、柠檬酸、三嵌段聚合物表面活性剂P123为原料,用流变相(RPR)法制备了Li3V2(PO4)3/C正极材料.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法表征,结果表明:材料为单一纯相的单斜晶体结构,颗粒均匀并呈现珊瑚结构;恒流充放电,循环伏安(CV)及电化学交流阻抗(EIS)等电化学性能测试表明,采用P123辅助合成材料电化学性能明显优于未采用P123辅助合成材料.3.0-4.3V放电区间,0.1C充放电下P123辅助合成Li3V2(PO4)3/C材料首次放电比容量为129.8mAh·g-1,经过50次循环后容量只衰减0.9%;倍率性能及循环性能优异,1C、10C、25C的首次放电比容量分别为128.2、121.3、109.1mAh·g-1,50次循环后容量保持率分别为99.1%,96.9%,90.7%.这归因于三嵌段聚合物P123作为分散剂的同时也作为有机碳源在颗粒表面及间隙形成碳网络,有利于材料导电率的改善,降低了其电荷转移阻抗,减小了电极充放电过程的极化现象. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 磷酸钒锂 流变相法 三嵌段聚合物表面活性剂p123
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维生素E琥珀酸酯修饰的普朗尼克P123胶束的初步研究 被引量:2
16
作者 熊晓丰 易小利 +5 位作者 周锐 周瑶 林汐 李秋忆 周洲 黄园 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期244-248,共5页
目的制备维生素E琥珀酸酯修饰的普朗尼克P123胶束,用以包载阿霉素,并对其进行表征和体外抗肿瘤活性评价。方法将维生素E琥珀酸酯修饰的普朗尼克P123接枝聚合物(P123-VES)通过透析法制备包载阿霉素的胶束体系,并对其粒径、电位、载药量... 目的制备维生素E琥珀酸酯修饰的普朗尼克P123胶束,用以包载阿霉素,并对其进行表征和体外抗肿瘤活性评价。方法将维生素E琥珀酸酯修饰的普朗尼克P123接枝聚合物(P123-VES)通过透析法制备包载阿霉素的胶束体系,并对其粒径、电位、载药量、包封率、稳定性、药物释放等进行评价;考察该胶束体系对人乳腺癌MCF-7细胞肿瘤球生长的抑制效果。结果 P123-VES的临界胶束浓度为0.11μg·mL^(-1);载药胶束的粒径为108.40±0.46 nm,PDI为0.210±0.015,电位为-22.2±0.1 mV,载药量11.31±0.16%,包封率90.47±1.26%;载药胶束能在室温下稳定储存16 d以上;游离阿霉素在8 h内的累积释放率达97.34%,而载阿霉素胶束在48 h内的释放量仅约40%。对人乳腺癌MCF-7细胞3D肿瘤球的抑制效果为:载阿霉素胶束>阿霉素脂质体>盐酸阿霉素>对照组。结论文中制备的胶束大小适中且较为稳定,并有较好的体外抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 维生素E琥珀酸酯 普朗尼克p123 胶束 阿霉素 乳腺癌 MCF-7细胞 肿瘤球 抗肿瘤
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DA-P123水凝胶的溶胀因素及其用于去除溶液中的重金属离子 被引量:5
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作者 彭彬 沈冲 孟琴 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1426-1432,共7页
通过丙烯酰氯与Pluronic P123(HO(CH_2CH_2O)_(20)(CH_2CH(CH_3)O)_(70)(CH_2CH_2O)_(20)H)末端的羟基反应,制备出末端为双键的大分子单体DA-P123,并将其与SBMA(磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯)溶于水中制备共聚水凝胶。研究了单体浓度、光照... 通过丙烯酰氯与Pluronic P123(HO(CH_2CH_2O)_(20)(CH_2CH(CH_3)O)_(70)(CH_2CH_2O)_(20)H)末端的羟基反应,制备出末端为双键的大分子单体DA-P123,并将其与SBMA(磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯)溶于水中制备共聚水凝胶。研究了单体浓度、光照时间、温度、盐等影响因素对水凝胶溶胀行为的改变。其结果表明单体浓度增加和光照时间延长会造成溶胀率下降,而SBMA能够减少温度升高和含盐溶液对水凝胶溶胀的不利影响。将DA-P123水凝胶用于溶液中的重金属离子吸附,结果表明实验条件下其对Fe^(3+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)的最大吸附量分别为13.97、10.13、8.79 mg×g-1。使用1 mol×L-1HCl浸泡可以将水凝胶吸附的Fe3+脱附,使水凝胶再生,并且溶液中的牛血清白蛋白(BSA)并不影响水凝胶对Fe^(3+)的吸附和脱附能力。说明这种水凝胶可以用于含蛋白废水中的重金属离子吸附,从而达到净化水质的目的。 展开更多
关键词 p123 水凝胶 重金属离子 吸附
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使用国产P123合成SBA-15及催化2-萘甲醚乙酰化反应 被引量:1
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作者 许慧斌 兰鲲 陈平 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期37-41,共5页
以国产P123为模板剂,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为助模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在强酸条件下采用水热合成法制备了SBA-15介孔分子筛,考察了不同反应条件对SBA-15分子筛晶体结构的影响。结果表明,在反应温度40℃,晶化24h,m(P123)∶m(TE... 以国产P123为模板剂,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为助模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在强酸条件下采用水热合成法制备了SBA-15介孔分子筛,考察了不同反应条件对SBA-15分子筛晶体结构的影响。结果表明,在反应温度40℃,晶化24h,m(P123)∶m(TEOS)∶m(SDBS)∶m(HCl)∶m(H2O)=1∶2.2∶0.12∶2.5∶33.5的条件下,可以合成出高度有序的SBA-15,与使用进口P123合成的SBA-15结构接近。以SBA-15为载体,采用浸渍法制备了SBA-15负载磷钨酸催化剂(HPW/SBA-15),用于催化2-萘甲醚与乙酸酐的乙酰化反应。实验发现,40%HPW/SBA-15的催化效果好,2-萘甲醚的转化率为92.59%,主产物2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达99.22%。 展开更多
关键词 国产p123 介孔分子筛 十二烷基苯磺酸钠 2-萘甲醚
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P123辅助合成的Li_3V_2(PO_4)_3/C的电化学性能
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作者 马珺 元志红 +1 位作者 艾邓均 刘开宇 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期203-206,共4页
以CH3COOLi、V2O5、H3PO4、草酸以及表面活性剂P123(EO20PO70EO20)为原料,采用液相法合成了亚微米级的Li3V2(PO4)3/C,通过XRD、SEM和电化学性能分析,研究了煅烧温度对产物的影响。用P123辅助合成的Li3V2(PO4)3/C粒径减小,... 以CH3COOLi、V2O5、H3PO4、草酸以及表面活性剂P123(EO20PO70EO20)为原料,采用液相法合成了亚微米级的Li3V2(PO4)3/C,通过XRD、SEM和电化学性能分析,研究了煅烧温度对产物的影响。用P123辅助合成的Li3V2(PO4)3/C粒径减小,电化学性能提高。在850℃下煅烧合成的Li3V2(PO4)3/C,晶体生长完善,可逆性最好,电荷转移阻抗最小。在3.0—4.3V循环,0.1C首次放电比容量为128.7mAh/g,5.0C放电比容量为104.3mAh/g,容量保持率为81%。 展开更多
关键词 锂离子电池 磷酸钒锂[Li3V2(PO4)3] p123 电化学性能
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Morphology-controlled synthesis of mesoporous silica with co-template of surfactant P123 and ionic liquid [Dmim]Cl 被引量:6
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作者 Pei Han Tuanchun Liu +1 位作者 Xiaowei Ji Shaokun Tang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期1305-1309,共5页
Mesoporous silicas with different morphologies have attracted great interest in the fields of catalysis,separation and so on. In this study, silica hollow tubes with ordered mesopores were synthesized via a novel sol-... Mesoporous silicas with different morphologies have attracted great interest in the fields of catalysis,separation and so on. In this study, silica hollow tubes with ordered mesopores were synthesized via a novel sol-gel method with an ionic liquid 1-decyl-3-methylimidazolium chloride([Dmim]Cl) and a nonionic surfactant P123(PEO_(20)PPO_(70)PEO_(20)) as the co-template. Comparatively, silica hollow spheres with disordered mesopores were synthesized with only [Dmim]Cl as the template. The template dosage is the key factor in controlling the morphology. The micelles assembly mechanism based on hydrogen bonding interactions is proposed to be responsible for the formation of the final silica morphology and mesostructure. 展开更多
关键词 Silica hollow spheres Silica tubes Mesoporous Co-template Ionic liquids p123
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