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DKK-1上调脂肪酸合酶缓解肺炎支原体P1-C诱导的肺损伤机制
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作者 石娟 王雪莲 +2 位作者 陈泳 张明慧 张玉英 《生命的化学》 2025年第9期1834-1846,共13页
肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia)P1黏附素C-末端残基(P1-C)能够诱导小鼠肺损伤,而Wnt/β-catenin信号通路抑制因子DKK-1(Dickkopf-1)能有效缓解P1-C引起的小鼠肺损伤。为弄清DKK-1发挥保护作用的分子机制,本研究首先采集感染肺炎支原... 肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia)P1黏附素C-末端残基(P1-C)能够诱导小鼠肺损伤,而Wnt/β-catenin信号通路抑制因子DKK-1(Dickkopf-1)能有效缓解P1-C引起的小鼠肺损伤。为弄清DKK-1发挥保护作用的分子机制,本研究首先采集感染肺炎支原体患者的阳性血清,应用ELISA方法检测血清中DKK-1蛋白的含量。随后,用P1-C刺激人上皮细胞(BEAS-2B),探究P1-C对细胞Wnt/β-catenin信号通路、活性氧、线粒体膜电位以及线粒体结构的影响。采用蛋白质测序技术,探究肺炎支原体感染BEAS-2B后脂肪酸代谢的变化。最后,小鼠体内实验探究DKK-1对脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FASN)及其前体蛋白的调控作用。结果发现,肺炎支原体阳性患者血清中DKK-1的表达水平显著升高。用P1-C刺激BEAS-2B细胞能够激活细胞中的Wnt/β-catenin信号通路,显著增加细胞中的活性氧水平,降低线粒体膜电位,导致线粒体结构受损。肺炎支原体感染可导致BEAS-2B中FASN发生改变。P1-C刺激小鼠肺组织,DKK-1、FASN及其前体蛋白ACC1和ACLY的表达量均显著升高。结果表明,DKK-1通过上调FASN及其前体蛋白的表达,缓解肺炎支原体P1-C刺激造成的小鼠肺损伤,为肺炎支原体感染的诊断和治疗提供了新的潜在靶点。 展开更多
关键词 肺炎支原体 DICKKOpF-1 脂肪酸合酶 p1-c
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精密单点定位估计GPS卫星的P1-C1码偏差及稳定性分析 被引量:2
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作者 唐龙 张小红 +1 位作者 吕翠仙 高攀 《全球定位系统》 2011年第2期1-5,共5页
给出了利用精密单点定位(PPP)技术估计GPS卫星P1-C1码偏差的数学模型,并以BRUS、GODE、SHAO和NIST四个跟踪站2010年10月份一个月的观测数据为例,采用PPP方法计算了所有GPS卫星的P1-C1码偏差,并与欧洲定轨中心提供的P1-C1码偏差进行了比... 给出了利用精密单点定位(PPP)技术估计GPS卫星P1-C1码偏差的数学模型,并以BRUS、GODE、SHAO和NIST四个跟踪站2010年10月份一个月的观测数据为例,采用PPP方法计算了所有GPS卫星的P1-C1码偏差,并与欧洲定轨中心提供的P1-C1码偏差进行了比较,结果表明:四个站估计的P1-C1码偏差精度均可达到几个厘米。一个月的计算结果表明:卫星的P1-C1码偏差在一个月内变化平缓。 展开更多
关键词 ppp GpS卫星 p1-c1码偏差 稳定性
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GPS卫星P1-C1码间偏差对星基增强改正数计算的影响分析
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作者 赵立谦 胡小工 +1 位作者 曹月玲 唐成盼 《大地测量与地球动力学》 CSCD 北大核心 2020年第12期1277-1282,共6页
为分析GPS卫星P1-C1码间偏差对星基增强改正数计算的影响,利用中国广域分布监测站的GPS C1-P2双频实测数据计算GPS卫星钟差和星历改正数,并将其用于定位实验。实验结果表明,GPS卫星P1-C1码间偏差修正前后的卫星钟差改正数计算结果差异... 为分析GPS卫星P1-C1码间偏差对星基增强改正数计算的影响,利用中国广域分布监测站的GPS C1-P2双频实测数据计算GPS卫星钟差和星历改正数,并将其用于定位实验。实验结果表明,GPS卫星P1-C1码间偏差修正前后的卫星钟差改正数计算结果差异较为明显。定位结果表明,在SBAS改正数计算和用户定位时均对卫星P1-C1码间偏差进行修正,可使GPS C1码单频SBAS用户95%三维定位误差降低约19%,其中水平误差由1.94 m降低至1.45 m,高程误差由3.82 m降低至3.14 m;对于GPS C1-P2双频SBAS用户,只要保证在SBAS定位时对观测量中卫星P1-C1码间偏差的处理与SBAS改正数计算时一致,就可消除卫星P1-C1码间偏差的影响。 展开更多
关键词 星基增强系统 GpS p1-c1码间偏差 单点定位
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基于P1-C1接收机差分码偏差短期时变特性分析
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作者 赵俊兰 王岳珊 李子申 《北方工业大学学报》 2019年第2期92-97,共6页
基于频内(P1-C1)差分码偏差的测码组合解算不依赖电离层的优势,本文基于零基准分离站星综合差分码之和的方法对15个IGS观测站接收机差分码偏差进行解算,分析各测站接收机差分码偏差在1个月内的时变特性.实验数据处理结果表明,除KIR8站、... 基于频内(P1-C1)差分码偏差的测码组合解算不依赖电离层的优势,本文基于零基准分离站星综合差分码之和的方法对15个IGS观测站接收机差分码偏差进行解算,分析各测站接收机差分码偏差在1个月内的时变特性.实验数据处理结果表明,除KIR8站、ONS1站外,其余13测站接收机差分码偏差1个月内随时间的变化呈现出较优的稳定性.同时,本文以CODE发布值为参考分析各接收机差分码偏差确定值的精度,GPS接收机差分码偏差精度可达0.009ns、GLONASS接收机差分码偏差精度可达0.015 ns,分析结果表明本文确定接收机(P1-C1)差分码偏差的方法具有较高的精度和可靠性. 展开更多
关键词 p1-c1 差分码偏差 时变特性
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高职“P2-D1-C1-A1”教学工作诊断与改进模式研究
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作者 王运奇 刘维俭 王猛 《成才之路》 2020年第8期10-11,共2页
基于PDCA循环理论,常州刘国钧高等职业技术学校创造性地构建了适合五年制高等职业技术学校教学工作诊断与改进的“P2-D1-C1-A1”工作模式。按照此工作模式,职业院校在教诊改实践推进过程中需要加强组织领导,增强工作合力;厘清部门归属,... 基于PDCA循环理论,常州刘国钧高等职业技术学校创造性地构建了适合五年制高等职业技术学校教学工作诊断与改进的“P2-D1-C1-A1”工作模式。按照此工作模式,职业院校在教诊改实践推进过程中需要加强组织领导,增强工作合力;厘清部门归属,编制工作标准;完善评价细则,实施绩效考核;结合考核结果,进行调整完善。 展开更多
关键词 职业院校 教学工作诊断与改进 p2-D1-c1-A1”工作模式 人才培养
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CC类趋化因子22、叉头框蛋白P1在急性髓系白血病外周血中的表达及对预后的预测价值 被引量:2
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作者 胡婕 刘瑞菡 +3 位作者 王高翔 熊婷 黄欣 程利民 《安徽医药》 CAS 2024年第2期371-375,共5页
目的探讨急性髓系白血病(AML)病人外周血中CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达水平及其预后预测价值。方法选择2018年5月至2019年5月在孝感市中心医院、华中科技大学医学院附属同济医院及咸宁市中心医院确诊的68例AML病人... 目的探讨急性髓系白血病(AML)病人外周血中CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达水平及其预后预测价值。方法选择2018年5月至2019年5月在孝感市中心医院、华中科技大学医学院附属同济医院及咸宁市中心医院确诊的68例AML病人设为观察组,另取同期健康体检者68例作为对照组,采用酶联免疫法测定外周血CCL22,FOXP1表达水平,分析其与临床特征的关系;采用Pearson法分析AML病人外周血中CCL22,FOXP1表达的相关性;采用Kaplan-Meier生存分析法分析CCL22,FOXP1表达与总体生存时间(OS)的关系;采用Cox比例风险回归模型分析病人预后死亡的影响因素。结果与对照组相比,观察组CCL22[(600.27±62.89)ng/L比(756.84±100.86)ng/L],FOXP1[(56.02±13.68)ng/L比(103.06±22.16)ng/L]表达均明显升高(t=10.86,14.90,均P<0.05);CCL22,FOXP1表达水平与AML病人年龄、性别、染色体预后、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)、FMS样酪氨酸激酶3-内部串联重复基因(FLT3-ITD)、核仁磷酸蛋白基因1(NPM1)突变无关(χ^(2)=0.06~2.95,均P>0.05),与脾肿大、白细胞计数(WBC)有关(χ^(2)=5.90~8.59,均P<0.05);Pearson法分析结果显示,AML病人外周血中CCL22与FOXP1表达呈正相关(r=0.27,P<0.05);Kaplan-Meier法分析结果显示,AML病人外周血CCL22,FOXP1高表达组3年生存率均低于低表达组(47.06%比70.59%,44.12%比73.53%)(χ^(2)=6.50,P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,CCL22,FOXP1是影响AML病人预后的独立危险因素(P<0.05)。结论CCL22,FOXP1在AML病人外周血中呈高表达,CCL22,FOXP1高表达组病人3年生存率均低于低表达组,二者有望成为AML病人预后评估的分子标志物。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 CC类趋化因子22 叉头框蛋白p1 预后价值
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O型口蹄疫病毒P1-2A3C基因在家蚕杆状病毒表达系统中的表达 被引量:4
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作者 张韵 易咏竹 +2 位作者 李志勇 张志芳 柳纪省 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期148-153,共6页
口蹄疫是一种严重危害畜牧业生产的烈性传染病。为了促进O型口蹄疫病毒(FMDV)基因工程活载体疫苗的研制,选取O型FMDV编码序列中的衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因,插入家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组载体pVL-P1-2A3C,并... 口蹄疫是一种严重危害畜牧业生产的烈性传染病。为了促进O型口蹄疫病毒(FMDV)基因工程活载体疫苗的研制,选取O型FMDV编码序列中的衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因,插入家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组载体pVL-P1-2A3C,并与线性化病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕BmN细胞,获得重组病毒Bm-P1-2A3C。将重组病毒感染家蚕5龄幼虫,以双抗体夹心ELISA法和间接血凝方法检测血淋巴中的表达产物:目的蛋白在感染病毒后120 h的蚕血淋巴中表达量最高,抗原表达呈阳性的最大稀释倍数为1∶128。结果显示O型FMDV的P1-2A3C基因已在家蚕体内获得表达。 展开更多
关键词 O型口蹄疫病毒 基因工程疫苗 p1-2A3C基因 家蚕杆状病毒表达系统
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C型口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1基因的原核表达及其生物活性的初步分析
8
作者 常惠芸 丛国正 +4 位作者 独军政 邵军军 林彤 冯金瑞 刘萍 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期7-10,共4页
将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α(+)中,获得融合表达质粒pET-P1,转化E.coli.BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,... 将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α(+)中,获得融合表达质粒pET-P1,转化E.coli.BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,表达产物主要以包涵体的形式存在,进一步采用纯化试剂盒纯化P1蛋白做为诊断抗原。 展开更多
关键词 C型口蹄疫病毒 重组蛋白p1 表达生物活性
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肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段在大肠杆菌中的表达及应用研究 被引量:1
9
作者 黄劲松 黄捷勤 +1 位作者 唐启慧 陈禹保 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期65-69,共5页
目的:克隆、表达和鉴定肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)P1蛋白羧基端基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段并测序的基础上,将基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,构... 目的:克隆、表达和鉴定肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)P1蛋白羧基端基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段并测序的基础上,将基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/P1(3520~4563bp),转化大肠杆rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用ELISA和Western blotting方法检测其抗原性。重组蛋白免疫小鼠,制备单克隆抗体。结果重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致,蛋白质纯度达95%以上。ELISA和Western blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。并成功获得两株高效价单克隆抗体。结论:本研究成功克隆和表达了肺炎支原体P1蛋白羧基端基因序列,制备了抗肺炎支原体P1蛋白单克隆抗体,为肺炎支原体诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 克隆表达 单克隆抗体
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新疆维吾尔族晚期非小细胞肺癌GSTP1、ABCC2基因多态性与含铂方案化疗敏感性的研究 被引量:7
10
作者 韩志刚 马玲 +1 位作者 陶洁 单莉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第1期23-29,共7页
目的探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和三磷酸腺苷结合盒转运体C2(ABCC2)基因多态性与新疆维吾尔族晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗疗效的关系。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测112例以含铂方案化疗的新疆... 目的探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和三磷酸腺苷结合盒转运体C2(ABCC2)基因多态性与新疆维吾尔族晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗疗效的关系。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测112例以含铂方案化疗的新疆维吾尔族晚期NSCLC患者外周血DNA中GSTP1 rs1695和ABCC2 rs717620、rs2273697、rs3740066基因多态性;112例患者中采用紫杉醇联合顺铂方案32例,吉西他滨联合顺铂方案29例,培美曲塞联合顺铂方案51例,化疗2周期后评价疗效,并分析各基因型与化疗敏感性的关系。结果 112例维吾尔族NSCLC患者GSTP1基因rs1695和ABCC2 rs717620、rs2273697、rs3740066位点基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。112例获PR 32例、SD 61例、PD 19例,化疗敏感率为28.6%。年龄、性别、病理类型、分期、ECOG评分及化疗方案与化疗敏感性均无关。GSTP1 rs1695和ABCC2 rs717620基因多态性与铂类药物化疗敏感性有关,而ABCC2 rs2273697、rs3740066基因多态性与化疗敏感性无关(P>0.05)。GSTP1 rs1695与ABCC2 rs717620基因联合多态性分析显示,同时携带GSTP1 rs1695 AA和ABCC2 rs717620 CT+TT基因型患者化疗敏感率达50.0%,与携带GSTP1 rs1695 AA和ABCC2 rs717620 CC基因型(16.7%)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GSTP1 rs1695和ABCC2 rs717620多态性可用于预测新疆维吾尔族晚期NSCLC患者对含铂方案化疗的疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 基因多态性 谷胱甘肽S转移酶p 三磷酸腺苷结合盒转运体C2 维吾尔族
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P[5]型猪C组轮状病毒Por2011 VP8*蛋白的表达及糖结合特征研究 被引量:1
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作者 党蕾 孙晓曼 +4 位作者 李丹地 高筱惠 黄秋玉 白瑞霞 段招军 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期497-504,共8页
轮状病毒(Rotaviruses,RVs)是引起人和动物病毒性腹泻的重要病原,本文旨在研究猪C组轮状病毒(Group C rotaviruses,RVCs)VP8*蛋白的受体结合特征。本研究合成一株P[5]型猪C组轮状病毒(Por2011)的VP8*基因,经体外原核表达,采用亲和层析... 轮状病毒(Rotaviruses,RVs)是引起人和动物病毒性腹泻的重要病原,本文旨在研究猪C组轮状病毒(Group C rotaviruses,RVCs)VP8*蛋白的受体结合特征。本研究合成一株P[5]型猪C组轮状病毒(Por2011)的VP8*基因,经体外原核表达,采用亲和层析纯化获得VP8*目的蛋白,利用糖点阵实验、寡糖结合实验研究其寡糖结合特征,再通过序列比对和突变分析确定其潜在受体结合位点。结果显示猪C组轮状病毒Por2011 VP8*蛋白与P1抗原特异性结合,但第108位氨基酸突变后的蛋白则不能与P1抗原结合。本研究表明猪C组轮状病毒的某些型别可能以P1抗原为潜在受体,该受体结合位点与人C组轮状病毒的受体结合位点较为接近,这为猪C组轮状病毒感染机制的研究提供了一定的依据和基础。 展开更多
关键词 C组轮状病毒(RVCs) Vp8^*蛋白 p1抗原 受体结合特征
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GSTP1和PLCE1基因多态性与原发性食管癌的相关性研究 被引量:1
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作者 韩文杰 李伟艳 何章彪 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第11期1283-1289,共7页
目的研究谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和磷脂酶Cε1(PLCE1)基因多态性对原发性食管癌易感性的影响及其与环境因素的交互作用。方法选取原发性食管癌患者和健康人群各162例为样本,采集性别、年龄、烟酒史和食管癌家族史等信息,并检测其GSTP... 目的研究谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和磷脂酶Cε1(PLCE1)基因多态性对原发性食管癌易感性的影响及其与环境因素的交互作用。方法选取原发性食管癌患者和健康人群各162例为样本,采集性别、年龄、烟酒史和食管癌家族史等信息,并检测其GSTP1基因A105G位点和PLCE1基因rs3765524、rs2274223、rs3781264位点的单核苷酸多态性,建立Logistic回归模型,分析食管癌风险因素及各因素的交互作用。结果食管癌组吸烟史、食管癌家族史和热烫饮食人群占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);条件Logistic回归分析显示吸烟、食管癌家族史和PLCE1 rs2274223 GG基因型为食管癌的风险因素(P<0.05),GSTP1 A105G AG/GG基因型是食管癌的保护因素(P<0.05);两因素交互模型中GSTP1 A105G AA和PLCE1 rs2274223 GG基因型均与吸烟具有交互作用,食管癌患病风险分别升高83.6%和85.7%(P<0.05);GSTP1 A105G AA基因型、PLCE1 rs2274223 GG基因型和吸烟为最佳三因素交互模型,食管癌患病风险可升高244.0%(P<0.05);四因素交互模型分析显示同时存在GSTP1 A105G AA基因型、PLCE1 rs2274223 GG基因型、吸烟和食管癌家族史的人群食管癌患病风险可升高264.4%(P<0.05)。结论GSTP1基因A105G位点AG和GG基因型为食管癌保护因素,PLCE1基因rs2274223位点GG基因型为食管癌风险因素,且均可与吸烟产生交互作用,对食管癌易感性造成影响。 展开更多
关键词 食管癌 谷胱甘肽S转移酶p1 磷脂酶Cε1 单核苷酸多态性 交互作用
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多核分区管理方法的设计与实现 被引量:1
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作者 郝继锋 虞保忠 郭芳超 《计算机工程与设计》 北大核心 2018年第2期387-392,共6页
针对目前综合化模块化航空电子系统中,满足航空电子应用软件接口标准的分区管理方法基于单核嵌入式处理器的现状,研读航空电子工程委员会最新发布航空电子应用软件接口标准第1部分第4次修订版的要求,对恩智浦公司的嵌入式多核处理器、... 针对目前综合化模块化航空电子系统中,满足航空电子应用软件接口标准的分区管理方法基于单核嵌入式处理器的现状,研读航空电子工程委员会最新发布航空电子应用软件接口标准第1部分第4次修订版的要求,对恩智浦公司的嵌入式多核处理器、绿山公司的多核分区操作系统、风河公司的多核分区操作系统进行调研;基于多核分区操作系统设计并实现一种多核分区管理方法,提出3个创新点,包括分区在核间的动态控制方法、C/S架构的多核分区动态控制模型、虚拟机管理器的分区动态控制的接口标准;在典型嵌入式多核处理器目标硬件平台上,对多核分区管理方法的功能正确性进行测试和验证。 展开更多
关键词 综合化模块化航空电子系统 航空电子工程委员会 航空电子应用软件接口标准第1部分第4次修订版 客户/服务器架构 多核分区操作系统 多核分区管理 虚拟机管理器
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人干细胞因子受体c-Kit稳定表达细胞株的构建
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作者 熊安琪 陈松森 +2 位作者 狄旭 刘长征 姚杰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期478-482,共5页
干细胞因子 (SCF)是一种重要的造血因子 ,其受体c Kit具有酪氨酸激酶活性 .SCF c Kit介导的细胞内信号转导在造血、肥大细胞的生成及其功能、以及生殖细胞和黑色素细胞的发育中起着关键的作用 .通过构建人c kitcDNA的pcDNA3.1真核表达载... 干细胞因子 (SCF)是一种重要的造血因子 ,其受体c Kit具有酪氨酸激酶活性 .SCF c Kit介导的细胞内信号转导在造血、肥大细胞的生成及其功能、以及生殖细胞和黑色素细胞的发育中起着关键的作用 .通过构建人c kitcDNA的pcDNA3.1真核表达载体 ,转染不表达人c kit的小鼠髓系祖细胞FDC P1.经Zeocin抗性筛选 ,PCR、RT PCR、Western印迹分析、流式细胞仪分析等方法检测到人c kit基因的稳定整合和表达 ,并分布于细胞表面 ,证明获得了稳定表达人c Kit受体的细胞株 .用MTT法检测重组细胞株增殖特性 ,表明重组人SCF可刺激其增殖 .为进一步研究人c 展开更多
关键词 人干细胞因子受体c-Kit 转染 FDC-p1细胞株 表达 增殖
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可交联的环氧化橡胶胶料
15
《橡胶参考资料》 2003年第4期53-53,共1页
关键词 交联 环氧化橡胶 胶料 卤化p—烷基苯乙烯-c1—8异单烯烃类共聚物
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