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PMP-HPLC-MS分析扇贝内脏多糖的组成 被引量：6
1
作者 黄璐 王洪旭 +3 位作者 殷廷 曹九零 温成荣 宋爽 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期113-117,共5页
本研究以虾夷扇贝加工副产物内脏为原料制备多糖,采用化学方法测定虾夷扇贝内脏多糖(SVP)中蛋白质含量为4.09%,中性糖含量为75.37%,硫酸根含量为0.63%,硫酸多糖含量为8.77%,红外光谱显示了多糖特征吸收峰。采用PMP-HPLC-PDA-MS分析扇贝... 本研究以虾夷扇贝加工副产物内脏为原料制备多糖,采用化学方法测定虾夷扇贝内脏多糖(SVP)中蛋白质含量为4.09%,中性糖含量为75.37%,硫酸根含量为0.63%,硫酸多糖含量为8.77%,红外光谱显示了多糖特征吸收峰。采用PMP-HPLC-PDA-MS分析扇贝内脏多糖酸降解产物,确定主要组成单糖是Xyl,Gal,Man,Rha,Fuc,Ara,另外还含有少量的Glc N,Gal N,Gal A和Glc;并由二糖片段推测扇贝内脏中存在硫酸软骨素或其类似物,以及三种结构中存在糖醛酸与己糖重复二糖片段的多糖。本研究提供了扇贝内脏多糖的信息,有助于这一加工副产物的开发利用。 展开更多
关键词 扇贝 内脏 多糖 PMp-hplc-MS
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阿替洛尔的手性衍生化RP-HPLC法拆分及在鼠肝微粒体中的测定 被引量：4
2
作者 李新 刘伟华 曾苏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期219-223,共5页
目的 :建立阿替洛尔两对映体在鼠肝微粒体中的RP -HPLC测定方法。方法 :从鼠肝微粒体中提取阿替洛尔消旋体 ,采用手性衍生化试剂 2 ,3 ,4,6 -四 -O -乙酰基 - β -D -吡喃葡萄糖异硫氰酸酯 (GITC)对阿替洛尔消旋体进行柱前手性衍生化再... 目的 :建立阿替洛尔两对映体在鼠肝微粒体中的RP -HPLC测定方法。方法 :从鼠肝微粒体中提取阿替洛尔消旋体 ,采用手性衍生化试剂 2 ,3 ,4,6 -四 -O -乙酰基 - β -D -吡喃葡萄糖异硫氰酸酯 (GITC)对阿替洛尔消旋体进行柱前手性衍生化再以RP -HPLC拆分 ,测定鼠肝微粒体中阿替洛尔各对映体含量。结果 :建立了在碱性条件下从水相中用乙酸乙酯提取阿替洛尔 ,用GITC进行柱前手性衍生化 ,以及用流动相NaH2 PO4缓冲液 -CH3OH -CH3CN (5 0∶2 0∶30 )在ODS柱上拆分的分析方法 ,2 5 4nm波长处检测。阿替洛尔对映体在 1～ 2 0 μg·mL-1范围内呈良好线性关系 ,S (- ) -阿替洛尔 :Y =840 0 76 5X + 141742 8,r =0 9998;R(+ ) -阿替洛尔 :Y =873 15 7 2X + 192 187 5 ,r =0 9998) ,LOD为 5 5ng·mL-1,LOQ为 145ng·mL-1(RSD <7% ) ,相对回收率在 95 %～ 10 5 % (RSD <5 % )。用此方法试验了阿替洛尔在鼠肝微粒体中的代谢测定。结论 展开更多
关键词 阿替洛尔 GITC p-hplc 肝微粒体 手性衍生化
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RP-HPLC测定不同产地白花丹中白花丹醌的含量 被引量：17
3
作者 刘圆 刘超 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1429-1430,共2页
目的分析不同产地白花丹药材中白花丹醌含量的差异。方法采用KromasilC18柱（4.6mm×200mm,5μm）,柱温：30℃,流动相：甲醇-水（65∶35）,检测波长：213nm,流速：1mL·min^-1。结果白花丹醌在0.0104-0.3328μg,峰面积与进样量... 目的分析不同产地白花丹药材中白花丹醌含量的差异。方法采用KromasilC18柱（4.6mm×200mm,5μm）,柱温：30℃,流动相：甲醇-水（65∶35）,检测波长：213nm,流速：1mL·min^-1。结果白花丹醌在0.0104-0.3328μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程为Y=-22.32＋9527.9X,r=0.9999,平均回收率为98.7%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。 展开更多
关键词 白花丹 白花丹醌 含量 Rp-hplc
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RP-HPLC同时测定天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量 被引量：1
4
作者 闫宝庆 张晖芬 +3 位作者 逄楠楠 陈晓辉 于治国 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1729-1731,共3页
目的:建立天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温35℃。结果:对羟基苯... 目的:建立天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温35℃。结果:对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜进样浓度分别在0.421～8.41μg·mL-1(r=0.9992)和0.650～13.0μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为98.2%和98.7%。结论:采用HPLC法测定天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量方法准确可靠,可用于天麻的质量控制。 展开更多
关键词 天麻 Rp-hplc 对羟基苯甲酸 4 4′-二羟基二苄砜
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RP-HPLC法同时测定甲苯磺丁脲片中有关物质对甲苯磺酰胺和4-甲苯磺酰脲
5
作者 王玉 郑淑凤 陈惠玲 《药品评价》 2025年第6期660-665,共6页
目的建立一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲苯磺丁脲片中合成原料杂质对甲苯磺酰胺(杂质A)和合成中间体4-甲苯磺酰脲(杂质B)。方法采用Phenomenex intersil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(1.3... 目的建立一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲苯磺丁脲片中合成原料杂质对甲苯磺酰胺(杂质A)和合成中间体4-甲苯磺酰脲(杂质B)。方法采用Phenomenex intersil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(1.36 g/L,pH 3.5±0.05)(35∶65);柱温:35℃;检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;进样体积:20μL。结果该方法具有良好的专属性,辅料成分不干扰目标杂质测定,系统适用性试验显示,两杂质峰分离度符合要求;杂质A和B的检测限(LOD)分别为5.6 ng/mL和6.0 ng/mL;定量限(LOQ)分别为18.8 ng/mL和20.0 ng/mL。3批上市样品检测结果显示,单个杂质均低于0.1%,总杂质均为0.1%。结论建立的方法灵敏度高、专属性强,可有效地应用于甲苯磺丁脲片的质量监控,为生产工艺的优化和稳定性评价提供可靠的分析手段。 展开更多
关键词 甲苯磺丁脲片 有关物质 对甲苯磺酰胺 4-甲苯磺酰脲 反相高效液相色谱法 降血糖药
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RP-HPLC用于紫苏油及其习用品白苏油、野苏油的鉴别 被引量：2
6
作者 崔凯 丁霄霖 +1 位作者 张新颖 金维鸿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期189-190,共2页
本文采用RP－HPLC方法对紫苏油及其习用品白苏油、野苏油甘油酯进行了定性定量分析。利用HPLC分析油脂也为中药材真伪鉴别提供了一条有效途径。
关键词 Rp-hplc 紫苏 白苏 野苏 甘油酯 鉴别
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RP-HPLC测定扑热息痛滴剂的含量 被引量：2
7
作者 周森麟 沈刚 +1 位作者 钟鸿复 张爱知 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期235-236,共2页
用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)以咖啡因为内标,用 YWG C_(18)H_(37)层析柱及甲醇—水(1:2,v/v)为流动相于UV254nm测定了扑热息痛滴剂的主药含量,扑热息痛分解产物对氨基酚可被分离,滴剂的溶媒也不干扰测定。扑热息痛的最低检测量为10ng... 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)以咖啡因为内标,用 YWG C_(18)H_(37)层析柱及甲醇—水(1:2,v/v)为流动相于UV254nm测定了扑热息痛滴剂的主药含量,扑热息痛分解产物对氨基酚可被分离,滴剂的溶媒也不干扰测定。扑热息痛的最低检测量为10ng,日内和日间回收率分别是98.99%～100。48%和99.54%～100.35%,日内和日间的RSD分别为0.40%和0.28%。 展开更多
关键词 滴剂 高效液相色谱 醋氨酚
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痰热清注射液固形物中焦谷氨酸组分的RP-HPLC法测定 被引量：3
8
作者 杨清林 傅亚 《重庆师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第5期67-70,共4页
对痰热清注射液固形物中焦谷氨酸(P-Glu)的组分含量进行分析,通过对比P-Glu标准物质,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对不同批次的痰热清注射液的固形物进行测定,确定不同批次痰热清注射液中P-Glu含量。研究中所用色谱柱为Sionchrom OD... 对痰热清注射液固形物中焦谷氨酸(P-Glu)的组分含量进行分析,通过对比P-Glu标准物质,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对不同批次的痰热清注射液的固形物进行测定,确定不同批次痰热清注射液中P-Glu含量。研究中所用色谱柱为Sionchrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和3.5 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(两者体积比为1∶99),流速为1.0 mL/min,检测波长205 nm,柱温27℃。结果发现,不同批次痰热清注射液中P-Glu含量范围为0.5%～1.2%,平均含量近0.86%,故不同批次药品中P-Glu含量有一定差异。该方法能快速、有效地分析测定痰热清注射液固形物中P-Glu含量,对该注射液的质量控制有着重要意义。 展开更多
关键词 痰热清注射液 固形物 焦谷氨酸 反相高效液相色谱
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MPLC合p-HPLC法分离制备泽泻中23-乙酰泽泻醇B 被引量：3
9
作者 李小艳 许文 +2 位作者 丘建芳 王杨平 吴水生 《福建中医药大学学报》 2013年第3期35-37,共3页
目的建立快速制备泽泻药材中23-乙酰泽泻醇B对照品的方法。方法采用中低压正相硅胶柱色谱(MPLC)合高压反相色谱法(p-HPLC),MPLC:硅胶柱:3 cm×13 cm,40 g;流动相:石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱;流速:50 ml/min;p-HPLC:Ultimate XB-C18:21... 目的建立快速制备泽泻药材中23-乙酰泽泻醇B对照品的方法。方法采用中低压正相硅胶柱色谱(MPLC)合高压反相色谱法(p-HPLC),MPLC:硅胶柱:3 cm×13 cm,40 g;流动相:石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱;流速:50 ml/min;p-HPLC:Ultimate XB-C18:21.2 mm×250 mm,10μm;流动相:乙腈-水(65:35);流速:15 mL/min;检测波长:208 nm。结果 MPLC合p-HPLC法一次可以从2 g泽泻乙酸乙酯粗提物中分离制备得到23-乙酰泽泻醇B 40.2 mg。结论建立的MPLC合p-HPLC法简便、快捷、高效地获得泽泻中23-乙酰泽泻醇B对照品。 展开更多
关键词 泽泻 23-乙酰泽泻醇B 中低压制备色谱法 高压制备液相色谱法
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精噁唑禾草灵和吡唑解草酯乳油合剂的RP-HPLC法快速分析 被引量：2
10
作者 于晓萍 王斌 《农药》 CAS 北大核心 2012年第12期887-889,共3页
【目的】建立反相高效液相色谱法对精嗯唑禾草灵和吡唑解草酯乳油进行快速分析。【方法】使用配备了瑞典Kromasil100—5-C18不锈钢色谱柱的日本岛津10-A VP Plus高效液相色谱仪，利用反相高效液相色谱法测定精嗯唑禾草灵和吡唑解草酯乳... 【目的】建立反相高效液相色谱法对精嗯唑禾草灵和吡唑解草酯乳油进行快速分析。【方法】使用配备了瑞典Kromasil100—5-C18不锈钢色谱柱的日本岛津10-A VP Plus高效液相色谱仪，利用反相高效液相色谱法测定精嗯唑禾草灵和吡唑解草酯乳油含量，选用体积比为30：70的甲醇一水溶液为流动相；流速控制在1．0mL／min；柱温：室温（要求实验过程中温差变化小于2℃）；230nm的检测波长；进样体积20μL。【结果】在0．5—1000mg／L范围内精嗯唑禾草灵和吡唑解草酯线性关系良好，平均回收率为101．51％和101．07％，精嘿唑禾草灵的相对标准偏差为0．0465％，吡唑解草酯的相对标准偏差为0．0145％。【结论】该方法可快速测定除草乳油中精曝唑禾草灵和吡唑解草酯的含量，具有实验成本低、快速、简便、准确、精密度好、方法新颖等优点。 展开更多
关键词 精噁唑禾草灵 吡唑解草酯 乳油 反相高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和异香草酸的含量 被引量：6
11
作者 孙志 王凤春 +3 位作者 马宏峰 孙博航 吴立军 高慧媛 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期716-720,共5页
目的建立同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸含量的方法。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5um），以甲醇-体积分数为0．05％的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测... 目的建立同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸含量的方法。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5um），以甲醇-体积分数为0．05％的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为260nm，柱温为室温。结果原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸质量浓度分别在10—100mg·L^-1、5～50mg·L^-1、50～500mg·L^-1内与峰面积具有良好的线性关系（r≥0．9998，n=6），方法平均回收率分别为98．5％、98．0％、99．6％。结论本方法可用于同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸的含量。 展开更多
关键词 板栗种仁 原儿茶酸 对羟基苯甲酸 异香草酸 反相高效液相色谱法 含量测定
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RP-HPLC法同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量 被引量：2
12
作者 王铁杰 李璐 +3 位作者 江坤 殷果 叶文才 张晓琦 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期706-710,725,共6页
目的建立同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu CAPCELL PAK-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-体积分数0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL&#... 目的建立同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu CAPCELL PAK-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-体积分数0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为35℃。结果原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛质量浓度分别在10.40~208.0 mg·L-1、5.81~116 mg·L-1和4.50~90.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 7,n=5）。加样回收率分别为97.2%、98.6%和98.8%（RSD≤2.7%,n=9）。结论该方法可作为榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 榕树须 原儿茶酸 对羟基苯甲酸 原儿茶醛 含量测定 反相高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定羟苯苄酯有关物质的含量 被引量：2
13
作者 赵恂 邵方娴 +2 位作者 袁耀佐 张玫 谭力 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期317-321,共5页
为了建立用于分析羟苯苄酯有关物质的RP-HPLC方法,分离条件为:Agilent ZORBAX Eclipse Plus Phenyl-Hexyl色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm,对其方法学进行了研究。结果显示,羟苯苄酯和对羟基苯甲酸的质量浓度... 为了建立用于分析羟苯苄酯有关物质的RP-HPLC方法,分离条件为:Agilent ZORBAX Eclipse Plus Phenyl-Hexyl色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm,对其方法学进行了研究。结果显示,羟苯苄酯和对羟基苯甲酸的质量浓度分别在0.051~101.88μg/mL(r=1.00)和0.050~99.48μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,对羟基苯甲酸的平均加样回收率(%)为100.3,RSD(%)为0.95,对羟基苯甲酸定量限为0.24 ng。研究中还采用UPLC-Q-TOF对检出杂质结构进行了推测与鉴定。该研究为羟苯苄酯质量控制提供了理论依据。 展开更多
关键词 羟苯苄酯 有关物质 对羟基苯甲酸 HPLC
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RP-HPLC法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量
14
作者 陈宁林 《中国药品标准》 CAS 2004年第6期47-50,共4页
目的:采用 RP-HPLC 法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量。方法:用 Kromasil C_(18)色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),以[0.1%庚烷磺酸钠溶液-二甲基甲酰胺-冰醋酸(500:5:0.5),pH3.2]-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为272nm;流速为1.0ml... 目的:采用 RP-HPLC 法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量。方法:用 Kromasil C_(18)色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),以[0.1%庚烷磺酸钠溶液-二甲基甲酰胺-冰醋酸(500:5:0.5),pH3.2]-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为272nm;流速为1.0ml·min^(-1)。结果:氯霉素在0.02～1mg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=16813344X+5465(r=0.9999),氯霉素二醇物在1～40μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=54695X+541(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=0.5%(n=5)。结论:所用方法简便、准确、专属性好,可用于氯霉素及注射液的二醇物检测和氯霉素的含量测定。 展开更多
关键词 氯霉素 注射液 Rp-hplc法 有关物质 二醇物 含量测定 RSD 磺酸 乙腈 平均回收率
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汞量电位法测定青霉素钾、钠含量时水解时间的探讨 被引量：2
15
作者 苏茵 徐育川 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期385-387,共3页
目的 :对应用汞量电位法测定 PG- K、Na含量时碱水解所需的时间进行研究。方法 :采用 RP- HPL C法和 TL C法分别对碱水解 0～ 15分钟的溶液进行测定。结果 :PG- K2分钟即可完全水解。对 3批青霉素钾和 5批青霉素钠的测定与中国药典( Chp... 目的 :对应用汞量电位法测定 PG- K、Na含量时碱水解所需的时间进行研究。方法 :采用 RP- HPL C法和 TL C法分别对碱水解 0～ 15分钟的溶液进行测定。结果 :PG- K2分钟即可完全水解。对 3批青霉素钾和 5批青霉素钠的测定与中国药典( Chp1995 )水解 15分钟的方法比较 ,结果一致。结论 :采用汞量法测定 PG- K、Na含量时 ,碱水解时间可修订为 5分钟 。 展开更多
关键词 汞量电位法 青霉素钾 Rp-hplc TLC 青霉素钠 钾 钠 含量测定 水解时间
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HPLC-QTOF MS法测定阿瑞匹坦中对甲苯磺酸酯类遗传毒性杂质
16
作者 徐琳 左呈露 +2 位作者 胡林 苏明波 金盛飞 《山东化工》 2025年第10期127-131,135,共6页
建立高效液相色谱串联飞行时间质谱(HPLC-QTOF MS)测定阿瑞匹坦中对甲苯磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯,对甲苯磺酸异丙酯)含量的方法。采用Waters(R)Xbridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以质量分数0.1%的甲酸... 建立高效液相色谱串联飞行时间质谱(HPLC-QTOF MS)测定阿瑞匹坦中对甲苯磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯,对甲苯磺酸异丙酯)含量的方法。采用Waters(R)Xbridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以质量分数0.1%的甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,进样体积为20μL,离子源为电喷雾离子源(ESI),采用正离子模式下单离子监测模式(SIM)进行监测。对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯和对甲苯磺酸异丙酯质量浓度0.08~0.6μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(线性相关系数R^(2)>0.99);定量限为0.0205μg·mL^(-1),检测限为0.0103μg·mL^(-1);低、中、高三种浓度的加标样品溶液回收率位于91.2%~99.1%之间,相对标准偏差(RSD)<1.4%。本方法操作简单,灵敏度高,测试结果准确,可用于阿瑞匹坦中磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯,对甲苯磺酸异丙酯)含量的检测。 展开更多
关键词 阿瑞匹坦 高效液相色谱串联飞行时间质谱 对甲苯磺酸酯类 遗传毒性杂质
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不同加工方法和干燥温度对天麻质量的影响
17
作者 侯晓杰 冯果 +4 位作者 张建锋 周礼杰 侯长周 代华 牟华刚 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第21期4075-4080,共6页
目的研究不同加工方法对天麻有效成分的影响。方法采用80%甲醇溶液作为溶剂,液料比为1∶35,回流提取1.5 h后采用HPLC法对趁鲜切后蒸、趁鲜切、趁鲜蒸后切在40,50,60,70,80℃、阴干条件处理的鲜天麻中4种成分的含量进行测定。结果天麻趁... 目的研究不同加工方法对天麻有效成分的影响。方法采用80%甲醇溶液作为溶剂,液料比为1∶35,回流提取1.5 h后采用HPLC法对趁鲜切后蒸、趁鲜切、趁鲜蒸后切在40,50,60,70,80℃、阴干条件处理的鲜天麻中4种成分的含量进行测定。结果天麻趁鲜切50℃干燥4种有效成分总含量最大值为0.4675%,但其天麻素含量明显减少;趁鲜蒸后切80℃干燥时天麻素含量为最大值0.1686%;趁鲜切60℃干燥腺苷含量最大值为0.0268%;趁鲜切50℃干燥条件下,对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛含量达最大值,分别为0.3327%和0.0206%;18种加工方法处理的天麻的水分都低于12.0%,浸出物都高于15.0%。结论研究采用HPLC法探究不同加工方法对天麻中4种有效成分的影响,方法稳定性较高,操作性强,可为天麻产地加工方法的优选提供科学依据和技术参考。 展开更多
关键词 天麻 有效成分 天麻素 腺苷 对羟基苯甲醇 高效液相色谱法
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对苄氧基氯苄的HPLC测定
18
作者 蒋心惠 范琦 +2 位作者 袁佩 张琴 朱凯 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期642-643,共2页
对苄氧基氯苄(p-benzyloxy benzyl chloride,1)是合成抗肿瘤新药的中间体,其纯度直接影响成品的质量。本研究建立了RP-HPLC法测定1纯度[1,2]。方法简便、快速,可用于1的质量评定。1仪器和试药LC-2010型高效液相色谱仪.
关键词 HPLC测定 苄氧基 氯苄 Rp-hplc法 质量评定 中间体 抗肿瘤 纯度 新药
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不同炮制方法对姜天麻质量的影响
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作者 简美源 郭新强 +4 位作者 朱文剑 饶红花 何玲玲 司小琴 韩星 《药品评价》 2025年第1期1-6,共6页
目的建立HPLC法测定姜天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量。采用5种不同姜天麻的炮制方法,考察炮制后姜天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量的变化情况,为姜天麻的加工炮制及标准提高提供参考和依据。方法采用Ultimate@XB-C18色谱柱(250 mm... 目的建立HPLC法测定姜天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量。采用5种不同姜天麻的炮制方法,考察炮制后姜天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量的变化情况,为姜天麻的加工炮制及标准提高提供参考和依据。方法采用Ultimate@XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97),检测波长为220 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min;测定5批次天麻和35批次姜天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量。结果姜制后天麻中对羟基苯甲醇的含量下降,广东省的下降最多,湖南省的几乎无变化;姜制后天麻中天麻素的含量有变化,按广东省中药饮片炮制规范炮制的含量最高,其他省的含量有差异。结论建立的HPLC法可用于姜天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量测定。不同炮制方法对姜天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量有影响且影响差异较大,蒸制时间是关键影响参数,该研究可为后续姜天麻的炮制方法改进提供参考。 展开更多
关键词 天麻 姜天麻 含量 HPLC法 天麻素 对羟基苯甲醇 炮制方法
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炒白芍提取物在大鼠肠外翻囊实验中的吸收及与P-gp相互作用研究 被引量：20
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作者 董宇 张英风 +2 位作者 杨庆 李玉洁 朱晓新 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期884-888,共5页
目的:研究炒白芍提取物中芍药苷(Pae)在大鼠不同肠段的肠外翻囊模型中的吸收动力学特征及其与P-gp的相互作用。方法:采用大鼠肠外翻囊模型,以Pae为炒白芍提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Pae的肠吸收动力学参数,分析Pae的肠吸... 目的:研究炒白芍提取物中芍药苷(Pae)在大鼠不同肠段的肠外翻囊模型中的吸收动力学特征及其与P-gp的相互作用。方法:采用大鼠肠外翻囊模型,以Pae为炒白芍提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Pae的肠吸收动力学参数,分析Pae的肠吸收特征。结果:炒白芍提取物不同浓度时Pae在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归相关系数的平方(R2)均>0.9以上,符合零级吸收;其Ka随给药剂量的增加而增加,说明其为被动吸收。Pae在不同肠段吸收总趋势为空肠>回肠>结肠。炒白芍提取物与维拉帕米(Ver)合用时,Pae在回肠中吸收显著增加(P<0.05);口服炒白芍提取物后,在回肠段对Rho 123的外排量增加(P<0.01)。结论:Pae在肠道中吸收为零级吸收,吸收机制为被动吸收。Pae可能为P-gp底物,炒白芍提取物能诱导肠道中P-gp的表达。 展开更多
关键词 炒白芍提取物 肠外翻 芍药苷 P.糖蛋白 HPLC
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