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聚醚键联的■-Cp_2TiCl_2络合物的合成及催化性能研究 被引量：2
1
作者 刘以寅 荣建辉 +2 位作者 玄镇爱 王者福 陈寿山 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第6期529-534,共6页
1969年,Haag等首次证明某些聚苯乙烯衍生物的金属络合物对氢化、醛化反应有催化活性。近二十年来,高分子金属络合物的研究进展迅速。据报道,一些高分子有机钛络合物对不饱和烃的氢化、异构化反应也具有良好的催化活性,而且存在“位置分... 1969年,Haag等首次证明某些聚苯乙烯衍生物的金属络合物对氢化、醛化反应有催化活性。近二十年来,高分子金属络合物的研究进展迅速。据报道,一些高分子有机钛络合物对不饱和烃的氢化、异构化反应也具有良好的催化活性,而且存在“位置分离效应”。 展开更多
关键词 聚环氧氯丙烷 合成 p-cp2ticl2
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TiCl_4水解法制备TiO_2薄膜的表征及光催化性能 被引量：10
2
作者 康春莉 王洋 +2 位作者 于宏兵 郭晶 林学钰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期412-416,共5页
以TiCl4水解法,采用浸渍提拉法在玻璃片上制备TiO2纳米薄膜。用XRD及SEM、EDS测定和表征TiO2薄膜的表面形貌和结构特性,以UV吸收光谱和可见光透光率表征薄膜的光学特性。结果表明,所得薄膜负载质量与镀膜次数有很好的线性关系,镀膜4次的... 以TiCl4水解法,采用浸渍提拉法在玻璃片上制备TiO2纳米薄膜。用XRD及SEM、EDS测定和表征TiO2薄膜的表面形貌和结构特性,以UV吸收光谱和可见光透光率表征薄膜的光学特性。结果表明,所得薄膜负载质量与镀膜次数有很好的线性关系,镀膜4次的TiO2薄膜具有表面均匀、厚度约为0 192μm,粒子粒径约为5.0nm,对紫外光强烈吸收并有红移拓宽。TiO2薄膜作为催化剂对500mL的20mg/L乙酸的降解率达到75.9%,比等负载量的粉末TiO2光催化的48.0%降解率高27.9%。 展开更多
关键词 ticl4水解 TIO2薄膜 光催化 乙酸
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新型TiCl_4/Ni(acac)_2复合催化剂乙烯聚合反应 被引量：13
3
作者 萧翼之 杨海滨 +1 位作者 张启兴 王海华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期528-531,共4页
制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,... 制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,促进剂 Si Cl4有很好的提高催化效率的作用 ;Ti Cl4/ Ni(acac) 2 复合催化剂有催化乙烯齐聚和原位共聚功能 ,获得了熔点和结晶度较低的、有一定支化度的中、低密度聚乙烯 . 展开更多
关键词 乙酰丙酮镍 四氯化钛 复合催化剂 四氯化硅 乙烯 聚合 支化聚乙烯
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丙烯聚合用TiCl_4/MgCl_2催化剂的研究——内给电子体的作用 被引量：16
4
作者 钟赤锋 高明智 毛炳权 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期266-271,共6页
采用相同制备工艺 ,制备分别以邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和 9,9 双 (甲氧基甲基 )芴 (BMMF)为内给电子体和不加入内给电子体 3种催化剂 .研究了它们在无外给电子体时聚合性能 ,以及合成的聚丙烯的等规度 ,分子量及其分布 .并采用CRYSTA... 采用相同制备工艺 ,制备分别以邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和 9,9 双 (甲氧基甲基 )芴 (BMMF)为内给电子体和不加入内给电子体 3种催化剂 .研究了它们在无外给电子体时聚合性能 ,以及合成的聚丙烯的等规度 ,分子量及其分布 .并采用CRYSTAF和1 3C NMR对聚丙烯沸腾庚烷不溶部分结晶性能和序列结构进行分析 ,结果表明内给电子体对聚丙烯分子链序列结构有很大影响 ;BMMF催化剂、DIBP催化剂和无内给电子体催化剂合成的聚丙烯规整性依次下降 .对BMMF催化剂 ,当烷基铝为Et3Al时 ,铝钛比增加 ,等规度和活性明显下降 .当烷基铝i Bu3Al时 ,铝钛比增加 ,等规度略微下降而活性增加 ;但是1 3C NMR研究发现其 (铝钛比为 3 0 0时 )庚烷不溶物的规整性与DIBP催化剂的庚烷不溶物的规整性一致 .这表明内给电子体在聚合中的作用不在于是酯还是醚 ,在于它与氯化镁的络合强度 .络合越强 。 展开更多
关键词 聚丙烯 ticl4/MgCl2催化剂 内给电子体 烷基铝 氯化镁 氯化钛 催化聚合
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TiCl_4水解法水热制备Yb-P-TiO_2纳米光催化剂及共掺杂的协同机制 被引量：2
5
作者 姜洪泉 李振宇 +2 位作者 王雪峰 李井申 王巧凤 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期5030-5038,共9页
利用水热技术以TiCl4水解法制备介孔锐钛矿Yb-P-TiO2纳米片。基于XRD、TEM、BET、XPS、FTIR、DRS和PL分析,探讨Yb和P共掺杂对TiO2表面物理化学特性及光催化活性的影响机制。在模拟太阳光照射下,样品光催化降解4-氯酚活性顺序为:TiO2<... 利用水热技术以TiCl4水解法制备介孔锐钛矿Yb-P-TiO2纳米片。基于XRD、TEM、BET、XPS、FTIR、DRS和PL分析,探讨Yb和P共掺杂对TiO2表面物理化学特性及光催化活性的影响机制。在模拟太阳光照射下,样品光催化降解4-氯酚活性顺序为:TiO2<Yb-TiO2<P25<P-TiO2<Yb-P-TiO2,表明Yb-P共掺杂对提高光催化活性产生协同作用。20 mg·L-1的4-氯酚溶液在0.8 g·L-1的Yb-P-TiO2悬浮液中经模拟太阳光照射120 min后,TOC去除率达87.6%,表明4-氯酚能够被有效矿化。P掺杂对抑制TiO2由锐钛矿向金红石相的转变和改善表面结构特性起决定性作用。Yb3+能俘获光生e-生成Yb2+,Yb2+又易于将e-转移给表面吸附O2生成·O-2,有效抑制载流子复合。P 3p与O 2p轨道杂化能级与氧空位能级共同作用导致带隙窄化,改善光吸收性能。Yb-P共掺杂能进一步抑制光生e-/h+复合,提高量子效率;进一步增加表面羟基,有利于俘获光生h+生成强氧化性羟基自由基。上述因素均有利于提高光催化活性。 展开更多
关键词 TIO2 水热 水解 纳米材料 ticl4 Yb-P共掺杂
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TiCl_4-Mg(OC_2H_5)_2催化乙烯聚合和形态学研究Ⅰ.聚合过程及聚合物颗粒形态学表征 被引量：6
6
作者 阳永荣 叶志斌 任晓红 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期916-920,共5页
通过控制催化剂制备过程中的反应结晶条件 ,制备了 5种具有不同微观特征形态结构的催化剂。考察了催化剂微观物理形态对聚合活性、动力学衰减规律、聚合物颗粒形态的影响。发现催化剂的比表面积或孔隙率与聚合活性及活性衰减模式有关 ,... 通过控制催化剂制备过程中的反应结晶条件 ,制备了 5种具有不同微观特征形态结构的催化剂。考察了催化剂微观物理形态对聚合活性、动力学衰减规律、聚合物颗粒形态的影响。发现催化剂的比表面积或孔隙率与聚合活性及活性衰减模式有关 ,利用SEM分析总结了三种典型的聚合物颗粒特征形态结构。其中线团状形态结构属首次发现 ,并剖析了其形成原因。 展开更多
关键词 高效聚合催化剂 乙烯聚合 聚合物颗粒形态 线团状形态结构 表征 ticl4-Mg(OC2H5)2
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新型Ni(acac)_2/TiCl_4/L复合催化剂单一乙烯聚合制备支化聚乙烯 被引量：3
7
作者 萧翼之 何富安 +1 位作者 张启兴 王海华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期113-116,120,共5页
制备了以MgCl2-SiO2为载体,以α-二亚胺配体(L)修饰的Ni(acac)2/TiCl4复合催化剂,以通用R2AlCl和R3Al为助催化剂,研究了催化剂组成和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及表观聚合动力学。用DSC、IR、13C-NMR等对聚合产物进行了结构性能的分... 制备了以MgCl2-SiO2为载体,以α-二亚胺配体(L)修饰的Ni(acac)2/TiCl4复合催化剂,以通用R2AlCl和R3Al为助催化剂,研究了催化剂组成和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及表观聚合动力学。用DSC、IR、13C-NMR等对聚合产物进行了结构性能的分析和表征。结果表明,Ni(acac)2/TiCl4/L复合催化剂有良好的齐聚和原位共聚性能,催化单一乙烯聚合获得了熔点和结晶度较低的中、低密度支化聚乙烯;其中配体L有很好的提高产物支化度的作用,得到支化度为4～12的支化聚乙烯。 展开更多
关键词 MgCl2-SiO2 α-二亚胺配体 Ni(acae)2/ticl4复合催化剂 R2AlCl R3Al 聚乙烯 原位共聚 浸渍反应法 氯化镁 氧化硅 修饰剂 乙酰丙酮镍
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TiCl_4水解制备纳米TiO_2薄膜的研究 被引量：4
8
作者 任成军 钟本和 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期745-748,共4页
TiCl4水解在玻璃基质上成功地制备了粒径在20～50nm的锐钛型TiO2薄膜 光催化甲基橙溶液实验测试了TiO2薄膜的光催化活性 实验结果表明:镀膜次数越多,光催化活性越高,当镀膜达5次时,光降解率为92.67% 负载型SnO2/TiO2薄膜较纯TiO2薄膜催... TiCl4水解在玻璃基质上成功地制备了粒径在20～50nm的锐钛型TiO2薄膜 光催化甲基橙溶液实验测试了TiO2薄膜的光催化活性 实验结果表明:镀膜次数越多,光催化活性越高,当镀膜达5次时,光降解率为92.67% 负载型SnO2/TiO2薄膜较纯TiO2薄膜催化性能明显提高 TiO2薄膜经稀酸置换后,光催化效果得到改善 紫外可见分光光度计测得薄膜在波长600～800nm范围内透光率为60～75% 展开更多
关键词 纳米TIO2薄膜 ticl4 光催化 掺SnO2 表面酸处理
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TiCl_4-Al(C_2H_5)_2Cl-Al(C_2H_5)Cl_2催化体系中异戊二烯低聚的研究 被引量：5
9
作者 沈国良 唐丽华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期17-20,共4页
研究了以四氯化钛为主催化剂 ,以烷基铝为助催化剂催化异戊二烯的低聚反应 ,详细考察了各种反应条件对催化合成二聚体及三聚体的活性和选择性的影响。确定出在TiCl4 Al(C2 H5) 2 Cl Al(C2 H5)Cl2 催化体系中的适宜操作条件为 :铝钛摩尔... 研究了以四氯化钛为主催化剂 ,以烷基铝为助催化剂催化异戊二烯的低聚反应 ,详细考察了各种反应条件对催化合成二聚体及三聚体的活性和选择性的影响。确定出在TiCl4 Al(C2 H5) 2 Cl Al(C2 H5)Cl2 催化体系中的适宜操作条件为 :铝钛摩尔比 =5～ 10 ,n[Al(C2 H5) 2 Cl]∶n(氯化乙基铝 ) =4 4 %～ 80 % ,反应温度 30～ 6 0℃ ,反应时间 2～ 6h ,异戊二烯低聚物的总收率 (质量分数 )可达 90 %以上 ,其中环三聚体的收率和选择性均超过 81%。 展开更多
关键词 异戊二烯 四氯化钛 ticl4-Al(C2H5)2Cl-Al(C2H5)Cl2 活性 低聚反应 摩尔比
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“一锅法”N-（2-苯甲酰胺苯基）-水杨醛亚胺/TiCl4·2THF催化乙烯聚合 被引量：4
10
作者 张丹枫 赵毛雨 +2 位作者 郭宁 唐颂超 郑安呐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2012-2019,共8页
报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用1H NMR... 报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1~L4/TiCl4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温1H NMR,13C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1~L4/TiCl4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,Mn=5.9×10^4~11.9×10^4,分子量分布(PDI)为21.9~72.1. 展开更多
关键词 水杨醛亚胺配体 ticl4·2THF 烯烃聚合催化剂 乙烯聚合
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顶空提取/气相色谱-四极杆质谱联用定量分析精TiCl4中痕量CS_2与CCl4 被引量：2
11
作者 张芳 张立 +4 位作者 王昊阳 张菁 郭鹏然 宋化灿 郭寅龙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1487-1491,共5页
运用在线顶空提取/气相色谱-四极杆质谱联用技术（HS/GC-QMS）,建立了精TiCl4中有机痕量杂质CS2和CCl4的定量分析方法。在85℃及中速振摇的条件下平衡20 min,定量地将顶空气体直接引入GCQMS中,并在质谱选择离子监测（SIM）模式下,以n-C6... 运用在线顶空提取/气相色谱-四极杆质谱联用技术（HS/GC-QMS）,建立了精TiCl4中有机痕量杂质CS2和CCl4的定量分析方法。在85℃及中速振摇的条件下平衡20 min,定量地将顶空气体直接引入GCQMS中,并在质谱选择离子监测（SIM）模式下,以n-C6H14（m/z 86）为内标,采用标准加入法对CS2（m/z 76）和CCl4（m/z 117）进行定量测定。CS2和CCl4在相应浓度范围内呈良好线性,回归系数（r）均大于0.999 0,最低定量下限（LOQ）均为20 nL/L,在4个不同加标水平下,平均回收率分别为102.2%和108.5%,相对标准偏差为1.3%~18.9%。该方法分析过程简单、快捷,结果准确、稳定,可用于TiCl4的质量监控,并可为精TiCl4工业监控提供有利参考。 展开更多
关键词 顶空提取 气相色谱-四极杆质谱联用(HS GC-QMS) 精ticl4 CS2 CCL4 定量分析
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SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅰ.SOCl_2/TiCl_4的共聚合性能研究 被引量：4
12
作者 梁晖 卢江 +1 位作者 张仁俊 邓云祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期57-60,共4页
通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条... 通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条件下，采用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ式积分法测得该体系在－３０℃、［ＳＯＣｌ２］＝２０ｍｍｏｌ／Ｌ、［ＴｉＣｌ４］＝６０ｍｍｏｌ／Ｌ、ＣＨ２Ｃｌ２溶剂中的竞聚率分别为苯乙烯ｒ２＝２．３１±０．１５；α－蒎烯ｒ１＝０．５２±０．０６。 展开更多
关键词 引发体系 蒎烯 苯乙烯 共聚合 阳离子聚合
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(η~5-C_5H_5)(η~5-C_5H_4R)TiCl_2类化合物的新合成方法 被引量：3
13
作者 陈寿山 姚文庆 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第3期262-265,共4页
本文报道了取代环戊二烯基负离子与[（η5-C5H5）TiCl2]2O反应生成（η5-C5H5）（η5-C5H4R）·TiCl2的新方法。研究了取代环戊二烯基负离子的空间位阻和（η5-C5H5）TiCl3,[（η5-C5H5）TiCl2]2O的结构以及反应温度对产物产率的影... 本文报道了取代环戊二烯基负离子与[（η5-C5H5）TiCl2]2O反应生成（η5-C5H5）（η5-C5H4R）·TiCl2的新方法。研究了取代环戊二烯基负离子的空间位阻和（η5-C5H5）TiCl3,[（η5-C5H5）TiCl2]2O的结构以及反应温度对产物产率的影响。合成了七个新的（η5-C5H5）（η5-C5H4R）TiCl2类型的化合物及七个相应的二氟化合物。 展开更多
关键词 锂有机化合物 C5H5 C5H4R^- ticl2
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TiCl_4水解法制备TiO_2纳米颗粒包覆Ag纳米线阵列结构 被引量：3
14
作者 王鸣 张敬霖 +1 位作者 张建福 赵栋梁 《金属功能材料》 CAS 2014年第6期24-28,共5页
采用水热法制备了TiO2纳米颗粒包覆Ag纳米线阵列结构。通过选区电子衍射手段确定了TiO2包覆层的晶体结构为锐钛矿。研究了TiCl4溶液浓度和温度对TiO2/Ag包覆结构形貌的影响,结果显示0.1 mol/L的TiCl4溶液能够得到连续均匀的TiO2包覆层,... 采用水热法制备了TiO2纳米颗粒包覆Ag纳米线阵列结构。通过选区电子衍射手段确定了TiO2包覆层的晶体结构为锐钛矿。研究了TiCl4溶液浓度和温度对TiO2/Ag包覆结构形貌的影响,结果显示0.1 mol/L的TiCl4溶液能够得到连续均匀的TiO2包覆层,当TiCl4溶液浓度高于0.1mol/L时,水解产生的HCl在水热环境下会对Ag纳米线造成不同程度的腐蚀。80℃条件下能够得到较为均匀的TiO2包覆层和较高的结晶度;温度过低时,TiO2包覆层的结晶不明显,温度过高时,水解产生的HCl会对Ag纳米线产生腐蚀。 展开更多
关键词 ticl4水解 TIO2纳米颗粒 Ag纳米线阵列 包覆结构
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TiCl_4处理TiO_2光阳极对量子点敏化太阳能电池性能的影响 被引量：1
15
作者 何声太 石刚 韩璐 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2017年第1期31-35,共5页
为了优化TiO_2光阳极,研究TiCl_4不同处理过程得到的光阳极对于Pb S/Cd S量子点敏化太阳能电池性能的影响.通过TiCl_4处理得到的TiCl_4-TiO_2、TiO_2-TiCl_4、TiCl_4-TiO_2-TiCl_4光阳极的量子点太阳能电池的光电转换效率分别为1.241%、... 为了优化TiO_2光阳极,研究TiCl_4不同处理过程得到的光阳极对于Pb S/Cd S量子点敏化太阳能电池性能的影响.通过TiCl_4处理得到的TiCl_4-TiO_2、TiO_2-TiCl_4、TiCl_4-TiO_2-TiCl_4光阳极的量子点太阳能电池的光电转换效率分别为1.241%、1.092%、1.197%,复合电阻分别为65.53Ω、31.61Ω、51.13Ω;未经过TiCl_4处理的光阳极的转化效率为1.109%和复合电阻33.02Ω.实验结果表明:TiCl_4的前处理可以增大复合电阻,使光电转化效率提高了10%. 展开更多
关键词 TIO2 光阳极 ticl4 量子点敏化太阳能电池 转化效率
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SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响 被引量：2
16
作者 梁晖 张仁俊 +1 位作者 卢江 邓云祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期38-41,共4页
考察了ＴｉＣｌ４浓度、聚合反应时间、温度、外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚活性及其产物的影响，结果表明，降低ＴｉＣｌ４浓度，聚合反应速率减慢，共聚产物分子量上升，... 考察了ＴｉＣｌ４浓度、聚合反应时间、温度、外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚活性及其产物的影响，结果表明，降低ＴｉＣｌ４浓度，聚合反应速率减慢，共聚产物分子量上升，但ＴｉＣｌ４浓度太低不利于反应进行；共聚产物分子量及其分布随反应时间的延长，变化不大；温度升高，聚合反应速率加快，共聚产物分子量下降；外加Ｌｅｗｉｓ碱有利于减小两单体的聚合反应活性差，提高共聚产物分子量。 展开更多
关键词 引发体系 蒎烯 苯乙烯 阳离子共聚合 引发剂
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Cl_2/TiCl_4体系引发异丁基乙烯基醚阳离子聚合的研究 Ⅲ.聚合反应的影响因素及反应活性 被引量：1
17
作者 郭文莉 杨京伟 +1 位作者 徐瑞清 武冠英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期34-39,共6页
研究了反应时间、反应温度对异丁基乙烯基醚（ＩＢＶＥ）／Ｃｌ２／ＴｉＣｌ４聚合反应的影响及其反应活性。在低于－７０℃的ＣＨ２Ｃｌ２中，或在较高温度并添加给电子试剂，均实现了活性阳离子聚合。
关键词 阳离子聚合 聚合 氯 四氯化钛 异丁基乙烯基醚
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用TiCl_4制备纳米TiO_2的研究状况 被引量：6
18
作者 杜剑桥 王兰武 《钛工业进展》 CAS 2005年第2期17-20,共4页
综述了以TiCl4为原料制备纳米TiO2的主要方法:氢氧火焰水解法、气相氧化法、气相燃烧法、液相沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法和水热法,并对其优缺点做了相应的评论,最后指出了今后研究的方向。
关键词 纳米TIO2 ticl4 研究状况 溶胶-凝胶法 火焰水解法 气相氧化法 气相燃烧法 液相沉淀法 原料制备 微乳液法 水热法 优缺点
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TiCl_4-CH_2Cl_2体系的气液平衡计算及应用
19
作者 向小艳 王学文 王明玉 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期277-282,共6页
采用MOSCED模型,计算得到TiCl4-CH2Cl2二元系中TiCl4和CH2Cl2的无限稀释活度系数分别为1.151和1.114。并根据此数值,采用Wilson模型,计算了TiCl4-CH2Cl2二元系的活度系数。结果表明,TiCl4的活度系数随混合物中TiCl4的摩尔分数的增大而减... 采用MOSCED模型,计算得到TiCl4-CH2Cl2二元系中TiCl4和CH2Cl2的无限稀释活度系数分别为1.151和1.114。并根据此数值,采用Wilson模型,计算了TiCl4-CH2Cl2二元系的活度系数。结果表明,TiCl4的活度系数随混合物中TiCl4的摩尔分数的增大而减小,CH2Cl2的活度系数随混合物中TiCl4的摩尔分数的增大而增大。采用试差法根据相平衡原理及TiCl4-CH2Cl2二元系的活度系数计算得到了TiCl4-CH2Cl2二元系的汽液平衡数据,并绘制了TiCl4-CH2Cl2二元系的T-x-y图和y-x图,其误差为10%左右。TiCl4-CH2Cl2二元系的汽液平衡数据表明,TiCl4和CH2Cl2混合物的初步分离可以通过蒸馏实现,而要实现深度分离则需采用精馏的方法,分离所需的理论塔板数为4。TiCl4-CH2Cl2二元系的无限稀释活度系数和拉曼光谱表明,TiCl4和CH2Cl2混合不形成共沸物,混合过程中没有新化合物生成,只是简单的溶解。 展开更多
关键词 ticl4-CH2Cl2二元系 MOSCED模型 Wilson模型 活度系数 汽液平衡
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