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用P507从硫酸浸出液中萃取分离锌
1
作者 冯伟 梁小龙 +1 位作者 马升峰 张力 《矿冶工程》 北大核心 2025年第5期131-135,共5页
以P507为萃取剂、磺化煤油为稀释剂组成萃取体系,从含钴锰锌的硫酸浸出液中分离锌,考察了有机相中P507体积分数、皂化度、料液pH值、水乳体积比、反应时间和反应温度对萃取分离锌效果的影响。结果表明,优化工艺条件为:P507体积分数20%... 以P507为萃取剂、磺化煤油为稀释剂组成萃取体系,从含钴锰锌的硫酸浸出液中分离锌,考察了有机相中P507体积分数、皂化度、料液pH值、水乳体积比、反应时间和反应温度对萃取分离锌效果的影响。结果表明,优化工艺条件为:P507体积分数20%、皂化度80%、料液pH值为5、水乳体积比1∶1、反应时间10 min、反应温度25℃,在此条件下,锌萃取率99.92%,锰萃取率17.41%,钴萃取率3.69%,分离效果良好。 展开更多
关键词 硫酸浸出液 萃取 分离 锌 钴 锰 p507 磺化煤油
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Span 80-P507体系萃取稀土防止乳化试验研究
2
作者 张秋露 刘杰 +4 位作者 王志荣 薛志潇 李倩婷 高丽 张家起 《湿法冶金》 北大核心 2025年第3期388-397,共10页
溶剂萃取法是稀土分离提纯的主要方法之一,但在工业生产过程中常因工艺条件控制不当而发生乳化现象。为了解决这一难题,研究了以表面活性剂Span 80为调控剂、P507为萃取剂、煤油为稀释剂萃取稀土,考察了水相pH、搅拌速度和水油相比对Er^... 溶剂萃取法是稀土分离提纯的主要方法之一,但在工业生产过程中常因工艺条件控制不当而发生乳化现象。为了解决这一难题,研究了以表面活性剂Span 80为调控剂、P507为萃取剂、煤油为稀释剂萃取稀土,考察了水相pH、搅拌速度和水油相比对Er^(3+)萃取率和萃余液中油质量浓度的影响,并采用响应面法对工艺参数进行了优化。优化结果表明;在水相pH=3.5、搅拌速度130 r/min、水油相比4∶1优化条件下萃取5 min,Er^(3+)萃取率可达95.42%,萃余液中油质量浓度仅为1.68 mg/L,预测值与试验结果吻合度较高;加入Span 80能有效防止乳化现象发生,调控作用明显。 展开更多
关键词 p507 Span 80 稀土 溶剂萃取 乳化 响应面法
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P507萃取分离粉煤灰酸浸液中稀土元素钇
3
作者 郝龙龙 秦身钧 +5 位作者 康帅 庞薇 李神勇 吕大炜 郑雪 李萌 《科学技术与工程》 北大核心 2025年第32期13761-13770,共10页
为了从粉煤灰浸出液中有效地萃取分离稀土元素Y,结合模拟萃取体系对其进行探讨。以纯La-Y氯化物混合模拟液作为试验对象,使用2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯(P507)作为萃取剂,研究稀土元素模拟液中Y的萃取过程及其最优条件。试验结果表明... 为了从粉煤灰浸出液中有效地萃取分离稀土元素Y,结合模拟萃取体系对其进行探讨。以纯La-Y氯化物混合模拟液作为试验对象,使用2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯(P507)作为萃取剂,研究稀土元素模拟液中Y的萃取过程及其最优条件。试验结果表明:杂质离子Al^(3+)和Fe^(3+)与Y^(3+)存在竞争效应,会降低Y的萃取率。从模拟液中萃取Y的最优萃取条件为:常温,萃取剂体积分数3%、相比V_(O)∶V_(A)=1∶1、模拟液pH=1.6、萃取时间25 min、振荡速率150 r/min,在此条件下,Y的萃取率为97.25%;通过研究萃取机理,发现萃合物组成为YCl_(2)H_(3)A_(4);萃取动力研究表明,萃取速率与Y^(3+)、P507和HCl浓度的非线性关系符合速率方程。根据以上模拟试验数据,以粉煤灰浓缩浸出液替代模拟液进行萃取试验,结果表明:除去杂质离子Fe^(3+)后,最优条件下稀土元素Y萃取率82.89%,比除杂前提升60%以上,稀土元素整体萃取率为67.73%,较除杂前提升40%以上。此外,除杂可有效增加Y与其他稀土元素的分离系数,有利于粉煤灰浸出液中Y的分离提取。 展开更多
关键词 钇 p507 粉煤灰酸浸液 稀土离子模拟液 萃取 萃取机理
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微通道内P507萃取分离硫酸盐体系中钴镍的研究
4
作者 李姚姚 孔祥婕 +1 位作者 田家豪 金楠 《广东化工》 2025年第1期41-43,共3页
以P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯)为萃取剂,在微通道内对钴镍进行分离,探讨了有机相体积分数、皂化率、停留时间等因素对钴镍分离效果的影响。结果表明:萃取剂P507体积分数在10%~20%,皂化率在30%~40%,反应温度在常温25℃,微通道... 以P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯)为萃取剂,在微通道内对钴镍进行分离,探讨了有机相体积分数、皂化率、停留时间等因素对钴镍分离效果的影响。结果表明:萃取剂P507体积分数在10%~20%,皂化率在30%~40%,反应温度在常温25℃,微通道中反应时间30 s,硫酸盐体系中的钴镍可达到较好的分离。在萃取剂P507中加入少量的P204(二(2-乙基己基)磷酸酯)可以增加有机相对Co^(2+)和Ni^(2+)的萃取能力。 展开更多
关键词 钴 镍 p507 p204 微通道 萃取
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P204-P507在酸性硫酸盐溶液中对Nd^3＋和Sm^3＋的协同萃取 被引量：26
5
作者 黄小卫 李建宁 +3 位作者 张永奇 龙志奇 王春梅 薛向欣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期366-371,共6页
采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变。结果表明,萃取反应呈现正协... 采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变。结果表明,萃取反应呈现正协同效应,且协萃过程为放热反应,协萃配合物组成分别为Nd.(HA2)2.HL2和Sm.(HA2)2.HL2。因此,P204与P507混合使用可以改善硫酸介质下稀土的萃取分离效果。 展开更多
关键词 p204 p507 硫酸介质 协同萃取 SM^3%pLUS% ND^3%pLUS%
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P507与N235混合溶剂的稳定性及对NdCl_3的协萃效应 被引量：21
6
作者 杨幼明 蓝桥发 +2 位作者 邓声华 聂华平 叶信宇 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期385-392,共8页
稀土萃取分离过程皂化产生的含盐废水严重污染环境。利用P507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性,设计了P507-N235双溶剂无皂化稀土萃取体系,研究了双溶剂有机相的稳定性及对Nd3+的协萃效应。P507与N235混合时发生放热现象,红外光谱分析显... 稀土萃取分离过程皂化产生的含盐废水严重污染环境。利用P507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性,设计了P507-N235双溶剂无皂化稀土萃取体系,研究了双溶剂有机相的稳定性及对Nd3+的协萃效应。P507与N235混合时发生放热现象,红外光谱分析显示其特征峰发生了变化,但32次萃取-再生后的混合萃取剂的化学结构稳定;P507与N235对Nd3+具有显著的协萃效果,形成的萃合物为REA3.(R3N.HA).3R3NHCl。研究结果为无皂化稀土萃取分离新工艺开发提供了依据。 展开更多
关键词 协同萃取 p507 N235 无皂化 稀土
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P507-N235体系稀土萃取分离性能研究 被引量：19
7
作者 杨幼明 邓声华 +2 位作者 蓝桥发 聂华平 叶信宇 《有色金属科学与工程》 CAS 2013年第3期83-86,共4页
研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N... 研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N235体系稀土元素间分离系数普遍高于现有的P507体系. 展开更多
关键词 稀土 p507 N235 分离系数 无皂化
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P507-N235体系复合有机相的再生与循环 被引量：9
8
作者 杨幼明 黄振华 +3 位作者 邓声华 沈文明 周武风 钟杨根 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期300-305,共6页
采用水洗法脱除P507-N235体系复合有机相含有的残留酸,结果表明,相比及水温对酸的脱除效果均有影响,相比O/A越小越好,水温应控制在70℃以上。要实现复合有机相的循环使用,应控制残留酸度小于0.1 mol·L-1。此时的有机相与新配有机... 采用水洗法脱除P507-N235体系复合有机相含有的残留酸,结果表明,相比及水温对酸的脱除效果均有影响,相比O/A越小越好,水温应控制在70℃以上。要实现复合有机相的循环使用,应控制残留酸度小于0.1 mol·L-1。此时的有机相与新配有机相萃取稀土效果基本一致。逆流和错流串级模拟洗酸实验表明,逆流洗酸很难将残留酸洗至0.1 mol·L-1以下,当逆流洗涤级数大于20级时,有机相残留酸度仅降至0.2 mol·L-1以下,而错流洗涤的方式可在O/A=1∶5时,经6级热水洗涤可将残留酸洗至0.1 mol·L-1以下。复合有机相循环使用的实验表明,只要严格控制残留酸度,有机相可实现循环使用,且稀土的分配比和分离系数稳定,效果良好,萃取性能并不会随使用次数增加而下降。 展开更多
关键词 稀土 有机相 再生 p507 N235
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络合法除P507-N235体系中铁的研究 被引量：7
9
作者 蓝桥发 黄振华 +1 位作者 谢芳浩 杨幼明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期188-195,共8页
因铁离子具有强烈的水解倾向及易与其他离子形成配合物的性质,在溶剂萃取体系中的存在形式极为复杂。在稀土萃取体系中,采用P204或N235除铁,经盐酸反萃后,有机相中铁的反萃率较低,不能深度除去,影响萃取剂的萃取性能。而在P507-N235盐... 因铁离子具有强烈的水解倾向及易与其他离子形成配合物的性质,在溶剂萃取体系中的存在形式极为复杂。在稀土萃取体系中,采用P204或N235除铁,经盐酸反萃后,有机相中铁的反萃率较低,不能深度除去,影响萃取剂的萃取性能。而在P507-N235盐酸萃取体系中,Fe3+在低酸度下可被P507萃取,在高酸度下形成Fe Cl-4配合物被N235萃取,萃取率达99%以上,且难被反萃下来。研究采用草酸和EDTA络合法除去有机相中的铁,结果表明:草酸络合法除铁率较低,较难用草酸络合法将有机相中的铁反萃下来;在温度25℃、反萃时间14 min,相比1∶1的条件下,用EDTA络合法除铁,铁的反萃率可达97.51%,经4次错流反萃后,可将有机相中铁的浓度降至0.002 g·L-1,达到深度除铁的目的。 展开更多
关键词 p507 N235 络合 除铁 草酸 EDTA 稀土
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P_(507)微乳液膜萃取分离钴镍研究 被引量：16
10
作者 李英 张利华 +1 位作者 郭胜惠 张利波 《有色金属工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期40-44,共5页
研究了皂化P507为载体的微乳液膜对外水相中钴镍元素的萃取分离。考察了萃取剂浓度、NaOH浓度、外水相pH值、乳水比、萃取时间等因素对钴镍萃取率和分离系数的影响。结果表明,当P507与煤油的体积比为1∶4,NaOH浓度为3mol/L,乳水比为1∶1... 研究了皂化P507为载体的微乳液膜对外水相中钴镍元素的萃取分离。考察了萃取剂浓度、NaOH浓度、外水相pH值、乳水比、萃取时间等因素对钴镍萃取率和分离系数的影响。结果表明,当P507与煤油的体积比为1∶4,NaOH浓度为3mol/L,乳水比为1∶1,外水相的pH值为5时,萃取10min,P507/煤油/NaOH微乳液膜对Co2+萃取率可达到90.18%,Ni2+萃取率为10.52%,钴镍分离系数可达到68。 展开更多
关键词 微乳液膜 皂化p507 萃取 分离 钴镍
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P507从酸性硫脲浸金液中回收金 被引量：12
11
作者 朱萍 古国榜 贾宝琼 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期142-145,共4页
研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂,从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]=0.335 mol/L, 相比O/A=1:1,两相接触时间5 min的条件下萃取金,得到金的一级萃取率达99.80%;用50 g/L的Na2SO3溶... 研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂,从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]=0.335 mol/L, 相比O/A=1:1,两相接触时间5 min的条件下萃取金,得到金的一级萃取率达99.80%;用50 g/L的Na2SO3溶液反萃,一级反萃率达82.45%,同时达到金、铁的分离. 展开更多
关键词 酸性硫脲浸金液 回收 金 p507 溶剂萃取 萃取剂
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P507-N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究 被引量：7
12
作者 叶信宇 吴龙 +4 位作者 杨明 吴迪 杨幼明 聂华平 焦芸芬 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期695-702,共8页
对P507-N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况。结果表明:P507-N235-磺化煤油-环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含... 对P507-N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况。结果表明:P507-N235-磺化煤油-环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响,室温下其最佳反萃条件为:振荡时间15 min,相比1∶1,酸度约3 mol·L-1,其单级反萃率可达到98%以上,1 min左右即可分相完全。用草酸理论量的115%沉淀稀土钕,沉淀率可达99%。 展开更多
关键词 反萃 p507-N235 环己烷 稀土
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CL-P_(507)-HCl体系萃取色层分离铁,镱,镥 被引量：8
13
作者 刘亚菲 钱君律 +1 位作者 李义久 倪亚明 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期605-608,共4页
采用 2 -乙基己基磷酸单 2 -乙基己基酯 (CL -P50 7) -HCl体系萃取色层法分离重稀土元素镱、镥 .研究了温度、酸度、负载量、非稀土杂质铁 (Ⅲ )等因素对镱、镥分离的影响 ,确定了合适的分离条件 .结果表明 :淋洗液的酸度是影响稀土分... 采用 2 -乙基己基磷酸单 2 -乙基己基酯 (CL -P50 7) -HCl体系萃取色层法分离重稀土元素镱、镥 .研究了温度、酸度、负载量、非稀土杂质铁 (Ⅲ )等因素对镱、镥分离的影响 ,确定了合适的分离条件 .结果表明 :淋洗液的酸度是影响稀土分离的关键因素 ,由于镱、镥分离因素较小 ,在同一酸度下 ,镱、镥两峰不能完全分离 ,应采用梯度淋洗 ;分离温度应不高于 50℃ ;负载量的增加使镱、镥的分配系数和分离度均降低 ,应采用合适的进样量 ;非稀土杂质铁 (Ⅲ )很难与镱、镥分离 ,用抗坏血酸将其还原后 ,可在较低酸度下淋洗除去 .最后 ,确定了适于铁(Ⅲ )、镱、镥高效分离的工艺条件 :采用1 8× 1 2 0 0色谱柱 ,1 2 0～ 2 0 0目CL -P50 7萃淋树脂 ,上柱液加适量抗坏血酸后先用 1 .0 9mol·L- 1 的HCl分离铁 (Ⅲ )、镱 ,再以 3.0 9mol·L- 1 的HCl淋洗镥 ,柱温 50℃ ,柱负载量为 2 .6% ,产品质量纯度达到 99.995%以上 . 展开更多
关键词 萃取色谱法 镱 镥 稀土元素 分离法
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硫酸体系中P507对铟锌锰的萃取分离研究 被引量：8
14
作者 刘厚凡 史爱芹 +2 位作者 周新木 潘庆辉 王素敏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2010年第3期20-22,共3页
根据软锰矿和闪锌矿在酸性条件下同槽浸出所得浸出液特点(含铟、锌、锰离子),用P507萃取浸出液中的铟,分离出锌和锰。考察了平衡水相酸度(氢离子浓度)、萃取剂体积分数、萃取温度、有机相与水相体积比、萃取时间等因素对铟萃取率的影响... 根据软锰矿和闪锌矿在酸性条件下同槽浸出所得浸出液特点(含铟、锌、锰离子),用P507萃取浸出液中的铟,分离出锌和锰。考察了平衡水相酸度(氢离子浓度)、萃取剂体积分数、萃取温度、有机相与水相体积比、萃取时间等因素对铟萃取率的影响。研究结果表明:在室温下,在平衡水相酸度为2.5 mol/L、P507体积分数为30%(30%P507+70%磺化煤油)、有机相与水相体积比为1∶1、萃取时间为10 min条件下,铟的一级萃取率在99%以上,锌和锰一级萃取率在1.20%以下,铟与锌和锰的分离达到最佳效果;负载有机相经水洗,锌和锰洗涤率为99%,铟洗涤率为0;用2.0 mol/L盐酸进行反萃,铟反萃率在98%以上,达到了富集铟分离锌和锰的目的。 展开更多
关键词 铟分离 p507 闪锌矿 软锰矿
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用萃取剂P507从盐酸浸出液中萃取分离钒与铁 被引量：6
15
作者 李丹 陈德胜 +5 位作者 张国之 赵宏欣 齐涛 王伟菁 王丽娜 刘亚辉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1182-1187,共6页
用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)作萃取剂,从铁含量高、钒含量低、杂质含量高的盐酸浸出液中萃取分离钒与铁.结果表明,在浸出液初始p H 0?0.6、萃取温度30℃、萃取时间15 min、相比(O/A)1:1及P507浓度20%(?)的优化条件下,钒和铁... 用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)作萃取剂,从铁含量高、钒含量低、杂质含量高的盐酸浸出液中萃取分离钒与铁.结果表明,在浸出液初始p H 0?0.6、萃取温度30℃、萃取时间15 min、相比(O/A)1:1及P507浓度20%(?)的优化条件下,钒和铁的单级萃取率分别为70%和5%.用硫酸作反萃剂,在反萃温度30℃、反萃时间12 min、相比(O/A)4:1及硫酸浓度368 g/L的优化条件下,钒和铁的单级反萃率分别为100%和3%.一级萃取和反萃后的反萃液含V(IV)18.62 g/L和Fe(II)0.37 g/L,分离效果良好,同时,钒与铝、钙、镁、锰等杂质也有较好的分离效果. 展开更多
关键词 溶剂萃取分离 钒 铁 盐酸浸出液 p507
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P507与Cyanex272协同萃取分离溶液中钴镍离子 被引量：14
16
作者 刘美荣 周桂英 温建康 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期415-419,共5页
采用P507与Cyanex272协同萃取分离回收浸出液中的Ni2+,Co2+,考察了初始pH值、有机相复配比(P/C)和水油相比(A/O)的影响.结果表明,协萃优化条件为:有机相皂化率50%,皂化时间30min;有机相组成为10%复配萃取剂[P507:Cyanex272为3:2()]+85%... 采用P507与Cyanex272协同萃取分离回收浸出液中的Ni2+,Co2+,考察了初始pH值、有机相复配比(P/C)和水油相比(A/O)的影响.结果表明,协萃优化条件为:有机相皂化率50%,皂化时间30min;有机相组成为10%复配萃取剂[P507:Cyanex272为3:2()]+85%磺化煤油+5%TBP;相比为3:1,水相pH值为2.5.在此条件下,Co2+的一级萃取率为92.96%.利用200g/L硫酸反萃负载有机相,在相比2:3、振荡强度225r/min、时间4min的条件下,Co2+的反萃率为98.68%,实现了低pH值下Ni2+和Co2+的萃取分离. 展开更多
关键词 钴镍分离 p507 CYANEX272 协同萃取
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含P_(507)的支撑液膜萃取Nd^(3+)的研究 被引量：6
17
作者 李标国 霍子春 +1 位作者 刘彦民 朱国斌 《稀土》 EI CAS CSCD 1991年第1期1-6,共6页
本文研究了含P_(507)的支撑液膜中萃取Nd^(3+)的传输过程,讨论了料液的pH值、反萃液中Nd^(3+)的浓度和膜相中P_(507)的浓度以及循环流量对渗透系数P的影响,比较了皂化和非皂化P_(507)作为载体进行Nd^(3+)在支撑液膜中萃取的差别。同时,... 本文研究了含P_(507)的支撑液膜中萃取Nd^(3+)的传输过程,讨论了料液的pH值、反萃液中Nd^(3+)的浓度和膜相中P_(507)的浓度以及循环流量对渗透系数P的影响,比较了皂化和非皂化P_(507)作为载体进行Nd^(3+)在支撑液膜中萃取的差别。同时,观察到一个有趣的滞留现象。 展开更多
关键词 p507 液膜 支撑液膜 钕 萃取
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皂化P507体系有机相负载硅对稀土La萃取的影响 被引量：4
18
作者 吴文远 张丰云 +1 位作者 尹少华 边雪 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期679-682,共4页
在皂化P507萃取稀土过程中,乳化是溶剂萃取中常见的现象,会导致稀土萃取率低和成本升高等.因此,研究了皂化P507体系对Si的萃取,并用负载Si的有机相萃取La,分析Si在两相中的乳化和负载Si的有机相对萃取稀土的影响.结果表明:仅有少量的Si... 在皂化P507萃取稀土过程中,乳化是溶剂萃取中常见的现象,会导致稀土萃取率低和成本升高等.因此,研究了皂化P507体系对Si的萃取,并用负载Si的有机相萃取La,分析Si在两相中的乳化和负载Si的有机相对萃取稀土的影响.结果表明:仅有少量的Si可以进入有机相,Si在两相中的乳化直接影响稀土的萃取效果,当有机相连续与含Si溶液混合四次后,La的萃取量减少了7 g/L.负载有机相红外光谱研究表明:Si没有参与皂化P507的萃合反应;水峰和羟基变化说明乳化与萃取过程密切相关. 展开更多
关键词 硅 皂化p507 稀土 乳化 萃取
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Y型微通道反应器强化反萃P507-煤油溶液中稀土铒的研究 被引量：4
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作者 刘杰 赵振敏 +5 位作者 黄焜 侯晓航 申志豪 刘文乾 夏文香 李金成 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2869-2874,共6页
采用微通道反萃取模型装置,以负载稀土铒离子的P507-煤油溶液为研究对象,系统考察了微通道反应器尺寸、盐酸浓度、进料流速和有机相中铒离子预负载量等因素对反萃取的影响。结果表明,当微通道直径为0.6mm,长度为200 cm,停留时间为8.48 s... 采用微通道反萃取模型装置,以负载稀土铒离子的P507-煤油溶液为研究对象,系统考察了微通道反应器尺寸、盐酸浓度、进料流速和有机相中铒离子预负载量等因素对反萃取的影响。结果表明,当微通道直径为0.6mm,长度为200 cm,停留时间为8.48 s时,有机相中稀土Er3+的反萃率可达88.41%;盐酸浓度为6 mol/L时反萃率最高。与传统萃取方式相比,微通道反萃取具有较高的反萃取效率,总传质系数为传统萃取方式的8~10倍。 展开更多
关键词 微通道 反萃取 p507 铒 传质
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采用P507(HEH/EHP)从废FCC催化剂中回收稀土 被引量：23
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作者 何捍卫 孟佳 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2651-2657,共7页
废FCC催化剂(废石油催化炼化催化剂)中含有2%以上的富La或富Ce稀土,用盐酸浸取后可得到含有稀土元素和非稀土杂质的氯化稀土溶液。研究用P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯,HEH/EHP)从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土... 废FCC催化剂(废石油催化炼化催化剂)中含有2%以上的富La或富Ce稀土,用盐酸浸取后可得到含有稀土元素和非稀土杂质的氯化稀土溶液。研究用P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯,HEH/EHP)从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土的主要影响因素。试验结果表明:可以从P507-煤油-盐酸体系中有效地萃取出稀土元素,较好地实现稀土元素和非稀土杂质的分离,其较优工艺条件为:萃取剂浓度(P507体积分数)为60%,浸取液pH为2.5,萃取相比为2:1,萃取平衡时间为30 min;负载有机相直接用盐酸进行反萃得到氯化稀土溶液,反萃盐酸浓度为2.0 mol/L,反萃平衡时间为60 min。该方法工艺简单,解决了废FCC催化剂的处理问题,减少对环境的污染,同时也回收稀土金属。 展开更多
关键词 废FCC催化剂 p507萃取剂 萃取 盐酸介质 稀土
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