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Pd/C催化剂制备条件对一步法合成对乙酰氨基酚的影响 被引量:4
1
作者 方岩雄 张维刚 +2 位作者 刘春英 周晓辉 杨锦宗 《化工科技》 CAS 2000年第2期20-22,共3页
用不同的还原法制备了Pd/C催化剂 ,发现用加氢还原法比用甲醛还原法得到的催化剂催化活性高 ;用正交实验方法研究了温度、氢气压力、醋酸钠用量对催化剂活性的影响 ,发现制备时温度对活性无影响 ,氢气压力在 0 .4MPa,醋酸钠用量以 1 8g/... 用不同的还原法制备了Pd/C催化剂 ,发现用加氢还原法比用甲醛还原法得到的催化剂催化活性高 ;用正交实验方法研究了温度、氢气压力、醋酸钠用量对催化剂活性的影响 ,发现制备时温度对活性无影响 ,氢气压力在 0 .4MPa,醋酸钠用量以 1 8g/gPdCl2 为佳 ;同时研究了不同的缓冲剂对催化剂制备的影响 ,发现柠檬酸和酒石酸等多元有机弱酸作为缓冲剂更好。 展开更多
关键词 催化剂 对乙酰氨基酚 加氢还原 一步法 镇痛药
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聚吖啶红修饰电极的制备及其应用 被引量:6
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作者 汪振辉 张岱 +1 位作者 张岩 周漱萍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期566-570,共5页
用循环伏安法在玻碳电极 (GCE)表面制备了聚吖啶红聚合物膜修饰电极 (PARME)。与裸GCE相比 ,PARME对扑热息痛 (PRCT)的电化学氧化具有明显的催化作用 ,出现 1对可逆的氧化还原峰 ,氧化峰电位负移了 2 0 0mV。在 0 2 0~ 9 0 0 μmol/L... 用循环伏安法在玻碳电极 (GCE)表面制备了聚吖啶红聚合物膜修饰电极 (PARME)。与裸GCE相比 ,PARME对扑热息痛 (PRCT)的电化学氧化具有明显的催化作用 ,出现 1对可逆的氧化还原峰 ,氧化峰电位负移了 2 0 0mV。在 0 2 0~ 9 0 0 μmol/L和 0 0 2~ 0 2 0mmol/L范围内浓度与其峰电流呈良好线性关系 ,检测下限可达 2 0 0× 10 -3 μmol/L。PARME室温下可连续使用至少 4 展开更多
关键词 聚吖啶红修饰电极 扑热息痛
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N-[4-(4-溴丁氧基)-2-硝基苯基]乙酰胺的合成 被引量:2
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作者 吴丽 徐静 张大洋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期470-473,共4页
以对乙酰氨基苯酚为原料,经烷基化、硝化合成N [4 (4 溴丁氧基) 2 硝基苯基]乙酰胺。用正交实验确定了烷基化反应的适宜条件为n(KOH)∶n(1,4 二溴丁烷)∶n(对乙酰氨基苯酚)=1 2∶2 8∶1,68~70℃反应80min,重结晶后收率为77 42%。硝化... 以对乙酰氨基苯酚为原料,经烷基化、硝化合成N [4 (4 溴丁氧基) 2 硝基苯基]乙酰胺。用正交实验确定了烷基化反应的适宜条件为n(KOH)∶n(1,4 二溴丁烷)∶n(对乙酰氨基苯酚)=1 2∶2 8∶1,68~70℃反应80min,重结晶后收率为77 42%。硝化反应的适宜原料配比为n(HNO3)∶n(乙酸酐)∶n〔N [4 (4 溴丁氧基)苯基]乙酰胺〕=1 9∶9 6∶1,温度低于10℃反应收率可达92 2%。用薄层色谱、IR、1HNMR对产物进行了结构鉴定。分析目标产物及相关化合物的1HNMR谱,结果表明,在邻硝基乙酰苯胺及其衍生物中芳环上乙酰氨基邻位质子化学位移比按经验公式计算的预测值大0 6~1 3,这一特征是硝基和乙酰氨基相互作用的结果。 展开更多
关键词 对乙酰氨基苯酚 烷基化 硝化
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改进的迭代目标转换因子分析研究 被引量:5
4
作者 沈含熙 蔡硕为 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期918-921,共4页
本文用非线性迭代偏最小二乘法分解原始数据阵,提出了改进的迭代目标转换因子分析法,大大简化了运算,方法简单、直观、准确.用此法对复方扑热息痛片中三组分(乙酰基水杨酸、扑热息痛及咖啡因)的含量进行紫外光谱测定,结果满意.
关键词 ITTFA 复方 扑热息痛 药物分析
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不定物种的多组分体系同时测定——逐步回归法解析紫外光谱矢量数据的研究 被引量:5
5
作者 沈含熙 蔡硕为 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第7期716-719,共4页
本文采用逐步回归法对不定物种的多组分体系的紫外光谱矢量数据进行解析,可对物种及物种含量同时进行定性和定量分析。通过对两个复方药物体系(复方扑热息痛与复方维生素B)的紫外光谱数据的实际解析,表明本法能有效地完成混合物中物种... 本文采用逐步回归法对不定物种的多组分体系的紫外光谱矢量数据进行解析,可对物种及物种含量同时进行定性和定量分析。通过对两个复方药物体系(复方扑热息痛与复方维生素B)的紫外光谱数据的实际解析,表明本法能有效地完成混合物中物种及物种含量的同时定性和定量测定。 展开更多
关键词 多组分物种 紫外光谱 逐步回归法
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对乙酰氨基酚制剂释放(溶出)曲线的研究 被引量:2
6
作者 翁德会 蔡汶 《广州化工》 CAS 2016年第9期89-91,共3页
研究了对乙酰氨基酚制剂体外释放或溶出情况,以便指导临床合理用药。采用转篮法测定对乙酰氨基酚分散片的溶出度和对乙酰氨基酚缓释片的释放度,比较其释放和溶出情况。结果显示:分散片与缓释片的释放(溶出)有显著差异。分散片的有效成... 研究了对乙酰氨基酚制剂体外释放或溶出情况,以便指导临床合理用药。采用转篮法测定对乙酰氨基酚分散片的溶出度和对乙酰氨基酚缓释片的释放度,比较其释放和溶出情况。结果显示:分散片与缓释片的释放(溶出)有显著差异。分散片的有效成分溶出快,瞬时浓度高,缓释片的有效成分释放慢,浓度相对稳定。且不同厂家的缓释片其释放浓度也有显著差异。此方法简便,能较直接的反映对乙酰氨基酚的体外释放情况,为临床合理用药提供依据。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 缓释制剂 分散片 释放 溶出
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双波长紫外分光度法在有机分析中的应用
7
作者 陆江银 《新疆石油学院学报》 2001年第4期35-37,42,共4页
利用双波长紫外分光光度法 ,对乙酰苯胺和对羟基乙酰苯胺有机混合样品进行了分析。在所建立的分析方法条件下 ,定量分析快速 ,灵敏 (ε =2 0 0 0~ 6 0 0 0 ) ,同时可在同一浓度下测定二组分浓度。对标准混合样的测定 ,其相对误差不超... 利用双波长紫外分光光度法 ,对乙酰苯胺和对羟基乙酰苯胺有机混合样品进行了分析。在所建立的分析方法条件下 ,定量分析快速 ,灵敏 (ε =2 0 0 0~ 6 0 0 0 ) ,同时可在同一浓度下测定二组分浓度。对标准混合样的测定 ,其相对误差不超过计划 1 0 % ,对实际样品的测定也取得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 双波长紫外分光光度法 有机分析 聚酰苯胺 对羟基乙酰苯胺
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高效液相色谱法测定酚麻美敏片中对氨基酚含量 被引量:9
8
作者 杨大龙 严相平 冷柏榕 《中国药业》 CAS 2018年第19期17-19,共3页
目的建立测定酚麻美敏片中有关物质对氨基含量酚的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Cosmosil C8柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 m L,加10%四丁基氢氧化铵... 目的建立测定酚麻美敏片中有关物质对氨基含量酚的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Cosmosil C8柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 m L,加10%四丁基氢氧化铵12 m L)-甲醇(95∶5),检测波长为245 nm。结果对氨基酚质量浓度在0. 04~19. 88μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 999 4 (n=6);检测限为0. 2 ng;平均回收率为99. 83%,RSD为0. 70%(n=9)。结论该方法简便、快速、灵敏度高,可用于酚麻美敏片中对氨基酚的含量测定。 展开更多
关键词 酚麻美敏片 对乙酰氨基酚 有关物质 对氨基酚 高效液相色谱法
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2-巯基-5-二氟甲氧基苯并咪唑的制备新工艺 被引量:3
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作者 徐宝财 肖阳 《精细与专用化学品》 CAS 2000年第23期20-21,共2页
2-巯基-5-二氟甲氧基苯并咪唑是一种重要的医药中间体。本文简介了其早期的制备方法及新近开发的以对乙酰胺基苯酚为起始原料的制备新工艺。新工艺对早期制备方法中的一些工艺条件进行了改进,工艺流程短,原料价廉易得,更易实现工业化生产。
关键词 对乙酰胺基苯酚 2-巯基二氟甲氧基苯并咪唑
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