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新肌松药拮抗剂Org25969的研究进展 被引量：1
1
作者 张新建 徐世元 《中国医师杂志》 CAS 2005年第S1期446-447,共2页
关键词 神经肌肉阻滞药 拮抗剂 org25969 综述
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新肌松药拮抗剂Org 25969的临床研究进展 被引量：1
2
作者 邓佳 刘斌 《实用医学杂志》 CAS 2007年第1期134-135,共2页
关键词 org25969 肌松药拮抗剂 临床研究 神经肌肉接头处 胆碱酯酶抑制剂 乙酰胆碱 肌肉松弛作用 神经肌肉阻滞
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新肌松药TAAC3和拮抗药Org 25969的研究近况
3
作者 马皓琳 庄心良 《国外医学（麻醉学与复苏分册）》 2003年第6期330-333,共4页
研究者们一直在探索一个理想的肌松药来取代琥珀胆碱用于快速诱导插管,TAAC3就是一个新合成的起效快且时效短的非去极化肌松药。另外,临床上所用的肌松药拮抗剂都是抗胆碱酯酶药,最新研究的Org 25969对肌松药的拮抗是通过完全不同的机... 研究者们一直在探索一个理想的肌松药来取代琥珀胆碱用于快速诱导插管,TAAC3就是一个新合成的起效快且时效短的非去极化肌松药。另外,临床上所用的肌松药拮抗剂都是抗胆碱酯酶药,最新研究的Org 25969对肌松药的拮抗是通过完全不同的机制来起作用。本文对TAAC3和Org 25969的近期研究进行综述。 展开更多
关键词 肌松药 TAAC3 org25969 肌松药拮抗剂 神经肌肉阻滞 自主神经
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特异性肌松拮抗药Sugammadex研究进展
4
作者 高巨 徐少群 《麻醉与监护论坛》 2007年第5期298-301,共4页
Sugammadex是一种新型的特异性甾体类非去极化肌松药掊抗药，它并不作用于胆碱脂酶，主要直接和氨基甾体类肌松药结合，通过其独特的化学螯合作用，可快速，安全、有效，并呈剂量相关性逆转由罗库溴铵等甾体类肌松药所导致的神经肌肉阻... Sugammadex是一种新型的特异性甾体类非去极化肌松药掊抗药，它并不作用于胆碱脂酶，主要直接和氨基甾体类肌松药结合，通过其独特的化学螯合作用，可快速，安全、有效，并呈剂量相关性逆转由罗库溴铵等甾体类肌松药所导致的神经肌肉阻滞作用，开创了一种全新的肌松拮抗机制。 展开更多
关键词 特异性肌松拮抗药 SUGAMMADEX org25969
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抗神经阻滞剂作用的新药
5
作者 李成捷 《国外医学情报》 2002年第9期34-34,共1页
如果目前临床试验中的一种新药能够发挥其潜能的话,将有可能使病人更容易地从麻醉剂中恢复。在一些手术中,病人接受神经肌肉阻滞剂,用于抑制随意性或反射性肌肉收缩。术后,为消除阻滞剂的影响和恢复肌肉的正常功能,还需给患者用药。但... 如果目前临床试验中的一种新药能够发挥其潜能的话,将有可能使病人更容易地从麻醉剂中恢复。在一些手术中,病人接受神经肌肉阻滞剂,用于抑制随意性或反射性肌肉收缩。术后,为消除阻滞剂的影响和恢复肌肉的正常功能,还需给患者用药。但此类药物通常有呕吐、痉挛和腹泻等不良副作用。而能减轻这些副作用的药物也有其自身的不良后果,如口干、视力模糊等。 展开更多
关键词 麻醉 org25969 肌肉功能 神经阻滞剂
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