猪源多杀性巴氏杆菌OppA蛋白的免疫原性及免疫保护性分析

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作者 袁凌琳 徐晓蓉 +7 位作者 赵自亮 刘霞 倪兴维 徐婷婷 程钟坤 朱桓奕 杨晓伟 赵光伟 《西南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第11期111-120,共10页

为探究猪源多杀性巴氏杆菌寡肽渗透酶A(oligopeptide permease A,OppA)的免疫原性和免疫保护性,通过对OppA基因克隆与原核表达,鉴定重组蛋白的免疫活性,而后将其免疫SPF小鼠通过ELISA方法检测血清中特异性IgG抗体水平和细胞因子IL-2、T... 为探究猪源多杀性巴氏杆菌寡肽渗透酶A(oligopeptide permease A,OppA)的免疫原性和免疫保护性,通过对OppA基因克隆与原核表达,鉴定重组蛋白的免疫活性,而后将其免疫SPF小鼠通过ELISA方法检测血清中特异性IgG抗体水平和细胞因子IL-2、TNF-α的动态变化,评估其免疫原性,进而对小鼠进行攻毒保护性试验,通过存活时间和主要脏器组织病理变化分析其免疫保护性。结果表明:OppA蛋白为含有21个B细胞抗原表位的稳定蛋白,原核表达并变、复性处理后能与小鼠抗多杀性巴氏杆菌阳性血清发生结合反应;通过重组蛋白免疫小鼠后7 d、21 d和35 d,血清中OppA特异性IgG抗体均显著高于未免疫组;细胞因子IL-2的变化与抗体相似,均显著升高;TNF-α首免后显著下降,在二免、三免后与未免疫组无显著差异。保护性试验结果显示未免疫组小鼠在攻毒后24 h内全部死亡,免疫组小鼠24 h内死亡7只,剩余3只观察期内存活,存活率30%;病理组织学观察发现两组死亡小鼠的肝脏、脾脏和肺脏均出现典型的病理变化(出血、炎性细胞浸润等),但免疫组小鼠病变程度较轻。表明猪源多杀性巴氏杆菌OppA蛋白具有良好的免疫原性,能够刺激小鼠产生免疫应答,具有一定的免疫保护效果。 展开更多

关键词 多杀性巴氏杆菌 oppa蛋白 免疫原性 免疫保护性

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中国莱姆病螺旋体菌株OppA2基因中人B细胞表位多态性分析 被引量：1

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作者 侯学霞 刘慧鑫 +3 位作者 张琳 苗广青 万康林 郝琴 《疾病监测》 CAS 2019年第1期37-42,共6页

目的研究中国莱姆病螺旋体菌株中OppA2基因及其人B细胞抗原表位区的序列多态性,了解不同地域OppA2的变化特征,为中国莱姆病的早期诊断提供线索和依据。方法选取59株莱姆病螺旋体分离株,PCR扩增其OppA2基因并测序后,结合3种基因型参考菌... 目的研究中国莱姆病螺旋体菌株中OppA2基因及其人B细胞抗原表位区的序列多态性,了解不同地域OppA2的变化特征,为中国莱姆病的早期诊断提供线索和依据。方法选取59株莱姆病螺旋体分离株,PCR扩增其OppA2基因并测序后,结合3种基因型参考菌株序列,与免疫表位数据库(IEDB)中查询到的B细胞表位序列进行比对分析。结果中国莱姆病螺旋体中OppA2基因序列在Borrelia burgdorferi sensu strict(B.b.s.s), Borrelia garinii(B.g)和Borrelia afzelii(B.a)3个基因型间存在明显的多态性。但OppA2基因序列在B.b.s.s和B.a型内保守;在B.g型内存在异义突变。B细胞表位改变主要发生在B.g基因型的亚簇2、亚簇3以及JC2-2分离株。B.g基因型的亚簇2、亚簇3以及JC2-2菌株的296aa变异和亚簇3的295aa变异使3个B细胞抗原表位受影响;JC2-2菌株的372aa变异使1个B细胞抗原表位受影响;这些表位区的变异使部分B细胞表位序列(4/7,57.1%)呈现多态性。结论中国莱姆病螺旋体OppA2基因及其人B细胞抗原表位区在3个基因型间和B.g型内存在多态性;其中有3个B细胞抗原表位区(191～225aa、276～290aa和381～400aa)在B.b.s.s,B.g和B.a三种基因型内高度保守,可作为中国莱姆病早期诊断的候选抗原。 展开更多

关键词 莱姆病螺旋体 oppa2基因 B细胞表位 多态性

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猪多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及oppA基因遗传进化分析 被引量：7

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作者 李红婕 董紫凡 +3 位作者 车勇良 周伦江 王隆柏 白丁平 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第12期1686-1694,共9页

【目的】了解福建省猪场猪多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)的流行及oppA基因遗传进化情况。【方法】本研究采用细菌分离培养、生化试验、16S rRNA PCR扩增测序、PCR荚膜分型、oppA基因克隆及相似性分析、动物回归试验等方法... 【目的】了解福建省猪场猪多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)的流行及oppA基因遗传进化情况。【方法】本研究采用细菌分离培养、生化试验、16S rRNA PCR扩增测序、PCR荚膜分型、oppA基因克隆及相似性分析、动物回归试验等方法对分离菌株进行鉴定和分析。【结果】本研究共分离到10株菌,分离菌在血平板上形成淡灰白色、湿润光滑、奶油露珠状菌落;分离菌株能酵解蔗糖、果糖、麦芽糖和甘露醇,不能分解葡萄糖、枸橼酸盐、乳糖、硫化氢等,与多杀性巴氏杆菌生化特性基本一致;分离菌株16S rRNA序列与GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌相似性达99.9%以上,10株分离菌均为多杀性巴氏杆菌;PCR荚膜分型显示,6株分离菌为荚膜A型,4株为荚膜D型;基于oppA基因的遗传进化树显示,10株分离菌均位于同一分支内;动物回归试验结果显示,在24 h内攻毒小鼠死亡率较高(21/30),分离菌有较强的致病力。【结论】福建省猪场猪多杀性巴氏杆菌流行菌株的荚膜血清型主要是A和D型,且大部分菌株都来源于共同的祖先,本研究结果丰富了猪多杀性巴氏杆菌的流行病学资料,并为该病的防控奠定基础。 展开更多

关键词 猪 多杀性巴氏杆菌 荚膜分型 分离鉴定 oppa基因 遗传进化

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迟缓爱德华氏菌OppA蛋白的免疫原性及免疫保护分析 被引量：3

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作者 王妍妍 李贵阳 +2 位作者 李杰 肖鹏 莫照兰 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期19-23,共5页

迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)是水产养殖动物重要的病原菌,引起鱼类爱德华氏菌病,免疫防治是针对该病的一个有效途径。OppA是迟缓爱德华氏菌的一个寡肽透过酶组分,作者开展OppA的免疫原性及免疫保护性的研究,旨在评价其作为鱼类... 迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)是水产养殖动物重要的病原菌,引起鱼类爱德华氏菌病,免疫防治是针对该病的一个有效途径。OppA是迟缓爱德华氏菌的一个寡肽透过酶组分,作者开展OppA的免疫原性及免疫保护性的研究,旨在评价其作为鱼类爱德华氏菌病疫苗候选抗原的可行性。将致病性的迟缓爱德华氏菌LSE40的oppA克隆于表达载体pPROEXHTa,转化入大肠杆菌BL21(DE3),表达重组蛋白6His-OppA,并利用Ni-NTA SefinoseTM kit进行纯化。以纯化的6His-OppA两次注射免疫大菱鲆(Scophthalmus maximus),第34天后检测血清抗体效价为1:1024;以LSE40对免疫的大菱鲆进行人工感染,测得免疫保护率是25.9%。结果表明,OppA可刺激大菱鲆产生免疫应答,并具有免疫保护效果。 展开更多

关键词 迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda) oppa 原核表达 免疫应答 免疫保护

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STM LT2 Hfq与sRNA GcvB对靶基因OppA的调控作用 被引量：2

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作者 段世宇 潘永 +3 位作者 杨阳 张家莉 杨琦 周碧君 《江西农业学报》 CAS 2022年第3期146-152,共7页

运用λ-Red同源重组酶和FLP重组酶系统,构建了STM OppA::lacZ基因融合菌株,并通过P22噬菌体转导技术构建了相应的GcvB和Hfq基因缺失菌株,qRT-PCR和β-半乳糖苷酶试验分别检测了重组菌株oppA基因转录和蛋白水平。结果显示,与对照组相比,... 运用λ-Red同源重组酶和FLP重组酶系统,构建了STM OppA::lacZ基因融合菌株,并通过P22噬菌体转导技术构建了相应的GcvB和Hfq基因缺失菌株,qRT-PCR和β-半乳糖苷酶试验分别检测了重组菌株oppA基因转录和蛋白水平。结果显示,与对照组相比,敲除GcvB基因使oppA基因转录和蛋白水平分别上调了4.4和5.4倍;敲除Hfq基因使oppA基因转录和蛋白水平分别上调了6.5和6.0倍;同时敲除GcvB和Hfq基因,oppA基因转录和蛋白水平分别上调了6.8和8.3倍。结果表明,Hfq存在独立于GcvB对OppA mRNA冗余的负调控作用。该结果为进一步研究Hfq与OppA mRNA的作用机制提供了理论依据。 展开更多

关键词 鼠伤寒沙门菌 伴侣蛋白Hfq GcvB oppa

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副猪嗜血杆菌寡肽结合蛋白(OPPA)的序列分析及分子结构模拟 被引量：1

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作者 周伦江 车勇良 +5 位作者 江斌 陈如敬 王隆柏 魏宏 吴学敏 庄向生 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期839-843,861,共6页

通过研究副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)寡肽结合蛋白(Oligopeptide Binding Protein A,OppA)的生物学特性,为副猪嗜血杆菌亚单位疫苗的研制奠定基础。本试验设计了1对特异性引物,应用PCR方法来扩增副猪嗜血杆菌肽聚糖相关脂... 通过研究副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)寡肽结合蛋白(Oligopeptide Binding Protein A,OppA)的生物学特性,为副猪嗜血杆菌亚单位疫苗的研制奠定基础。本试验设计了1对特异性引物,应用PCR方法来扩增副猪嗜血杆菌肽聚糖相关脂蛋白的全基因序列,并进行克隆和测序。并且采用生物信息学方法,对Hps的oppA基因核苷酸及其对应氨基酸序列进行比对,选取其中的血清学5型分离株,对其OppA蛋白的分子结构、理化性质及结构功能域、蛋白质二级结构等重要参数进行了预测和分析,并对OppA蛋白的三级结构进行了同源建模。PCR扩增出1 638bp的目的片段;测序结果显示出不同血清型Hps之间oppA基因核苷酸序列相似性有一定的差异,而所对应的氨基酸序列却差异更小;OppA蛋白的理论等电点为6.45,偏弱酸性;OppA蛋白的二级结构以α螺旋、不规则卷曲和β片层为主要构件;Hps的OppA蛋白的氨基酸序列与鼠疫耶尔森氏菌2Z23蛋白的同源性为57.20%,以2Z23蛋白结构为模板成功构建了Hps的OppA蛋白三维结构分子模型,该OppA蛋白三维结构中与2Z23蛋白相似,也有3个结构域,在疏水口袋中有1条5肽结构。Hps的OppA蛋白的成功模建为OppA蛋白功能的深入研究提供了参考依据。 展开更多

关键词 副猪嗜血杆菌 寡肽结合蛋白 序列分析 分子结构模拟

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OppA对副猪格拉菌突破猪呼吸道上皮屏障的影响

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作者 刘明星 张鹏云 +3 位作者 陈敏 蔺辉星 周红 范红结 《畜牧与兽医》 北大核心 2022年第6期97-103,共7页

为了探究寡肽结合蛋白OppA在副猪格拉菌(Glaesserella parasuis,GPS)突破猪呼吸道上皮屏障过程中的作用,采用自然转化法构建副猪格拉菌HPS5-SQ的oppA缺失株ΔoppA,并通过测定ΔoppA在不同培养基中的生长曲线、黏附猪气管上皮细胞(swine ... 为了探究寡肽结合蛋白OppA在副猪格拉菌(Glaesserella parasuis,GPS)突破猪呼吸道上皮屏障过程中的作用,采用自然转化法构建副猪格拉菌HPS5-SQ的oppA缺失株ΔoppA,并通过测定ΔoppA在不同培养基中的生长曲线、黏附猪气管上皮细胞(swine tracheal epithelial cells,STEC)、穿透猪呼吸道上皮屏障、损伤紧密连接蛋白等能力来判定OppA对GPS定殖和突破猪呼吸道上皮屏障的影响。结果显示:通过PCR和Western blot验证,试验成功构建了ΔoppA,表达的重组OppA具有结合血红素功能;ΔoppA和HPS5-SQ野生株在TSB培养基中生长速度相当,黏附STEC能力没有差异;在加入血红素DMEM中,野生株的生长速度比ΔoppA快,对猪呼吸道上皮屏障破坏和紧密连接蛋白损伤能力比ΔoppA强。结果表明:OppA摄取血红素促进GPS生长,进而加速猪呼吸道上皮屏障损伤。 展开更多

关键词 副猪格拉菌 oppa 血红素 紧密连接蛋白

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鼠伤寒沙门菌伴侣蛋白Hfq与oppA mRNA 5′ UTR结合位点的预测与验证分析

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作者 张家莉 潘永 +2 位作者 杨阳 令狐远凤 杨琦 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1434-1441,1449,共9页

OppA与鼠伤寒沙门菌氨基酸和肽的摄取有着重要的关系,oppA mRNA是已验证受Hfq伴侣蛋白依赖型小RNA GcvB转录后调控的靶标,GcvB与oppA mRNA的作用机制已经确认,但Hfq与oppA mRNA之间的互作机制尚未明确。为明确Hfq与oppA mRNA潜在的作用... OppA与鼠伤寒沙门菌氨基酸和肽的摄取有着重要的关系,oppA mRNA是已验证受Hfq伴侣蛋白依赖型小RNA GcvB转录后调控的靶标,GcvB与oppA mRNA的作用机制已经确认,但Hfq与oppA mRNA之间的互作机制尚未明确。为明确Hfq与oppA mRNA潜在的作用位点,分析Hfq与oppA mRNA (ARN)n基序的作用关系。本研究利用5′-RACE验证oppA mRNA转录起始位点和oppA mRNA 5′UTR,使用Mfold软件预测oppA mRNA部分序列的二级结构并根据(ARN)n基序的特征筛查oppA mRNA 5′UTR的ARN基序,利用λ-Red同源重组技术构建oppA mRNA不同(ARN)n基序敲除和突变的lacZ基因融合菌株,通过qRT-PCR试验和β-半乳糖苷酶试验的检测oppA的转录水平和蛋白表达量的变化。经验证oppA mRNA 5′UTR长度为159 bp,在oppA mRNA 5′UTR中预测到2个Hfq结合偏好型基序ARN-1和ARN-2。对ARN-1和ARN-2基序分别或同时敲除或点突变,oppA mRNA的转录水平和蛋白水平的变化呈现相似的结果。与Western blot相比,oppA基因转录和蛋白水平总体呈下调趋势。综上所述,经预测的ARN-1和ARN-2基序与Hfq转录后负调控oppA mRNA的作用机制无明显的关联,推测其为oppA mRNA翻译所需元件。 展开更多

关键词 鼠伤寒沙门菌 HFQ 5′UTR oppa

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OPPA,OPPA,美腿一夏!

9

《流行歌曲》 2012年第24期68-69,共2页

夏天还把腿包在厚重的牛仔裤下,简直是受罪!虽然穿得清凉很有必要,但没有一双美丽的腿,露出来也是十分影响视觉的。快来看看OPPA们的美腿,在这个炎热的夏天洗洗眼睛吧!

关键词 oppa oppa 足球运动员 体育委员 弘基 双比 腿长 美白 沈昌 角度问题 赘肉

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OPPA,你今天发“威”了没?

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《流行歌曲》 2012年第18期71-72,共2页

SJ的成员应该算得上是韩国演艺圈中的微博狂人,东海说过,因为觉得除了在演唱会和节目放松中完美地表现自己,能为歌迷做的事情真的很少,所以想让他们在平时能够知道成员们的消息,看到私下的自己。对于Fans来说这当然是一件特别好的事情,... SJ的成员应该算得上是韩国演艺圈中的微博狂人,东海说过,因为觉得除了在演唱会和节目放松中完美地表现自己,能为歌迷做的事情真的很少,所以想让他们在平时能够知道成员们的消息,看到私下的自己。对于Fans来说这当然是一件特别好的事情,虽然能在舞台上看到哥哥们帅气的表演,但是更想知道他们私生话的模样。看到他们微博里的照片,互相打闹的话语,都是作为E.L.F暖暖的回忆。 展开更多

关键词 oppa 我爱你 仁川 始源 终结者

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李东海 华丽挑战进行时“红了OPPA”

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《流行歌曲》 2012年第9期12-13,共2页

Aiden Lee不破海的华丽挑战在《花美男恐怖袭击事件》里小试牛刀和《没关系,爸爸的女儿》里初露锋芒后,作为演员身份的李东海,终于有了自己主演的第一部电视剧——《华丽的挑战》,虽然在歌手这个领域上,东海和Super Junior都有了很棒的... Aiden Lee不破海的华丽挑战在《花美男恐怖袭击事件》里小试牛刀和《没关系,爸爸的女儿》里初露锋芒后,作为演员身份的李东海,终于有了自己主演的第一部电视剧——《华丽的挑战》,虽然在歌手这个领域上,东海和Super Junior都有了很棒的成绩,是公认的韩流旋风领导者,但是在演员这份工作上,东海还只能说是菜鸟一只。虽然没有多少电视剧的出演经历,但东海也不完全是零经验的。还是练习生时期,他就和其他的SM练习生一样,接受了包括演技在内的训练。出道后,东海还参加了不少别家组合MV的演出。比如少女时代的《Kissing You》,张力尹的《晴天雨天》,林依晨的《萤火虫》等等,虽然发挥空间不大,却也让观众们看到了东海身上作为演员的潜质。考虑到Super 展开更多

关键词 李东海 oppa 林依晨 JUNIOR 少女时代 小试牛刀 男主角 娱乐圈 郑元畅 道后

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OPPA,你今天发“威”了没?

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《流行歌曲》 2012年第24期4-5,共2页

关键词 霜日 oppa 始源

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副猪嗜血杆菌单克隆抗体的制备及其B细胞抗原表位的鉴定

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作者 杨玉菊 郑楠 +6 位作者 符芳 柴政 姜福成 王香玲 张雪云 王卓 李曦 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期400-403,共4页

为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌（H.parasuis）单克隆抗体（MAb）,本研究采用H.parasuis 5型强毒株（HPS-5）免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了一株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot结果表明该MAb能够特异性识... 为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌（H.parasuis）单克隆抗体（MAb）,本研究采用H.parasuis 5型强毒株（HPS-5）免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了一株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot结果表明该MAb能够特异性识别所有H.parasuis标准菌株;免疫共沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别的蛋白为ATP结合盒转运蛋白（ABCT）家族的寡肽透过酶（OppA）;利用MAb对噬菌体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有“KTPAE-R”保守序列,对应于H.parasuis SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明H.parasuis与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究H.parasuis感染的病原学诊断建立了良好的基础. 展开更多

关键词 副猪嗜血杆菌 ABCT oppa 病原学诊断

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鼠伤寒沙门氏菌STM LT2 Hfq关键作用位点的分析 被引量：1

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作者 段世宇 潘永 +4 位作者 杨阳 张家莉 令狐远凤 杨琦 周碧君 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第11期4192-4203,共12页

为探究伴侣蛋白Hfq与GcvB及其靶基因oppA可能存在的关键作用位点,本研究通过λ-Red同源重组技术构建Hfq远端面和近端面核心氨基酸的突变菌株及Hfq C-端截短菌株,在此基础上构建相应的Hfq-His6标签蛋白标签融合菌株。运用P22噬菌体转导... 为探究伴侣蛋白Hfq与GcvB及其靶基因oppA可能存在的关键作用位点,本研究通过λ-Red同源重组技术构建Hfq远端面和近端面核心氨基酸的突变菌株及Hfq C-端截短菌株,在此基础上构建相应的Hfq-His6标签蛋白标签融合菌株。运用P22噬菌体转导技术构建相应的GcvB基因缺失菌株以及oppA::lacZ基因融合菌株。通过Western blotting试验检测Hfq蛋白水平,实时荧光定量PCR检测GcvB和oppA基因转录水平,β-半乳糖苷酶试验检测oppA蛋白水平。Western blotting结果显示,Hfq远端面和近端面核心氨基酸的突变及Hfq C-端的截短均不同程度地上调了Hfq蛋白水平。实时荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,Hfq近端面核心氨基酸的突变使GcvB基因转录水平下调。β-半乳糖苷酶试验结果显示,与对照组相比,Hfq远端面和近端面核心氨基酸的突变及Hfq C-端的截短均未造成oppA基因转录水平的明显变化,但均不同程度地上调了oppA蛋白水平,其中Hfq近端面核心氨基酸突变及Hfq C-端分别截短至第65和72位氨基酸时oppA蛋白水平上调最为明显,分别上调了2.9、3.3和2.0倍。以上结果表明,Hfq近端面对于Hfq维持GcvB稳定性非常重要,Hfq近端面第56位氨基酸及Hfq C-端第65-87位氨基酸与oppA蛋白水平呈负相关。 展开更多

关键词 鼠伤寒沙门菌 伴侣蛋白Hfq λ-Red同源重组系统 GcvB oppa

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鼠伤寒沙门菌伴侣蛋白Hfq与小RNA GcvB结合位点的初步分析

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作者 令狐远凤 潘永 +4 位作者 杨阳 段世宇 张家莉 张宝太 杨琦 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期4110-4115,共6页

旨在探究Hfq与GcvB可能的作用结合位点,本研究首先筛查GcvB中Hfq结合偏好型富U基序。通过λ-Red同源重组酶系统构建GcvB富U基序突变或截短菌株,构建GcvB终止子茎延伸菌株。运用P22噬菌体转导技术构建相应的hfq基因缺失菌株以及oppA::lac... 旨在探究Hfq与GcvB可能的作用结合位点,本研究首先筛查GcvB中Hfq结合偏好型富U基序。通过λ-Red同源重组酶系统构建GcvB富U基序突变或截短菌株,构建GcvB终止子茎延伸菌株。运用P22噬菌体转导技术构建相应的hfq基因缺失菌株以及oppA::lacZ基因融合菌株。通过qRT-PCR检测重组菌株的gcvB基因转录水平,β-半乳糖苷酶试验检测oppA基因编码蛋白水平。预测结果显示,GcvB存在2个Hfq结合偏好型富U基序U_(5)和U_(8)。qRT-PCR结果显示,U_(5)基序的突变未造成gcvB基因转录水平明显的变化,而gcvB基因转录水平随U_(8)基序的截短而下调,截短为U_(5)和U_(4)时下调最为明显,分别下调40.5%和37.5%。延伸U_(4)截短菌株的GcvB终止子茎,结果发现,gcvB基因转录水平几乎恢复到了对照组的水平,同时也发现,尽管U_(4)截短菌株gcvB基因转录水平得以恢复,却丧失了Hfq协同GcvB转录后负调控oppA mRNA的能力。以上结果表明,U_(5)基序与Hfq维持GcvB稳定性无明显关联。U_(8)基序对Hfq协助GcvB转录后负调控oppA mRNA以及维持GcvB稳定性是重要的,推测其为Hfq与GcvB的作用结合位点。 展开更多

关键词 沙门菌 λ-Red同源重组系统 GcvB 伴侣蛋白Hfq oppa

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