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文心兰生物钟基因OnELF3启动子克隆与表达分析
被引量:
3
1
作者
谭玉荣
高璇
+8 位作者
王丹
张恒
李双江
王鹏
李晨
徐丹
李梦桃
潘英文
刘进平
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第15期4898-4907,共10页
为了解文心兰生物钟基因OnELF3的转录调控,本研究采用TAIL-PCR技术从文心兰基因组中克隆到OnELF3基因起始密码子上游2 204 bp的启动子序列。使用BDGP、PlantCARE和PLACE在线软件对OnELF3基因启动子的转录起始位点与顺式作用元件进行预...
为了解文心兰生物钟基因OnELF3的转录调控,本研究采用TAIL-PCR技术从文心兰基因组中克隆到OnELF3基因起始密码子上游2 204 bp的启动子序列。使用BDGP、PlantCARE和PLACE在线软件对OnELF3基因启动子的转录起始位点与顺式作用元件进行预测。结果表明启动子序列除包含TATA-box和CAAT-box等启动子基本元件外,还包含组织特异性元件、光调控元件、植物激素响应元件、胁迫反应响应元件和昼夜节律调控元件等。为探究OnELF3启动子的表达活性,构建pCAMBIA1301-p OnELF3p:GUS载体,利用农杆菌介导法,转化烟草与拟南芥。烟草叶片瞬时转化表明克隆的OnELF3启动子序列具有启动子活性。转化拟南芥结果表明,OnELF3启动子能够驱动下游的GUS基因在T2代拟南芥中稳定表达,GUS组织染色显示该启动子呈现发育与组织特异性表达。这些结果为进一步研究文心兰OnELF3基因的转录表达调控与相关功能分析提供基础。
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关键词
文心兰(Oncidium
hybridum)
onelf3
启动子分析
GUS染色
原文传递
题名
文心兰生物钟基因OnELF3启动子克隆与表达分析
被引量:
3
1
作者
谭玉荣
高璇
王丹
张恒
李双江
王鹏
李晨
徐丹
李梦桃
潘英文
刘进平
机构
海南大学热带作物学院
海南出入境检验检疫局
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第15期4898-4907,共10页
基金
海南省基础与应用基础研究计划(自然科学领域)高层次人才项目(2019RC147)
国家自然科学基金项目(31560573)
+2 种基金
海南省研究生创新科研课题(Hys2019140
Hyb2019-14)
海南大学作物学科研究生科研创新课题(ZWCX2018030)共同资助。
文摘
为了解文心兰生物钟基因OnELF3的转录调控,本研究采用TAIL-PCR技术从文心兰基因组中克隆到OnELF3基因起始密码子上游2 204 bp的启动子序列。使用BDGP、PlantCARE和PLACE在线软件对OnELF3基因启动子的转录起始位点与顺式作用元件进行预测。结果表明启动子序列除包含TATA-box和CAAT-box等启动子基本元件外,还包含组织特异性元件、光调控元件、植物激素响应元件、胁迫反应响应元件和昼夜节律调控元件等。为探究OnELF3启动子的表达活性,构建pCAMBIA1301-p OnELF3p:GUS载体,利用农杆菌介导法,转化烟草与拟南芥。烟草叶片瞬时转化表明克隆的OnELF3启动子序列具有启动子活性。转化拟南芥结果表明,OnELF3启动子能够驱动下游的GUS基因在T2代拟南芥中稳定表达,GUS组织染色显示该启动子呈现发育与组织特异性表达。这些结果为进一步研究文心兰OnELF3基因的转录表达调控与相关功能分析提供基础。
关键词
文心兰(Oncidium
hybridum)
onelf3
启动子分析
GUS染色
Keywords
Oncidium hybridum
onelf3
Promoter analysis
GUS staining
分类号
S682.31 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
文心兰生物钟基因OnELF3启动子克隆与表达分析
谭玉荣
高璇
王丹
张恒
李双江
王鹏
李晨
徐丹
李梦桃
潘英文
刘进平
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020
3
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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