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磁性MoS_2/CuO/Fe_3O_4复合材料的合成及光催化性能研究
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作者 刘轩池 柴寿江 +2 位作者 王浩然 陈晨 李嘉庆 《河南化工》 CAS 2024年第4期5-7,共3页
采用催化剂负载到助催化剂上制得一种可以磁分离的光催化复合材料。采用湿化学法制备纳米级二硫化钼,用化学沉淀法制备球状纳米级氧化铜,通过磁力搅拌将其分散在溶有二硫化钼的去离子水中,形成含二硫化钼/氧化铜复合微粒的微乳液,经水... 采用催化剂负载到助催化剂上制得一种可以磁分离的光催化复合材料。采用湿化学法制备纳米级二硫化钼,用化学沉淀法制备球状纳米级氧化铜,通过磁力搅拌将其分散在溶有二硫化钼的去离子水中,形成含二硫化钼/氧化铜复合微粒的微乳液,经水热反应、烘干得其复合材料。采用简单的溶剂热法制备球状Fe_(3)O_(4),将所得复合材料超声处理,使其均匀分散在含四氧化三铁的悬浊液中,再经水热反应、烘干煅烧后得到纳米级磁性MoS_(2)/CuO/Fe_(3)O_(4)复合材料。通过扫描电镜、红外等手段对该磁性复合材料进行表征,复合材料具有良好的吸附性能和光催化性能,并可通过磁场进行分离和回收。 展开更多
关键词 磁分离 MoS_2/CuO/Fe_3o_4 复合材料 光催化
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ZnCo_2O_4纳米粒子的可见光催化性能(英文) 被引量:7
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作者 崔柏 林红 +2 位作者 赵晓冲 李建保 李文迪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2411-2415,共5页
研究了共沉淀分解法制备的ZnCo_2O_4纳米粒子的光学和可见光催化性能,并对其晶体结构和微观结构用X射线衍射、热重/差热分析、透射电镜和高分辨透射电镜等手段进行了表征.结果表明,制备的纳米粒子为纯相的ZnCO_2O_4,平均粒径约为10-20 ... 研究了共沉淀分解法制备的ZnCo_2O_4纳米粒子的光学和可见光催化性能,并对其晶体结构和微观结构用X射线衍射、热重/差热分析、透射电镜和高分辨透射电镜等手段进行了表征.结果表明,制备的纳米粒子为纯相的ZnCO_2O_4,平均粒径约为10-20 nm.紫外-可见吸收光谱估计出ZnCo_2O_4纳米粒子的能带隙为3.39和2.09 eV.可见光(λ>420 nm)照射下,纳米粒子表现出降解亚甲基蓝溶液的光催化活性.ZnCo_2O_4纳米粒子的光催化活性可以归结为紫外和可见光下纳米粒子吸收光子(能量大于能带隙)的能力,以及它们的纳米尺寸,基于实验结果,本文提出了ZnCO_2O_4可能的能带结构. 展开更多
关键词 光催化 纳米结构 尖晶石氧化物 能带结构 ZnCo_2o_4
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柠檬酸络合反应方法制备尖晶石型LiMn_2O_4 被引量:25
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作者 杨文胜 刘庆国 +2 位作者 仇卫华 卢世刚 杨蕾玲 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1999年第A03期49-52,共4页
采用柠檬酸络合反应方法制备了尖晶石型LiMn2O4正极材料,并考察了合成条件对合成产物电化学性能的影响。合成产物中的Li/Mn比例及合成温度是影响合成产物电化学性能的关键因素。在最佳合成条件下,即Li/Mn=1/2及... 采用柠檬酸络合反应方法制备了尖晶石型LiMn2O4正极材料,并考察了合成条件对合成产物电化学性能的影响。合成产物中的Li/Mn比例及合成温度是影响合成产物电化学性能的关键因素。在最佳合成条件下,即Li/Mn=1/2及温度800℃,制备的LiMn2O4具有完美的尖晶石结构及良好的电化学性能,完全可以用于高比能长寿命的锂离子蓄电池。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 柠檬酸络合反应方法 尖晶石型LiMn_2o_4
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反向共沉淀法制备纳米Fe_3O_4及其粒径控制 被引量:9
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作者 程三旭 李克智 +2 位作者 齐乐华 童永煌 李贺军 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期489-494,共6页
针对Fe_3O_4尺寸均匀性及粒径可控性难题,采用反向共沉淀法制备了磁性纳米Fe_3O_4.应用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动式样品磁强计(VSM)对合成的磁性纳米Fe_3O_4的形貌、结构、粒径及磁性能进行了表征。结果表明:反向共... 针对Fe_3O_4尺寸均匀性及粒径可控性难题,采用反向共沉淀法制备了磁性纳米Fe_3O_4.应用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动式样品磁强计(VSM)对合成的磁性纳米Fe_3O_4的形貌、结构、粒径及磁性能进行了表征。结果表明:反向共沉淀法合成的样品近似球形,物相分析为尖晶石结构的Fe_3P_4;与正向共沉淀法相比,该方法合成的粒子粒径小,且粒径分布均匀;反向法合成的样品室温下无剩磁和矫顽力,具有超顺磁性;纳米粒子随反应温度升高,粒径尺寸增大;随反应溶液pH值增大,粒径尺寸减小。 展开更多
关键词 无机非金属材料 纳米Fe_3o_4 反向共沉淀 超顺磁性 粒径控制
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NiFe_2O_4/ZnAl-LDH吸附去除水中Cr(Ⅵ) 被引量:5
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作者 施周 王莉 +2 位作者 邓林 彭晓旭 袁明洋 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期4635-4642,共8页
采用共沉淀法合成磁性复合材料NiFe_2O_4/ZnAl-LDH,通过静态吸附试验考察复合材料去除水中Cr(VI)的性能,系统地研究了溶液初始p H值、吸附剂投加量、吸附时间和温度等因素对Cr(VI)去除效果的影响。结果表明,当溶液初始p H值为2、初始Cr(... 采用共沉淀法合成磁性复合材料NiFe_2O_4/ZnAl-LDH,通过静态吸附试验考察复合材料去除水中Cr(VI)的性能,系统地研究了溶液初始p H值、吸附剂投加量、吸附时间和温度等因素对Cr(VI)去除效果的影响。结果表明,当溶液初始p H值为2、初始Cr(VI)浓度为50 mg·L-1、吸附剂投加量为4 g·L-1时,吸附过程在240 min内达到平衡,此时Cr(VI)的去除率为89.5%。动力学和吸附等温式的研究表明:NiFe_2O_4/ZnAl-LDH吸附Cr(VI)的过程符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型。热力学参数表明该吸附过程为自发、放热的反应过程,低温有利于吸附剂对Cr(VI)的吸附。吸附剂经4次再生后对Cr(VI)仍有83.1%的去除率,且其在外加磁场的作用下能快速与水溶液分离,因此NiFe_2O_4/ZnAl-LDH可作为去除水中Cr(VI)的良好吸附剂。 展开更多
关键词 磁性 NiFe_2o_4/ZnAl-LDH 吸附 Cr(Ⅵ)
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镁、溴共掺杂对锂离子电池正极材料LiMn_2O_4电化学性能的影响 被引量:7
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作者 李玉珠 毛雁芳 +3 位作者 占涛涛 李超 肖顺华 张灵志 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1203-1210,共8页
通过溶胶凝胶法制备出LiMn_2O_4和LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)锂离子电池正极材料,并用XRD、SEM、XPS、充放电测试和CV对其结构、形貌、化学成份以及电化学性能进行了研究。结果表明,Mg、Br的掺杂未改变LiMn_2O_4的结构。在0... 通过溶胶凝胶法制备出LiMn_2O_4和LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)锂离子电池正极材料,并用XRD、SEM、XPS、充放电测试和CV对其结构、形貌、化学成份以及电化学性能进行了研究。结果表明,Mg、Br的掺杂未改变LiMn_2O_4的结构。在0.5 C倍率下,LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)的放电比容量为119 m Ah/g,与LiMn_2O_4相比,其首次放电比容量提高了3.6%,循环100次后,Li Mn1.92Mg0.08O3.84Br0.16的容量保持率高达86.9%。在5 C倍率下,LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)的放电比容量为91.1 m Ah/g,比LiMn_2O_4提高了24.1%。实验表明,Mg、Br共同掺杂提高了LiMn_2O_4的放电比容量,并明显改善其循环稳定性和倍率性能,从而获得了较好的综合电化学性能。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 LiMn_2o_4 Mg掺杂 Br掺杂 电化学性能
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Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备及性能表征 被引量:4
7
作者 郑志刚 钟喜春 +3 位作者 余红雅 苏昆朋 刘仲武 曾德长 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期27-29,39,共4页
以Fe_2(SO_4)_3·6H_2O,FeSO_4·4H_2O和NH_3·H_2O为原料,采用化学共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,并通过XRD、FTIR、TEM和VSM手段,研究了反应温度对其结构、形貌和磁性能的影响。结果表明:制备的Fe_3O_4磁性纳米颗粒表... 以Fe_2(SO_4)_3·6H_2O,FeSO_4·4H_2O和NH_3·H_2O为原料,采用化学共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,并通过XRD、FTIR、TEM和VSM手段,研究了反应温度对其结构、形貌和磁性能的影响。结果表明:制备的Fe_3O_4磁性纳米颗粒表面包裹了一层有机物质,呈球形,大小均匀,平均粒径在13nm左右,分散性好,饱和磁化强度Ms最大值可达53.38A·m^2·kg^(–1),且反应温度70℃时其磁性能最佳。 展开更多
关键词 Fe_3o_4磁性纳米颗粒 化学共沉淀法 反应温度 磁性能
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Fe_3O_4包覆聚苯乙烯磁性微球的制备及性能 被引量:4
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作者 薛永萍 艾常春 +1 位作者 汤璐 吴元欣 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期75-79,共5页
为研究一种应用于磁稳定流化床反应器的新型高分子磁性微球的制备方法及性能,采用悬浮聚合法制备了Fe_3O_4纳米粒子包覆聚苯乙烯磁性微球,研究了搅拌速率、加入磁性Fe_3O_4纳米粒子的时间等因素对复合微球粒径及性能的影响,运用扫描电... 为研究一种应用于磁稳定流化床反应器的新型高分子磁性微球的制备方法及性能,采用悬浮聚合法制备了Fe_3O_4纳米粒子包覆聚苯乙烯磁性微球,研究了搅拌速率、加入磁性Fe_3O_4纳米粒子的时间等因素对复合微球粒径及性能的影响,运用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重(TGA)等测试手段,表征了磁性聚苯乙烯微球的形貌特征、结构、粒径、磁学性能及Fe_3O_4的包覆量.实验结果表明:在搅拌转速为600 r/min,80℃保温10 min加入修饰Fe_3O_4纳米粒子,制备所得的磁性聚苯乙烯微球为粒径分布均匀的球状微粒;Fe_3O_4的包覆量达到5%,最高饱和磁化强度为3.73 emu/g,具有较好的超顺磁性,可应用于磁稳定流化床反应器. 展开更多
关键词 悬浮聚合 Fe_3o_4磁性纳米粒子 表面修饰 包覆 磁性聚苯乙烯微球
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Fe_3O_4磁性纳米粒子在生物医学领域的应用 被引量:5
9
作者 郭艳余 任宽 +1 位作者 刘伟 林丽 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第3期574-576,503,共4页
Fe_3O_4磁性纳米粒子由于其良好的磁学性能,被广泛应用到了化学、生物、物理、环境保护等各个领域。尤其是在生物医学领域中的应用越来越受到研究者的关注。由于其所具有的优秀的超顺磁性性质,Fe_3O_4磁性纳米粒子可以作为造影剂,增强... Fe_3O_4磁性纳米粒子由于其良好的磁学性能,被广泛应用到了化学、生物、物理、环境保护等各个领域。尤其是在生物医学领域中的应用越来越受到研究者的关注。由于其所具有的优秀的超顺磁性性质,Fe_3O_4磁性纳米粒子可以作为造影剂,增强核磁共振成像的对比度和成像效果;也可以结合到纳米载药系统内用于药物的靶向输送;也可以包埋到蛋白内部用于蛋白的磁性分离;也可以用于基因治疗,提高靶细胞的转染效率;由于其在近红外光的作用下具有很好的光热转换效果,使温度升高,展现出的良好热疗效果,Fe_3O_4磁性纳米粒子又可以用于癌细胞的热疗。本文针对其在该领域中作为药物的靶向传递,蛋白的磁分离,核磁共振成像,热疗,以及基因治疗的载体等方面的研究应用进行了系统性的总结,阐述了Fe_3O_4磁性纳米粒子在生物医学领域中各种应用进展和优势。 展开更多
关键词 Fe_3o_4磁性纳米粒子 靶向给药 核磁共振成像 热疗 基因治疗
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超顺磁性还原氧化石墨烯/Fe_3O_4空心球纳米复合材料的合成、表征及性能研究(英文) 被引量:2
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作者 董浩 迟学芬 +1 位作者 曲良东 赵晓晖 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1669-1673,共5页
采用一种简单有效的静电自组装的方法成功合成出还原氧化石墨烯包覆Fe_3O_4空心球纳米复合材料(r-GO/Fe_3O_4)。运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、红外-可见光谱(FT-IR)以及... 采用一种简单有效的静电自组装的方法成功合成出还原氧化石墨烯包覆Fe_3O_4空心球纳米复合材料(r-GO/Fe_3O_4)。运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、红外-可见光谱(FT-IR)以及拉曼光谱等手段对合成出的产物进行了系统的表征。r-GO/Fe_3O_4纳米复合材料表现出优良的超顺磁性,室温下的饱和磁化强度高达70.2A·m^2·kg^(-1),并且在外加磁场下可以快速在水溶液中实现分散和分离。较高的饱和磁化强度和优良的水分散性使得这种新型的r-GO/Fe_3O_4纳米复合材料在包括磁共振成像、生物传感器、通信以及微波吸收等领域具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 Fe_3o_4 石墨烯 纳米复合材料 超顺磁性
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Fe_3O_4-β-环糊精聚合物固相萃取紫外可见光谱法分离分析孔雀石绿 被引量:6
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作者 冯刚 平文卉 朱霞石 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期436-441,共6页
合成并以元素分析、红外及电镜等方法表征Fe_3O_4/羟丙基-β-环糊精聚合物磁性纳米材料(CM-HP-β-CDCP-MNPs),以此作为固相萃取剂,建立磁性固相萃取-紫外可见光谱法分离分析孔雀石绿的新方法。考察影响吸附和洗脱的条件(pH,萃取剂用量,... 合成并以元素分析、红外及电镜等方法表征Fe_3O_4/羟丙基-β-环糊精聚合物磁性纳米材料(CM-HP-β-CDCP-MNPs),以此作为固相萃取剂,建立磁性固相萃取-紫外可见光谱法分离分析孔雀石绿的新方法。考察影响吸附和洗脱的条件(pH,萃取剂用量,洗脱剂类型用量,萃取用洗脱时间等)。结果表明:室温下,pH 7.0时,CM-HP-β-CDCP-MNPs能快速定量吸附孔雀石绿(吸附率92%);乙醇在30min内可脱附孔雀石绿(脱附率90%);CM-HP-β-CDCP-MNPs可重复使用5次。在最佳实验条件下,该方法的富集倍数为7.5,检出限为5.6ng·mL^(-1),线性范围为0.08~8.00μg·mL^(-1),测定样品中的孔雀石绿结果令人满意。利用红外光谱初步讨论Fe_3O_4/羟丙基-β-环糊精聚合物纳米材料吸附机理。 展开更多
关键词 孔雀石绿 Fe_3o_4-β-环糊精聚合物 固相萃取 光谱法
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快离子导体La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3包覆LiMn_2O_4正极材料的结构和电化学性能 被引量:2
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作者 张晓辉 王红强 +2 位作者 赖飞燕 吴强 李庆余 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期31-34,41,共5页
为进一步提高动力电池正极材料锰酸锂(LiMn_2O_4)的循环稳定性,通过溶胶-凝胶法用快离子导体La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3作为包覆材料对LiMn_2O_4进行表面修饰,探讨了不同包覆量对复合材料电化学性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫... 为进一步提高动力电池正极材料锰酸锂(LiMn_2O_4)的循环稳定性,通过溶胶-凝胶法用快离子导体La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3作为包覆材料对LiMn_2O_4进行表面修饰,探讨了不同包覆量对复合材料电化学性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)对样品的微观结构以及形貌进行表征。结果表明:La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3的包覆并没有改变LiMn_2O_4晶体结构及空间构型;相比纯的LiMn_2O_4样品,La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3包覆后的样品颗粒表面较为粗糙;涂层为薄膜状结构,均匀且完全包覆在LiMn_2O_4颗粒的表面。利用电化学测试方法测试其电化学性能,测试结果表明,当La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3包覆量为5%时,具有较好的电化学性能,首次放电比容量为127.4 m A·h/g(0.1 C),25℃循环400次后容量保持率为91.2%,55℃循环100次后容量保持率为91.1%;与未经表面修饰的样品相比,其首次放电比容量为119.1 m A·h/g(0.1 C),400次的容量保持率为61.9%,100次容量保持率为77.9%,La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3包覆后的样品的电化学性能尤其是循环性能得到明显的提高。 展开更多
关键词 正极材料 LiMn_2o_4 La_0.8Sr_0.2MnO_3表面包覆 结构 电化学性能
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紫外α-BaB_2O_4晶体的生长和双折射性能研究 被引量:1
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作者 周国清 徐军 +4 位作者 陈杏达 陈伟 李红军 邓佩珍 干福熹 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期68-,共1页
偏硼酸钡晶体 (BaB2 O4)以高温相 (α )和低温相 ( β )两种晶型结构形式存在 ,转变温度为92 5± 5℃。α BaB2 O4晶体透过范围 :1 90~ 35 0 0nm ,在紫外波段具有很高的透过率 ,是一种新型紫外双折射晶体。方解石存在完全解理面 {0... 偏硼酸钡晶体 (BaB2 O4)以高温相 (α )和低温相 ( β )两种晶型结构形式存在 ,转变温度为92 5± 5℃。α BaB2 O4晶体透过范围 :1 90~ 35 0 0nm ,在紫外波段具有很高的透过率 ,是一种新型紫外双折射晶体。方解石存在完全解理面 {0 0 0 1 },利用率低 ;YVO4晶体不能透过紫外。α BaB2 O4晶体在紫外双折射器件应用上具有广阔前景。α BaB2 O4晶体属三方晶系 ,R 3c ,a =b =0 .72 35nm ,c =3.91 92nm ,具有对称中心 ,无非线性光学效应。从晶体结构上讲 ,α BaB2 O4晶体和 β BaB2 O4晶体的结构区别在于Ba原子分布位置不同。采用提拉法生长了α BaB2 O4晶体 (5 0mm× 40mm) ,晶体完整、无散射颗粒。我们采用过量的高纯B2 O3 (过量含量为 1mol% )与高纯BaO作为晶体生长的原料 ,经混料、压块、烧结后放入铂金坩埚中 ,采用中频感应加热铂金坩埚 ,生长气氛为保护性气氛 ,最初采用铂金丝作籽晶。α BaB2 O4晶体生长速率很低 ,约 0 .0 5~ 0 .2mm/h ,籽晶转速为 2 5~ 30r/min。α BaB2 O4晶体生长遇到的最主要问题是晶体易开裂 ,尤其是在生长大尺寸的晶体时更突出。为了生长出完整的α BaB2 O4晶体 ,我们采用了不同取向的籽晶进行实验 ,结果发现 :a轴或b轴取向的籽晶 ,生长的晶体很容易开裂 ,而c轴方向籽晶 。 展开更多
关键词 α-BaB_2o_4晶体 引上法晶体生长 双折射性能
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CdIn_2O_4薄膜的AES分析 被引量:1
14
作者 陈长勇 廖克俊 王万录 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期93-96,共4页
利用AES方法研究了CdIn2O4膜的成分分布。膜中的Cd、In和O成份随O浓度的变化而变化,并对股的电学性质有重要影响。
关键词 俄欧谱 CdIn_2o_4薄膜 射频溅射
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超声波辅助化学镀法制备CoAl_2O_4尖晶石粉体 被引量:1
15
作者 朱流 姚继蓬 郦剑 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期45-48,共4页
采用超声波辅助化学镀法在室温条件下制备了Co/Al2O3复合粉体,1200℃下热处理1.5h获得了CoAl2O4尖晶石粉体。用扫描电镜、透射电镜和X射线衍射测定了粉体的微观形貌、成分和相组成;用差热分析法确定了粉体的尖晶石转变温度。结果表明:... 采用超声波辅助化学镀法在室温条件下制备了Co/Al2O3复合粉体,1200℃下热处理1.5h获得了CoAl2O4尖晶石粉体。用扫描电镜、透射电镜和X射线衍射测定了粉体的微观形貌、成分和相组成;用差热分析法确定了粉体的尖晶石转变温度。结果表明:镀覆制备的Co/Al2O3复合粉体由金属钴和Al2O3两相组成,金属钴相包覆Al2O3相,Co包覆层在Al2O3颗粒表面分布均匀且结构较疏松;复合粉体的尖晶石转变温度为850℃左右;转变后获得的粉体也是一种复合粉体,由Al2O3和CoAl2O4两相组成,由粉体的生长机制可预见,它是以α-Al2O3为核心CoAl2O4尖晶石包覆在其表面的结构。 展开更多
关键词 超声波辅助化学镀 Co/Al_2O_3复合粉体 CoAl_2o_4尖晶石粉体
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长链烷烃(n-C_(10~12))脱氢制单烯烃催化剂的研究Ⅱ.Pt-Sn/MgAl_2O_4催化剂上C_(12)脱氢反应行为 被引量:1
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作者 赖玉龙 何松波 +3 位作者 杨旭 荣欣 关勇 孙承林 《工业催化》 CAS 2010年第4期22-26,共5页
采用真空浸渍法制备Pt-Sn/MgAl_2O_4和Pt-Sn/γ-Al_2O_3催化剂。对两种催化剂进行C_(12)脱氢催化性能评价比较,并使用BET、XRD、CO吸附、TPR、NH_3-TPD和TG等手段对催化剂进行表征。NH_3-TPD测定结果表明,Pt-Sn/MgAl_2O_4催化剂比Pt-Sn/... 采用真空浸渍法制备Pt-Sn/MgAl_2O_4和Pt-Sn/γ-Al_2O_3催化剂。对两种催化剂进行C_(12)脱氢催化性能评价比较,并使用BET、XRD、CO吸附、TPR、NH_3-TPD和TG等手段对催化剂进行表征。NH_3-TPD测定结果表明,Pt-Sn/MgAl_2O_4催化剂比Pt-Sn/γ-Al_2O_3催化剂具有较弱的酸性。Pt-Sn/MgAl_2O_4催化剂的初始转化率(21.6%)比Pt-Sn/γ-Al_2O_3催化剂初始转化率(22.6%)低,但其单烯烃选择性(83.9%)比后者(73.6%)高。 展开更多
关键词 催化化学 长链烷烃 C_12脱氢 Pt-Sn/MgAl_2o_4催化剂 Pt-Sn/γ-Al_2O_3催化剂 酸性
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葡聚糖包裹的超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒用于MRI造影剂的研究 被引量:1
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作者 沈毅 陶可 +4 位作者 丁小军 窦红静 李军 孙康 孙坚 《口腔材料器械杂志》 2012年第1期22-27,共6页
目的探讨葡聚糖包裹的超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒(dextran-coated superparamagnetic iron oxides nanoparticles,dextrarr/SPlONP)作为间质注射的MRI造影剂的可行性。方法应用界面共沉淀法,制备dextran/SPIONP,用透射电镜、能谱分析、X... 目的探讨葡聚糖包裹的超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒(dextran-coated superparamagnetic iron oxides nanoparticles,dextrarr/SPlONP)作为间质注射的MRI造影剂的可行性。方法应用界面共沉淀法,制备dextran/SPIONP,用透射电镜、能谱分析、X射线衍射、红外光谱测试、热重分析等方法对dextran/SPlONP的大小、磁性能等进行表征,并研究葡聚糖对SPlONP的影响。然后,将dextran/SPIONP稀释成不同剂量,兔舌粘膜下问质注射后的不同时间段,切取前哨淋巴结,行核磁共振波谱分析,确定dextran/SPIONP的最适剂量和最佳检测时间。结果dextran/SPION的平均直径为6~9nm,其表征与经典的共沉淀法制备的颗粒一致,具有超顺磁性,葡聚糖是影响SPIONP饱和磁化强度的主要因素。dextran/SPIONP用于间质注射的最适剂量为含铁量20μmol,最佳检测时间为注射后24h。结论用界面共沉淀法制备的dextran/SPIONP是一种适用于间质注射的MRI造影剂。 展开更多
关键词 界面共沉淀法 葡聚糖 超顺磁性Fe_3o_4纳米颗粒 间质注射 MRI造影剂 核磁共振波谱分析
暂未订购
Nd(3+):SrY_2O_4粉体的制备、结构与光谱性能研究 被引量:2
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作者 彭方 张庆礼 +6 位作者 王小飞 张会丽 丁守军 刘文鹏 罗建乔 孙敦陆 孙贵花 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期167-172,共6页
为探索新型激光晶体,采用固相法合成了(3 at.%)Nd^(3+):SrY_2O_4多晶,对其结构和发光性质进行了研究.对样品的X射线衍射谱进行Rietveld精修得到了样品的晶胞参数、原子位置等.在353 nm激发下,Nd^(3+):SrY_2O_4在可见波段的最强荧光峰位... 为探索新型激光晶体,采用固相法合成了(3 at.%)Nd^(3+):SrY_2O_4多晶,对其结构和发光性质进行了研究.对样品的X射线衍射谱进行Rietveld精修得到了样品的晶胞参数、原子位置等.在353 nm激发下,Nd^(3+):SrY_2O_4在可见波段的最强荧光峰位于419 nm,对应Nd3+的2D15/2→4I9/2跃迁.在824 nm激发下,Nd3+的4F3/2→4I11/2跃迁的荧光谱带宽约为90 nm,最强峰为1083 nm,荧光寿命为281.7μs.宽发射光谱和长的能级寿命表明,Nd^(3+):SrY_2O_4是一种很有希望的新波长激光二极管抽运超短脉冲激光材料. 展开更多
关键词 Nd(3+):SrY_2o_4 X射线粉末衍射 光致发光
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铝电解用NiFe_2O_4基惰性阳极的研究 被引量:8
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作者 杨宝刚 于先进 +1 位作者 邱竹贤 高炳亮 《有色矿冶》 1998年第6期21-24,共4页
本文以Ni2O3和Fe2O3为原料烧结制备了NiFe2O4基料,进而制取了NiFe2O4基惰性阳极试样,通过对阳极试样的导电性能和腐蚀性能的研究。
关键词 NiFe_2o_4基惰性阳极 制备 电导率 腐蚀率 电解
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新型V_2O_5/VOSO_4催化剂催化降解气相二噁英 被引量:9
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作者 张文睿 唐爱东 +1 位作者 向辉 万总 《工业催化》 CAS 2011年第5期59-63,共5页
筛选出新型V_2O_5/VOSO_4催化剂并评估催化分解二噁英模型物邻二氯苯的性能。表征结果表明,V_2O_5/VOSO_4催化剂的催化活性随着V_2O_5含量的增加而增大,说明V_2O_5是活性物质。SEM结果表明,负载后的V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4催化剂颗... 筛选出新型V_2O_5/VOSO_4催化剂并评估催化分解二噁英模型物邻二氯苯的性能。表征结果表明,V_2O_5/VOSO_4催化剂的催化活性随着V_2O_5含量的增加而增大,说明V_2O_5是活性物质。SEM结果表明,负载后的V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4催化剂颗粒变小,活性成分得到很好分散,催化活性显著提高。经优化工艺后,制备得到V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4负载型催化剂,高空速下,对邻二氯苯的去除率可达97%。 展开更多
关键词 催化化学 V_2O_5/VOSo_4催化剂 硫酸氧钒 二噁英 邻二氯苯
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