含固氮酶钼微环境结构单元O_3MoS_3的Mo－S，Mo－Fe－S化合物的研究 被引量：1

1

作者 庄伯涛 黄梁仁 +3 位作者 兰安建 何玲洁 潘炳华 余佩华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期161-169,共9页

研究了含固氮酶钼微环境Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元四个系列化合物［Ｍｏ（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２］~－（Ｍ）［Ｍｏ_２（ＣＯ）_３（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｄ），［Ｍｏ_３（ＣＯ）_７（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４... 研究了含固氮酶钼微环境Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元四个系列化合物［Ｍｏ（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２］~－（Ｍ）［Ｍｏ_２（ＣＯ）_３（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｄ），［Ｍｏ_３（ＣＯ）_７（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｔ），和［Ｍｏ_２Ｆｅ（ＣＯ）_４（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３Ｃｌ_２］^（２－）（Ｔ_ｆ）的合成化学与结构化学，并通过Ｘ－射线光电子能谱，红外光谱和电化学环伏安研究，深入探讨了它们的混合价，电子迁移和电化学行为，也讨论了有趣的Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元。 展开更多

关键词 混合价 固氮酶 钼 微环境 有机氧 有机硫

在线阅读 下载PDF 职称材料

MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系催化降解碘帕醇的性能 被引量：2

2

作者 李昊 石楠 +2 位作者 武道吉 傅凯放 罗从伟 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期66-72,共7页

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系催化降解碘帕醇(IPM)的效能和作用机理。结果显示,Fe_(3)O_(4)成功负载在MoS_(2)表面,且MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)呈均匀分散的花球状结构,提供了更多催化活性位点。在溶液初始pH为4,MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)投加量为0.15 g/L,H_(2)O_(2)浓度为0.5 mmol/L,IPM浓度为5μmol/L条件下,反应30 min后MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率达到89.85%,与Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系相比,对IPM的降解率提高约12%。MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系降解IPM的主要活性物种为·OH和^(1)O_(2)。利用外加磁场能够实现MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)催化剂的循环再利用,6次循环使用后,反应30 min时MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率仍在80%以上,表明MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)在反应过程中具有良好的稳定性。 展开更多

关键词 非均相FENTON 二硫化钼 四氧化三铁 碘帕醇

在线阅读 下载PDF 职称材料

壳-核结构的Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)@MoO_(2)磁性吸附剂性能研究

3

作者 赵红丽 孙涛 +2 位作者 和芹 舒世立 陈伟 《唐山师范学院学报》 2025年第3期1-7,共7页

采用水热法成功制备了具有壳-核结构的Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)@MoO_(2)磁性吸附剂,利用控制变量法确定了Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)@MoO_(2)吸附剂的组成及最佳吸附条件。实验结果表明25MFO吸附剂具有较好的磁性及吸附性能。25MFO用量为10 mg,罗... 采用水热法成功制备了具有壳-核结构的Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)@MoO_(2)磁性吸附剂,利用控制变量法确定了Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)@MoO_(2)吸附剂的组成及最佳吸附条件。实验结果表明25MFO吸附剂具有较好的磁性及吸附性能。25MFO用量为10 mg,罗丹明B的初始浓度为1500 mg/L,吸附温度25℃,溶液初始pH值,最大吸附量为3871 mg/g。热力学和动力学分析揭示,25MFO吸附罗丹明B的过程为非均质表面上的多层化学自发吸附。循环5次后25MFO仍具有较高的吸附性能。 展开更多

关键词 Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)@MoO_(2) 罗丹明B 吸附

在线阅读 下载PDF 职称材料

MoS_(2)/As_(2)O_(3)界面特性的第一性原理研究

4

作者 刘芹 宋婷婷 +2 位作者 王娜 周杰 高明阳 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2025年第3期303-310,共8页

通过基于密度泛函理论的第一性原理计算阐明了MoS_(2)/As_(2)O_(3)的界面相互作用和电子特性。高温分子动力学模拟表明界面具有良好的热稳定性。界面的吸附能为-17.43 meV·^(-2),界面间电子-空穴对重新分布不明显,As_(2)O_(3)与MoS... 通过基于密度泛函理论的第一性原理计算阐明了MoS_(2)/As_(2)O_(3)的界面相互作用和电子特性。高温分子动力学模拟表明界面具有良好的热稳定性。界面的吸附能为-17.43 meV·^(-2),界面间电子-空穴对重新分布不明显,As_(2)O_(3)与MoS_(2)之间的电荷转移仅为0.03 e,MoS_(2)/As_(2)O_(3)界面间的相互作用主要为弱的vdW力。其中MoS_(2)有效质量略微增加,未改变本征电子特性。MoS_(2)/As_(2)O_(3)界面为I型能带偏移,VBO和CBO分别为0.88 eV和1.19 eV,CBO足够大,可以最小化电子调谐,VBO接近1 eV。综上,无机分子晶体As_(2)O_(3)有作为高性能场效应晶体管栅极电介质材料的潜力,可促进器件的微型化、性能的提升以及新功能的实现。 展开更多

关键词 MoS_(2)/As_(2)O_(3) 无机分子晶体 范德华界面 电子特性 栅极电介质

在线阅读 下载PDF 职称材料

花球状Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)活化过一硫酸盐氧化去除环丙沙星

5

作者 郑友臣 余泽旭 +3 位作者 段毅 周书葵 周紫璇 闫俊霖 《精细化工》 北大核心 2025年第9期2049-2059,2088,共12页

以(NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(2)4·4H_(2)O、硫脲和FeCl_(3)·6H_(2)O为主要原料,采用水热法将纳米Fe_(3)O_(4)颗粒负载在花球状MoS_(2)上,制备了花球状复合材料Fe_(3)O_(4)/MoS_(2),将其用于活化过一硫酸盐(PMS)氧化去除水中的环... 以(NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(2)4·4H_(2)O、硫脲和FeCl_(3)·6H_(2)O为主要原料,采用水热法将纳米Fe_(3)O_(4)颗粒负载在花球状MoS_(2)上,制备了花球状复合材料Fe_(3)O_(4)/MoS_(2),将其用于活化过一硫酸盐(PMS)氧化去除水中的环丙沙星(CIP)。通过SEM、XRD、XPS和振动磁力仪(VSM)对Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)进行了表征。考察了不同反应体系、初始pH、反应温度、Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)投加量(以CIP水溶液体积计,下同)、PMS投加量、CIP初始质量浓度和常见阴离子(H_(2)PO_(4)^(−)、Cl^(−)、HCO_(3)^(−)、NO_(3)^(−))及腐植酸(HA)对Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)/PMS体系氧化去除CIP的影响,探究了Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)的循环稳定性,通过自由基淬灭实验和电子顺磁共振波谱仪(EPR),推测了其活化PMS氧化去除CIP的反应机理。结果表明,Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)/PMS体系表现出最高的CIP去除能力,在反应温度30℃、初始pH=5.56、Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)投加量0.2 g/L、PMS投加量0.25 mmol/L、CIP质量浓度5 mg/L的最佳条件下,20 min内CIP去除率可达96.10%;Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)3次循环使用后CIP去除率为90.27%;H_(2)PO_(4)^(−)、Cl^(−)、HCO_(3)^(−)和HA均对CIP的去除有不同程度的抑制作用,NO_(3)^(−)对反应基本无影响。Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)活化PMS氧化去除CIP的机理主要为单线态氧的非自由基途径,而硫酸根自由基和羟基自由基的自由基途径在其中发挥次要作用。 展开更多

关键词 Fe_(3)O_(4) MoS_(2) 过一硫酸盐 去除 环丙沙星 催化剂 活化 稳定性 水处理技术

原文传递

La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料的制备及其光催化还原六价铬的研究

6

作者 刘宇轩 胡蓉仪 刘志华 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3717-3730,共14页

通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min... 通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min后,La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)(9%)对Cr(Ⅵ)的还原率为85.44%,还原速率(0.06423 min^(−1))远高于Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.02455 min^(−1))和La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.04334 min^(−1)).根据自由基捕获实验,证明e^(−)是参与Cr(Ⅵ)还原过程的主要活性物质.此外,中性和弱碱性的条件更有利于该材料对六价铬的还原,表明制备的新型La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料具有良好的实际应用价值. 展开更多

关键词 La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2) Cr (Ⅵ) 可见光催化

原文传递

树脂基复合材料装备内表面耐磨技术研究

7

作者 魏程 贾雪 +4 位作者 李刚 魏喜龙 王威力 罗世文 李登军 《中国建材科技》 2025年第S1期211-215,共5页

选用具有一定强度、耐热性、硬度和工艺适宜黏度的双酚A环氧树脂和胺类固化剂作为复合材料装备内表面耐磨层的基体组元,为满足150次重复使用的技术要求,进行耐磨性提升研究。选择二硫化钼和超高分子量聚乙烯作为润滑改性剂,选择芳纶粉... 选用具有一定强度、耐热性、硬度和工艺适宜黏度的双酚A环氧树脂和胺类固化剂作为复合材料装备内表面耐磨层的基体组元,为满足150次重复使用的技术要求,进行耐磨性提升研究。选择二硫化钼和超高分子量聚乙烯作为润滑改性剂,选择芳纶粉化纤维、氧化铝和碳化硅作为耐磨改性剂进行改性研究。力学测试结果显示,添加5%碳化硅多孔陶瓷微粉的基体组元综合力学性能最适宜。热分析结果显示,添加5%碳化硅多孔陶瓷微粉的基体组元耐热性最佳,热变形温度146.0℃。硬度测试结果显示润滑改性剂会降低基体组元硬度,耐磨改性剂可以提高基体组元硬度。塑料和金属对磨材料摩擦测试结果显示,通过转移膜保护机制提升耐磨性的二硫化钼改性剂提升耐磨性效果良好,通过界面载荷支撑机制提升耐磨性的碳化硅改性剂提升耐磨性效果优异。最后,通过对润滑耐磨改性剂进行复配试验,优选出MoS_(2)/SiC/EP复合材料,兼顾了力学性能、耐热性、硬度和摩擦性能,并通过了150次滑动摩擦模拟试验验证,可以满足树脂基复合材料装备内表面耐磨技术要求。 展开更多

关键词 双酚A环氧 二硫化钼 超高分子量聚乙烯 芳纶 氧化铝 碳化硅 耐磨

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ce^(4+)掺杂量对LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)电化学性能的影响

8

作者 董怡辰 王振波 刘建 《蓄电池》 2025年第4期151-158,168,共9页

采用共沉淀法将Ce^(4+)掺杂到正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)中改进材料缺陷以平稳提升其电化学性能。Ce^(4+)掺杂进入正极材料表面层的八面体空间点位,不改变LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料的结构形态。Ce^(4+)掺杂使晶胞的晶格参数增... 采用共沉淀法将Ce^(4+)掺杂到正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)中改进材料缺陷以平稳提升其电化学性能。Ce^(4+)掺杂进入正极材料表面层的八面体空间点位,不改变LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料的结构形态。Ce^(4+)掺杂使晶胞的晶格参数增大,从而扩充Li^(+)扩散通道,便于Li^(+)在充放电过程中的扩散。通过电化学测试分析掺杂改性后的LiNi_(0.5)Mn_(1.5-x)Ce_(x)O_(4)材料的电化学性能,将测试结果与空白相LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的电化学性能进行比较。LiNi_(0.5)Mn_(1.495)Ce_(0.005)O_(4)具有更好的电化学性能,在1C放电倍率下首次放电比容量为126.43 mA·h·g^(-1),1C循环200次后的放电比容量为121.20 mA·h·g^(-1),容量保持率高达95.86%,在20C大倍率放电下放电比容量为104.10 mA·h·g^(-1)。 展开更多

关键词 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4) 共沉淀法 锂离子电池 Ce^(4+) 掺杂 Ce_(2)(SO_(4))_(3)·4H_(2)O 晶胞 传荷阻抗 放电比容量

在线阅读 下载PDF 职称材料

Er:YAG/MoS_(2)-NiGa_(2)O_(4)复合物的制备及其光催化活性的研究 被引量：3

9

作者 郭玉玮 刘旭东 +2 位作者 赵建军 魏兵 丁永萍 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1418-1428,共11页

本研究采用水热合成法合成了半导体光催化剂NiGa_(2)O_(4),并用溶胶-凝胶法和高温煅烧法制备了上转换发光剂Er^(3+):Y_(3)Al_(5)O_(12)(Er:YAG),然后采用超声分散法和水热合成法制备了Er:YAG/MoS_(2)-NiGa_(2)O_(4)复合光催化剂。采用X... 本研究采用水热合成法合成了半导体光催化剂NiGa_(2)O_(4),并用溶胶-凝胶法和高温煅烧法制备了上转换发光剂Er^(3+):Y_(3)Al_(5)O_(12)(Er:YAG),然后采用超声分散法和水热合成法制备了Er:YAG/MoS_(2)-NiGa_(2)O_(4)复合光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能量色散X射线能谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)以及光致发光光谱(PL)等表征手段对其结构、组成、表面形态及其光学特性进行了研究。此外,还详细研究了Er:YAG与NiGa_(2)O_(4)的不同质量比、光照时间、溶液酸度(pH)和光催化剂的稳定性等因素对光催化分解水制氢活性的影响。结果表明,在复合光催化剂Er:YAG/MoS_(2)-NiGa_(2)O_(4)中,Er:YAG作为上转换发光剂可以吸收可见光并将它们转换为紫外光激发宽带隙半导体NiGa_(2)O_(4)。并且,Er:YAG与NiGa_(2)O_(4)的质量比为3∶9,溶液的pH=6.0时,催化剂Er:YAG/MoS_(2)-NiGa_(2)O_(4)表现出最佳的光催化活性。此外还考察了Er:YAG/MoS_(2)-NiGa_(2)O_(4)光催化制氢活性的稳定性。实验结果显示,经过5次重复实验光催化剂Er:YAG/MoS_(2)-NiGa_(2)O_(4)的催化活性仍保持较高水平。 展开更多

关键词 镓酸镍 上转换发光剂Er^(3+):Y_(3)Al_(5)O_(12) MoS_(2)光催化制氢

原文传递

Co_(3)O_(4)/MoS_(2)@TM异质结电极的制备及其析氧性能研究 被引量：2

10

作者 卫学玲 包维维 +3 位作者 蒋鹏 艾桃桃 李文虎 邹祥宇 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期9191-9195,共5页

电解水是一项有前景的大规模生产绿色氢能的技术。然而由于析氧反应(OER)的内在动力学缓慢,阻碍了这种能量转换技术的发展。这就需要高活性且稳定的电催化剂。因此本文采用简单的两步水热合成法在钛网上构筑了具有自支撑的异质结构Co_(3... 电解水是一项有前景的大规模生产绿色氢能的技术。然而由于析氧反应(OER)的内在动力学缓慢,阻碍了这种能量转换技术的发展。这就需要高活性且稳定的电催化剂。因此本文采用简单的两步水热合成法在钛网上构筑了具有自支撑的异质结构Co_(3)O_(4)/MoS_(2)。所制备的Co_(3)O_(4)/MoS_(2)异质结催化剂在1 M KOH溶液中具有优异的OER催化性能,当电流密度达到10 mA·cm-2时,所需过电势为306 mV,相应的塔菲尔(Tafel)斜率为51 mV dec-1。催化剂表现出优异的OER催化活性源于异质结构以及Co_(3)O_(4)和MoS_(2)的协同作用。本工作为合理设计高效、低廉的复合型催化剂提供了有效的策略。 展开更多

关键词 电催化 Co_(3)O_(4)/MoS_(2)异质结 自支撑 析氧反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)复合材料的制备及其对丁基钾黄药的降解性能 被引量：3

11

作者 常亮亮 韩姿怡 +4 位作者 陈杰杰 王英杰 李乐乐 徐珊 郭晋邑 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1007-1013,共7页

采用水热法合成了一系列不同负载率的Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)复合光催化剂。利用瞬态光电流等分析技术对合成的样品进行表征。在300W氙灯下,以丁基钾黄药为目标污染物,评价其光催化性能。研究结果表明,最佳的Fe_(3)O_(4)负载量(15wt%)不仅... 采用水热法合成了一系列不同负载率的Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)复合光催化剂。利用瞬态光电流等分析技术对合成的样品进行表征。在300W氙灯下,以丁基钾黄药为目标污染物,评价其光催化性能。研究结果表明,最佳的Fe_(3)O_(4)负载量(15wt%)不仅有效增强Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)复合材料的光催化活性,对丁基钾黄药的降解率是纯相MoS_(2)的1.33倍,而且还可以利用外部磁场从水中回收再利用;掺入Fe_(3)O_(4)可以有效地提高电荷转移速率并加速光生载流子分离。 展开更多

关键词 Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)复合材料 光催化 丁基钾黄药

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-苯基环己硫醇在γ-Al_(2)O_(3)和SiO_(2)负载的MoS_(2)催化剂上的脱硫反应 被引量：1

12

作者 王琳 周学荣 +2 位作者 李翔 王安杰 刘盛男 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期239-251,共13页

合成了2-苯基环己硫醇(2-PCHT),在临氢和非临氢条件下研究了其在γ-Al_(2)O_(3)和SiO_(2)担载的MoS_(2)催化剂上的脱硫反应。采用X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、N2吸附-脱附等温曲线和透射电镜(TEM)等手段对所制备的样品进... 合成了2-苯基环己硫醇(2-PCHT),在临氢和非临氢条件下研究了其在γ-Al_(2)O_(3)和SiO_(2)担载的MoS_(2)催化剂上的脱硫反应。采用X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、N2吸附-脱附等温曲线和透射电镜(TEM)等手段对所制备的样品进行分析表征。结果表明:MoO3高度分散于载体γ-Al_(2)O_(3)和SiO_(2)中;在240℃和5.0 MPa H2条件下,2-PCHT在MoS_(2)上主要通过β消除、氢解和脱氢3条路径脱硫,其中β消除和氢解并重,氢解快于β消除;非临氢条件下,主要通过β消除、C-S键均裂(或氢解)以及脱氢3条平行路径脱硫,并以β消除为主,临氢和非临氢条件下,2-PCHT在MoS_(2)催化剂上β消除路径不同。临氢条件下,MoS_(2)/Al_(2)O_(3)的氢解活性高于MoS_(2)/SiO_(2);非临氢条件下,MoS_(2)/Al_(2)O_(3)的β消除活性高于MoS_(2)/SiO_(2)。含氮化合物哌啶对β消除路径和脱氢路径有较强的抑制作用,但对氢解和C-S键均裂路径几乎没有影响。MoS_(2)的加氢活性以及对2-PCHT的脱硫活性均高于WS2。 展开更多

关键词 2-苯基环己硫醇 MoS_(2) 脱硫 环烷基C-S键 哌啶 SiO_(2) γ-Al_(2)O_(3)

在线阅读 下载PDF 职称材料

Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)协同改性环氧树脂涂层的制备及耐磨防腐性能研究 被引量：7

13

作者 林潼 杜蓉 +5 位作者 郑晓军 殷绿 肖航 武元鹏 王勤英 张进 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第20期102-117,共16页

目的解决油气装备管道面临的腐蚀磨损等失效问题。方法使用不同物质的量比的纳米Fe_(3)O_(4)、MoS_(2)通过硅烷偶联剂(APTES)结合为杂化填料,并将其填充至环氧树脂(EP)中,制备出复合涂层。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶... 目的解决油气装备管道面临的腐蚀磨损等失效问题。方法使用不同物质的量比的纳米Fe_(3)O_(4)、MoS_(2)通过硅烷偶联剂(APTES)结合为杂化填料,并将其填充至环氧树脂(EP)中,制备出复合涂层。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶红外光谱(FT-IR)对杂化填料的显微结构、物相组成及成分进行了分析。同时,利用分散稳定性试验、显微维氏硬度、往复摩擦试验、表面轮廓测试、吸水率及接触角测试、电化学阻抗谱及动电位极化曲线综合评价复合涂层耐磨及防腐蚀性能。结果Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)纳米杂化物在环氧树脂中具有良好的分散稳定性。与Fe_(3)O_(4)/EP、MoS_(2)/EP相比,Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)/EP复合涂层的显微硬度与耐磨性提高,同时其耐水性和防腐性能也得到增强。当Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)物质的量比为1∶5时,复合涂层摩擦因数最低为0.337,相比于纯EP降低34.56%。当Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)物质的量比为1∶1,复合涂层阻抗值最高,并且显示出最大的腐蚀电位(E_(corr))和最小的腐蚀电流(Jcorr),Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)/EP涂层的阻抗(Rc)提高了近2个数量级。结论Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)是可用于制备高性能环氧耐磨防腐涂料的有效的纳米填料。复合涂料优异的减摩性得益于Fe_(3)O_(4)颗粒的纳米球滚动润滑效应和MoS_(2)片的滑移效应,而其高防腐性能归功于Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)良好的分散性和阻隔性。 展开更多

关键词 Fe_(3)O_(4) MoS_(2) Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)纳米杂化物 环氧树脂 防腐耐磨

在线阅读 下载PDF 职称材料

镁铝物质的量比对MoS_(x)/MgO-Al_(2)O_(3)催化剂COS加氢性能的影响 被引量：2

14

作者 张晓霞 孙秋霞 +3 位作者 卫藩婧 廖俊杰 常丽萍 鲍卫仁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1051-1063,共13页

采用共沉淀法制得镁铝物质的量比为0、0.2、0.5、1.0的MgO-Al_(2)O_(3)载体,采用浸渍法负载活性组分钼,进行预硫化分别制得Mo/M-A_(0)-S、Mo/M-A_(0.2)-S、Mo/M-A_(0.5)-S和Mo/M-A_(1.0)-S催化剂。使用固定床实验装置评价了其催化转化... 采用共沉淀法制得镁铝物质的量比为0、0.2、0.5、1.0的MgO-Al_(2)O_(3)载体,采用浸渍法负载活性组分钼,进行预硫化分别制得Mo/M-A_(0)-S、Mo/M-A_(0.2)-S、Mo/M-A_(0.5)-S和Mo/M-A_(1.0)-S催化剂。使用固定床实验装置评价了其催化转化焦炉煤气中COS加氢的性能,采用X光电子能谱和拉曼光谱等手段对催化剂的结构及Mo物种的存在形式进行了分析,将分析结果与镁铝物质的量比进行了关联,探讨了镁铝物质的量比对催化剂性能的影响。结果表明,改变镁铝物质的量比可依次调变MgO-Al_(2)O_(3)载体的物化结构、预硫化前样品中钼的分散及其与载体间相互作用以及催化剂中MoS_(2)活性相的数量和堆叠方式,进而调控催化剂的活性和选择性。控制镁铝物质的量比符合MgAl_(2)O_(4)中镁铝化学计量比0.5时,最有利于生成MgAl_(2)O_(4);MgAl_(2)O_(4)可减弱钼与载体间的相互作用,强化钼在载体表面的均匀分散,促使更多钼在预硫化过程中转变为MoS_(2)活性相,进而提高催化剂的性能。Mo/M-A_(0.5)-S催化剂的性能最佳,其在280℃,空速62000 h^(−1)的条件下,前550 min可维持高达97.7%的COS转化率,近100%的H_(2)S选择性。 展开更多

关键词 焦炉煤气 COS 加氢脱硫 镁铝物质的量比 MoS_(x)/MgO-Al_(2)O_(3)催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

In_(2)O_(3)修饰三维纳米花MoS_(x)构建S型异质结用于高效光催化产氢 被引量：4

15

作者 李红英 龚海明 靳治良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期226-235,共10页

形貌控制和异质结构建是提升光催化剂性能的有效策略。本文采用In_(2)O_(3)修饰三维纳米花MoS_(x)并构建S型异质结,为电子的传输提供了特殊的转移途径。通过合理调控In_(2)O_(3)的负载量,MoSx/In_(2)O_(3)的最佳产氢速率能够达到6704.2... 形貌控制和异质结构建是提升光催化剂性能的有效策略。本文采用In_(2)O_(3)修饰三维纳米花MoS_(x)并构建S型异质结,为电子的传输提供了特殊的转移途径。通过合理调控In_(2)O_(3)的负载量,MoSx/In_(2)O_(3)的最佳产氢速率能够达到6704.2μmol·g^(-1)·h^(-1),是纯MoS_(x)的1.8倍。采用荧光光谱和电化学测试证实复合材料中内部电子和空穴对的分离效率得到了有效的提升,并利用紫外漫反射测试和羟基自由基实验推测了析氢机理。 展开更多

关键词 光催化 异质结 MoS_(x) In_(2)O_(3) 析氢

在线阅读 下载PDF 职称材料

Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)强化过氧化单硫酸盐活化去除2,4-二氯苯氧乙酸 被引量：3

16

作者 方志勇 郭枭杰 +2 位作者 周鑫 罗豪鹏 周娟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1435-1443,共9页

以MoS_(2)为载体,通过水热法合成Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)催化剂,采用X射线衍射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱分析对材料进行表征,研究了Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)/PMS体系中2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)的降解效率并探究了其反应机理.结果表... 以MoS_(2)为载体,通过水热法合成Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)催化剂,采用X射线衍射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱分析对材料进行表征,研究了Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)/PMS体系中2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)的降解效率并探究了其反应机理.结果表明,以Fe_(3)O_(4)、MoS_(2)和Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)为催化剂,30 min内2,4-D的去除率分别为31%、20%和89%.表征结果发现,在MoS_(2)的存在下,Fe_(3)O_(4)表面的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),Mo(Ⅳ)被氧化为Mo(Ⅵ),Fe_(3)O_(4)和MoS_(2)间的协同作用加强了PMS分解,提高了2,4-D去除效率.自由基淬灭实验表明,·OH、SO_(4)^(-)·、O_(2)·和^(1)O_(2)均参与了2,4-D的降解过程,且^(1)O_(2)的作用比其他活性物质更显著.低浓度Cl^(-)和腐殖酸(HA)对2,4-D的降解没有明显的抑制效果,而HCO-3对Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)/PMS体系有明显的抑制作用.此外,催化剂循环实验表明Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)在催化反应过程前后保持良好的稳定性. 展开更多

关键词 过一硫酸盐 四氧化三铁 二硫化钼 2 4-二氯苯氧基乙酸

原文传递

基于MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶的过氧化氢比色检测 被引量：3

17

作者 崔梦雨 党雪明 赵慧敏 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期28-36,共9页

水体中残留的H_(2)O_(2)进入人体后会转化为含氧自由基,进而对机体造成氧化损伤并引发病变,因此实现水体中的H_(2)O_(2)检测具有重要意义.制备了具有较高类过氧化物酶活性的MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶,并构建比色传感平台实现了... 水体中残留的H_(2)O_(2)进入人体后会转化为含氧自由基,进而对机体造成氧化损伤并引发病变,因此实现水体中的H_(2)O_(2)检测具有重要意义.制备了具有较高类过氧化物酶活性的MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶,并构建比色传感平台实现了水体中H_(2)O_(2)的灵敏检测.在H_(2)O_(2)-TMB显色体系中,Fe_(3)O_(4)与MoS_(2)纳米片复合协同催化H_(2)O_(2)产生含氧自由基,水凝胶三维结构可有效抑制MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)堆叠,促进活性位点的暴露,进一步提高对H_(2)O_(2)的催化能力.动力学常数显示,MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶催化H_(2)O_(2)底物的最大速度是辣根过氧化物酶(HRP)的1.5倍.基于较高的H_(2)O_(2)催化活性,水体中H_(2)O_(2)检测限达到0.28μmol/L,检测线性范围为3.0~200μmol/L,并采用加标回收法对自来水、湖水和海水等实际水体中的H_(2)O_(2)进行了检测. 展开更多

关键词 MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶 类过氧化物酶 比色检测 H_(2)O_(2)

在线阅读 下载PDF 职称材料

空心花状结构Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)复合物的制备及吸波性能 被引量：4

18

作者 项光鸿 沈勇 +1 位作者 倪哲伟 陈名扬 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期5188-5194,共7页

采用溶剂热和水热两步法制备了空心花状MoS_(2)/Fe_(3)O_(4)复合物。通过XRD、XPS、SEM和TEM测试表征了Fe_(3)O_(4)和MoS_(2)单组分材料与其复合物的结构特性并利用矢量网络分析仪(VNA)模拟了不同厚度下样品的吸波性能。结果表明,在样... 采用溶剂热和水热两步法制备了空心花状MoS_(2)/Fe_(3)O_(4)复合物。通过XRD、XPS、SEM和TEM测试表征了Fe_(3)O_(4)和MoS_(2)单组分材料与其复合物的结构特性并利用矢量网络分析仪(VNA)模拟了不同厚度下样品的吸波性能。结果表明,在样品与石蜡的混合质量比为1∶1时,复合物表现出更加优异的吸收强度、有效吸收带宽(<-10 dB)以及样品厚度。当厚度仅为2.0 mm时,复合物在频率为14.8 GHz处的最大吸收值为-35.25 dB,有效吸收带宽为5.52 GHz(12.48~18.00 GHz)。可以预见这种独特的核壳结构复合物在微波吸收领域有着潜在的应用价值。 展开更多

关键词 空心四氧化三铁 MoS_(2) 复合物 吸波性能 电磁参数

在线阅读 下载PDF 职称材料

C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)复合催化剂界面效应增强电催化析氢性能 被引量：1

19

作者 杜佳峰 赵江红 任军 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期986-997,共12页

电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS_(2))作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2... 电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS_(2))作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)异质催化剂,利用活性组分间的界面相互作用,实现了催化剂活性位点的高度暴露、表面电荷的再分布、氢吸附动力学和稳定性的优化,改进了MoS_(2)的电催化析氢性能。结果表明,界面效应赋予C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)催化剂优异的电催化活性,即300 mV的过电位下获得50 mA/cm2的电流密度以及较低的Tafel斜率(54 mV/dec),长达33 h的析氢反应后仍保持高的催化活性,其电催化析氢性能优于纯MoS_(2)。结果表明,界面效应作为一种合理改进MoS_(2)基电催化剂的策略,对开发新型高效制氢电催化剂的发展至关重要。 展开更多

关键词 电解水 二硫化钼(MoS_(2)) 氮化碳(C_(3)N_(4)) Ti_(4)O_(7) 界面效应 析氢反应(HER)

在线阅读 下载PDF 职称材料

纳米添加剂 Al_(2)O_(3) 和MoS_(2)在油包水滴射流冷却中的应用研究 被引量：1

20

作者 谢权辉 吴世雄 +1 位作者 刘广东 张文锋 《工具技术》 北大核心 2023年第2期39-45,共7页

淬硬钢高速切削加工易出现切削温度高和刀具磨损快等问题,因此有效冷却和润滑非常重要。提出油包水滴射流(OoW)与纳米粒子相结合的绿色冷却润滑方法,将Al_(2)O_(3)和MoS_(2)分别添加到水和大豆油中得到纳米流体,再混合雾化喷出纳米粒子... 淬硬钢高速切削加工易出现切削温度高和刀具磨损快等问题,因此有效冷却和润滑非常重要。提出油包水滴射流(OoW)与纳米粒子相结合的绿色冷却润滑方法,将Al_(2)O_(3)和MoS_(2)分别添加到水和大豆油中得到纳米流体,再混合雾化喷出纳米粒子油包水滴射流(N-OoW)。制备了0.25%和0.75%两种质量分数的纳米流体,形成N_(0.25)-OoW和N_(0.75)-OoW两种纳米粒子油包水滴射流方式,并与原OoW方式对比。开展摩擦磨损实验,对比分析摩擦系数及磨痕形貌,再开展两种车削速度下的车削实验,对比分析刀具寿命及刀具磨损。结果表明,N_(0.75)-OoW方式的摩擦系数、磨痕宽度、磨痕深度和刀具磨损均最小;在切削速度120m/min和200m/min时,相比于OoW,N_(0.75)-OoW方式的刀具寿命分别提高了29.6%和34.4%;纳米粒子油包水滴射中,单一纳米粒子优异的抗磨减摩性能以及纳米粒子之间的协同效应是降低摩擦磨损及提高刀具寿命的主要原因。 展开更多

关键词 淬硬钢 Al_(2)O_(3) MoS_(2) 油包水滴 摩擦 磨损

在线阅读 下载PDF 职称材料